JPH0625274A - ヒドロキシアルキルソルビトールから得られるポリグルコシド - Google Patents
ヒドロキシアルキルソルビトールから得られるポリグルコシドInfo
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- JPH0625274A JPH0625274A JP4199895A JP19989592A JPH0625274A JP H0625274 A JPH0625274 A JP H0625274A JP 4199895 A JP4199895 A JP 4199895A JP 19989592 A JP19989592 A JP 19989592A JP H0625274 A JPH0625274 A JP H0625274A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
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- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/02—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
- C07H15/04—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to an oxygen atom of the saccharide radical
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Silicon Polymers (AREA)
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- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 式(I)のヒドロキシアルキルソルビトールポ
リグルコシド、当該ヒドロキシアルキルソルビトールポ
リグルコシドを、単独でまたは他の界面活性剤と混合し
て含む化粧品および洗剤組成物、ならびにそのものを界
面活性剤として使用すること。 （式中、ＲはＣ６〜Ｃ20アルキルであり、ｎは０〜２０
の範囲の整数である） 【効果】 式(I)のヒドロキシアルキルソルビトールポ
リグルコシドは、生分解性、無毒性、皮膚に対する刺激
作用の欠如、水への良好な溶解性並びに良好な洗浄特性
のような一連の特性を示し、これらの特性によって、各
種分野、例えば洗浄剤一般、トイレタリーおよび化粧品
の分野および繊維産業において、有利に使用できる。
リグルコシド、当該ヒドロキシアルキルソルビトールポ
リグルコシドを、単独でまたは他の界面活性剤と混合し
て含む化粧品および洗剤組成物、ならびにそのものを界
面活性剤として使用すること。 （式中、ＲはＣ６〜Ｃ20アルキルであり、ｎは０〜２０
の範囲の整数である） 【効果】 式(I)のヒドロキシアルキルソルビトールポ
リグルコシドは、生分解性、無毒性、皮膚に対する刺激
作用の欠如、水への良好な溶解性並びに良好な洗浄特性
のような一連の特性を示し、これらの特性によって、各
種分野、例えば洗浄剤一般、トイレタリーおよび化粧品
の分野および繊維産業において、有利に使用できる。
Description
【０００１】本発明は、界面活性特性を有するポリグル
コシド化合物に関する。
コシド化合物に関する。
【０００２】脂肪性アルコールポリグルコシド化合物
は、界面活性剤として知られている。
は、界面活性剤として知られている。
【０００３】本発明者は、ドロキシアルキルソルビトー
ル基がポリグルコシド鎖に結合している点で既知のもの
とは異なるポリグルコシド系界面活性剤を見出した。
ル基がポリグルコシド鎖に結合している点で既知のもの
とは異なるポリグルコシド系界面活性剤を見出した。
【０００４】本発明のヒドロキシアルキルソルビトール
ポリグルコシドは、一般式
ポリグルコシドは、一般式
【化２】 （式中、ＲはＣ６〜Ｃ20アルキルであり、ｎは０〜２０
の範囲の整数である）を有する。
の範囲の整数である）を有する。
【０００５】ＲがＣ８〜Ｃ10アルキルであり、ｎが０〜
５の間にある、一般式(I) を有する生成物が好ましい。
５の間にある、一般式(I) を有する生成物が好ましい。
【０００６】式(I) の生成物は、１２０℃、６０mmHg残
留圧で、酸触媒の存在下におけるヒドロキシアルキルソ
ルビトールのグルコシド化を含んで成る方法によって製
造される。
留圧で、酸触媒の存在下におけるヒドロキシアルキルソ
ルビトールのグルコシド化を含んで成る方法によって製
造される。
【０００７】本発明のヒドロキシアルキルソルビトール
ポリグルコシドは、生分解性、無毒性、皮膚に対する刺
激作用の欠如、水への良好な溶解性並びに良好な洗浄特
性のような一連の特性を示し、これらの特性によって、
各種分野、例えば洗浄剤一般、トイレタリーおよび化粧
品の分野および繊維産業において、有利に使用すること
ができる。
ポリグルコシドは、生分解性、無毒性、皮膚に対する刺
激作用の欠如、水への良好な溶解性並びに良好な洗浄特
性のような一連の特性を示し、これらの特性によって、
各種分野、例えば洗浄剤一般、トイレタリーおよび化粧
品の分野および繊維産業において、有利に使用すること
ができる。
【０００８】本発明のヒドロキシアルキルソルビトール
ポリグルコシドは、ほとんど全ての既知のアニオン性、
カチオン性、両性および非イオン性界面活性剤と相溶性
であるので、それらの界面活性剤と一緒に配合すること
ができる。
ポリグルコシドは、ほとんど全ての既知のアニオン性、
カチオン性、両性および非イオン性界面活性剤と相溶性
であるので、それらの界面活性剤と一緒に配合すること
ができる。
【０００９】本発明の可能性を一層良く理解するため
に、下記の例を挙げるが、これらの例は単に説明のため
のものである。
に、下記の例を挙げるが、これらの例は単に説明のため
のものである。
【００１０】例１ ヒドロキシデシルソルビトールポリグルコシドの調製 ヒドロキシデシルソルビトール３３８ｇを、加熱装置、
撹拌機、温度計、および真空装置と接続した冷却装置を
備えた反応装置に導入した。これを８０℃に加熱し、パ
ラトルエンスルホン酸１０．７ｇおよび次亜リン酸０．
８ｇを５０％水性溶液にしたものを反応装置に導入し
た。
撹拌機、温度計、および真空装置と接続した冷却装置を
備えた反応装置に導入した。これを８０℃に加熱し、パ
ラトルエンスルホン酸１０．７ｇおよび次亜リン酸０．
８ｇを５０％水性溶液にしたものを反応装置に導入し
た。
【００１１】温度を１２０℃に上げ、無水のデキストロ
ース１８０ｇを３０ｇずつに分けて２０分間隔で加え
た。
ース１８０ｇを３０ｇずつに分けて２０分間隔で加え
た。
【００１２】最後の添加から２０分後に、圧を大気圧に
して、温度を６０℃にした。
して、温度を６０℃にした。
【００１３】得られた反応物を、ＮａＯＨ２．４ｇを３
０重量％の溶液の状態で加えることによって中和した
後、室温で冷却した。
０重量％の溶液の状態で加えることによって中和した
後、室温で冷却した。
【００１４】水４０重量％とヒドロキシデシルソルビト
ールポリグルコシド６０重量％とを含み、ヒドロキシ数
が１０５０である黄色液体が得られた。
ールポリグルコシド６０重量％とを含み、ヒドロキシ数
が１０５０である黄色液体が得られた。
【００１５】得られた生成物を希釈した溶液は、乳白色
であった。
であった。
【００１６】例２ ヒドロキシオクチルソルビトールを用いたことを除き、
例１を繰り返した。ヒドロキシオクチルソルビトールポ
リグルコシドが調製された。
例１を繰り返した。ヒドロキシオクチルソルビトールポ
リグルコシドが調製された。
【００１７】生成物の特性 表１および２に、下記の方法で測定した例１および２の
生成物の表面張力と起泡力の値を示す。
生成物の表面張力と起泡力の値を示す。
【００１８】表面張力は、界面活性剤０．１重量％を含
む溶液についてドヌーイ法により２０℃で測定した。
む溶液についてドヌーイ法により２０℃で測定した。
【００１９】起泡力は、２種類の濃度でロスマイルス法
によって測定した。
によって測定した。
【００２０】 表 １ 表面張力（ダイン／cm） （１ｇ／リットルa.s.） 例１ ２６．５ 例２ ２７．４
【００２１】 表 ２ ２５℃における、ロスマイルス法による起泡力 （硬水：３０°Ｆ） 濃度 a.s. ０．５ｇ／リットル １ｇ／リットル 経過時間（分） ０ ５ ０ ５ 例１ ３０ ２５ ５０ ４５ 例２ ６０ ５５ ８０ ７５
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ０１Ｆ 17/56 Ｃ０８Ｂ 37/00 Ｊ 7329−4Ｃ Ｃ１１Ｄ 1/68 (72)発明者 サバトーレ、ガルリシ イタリー国ベルチェリ、ビア、アオスタ、 32
Claims (4)
- 【請求項１】一般式(I) 【化１】 （式中、ＲはＣ６〜Ｃ20アルキルであり、ｎは０〜２０
の範囲の整数である）を有するヒドロキシアルキルソル
ビトールポリグルコシド。 - 【請求項２】ＲがＣ８〜Ｃ10アルキルから選ばれ、ｎは
０〜５の間にある数である、請求項１に記載のヒドロキ
シアルキルソルビトールポリグルコシド。 - 【請求項３】請求項１または２に記載の１種類以上のヒ
ドロキシアルキルソルビトールポリグルコシドを、単独
でまたは他の界面活性剤と混合して含む化粧品および洗
剤組成物。 - 【請求項４】請求項１または２に記載のヒドロキシアル
キルソルビトールポリグルコシドの界面活性剤としての
使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI912104A IT1250714B (it) | 1991-07-29 | 1991-07-29 | Poliglucosidi da idrossialchilsorbitolo |
| IT91A002104 | 1991-07-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0625274A true JPH0625274A (ja) | 1994-02-01 |
Family
ID=11360455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4199895A Pending JPH0625274A (ja) | 1991-07-29 | 1992-07-27 | ヒドロキシアルキルソルビトールから得られるポリグルコシド |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0525494B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0625274A (ja) |
| AT (1) | ATE112781T1 (ja) |
| AU (1) | AU636541B2 (ja) |
| DE (1) | DE69200523T2 (ja) |
| ES (1) | ES2065732T3 (ja) |
| IT (1) | IT1250714B (ja) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1155771B (de) * | 1961-07-25 | 1963-10-17 | Akad Wissenschaften Ddr | Verfahren zur Herstellung von nichtionogenen Polyoxycarbonsaeure-N-alkylamiden |
| US4376198A (en) * | 1980-01-11 | 1983-03-08 | Chimicasa Gmbh | Process for the manufacture of glucosylsorbitol |
| DE3266210D1 (en) * | 1981-10-08 | 1985-10-17 | Rohm & Haas France | A process for preparing surface-active glycosides and the use of the glycosides in cosmetic, pharmaceutical and household products |
| FR2661413A1 (fr) * | 1990-04-26 | 1991-10-31 | Stepan Europe | N-alkyllactylamines et leurs procede de preparation. |
-
1991
- 1991-07-29 IT ITMI912104A patent/IT1250714B/it active IP Right Grant
-
1992
- 1992-07-13 ES ES92111910T patent/ES2065732T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-13 AT AT92111910T patent/ATE112781T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-07-13 DE DE69200523T patent/DE69200523T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-07-13 EP EP92111910A patent/EP0525494B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-24 AU AU20573/92A patent/AU636541B2/en not_active Ceased
- 1992-07-27 JP JP4199895A patent/JPH0625274A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2065732T3 (es) | 1995-02-16 |
| DE69200523D1 (de) | 1994-11-17 |
| AU636541B2 (en) | 1993-04-29 |
| EP0525494A1 (en) | 1993-02-03 |
| ITMI912104A0 (it) | 1991-07-29 |
| DE69200523T2 (de) | 1995-04-20 |
| ITMI912104A1 (it) | 1993-01-30 |
| EP0525494B1 (en) | 1994-10-12 |
| AU2057392A (en) | 1993-02-25 |
| IT1250714B (it) | 1995-04-21 |
| ATE112781T1 (de) | 1994-10-15 |
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