JPH06279644A - 酢酸ビニル系エマルジョン組成物 - Google Patents
酢酸ビニル系エマルジョン組成物Info
- Publication number
- JPH06279644A JPH06279644A JP10251391A JP10251391A JPH06279644A JP H06279644 A JPH06279644 A JP H06279644A JP 10251391 A JP10251391 A JP 10251391A JP 10251391 A JP10251391 A JP 10251391A JP H06279644 A JPH06279644 A JP H06279644A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vinyl acetate
- acetate emulsion
- protective colloid
- emulsion
- pva
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 アセトアセチル化ポリビニルアルコールを保
護コロイドとする酢酸ビニル系エマルジョンを安定化す
る。 【構成】 アセトアセチル化ポリビニルアルコールを保
護コロイドとする酢酸ビニル系エマルジョンに、 【化１】 及び 【化２】 〔Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 ；水素又はＣ1 〜Ｃ3 のアル
キル基、Ｒ5 、Ｒ6 ；水素又はＣ1 〜Ｃ3 のアルキル基
又はＣ2 〜Ｃ4 のアシル基、Ｒ7 ；Ｃ1 〜Ｃ3 のアリキ
ル基、Ｘ；酸素又は硫黄原子〕及び塩酸ヒドロキシルア
ミンからなる群より選ばれる１以上の化合物を添加す
る。
護コロイドとする酢酸ビニル系エマルジョンを安定化す
る。 【構成】 アセトアセチル化ポリビニルアルコールを保
護コロイドとする酢酸ビニル系エマルジョンに、 【化１】 及び 【化２】 〔Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 ；水素又はＣ1 〜Ｃ3 のアル
キル基、Ｒ5 、Ｒ6 ；水素又はＣ1 〜Ｃ3 のアルキル基
又はＣ2 〜Ｃ4 のアシル基、Ｒ7 ；Ｃ1 〜Ｃ3 のアリキ
ル基、Ｘ；酸素又は硫黄原子〕及び塩酸ヒドロキシルア
ミンからなる群より選ばれる１以上の化合物を添加す
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はアセトアセチル化ポリビ
ニルアルコール（以下ＡＡ化ＰＶＡという）を保護コロ
イドとする酢酸ビニル系エマルジョンに、特定の化合物
を添加した酢酸ビニル系エマルジョン組成物に関する。
ニルアルコール（以下ＡＡ化ＰＶＡという）を保護コロ
イドとする酢酸ビニル系エマルジョンに、特定の化合物
を添加した酢酸ビニル系エマルジョン組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＡＡ化ＰＶＡを保護コロイドとする酢酸
ビニル系エマルジョンは耐水性に優れた皮膜を与え、ま
た良好な低温安定性及び凍結融解安定性を有するため、
接着剤、塗料等に幅広く用いられている。
ビニル系エマルジョンは耐水性に優れた皮膜を与え、ま
た良好な低温安定性及び凍結融解安定性を有するため、
接着剤、塗料等に幅広く用いられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし前記エマルジョ
ンには粘度が経時的に上昇し、短期間においてゲル化す
るという欠点があった。そこで本発明の課題はＡＡ化Ｐ
ＶＡを保護コロイドとする酢酸ビニル系エマルジョンの
安定性が改善された酢酸ビニル系エマルジョン組成物を
提供することにある。
ンには粘度が経時的に上昇し、短期間においてゲル化す
るという欠点があった。そこで本発明の課題はＡＡ化Ｐ
ＶＡを保護コロイドとする酢酸ビニル系エマルジョンの
安定性が改善された酢酸ビニル系エマルジョン組成物を
提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】前記課題を解決するため
に本発明ではＡＡ化ＰＶＡを保護コロイドとする酢酸ビ
ニル系エマルジョンに、 式（１）に示す化合物、式
（２）に示す化合物及び塩酸ヒドロキシルアミンからな
る群より選ばれる１種以上の化合物を添加してなる酢酸
ビニル系エマルジョン組成物を創作した。
に本発明ではＡＡ化ＰＶＡを保護コロイドとする酢酸ビ
ニル系エマルジョンに、 式（１）に示す化合物、式
（２）に示す化合物及び塩酸ヒドロキシルアミンからな
る群より選ばれる１種以上の化合物を添加してなる酢酸
ビニル系エマルジョン組成物を創作した。
【０００５】ここでＡＡ化ＰＶＡは任意の方法で製造さ
れたものでよく、従来酢酸ビニル系エマルジョンの保護
コロイドとして使用されているもの、例えば平均重合度
５００〜２６００、平均ケン化度８５〜９９モル％、ア
セトアセチル化度０．０５〜１５モル％であるＡＡ化Ｐ
ＶＡが好ましい。
れたものでよく、従来酢酸ビニル系エマルジョンの保護
コロイドとして使用されているもの、例えば平均重合度
５００〜２６００、平均ケン化度８５〜９９モル％、ア
セトアセチル化度０．０５〜１５モル％であるＡＡ化Ｐ
ＶＡが好ましい。
【０００６】また請求項１中、酢酸ビニル系エマルジョ
ンとは、樹脂中に酢酸ビニル成分を含有するものを意味
し、例えば酢酸ビニルエマルジョン、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体エマルジョン、酢酸ビニル−アクリル酸エ
ステル共重合体エマルジョン、酢酸ビニル−メタクリル
酸エステル共重合体エマルジョンなどがある。
ンとは、樹脂中に酢酸ビニル成分を含有するものを意味
し、例えば酢酸ビニルエマルジョン、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体エマルジョン、酢酸ビニル−アクリル酸エ
ステル共重合体エマルジョン、酢酸ビニル−メタクリル
酸エステル共重合体エマルジョンなどがある。
【０００７】そしてＡＡ化ＰＶＡを保護コロイドとする
酢酸ビニル系エマルジョンの作成方法は任意であり、こ
の場合、ＰＶＡ、セルロース類、界面活性剤等を併用す
ることもできる。
酢酸ビニル系エマルジョンの作成方法は任意であり、こ
の場合、ＰＶＡ、セルロース類、界面活性剤等を併用す
ることもできる。
【０００８】前記酢酸ビニル系エマルジョンは従来の添
加物、例えばＰＶＡ、セルロース類、界面活性剤、体質
顔料（クレー、炭酸カルシウム、カオリン、ケイソウ土
等）又は有色顔料（酸化チタン等）などの一種以上を、
適宜任意の割合で含んでいてもよい。
加物、例えばＰＶＡ、セルロース類、界面活性剤、体質
顔料（クレー、炭酸カルシウム、カオリン、ケイソウ土
等）又は有色顔料（酸化チタン等）などの一種以上を、
適宜任意の割合で含んでいてもよい。
【０００９】本発明に係る酢酸ビニル系エマルジョン組
成物は、前記のＡＡ化ＰＶＡを保護コロイドとする酢酸
ビニル系エマルジョンに式（１）に示す化合物、式
（２）に示す化合物又は塩酸ヒドロキシルアミン（以
下、三種の安定化剤ともいう）の内のいずれか一種を添
加した組成物又は前記三種の安定化剤の内から任意に選
んだ二種の化合物を添加した組成物又は前記三種の安定
化剤の全てを添加した組成物である。
成物は、前記のＡＡ化ＰＶＡを保護コロイドとする酢酸
ビニル系エマルジョンに式（１）に示す化合物、式
（２）に示す化合物又は塩酸ヒドロキシルアミン（以
下、三種の安定化剤ともいう）の内のいずれか一種を添
加した組成物又は前記三種の安定化剤の内から任意に選
んだ二種の化合物を添加した組成物又は前記三種の安定
化剤の全てを添加した組成物である。
【００１０】前記の式（１）に示す化合物としては、例
えば尿素、Ｎ−メチル尿素，Ｎ、Ｎ´−ジメチル尿素、
Ｎ、Ｎ−ジメチル尿素、Ｎ−エチル尿素、Ｎ−プロピル
尿素、チオ尿素等がある。式（２）に示す化合物として
は、例えばアセトアミド、プロピルアミド、ブチルアミ
ド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセト
アミド、Ｎ−エチルアセトアミド、ジアセトアミド等が
ある。
えば尿素、Ｎ−メチル尿素，Ｎ、Ｎ´−ジメチル尿素、
Ｎ、Ｎ−ジメチル尿素、Ｎ−エチル尿素、Ｎ−プロピル
尿素、チオ尿素等がある。式（２）に示す化合物として
は、例えばアセトアミド、プロピルアミド、ブチルアミ
ド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセト
アミド、Ｎ−エチルアセトアミド、ジアセトアミド等が
ある。
【００１１】前記三種の安定化剤の、酢酸ビニル系エマ
ルジョン１００重量部に対する全使用量は０．１〜２０
重量部より好ましくは１〜１０重量部である。すなわち
その使用量が０．１重量部より少ない場合にはＡＡ化Ｐ
ＶＡを保護コロイドとする酢酸ビニル系エマルジョンを
安定化する効果が低下し、一方２０重量部よりも多い場
合には酢酸ビニル系エマルジョン自体の性能が低下す
る。なお、この使用量は三種の安定化剤の内いずれを使
用するかによって多少異なる。
ルジョン１００重量部に対する全使用量は０．１〜２０
重量部より好ましくは１〜１０重量部である。すなわち
その使用量が０．１重量部より少ない場合にはＡＡ化Ｐ
ＶＡを保護コロイドとする酢酸ビニル系エマルジョンを
安定化する効果が低下し、一方２０重量部よりも多い場
合には酢酸ビニル系エマルジョン自体の性能が低下す
る。なお、この使用量は三種の安定化剤の内いずれを使
用するかによって多少異なる。
【００１２】前記三種の安定化剤をＡＡ化ＰＶＡを保護
コロイドとする酢酸ビニル系エマルジョンに添加する方
法は任意であるが、本発明に係る安定化剤を水溶液とし
て、製造された酢酸ビニル系エマルジョンに単純に添加
すると容易に混合できる。
コロイドとする酢酸ビニル系エマルジョンに添加する方
法は任意であるが、本発明に係る安定化剤を水溶液とし
て、製造された酢酸ビニル系エマルジョンに単純に添加
すると容易に混合できる。
【００１３】
【実施例】次に本発明に係る酢酸ビニル系エマルジョン
組成物のいくつかの具体例についてその作成方法及び性
能を比較例と比較して説明する。なお実施例中「部」と
は「重量部」を意味し、「％」とは「重量％」を意味す
る。
組成物のいくつかの具体例についてその作成方法及び性
能を比較例と比較して説明する。なお実施例中「部」と
は「重量部」を意味し、「％」とは「重量％」を意味す
る。
【００１４】実施例１ 撹拌機、還流冷却器、滴下ロート、温度計を備えたフラ
スコに水５００部、ＡＡ化ＰＶＡ（重合度１，１００、
ケン化度９３モル％、ＡＡ化度５モル％）４０部、酢酸
ビニルモノマー５０部を仕込み、撹拌しながらフラスコ
内の温度を７０℃に上げた。その間窒素ガスでフラスコ
内を置換しながら、酒石酸１部、過酸化水素５％液１０
部を添加して、重合を開始した。初期重合を３０分間行
い、残りの酢酸ビニルモノマー４００部、過酸化水素５
％液１０部を３〜４時間かけて滴下した。全てのモノマ
ーを仕込み後、８０℃で１時間熟成して、ＡＡ化ＰＶＡ
を保護コロイドとする酢酸ビニルエマルジョンを作成し
た。次に、式（１）に示す化合物である尿素を該エマル
ジョンに対し２％の量を用いて尿素対水の重量比が１対
１からなる水溶液を作成した。該水溶液を本実施例で作
成したＡＡ化ＰＶＡを保護コロイドとする酢酸ビニルエ
マルジョン中に添加し、撹拌混合して、本発明の酢酸ビ
ニルエマルジョン組成物を得た。 実施例２〜４ 実施例１の尿素に代えて、式（１）に示す化合物である
チオ尿素のみ（実施例２）、式（２）に示す化合物であ
るアセトアミドのみ（実施例３）又は塩酸ヒドロキシル
アミンのみ（実施例４）を添加した以外は実施例１に準
じて行った。但し塩酸ヒドロキシルアミンの添加量は実
施例１で作成したＡＡ化ＰＶＡを保護コロイドとする酢
酸ビニルエマルジョンに対し１％とした。 実施例５〜８ 実施例１の尿素のみに代えて、尿素及びアセトアミドを
各１％ずつ（実施例５）、尿素及び塩酸ヒドロキシルア
ミンを各１％ずつ（実施例６）、アセトアミド及び塩酸
ヒドロキシルアミンを各１％ずつ（実施例７）又は尿
素、アセトアミド及び塩酸ヒドロキシルアミンを各１％
ずつ（実施例８）添加した以外は実施例１に準じて行っ
た。但し上記各添加量は実施例１で作成した酢酸ビニル
エマルジョンに対する％である。 比較例 実施例１において尿素を添加しなかった以外は実施例１
に準じて行い、ＡＡ化ＰＶＡを保護コロイドとする酢酸
ビニルエマルジョンを得た。
スコに水５００部、ＡＡ化ＰＶＡ（重合度１，１００、
ケン化度９３モル％、ＡＡ化度５モル％）４０部、酢酸
ビニルモノマー５０部を仕込み、撹拌しながらフラスコ
内の温度を７０℃に上げた。その間窒素ガスでフラスコ
内を置換しながら、酒石酸１部、過酸化水素５％液１０
部を添加して、重合を開始した。初期重合を３０分間行
い、残りの酢酸ビニルモノマー４００部、過酸化水素５
％液１０部を３〜４時間かけて滴下した。全てのモノマ
ーを仕込み後、８０℃で１時間熟成して、ＡＡ化ＰＶＡ
を保護コロイドとする酢酸ビニルエマルジョンを作成し
た。次に、式（１）に示す化合物である尿素を該エマル
ジョンに対し２％の量を用いて尿素対水の重量比が１対
１からなる水溶液を作成した。該水溶液を本実施例で作
成したＡＡ化ＰＶＡを保護コロイドとする酢酸ビニルエ
マルジョン中に添加し、撹拌混合して、本発明の酢酸ビ
ニルエマルジョン組成物を得た。 実施例２〜４ 実施例１の尿素に代えて、式（１）に示す化合物である
チオ尿素のみ（実施例２）、式（２）に示す化合物であ
るアセトアミドのみ（実施例３）又は塩酸ヒドロキシル
アミンのみ（実施例４）を添加した以外は実施例１に準
じて行った。但し塩酸ヒドロキシルアミンの添加量は実
施例１で作成したＡＡ化ＰＶＡを保護コロイドとする酢
酸ビニルエマルジョンに対し１％とした。 実施例５〜８ 実施例１の尿素のみに代えて、尿素及びアセトアミドを
各１％ずつ（実施例５）、尿素及び塩酸ヒドロキシルア
ミンを各１％ずつ（実施例６）、アセトアミド及び塩酸
ヒドロキシルアミンを各１％ずつ（実施例７）又は尿
素、アセトアミド及び塩酸ヒドロキシルアミンを各１％
ずつ（実施例８）添加した以外は実施例１に準じて行っ
た。但し上記各添加量は実施例１で作成した酢酸ビニル
エマルジョンに対する％である。 比較例 実施例１において尿素を添加しなかった以外は実施例１
に準じて行い、ＡＡ化ＰＶＡを保護コロイドとする酢酸
ビニルエマルジョンを得た。
【００１５】以上の様に作成した酢酸ビニルエマルジョ
ン組成物又は酢酸ビニルエマルジョンについてその保存
安定性及び耐水性について調べるため次の実験を行っ
た。
ン組成物又は酢酸ビニルエマルジョンについてその保存
安定性及び耐水性について調べるため次の実験を行っ
た。
【００１６】実験１ 保存安定性 実施例１〜８又は比較例で作成した各エマルジョン組成
物又はエマルジョンを（以下、各例エマルジョンともい
う）を３５℃にて保存し、一定期間後にＢ型粘度計を用
いて３５℃、５ｒｐｍにおける各例エマルジョンの粘度
を測定した。
物又はエマルジョンを（以下、各例エマルジョンともい
う）を３５℃にて保存し、一定期間後にＢ型粘度計を用
いて３５℃、５ｒｐｍにおける各例エマルジョンの粘度
を測定した。
【００１７】実験２ 耐水性（木材接着力） 表、芯及び裏の三層より成る厚さ３ｍｍの３プライのラ
ワン合板（２０ｃｍ×２０ｃｍ）２枚を、１枚のラワン
合板の片面に各例エマルジョンを１５０ｇ／ｍ2 の割合
で塗布し、１０ｋｇ／ｃｍ2 の荷重で室温で６０分間圧
締する方法にて練合わせ、合板練合せ板を作成した。こ
の合板から縦２５ｍｍ×横８０ｍｍの試験片を切り出
し、その横長の１／３及び２／３の長さの２箇所に、各
々表又は裏側から縦長と同じ長さで、接着面までの深さ
の切り込みをのこぎりを用いて入れる。以上の方法で作
成した各試験片を６０℃の温水中に、３時間浸せきした
後、室温の水中に浸せきし、各試験片が室温にさめた後
各試験片を水中より引き上げ、ぬれたままの状態の各試
験片に対して「普通合板の日本農林規格」の温冷水浸せ
き試験の欄に記載の接着力試験を行い、前記の２箇所の
切り込みに挟まれた箇所の２板の合板の接着面の接着力
を測定した。以上の実験１及び２の結果を表１に示す。
表１中、粘度の数値単位はポイズであり、耐水性（木材
接着力）の数値単位はｋｇ／ｃｍ2 である。
ワン合板（２０ｃｍ×２０ｃｍ）２枚を、１枚のラワン
合板の片面に各例エマルジョンを１５０ｇ／ｍ2 の割合
で塗布し、１０ｋｇ／ｃｍ2 の荷重で室温で６０分間圧
締する方法にて練合わせ、合板練合せ板を作成した。こ
の合板から縦２５ｍｍ×横８０ｍｍの試験片を切り出
し、その横長の１／３及び２／３の長さの２箇所に、各
々表又は裏側から縦長と同じ長さで、接着面までの深さ
の切り込みをのこぎりを用いて入れる。以上の方法で作
成した各試験片を６０℃の温水中に、３時間浸せきした
後、室温の水中に浸せきし、各試験片が室温にさめた後
各試験片を水中より引き上げ、ぬれたままの状態の各試
験片に対して「普通合板の日本農林規格」の温冷水浸せ
き試験の欄に記載の接着力試験を行い、前記の２箇所の
切り込みに挟まれた箇所の２板の合板の接着面の接着力
を測定した。以上の実験１及び２の結果を表１に示す。
表１中、粘度の数値単位はポイズであり、耐水性（木材
接着力）の数値単位はｋｇ／ｃｍ2 である。
【００１８】
【表１】
【００１９】表１に示される様に比較例は保存２週間後
にはゲル化したが実施例１〜８にて作成した本発明の具
体例は全て保存４週間後においてもゲル化せず、安定性
に優れていた。さらに耐水性についても比較例と本発明
の具体例はほぼ同様か、比較例よりも優れた結果であっ
た。
にはゲル化したが実施例１〜８にて作成した本発明の具
体例は全て保存４週間後においてもゲル化せず、安定性
に優れていた。さらに耐水性についても比較例と本発明
の具体例はほぼ同様か、比較例よりも優れた結果であっ
た。
【００２０】
【発明の効果】本発明のＡＡ化ＰＶＡを保護コロイドと
する酢酸ビニル系エマルジョン組成物によると、該エマ
ルジョンの経時的安定性能が向上する。従って該エマル
ジョンの利用範囲を広げることができる。
する酢酸ビニル系エマルジョン組成物によると、該エマ
ルジョンの経時的安定性能が向上する。従って該エマル
ジョンの利用範囲を広げることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 29/04 ＬＧＴ 6904−4Ｊ Ｃ０９Ｄ 131/04 ＰＦＴ 6904−4Ｊ Ｃ０９Ｊ 131/04 ＪＣＹ 6904−4Ｊ (72)発明者 江崎 博己 名古屋市熱田区桜田町19番18号 東邦理化 工業株式会社内 (72)発明者 荻 祐司 名古屋市熱田区桜田町19番18号 東邦理化 工業株式会社内 (72)発明者 森 幸和 名古屋市熱田区桜田町19番18号 東邦理化 工業株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 アセトアセチル化ポリビニルアルコール
を保護コロイドとする酢酸ビニル系エマルジョンに、
次式（１）に示す化合物、次式（２）に示す化合物及び
塩酸ヒドロキシルアミンからなる群より選ばれる１種以
上の化合物を添加してなる酢酸ビニル系エマルジョン組
成物。 【化１】 【化２】 （式中Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 は、水素原子又は炭素数
１〜３のアルキル基を示し、Ｒ5 、Ｒ6 は、水素原子又
は炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数２〜４のアシル
基を示し、Ｒ7 は、炭素数１〜３のアルキル基を示し、
Ｘは、酸素原子又は硫黄原子を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10251391A JPH06279644A (ja) | 1991-05-08 | 1991-05-08 | 酢酸ビニル系エマルジョン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10251391A JPH06279644A (ja) | 1991-05-08 | 1991-05-08 | 酢酸ビニル系エマルジョン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06279644A true JPH06279644A (ja) | 1994-10-04 |
Family
ID=14329456
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10251391A Pending JPH06279644A (ja) | 1991-05-08 | 1991-05-08 | 酢酸ビニル系エマルジョン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06279644A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002239081A (ja) * | 2001-02-21 | 2002-08-27 | Sayama Precision Ind Co | 遊技設備 |
| US6552115B1 (en) | 2000-07-07 | 2003-04-22 | Air Products Polymers, L.P. | Vinyl acetate based polymer latex composition, especially for adhesives |
-
1991
- 1991-05-08 JP JP10251391A patent/JPH06279644A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6552115B1 (en) | 2000-07-07 | 2003-04-22 | Air Products Polymers, L.P. | Vinyl acetate based polymer latex composition, especially for adhesives |
| JP2002239081A (ja) * | 2001-02-21 | 2002-08-27 | Sayama Precision Ind Co | 遊技設備 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0574319B1 (en) | Fluoroelastomer coating composition | |
| EP0758668B1 (en) | Fluorine-containing elastomer composition | |
| ES2205669T3 (es) | Dispersiones de copolimeros acuosos autoreticulantes, un procedimiento para su fabricacion y su uso en adhesivos para barnices. | |
| US5227423A (en) | Paints and binders for use therein | |
| JPH06279644A (ja) | 酢酸ビニル系エマルジョン組成物 | |
| JP2655783B2 (ja) | プライマー用水性液 | |
| CA1159981A (en) | Paint compositions having wet adhesion characteristics | |
| US5213901A (en) | Coated articles | |
| JP3066130B2 (ja) | 成形物、フィルムおよび繊維 | |
| JP4592164B2 (ja) | 水性エマルジョン型接着剤 | |
| JPS6329713B2 (ja) | ||
| JP3294910B2 (ja) | ポリクロロプレンラテックス組成物 | |
| EP0024688B1 (en) | Vinyl acetate copolymer emulsions for paint having wet adhesion properties | |
| US5212225A (en) | Binder synthesis process | |
| JPS6040445B2 (ja) | ポリ酢酸ビニル系エマルジヨンの製造方法 | |
| JP3356272B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| JP2000204223A (ja) | 一液架橋型樹脂組成物 | |
| JPS59217780A (ja) | 接着剤組成物 | |
| JP2001139612A (ja) | 乳化重合用分散剤およびその用途 | |
| JPH08311423A (ja) | 木工用接着剤組成物 | |
| JP2001294833A (ja) | 接着剤組成物 | |
| JP4601307B2 (ja) | 水性エマルジョン組成物 | |
| JP3877881B2 (ja) | 糊料組成物 | |
| BR102014022077A2 (pt) | composição | |
| JP3657099B2 (ja) | 樹脂組成物 |