JPH06256206A - センソの副作用低減剤 - Google Patents
センソの副作用低減剤Info
- Publication number
- JPH06256206A JPH06256206A JP3235685A JP23568591A JPH06256206A JP H06256206 A JPH06256206 A JP H06256206A JP 3235685 A JP3235685 A JP 3235685A JP 23568591 A JP23568591 A JP 23568591A JP H06256206 A JPH06256206 A JP H06256206A
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- JP
- Japan
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- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、強心生薬であるセンソの副作用低
減剤を提供することである。 【構成】 本発明は、イカリソウまたはそのエキスを有
効成分とするセンソの副作用低減剤である。
減剤を提供することである。 【構成】 本発明は、イカリソウまたはそのエキスを有
効成分とするセンソの副作用低減剤である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、イカリソウ又はそのエ
キスを有効成分とするセンソの副作用低減剤に関する。
キスを有効成分とするセンソの副作用低減剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】イカリソウ（淫羊霍）は古来より強壮、
強精の目的で繁用されている生薬である。一方、センソ
（蟾酥）は強心の目的で繁用されてきた生薬であり、そ
の有効成分は強心ステロイドであって、且つその主成分
はブファリンである。又、本品は、優れた強心作用を示
すと共に不整脈、嘔吐、不快感、けいれん等の副作用も
比較的強く、該作用も前記強心ステロイドに基づくもの
である。本発明者等は、かかるセンソの副作用を低減す
る薬剤を見い出すべく鋭意検討した結果、本発明を完成
した。
強精の目的で繁用されている生薬である。一方、センソ
（蟾酥）は強心の目的で繁用されてきた生薬であり、そ
の有効成分は強心ステロイドであって、且つその主成分
はブファリンである。又、本品は、優れた強心作用を示
すと共に不整脈、嘔吐、不快感、けいれん等の副作用も
比較的強く、該作用も前記強心ステロイドに基づくもの
である。本発明者等は、かかるセンソの副作用を低減す
る薬剤を見い出すべく鋭意検討した結果、本発明を完成
した。
【０００３】
【発明の構成】本発明はイカリソウ又はそのエキスを有
効成分とするセンソの副作用低減剤に関する。イカリソ
ウのエキスとしては、水、温湯、エタノール、含水エタ
ノール等通常生薬エキスの抽出に使用される溶媒を用い
て抽出し、次いで該溶媒を凍結乾燥、噴霧乾燥、減圧留
去等の方法で除去することにより得られる粉末をあげる
ことができる。
効成分とするセンソの副作用低減剤に関する。イカリソ
ウのエキスとしては、水、温湯、エタノール、含水エタ
ノール等通常生薬エキスの抽出に使用される溶媒を用い
て抽出し、次いで該溶媒を凍結乾燥、噴霧乾燥、減圧留
去等の方法で除去することにより得られる粉末をあげる
ことができる。
【０００４】イカリソウ又はそのエキスは乾燥粉末とし
てそのまま使用可能であるが、通常この粉末を公知の製
剤化技術を用いて種々の製剤、例えば、錠剤、顆粒剤、
カプセル剤、液剤等に製剤化したものを経口投与すれば
よい。一方、センソは通常公知の製剤化技術を用いて種
々の製剤、例えば錠剤、カプセル剤、丸剤等に製剤化し
たものを経口投与すればよく、その投与量は０．５ｍｇ
〜５ｍｇの範囲である。センソの副作用を低減する為の
イカリソウ又はそのエキスの投与量はセンソの投与量に
よって適宜決定され、センソの投与量が前記の場合には
イカリソウの投与量は１ｍｇ〜１００ｍｇの範囲、又イ
カリソウのエキスの場合は０．５ｍｇ〜５０ｍｇの範囲
である。イカリソウ又はそのエキスはセンソの投与時と
同時でもよく、又、それから２〜３時間後に投与しても
よいが、通常同時投与が簡便性の面から好ましく、その
場合にはそれぞれの製剤化したものを同時に投与しても
よく、又イカリソウ又はそのエキスとセンソを一緒に公
知の製剤化技術を用いて種々の製剤、例えば錠剤、カプ
セル剤、丸剤等に製剤化したものを投与してもよい。
てそのまま使用可能であるが、通常この粉末を公知の製
剤化技術を用いて種々の製剤、例えば、錠剤、顆粒剤、
カプセル剤、液剤等に製剤化したものを経口投与すれば
よい。一方、センソは通常公知の製剤化技術を用いて種
々の製剤、例えば錠剤、カプセル剤、丸剤等に製剤化し
たものを経口投与すればよく、その投与量は０．５ｍｇ
〜５ｍｇの範囲である。センソの副作用を低減する為の
イカリソウ又はそのエキスの投与量はセンソの投与量に
よって適宜決定され、センソの投与量が前記の場合には
イカリソウの投与量は１ｍｇ〜１００ｍｇの範囲、又イ
カリソウのエキスの場合は０．５ｍｇ〜５０ｍｇの範囲
である。イカリソウ又はそのエキスはセンソの投与時と
同時でもよく、又、それから２〜３時間後に投与しても
よいが、通常同時投与が簡便性の面から好ましく、その
場合にはそれぞれの製剤化したものを同時に投与しても
よく、又イカリソウ又はそのエキスとセンソを一緒に公
知の製剤化技術を用いて種々の製剤、例えば錠剤、カプ
セル剤、丸剤等に製剤化したものを投与してもよい。
【０００５】
【発明の効果】センソの有効成分である強心ステロイド
は、安全域の狭い薬剤であり、センソの投与後速やかに
強心作用を示し、それに伴って副作用を示す。故に強心
ステロイドの吸収に影響を与えることなく、その排泄や
代謝を促進して体内中に残留しないようにすることが、
本ステロイドの副作用を低減する上で重要である。本発
明のかかわるイカリソウ及びそのエキスは、センソと同
時に経口投与すると、センソの副作用にかかわる強心ス
テロイドの代謝及び排泄を促進することができ、それに
伴いセンソの副作用も低減させることができた。従っ
て、本発明にかかわるイカリソウ及びそのエキスはセン
ソの副作用低減剤として優れたものである。以下、本発
明を更に実施例により説明するが、本発明はこれに限定
されるものではない。
は、安全域の狭い薬剤であり、センソの投与後速やかに
強心作用を示し、それに伴って副作用を示す。故に強心
ステロイドの吸収に影響を与えることなく、その排泄や
代謝を促進して体内中に残留しないようにすることが、
本ステロイドの副作用を低減する上で重要である。本発
明のかかわるイカリソウ及びそのエキスは、センソと同
時に経口投与すると、センソの副作用にかかわる強心ス
テロイドの代謝及び排泄を促進することができ、それに
伴いセンソの副作用も低減させることができた。従っ
て、本発明にかかわるイカリソウ及びそのエキスはセン
ソの副作用低減剤として優れたものである。以下、本発
明を更に実施例により説明するが、本発明はこれに限定
されるものではない。
【０００６】
１）実験材料 １．被験薬物 センソ（中国山東省産）は乾燥塊状の物を粉砕して用い
た。イカリソウ（黄花イカリソウ 富山産）は乾燥品の
葉部を粉砕し、５５％エタノール（１００℃、５時間）
で抽出した物を用いた。またセンソ粉砕品は充分水に膨
潤させ超音波処理した均質な液性とした物を投与薬液と
した。投与薬液はセンソとして４ｍｇ／ｍｌに調製し
た。センソおよびイカリソウの混合薬液は、センソ薬液
にてイカリソウ抽出物を溶解し調製した。（センソとし
て４ｍｇ／ｍｌ、イカリソウとして８ｍｇ／ｍｌ）
た。イカリソウ（黄花イカリソウ 富山産）は乾燥品の
葉部を粉砕し、５５％エタノール（１００℃、５時間）
で抽出した物を用いた。またセンソ粉砕品は充分水に膨
潤させ超音波処理した均質な液性とした物を投与薬液と
した。投与薬液はセンソとして４ｍｇ／ｍｌに調製し
た。センソおよびイカリソウの混合薬液は、センソ薬液
にてイカリソウ抽出物を溶解し調製した。（センソとし
て４ｍｇ／ｍｌ、イカリソウとして８ｍｇ／ｍｌ）
【０００７】２．実験動物 Ｗｉｓｔａｒ系の雄性ラット（体重１６０〜１８０ｇ）
を三協ラボサービス（株）より購入し予備飼育した後実
験に使用した。
を三協ラボサービス（株）より購入し予備飼育した後実
験に使用した。
【０００８】２）実験方法 血中ブフォステロイドの定量 ラット血清１ｍｌに、ヘキサンとクロロホルムの混液
（４：１）４ｍｌを加え１０分間振とうした後、３，０
００ｒｐｍにて遠心分離し有機層３．６ｍｌを正確に分
取する。得られた有機層を減圧留去し残渣を得る。これ
を内部標準溶液*１００μｌで溶解し試料溶液とした。
この試料溶液４０μｌにつき高速液体クロマトグラフ
（以下ＨＰＬＣ）にて定量を行なった。尚、ＨＰＬＣ条
件を下記に示した。 ＨＰＬＣ条件 移動相；水：アセトニトリル（１：１） 流 量；１ｍｌ／分 カラム；Ｗakosil 5C18N 4.6mm ×15cm 5μｍ 40
℃ 検出器；ＵＶ ３００ｎｍ ＊内部標準溶液 ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−ヘキシル
の５０％エタノール液
（４：１）４ｍｌを加え１０分間振とうした後、３，０
００ｒｐｍにて遠心分離し有機層３．６ｍｌを正確に分
取する。得られた有機層を減圧留去し残渣を得る。これ
を内部標準溶液*１００μｌで溶解し試料溶液とした。
この試料溶液４０μｌにつき高速液体クロマトグラフ
（以下ＨＰＬＣ）にて定量を行なった。尚、ＨＰＬＣ条
件を下記に示した。 ＨＰＬＣ条件 移動相；水：アセトニトリル（１：１） 流 量；１ｍｌ／分 カラム；Ｗakosil 5C18N 4.6mm ×15cm 5μｍ 40
℃ 検出器；ＵＶ ３００ｎｍ ＊内部標準溶液 ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−ヘキシル
の５０％エタノール液
【０００９】３）実験結果
【表１】
【００１０】上記の結果からすると、センソ投与群での
ブファリンの血中での半減期は１．３時間であり、一
方、〔センソ＋イカリソウ〕投与群でのそれは０．９１
時間であった。従って、イカリソウはセンソ中のブファ
リンについて優れた代謝・排泄促進効果を有することが
確認された。
ブファリンの血中での半減期は１．３時間であり、一
方、〔センソ＋イカリソウ〕投与群でのそれは０．９１
時間であった。従って、イカリソウはセンソ中のブファ
リンについて優れた代謝・排泄促進効果を有することが
確認された。
Claims (1)
- 【請求項１】 イカリソウ又はそのエキスを有効成分と
するセンソの副作用低減剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03235685A JP3141071B2 (ja) | 1991-08-23 | 1991-08-23 | センソの副作用低減剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03235685A JP3141071B2 (ja) | 1991-08-23 | 1991-08-23 | センソの副作用低減剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06256206A true JPH06256206A (ja) | 1994-09-13 |
| JP3141071B2 JP3141071B2 (ja) | 2001-03-05 |
Family
ID=16989697
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03235685A Expired - Fee Related JP3141071B2 (ja) | 1991-08-23 | 1991-08-23 | センソの副作用低減剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3141071B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001047539A1 (en) * | 1999-12-24 | 2001-07-05 | Cheil Jedang Corporation | Pharmaceutical composition for preventing and treating erectile impotence using purified sumsoo extract |
| CN105125592A (zh) * | 2015-10-12 | 2015-12-09 | 北京诺康达医药科技有限公司 | 一种含蟾酥脂溶物的药物及其制备方法 |
-
1991
- 1991-08-23 JP JP03235685A patent/JP3141071B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001047539A1 (en) * | 1999-12-24 | 2001-07-05 | Cheil Jedang Corporation | Pharmaceutical composition for preventing and treating erectile impotence using purified sumsoo extract |
| CN105125592A (zh) * | 2015-10-12 | 2015-12-09 | 北京诺康达医药科技有限公司 | 一种含蟾酥脂溶物的药物及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3141071B2 (ja) | 2001-03-05 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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