JPH0625525A - 耐光性ポリフェニレンエーテル樹脂組成物 - Google Patents
耐光性ポリフェニレンエーテル樹脂組成物Info
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- JPH0625525A JPH0625525A JP17978692A JP17978692A JPH0625525A JP H0625525 A JPH0625525 A JP H0625525A JP 17978692 A JP17978692 A JP 17978692A JP 17978692 A JP17978692 A JP 17978692A JP H0625525 A JPH0625525 A JP H0625525A
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- Japan
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- light
- poly
- phenylene ether
- resin composition
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ポリフェニレンエーテル１００重量部に脂肪
族第一級又は第二級モノアミン０．０１〜５重量部を含
有する耐光性ポリフェニレンエーテル樹脂組成物。 【効果】 光安定性、特に屋内外における光暴露に対し
耐光性が改良された特性を有する。
族第一級又は第二級モノアミン０．０１〜５重量部を含
有する耐光性ポリフェニレンエーテル樹脂組成物。 【効果】 光安定性、特に屋内外における光暴露に対し
耐光性が改良された特性を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、光安定性、特に耐光変
色の改良されたポリフェニレンエーテル（以下「ＰＰ
Ｅ」という）樹脂組成物に関する。
色の改良されたポリフェニレンエーテル（以下「ＰＰ
Ｅ」という）樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＰＰＥは、耐熱性、機械的特性、電気的
特性が優れ、エンジニアリング樹脂として電気・電子部
品、自動車部品、家庭用電気製品・事務機器のハウジン
グなどに利用されているが、光安定性に乏しく屋内外に
おける光暴露による著しい変色の問題がある。このた
め、ＰＰＥ樹脂組成物の耐光性、特に耐光変色の改良に
ついては数多くの文献が提出されている。一般的には、
ベンゾトリアゾール系、シアノアクリレート系又はサリ
チル酸エステル系などの化合物を光安定剤としてＰＰＥ
に配合することが知られているが、このような光安定剤
では、高温成形後の変色に対し十分な抑制効果が見られ
ない。また、アミン系化合物の添加についてもその効果
がいくつかの文献に記載されており、例えば、特開昭６
３−２５１４５６号公報にはＰＰＥのガラス越しの光及
び室内の照明などに対する耐光性改良を目的として特定
の芳香族第二級アミンの添加が開示されているが、一般
に芳香族アミンは、樹脂の混練や成形加工など使用時の
作業環境性が悪く、変色の抑制効果も十分ではない。
特性が優れ、エンジニアリング樹脂として電気・電子部
品、自動車部品、家庭用電気製品・事務機器のハウジン
グなどに利用されているが、光安定性に乏しく屋内外に
おける光暴露による著しい変色の問題がある。このた
め、ＰＰＥ樹脂組成物の耐光性、特に耐光変色の改良に
ついては数多くの文献が提出されている。一般的には、
ベンゾトリアゾール系、シアノアクリレート系又はサリ
チル酸エステル系などの化合物を光安定剤としてＰＰＥ
に配合することが知られているが、このような光安定剤
では、高温成形後の変色に対し十分な抑制効果が見られ
ない。また、アミン系化合物の添加についてもその効果
がいくつかの文献に記載されており、例えば、特開昭６
３−２５１４５６号公報にはＰＰＥのガラス越しの光及
び室内の照明などに対する耐光性改良を目的として特定
の芳香族第二級アミンの添加が開示されているが、一般
に芳香族アミンは、樹脂の混練や成形加工など使用時の
作業環境性が悪く、変色の抑制効果も十分ではない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、光安定性、
特に変色の改良された耐光性ＰＰＥ樹脂組成物を提供す
ることを目的とする。
特に変色の改良された耐光性ＰＰＥ樹脂組成物を提供す
ることを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の問
題点を解決するために鋭意検討を重ねた結果、ＰＰＥ
に、特定のアミン系化合物を配合することにより、上記
目的が達成されることを見出し、本発明に到達した。
題点を解決するために鋭意検討を重ねた結果、ＰＰＥ
に、特定のアミン系化合物を配合することにより、上記
目的が達成されることを見出し、本発明に到達した。
【０００５】すなわち、本発明は、ＰＰＥ１００重量部
及び脂肪族第一級又は第二級モノアミン０．０１〜５重
量部からなる耐光性ＰＰＥ樹脂組成物である。
及び脂肪族第一級又は第二級モノアミン０．０１〜５重
量部からなる耐光性ＰＰＥ樹脂組成物である。
【０００６】以下、本発明を詳細に説明する。
【０００７】＜ＰＰＥ＞本発明で使用するＰＰＥは、一
般式（Ｉ）
般式（Ｉ）
【０００８】
【化１】
【０００９】（式中、Ｑ1 は各々ハロゲン原子、第一級
若しくは第二級アルキル基、アリール基、ハロ若しくは
アミノアルキル基、炭化水素オキシ基又はハロ炭化水素
オキシ基を表わし、Ｑ2 は各々水素原子、ハロゲン原
子、第一級若しくは第二級アルキル基、アリール基、ハ
ロアルキル基、炭化水素オキシ基又はハロ炭化水素オキ
シ基を表す）
若しくは第二級アルキル基、アリール基、ハロ若しくは
アミノアルキル基、炭化水素オキシ基又はハロ炭化水素
オキシ基を表わし、Ｑ2 は各々水素原子、ハロゲン原
子、第一級若しくは第二級アルキル基、アリール基、ハ
ロアルキル基、炭化水素オキシ基又はハロ炭化水素オキ
シ基を表す）
【００１０】で示される構造単位を有する単独重合体又
は共重合体である。
は共重合体である。
【００１１】本発明で使用するＰＰＥの代表的な例とし
ては、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエ
ーテル）、ポリ（２，６−ジエチル−１，４−フェニレ
ンエーテル）、ポリ（２−メチル−６−エチル−１，４
−フェニレンエーテル）、ポリ（２−メチル−６−プロ
ピル−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−
ジプロピル−１、４−フェニレンエーテル）、ポリ（２
−エチル−６−プロピル−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２，６−ジブチル−１，４−フェニレンエ
ーテル）、ポリ（２，６−ジプロペニル−１，４−フェ
ニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジラウリル−１，４
−フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジフェニル−
１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジメト
キシ−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−
ジエトキシ−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２
−メトキシ−６−エトキシ−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２−エチル−６−ステアリルオキシ−１，
４−フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジクロロ−
１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２−メチル−６
−フェニル−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ
（２，６−ジベンジル−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２−エトキシ−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２−クロロ−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２，５−ジブロモ−１，４−フェニレンエ
ーテル）等が挙げられる。
ては、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエ
ーテル）、ポリ（２，６−ジエチル−１，４−フェニレ
ンエーテル）、ポリ（２−メチル−６−エチル−１，４
−フェニレンエーテル）、ポリ（２−メチル−６−プロ
ピル−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−
ジプロピル−１、４−フェニレンエーテル）、ポリ（２
−エチル−６−プロピル−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２，６−ジブチル−１，４−フェニレンエ
ーテル）、ポリ（２，６−ジプロペニル−１，４−フェ
ニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジラウリル−１，４
−フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジフェニル−
１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジメト
キシ−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−
ジエトキシ−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２
−メトキシ−６−エトキシ−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２−エチル−６−ステアリルオキシ−１，
４−フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジクロロ−
１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２−メチル−６
−フェニル−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ
（２，６−ジベンジル−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２−エトキシ−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２−クロロ−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２，５−ジブロモ−１，４−フェニレンエ
ーテル）等が挙げられる。
【００１２】また、２，６−ジメチルフェノールと２，
３，６−トリメチルフェノールとの共重合体、２，６−
ジメチルフェノールと２，３，５，６−テトラメチルフ
ェノールとの共重合体、２，６−ジエチルフェノールと
２，３，６−トリメチルフェノールとの共重合体などの
共重合体も挙げることができる。
３，６−トリメチルフェノールとの共重合体、２，６−
ジメチルフェノールと２，３，５，６−テトラメチルフ
ェノールとの共重合体、２，６−ジエチルフェノールと
２，３，６−トリメチルフェノールとの共重合体などの
共重合体も挙げることができる。
【００１３】更に、本発明で使用するＰＰＥは、前記一
般式で定義されたＰＰＥにスチレン系モノマー（例え
ば、スチレン、ｐ−メチルスチレン、α−メチルスチレ
ンなど）をグラフト重合したものなどの変性されたＰＰ
Ｅをも包含する。
般式で定義されたＰＰＥにスチレン系モノマー（例え
ば、スチレン、ｐ−メチルスチレン、α−メチルスチレ
ンなど）をグラフト重合したものなどの変性されたＰＰ
Ｅをも包含する。
【００１４】上記に相当するＰＰＥの製造法は公知であ
り、例えば、米国特許第３３０６８７４号、同第３３０
６８７５号、同第３２５７３５７号及び同第３２５７３
５８号明細書並びに特公昭５２−１７８８０号公報及び
特開昭５０−５１１９７号公報等に開示されている。
り、例えば、米国特許第３３０６８７４号、同第３３０
６８７５号、同第３２５７３５７号及び同第３２５７３
５８号明細書並びに特公昭５２−１７８８０号公報及び
特開昭５０−５１１９７号公報等に開示されている。
【００１５】＜脂肪族第一級又は第二級モノアミン＞本
発明で使用する脂肪族第一級又は第二級モノアミンは、
一般式（II）
発明で使用する脂肪族第一級又は第二級モノアミンは、
一般式（II）
【００１６】
【化２】
【００１７】（式中、Ｒ1 及びＲ2 は各々水素原子、ハ
ロゲン原子、炭素数１〜２２、好ましくは炭素数１〜１
２、より好ましくは炭素数１〜６の第一級若しくは第二
級アルキル基、脂環式炭化水素基、少なくとも２個の炭
素原子を介してハロゲン原子が置換したハロアルキル基
若しくはベンジル基又は１〜４個の炭素原子を介したア
リール基を表す。ただし、Ｒ1 とＲ2 とが結合し環を形
成しているものは含むが、Ｒ1 とＲ2 が共に水素である
ものは含まれない）で示される。
ロゲン原子、炭素数１〜２２、好ましくは炭素数１〜１
２、より好ましくは炭素数１〜６の第一級若しくは第二
級アルキル基、脂環式炭化水素基、少なくとも２個の炭
素原子を介してハロゲン原子が置換したハロアルキル基
若しくはベンジル基又は１〜４個の炭素原子を介したア
リール基を表す。ただし、Ｒ1 とＲ2 とが結合し環を形
成しているものは含むが、Ｒ1 とＲ2 が共に水素である
ものは含まれない）で示される。
【００１８】脂肪族第一級モノアミンの代表的な例とし
ては、エチルアミン、ｎ−プロピルアミン、iso −プロ
ピルアミン、ｎ−ブチルアミン、iso −ブチルアミン、
sec−ブチルアミン、ｎ−ヘキシルアミン、ｎ−オクチ
ルアミン、２−エチルヘキシルアミン、シクロヘキシル
アミン、ラウリルアミン、ベンジルアミン等が挙げられ
る。また、脂肪族第二級モノアミンの代表的な例として
は、ジエチルアミン、メチルエチルアミン、メチルプロ
ピルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン、エチルプロピル
アミン、ジ−ｎ−ブチルアミン、ジ−iso −ブチルアミ
ン、ジプロペニルアミン、クロロブチルプロピルアミ
ン、ジ（クロロブチル）アミン、ジ（ブロモエチル）ア
ミン等が挙げられる。これらの脂肪族モノアミン中では
特に第一級モノアミンであるベンジルアミンが好まし
い。
ては、エチルアミン、ｎ−プロピルアミン、iso −プロ
ピルアミン、ｎ−ブチルアミン、iso −ブチルアミン、
sec−ブチルアミン、ｎ−ヘキシルアミン、ｎ−オクチ
ルアミン、２−エチルヘキシルアミン、シクロヘキシル
アミン、ラウリルアミン、ベンジルアミン等が挙げられ
る。また、脂肪族第二級モノアミンの代表的な例として
は、ジエチルアミン、メチルエチルアミン、メチルプロ
ピルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン、エチルプロピル
アミン、ジ−ｎ−ブチルアミン、ジ−iso −ブチルアミ
ン、ジプロペニルアミン、クロロブチルプロピルアミ
ン、ジ（クロロブチル）アミン、ジ（ブロモエチル）ア
ミン等が挙げられる。これらの脂肪族モノアミン中では
特に第一級モノアミンであるベンジルアミンが好まし
い。
【００１９】脂肪族モノアミン（II）の使用量は、ＰＰ
Ｅ１００重量部に対し０．０１〜５重量部、好ましくは
０．０５〜３重量部、より好ましくは０．２〜２重量部
の範囲である。使用量が０．０１重量部未満では十分な
変色抑制効果を発現するに至らず、５重量部を超えると
耐候性にそれ以上の改良効果が見られないだけでなく、
例えば中空成形におけるパリソンのドローダウンが大き
くなるなどの成形性に不都合な点が生じるため好ましく
ない。
Ｅ１００重量部に対し０．０１〜５重量部、好ましくは
０．０５〜３重量部、より好ましくは０．２〜２重量部
の範囲である。使用量が０．０１重量部未満では十分な
変色抑制効果を発現するに至らず、５重量部を超えると
耐候性にそれ以上の改良効果が見られないだけでなく、
例えば中空成形におけるパリソンのドローダウンが大き
くなるなどの成形性に不都合な点が生じるため好ましく
ない。
【００２０】
【実施例】以下、実施例及び比較例によって本発明をよ
り具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるもの
ではない。
り具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるもの
ではない。
【００２１】用いた材料は次のとおりである。
【００２２】ＰＰＥ：日本ポリエーテル社製、３０℃ク
ロロホルム中で測定した固有粘度０．４６dl/gのポリ
（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）を
使用した。
ロロホルム中で測定した固有粘度０．４６dl/gのポリ
（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）を
使用した。
【００２３】脂肪族第一級及び第二級モノアミン：ｎ−
ブチルアミン（脂肪族第一級モノアミン）、ジ−ｎ−ブ
チルアミン（脂肪族第二級モノアミン）、ジ−ｎ−オク
チルアミン（脂肪族第二級モノアミン）及びベンジルア
ミン（脂肪族第一級モノアミン）の市販の特級試薬を使
用した。
ブチルアミン（脂肪族第一級モノアミン）、ジ−ｎ−ブ
チルアミン（脂肪族第二級モノアミン）、ジ−ｎ−オク
チルアミン（脂肪族第二級モノアミン）及びベンジルア
ミン（脂肪族第一級モノアミン）の市販の特級試薬を使
用した。
【００２４】その他：トリ−ｎ−ブチルアミン（脂肪族
第三級アミン）は市販の特級試薬を、また芳香族第二級
アミンとして４，４´−ビス（α，α−ジメチルベンジ
ル）ジフェニルアミン（商品名ノクラックＣＤ、大内新
光化学工業社製）及びベンゾトリアゾール系光安定剤と
して、２−（５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）ベ
ンゾトリアゾール（商品名ＴＩＮＵＶＩＮ−Ｐチバガイ
ギー社製）を使用した。
第三級アミン）は市販の特級試薬を、また芳香族第二級
アミンとして４，４´−ビス（α，α−ジメチルベンジ
ル）ジフェニルアミン（商品名ノクラックＣＤ、大内新
光化学工業社製）及びベンゾトリアゾール系光安定剤と
して、２−（５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）ベ
ンゾトリアゾール（商品名ＴＩＮＵＶＩＮ−Ｐチバガイ
ギー社製）を使用した。
【００２５】実施例１ ｎ−ブチルアミン０．０１重量部をメタノールに溶解
し、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエー
テル）粉末１００重量部と混合した後、常温、窒素雰囲
気下で１時間撹拌した。真空乾燥により組成物からメタ
ノールを除去し、２５０℃で１０分間、１０〜１００kg
/cm2の条件で圧縮成形して６cm×６cm×２mmのシートを
得た。得られたシートは、明度及び色相（Ｌ，ａ，ｂ
値）をＪＩＳＺ８７２２（物体色の測定方法）により測
定した後、スガ試験機社製ウェザーメータ「ＸＥＬ−３
Ｗ」（商品名）のキセノンランプで照射して３倍量の疑
似太陽光に暴露し（６３℃、湿度５０％、降雨無し）、
経時的色調変化を測定した。色調変化は、暴露前の色調
を基準にしてその差をＪＩＳ Ｚ８７３０（色差表示方
法）によるΔＥで表示した（ΔＥ2 ＝ΔＬ2 ＋Δａ2 ＋
Δｂ2)。なお、明度及び色相については、日本電色工業
社製色相・色差計「１００１ＤＰ」（商品名）で測定し
た。
し、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエー
テル）粉末１００重量部と混合した後、常温、窒素雰囲
気下で１時間撹拌した。真空乾燥により組成物からメタ
ノールを除去し、２５０℃で１０分間、１０〜１００kg
/cm2の条件で圧縮成形して６cm×６cm×２mmのシートを
得た。得られたシートは、明度及び色相（Ｌ，ａ，ｂ
値）をＪＩＳＺ８７２２（物体色の測定方法）により測
定した後、スガ試験機社製ウェザーメータ「ＸＥＬ−３
Ｗ」（商品名）のキセノンランプで照射して３倍量の疑
似太陽光に暴露し（６３℃、湿度５０％、降雨無し）、
経時的色調変化を測定した。色調変化は、暴露前の色調
を基準にしてその差をＪＩＳ Ｚ８７３０（色差表示方
法）によるΔＥで表示した（ΔＥ2 ＝ΔＬ2 ＋Δａ2 ＋
Δｂ2)。なお、明度及び色相については、日本電色工業
社製色相・色差計「１００１ＤＰ」（商品名）で測定し
た。
【００２６】結果を表１に示す。
【００２７】
【表１】
【００２８】実施例２〜３ ｎ−ブチルアミンを表１に示した量使用した以外は、実
施例１と同条件で実施した。結果を表１に示す。
施例１と同条件で実施した。結果を表１に示す。
【００２９】実施例４〜６ ジ−ｎ−ブチルアミンを表１に示した量使用した以外
は、実施例１と同条件で実施した。結果を表１に示す。
は、実施例１と同条件で実施した。結果を表１に示す。
【００３０】実施例７ ジ−ｎ−オクチルアミンを表１に示した量使用した以外
は、実施例１と同条件で実施した。結果を表１に示す。
は、実施例１と同条件で実施した。結果を表１に示す。
【００３１】実施例８ ベンジルアミンを表１に示した量使用した以外は、実施
例１と同条件で実施した。結果を表１に示す。
例１と同条件で実施した。結果を表１に示す。
【００３２】比較例１ ｎ−ブチルアミンを使用しなかった以外は、実施例１と
同条件で実施した。結果を表１に示す。
同条件で実施した。結果を表１に示す。
【００３３】比較例２ トリ−ｎ−ブチルアミンを表１に示した量用いた以外
は、実施例１と同条件で実施した。結果を表１に示す。
は、実施例１と同条件で実施した。結果を表１に示す。
【００３４】比較例３ ノクラックＣＤを表１に示した量用いた以外は、実施例
１と同条件で実施した。結果を表１に示した。
１と同条件で実施した。結果を表１に示した。
【００３５】比較例４ ベンゾトリアゾールを表１に示した量用いた以外は、実
施例１と同条件で実施した。結果を表１に示した。
施例１と同条件で実施した。結果を表１に示した。
【００３６】
【発明の効果】本発明のＰＰＥ樹脂組成物は、光安定
性、特に屋内外における光暴露に対し著しい耐光性が改
良され優れた特性を有する。
性、特に屋内外における光暴露に対し著しい耐光性が改
良され優れた特性を有する。
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリフェニレンエーテル１００重量部に
脂肪族第一級又は第二級モノアミン０．０１〜５重量部
を含有する耐光性ポリフェニレンエーテル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17978692A JPH0625525A (ja) | 1992-07-07 | 1992-07-07 | 耐光性ポリフェニレンエーテル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17978692A JPH0625525A (ja) | 1992-07-07 | 1992-07-07 | 耐光性ポリフェニレンエーテル樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0625525A true JPH0625525A (ja) | 1994-02-01 |
Family
ID=16071872
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17978692A Pending JPH0625525A (ja) | 1992-07-07 | 1992-07-07 | 耐光性ポリフェニレンエーテル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0625525A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0666278A2 (en) * | 1994-02-03 | 1995-08-09 | Sumitomo Chemical Company Limited | Polyphenylene ether resin composition |
| WO2009139336A1 (ja) | 2008-05-12 | 2009-11-19 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 分子量分布の狭いポリフェニレンエーテル樹脂組成物 |
-
1992
- 1992-07-07 JP JP17978692A patent/JPH0625525A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0666278A2 (en) * | 1994-02-03 | 1995-08-09 | Sumitomo Chemical Company Limited | Polyphenylene ether resin composition |
| US5484831A (en) * | 1994-02-03 | 1996-01-16 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Polyphenylene ether resin composition |
| EP0666278A3 (en) * | 1994-02-03 | 1996-01-17 | Sumitomo Chemical Co | Polyphenylene ether resin composition. |
| WO2009139336A1 (ja) | 2008-05-12 | 2009-11-19 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 分子量分布の狭いポリフェニレンエーテル樹脂組成物 |
| EP2277951A1 (en) * | 2008-05-12 | 2011-01-26 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Polyphenylene ether resin composition having narrow molecular weight distribution |
| EP2277951A4 (en) * | 2008-05-12 | 2012-11-07 | Asahi Kasei Chemicals Corp | POLYPHENYLENE POLYMER RESIN COMPOSITION HAVING NARROW MOLECULAR WEIGHT DISTRIBUTION |
| US8445573B2 (en) | 2008-05-12 | 2013-05-21 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Polyphenylene ether resin composition having narrow molecular weight distribution |
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