JPH06305945A - 歯磨用組成物 - Google Patents
歯磨用組成物Info
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- JPH06305945A JPH06305945A JP10132793A JP10132793A JPH06305945A JP H06305945 A JPH06305945 A JP H06305945A JP 10132793 A JP10132793 A JP 10132793A JP 10132793 A JP10132793 A JP 10132793A JP H06305945 A JPH06305945 A JP H06305945A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 少なくとも１種以上のアリールプロピオン酸
系非ステロイド抗炎症剤を含有する歯磨用組成物であっ
て、ポリエチレングリコール、イソプレングリコールよ
りなる群から選ばれる１種以上を配合すると共に、アニ
オン界面活性剤を配合し、且つｐＨが５〜８である歯磨
用組成物である。 【効果】 アリールプロピオン酸系非ステロイド抗炎症
剤の粘膜透過性を飛躍的に高めしかも低刺激性の歯磨用
組成物を実現した。 本発明の歯磨用組成物は上記の様
にアリールプロピオン酸系非ステロイド抗炎症剤の有す
る抗炎症効果及び骨吸収抑制効果を十分に生かすことが
できるので、歯肉炎、歯周炎等歯周病の治療及び予防に
優れた効果を発揮する。
系非ステロイド抗炎症剤を含有する歯磨用組成物であっ
て、ポリエチレングリコール、イソプレングリコールよ
りなる群から選ばれる１種以上を配合すると共に、アニ
オン界面活性剤を配合し、且つｐＨが５〜８である歯磨
用組成物である。 【効果】 アリールプロピオン酸系非ステロイド抗炎症
剤の粘膜透過性を飛躍的に高めしかも低刺激性の歯磨用
組成物を実現した。 本発明の歯磨用組成物は上記の様
にアリールプロピオン酸系非ステロイド抗炎症剤の有す
る抗炎症効果及び骨吸収抑制効果を十分に生かすことが
できるので、歯肉炎、歯周炎等歯周病の治療及び予防に
優れた効果を発揮する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は歯磨用組成物、更に詳し
くはアリールプロピオン酸系非ステロイド抗炎症剤を、
口腔粘膜透過性が優れ且つ口腔内刺激性が少ない形態で
含有する歯磨用組成物に関するものである。本発明の歯
磨用組成物は抗炎症効果に優れると共に歯槽骨の吸収抑
制効果を兼備し、歯肉炎、歯周炎等の歯周病の治療及び
予防に有用である。
くはアリールプロピオン酸系非ステロイド抗炎症剤を、
口腔粘膜透過性が優れ且つ口腔内刺激性が少ない形態で
含有する歯磨用組成物に関するものである。本発明の歯
磨用組成物は抗炎症効果に優れると共に歯槽骨の吸収抑
制効果を兼備し、歯肉炎、歯周炎等の歯周病の治療及び
予防に有用である。
【０００２】
【従来の技術】アリールプロピオン酸系非ステロイド剤
は強い抗炎症効果を有し、従来から歯磨等に配合して歯
周炎、歯肉炎等の歯周病への適用が試みらている（特開
昭６０−６１５２４号公報、特開昭５２−３８０３０号
公報）。
は強い抗炎症効果を有し、従来から歯磨等に配合して歯
周炎、歯肉炎等の歯周病への適用が試みらている（特開
昭６０−６１５２４号公報、特開昭５２−３８０３０号
公報）。
【０００３】ところで、かかるアリールプロピオン酸系
非ステロイド抗炎症剤（以下単に薬効剤ということがあ
る）を口腔内に適用した場合、薬剤が歯肉等の口腔内粘
膜に吸収されてその効果が発現すると考えられるが、上
記の様な従来の製剤では薬効剤の粘膜透過性に劣るた
め、配合した薬効剤の粘膜吸収性及び体内での利用性が
低いという問題があった。
非ステロイド抗炎症剤（以下単に薬効剤ということがあ
る）を口腔内に適用した場合、薬剤が歯肉等の口腔内粘
膜に吸収されてその効果が発現すると考えられるが、上
記の様な従来の製剤では薬効剤の粘膜透過性に劣るた
め、配合した薬効剤の粘膜吸収性及び体内での利用性が
低いという問題があった。
【０００４】一方、アリールプロピオン酸系非ステロイ
ド抗炎症剤の経皮吸収性の向上を目的として、グリコー
ル類を配合した外用剤が各種提案されているが（特開昭
６０−１８５７１２号、特開昭５７−２４３０８号公報
等）、これらはいずれも外用剤であり、口腔内に適用し
た場合に充分な粘膜透過性が得られるものではなかっ
た。更に口腔内は刺激に敏感な部位であるので、できる
だけ低刺激性の製剤を開発する必要があった。
ド抗炎症剤の経皮吸収性の向上を目的として、グリコー
ル類を配合した外用剤が各種提案されているが（特開昭
６０−１８５７１２号、特開昭５７−２４３０８号公報
等）、これらはいずれも外用剤であり、口腔内に適用し
た場合に充分な粘膜透過性が得られるものではなかっ
た。更に口腔内は刺激に敏感な部位であるので、できる
だけ低刺激性の製剤を開発する必要があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、以上の様な
従来技術の問題点に着目してなされたものであって、そ
の目的は、アリールプロピオン酸系非ステロイド抗炎症
剤を配合してなり、口腔粘膜透過性が良好でしかも口腔
粘膜に対する刺激性が低く、該薬効剤の歯周病治療・予
防効果を十分に発揮することのできる歯磨用組成物を提
供しようとするものである。
従来技術の問題点に着目してなされたものであって、そ
の目的は、アリールプロピオン酸系非ステロイド抗炎症
剤を配合してなり、口腔粘膜透過性が良好でしかも口腔
粘膜に対する刺激性が低く、該薬効剤の歯周病治療・予
防効果を十分に発揮することのできる歯磨用組成物を提
供しようとするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記目的を解決すること
のできた本発明の歯磨用組成物は、少なくとも１種以上
のアリールプロピオン酸系非ステロイド抗炎症剤を含有
する歯磨用組成物であって、ポリエチレングリコール、
イソプレングリコールよりなる群から選ばれる１種以上
を配合すると共に、アニオン界面活性剤を配合し、且つ
ｐＨが５〜８であることに要旨を有する。
のできた本発明の歯磨用組成物は、少なくとも１種以上
のアリールプロピオン酸系非ステロイド抗炎症剤を含有
する歯磨用組成物であって、ポリエチレングリコール、
イソプレングリコールよりなる群から選ばれる１種以上
を配合すると共に、アニオン界面活性剤を配合し、且つ
ｐＨが５〜８であることに要旨を有する。
【０００７】
【作用】本発明者らは、アリールプロピオン酸系非ステ
ロイド抗炎症剤を配合した歯磨用組成物製剤の組成に関
し種々検討した結果、意外にもポリエチレングリコー
ル、イソプレングリコールよりなる群から選ばれる１種
以上とアニオン界面活性剤との共存下でアリールプロピ
オン酸系非ステロイド抗炎症剤を配合することによっ
て、その口腔粘膜透過性が著しく向上することを見出し
た。更に、前記歯磨用組成物のｐＨ域を５〜８の範囲内
に調整することによって、口腔粘膜への刺激性が緩和さ
れることを見出し、本発明を完成するに至った。本発明
に係るアリールプロピオン酸系非ステロイド抗炎症剤と
しては、下記の一般式で示され抗炎症作用を有する化合
物が広く包含される。
ロイド抗炎症剤を配合した歯磨用組成物製剤の組成に関
し種々検討した結果、意外にもポリエチレングリコー
ル、イソプレングリコールよりなる群から選ばれる１種
以上とアニオン界面活性剤との共存下でアリールプロピ
オン酸系非ステロイド抗炎症剤を配合することによっ
て、その口腔粘膜透過性が著しく向上することを見出し
た。更に、前記歯磨用組成物のｐＨ域を５〜８の範囲内
に調整することによって、口腔粘膜への刺激性が緩和さ
れることを見出し、本発明を完成するに至った。本発明
に係るアリールプロピオン酸系非ステロイド抗炎症剤と
しては、下記の一般式で示され抗炎症作用を有する化合
物が広く包含される。
【０００８】
【化１】
【０００９】（式中Ｒはアリール基を表わす） このような抗炎症剤としては、例えばイブプロフェン、
フルルビプロフェン、ケトプロフェン、ナプロキセン、
プラノプロフェン等が非限定的に例示されるが、好まし
いものとしてイブプロフェン及びフルルビプロフェンが
挙げられる。
フルルビプロフェン、ケトプロフェン、ナプロキセン、
プラノプロフェン等が非限定的に例示されるが、好まし
いものとしてイブプロフェン及びフルルビプロフェンが
挙げられる。
【００１０】本発明において、抗炎症剤の含有量は、組
成物の剤型、抗炎症剤の種類等に応じて適宜決定される
べきであるが、イブプロフェン及び／又はフルルビプロ
フェンを用いる場合には、その合計量として組成物全体
に対して好ましくは０．０１〜５重量％、より好ましく
は０．０５〜１．０重量％の範囲で含有させる。含有量
が０．０１重量％未満では、十分な抗炎症効果や歯槽骨
吸収抑制効果が得られず、一方５重量％を超えるとこれ
らの効果が飽和するばかりでなく製造コストが上昇する
ため好ましくない。
成物の剤型、抗炎症剤の種類等に応じて適宜決定される
べきであるが、イブプロフェン及び／又はフルルビプロ
フェンを用いる場合には、その合計量として組成物全体
に対して好ましくは０．０１〜５重量％、より好ましく
は０．０５〜１．０重量％の範囲で含有させる。含有量
が０．０１重量％未満では、十分な抗炎症効果や歯槽骨
吸収抑制効果が得られず、一方５重量％を超えるとこれ
らの効果が飽和するばかりでなく製造コストが上昇する
ため好ましくない。
【００１１】本発明においては、ポリエチレングリコー
ル、イソプレングリコールを用いるが、この１種を単独
で用いても２種を併用しても良い。またポリエチレング
リコールの好ましい分子量は２００〜１０００の範囲で
ある。これらの配合量は、歯磨用組成物全体に対して、
通常、１〜３０重量％、好ましくは３〜１５重量％の範
囲で配合する。配合量が３重量％未満であると薬効剤の
粘膜透過性が十分ではなく、一方配合量が３０重量％を
超えると粘膜透過性の向上効果が飽和するばかりでな
く、物性上の問題が生じるので好ましくない。
ル、イソプレングリコールを用いるが、この１種を単独
で用いても２種を併用しても良い。またポリエチレング
リコールの好ましい分子量は２００〜１０００の範囲で
ある。これらの配合量は、歯磨用組成物全体に対して、
通常、１〜３０重量％、好ましくは３〜１５重量％の範
囲で配合する。配合量が３重量％未満であると薬効剤の
粘膜透過性が十分ではなく、一方配合量が３０重量％を
超えると粘膜透過性の向上効果が飽和するばかりでな
く、物性上の問題が生じるので好ましくない。
【００１２】本発明において用いるアニオン界面活性剤
としては、アルキル硫酸ナトリウム、Ｎ−長鎖アシルサ
ルコシンもしくはその塩が好ましいが、中でもラウリル
硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウムが特
に好ましい。これらアニオン界面活性剤は１種を単独で
用いてもよいが、２種以上を併用しても構わない。その
配合量は組成物の剤型、他の成分の種類等に応じて適宜
決定すれば良いが、通常、組成物全体に対して０．０１
〜５重量％、好ましくは０．０５〜２．０重量％の範囲
で配合する。配合量が０．０１重量％未満であると、上
記グリコール類との共存下における抗炎症剤の粘膜透過
性向上効果が十分に得られず、一方５重量％を超えると
粘膜透過性の向上効果が飽和するばかりでなく、口腔粘
膜に対する刺激性の観点から実用上好ましくない。
としては、アルキル硫酸ナトリウム、Ｎ−長鎖アシルサ
ルコシンもしくはその塩が好ましいが、中でもラウリル
硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウムが特
に好ましい。これらアニオン界面活性剤は１種を単独で
用いてもよいが、２種以上を併用しても構わない。その
配合量は組成物の剤型、他の成分の種類等に応じて適宜
決定すれば良いが、通常、組成物全体に対して０．０１
〜５重量％、好ましくは０．０５〜２．０重量％の範囲
で配合する。配合量が０．０１重量％未満であると、上
記グリコール類との共存下における抗炎症剤の粘膜透過
性向上効果が十分に得られず、一方５重量％を超えると
粘膜透過性の向上効果が飽和するばかりでなく、口腔粘
膜に対する刺激性の観点から実用上好ましくない。
【００１３】本発明の歯磨用組成物は、公知の方法によ
って練歯磨、粉状歯磨、液状歯磨等の剤型にすることが
でき、必要に応じて、研磨剤、粘結剤、香味剤、粘稠
剤、甘味剤等の成分を配合することができる。
って練歯磨、粉状歯磨、液状歯磨等の剤型にすることが
でき、必要に応じて、研磨剤、粘結剤、香味剤、粘稠
剤、甘味剤等の成分を配合することができる。
【００１４】例えば、歯磨類の場合には、研磨剤として
第二リン酸カルシウム・二水和物および無水物、第一リ
ン酸カルシウム、第三リン酸カルシウム、炭酸カルシウ
ム、ピロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アル
ミナ、無水ケイ酸、シリカゲル、ケイ酸アルミニウム、
不溶性メタリン酸ナトリウム、第三リン酸マグネシウ
ム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、ポリメタクリ
ル酸メチル、ベントナイト、ケイ酸ジルコニウム、合成
樹脂等の１種以上を配合することができ、配合量は通常
組成物全体に対して５〜９０重量％、練歯磨の場合には
５〜６０重量％である。
第二リン酸カルシウム・二水和物および無水物、第一リ
ン酸カルシウム、第三リン酸カルシウム、炭酸カルシウ
ム、ピロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アル
ミナ、無水ケイ酸、シリカゲル、ケイ酸アルミニウム、
不溶性メタリン酸ナトリウム、第三リン酸マグネシウ
ム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、ポリメタクリ
ル酸メチル、ベントナイト、ケイ酸ジルコニウム、合成
樹脂等の１種以上を配合することができ、配合量は通常
組成物全体に対して５〜９０重量％、練歯磨の場合には
５〜６０重量％である。
【００１５】例えば、粘結剤としてカラゲナン、カルボ
キシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルヒドロ
キシルエチルセルロースナトリウムなどのセルロース誘
導体、アルギン酸ナトリウムなどのアルカリ金属アルギ
ネート、アルギン酸プロピレングリコールエステル、キ
サンタンガム、トラガカントガム、カラヤガム、アラビ
ヤガムなどのガム類、ポリビニルアルコール、ポリアク
リル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ポリビ
ニルピロリドンなどの合成粘結剤、シリカゲル、アルミ
ニウムシリカゲル、ビーガム、ラボナイトなどの無機粘
結剤等の１種以上が配合され得る。これらの配合量は通
常０．１〜５重量％である。
キシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルヒドロ
キシルエチルセルロースナトリウムなどのセルロース誘
導体、アルギン酸ナトリウムなどのアルカリ金属アルギ
ネート、アルギン酸プロピレングリコールエステル、キ
サンタンガム、トラガカントガム、カラヤガム、アラビ
ヤガムなどのガム類、ポリビニルアルコール、ポリアク
リル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ポリビ
ニルピロリドンなどの合成粘結剤、シリカゲル、アルミ
ニウムシリカゲル、ビーガム、ラボナイトなどの無機粘
結剤等の１種以上が配合され得る。これらの配合量は通
常０．１〜５重量％である。
【００１６】さらに、粘稠剤としてソルビット、グリセ
リン、エチレングリコール、プロピレングリコール、
１，３−ブチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、キシリット、マルチット、ラクチット等の１種以上
を配合し得る。これらの配合量は通常組成物全体に対し
て１０〜７０重量％である。
リン、エチレングリコール、プロピレングリコール、
１，３−ブチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、キシリット、マルチット、ラクチット等の１種以上
を配合し得る。これらの配合量は通常組成物全体に対し
て１０〜７０重量％である。
【００１７】さらに本発明組成物には通常歯磨剤に使用
される天然又は合成の香料成分を単独でまたは組合せ
て、組成物全体に対して0.01〜１０重量％、好ましくは
0.1〜２重量％程度配合できる。
される天然又は合成の香料成分を単独でまたは組合せ
て、組成物全体に対して0.01〜１０重量％、好ましくは
0.1〜２重量％程度配合できる。
【００１８】またサッカリンナトリウム、ステビオサイ
ド、ネオヘスヘリジルジヒドロカルコン、グリチルリチ
ン酸２カリウム、ペリラルチン、ソウマチン、アスパラ
チルフェニルアラニンメチルエステル、ｐ−メトキシシ
ンナミックアルデヒドなどの甘味剤を組成物全体に対し
て０．００１〜１重量％、好ましくは０．０１〜０．５
重量％配合できる。
ド、ネオヘスヘリジルジヒドロカルコン、グリチルリチ
ン酸２カリウム、ペリラルチン、ソウマチン、アスパラ
チルフェニルアラニンメチルエステル、ｐ−メトキシシ
ンナミックアルデヒドなどの甘味剤を組成物全体に対し
て０．００１〜１重量％、好ましくは０．０１〜０．５
重量％配合できる。
【００１９】尚本発明においては、有効成分としてさら
に、塩化セチルピリジニウム、クロルヘキシジン塩類等
の殺菌剤、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアー
ゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテックエン
ザイム）等の酵素、モノフルオロリン酸ナトリウム、モ
ノフルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モノフル
オロホスフェート、フッ化ナトリウム、フッ化第一錫等
フッ化物、トラネキサム酸やイプシロンアミノカプロン
酸、アルミニウムクロルヒドロキシルアラントイン、ジ
ヒドロコレステロール、グリチルリチン酸塩類、グリチ
ルレチン酸、グリセロホスフェート、クロロフィル、塩
化ナトリウム、カロペプタイド、水溶性無機リン酸化合
物等の有効成分を１種または２種以上配合し得る。
に、塩化セチルピリジニウム、クロルヘキシジン塩類等
の殺菌剤、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアー
ゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテックエン
ザイム）等の酵素、モノフルオロリン酸ナトリウム、モ
ノフルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モノフル
オロホスフェート、フッ化ナトリウム、フッ化第一錫等
フッ化物、トラネキサム酸やイプシロンアミノカプロン
酸、アルミニウムクロルヒドロキシルアラントイン、ジ
ヒドロコレステロール、グリチルリチン酸塩類、グリチ
ルレチン酸、グリセロホスフェート、クロロフィル、塩
化ナトリウム、カロペプタイド、水溶性無機リン酸化合
物等の有効成分を１種または２種以上配合し得る。
【００２０】
【実施例】次に、実験例および実施例を示して本発明を
さらに具体的に説明するが、本発明はこれに限定される
ものではなく、前・後記の趣旨を逸脱しない範囲で変更
実施することは全て本発明の技術的範囲に包含される。
なお、以下「％」はいずれも重量％である。
さらに具体的に説明するが、本発明はこれに限定される
ものではなく、前・後記の趣旨を逸脱しない範囲で変更
実施することは全て本発明の技術的範囲に包含される。
なお、以下「％」はいずれも重量％である。
【００２１】実験例１ 表１に示す各成分を攪拌・混合した後、１／１０Ｎ 水
酸化ナトリウム水溶液でｐＨ６．５に調整し、被検サン
プルを調製した。尚アリールプロピオン酸系非ステロイ
ド抗炎症剤としてイブプロフェン及びフルルビプロフェ
ンを用いた。これらを供試剤として使用し、下記の口腔
粘膜透過性評価法により、各供試剤の口腔粘膜への透過
性を評価した。
酸化ナトリウム水溶液でｐＨ６．５に調整し、被検サン
プルを調製した。尚アリールプロピオン酸系非ステロイ
ド抗炎症剤としてイブプロフェン及びフルルビプロフェ
ンを用いた。これらを供試剤として使用し、下記の口腔
粘膜透過性評価法により、各供試剤の口腔粘膜への透過
性を評価した。
【００２２】口腔粘膜透過性の評価法 (1) ハムスター頬袋の調製 ペントバルビタール（大日本製薬株式会社製）１．５ml
/kg で麻酔をかけたゴールデンハムスターを固定台に縛
り、解剖バサミを用いて開腹、内臓を摘出し、動脈血を
採決した後、先丸ピンセットで頬袋を引っぱり出し、眼
科用ハサミで切りとった。次に頬袋を広げ、内側の白膜
を先丸ピンセットで取り、あめゴムに外科用ボンドを塗
り頬袋を接着した。保存はＰＢＳ（−）バッファー液に
浸し冷却保存した。
/kg で麻酔をかけたゴールデンハムスターを固定台に縛
り、解剖バサミを用いて開腹、内臓を摘出し、動脈血を
採決した後、先丸ピンセットで頬袋を引っぱり出し、眼
科用ハサミで切りとった。次に頬袋を広げ、内側の白膜
を先丸ピンセットで取り、あめゴムに外科用ボンドを塗
り頬袋を接着した。保存はＰＢＳ（−）バッファー液に
浸し冷却保存した。
【００２３】(2) 口腔粘膜透過性試験 セルにスラーターバーを入れ、３７℃に温めたＰＢＳ
（−）バッファーでセル容量を量り、調整した頬袋をセ
ルの上におき、シリコンパッキングをセルの首に掛けク
リップでとめ、３７℃の恒温槽に１０分間載置した。シ
リンジでセル中の空気を抜き、セルドナー側に検液２０
０μｌを入れ、パラフィルムで密封し、再度恒温槽に浸
漬した。３時間経た後１mlずつサンプリングし、この試
料溶液を用い、溶液中のイブプロフェン含量を次に示す
ＨＰＬＣ法により測定し、口腔粘膜透過性を評価した。
（−）バッファーでセル容量を量り、調整した頬袋をセ
ルの上におき、シリコンパッキングをセルの首に掛けク
リップでとめ、３７℃の恒温槽に１０分間載置した。シ
リンジでセル中の空気を抜き、セルドナー側に検液２０
０μｌを入れ、パラフィルムで密封し、再度恒温槽に浸
漬した。３時間経た後１mlずつサンプリングし、この試
料溶液を用い、溶液中のイブプロフェン含量を次に示す
ＨＰＬＣ法により測定し、口腔粘膜透過性を評価した。
【００２４】(3) ＨＰＬＣによる薬剤（イブプロフェ
ン、フルルビプロフェン）の定量法 乾燥させた薬剤標準品約１００mgを精秤し、メタノール
を加えて正確に１００mlとした。この溶液５mlを正確に
量り、メタノールを加え正確に１００mlとし、さらにこ
の溶液２mlをメタノール１００mlでメスアップし、これ
を標準溶液とした。
ン、フルルビプロフェン）の定量法 乾燥させた薬剤標準品約１００mgを精秤し、メタノール
を加えて正確に１００mlとした。この溶液５mlを正確に
量り、メタノールを加え正確に１００mlとし、さらにこ
の溶液２mlをメタノール１００mlでメスアップし、これ
を標準溶液とした。
【００２５】上記標準溶液及び上述(2) で得た試料溶液
２０μｌずつ正確に秤りとり、液体クロマトグラフ法に
より試験を行った。 イブプロフェンＨＰＬＣ操作条件 検出器 ：紫外吸光光度計（測定波長２２０nm） カラム ：ＮＵＣＬＥＯＳＩＬ １０Ｃ１８（４．６
mmφ×２５０mm） カラム温度：４０℃付近の一定温度 移動相 ：リン酸２水素ナトリウムの１０ｍＭ溶液を
リン酸でｐＨ３．０に調整し、この溶液とメタノールを
２５：７５の割合で混合したもの 液量 ：イブプロフェンの保持時間が約８分となる
ように調整する。
２０μｌずつ正確に秤りとり、液体クロマトグラフ法に
より試験を行った。 イブプロフェンＨＰＬＣ操作条件 検出器 ：紫外吸光光度計（測定波長２２０nm） カラム ：ＮＵＣＬＥＯＳＩＬ １０Ｃ１８（４．６
mmφ×２５０mm） カラム温度：４０℃付近の一定温度 移動相 ：リン酸２水素ナトリウムの１０ｍＭ溶液を
リン酸でｐＨ３．０に調整し、この溶液とメタノールを
２５：７５の割合で混合したもの 液量 ：イブプロフェンの保持時間が約８分となる
ように調整する。
【００２６】フルルビプロフェンＨＰＬＣ操作条件 検出器 ：紫外吸光光度計（測定波長２４６nm） カラム ：ＩＮＥＲＴＳＩＬ ＯＤＳ−２（４．６mm
φ×１５０mm） カラム温度：４０℃付近の一定温度 移動相 ：リン酸２水素カリウムの０．０５Ｍ溶液と
アセトニトリルとトリエタノールアミンを６５：３５：
０．０２の割合で混合したもの 液量 ：０．９ml/min
φ×１５０mm） カラム温度：４０℃付近の一定温度 移動相 ：リン酸２水素カリウムの０．０５Ｍ溶液と
アセトニトリルとトリエタノールアミンを６５：３５：
０．０２の割合で混合したもの 液量 ：０．９ml/min
【００２７】尚試料溶液の薬剤量は次式より算出した。 試料溶液中の薬剤量（μｇ）＝（Ａ’／Ａ）×Ｃ×Ｖ 但し、式中Ａ’：試料溶液の薬剤のピーク面積 Ａ ：標準溶液の薬剤のピーク面積 Ｃ ：標準溶液の薬剤濃度 （μｇ／ml） Ｖ ：セル量（ml）を示す。 また、口腔粘膜透過率（％）は次式により求めた。
【００２８】
【数１】
【００２９】尚、最終的な口腔粘膜透過性の評価は次の
基準に従って評価した。 評価基準 ○：口腔粘膜透過率６０％以上 ×：口腔粘膜透過率６０％未満
基準に従って評価した。 評価基準 ○：口腔粘膜透過率６０％以上 ×：口腔粘膜透過率６０％未満
【００３０】
【表１】
【００３１】
【表２】
【００３２】表１、２から明らかな様に、本発明の規定
要件を満たす実施例（サンプルNo.９〜２６）、即ちポ
リエチレングリコール、イソプレングリコールの１種以
上とアニオン界面活性剤を併用した例では、薬剤の口腔
粘膜透過性が優れているのに対し、この両者のいずれか
に欠ける例（No. １〜８，２７，２８）では薬剤の口腔
粘膜透過性が極めて低かった。
要件を満たす実施例（サンプルNo.９〜２６）、即ちポ
リエチレングリコール、イソプレングリコールの１種以
上とアニオン界面活性剤を併用した例では、薬剤の口腔
粘膜透過性が優れているのに対し、この両者のいずれか
に欠ける例（No. １〜８，２７，２８）では薬剤の口腔
粘膜透過性が極めて低かった。
【００３３】実験例２ 表１、２に示したサンプルNo. １０、１４、２３の処方
について、アルカリ側は１／１０Ｎ水酸化ナトリウム水
溶液で、酸性側は１／１０Ｎ塩酸で表３、４、５に示す
各ｐＨに夫々調整し、これを被検サンプルとした。これ
らを試験試料として使用し、上述した口腔粘膜透過性評
価法及び下記に示す口腔粘膜刺激性評価法により、各評
価を行った。
について、アルカリ側は１／１０Ｎ水酸化ナトリウム水
溶液で、酸性側は１／１０Ｎ塩酸で表３、４、５に示す
各ｐＨに夫々調整し、これを被検サンプルとした。これ
らを試験試料として使用し、上述した口腔粘膜透過性評
価法及び下記に示す口腔粘膜刺激性評価法により、各評
価を行った。
【００３４】口腔粘膜刺激性評価法 (1) 試験動物及び飼育条件 ７週齢のシリアンハムスター、雄、１５匹を日本エスエ
ルシー株式会社より購入した。入荷時に肉眼的な観察を
実施し、異常の有無を検査した後、正常な動物のみをケ
ージに収容した。２８日間の予備飼育を行い試験環境に
馴致させた後、健康状態に問題のない動物を選別し、各
群３匹（試験開始時体重110.9 ｇ〜159.8 ｇ）を試験に
用いた。動物は室温２２±１℃、相対湿度５５±１０
％、明暗サイクル１２ｈｒ．／１２ｈｒ．（明時７：０
０〜１９：００）に調整したバリアシステム空調施設で
飼育した。試料は固形飼料（「ラボＭＲストック」、日
本農産（株）製）を、飲水は水道水を自由に摂取させ
た。
ルシー株式会社より購入した。入荷時に肉眼的な観察を
実施し、異常の有無を検査した後、正常な動物のみをケ
ージに収容した。２８日間の予備飼育を行い試験環境に
馴致させた後、健康状態に問題のない動物を選別し、各
群３匹（試験開始時体重110.9 ｇ〜159.8 ｇ）を試験に
用いた。動物は室温２２±１℃、相対湿度５５±１０
％、明暗サイクル１２ｈｒ．／１２ｈｒ．（明時７：０
０〜１９：００）に調整したバリアシステム空調施設で
飼育した。試料は固形飼料（「ラボＭＲストック」、日
本農産（株）製）を、飲水は水道水を自由に摂取させ
た。
【００３５】(2) 口腔粘膜刺激性試験 ペントバルビタール（第日本製薬株式会社製、 lot.N
o. 030741）０．１ml／kgを腹腔内注射することにより
ハムスターを麻酔した後、頬袋内に飼料が入っていない
ことを確認した上で、検液０．２５mlを右側の頬袋に投
与した。左側には溶媒対照として同量の蒸留水を投与し
た。この操作を１日１回４日間連続で実施した。判定
は、最終投与の２４時間後にエーテル麻酔下で放血致死
後、頬袋を摘出し、粘膜表面の剥離状態を肉眼的に観察
した。
o. 030741）０．１ml／kgを腹腔内注射することにより
ハムスターを麻酔した後、頬袋内に飼料が入っていない
ことを確認した上で、検液０．２５mlを右側の頬袋に投
与した。左側には溶媒対照として同量の蒸留水を投与し
た。この操作を１日１回４日間連続で実施した。判定
は、最終投与の２４時間後にエーテル麻酔下で放血致死
後、頬袋を摘出し、粘膜表面の剥離状態を肉眼的に観察
した。
【００３６】肉眼的観察における判定基準 −：変化なし ±：軽度の変化 ＋：中程度の変化 ２＋：強度の変化 ３＋：極度の変化 最後に、以下の基準に従って、総合的評価を行った。 ○ … 口腔粘膜剥離度の判定結果が−あるいは±およ
び、口腔粘膜透過性の評価が○。 × … 口腔粘膜剥離度の判定結果が＋以上および／ま
たは口腔粘膜透過性の評価が×。 結果を表３、４、５に示す。
び、口腔粘膜透過性の評価が○。 × … 口腔粘膜剥離度の判定結果が＋以上および／ま
たは口腔粘膜透過性の評価が×。 結果を表３、４、５に示す。
【００３７】
【表３】
【００３８】
【表４】
【００３９】
【表５】
【００４０】表３、４、５から明らかな様に、イブプロ
フェン及びフルルビプロフェンの口腔粘膜透過性はｐＨ
８以下（比較例No. ２９，３０，３７，３８，４５，４
６、本発明例No. １０，１４，２３，３１〜３４，３９
〜４２，４７〜５０）で良好な結果が得られ、口腔粘膜
の刺激性についてはｐＨ５〜８の範囲（本発明例No.１
０，１４，２３，３１〜３４，３９〜４２，４７〜５
０）で剥離作用の抑制された結果が得られた。これらの
結果から、両性質に最も優れたｐＨ領域は、ｐＨ５〜８
の範囲であることが認められた。
フェン及びフルルビプロフェンの口腔粘膜透過性はｐＨ
８以下（比較例No. ２９，３０，３７，３８，４５，４
６、本発明例No. １０，１４，２３，３１〜３４，３９
〜４２，４７〜５０）で良好な結果が得られ、口腔粘膜
の刺激性についてはｐＨ５〜８の範囲（本発明例No.１
０，１４，２３，３１〜３４，３９〜４２，４７〜５
０）で剥離作用の抑制された結果が得られた。これらの
結果から、両性質に最も優れたｐＨ領域は、ｐＨ５〜８
の範囲であることが認められた。
【００４１】実施例１ 本実施例では以下の処方により常法に従って練歯磨を調
製した。 成分 配合量（％） イブプロフェン 0.1 無水ケイ酸 20.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.5 ソルビット液 20.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5 サッカリンナトリウム 0.2 ポリエチレングリコール 5.0 ラウロイルサルコシンナトリウム 0.5 濃グリセリン 15.0 香料 0.8 精製水 残部 合計 100.0 ｐＨ 6.2 得られた練歯磨の口腔粘膜刺激性及び透過性を上述の方
法で評価したところ良好な結果が得られ、優れた使用感
を示した。
製した。 成分 配合量（％） イブプロフェン 0.1 無水ケイ酸 20.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.5 ソルビット液 20.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5 サッカリンナトリウム 0.2 ポリエチレングリコール 5.0 ラウロイルサルコシンナトリウム 0.5 濃グリセリン 15.0 香料 0.8 精製水 残部 合計 100.0 ｐＨ 6.2 得られた練歯磨の口腔粘膜刺激性及び透過性を上述の方
法で評価したところ良好な結果が得られ、優れた使用感
を示した。
【００４２】実施例２ 本実施例では以下の処方により常法に従って練歯磨を調
製した。 成分 配合量（％） イブプロフェン 0.5 水酸化アルミニウム 20.0 ポリアクリル酸ナトリウム 0.6 キサンタンガム 0.2 グリセリン 20.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 サッカリンナトリウム 0.2 イソプレングリコール 5.0 パラオキシ安息酸メチル 0.2 アラントインクロルヒドロキシアルミニウム 0.05 香料 0.8 精製水 残部 合計 100.0 ｐＨ 6.5 得られた練歯磨の口腔粘膜刺激性及び透過性を上述の方
法で評価したところ、良好な結果が得られ、優れた使用
感を示した。
製した。 成分 配合量（％） イブプロフェン 0.5 水酸化アルミニウム 20.0 ポリアクリル酸ナトリウム 0.6 キサンタンガム 0.2 グリセリン 20.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 サッカリンナトリウム 0.2 イソプレングリコール 5.0 パラオキシ安息酸メチル 0.2 アラントインクロルヒドロキシアルミニウム 0.05 香料 0.8 精製水 残部 合計 100.0 ｐＨ 6.5 得られた練歯磨の口腔粘膜刺激性及び透過性を上述の方
法で評価したところ、良好な結果が得られ、優れた使用
感を示した。
【００４３】実施例３ 本実施例では以下の処方により常法に従って練歯磨を調
製した。 成分 配合量（％） フルルビプロフェン 1.0 第二リン酸カルシウム 20.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.5 グリセリン 20.0 ラウロイルサルコシネート 0.5 サッカリンナトリウム 0.2 ポリエチレングリコール 3.0 イソプレングリコール 3.0 ステビアエキス 0.1 香料 0.8 精製水 残部 合計 100.0 ｐＨ 6.5 得られた練歯磨の口腔粘膜刺激性及び透過性を上述の方
法で評価したところ、良好な結果が得られ、優れた使用
感を示した。
製した。 成分 配合量（％） フルルビプロフェン 1.0 第二リン酸カルシウム 20.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.5 グリセリン 20.0 ラウロイルサルコシネート 0.5 サッカリンナトリウム 0.2 ポリエチレングリコール 3.0 イソプレングリコール 3.0 ステビアエキス 0.1 香料 0.8 精製水 残部 合計 100.0 ｐＨ 6.5 得られた練歯磨の口腔粘膜刺激性及び透過性を上述の方
法で評価したところ、良好な結果が得られ、優れた使用
感を示した。
【００４４】実施例４ 本実施例では以下の処方により常法に従って練歯磨を調
製した。 成分 配合量（％） フルルビプロフェン 0.05 カルボキシビニルポリマー 2.0 ソルビット酸 40.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 サッカリンナトリウム 0.2 無水ケイ酸 20.0 イソプレングリコール V8.0 １Ｎ 水酸化ナトリウム水溶液 10.0 香料 0.8 精製水 残部 合計 100.0 ｐＨ 5.5 得られた練歯磨の口腔粘膜刺激性及び透過性を上述の方
法で評価したところ、良好な結果が得られ、優れた使用
感を示した。
製した。 成分 配合量（％） フルルビプロフェン 0.05 カルボキシビニルポリマー 2.0 ソルビット酸 40.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 サッカリンナトリウム 0.2 無水ケイ酸 20.0 イソプレングリコール V8.0 １Ｎ 水酸化ナトリウム水溶液 10.0 香料 0.8 精製水 残部 合計 100.0 ｐＨ 5.5 得られた練歯磨の口腔粘膜刺激性及び透過性を上述の方
法で評価したところ、良好な結果が得られ、優れた使用
感を示した。
【００４５】
【発明の効果】本発明は以上のように構成されており、
ポリエチレングリコール、イソプレングリコールの１種
以上とアニオン界面活性剤を併用し且つｐＨを調整する
ことによって、アリールプロピオン酸系非ステロイド抗
炎症剤の粘膜透過性を飛躍的に高めしかも低刺激性の歯
磨用組成物を実現した。
ポリエチレングリコール、イソプレングリコールの１種
以上とアニオン界面活性剤を併用し且つｐＨを調整する
ことによって、アリールプロピオン酸系非ステロイド抗
炎症剤の粘膜透過性を飛躍的に高めしかも低刺激性の歯
磨用組成物を実現した。
【００４６】本発明の歯磨用組成物は上記の様にアリー
ルプロピオン酸系非ステロイド抗炎症剤の有する抗炎症
効果及び骨吸収抑制効果を十分に生かすことができるの
で、歯肉炎、歯周炎等の歯周病の治療及び予防に優れた
効果を発揮する。
ルプロピオン酸系非ステロイド抗炎症剤の有する抗炎症
効果及び骨吸収抑制効果を十分に生かすことができるの
で、歯肉炎、歯周炎等の歯周病の治療及び予防に優れた
効果を発揮する。
Claims (5)
- 【請求項１】 少なくとも１種以上のアリールプロピオ
ン酸系非ステロイド抗炎症剤を含有する歯磨用組成物で
あって、ポリエチレングリコール、イソプレングリコー
ルよりなる群から選ばれる１種以上を配合すると共に、
アニオン界面活性剤を配合し、且つｐＨが５〜８である
ことを特徴とする歯磨用組成物。 - 【請求項２】 前記アリールプロピオン酸系非ステロイ
ド抗炎症剤がイブプロフェン及び／又はフルルビプロフ
ェンである請求項１に記載の歯磨用組成物。 - 【請求項３】 イブプロフェン及び／又はフルルビプロ
フェンの配合量が組成物全体に対して０．０１〜５重量
％である請求項２に記載の歯磨用組成物。 - 【請求項４】 前記アニオン界面活性剤がアルキル硫酸
ナトリウム、Ｎ−長鎖アシルサルコシンもしくはその塩
よりなる群から選ばれる１種以上である請求項１に記載
の歯磨用組成物。 - 【請求項５】 ポリエチレングリコール、イソプレング
リコールよりなる群から選ばれる１種以上の配合量が組
成物全体に対して１〜３０重量％である請求項１〜４の
いずれかに記載の歯磨用組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10132793A JP3464807B2 (ja) | 1993-04-27 | 1993-04-27 | 歯磨用組成物 |
| PCT/JP1994/000690 WO1994024990A1 (en) | 1993-04-27 | 1994-04-25 | Intraoral composition |
| AU65821/94A AU6582194A (en) | 1993-04-27 | 1994-04-25 | Intraoral composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10132793A JP3464807B2 (ja) | 1993-04-27 | 1993-04-27 | 歯磨用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06305945A true JPH06305945A (ja) | 1994-11-01 |
| JP3464807B2 JP3464807B2 (ja) | 2003-11-10 |
Family
ID=14297736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10132793A Expired - Fee Related JP3464807B2 (ja) | 1993-04-27 | 1993-04-27 | 歯磨用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3464807B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8277782B2 (en) | 2000-06-30 | 2012-10-02 | The Procter & Gamble Company | Topical oral care compositions comprising host response modulating agents |
-
1993
- 1993-04-27 JP JP10132793A patent/JP3464807B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8277782B2 (en) | 2000-06-30 | 2012-10-02 | The Procter & Gamble Company | Topical oral care compositions comprising host response modulating agents |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3464807B2 (ja) | 2003-11-10 |
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|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20030805 |
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