JPH06248251A - 調光シート - Google Patents
調光シートInfo
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- JPH06248251A JPH06248251A JP3903693A JP3903693A JPH06248251A JP H06248251 A JPH06248251 A JP H06248251A JP 3903693 A JP3903693 A JP 3903693A JP 3903693 A JP3903693 A JP 3903693A JP H06248251 A JPH06248251 A JP H06248251A
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- Japan
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- active energy
- liquid crystal
- resin
- energy ray
- rays
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Abstract
(57)【要約】
【目的】２枚の透明導電性高分子フィルムの間に、液晶
滴が分散する高分子層が設けられている調光シートで、
１００Ｖ以下の低い印加電圧でも不透明状態から透明状
態に変化し得、且つ耐光性にも優れている調光シートを
提供することにある。 【構成】調光シートにおいて、液晶滴が分散する高分子
が、イソボルニル（メタ）アクリレートと、１分子当た
り２個以上の活性エネルギー線硬化性官能基を有する多
官能有機化合物の混合物に、活性エネルギー線を照射し
て高分子化させたことを特徴とする。
滴が分散する高分子層が設けられている調光シートで、
１００Ｖ以下の低い印加電圧でも不透明状態から透明状
態に変化し得、且つ耐光性にも優れている調光シートを
提供することにある。 【構成】調光シートにおいて、液晶滴が分散する高分子
が、イソボルニル（メタ）アクリレートと、１分子当た
り２個以上の活性エネルギー線硬化性官能基を有する多
官能有機化合物の混合物に、活性エネルギー線を照射し
て高分子化させたことを特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はブラインド、天窓や窓の
採光材、ディスプレイ、間仕切り等の各種調光用途に適
した調光シートに関する。
採光材、ディスプレイ、間仕切り等の各種調光用途に適
した調光シートに関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、液晶の屈折率異方性を利用した高
分子分散型液晶による調光シートが提案されている。こ
の調光シートは、電極層を有する二枚の透明フイルムの
導電層間に、ポリマーマトリックス中に微小液晶滴を分
散させ、そのポリマーをフィルム化し、両透明導電性フ
イルム間への電界の印加の有無により、液晶の配向度を
変化させ、ポリマーマトリックスとの屈折率差を調節
し、光の透過、散乱状態を形成せしめ光の透過率を制御
する原理のものである。
分子分散型液晶による調光シートが提案されている。こ
の調光シートは、電極層を有する二枚の透明フイルムの
導電層間に、ポリマーマトリックス中に微小液晶滴を分
散させ、そのポリマーをフィルム化し、両透明導電性フ
イルム間への電界の印加の有無により、液晶の配向度を
変化させ、ポリマーマトリックスとの屈折率差を調節
し、光の透過、散乱状態を形成せしめ光の透過率を制御
する原理のものである。
【０００３】この原理による調光シートには、液晶を多
孔質フイルムに含浸させ、これを２枚の透明導電性高分
子フィルムの間に挟み込んだタイプのもの( Appl.Phys.
Lett.40(1)22(1982)でH,C,Graighead らが開発) 、ポリ
ビニールアルコールを使用して液晶をマイクロカプセル
化し、これを含む樹脂層を２枚の透明導電性高分子フィ
ルムの間に設けたタイプのもの( 特公昭58-501631)、液
晶をエポキシ樹脂の有機溶剤液に溶解させておき、溶剤
を蒸発すると同時に樹脂の硬化と液晶の相分離させたタ
イプのもの( 特公昭61-502128)、液晶をポリメチルメタ
アクリレートの有機溶剤液に溶解させておき、溶剤を蒸
発させると同時に樹脂を硬化せしめ液晶を相分離させた
タイプのもの( 特開昭63-43993) 、紫外線硬化樹脂に液
晶を溶解せしめ、紫外線を照射することにより樹脂の硬
化と液晶の相分離を起こせしめたタイプ等が挙げられ
る。
孔質フイルムに含浸させ、これを２枚の透明導電性高分
子フィルムの間に挟み込んだタイプのもの( Appl.Phys.
Lett.40(1)22(1982)でH,C,Graighead らが開発) 、ポリ
ビニールアルコールを使用して液晶をマイクロカプセル
化し、これを含む樹脂層を２枚の透明導電性高分子フィ
ルムの間に設けたタイプのもの( 特公昭58-501631)、液
晶をエポキシ樹脂の有機溶剤液に溶解させておき、溶剤
を蒸発すると同時に樹脂の硬化と液晶の相分離させたタ
イプのもの( 特公昭61-502128)、液晶をポリメチルメタ
アクリレートの有機溶剤液に溶解させておき、溶剤を蒸
発させると同時に樹脂を硬化せしめ液晶を相分離させた
タイプのもの( 特開昭63-43993) 、紫外線硬化樹脂に液
晶を溶解せしめ、紫外線を照射することにより樹脂の硬
化と液晶の相分離を起こせしめたタイプ等が挙げられ
る。
【０００４】かかる調光シートは、その用途・機能から
して、家庭やオフィス等でも採用される性質のものであ
るため、使用時において、１００Ｖ以下の低い印加電圧
でも液晶の配向度を変化させ得るものであることが望ま
しい訳である。
して、家庭やオフィス等でも採用される性質のものであ
るため、使用時において、１００Ｖ以下の低い印加電圧
でも液晶の配向度を変化させ得るものであることが望ま
しい訳である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、１００Ｖ以
下の低い印加電圧でも不透明状態から透明状態に変化し
得、且つ耐光性にも優れている調光シートを提供するこ
とを目的とするものである。
下の低い印加電圧でも不透明状態から透明状態に変化し
得、且つ耐光性にも優れている調光シートを提供するこ
とを目的とするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、電極層を有す
る二枚の透明フィルムの導電層間に、液晶物質及び活性
エネルギー線硬化性樹脂を主成分とする樹脂層が設けら
れ、活性エネルギー線の照射により該樹脂を硬化させる
と共に液晶を相分離させ、電界の印加の有無により、光
の透過・散乱を制御し得るように構成した調光シートに
おいて、前記硬化樹脂が、イソボルニル（メタ）アクリ
レートと、１分子当たり２個以上の活性エネルギー線硬
化性官能基を有する多官能有機化合物の混合物に、活性
エネルギー線を照射して硬化させたものであることを特
徴とする調光シートである。
る二枚の透明フィルムの導電層間に、液晶物質及び活性
エネルギー線硬化性樹脂を主成分とする樹脂層が設けら
れ、活性エネルギー線の照射により該樹脂を硬化させる
と共に液晶を相分離させ、電界の印加の有無により、光
の透過・散乱を制御し得るように構成した調光シートに
おいて、前記硬化樹脂が、イソボルニル（メタ）アクリ
レートと、１分子当たり２個以上の活性エネルギー線硬
化性官能基を有する多官能有機化合物の混合物に、活性
エネルギー線を照射して硬化させたものであることを特
徴とする調光シートである。
【０００７】
【作用】本発明を構成する電極層を有する透明フィルム
としては、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリイミ
ド、ポリエーテルサルホン、ポリメチルメタアクリレー
ト等で、表面にＩｎ2 Ｏ3 ：ＳｎＯ2 等の金属酸化物を
烝着法やスパッタリング法等により固着せしめ、導電性
を付与したものが対象になる。
としては、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリイミ
ド、ポリエーテルサルホン、ポリメチルメタアクリレー
ト等で、表面にＩｎ2 Ｏ3 ：ＳｎＯ2 等の金属酸化物を
烝着法やスパッタリング法等により固着せしめ、導電性
を付与したものが対象になる。
【０００８】該透明フィルムの厚みは、２０〜５００μ
ｍの厚みのものが好ましい。因みにフィルムの厚みが２
０μｍより薄いと、貼り合わせ後のシートの厚みの均一
性がとれず、５００μｍ以上になると作業性が著しく低
下する。イソボルニル（メタ）アクリレートは、下記の
構造式で表される。
ｍの厚みのものが好ましい。因みにフィルムの厚みが２
０μｍより薄いと、貼り合わせ後のシートの厚みの均一
性がとれず、５００μｍ以上になると作業性が著しく低
下する。イソボルニル（メタ）アクリレートは、下記の
構造式で表される。
【０００９】
【化１】
【００１０】具体的なものとしては、イソボルニルアク
リレートとしては、ダイセルユーシービー（株）から製
造販売されている「商品名：Ｅｂｅｃｒｙｌ ＩＢＯ
Ａ」があり、イソボルニルメタアクリレートとしては、
共栄社油脂化学工業（株）から製造販売されている「商
品名：ライトエステルＩＢーＸ」などがある。
リレートとしては、ダイセルユーシービー（株）から製
造販売されている「商品名：Ｅｂｅｃｒｙｌ ＩＢＯ
Ａ」があり、イソボルニルメタアクリレートとしては、
共栄社油脂化学工業（株）から製造販売されている「商
品名：ライトエステルＩＢーＸ」などがある。
【００１１】活性エネルギー線硬化性官能基を二個以上
有する多官能有機化合物としては、限定するものではな
いが下記のモノマー及びオリゴマーが例示される。
有する多官能有機化合物としては、限定するものではな
いが下記のモノマー及びオリゴマーが例示される。
【００１２】二官能モノマーとしては、ビスフェノール
−ＡＥＯ変性ジアクリレート、イソシアヌル酸ＥＯ変性
ジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレ
ート、ペンタエリスリトールジアクリレートモノステア
レート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリ
プロピレングリコールジアクリレート、１，４ブタンジ
オールジアクリレート、１，６ヘキサンジオールジアク
リレート等が例示される。
−ＡＥＯ変性ジアクリレート、イソシアヌル酸ＥＯ変性
ジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレ
ート、ペンタエリスリトールジアクリレートモノステア
レート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリ
プロピレングリコールジアクリレート、１，４ブタンジ
オールジアクリレート、１，６ヘキサンジオールジアク
リレート等が例示される。
【００１３】三官能以上のモノマーとしては、トリメチ
ロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロ
パントリエトキシアクリレート、変性グリセリントリア
クリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、
変性トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタ
エリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリ
トールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘ
キサアクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル）イ
ソシアヌレート（メタ）アクリレート、ジペンタエリス
リトールカプロラクタム変性アクリレート（日本化薬工
業（株）製「商品名：ＤＰＣＡ−２０，４０，６０，１
２０）」等が例示される。
ロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロ
パントリエトキシアクリレート、変性グリセリントリア
クリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、
変性トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタ
エリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリ
トールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘ
キサアクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル）イ
ソシアヌレート（メタ）アクリレート、ジペンタエリス
リトールカプロラクタム変性アクリレート（日本化薬工
業（株）製「商品名：ＤＰＣＡ−２０，４０，６０，１
２０）」等が例示される。
【００１４】二官能以上のオリゴマーとしては、ポリエ
ステルアクリレート（東亜合成化学（株）製「商品名：
Ｍ−６２００，Ｍ−６５００，Ｍ−８０３０，Ｍ８０６
０」）、アロニックス、ポリウレタンアクリレート（ダ
イセルユーシービー（株）製「商品名：Ｅｂｅｃｒｙｌ
−ＥＢ２２０，Ｅｂｅｃｒｙｌ−ＥＢ２３０，アロニッ
クスＭ−１２１０」）、エポキシアクリレート（ダイセ
ルユーシービー（株）製「商品名：Ｅｂｅｃｒｙｌ−Ｅ
Ｂ６００」）等が例示される。
ステルアクリレート（東亜合成化学（株）製「商品名：
Ｍ−６２００，Ｍ−６５００，Ｍ−８０３０，Ｍ８０６
０」）、アロニックス、ポリウレタンアクリレート（ダ
イセルユーシービー（株）製「商品名：Ｅｂｅｃｒｙｌ
−ＥＢ２２０，Ｅｂｅｃｒｙｌ−ＥＢ２３０，アロニッ
クスＭ−１２１０」）、エポキシアクリレート（ダイセ
ルユーシービー（株）製「商品名：Ｅｂｅｃｒｙｌ−Ｅ
Ｂ６００」）等が例示される。
【００１５】上記した多官能有機化合物の中では、樹脂
粘度、硬化性等から三官能以上のモノマーが好ましく用
いられる。
粘度、硬化性等から三官能以上のモノマーが好ましく用
いられる。
【００１６】液晶物質としては、シッフ塩素系、アゾ
系、アゾオキシ系、安息香酸エステル系、シアノビフェ
ニル系、シアノタビフェニル系、シクロヘキシルカルボ
ン酸エステル系、フェニルシクロヘキサン系、ビフェニ
ルシクロヘキサン系、ピリミジン系、ジオキサン系、シ
クロヘキシルシクロヘキサンエステル系、シクロヘキシ
ルエタン系、シクロヘキサン系、トラン系、アルケニル
系、２，３−ジフロロフェニレン系のネマチック系また
はスメクチック系液晶等が挙げられ、必要に応じて２種
類以上混合して用いてもよい。
系、アゾオキシ系、安息香酸エステル系、シアノビフェ
ニル系、シアノタビフェニル系、シクロヘキシルカルボ
ン酸エステル系、フェニルシクロヘキサン系、ビフェニ
ルシクロヘキサン系、ピリミジン系、ジオキサン系、シ
クロヘキシルシクロヘキサンエステル系、シクロヘキシ
ルエタン系、シクロヘキサン系、トラン系、アルケニル
系、２，３−ジフロロフェニレン系のネマチック系また
はスメクチック系液晶等が挙げられ、必要に応じて２種
類以上混合して用いてもよい。
【００１７】本発明の効果を損なわない範囲で、必要に
応じて有機、無機スペーサー、濡れ剤、消泡剤、界面活
性剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、多官能オリゴマー等
を加えて、発明の効果を一層高めることも可能である。
応じて有機、無機スペーサー、濡れ剤、消泡剤、界面活
性剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、多官能オリゴマー等
を加えて、発明の効果を一層高めることも可能である。
【００１８】イソボルニル（メタ）アクリレートと二官
能以上の多官能有機化合の配合比率は重量比率で１０：
９０〜９０：１０、好ましくは２５：７５〜７５：２５
であり、因みに、イソボルニル（メタ）アクリレートの
配合比率が１０重量部以下になると液晶のモノマーへの
溶解性が低下し、また９０重量部以上になると硬化性が
低下し、いずれも相分離が生じなくなり本発明の目的を
達成し得ない。
能以上の多官能有機化合の配合比率は重量比率で１０：
９０〜９０：１０、好ましくは２５：７５〜７５：２５
であり、因みに、イソボルニル（メタ）アクリレートの
配合比率が１０重量部以下になると液晶のモノマーへの
溶解性が低下し、また９０重量部以上になると硬化性が
低下し、いずれも相分離が生じなくなり本発明の目的を
達成し得ない。
【００１９】樹脂成分と液晶物質の配合比率は、重量比
率で６５：３５〜１０：９０，好ましくは６０：４０〜
２０：８０の間で配合される。因みに、塗料配合の中の
液晶物質の配合割合が３５％以下になると液晶物質の相
分離が不十分になり、９０％以上になると液晶の樹脂成
分への溶解性が悪くなり、本発明の効果を達成しえなく
なる。
率で６５：３５〜１０：９０，好ましくは６０：４０〜
２０：８０の間で配合される。因みに、塗料配合の中の
液晶物質の配合割合が３５％以下になると液晶物質の相
分離が不十分になり、９０％以上になると液晶の樹脂成
分への溶解性が悪くなり、本発明の効果を達成しえなく
なる。
【００２０】上記塗料は通常の攪拌方式例えば高速ミキ
サー等で、攪拌混合してもよいが気泡を発生させないよ
うロールミルを用いるのが好ましい。
サー等で、攪拌混合してもよいが気泡を発生させないよ
うロールミルを用いるのが好ましい。
【００２１】透明導電フイルムに塗布する手段として
は、気泡を発生しにくいロールコーター、カーテンコー
ター、ダイコーター、オフセットグラビアコーター等が
好ましく用いられる。
は、気泡を発生しにくいロールコーター、カーテンコー
ター、ダイコーター、オフセットグラビアコーター等が
好ましく用いられる。
【００２２】塗液は樹脂固形分や液晶が析出せぬよう、
加温して透明液状態で塗布することが必要である。
加温して透明液状態で塗布することが必要である。
【００２３】塗布層の厚みとしては、５〜５０μｍ、好
ましくは５〜３０μｍである。因みに、５μｍ以下では
調光シートとしての効果が劣り、５０μｍを越えると著
しく不経済になるうえに、均一な塗布及び硬化が困難に
なり、液晶の相分離が不均一となり品質が低下する。
ましくは５〜３０μｍである。因みに、５μｍ以下では
調光シートとしての効果が劣り、５０μｍを越えると著
しく不経済になるうえに、均一な塗布及び硬化が困難に
なり、液晶の相分離が不均一となり品質が低下する。
【００２４】液晶・樹脂配合液を塗布されたフイルム
は、塗布層の上から別の透明導電性フイルムの導電面と
貼合わされ適当な圧力にて加圧し、フイルムと塗布層を
充分密着せしめることが重要である。また相分離を良く
するためには、塗布面を加温して透明均一な状態を保持
しなければならない。
は、塗布層の上から別の透明導電性フイルムの導電面と
貼合わされ適当な圧力にて加圧し、フイルムと塗布層を
充分密着せしめることが重要である。また相分離を良く
するためには、塗布面を加温して透明均一な状態を保持
しなければならない。
【００２５】活性エネルギー線としては、例えば電子
線、紫外線、アルファー線、ベーター線、ガンマー線、
エックス線等が挙げられるが、工業的に利用が進んでい
る電子線と紫外線が好ましく用いられる。
線、紫外線、アルファー線、ベーター線、ガンマー線、
エックス線等が挙げられるが、工業的に利用が進んでい
る電子線と紫外線が好ましく用いられる。
【００２６】電子線照射は、紫外線に比較して生産性が
高く、光反応開始剤が不要であるため、臭気、着色の問
題がなく、更に均一な架橋構造を取りやすいという利点
がある。
高く、光反応開始剤が不要であるため、臭気、着色の問
題がなく、更に均一な架橋構造を取りやすいという利点
がある。
【００２７】活性エネルギー線として電子線を使用する
場合、照射する電子線のトータル量は、５〜５００ｋＧ
ｙ、好ましくは１０〜３００ｋＧｙ程度が望ましい。因
みに５ｋＧｙ未満では、樹脂成分を充分に硬化させるこ
とができず、５００ｋＧｙを越えると場合に依っては液
晶が損傷を受けるため好ましくない。
場合、照射する電子線のトータル量は、５〜５００ｋＧ
ｙ、好ましくは１０〜３００ｋＧｙ程度が望ましい。因
みに５ｋＧｙ未満では、樹脂成分を充分に硬化させるこ
とができず、５００ｋＧｙを越えると場合に依っては液
晶が損傷を受けるため好ましくない。
【００２８】設備としては加速電圧が１００ｋＶ〜３０
０ｋＶの活性エネルギー線としてはブロードビームタイ
プ、スキャンニングタイプが好ましく用いられる。
０ｋＶの活性エネルギー線としてはブロードビームタイ
プ、スキャンニングタイプが好ましく用いられる。
【００２９】活性エネルギー線に紫外線を利用する場
合、紫外線硬化樹脂に光反応開始剤を配合する必要があ
り、例えば、チオキサントン、ベンゾイン、ベンゾイン
アルキルエーテルキサントン、ジメチルキサントン、ベ
ンゾフェノン、アントラセン、２，２−ジエトキシアセ
トフェノン、ベンジルメチルケタール、ベンジルジフェ
ニルスルフィド、アントラキノン、１−クロロアントラ
キノン、２−エチルアントラキノン、２−ｔｅｒ−ブチ
ルアントラキノン、Ｎ，Ｎ−テトラエチル−４，４’−
ジアミノベンゾフェノン、１，１−ジクロロアセトフェ
ノン等の一種以上が適宜配合される。
合、紫外線硬化樹脂に光反応開始剤を配合する必要があ
り、例えば、チオキサントン、ベンゾイン、ベンゾイン
アルキルエーテルキサントン、ジメチルキサントン、ベ
ンゾフェノン、アントラセン、２，２−ジエトキシアセ
トフェノン、ベンジルメチルケタール、ベンジルジフェ
ニルスルフィド、アントラキノン、１−クロロアントラ
キノン、２−エチルアントラキノン、２−ｔｅｒ−ブチ
ルアントラキノン、Ｎ，Ｎ−テトラエチル−４，４’−
ジアミノベンゾフェノン、１，１−ジクロロアセトフェ
ノン等の一種以上が適宜配合される。
【００３０】なお反応開始剤の使用量は、塗布液組成中
の紫外線硬化性樹脂に対して０．２〜１０重量部、好ま
しくは０．５〜５重量部の範囲で調節することが好まし
い。
の紫外線硬化性樹脂に対して０．２〜１０重量部、好ま
しくは０．５〜５重量部の範囲で調節することが好まし
い。
【００３１】更に、このような光反応開始剤を加えて硬
化を促進するためには、例えばトリエタノールアミン、
２−ジメチルアミノエタノール、ジメチルアミノ安息香
酸イソアミル、ジオクチルアミノ安息香酸、ジメチルア
ミノ安息香酸ラウリル等の第３級アミン類を塗布液中の
紫外線硬化樹脂に対して０．０５〜３重量部程度配合で
きる。
化を促進するためには、例えばトリエタノールアミン、
２−ジメチルアミノエタノール、ジメチルアミノ安息香
酸イソアミル、ジオクチルアミノ安息香酸、ジメチルア
ミノ安息香酸ラウリル等の第３級アミン類を塗布液中の
紫外線硬化樹脂に対して０．０５〜３重量部程度配合で
きる。
【００３２】以下、本発明の実施例を記載するが、本発
明がこれらの実施例だけに限定されるものではない。実
施例１厚さ７５μｍの透明ポリエステルフィルムの表面
に、スパッタリング法によりＩｎ2 Ｏ3 ：ＳｎＯ2 から
なる透明導電膜を有する透明導電性フィルム（帝人製：
商品名「ＴーＣＯＡＴ Ａー７５」）の巻取りをカーテ
ンコーターを設置した電子線硬化装置（エナージーサイ
エンス社製）にセットし、導電膜面に下記の組成の塗料
を１５μｍになるよう塗布した。その上にもう一枚のＴ
ーＣＯＡＴ Ａー７５の導電膜面を貼り合わせた後、エ
レクトロカーテンタイプ電子線照射設備（エナージーサ
イエンス社製）を用いて１９０ｋＶー５０ｋＧｙの電子
線を照射して樹脂を硬化させると共に液晶を相分離させ
調光シートを作成した。
明がこれらの実施例だけに限定されるものではない。実
施例１厚さ７５μｍの透明ポリエステルフィルムの表面
に、スパッタリング法によりＩｎ2 Ｏ3 ：ＳｎＯ2 から
なる透明導電膜を有する透明導電性フィルム（帝人製：
商品名「ＴーＣＯＡＴ Ａー７５」）の巻取りをカーテ
ンコーターを設置した電子線硬化装置（エナージーサイ
エンス社製）にセットし、導電膜面に下記の組成の塗料
を１５μｍになるよう塗布した。その上にもう一枚のＴ
ーＣＯＡＴ Ａー７５の導電膜面を貼り合わせた後、エ
レクトロカーテンタイプ電子線照射設備（エナージーサ
イエンス社製）を用いて１９０ｋＶー５０ｋＧｙの電子
線を照射して樹脂を硬化させると共に液晶を相分離させ
調光シートを作成した。
【００３３】得られた調光シートは、電圧を印加してい
ない状態では良好な散乱状態の乳白色を呈し、この場合
の６００nmの光透過率は４％であった。
ない状態では良好な散乱状態の乳白色を呈し、この場合
の６００nmの光透過率は４％であった。
【００３４】続いて電気光学特性（電圧−透過率特性）
を測定したところ80Ｖ（交流電圧）での光透過率は８０
％であり、良好な品質の調光シートであった。
を測定したところ80Ｖ（交流電圧）での光透過率は８０
％であり、良好な品質の調光シートであった。
【００３５】このシートを南向きの室内側の窓ガラスに
貼着し、太陽光に４日間暴露した後上記と同様にして電
気光学特性を測定したところ８０Ｖでの透過率は８０％
であり経時劣化は見られなかった。実施例２〜６
貼着し、太陽光に４日間暴露した後上記と同様にして電
気光学特性を測定したところ８０Ｖでの透過率は８０％
であり経時劣化は見られなかった。実施例２〜６
【００３６】
【表１】
【００３７】ＩＢＯＡ（＝イソボルニルアクリレート）
〔ダイセル ユーシービ（株）製〕ビニールピロリドン
〔東亜合成化学工業（株）製「アロニックス M-150」 〕
フェノキシエチルアクリレート〔第一工業製薬（株）製
「ニューフロンティアＰＨＥ〕アクリロイルモルホリン
〔興人（株）製〕（上記の４つは、一官能モノマー）
Ｍ−３０５（＝ペンタエリスリトールポリアクリレー
ト) 〔東亜合成化学工業（株）製〕エベクリル−ＥＢ２
２０（＝６官能ウレタンアクリレートオリゴマー)〔ダ
イセル ユーシービ（株）製〕ＤＰＣＡ−６０（＝ジペ
ンタエリスリトールカプロラクタム変性ヘキサアクリレ
ート) 〔日本化薬工業（株）製〕（以上の３つは、多
官能モノマー又はオリゴマー）ＢＬ−００２（＝ネマチ
ック 液晶）〔メルク社製〕
〔ダイセル ユーシービ（株）製〕ビニールピロリドン
〔東亜合成化学工業（株）製「アロニックス M-150」 〕
フェノキシエチルアクリレート〔第一工業製薬（株）製
「ニューフロンティアＰＨＥ〕アクリロイルモルホリン
〔興人（株）製〕（上記の４つは、一官能モノマー）
Ｍ−３０５（＝ペンタエリスリトールポリアクリレー
ト) 〔東亜合成化学工業（株）製〕エベクリル−ＥＢ２
２０（＝６官能ウレタンアクリレートオリゴマー)〔ダ
イセル ユーシービ（株）製〕ＤＰＣＡ−６０（＝ジペ
ンタエリスリトールカプロラクタム変性ヘキサアクリレ
ート) 〔日本化薬工業（株）製〕（以上の３つは、多
官能モノマー又はオリゴマー）ＢＬ−００２（＝ネマチ
ック 液晶）〔メルク社製〕
【００３８】
【発明の効果】本発明の調光シートは、１００Ｖ以下の
低い印加電圧でも不透明状態から透明状態に変化し得、
且つ耐光性にも優れており、ブラインド、天窓、窓、デ
ィスプレイ等の各種調光用途に適している。
低い印加電圧でも不透明状態から透明状態に変化し得、
且つ耐光性にも優れており、ブラインド、天窓、窓、デ
ィスプレイ等の各種調光用途に適している。
Claims (1)
- 【請求項１】電極層を有する二枚の透明フィルムの導電
層間に、液晶物質及び活性エネルギー線硬化性樹脂を主
成分とする樹脂層が設けられ、活性エネルギー線の照射
により該樹脂を硬化させると共に液晶を相分離させ、電
界の印加の有無により、光の透過・散乱を制御し得るよ
うに構成した調光シートにおいて、前記硬化樹脂が、イ
ソボルニル（メタ）アクリレートと、１分子当たり２個
以上の活性エネルギー線硬化性官能基を有する多官能有
機化合物の混合物に、活性エネルギー線を照射して硬化
させたものであることを特徴とする調光シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3903693A JPH06248251A (ja) | 1993-02-26 | 1993-02-26 | 調光シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3903693A JPH06248251A (ja) | 1993-02-26 | 1993-02-26 | 調光シート |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06248251A true JPH06248251A (ja) | 1994-09-06 |
Family
ID=12541892
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3903693A Pending JPH06248251A (ja) | 1993-02-26 | 1993-02-26 | 調光シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06248251A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002368071A (ja) * | 2001-06-11 | 2002-12-20 | Ulvac Japan Ltd | 処理用基板 |
| US8070968B2 (en) | 2009-03-13 | 2011-12-06 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Ultraviolet-curable resin material for pattern transfer and magnetic recording medium manufacturing method using the same |
| US8173029B2 (en) | 2009-03-18 | 2012-05-08 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Magnetic recording medium manufacturing method |
| US8372575B2 (en) | 2009-03-13 | 2013-02-12 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Ultraviolet-curing resin material for pattern transfer and magnetic recording medium manufacturing method using the same |
| WO2017098687A1 (ja) * | 2015-12-08 | 2017-06-15 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 光学デバイス |
-
1993
- 1993-02-26 JP JP3903693A patent/JPH06248251A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002368071A (ja) * | 2001-06-11 | 2002-12-20 | Ulvac Japan Ltd | 処理用基板 |
| US8070968B2 (en) | 2009-03-13 | 2011-12-06 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Ultraviolet-curable resin material for pattern transfer and magnetic recording medium manufacturing method using the same |
| US8372575B2 (en) | 2009-03-13 | 2013-02-12 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Ultraviolet-curing resin material for pattern transfer and magnetic recording medium manufacturing method using the same |
| US8551685B2 (en) | 2009-03-13 | 2013-10-08 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Ultraviolet-curing resin material for pattern transfer and magnetic recording medium manufacturing method using the same |
| US8173029B2 (en) | 2009-03-18 | 2012-05-08 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Magnetic recording medium manufacturing method |
| WO2017098687A1 (ja) * | 2015-12-08 | 2017-06-15 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 光学デバイス |
| JPWO2017098687A1 (ja) * | 2015-12-08 | 2018-05-24 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 光学デバイス |
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