JPH06265556A - 自動分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 反応容器の設置状態を自動的に検知し、正常
に固定されていない反応容器における測定処理を防ぎ、
測定値の異常、試料，試薬の損失を防止する。 【構成】 試料，試薬を保持する保持機構Ｍと、試料中
の測定対象を検体する反応容器８を固定部材ストッパ９
により固定，保持する反応ディスク機構Ｒと、前記反応
容器８の固定状態を検知する反応容器固定検知部Ｓと、
前記保持機構Ｍの試薬を前記反応ディスク機構Ｒ内の試
料に分注させる分注機構Ｄと、前記反応容器８で反応処
理された試料を光学的に測定する蛍光光度計１６と、こ
れらを制御する制御装置Ｃ等を備えた自動分析装置であ
って、前記反応容器固定検知部Ｓは固定部材ストッパ９
の位置を検知する位置検知器１９と前記反応容器８の位
置を検知する位置検知器１８とを備え、この両信号によ
り分注開始前に自動的に反応容器８設置の良否判断を行
い、正常に固定されていない反応容器８の使用を防止す
るものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、自動分析装置に係り、
交換可能な反応容器の設置状態の良否を自動判定する機
能を備えた高精度な自動分析装置に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】自動分析装置は、近時においては、病院
や検査センタにおいて病気の診断，早期発見に不可欠な
装置として広く使用されている。上記自動分析装置にお
いて、試料検体や試薬の反応処理を行い、前記試料検体
中の目的成分値を光学的に測定するための反応容器は、
自動分析装置の性能を決定付ける重要な部材であり、そ
の市場の拡大と共に改良がはかられ進歩を遂げてきた。
最近では、プラスチック成形技術の進歩により、高精
度、低価格のプラスチック反応容器が実用化され、この
ため反応容器を使い捨て使用する自動分析装置も普及し
つつある。

【０００３】従来の一般の生化学分析装置では、濃度１
０~⁶Ｍｏｌ／ｌ程度の測定をなし得なかったのに比し、
高感度免疫測定、例えば後天性免疫不全症候群（ＡＩＤ
Ｓ）の診断装置においては、非常に高感度に測定する必
要がある。そのために、前記反応容器の汚れに対して非
常に敏感であり、洗浄を行い繰り返し使用は不可能であ
るため、この面からも使い捨て使用にする必要が生じ
た。

【０００４】使い捨て使用にすると、前記反応容器交換
回数は非常に多く、交換作業は人間の手によって行われ
る。このとき、前記反応容器の固定が不完全で、例えば
濃度検出用の蛍光光度計の光軸に対する角度がずれる
と、測定デ−タの精度が大きくずれの影響を受ける。そ
こで、測定の信頼性を確保するためには、自動分析装置
における反応容器の設置状態を監視し、固定不良の状態
を検知する必要があった。

【０００５】この対策として、自動分析装置中の反応容
器の有無を検知することが一般的に行なわれ、前記反応
容器の自動供給装置が考案されるなどその取扱いの自動
化が進められている。なお、これに関連する技術として
は、実開平１−１５８９６６号公報記載の技術が知られ
ている。

【０００６】また、前記反応容器を手動の固定部材にて
固定する装置では、当該反応容器を固定することを失念
したり、あるいはその固定が不完全といった人為的なミ
スの可能性は常に存在する。特に、使い捨てタイプの反
応容器を用いる自動分析装置においては、前述の如く前
記反応容器の交換回数が多いため、上記人為的なミス可
能性の存在は重大な問題である。

【０００７】従来の反応容器の検知装置では、前記反応
容器の有無の検知は可能であっても、前記反応容器の設
置状態を検知する事は不可能であり、自動分析装置を使
用する人間の目視判断にたよっているのが現実である。

【０００８】しかも、自動分析装置の多くは、外部光の
影響や異物混入および機械的な損傷を防止するためカバ
−等により前記反応容器を被い保護しているため、一度
測定が開始されると前記反応容器の設置状態の確認がで
きないという欠点もあった。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】上記従来の交換可能な
反応容器を使用する自動分析装置においては、交換後の
反応容器の設置状態が正常であるかどうかの確認は非常
に重要な問題である。正常に設置または固定されていな
い反応容器は、測定処理のため自動分析装置内を移送中
に、自動分析装置から落下したり、該装置の他の構成部
材にぶつかる可能性もあった。そのため、反応容器自
体，前記反応容器以外の自動分析装置構成部材の機械的
な破損や試料検体および試薬の損失，破壊につながる危
険性を有するという問題があった。

【００１０】また、破損に至らないまでも、前記反応容
器は測光部に対し正しく設置されていないため、測定値
は著しく信頼性を欠くものとなり、例えば正常な血清に
対し異常なデ−タを出力し、病名誤診の因となる。本発
明は、上記従来技術の問題点を解決するためになされた
もので、反応容器の設置状態を自動的に検知し、正常に
固定されていない反応容器による測定処理を防止し、反
応容器交換に伴う前記容器固定不良に基づく測定値の異
常，試料検体や試薬の損失等を防止する自動分析装置を
提供することを目的とする。

【００１１】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明に係る自動分析装置の構成は、試料検体と試
薬を混合し、所定の反応を起こさせる交換可能な一連の
反応容器と、前記反応容器を固定するための固定部材を
有し、前記一連の反応容器の列を保持する反応容器設置
部と、前記反応容器で反応処理された試料を光学的に測
定する測光部と、前記各部を制御する制御部と、前記測
光デ−タを演算処理するデ−タ処理装置とを備え、前記
反応容器設置部は、前記固定部材の位置を検知する位置
検知器と、前記反応容器の位置を検知する位置検知器と
を設け、この二つの検知情報から当該固定部材による前
記反応容器の設置状態の良否判断を行えるようにしたも
のである。

【００１２】すなわち、より詳しくいえば、反応容器の
自動分析装置内の移送経路中に、反応容器を固定する部
材の位置を判定するための検知器と、反応容器の位置を
判定する検知器とを備え、この二つの検知情報から試
料，試薬を反応容器に分注する前の段階において一連の
反応容器列の固定状態を自動判定できるようにしたもの
である。

【００１３】

【作用】上記各技術手段の働きは次の通りである。本発
明の構成によれば、反応容器設置部に固定部材の位置を
検知する位置検知器と、反応容器の位置を検知する位置
検知器とを設けたので、固定部材の位置検知から反応容
器の固定可否が検知され、反応容器の位置検知器から前
記反応容器の有無，位置の検知が行なわれ、判断手段に
より両方の検知信号から反応容器の固定が完全に行われ
ているかどうかの良否判定ができる。

【００１４】

【実施例】以下本発明の一実施例を図１ないし図５を参
照して説明する。 〔実施例 １〕図１は、本発明の一実施例に係る自動分
析装置の構成を一部ブロックで示した斜視図、図２は、
図１の実施例に係る自動分析装置の断面図、図３は、図
２の実施例に係る自動分析装置の部分拡大説明図であ
る。

【００１５】図１において、本実施例に係る自動分析装
置は、試料や試薬を所定の状態に保持する保持機構Ｍ
と、前記保持機構Ｍに隣接して設置され試料中の測定対
象を検体する反応容器を固定し保持する反応ディスク機
構Ｒと、前記反応容器の固定状態を検知する反応容器固
定検知部Ｓと、前記保持機構Ｍの試薬を前記反応ディス
ク機構Ｒ内の試料中に分注させる分注機構Ｄと、前記反
応容器で反応処理された試料を光学的に測定する測光部
Ｉと、これらの機構を制御する制御装置Ｃ等から構成さ
れている。

【００１６】前記試薬保持機構Ｍは、試薬が充たされて
いる試薬容器２と、前記試薬容器２が載置されている円
形状の試薬テ−ブル１と、前記試薬容器２と前記試薬テ
−ブル１とを内蔵し一定状態にて保管する試薬保冷庫３
と、試料が充たされている試料容器５が載置されている
円形状の試料テ−ブル４等とからなっている。前記試薬
保冷庫３は有底の円筒形状であり、その底面から所定の
高さの位置には前記試薬テ−ブル１が設けられている。

【００１７】前記試薬テ−ブル１と試薬保冷庫３の底面
部との間が保冷部となっており、前記試薬容器２を一定
の保冷状態にて保管している。前記試料テ−ブル４は、
前記試薬保冷庫３の保冷部外に位置し、前記試薬テ−ブ
ル１の上に取付けられ、前記試料テ−ブル４には試料容
器５が円周上に配列されている。前記試薬テ−ブル１と
前記試料テ−ブル４とは同一駆動軸で駆動され回転する
ようになっている。

【００１８】一方、反応ディスク機構Ｒは、試料と試薬
とを反応させる反応容器８と、該反応容器８を固定する
ストッパ９とが取り付けられているほぼ円板形状の反応
テ−ブル６と、前記反応テ−ブル６の外縁部の下部には
前記反応容器８の上部を除く部分を内包し、かつ、前記
反応容器８を定温に保持する反応恒温槽７と、前記反応
容器８内から試料と試薬との反応液を吸引し、前記反応
容器８内に洗浄液を吐出洗浄する洗浄装置１０とから構
成されている。

【００１９】前記反応テ−ブル６は、その円板部の周縁
は下方に段差のある縁部を有し、前記円板部と前記段差
部とは傾斜部により連続しており、前記外縁部には前記
反応容器８と、前記反応容器８に対応して当該反応容器
８を挾持する前記ストッパ９とが取り付けられている。
また、前記反応テ−ブル６は、前記反応容器８，前記ス
トッパ９とが取り付けられた状態にて回転するようにな
っており、この反応テ−ブル６の回転平面と前記試薬テ
−ブル１，試料テ−ブル４との回転平面とは平行になっ
ている。

【００２０】前記洗浄装置１０は、前記反応テ−ブル６
の外縁部の上方に被うように設けられ、かつ、外縁部近
傍所定の箇所に設けられたピストン部材を有するシリン
ジ１２と接続されている。さらに、前記シリンジ１２を
介して前記蠕動部材を有するペリスタポンプ１１と接続
されている。前記反応容器８内からの反応液の吸引は前
記ペリスタポンプ１１にて行ない、前記反応容器８内へ
の洗浄液の吐出は前記シリンジ１２にて行われる。

【００２１】反応容器固定検知部Ｓは、前記ストッパ９
と対応して当該ストッパ９の固定状況を検知するストッ
パ検知器１９と前記反応容器８の有無，位置を検定する
反応容器検知器１８（図２参照）とからなっている。

【００２２】分注機構Ｄは、分注シリンジ１３と分注器
１４とこの分注器１４を洗浄するプロ−ブ洗浄槽１５と
からなり、前記試薬保持機構Ｍと前記反応ディスク機構
Ｄとの間に配置されている。

【００２３】前記分注器１４はア−ム１４ａとその駆動
軸（図示せず）とからなり、この駆動軸を中心としてア
−ム１４ａが回転するようになっている。その回転は前
記反応テ−ブル６，前記試薬テ−ブル１，前記試料テ−
ブル４等の回転面に平行である。

【００２４】前記ア−ム１４ａの先端にはプロ−ブ１４
ｃが取付けられ、このプロ−ブ１４ｃは前記分注シリン
ジ１３と配管により接続されている。分注器１４の吸
引，吐出動作は、前記分注シリンジ１３の往復運動によ
ってプロ−ブ１４ｃを通じて行い、前記ア−ム１４ａの
回転により前記試薬容器２内の試薬および前記試料容器
５内の試料を吸引して、所定の吐出位置３０（※印にて
図示する）の前記反応容器８上まで移送し吐出する。

【００２５】前記プロ−ブ洗浄槽１５は、前記プロ−ブ
１４ｃの回転軌道上で、前記試薬容器２内の試薬および
前記試料容器５内の試料を吸引する位置と前記反応容器
８上の所定の吐出位置３０とのほぼ中間に配置され、前
記プロ−ブ１４ｃが洗浄されるようになっている。

【００２６】測光部Ｉは、試料と試薬との反応液を蛍光
測定するための蛍光光度計１６が前記反応恒温槽７内に
設置されている。

【００２７】制御部Ｃは、フロッピ−デイスクドライブ
（ＦＤＤ）２０，ＣＲＴ２１、プリンタ２２、Ａ／Ｄ変
換器２３、温度コントロ−ラ２４、操作パネル２５、Ｃ
ＰＵ２７等がそれぞれインタ−フェイス２６を介して前
記保持機構Ｍ，前記反応ディスク機構Ｒ，前記反応容器
固定検知部Ｓ，分注機構Ｄ等と接続され、それらの駆動
装置（いずれも図示せず）を所定の条件に制御すると共
に、前記反応容器固定検知部Ｓから二つの検知信号を受
け、ＣＰＵ２７が前記反応容器８の設置状態の良否を判
断するようになっている。

【００２８】前記温度コントロ−ラ２４は、前記反応恒
温槽７に付設されているヒ−タおよび温度センサ（いず
れも図示せず）により当該反応恒温槽７を温度制御す
る。前記反応恒温槽７内の温度は、前記反応テ−ブル６
が前記分注器１４によって前記反応容器８に試薬が吐出
される前述の位置３０から時計方向に回転し、蛍光光度
計１６で測定されるまでの間に、前記反応容器内の試薬
は一定の温度、例えば３７℃に昇温されるようになって
いる。

【００２９】図２，３にしたがい、さらに詳細説明す
る。図２は、図１の実施例に係る自動分析装置における
反応テ−ブル６と反応容器検知器１８，ストッパ検知器
１９との配置関係を示す説明図であり、図３は、図２の
実施例に係る自動分析装置における反応容器８，ストッ
パ９，ストッパ検知器１９の相互位置を示す細部説明図
である。図２，３の図中、図１と同一符号は同等部分で
あり、詳細な説明を省略する。

【００３０】前記反応テ−ブル６は、その裏面部に設け
られたパルスモ−タ３１，プ−リ３２，タイミングベル
ト３３，プ−リ３４，駆動軸３５，フランジ３６等から
なる駆動部により駆動され、ＣＰＵ２７により位置制御
される。

【００３１】また、前記反応テ−ブル６の裏面の全周に
はスリット３７が設けられ、前記スリット３７に対応し
てスリット検知器３８が備えられ、当該スリット検知器
３８が前記スリット３７を検知し、その検知信号により
パルスモ−タ３１が制御され、前記反応テ−ブル６の位
置制御が行なわれる。

【００３２】前記反応恒温槽７は、上方に開口部を有す
るコ字形状であり、このコ字部は、前記反応容器８を内
包するようになっている。前記反応容器８の位置を検知
する反応容器検知器１８は、前記反応恒温槽７のコ字形
状部内であって、かつ、前記反応容器８との対向する面
の内側面に配設されている。前記反応容器８を固定する
前記ストッパ９は反応テ−ブル６上に配置されており、
その一端を軸として円弧状に回転可能である。

【００３３】前記ストッパ９の位置を検知するストッパ
検知器１９は、前記反応テ−ブル６の外縁部外側近傍
で、かつ、前記反応容器８の回転と並行な軌道上の所定
の位置に配設されている。前記ストッパ検知器１９は、
ストッパ９と対応して前記反応テ−ブル６の外縁部外側
近傍で、かつ、前記反応テ−ブル６上の前記反応容器８
の回転軌道と並行な軌道上の所定の位置に設けられてい
る。

【００３４】前記反応容器８上面には突起８´が設けら
れ、該突起８´は前記ストッパ９が一定の位置をとると
きに当接するようになっている。

【００３５】次に、本実施例に係る自動分析装置におけ
る動作および反応容器８の固定状態の良否を判断する機
能の説明をする。先ず、一連の分析動作を説明する。試
料容器５内の試料としては、被検抗原を含む血清，血漿
あるいは尿素の生体液が用いられる。

【００３６】試薬容器２内の試薬としては、通常使用さ
れている試薬が用いられるが、特にウィルスの免疫反応
等の分析を行う場合には抗体をコ−ティングした固相を
含む試薬液が用いられる。

【００３７】多数の前記試料容器５が試料テ−ブル４に
保持され、前記試薬容器２は試薬保冷庫３により所定の
温度に冷却保持される。前記冷却保持されている試料
は、前記試料テ−ブル４上の前記試料容器５から所定量
を分注器１４のプロ−ブ１４ｃにて吸引され、反応テ−
ブル６上の指定位置３０にある反応容器８まで移送さ
れ、この反応容器８内に吐出される。吐出後、分注器１
４のプロ−ブ１４ｃは、プロ−ブ洗浄槽１５にて十分に
洗浄され、試料液のキャリオ−バによる汚染を防止す
る。

【００３８】次に、前記反応テ−ブル６を回転させ、前
記反応容器８の配列群を回転移送する。この操作が順次
繰り返されることにより、第一段階として、ウィルス等
の抗原を含む試料液が必要数だけ前記反応容器８へ移送
される。

【００３９】第二段階として、抗体がコ−テイングされ
た固相を含む試薬液が、前記試薬容器２から同様にして
前記分注器１４にて吸引され、前記吐出位置３０上の前
記反応容器８に分注される。

【００４０】分注後、前記反応テ−ブル６を駆動装置に
より数秒間振動させ、前記反応容器８内の試料液と試薬
液との混合液が撹拌される。この撹拌により前記試料液
の被検抗原と前記試薬液に含まれる抗体とがコ−テイン
グされた固相体とが接触し、前記抗体の可動相部分が前
記抗原と結合する。

【００４１】所定時間経過後に、シリンジ１２により洗
浄装置１０から洗浄液を吐出し固相体を洗浄し、高感度
測定にとってノイズ源となる未反応液をペリスタポンプ
１１により前記反応容器８内から吸引して排出する。

【００４２】その後、酵素反応液である基質液を加え、
所定時間の基質反応経過後、反応恒温槽７の内に設置さ
れている蛍光光度計１６により試料中の被検成分濃度を
分析する。測定値はＡ／Ｄ変換器２３にて変換され出力
信号となる。

【００４３】上記分析操作において、前記反応テ−ブル
６がスリット検知器３８，パルスモ−タ３１，ＣＰＵ２
７等により位置制御され、前記反応テ−ブル６上に前記
ストッパ９により固定された検知対象の反応容器８が、
前記反応容器検知器１８および前記ストッパ検知器１９
の位置する所定の場所に移動する。

【００４４】前記反応容器検知器１８は、反射型の光電
センサで、前記反応容器８の表面の特定位置に光を照射
し、反射光の強弱または有無により前記反応容器８の位
置，有無を検知する。前記ストッパ検知器１９も同様の
反射型の光電センサで、前記ストッパ９の特定位置に光
を照射し、反射光の強弱または有無により前記ストッパ
９の位置を検知する。

【００４５】図２における図中に示す矢印は、前記反応
容器検知器１８，前記ストッパ検知器１９からの出射光
および反射光をそれぞれ示したものであり、反射光の強
弱，有無から前記ストッパ９の位置、前記反応容器８の
位置，有無をそれぞれ検知することができる。

【００４６】図３に示すごとく、前記ストッパ９は反応
テ−ブル６上において図示のａ，ｂ，ｃの位置をとるこ
とができる。前記ストッパ９が、図示ａの位置にある状
態においては前記反応容器８が全く固定されていない状
態である。前記ストッパ９が、図示ｂの位置にある状態
においては反応容器８の固定が不完全な状態である。し
たがって、ａ，ｂの位置状態では測光デ−タの異常や装
置本体を損傷する可能性がある。

【００４７】前記ストッパ９が、図示ｃの位置にある状
態においては、前記反応容器８上面の突起８´と前記ス
トッパ９とが当接する位置にあり、正常な固定状態とな
っている。このようにストッパ検知器１９からの出射光
と前記ストッパ９の反射光からその位置が検知され固定
状態の良否が判別する。

【００４８】前記反応容器検知器１８，前記ストッパ検
知器１９から出力する２個の検知信号は、インタ−フェ
イス２６を介してＣＰＵ２７に入力する。前記ＣＰＵ２
７は、前記反応容器８が所定の位置にあり、かつ、前記
ストッパ９が所定の位置にある場合にのみ設置状態が正
常であると判断する。次に、前記反応テ−ブル６を回転
させ、次の反応容器８の検知を行う。このような操作を
順次繰り返すことにより前記反応テ−ブル６上の全ての
反応容器の設置状態を検知する。

【００４９】〔実施例 ２〕図４は、本発明の他の一実
施例に係る自動分析装置の断面図である。図中、図２と
同一符号は同等部分であるので詳細な説明は省略する。
図４に示す本実施例に係る自動分析装置は、〔実施例
１〕とほぼ同一の構成であるが反応容器検知器１８とス
トッパ検知器１９との取り付け位置が異なる。

【００５０】〔実施例 １〕においては、反応容器検知
器１８は、前記反応恒温槽７のコ字形状部内であって、
かつ、反応容器８との対向する面の内側面に配設したの
に対し、〔本実施例〕においては、反応テ−ブル６の外
縁部の内側の位置に内蔵させたものである。〔実施例
１〕においては、ストッパ検知器１９は、反応恒温槽７
の外側であって、かつ、反応テ−ブル６の外縁外側近傍
上に配設したのに対し、〔本実施例〕においては、反応
テ−ブル６の外縁部の内側、かつ、前記反応容器検知器
１８の内側の位置に内蔵させたものである。すなわち、
反応容器８およびストッパ９をそれぞれの部材の裏面か
ら検知するものである。

【００５１】〔実施例 ３〕図５は、本発明のさらに他
の一実施例に係る自動分析装置の部分拡大説明図であ
る。図中、図３と同一符号は同等部分であるので詳細な
説明は省略する。図５に示す本実施例に係る自動分析装
置は、〔実施例 １〕，〔実施例 ２〕とほぼ同一の構
成であるが、ストッパ検知器１９と反応テ−ブル６との
構成が異なる。

【００５２】本実施例においては、図５に示すごとく、
前記反応テ−ブル６には、光透過窓ｗが設ける。その位
置は、ストッパ９が反応容器８を固定したとき、当該ス
トッパ９の回転軸部の反対側端部が前記光透過窓ｗをお
おう位置である。すなわち、ストッパ９が反応容器８を
固定したときの当該ストッパ９の回転軸部反対側端部の
該回転軸部側近傍である。前記ストッパ検知器１９は、
光源１９ａと受光器１９ｂとからなる。前記光源１９ａ
から前記受光器１９ｂへの光束が、前記光透過窓ｗを透
過するように前記反応テ−ブル６の両側、かつ、一直線
上それぞれ配置されている。

【００５３】ストッパ９が図示の如くａ，ｂの位置にあ
る場合には、光源１９ａからの光束は光透過窓ｗを透過
し、前記ストッパ９が、反応容器８を固定していない位
置にあることを示す信号を受光器１９ｂが制御部Ｃ（図
１参照）へ発信する。ストッパ９が図示の如くｃの位置
にある場合には、前記ストッパ９が光源１９ａからの光
透過窓ｗ，受光器１９ｂへの光束を遮断する。したがっ
て、ストッパ９が反応容器８を固定している位置にある
ことを示す信号を受光器１９ｂが制御部Ｃ（図１参照）
へ発信する。

【００５４】本実施例の変形例を示す。図６は、本発明
のさらに他の一実施例に係る自動分析装置の部分、すな
わちストッパ９の拡大説明図である。本実施例において
は、ストッパ９により光源１９ａからの光透過窓ｗへの
光束を遮断，透過するによって反応容器８を固定状況を
示したが、本変形例は、図示の如く、ストッパ９にも透
過孔とこの透過孔をおおうフイルタにより特定波長光の
みを通すフイルタ窓ｗ´を設けても差し支えない。特定
波長光の遮断，透過により反応容器８の固定状況を検出
する。この特定波長の光を使用する方が、ストッパ検知
系のフェイルセ−フの面からは秀れている。

【００５５】上述の如く、各実施例において、ストッパ
９と反応容器８との両方を検知の対象としたのは、反応
容器の有無，位置の一方を検知しても、固定が完全に行
われているかどうかの判定は困難である。ストッパ９の
検知だけでは反応容器８が取付けられていないが、スト
ッパ９が偶然所定の位置にある場合もあり、正確に設置
状態の良否を判別できないからである。

【００５６】前述した反応容器８の設置状態検知の一連
の処理は、自動分析装置の起動時に試料や試薬の分注開
始前に毎回行わせる。ＣＰＵ２７は、反応容器の設置状
態が正常であると判断した場合にのみ試料や試薬の分注
を開始させる。異常と判断した場合には、分注を開始せ
ずに自動分析装置を停止させる。また、ＣＰＵ２７は、
ＣＲＴ２１上に反応容器設置状態異常のメッセ−ジおよ
び異常と判断したその反応容器の位置番号を表示し、自
動分析装置の操作者に知らせる。操作者による確認点検
後、再起動されると、自動分析装置は再び反応容器の設
置状態検知から処理を開始する。

【００５７】本実施例の自動分析装置は、高感度免疫測
定によって後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の診断装
置として使用可能であり、試料中の抗原濃度１０~⁶〜１
０~¹³Ｍｏｌ／ｌを検知し、高感度測定が可能である。
上記実施例によれば、自動分析装置が自動的に反応容器
の設置状態の良否を検知するため、反応容器の不装着や
未固定，固定不完全状態にて測定処理がおこなわれる心
配が全くなくなる。

【００５８】

【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明によ
れば、反応容器の設置状態を自動的に検知し、正常に固
定されていない反応容器における測定処理を防ぎ、反応
容器交換に基く容器固定不良による測定値の異常，試料
検体や試薬の損失等を防止し、信頼性の高い自動分析装
置を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施例に係る自動分析装置の構成を
一部ブロックで示した斜視図である。

【図２】図１の実施例に係る自動分析装置の断面図であ
る。

【図３】図２の実施例に係る自動分析装置の部分拡大説
明図である。

【図４】本発明の他の一実施例に係る自動分析装置の断
面図である。

【図５】本発明のさらに他の一実施例に係る自動分析装
置の部分拡大説明図である。

【図６】本発明のさらに他の一実施例に係る自動分析装
置の部分拡大説明図である。

【符号の説明】

１ 試薬テ−ブル ２ 試薬容器 ４ 試料テ−ブル ５ 試料容器 ６ 反応テ−ブル ７ 反応恒温層 ８ 反応容器 ９ ストッパ １６ 光度計 １８ 反応容器検知器 １９ ストッパ検知器 ２７ ＣＰＵ Ｍ 保持機構 Ｒ 反応ディスク機構 Ｄ 分注機構 Ｉ 測光部 Ｓ 反応容器固定検知部 ｗ 光透過窓 ｗ´ フイルタ窓 Ｃ 制御装置

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 試料検体と試薬を混合し、所定の反応を
   起こさせる交換可能な一連の反応容器と、前記反応容器
   を固定するための固定部材を有し前記一連の反応容器の
   列を保持する反応容器設置部と、前記反応容器で反応処
   理された試料を光学的に測定する測光部と、前記各部を
   制御する制御部と、前記測光デ−タを演算処理するデ−
   タ処理装置とを備えた自動分析装置において、 前記反応容器設置部は、前記固定部材の位置を検知する
   位置検知器と、前記反応容器の位置を検知する位置検知
   器とを設け、前記両検知信号より前記反応容器の設置状
   態の良否判断を行なう判断手段を具備したことを特徴と
   する自動分析装置。
2. 【請求項２】 反応容器設置部は、反応容器の列を保持
   する反応テ−ブルを備え、前記反応テ−ブルには、その
   周縁近傍に固定部材の位置を検知する位置検知器と前記
   反応容器の位置を検知する位置検知器とが配設されてい
   ることを特徴とする請求項１記載の自動分析装置。
3. 【請求項３】 反応容器設置部は、反応容器の列を保持
   する反応テ−ブルを備え、前記反応テ−ブルには、その
   周縁近傍に固定部材の位置を検知する位置検知器と前記
   反応容器の位置を検知する位置検知器とが内蔵されてい
   ることを特徴とする請求項１記載の自動分析装置。
4. 【請求項４】 反応容器設置部は、反応容器の列を保持
   する反応テ−ブルと該反応テ−ブル上に光透過窓とを備
   え、固定部材の位置位置検知器は光源と受光器とからな
   り、前記光源と前記受光器とは、その間の光束が前記光
   透過窓を透過し、かつ、前記固定部材が前記反応容器を
   固定した位置にあるとき、該固定部材が前記光透過窓を
   蔽うように配設されていることを特徴とする請求項１記
   載の自動分析装置。
5. 【請求項５】 固定部材は、当該固定部材の一端には、
   固定した位置にあるとき、反応テ−ブル上の光透過窓と
   重なる特定の波長を透過する透過窓が配設されているこ
   とを特徴とする請求項４記載の自動分析装置。