JPH06264017A

JPH06264017A - インクジェット記録液

Info

Publication number: JPH06264017A
Application number: JP5054196A
Authority: JP
Inventors: Akio Kashiwazaki; 昭夫柏崎; Fumi Takaide; 文高出; Katsuhiro Shirota; 勝浩城田; Yuko Suga; 祐子菅; Hiromichi Noguchi; 弘道野口
Original assignee: Canon Inc
Current assignee: Canon Inc
Priority date: 1993-03-15
Filing date: 1993-03-15
Publication date: 1994-09-20

Abstract

(57)【要約】【目的】記録用普通紙に、印字濃度が高く、印字品位
に優れ且つインクの定着性の良い記録を実現することの
できる特定のインクジェット記録液を提供する。【構成】水、水溶性有機溶剤、水溶性染料および／ま
たは顔料分散体、およびガラス転移温度が１５℃以下
の、カルボキシル酸価が５０〜２００の、数平均分子量
が７０００未満の、分子中に特定のモノマーの１種以上
の、５ないし８５重量％を含有する水溶性オリゴマーか
らなる、印字品位の高いインク定着性の良いインクジェ
ット記録液が提供される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、インクジェット記録装
置に用いられる記録液に関し、特に上質紙、コピー用
紙、レター用紙、熱転写用紙、ワイヤードットプリンタ
ー用ビジネスフォーム紙、などのいわゆる普通紙を用い
て、印字濃度が高く、品位に優れ且つ定着性の良い記録
を実現するインクジェット記録液に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、水溶性の染料を水性媒体中に
溶解した水性インクが、インクジェット記録用のインク
として用いられている。これらの水性インクにおいて
は、（１）充分な濃度の画像を与えること、（２）被記
録材上での乾燥性が良いこと、（３）記録画像に滲みが
ないこと、（４）水、アルコールなどと接触しても記録
画像の流れだしがないこと、（５）記録画像が耐光性に
秀れること、（６）ノズルの先端での目詰まりを生じな
いこと、（７）連続印字した場合や、長時間放置後の記
録開始時に、記録画像のかすれなどの不都合が生じない
こと、（８）保存時、インクが安定であること、（９）
使用者の安全性に問題が無いこと、（１０）使用時、記
録装置を構成する部材と接触してもインクの変質、部材
の変質などの問題を起こさないこと、などが要求され
る。

【０００３】さらに熱エネルギーを利用するインクジェ
ット記録方式では、上記の諸項目に加えて、（１１）耐
熱性にすぐれ且つ、熱エネルギー発生素子に悪影響を与
えないこと、が必要である。

【０００４】これらの特性に関して、従来インクジェッ
ト記録装置に実用されている記録液は、水を主体として
おり、上記の要求諸項目が互いにトレードオフの関係に
陥ることが多く、近年の高速化の流れの中では、印字品
位と定着性の双方を両立させることは、とりわけ困難な
課題である。たとえば、印字品位を高めるという意味で
は、従来水系記録液にポリビニルピロリドン、ポリビニ
ルアルコール、セルロース誘導体などの水溶性樹脂を添
加することによって不規則滲みを減少させることは知ら
れている。

【０００５】しかしながら、これらの材料の添加によっ
ては、インクの粘度および蒸発過程での粘度上昇が大き
いことが原因して、吐出の応答周波数が低下したり、ま
た印字開始時の乱れが発生したり、さらに蒸発乾燥が逆
に悪くなるなどの弊害が見られ、実用性はいまだ不充分
と言わざるを得なかった。しかし定着性を高めるという
意味では、ある程度の成果が得られている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来技術の
既存水溶性樹脂の添加によっては解消し得ない上記の欠
点を解消しようとするものであり、上記の各要求諸性能
を満足させ且つ、水系インクの定着性と印字品位確保の
双方を両立させることのできる新規なインクジェット記
録用インクの提供を目的とするものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記の目的は、以下に示
す本発明によって達成される。すなわち本発明の記録液
は、水、水溶性有機溶剤、水溶性染料および／または顔
料分散体、および水溶性オリゴマーからなるインクジェ
ット記録用の水性記録液において、該水溶性オリゴマー
が、（１）ガラス転移温度が１５℃以下の、（２）カル
ボキシル酸価が５０〜２００の、（３）数平均分子量が
７０００未満の、（４）分子中に下記一般式（Ｉ）〜(I
II) で表されるモノマー

【０００８】

【化４】 CH₂=C(R)-COO-(CH₂CH₂O)_m-(CH₂)_pH （Ｉ）（但し、Ｒ＝Ｈ or ＣＨ3 ，ｍ＝２〜２４，ｐ＝１〜１
６）

【０００９】

【化５】 CH₂=C(R)-COO-(CH₂CH₂O)_q-phenyl-(CH₂)_rH （II）（但し、Ｒ＝Ｈ or ＣＨ3 ，ｑ＝２〜２４，ｒ＝０〜１
６）

【００１０】

【化６】 CH₂=C(X)-COO-R₃ (III) （但し、Ｒ₃ は -OCH(CH₂OZ₁)(CH₂OZ₂)、あるいは -O
CH₂{CHOZ₁(CH₂OZ₂)}であり、Ｘは水素原子あるいはメチ
ル基、Ｚ₁ およびＺ₂ は何れか一方が水素原子、他方が
炭素数４〜１６のアルキル基、あるいは、脂肪酸エステ
ルの残基）の１種以上を、５ないし８５重量％の範囲で
含有する重合体であり、また該オリゴマーの記録液中で
の使用割合が、０．１ないし５重量部であることを特徴
とするインクジェット記録液である。

【００１１】本発明の記録液は上記のような構成を有す
る水溶性オリゴマー重合体を含有する。該水溶性オリゴ
マー重合体は、水溶性が高く、低いガラス転移温度を有
するので、下記のような作用を呈する。（１）液体媒体が蒸発しても乾燥皮膜を形成することが
なく、ノズル目詰まりを起し難く、スタートアップ性能
の低下が少ない。さらにオリゴマー側鎖がインク媒体に
広く使用されているグリコール類と同じ構造を有するの
で、（２）液体媒体そのものの乾燥防止にも有効である。（３）長い側鎖が親水性あるいは疎水性と親水性の両方
の特質を有し、液滴の浸透を適度に促進する。（４）水溶性溶剤とオリゴマーとの親和性が強いので、
乾燥途中の小空隙への拡散が阻止され、記録紙上での不
規則滲みが減少する。（５）大空隙への浸透は、側鎖の界面活性基と紙との親
和性の故に浸透が促進され定着時間が短縮される。（６）媒体の蒸発後は、疎水性の側鎖が表面に現れて耐
水性を保持する。

【００１２】上記のような水溶性オリゴマー重合体の作
用効果によって、従来のインクではトレードオフに陥っ
ていた印字品位と定着性確保の、双方両立を実現させる
ことができる。

【００１３】以下、本発明の水溶性オリゴマー重合体の
詳細を説明する。本発明の水溶性オリゴマー重合体は、
ガラス転移温度が１５℃以下であり、常温／常圧下では
液状を呈するが、これは屈曲性の高い側鎖を有する界面
活性モノマーを主体とすることによってもたらされる。

【００１４】水溶性オリゴマー重合体は、５０〜２００
のカルボキシル酸価を有し水溶性有機溶剤との親和性が
強いことに加えて、媒体蒸発時には凝集力を有すること
によって不規則滲みの防止効果を発揮する。

【００１５】水溶性オリゴマー重合体として、さらに重
要な性能は、普通紙に対する濡れ性が高いことであり、
少ない滲みでありながら、浸透速度が速いことである。
これは従来の界面活性剤、あるいは水溶性高分子では得
られなかった特性である。

【００１６】（１）本発明の水溶性オリゴマー重合体に
用いられるカルボキシル酸価を与えるモノマーとして
は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロ
トン酸、ビニル酢酸、フマール酸、マレイン酸、および
アクリルエステルＣＨ（ヒドロキシシクロヘキサンのア
クリル酸エステル、三菱レイヨン（株）の製品）、ＮＫ
−エステルＣＢ−１（β−メタクリロイルオキシエチル
ハイドロゲンフタレート）、ＮＫ−エステルＳＡ（β−
メタクリロイルオキシエチルハイドロゲンサクシネー
ト）、ＮＫ−エステルＡＣＢ−１００（β−アクリロイ
ルオキシエチルハイドロゲンフタレート）、ＮＫ−エス
テルＡＣＢ−２００（β−アクリロイルオキシプロピル
ハイドロゲンフタレート）、ＮＫ−エステルＡ−ＳＡ
（β−アクリロイルオキシエチルハイドロゲンサクシネ
ート）（以上、新中村化学工業（株）の製品）などのアクリル酸エステル類を好適な例として挙げるこ
とができる。

【００１７】（２）また、水溶性オリゴマー重合体に用
いられる界面活性能を有するモノマー類としては、下記
のもの（（ａ）〜（ｃ））を挙げることができる。

【００１８】（ａ）エチレングリコール鎖／末端アルキ
ルの例として下記一般式（IV）

【００１９】

【化７】 CH₂=C(R)-COO-(CH₂CH₂O)_m-(CH₂)_pH （IV）（但し、ｍ＝２〜２４、ｐ＝１〜１６）で表わされる化
合物、すなわち、メトキシトリエチレングリコールアク
リレート（Ｒ＝Ｈ、ｍ＝３、ｐ＝１）：ＮＫエステルＡ
Ｍ−３０Ｇ、メトキシポリエチレングリコール＃４００
アクリレート（Ｒ＝Ｈ、ｍ＝ｃａ１０、ｐ＝１）：ＮＫ
エステルＡＭ−９０Ｇ、メトキシジエチレングリコール
メタクリレート（Ｒ＝ＣＨ₃ 、ｍ＝２、ｐ＝１）：ＮＫ
エステルＭ−２０Ｇ、メトキシテトラエチレングリコー
ルメタクリレート（Ｒ＝ＣＨ ₃ 、ｍ＝４、ｐ＝１）：Ｎ
ＫエステルＭ−４０Ｇ、メトキシポリエチレングリコー
ル＃４００メタクリレート（Ｒ＝ＣＨ₃ 、ｍ＝ｃａ１
０、ｐ＝１）：ＮＫエステルＭ−９０Ｇ、メトキシポリ
エチレングリコール＃１０００メタクリレート（Ｒ＝Ｃ
Ｈ₃ 、ｍ＝ｃａ２４、ｐ＝１）：ＮＫエステルＭ−２３
０Ｇおよびブトキシジエチレングリコールアクリレート
（Ｒ＝Ｈ、ｍ＝２、ｐ＝４）：ＮＫエステルＡＢ−２０
Ｇ（但しＮＫエステルは新中村化学工業（株）の製品名
称）などを挙げることができる。（ｂ）エチレングリコール鎖＋末端フェニルアルキルの
例として、下記の一般式（Ｖ）

【００２０】

【化８】 CH₂=C(R)-COO-(CH₂CH₂O)_q-phenyl-(CH₂)_rH （Ｖ）（但し、ｑ＝２〜２４、ｒ＝０〜１６）で表わされる化
合物、すなわち、フェノキシエチルアクリレート（Ｒ＝
Ｈ、ｑ＝１、ｒ＝０）：ＮＫエステルＡＭＰ−１０Ｇ、
フェノキシジエチレングリコールアクリレート（Ｒ＝
Ｈ、ｑ＝２、ｒ＝０）：ＮＫエステルＡＭＰ−２０Ｇ、
フェノキシポリエチレングリコールアクリレート（Ｒ＝
Ｈ、ｑ＝ｃａ５、ｒ＝０）：ＮＫエステルＡＭＰ−６０
Ｇ、ノニルフェノキシエチルアクリレート（Ｒ＝Ｈ、ｑ
＝１、ｒ＝８）：ＮＫエステルＮＰＡ−１０Ｇおよびノ
ニルフェノキシペンタエチレングリコールアクリレート
（Ｒ＝Ｈ、ｑ＝５、ｒ＝９）：ＮＫエステルＮＰＡ−５
Ｅなどが用いられる。

【００２１】（ｃ）グリセリンの脂肪酸モノエステル、
ないしアルキルカルボン酸のモノエステルなども用いら
れるが、これらの物質はグリセリンに炭素数１〜１６の
アルキルカルボン酸、あるいは脂肪酸を反応させてエス
テル化を行い、末端に疎水性原子団を導入した化合物と
して、容易に製造することができる。

【００２２】（３）本発明において水溶性オリゴマー重
合体に用いられる疎水性モノマーとしては、スチレン、
αメチルスチレン、ビニルトルエンなどのスチレン誘導
体類、および（メタ）アクリル酸アルキルエステル類が
ある。（メタ）アクリル酸アルキルエステル類として
は、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アク
リレート、プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピ
ル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレ
ート、ｓｅｃ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ
−ブチル（メタ）アクリレート、２−メチルブチル（メ
タ）アクリレート、２−エチルブチル（メタ）アクリレ
ート、３−メチルブチル（メタ）アクリレート、１，３
−ジメチルブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メ
タ）アクリレート、３−ペンチル（メタ）アクリレー
ト、ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシ
ル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレー
ト、オクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）ア
クリレート、２−エトキシエチルアクリレート、３−エ
トキシプロピルアクリレート、２−エトキシブチルアク
リレート、３−エトキシブチルアクリレートおよびジメ
チルアミノエチルアクリレートなどがある。

【００２３】以上列記したこれらの（１）カルボキシル
酸価を与えるモノマー、（２）界面活性モノマーおよび
（３）疎水性モノマーの３系統のモノマーの重合体中で
の使用量は、生成重合体のガラス転移温度、疎水性と親
水性のバランスから決定される。このうち、カルボキシ
ル酸価を与えるモノマーは、酸価５０〜２００であるよ
うに、好ましくは酸価が５０〜１５０の範囲に、モノマ
ー種に応じて使用量が決定される。

【００２４】また、本発明における界面活性モノマー
は、５〜８５重量％の範囲で用いられる。さらに、疎水
性モノマーの具体的な使用量は、界面活性モノマーとカ
ルボキシル酸価を与えるモノマーと疎水性モノマーとの
合計量に対して最大３０重量％以内で用いられる。

【００２５】上記界面活性モノマー量が５重量％未満で
は、充分な定着性向上の効果が得られず、また８５重量
％を超えると、カルボキシル酸価を与えるモノマーおよ
び疎水性モノマーの効果が失われて、印字濃度および印
字品位向上の効果が得られないこととなる。

【００２６】本発明における水溶性オリゴマー重合体の
記録液中での使用割合は、０．１〜５重量部である。該
オリゴマー重合体の使用量が０．１重量部未満では、充
分な定着性向上の効果が得られず、また５重量部を超え
るとインク浸透性が強くなり過ぎて、印字濃度および印
字品位向上の充分な効果が得られなくなる。しがって具
体的な添加量は重合体の分子量、水溶性の程度により記
録液の粘度、吐出特性などを勘案して最適値が決定され
る。

【００２７】本発明に用いられる色材としては、水溶性
染料および／または顔料分散体の何ずれでもよい。また
水溶性染料としては、特開昭５９−９３７６５号、同５
９−１７４６６４号、同５９−５６４６６号および同５
９−７８２７３号などに開示されているような染料種、
すなわち、アゾ、アントラキノン、フルオラン、オキサ
ジン、ジオキサジン、フタロシアニンなどが用いられ
る。

【００２８】これらは、特開昭６１−１１３６６８号お
よび同６１−１１３６６９号などに開示されているよう
な手段を用いて、インクジェットインク用に精製され
た、純度の高いものであることが必要である。

【００２９】顔料として用いられるものはアゾ系、フタ
ロシアニン系、キナクリドン系、アントラキノン系、ジ
オキサジン系、インジゴ、チオインジゴ系、ペリノン、
ペリレン系、イソインドリノン系、アゾメチンアゾ系お
よびカーボンブラックなどの分散体である。

【００３０】本発明で使用される色材の使用割合は、被
記録材に充分な着色濃度を与える量であれば足りるが、
一般的には記録液中で２〜１０重量％を占める割合が好
ましい。顔料を色材として用いる場合には、分散剤によ
って予め水性分散体として処理しておくことが必要であ
るが、好適な分散剤として特開昭５６−１４７８６３号
に開示されるような付加重合型高分子分散剤を用い、製
造は特開平２−２５５８７５号に開示されている分散方
法に従うことが望ましい。

【００３１】本発明の記録液は水溶性有機溶剤を乾燥防
止剤として必須に用いる。このような水溶性有機溶剤と
しては、γブチロラクトン、ジメチルホルムアミド、ジ
メチルアセトアミドなどのアミド類、ジアセトンアルコ
ールなどのケトアルコール類、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコールなどのポリアルキレング
リコール類、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、トリエチレングリコール、
１，２，６ヘキサントリオール、１，２，４ブタントリ
オール、１，２，５ペンタントリオール、グリセリン、
トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、チオ
ジグリコール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリ
コールなどのアルキレン基が２〜６個の炭素原子を含む
アルキレングリコール類、エチレングリコールモノメチ
ル（またはエチル）エーテル、トリエチレングリコール
モノメチル（またはエチル）エーテルなどの多価アルコ
ールの低級アルキルエーテル類、トリエチレングリコー
ルジメチル（またジエチル）エーテル、テトラエチレン
グリコールジメチル（またはジエチル）エーテルなどの
多価アルコールの低級ジアルキルエーテル類、スルホラ
ン、Ｎ−メチルピロリドンおよび１，３−ジメチル−２
−イミダゾリジノンなどを挙げることができる。

【００３２】

【実施例】以下、本発明の詳細を実施例に基いて示す
が、本発明がこれらによって何ら限定されるものではな
い。

【００３３】合成例１（水溶性オリゴマー重合体１）ブレンマーＰＥ３５０
（商品名）、アクリル酸、ｎ−ブチルアクリレートを７
０：２０：１０の重量比に配合してエチルセロソルブ中
で溶液重合し、数平均分子量６５００、ガラス転移温度
＜−２５℃の液状重合体（これをオリゴマー重合体１と
する）を得た。これを用いて下記組成の記録液を調製し
た。

【００３４】合成例２（水溶性オリゴマー重合体２）ブトキシジエチレングリ
コールアクリレート：商品名ＮＫエステルＡＢ−２０Ｇ
（新中村化学工業社製）、アクリル酸、ｔ−ブチルアク
リレートを５０：２０：３０の重量比に配合してエチル
セロソルブ中で溶液重合し、数平均分子量５０００、ガ
ラス転移温度＝１５℃の液状重合体（これをオリゴマー
重合体２とする）を得た。これを用いて下記組成の記録
液を調製した。

【００３５】合成例３（水溶性オリゴマー重合体３）ノニルフェノキシペンタ
エチレングリコールアクリレート：商品名ＮＫエステル
ＮＰＡ−５Ｅ（新中村化学工業社製）、β−メタクリロ
イルオキシエチルハイドロジョンサクシネート：商品名
アロニックスＭ５３００（東亜合成社製）およびスチレ
ンを３５：３０：２０の重量比に配合してエチルセロソ
ルブ中で溶液重合し、数平均分子量７０００、ガラス転
移温度＜−２５℃の液状重合体（これをオリゴマー重合
体３とする）を得た。

【００３６】合成例４（水溶性オリゴマー重合体４）ノニルフェノキシエチル
アクリレート：商品名ＮＫエステルＮＰＡ−１０Ｇ（新
中村化学工業社製）、２−カルボキシエチルメタクリレ
ート：商品名アロニックスＭ５６００（東亜合成社製）
およびラウリルアクリレートを３５：３０：３５の重量
比に配合してエチルセロソルブ中で溶液重合し、数平均
分子量４０００、ガラス転移温度＜−２５℃の液状重合
体（これをオリゴマー重合体４とする）を得た。

【００３７】合成例５（水溶性オリゴマー重合体５）グリセリンのパルミチン
酸モノエステルとアクリル酸クロリドとの反応物：下記
化学式（VI）、２−カルボキシエチルメタクリレート：
商品名アロニックスＭ５６００（東亜合成社製）および
ラウリルアクリレートを３５：３０：３５の重量比に配
合しエチルセロソルブ中で溶液重合し、数平均分子量４
０００、ガラス転移温度＜−２５℃の液状重合体（これ
をオリゴマー重合体５とする）を得た。

【化９】 CH₂=CH[COOCH(CH₂OH){CH₂COO(CH₂)₁₄CH₃}] （VI）以上の５種の水溶性オリゴマー重合体１〜５を用い、下
記組成の記録液１〜５を調製した（各配合比は重量部基
準）。

【００３８】実施例１（記録液１）水溶性黒色染料１：下記化学式（VII) ３グリセリン１０エチレングリコール８オリゴマー重合体１１水７８

【００３９】

【化１０】上記成分を混合溶解し、口径０．２μのフィルターを用
いて濾過し、記録液とした。なお染料はインクジェット
用に脱塩精製したものを用いた。

【００４０】実施例２（記録液２）水溶性黒色染料２：下記化学式（VIII）３チオジグリコール１０ポリエチレングリコール３００５イソプロピルアルコール３オリゴマー重合体２１水７８

【００４１】

【化１１】上記成分を混合溶解し、口径０．２μのフィルターを用
いて濾過し、記録液とした。なお染料はインクジェット
用に脱塩精製したものを用いた。

【００４２】実施例３（記録液３）カーボンブラック分散体（固形分２４％品）２０グリセリン１０エチレングリコール８オリゴマー重合体３１水６１。

【００４３】（カーボンブラック分散体の製造）カーボ
ンブラック：ＭＡ−１００（三菱化成社製）２４重量
部、スチレンアクリル酸系顔料分散剤の水溶液：ジョン
クリル１０００（ジョンソンポリマー社製）１００重量
部（固形分６％）を混合し１時間かけてプレミキシング
を行った。その後、直径１ｍｍのガラスビーズを用いた
サンドミルで５時間分散処理を行った。分散液を遠心分
離機を用い粗大粒子を除去し、固形分約２４％、平均粒
子径１１０ｎｍの分散液を得た。

【００４４】実施例４（記録液４）カーボンブラック分散体（記録液３に用いたものと同一）２０ジエチレングリコール１０尿素３Ｎ−メチルピロリドン４オリゴマー重合体４１水６２。

【００４５】実施例５（記録液５）カーボンブラック分散体（記録液３に用いたものと同一）２０ジエチレングリコール１０尿素３Ｎ−メチルピロリドン４オリゴマー重合体５１水６２。

【００４６】（記録液の使用例）上記のように調製した
各記録液を、ＢＣ−０１カートリッジ（バブルジェット
方式のインクジェット記録装置：ＢＪ−１０Ｖ用に用い
る記録ヘッド；キヤノン製）に充填して、１）印字濃
度、２）滲みの発生率、３）乾燥時間、４）スタートア
ップ特性、などの評価を下記のように行った。

【００４７】なおそれぞれの記録液において水溶性オリ
ゴマー重合体を添加しない記録液も同時に評価し、比較
例としてその結果をまとめて表１に示した。

【００４８】（印字濃度）市販の電子写真コピー用紙に
全ノズルを同時駆動させ、１．３ｃｍ×２．０ｃｍの、
べた印字パッチを作成し、２４時間乾燥させた後、その
パッチの反射濃度を測定した。

【００４９】（滲みの発生率）市販の電子写真コピー用
紙に６ポイント〜１２ポイントの漢字をそれぞれ３行印
刷し、視認性を評価した。滲みが多いと、ポイント数が
低い場合、角数の多い漢字が判読不能となる。結果とし
て判読可能な最低のポイント数を表示した。（乾燥時間）市販の電子写真コピー用紙に英数文字を１
ページ印刷した後、５〜４５秒の５秒間隔でクリーニン
グペーパーを用いて印字部を擦り、印字部が汚れなくな
るまでの秒数を測定した。

【００５０】（スタートアップ特性）カートリッジをプ
リンタから取り外し、室内に放置して２４時間経過後、
再度装填し印字再開の状況（スタートアップ特性）を調
べた。初めから問題なく印字開始出来る場合を○とし
た。

【００５１】

【表１】

【００５２】

【発明の効果】上記のように、本発明によれば、インク
ジェット記録液が、水、水溶性有機溶剤、水溶性染料お
よび／または顔料分散体、およびガラス転移温度が１５
℃以下の、カルボキシル酸価が５０〜２００の、数平均
分子量が７０００未満の、分子中に特定のモノマーの１
種以上の、５ないし８５重量％を含有する水溶性オリゴ
マーからなる構成を有するので、記録用普通紙に、印字
濃度が高く、印字品位に優れ且つインクの定着性の良い
記録を実現可能とする特定のインクジェット記録液を得
ることができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者菅祐子東京都大田区下丸子３丁目30番２号キヤノン株式会社内 (72)発明者野口弘道東京都大田区下丸子３丁目30番２号キヤノン株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】水、水溶性有機溶剤、水溶性染料および
／または顔料分散体などの色剤、および水溶性オリゴマ
ーからなるインクジェット記録用の水性記録液におい
て、該水溶性オリゴマーが、分子中に下記の一般式
（Ｉ）ないし（III)で表記されるモノマーの、１種以上
を含有する重合体であることを特徴とするインクジェッ
ト記録液。【化１】 CH₂=C(R)-COO-(CH₂CH₂O)_m-(CH₂)_pH （Ｉ）（但し、Ｒ＝Ｈ or ＣＨ3 ，ｍ＝２〜２４，ｐ＝１〜１
６）【化２】 CH₂=C(R)-COO-(CH₂CH₂O)_q-phenyl-(CH₂)_rH （II）（但し、Ｒ＝Ｈ or ＣＨ3 ，ｑ＝２〜２４，ｒ＝０〜１
６）【化３】 CH₂=C(X)-COO-R₃ (III) （但し、Ｒ₃ は -OCH(CH₂OZ₁)(CH₂OZ₂)、あるいは -O
CH₂{CHOZ₁(CH₂OZ₂)}であり、Ｘは水素原子あるいはメチ
ル基、Ｚ₁ およびＺ₂ は何れか一方が水素原子、他方が
炭素数４〜１６のアルキル基、あるいは脂肪酸エステル
の残基）
【請求項２】前記水溶性オリゴマーが、１５℃以下の
ガラス転移温度、５０ないし２００のカルボキシル酸
価、および７０００未満の数平均分子量を有する重合体
であることを特徴とする請求項１記載のインクジェット
記録液。
【請求項３】前記水溶性オリゴマーが、一般式（Ｉ）
ないし（III)で表されるモノマーを５ないし８５重量％
の範囲で含有する重合体であることを特徴とする請求項
１または２記載のインクジェット記録液。
【請求項４】前記水溶性オリゴマーの記録液中での使
用割合が、０．１ないし５重量部であることを特徴とす
る請求項１ないし３の何れかに記載のインクジェット記
録液。