JPH06240298A - 混合洗浄溶剤 - Google Patents
混合洗浄溶剤Info
- Publication number
- JPH06240298A JPH06240298A JP3195293A JP3195293A JPH06240298A JP H06240298 A JPH06240298 A JP H06240298A JP 3195293 A JP3195293 A JP 3195293A JP 3195293 A JP3195293 A JP 3195293A JP H06240298 A JPH06240298 A JP H06240298A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mixed
- cleaning
- solvent
- trichloroethane
- tce
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 油脂洗浄能力が１，１，１−トリクロロエタ
ンと同程度であり、しかも、オゾン破壊係数（ＯＤＰ）
が低く、プラスチックに対する溶解性が低く、かつ実用
上引火点を有さない洗浄溶剤を提供する。 【構成】 １，１，１−トリクロロエタンと沸点範囲１
００〜３００℃の石油留分を１，１，１−トリクロロエ
タンが４５〜９５重量％に混合する。
ンと同程度であり、しかも、オゾン破壊係数（ＯＤＰ）
が低く、プラスチックに対する溶解性が低く、かつ実用
上引火点を有さない洗浄溶剤を提供する。 【構成】 １，１，１−トリクロロエタンと沸点範囲１
００〜３００℃の石油留分を１，１，１−トリクロロエ
タンが４５〜９５重量％に混合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、１，１，１−トリクロ
ロエタン（以下ＴＣＥと略記する。）を含んでなる改良
された洗浄溶剤に関し、さらに詳しくは、ＴＣＥの安定
化とともに金属材料の腐食を防止し、且つプラスチック
に対する侵蝕性を有さない混合洗浄溶剤に関する。
ロエタン（以下ＴＣＥと略記する。）を含んでなる改良
された洗浄溶剤に関し、さらに詳しくは、ＴＣＥの安定
化とともに金属材料の腐食を防止し、且つプラスチック
に対する侵蝕性を有さない混合洗浄溶剤に関する。
【０００２】
【従来技術とその解決しようとする課題】ＴＣＥは、低
毒性かつ不燃性の溶剤として、モ−タ−等の電気部品、
時計部品、電子材料等の脱脂洗浄、およびプラスチック
加工における脱グリ−ス剤、ドライクリ−ニング溶剤等
の種々の用途に広く使用されてきたが、近年オゾン層破
壊の原因物質として使用が制限されつつある。ＴＣＥの
代替物質としては、石油系、炭化水素系の有機溶剤、ま
た水系洗浄剤等多くの物質が模索されているが、いずれ
も燃焼性、排水処理等の問題を有している。
毒性かつ不燃性の溶剤として、モ−タ−等の電気部品、
時計部品、電子材料等の脱脂洗浄、およびプラスチック
加工における脱グリ−ス剤、ドライクリ−ニング溶剤等
の種々の用途に広く使用されてきたが、近年オゾン層破
壊の原因物質として使用が制限されつつある。ＴＣＥの
代替物質としては、石油系、炭化水素系の有機溶剤、ま
た水系洗浄剤等多くの物質が模索されているが、いずれ
も燃焼性、排水処理等の問題を有している。
【０００３】一方、化学的側面からみるとＴＣＥは通常
の使用条件においては安定な化合物であるが、アルミ合
金等の金属材料と長期にわたり接触するとＴＣＥが分解
して塩酸を発生し、金属材料が腐食するという現象が認
められる。そのため受酸剤等が安定剤として添加されて
いる。またＡＢＳ樹脂、ポリカ−ボネ−ト等のプラスチ
ックに対する侵蝕性が高いため、これらへの用途が制限
されるという欠点がある。
の使用条件においては安定な化合物であるが、アルミ合
金等の金属材料と長期にわたり接触するとＴＣＥが分解
して塩酸を発生し、金属材料が腐食するという現象が認
められる。そのため受酸剤等が安定剤として添加されて
いる。またＡＢＳ樹脂、ポリカ−ボネ−ト等のプラスチ
ックに対する侵蝕性が高いため、これらへの用途が制限
されるという欠点がある。
【０００４】したがって、本発明は、ＴＣＥの環境への
悪影響を軽減化するとともに、上記の金属への腐食性を
防止し、かつプラスチックへの侵蝕性を抑制した混合溶
剤を提供することを目的として成された。
悪影響を軽減化するとともに、上記の金属への腐食性を
防止し、かつプラスチックへの侵蝕性を抑制した混合溶
剤を提供することを目的として成された。
【０００５】
【課題を解決する具体的手段】本発明者らは上記の目的
に対して種々検討をすすめた結果、ＴＣＥに特定の石油
留分を組み合わせることによりＴＣＥの安定化効果及び
樹脂に対する侵蝕の抑制ができることを見出し、本発明
に到達したものである。
に対して種々検討をすすめた結果、ＴＣＥに特定の石油
留分を組み合わせることによりＴＣＥの安定化効果及び
樹脂に対する侵蝕の抑制ができることを見出し、本発明
に到達したものである。
【０００６】以下、本発明の詳細について説明する。本
発明における石油留分は、沸点が１００〜３００℃の範
囲にある石油成分であり、例えば、工業ガソリン２号、
工業ガソリン４号、工業ガソリン５号、リグロイン、軽
ソルベントナフサ、軽ソルベントナフサ、灯油、軽質軽
油などの留分である。これらの留分はさらに沸点範囲を
限定した留分、さらには単一の成分として用いてもよ
く、または１００〜３００℃にわたる留分を含む組成物
を用いてもよい。沸点が１００℃以下の場合でも引火点
が充分高い石油留分では問題ないが、通常余り好ましく
ない。また３００℃以上の場合は液の粘度が高く好まし
くない。
発明における石油留分は、沸点が１００〜３００℃の範
囲にある石油成分であり、例えば、工業ガソリン２号、
工業ガソリン４号、工業ガソリン５号、リグロイン、軽
ソルベントナフサ、軽ソルベントナフサ、灯油、軽質軽
油などの留分である。これらの留分はさらに沸点範囲を
限定した留分、さらには単一の成分として用いてもよ
く、または１００〜３００℃にわたる留分を含む組成物
を用いてもよい。沸点が１００℃以下の場合でも引火点
が充分高い石油留分では問題ないが、通常余り好ましく
ない。また３００℃以上の場合は液の粘度が高く好まし
くない。
【０００７】本発明の石油留分は、混合溶剤に対し、１
〜９９重量％、好ましくは、５〜５５重量％、さらに好
ましくは１０〜５０重量％である。１重量％以下ではア
ルミ、プラスチックスへの作用が大きく、また９９重量
％以上では引火点が低かったりあるいは脱脂力が不十分
な場合があり好ましくない。
〜９９重量％、好ましくは、５〜５５重量％、さらに好
ましくは１０〜５０重量％である。１重量％以下ではア
ルミ、プラスチックスへの作用が大きく、また９９重量
％以上では引火点が低かったりあるいは脱脂力が不十分
な場合があり好ましくない。
【０００８】また、目的、用途によっては本発明の効果
を損なうことのない範囲において他の各種溶剤等と混合
して使用してもよく、各種溶剤としては常温付近で液体
である有機化合物であれば特に限定する必要はないが、
通常塗料、洗浄、油脂抽出、噴霧助剤、インキなどの分
野において使用されるものが実用上好ましく、炭化水素
類、アルコ−ル類、エーテル類、ケトン類、塩素化炭化
水素類、エステル類、グリコ−ル類に属する有機化合物
が例示できる。これらの溶剤はＴＣＥの安定効果、被洗
浄物の保護効果を有することもあるので、混合すること
は好ましい。この様な溶剤を例示すれば、ヘプタン、イ
ソオクタン、シクロヘキサン、メタノール、エタノー
ル、イソプロパノール、ｎ−ブチルアルコール、イソブ
チルアルコール、第二ブチルアルコール、第三ブチルア
ルコール、イソアミルアルコール、２−エチルヘキサノ
ール、シクロヘキサノール、ｎ−ブチルエーテル、ジオ
キサン、アセトン、エチルメチルケトン、イソブチルケ
トン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、メチル
シクロヘキサノン、イソホロン、塩化メチレン、クロロ
ホルム、１，２−ジクロロエタン、トリクロロエチレ
ン、テトラクロロエチレン、ジクロロプロパン、ギ酸メ
チル、ギ酸エチル、ギ酸ブチル、ギ酸アミル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸
第二ブチル、酢酸アミル、酢酸イソアミル、酢酸２−エ
チルシクロヘキシル、プオピオン酸エチル、プロピオン
酸ブチル、酪酸ブチル、エチレングリコール、エチレン
グリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエー
テル、エチレングリコールモノアセテート、エチレング
リコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリ
コールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコ
ールジメチルエーテル、ジエチレングリコール、ジエチ
レングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチ
ルエーテル、トリエチレングリコール、グリセリンまど
を非制限的にあげることができる。
を損なうことのない範囲において他の各種溶剤等と混合
して使用してもよく、各種溶剤としては常温付近で液体
である有機化合物であれば特に限定する必要はないが、
通常塗料、洗浄、油脂抽出、噴霧助剤、インキなどの分
野において使用されるものが実用上好ましく、炭化水素
類、アルコ−ル類、エーテル類、ケトン類、塩素化炭化
水素類、エステル類、グリコ−ル類に属する有機化合物
が例示できる。これらの溶剤はＴＣＥの安定効果、被洗
浄物の保護効果を有することもあるので、混合すること
は好ましい。この様な溶剤を例示すれば、ヘプタン、イ
ソオクタン、シクロヘキサン、メタノール、エタノー
ル、イソプロパノール、ｎ−ブチルアルコール、イソブ
チルアルコール、第二ブチルアルコール、第三ブチルア
ルコール、イソアミルアルコール、２−エチルヘキサノ
ール、シクロヘキサノール、ｎ−ブチルエーテル、ジオ
キサン、アセトン、エチルメチルケトン、イソブチルケ
トン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、メチル
シクロヘキサノン、イソホロン、塩化メチレン、クロロ
ホルム、１，２−ジクロロエタン、トリクロロエチレ
ン、テトラクロロエチレン、ジクロロプロパン、ギ酸メ
チル、ギ酸エチル、ギ酸ブチル、ギ酸アミル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸
第二ブチル、酢酸アミル、酢酸イソアミル、酢酸２−エ
チルシクロヘキシル、プオピオン酸エチル、プロピオン
酸ブチル、酪酸ブチル、エチレングリコール、エチレン
グリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエー
テル、エチレングリコールモノアセテート、エチレング
リコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリ
コールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコ
ールジメチルエーテル、ジエチレングリコール、ジエチ
レングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチ
ルエーテル、トリエチレングリコール、グリセリンまど
を非制限的にあげることができる。
【０００９】さらに、本発明の混合洗浄溶剤には界面活
性剤、安定剤等の各種添加剤を混合することもできる。
界面活性剤としては、アニオン系、カチオン系、ノニオ
ン系及び両性界面活性剤のいずれをも用いることもでき
る。安定剤としては、上記溶剤のほか例えば、ニトロメ
タン、ニトロエタン、エピクロルヒドリン１，２-ブチ
レンオキシド、３−メチル−１−ブチン−３−オ−ル、
１，２-ブタンジオ−ル、モルホリン、２，６−ｔ−ブ
チル−ｐ−クレゾ−ル、１，２，３−ベンゾトリアゾ−
ル等が挙げられる。
性剤、安定剤等の各種添加剤を混合することもできる。
界面活性剤としては、アニオン系、カチオン系、ノニオ
ン系及び両性界面活性剤のいずれをも用いることもでき
る。安定剤としては、上記溶剤のほか例えば、ニトロメ
タン、ニトロエタン、エピクロルヒドリン１，２-ブチ
レンオキシド、３−メチル−１−ブチン−３−オ−ル、
１，２-ブタンジオ−ル、モルホリン、２，６−ｔ−ブ
チル−ｐ−クレゾ−ル、１，２，３−ベンゾトリアゾ−
ル等が挙げられる。
【００１０】本発明の洗浄剤についての使用方法は特に
限定することはなく、通常おこなわれる浸漬洗浄、蒸気
洗浄、超音波洗浄等各種の方法が例示できる。以下、本
発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明
は、この実施例のみに限定されるものではない。
限定することはなく、通常おこなわれる浸漬洗浄、蒸気
洗浄、超音波洗浄等各種の方法が例示できる。以下、本
発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明
は、この実施例のみに限定されるものではない。
【００１１】
実施例１〜９ ＴＣＥと次の石油留分（沸点１００〜３００℃）を混合
して表１に示す組成の混合溶剤を調製した。
して表１に示す組成の混合溶剤を調製した。
【００１２】石油留分Ａ：沸点範囲１５５〜１７５℃ 石油留分Ｂ：沸点範囲２０５〜２３０℃ 石油留分Ｃ：沸点範囲２４０〜２７５℃ 調製した混合溶剤は以下に示す試験により評価した。結
果を表１に示す。
果を表１に示す。
【００１３】
【表１】
【００１４】〔スクラッチ試験〕ガラス製シャ−レ（８
５ｍｍφ×２０ｍｍ）に混合溶剤を５０ｍｌ採り、アル
ミ製テストピ−ス（４０×１５×５ｍｍ）の表面にカッ
タ−ナイフで長さ約３０ｍｍの引っ掻き傷を２箇所に付
け、直ちにシャーレの混合溶剤に浸漬し蓋をした。その
後、常温で１０分間目視にてアルミのキズ部から赤い液
体が流れ出、また同時に混合溶剤が着色・白濁するか否
かを観察した。
５ｍｍφ×２０ｍｍ）に混合溶剤を５０ｍｌ採り、アル
ミ製テストピ−ス（４０×１５×５ｍｍ）の表面にカッ
タ−ナイフで長さ約３０ｍｍの引っ掻き傷を２箇所に付
け、直ちにシャーレの混合溶剤に浸漬し蓋をした。その
後、常温で１０分間目視にてアルミのキズ部から赤い液
体が流れ出、また同時に混合溶剤が着色・白濁するか否
かを観察した。
【００１５】評価は、次の基準で行った。 ○：アルミ表面に着色が見られない。 △：アルミ表面に若干着色はあるが液は着色・白濁は見
られない。 ×：アルミ表面に着色が発生し、液に着色が発生し同時
に白濁する。 なお、アルミのキズより赤い液体の進行を防ぐ効果のあ
る○および△は本試験合格である。 〔プラスチックの耐溶剤試験〕ガラス製シャ−レ（８５
ｍｍφ×２０ｍｍ）に混合溶剤を５０ｍｌ採り、４０℃
に保ち、そこへポリカーボネート樹脂あるいはＡＢＳ樹
脂の試験片（５０×２５×２ｍｍ）を浸漬し、１０分後
に取り出した直後に試験片の各辺長（縦、横）を測定し
その合計を浸漬前の値をもとに計算し寸法変化率を求め
た。その後、該試験片を５０℃の温風乾燥器で２時間乾
燥し、そのときの重量を測定し浸漬前の値をもとに計算
し重量変化率を求めた。
られない。 ×：アルミ表面に着色が発生し、液に着色が発生し同時
に白濁する。 なお、アルミのキズより赤い液体の進行を防ぐ効果のあ
る○および△は本試験合格である。 〔プラスチックの耐溶剤試験〕ガラス製シャ−レ（８５
ｍｍφ×２０ｍｍ）に混合溶剤を５０ｍｌ採り、４０℃
に保ち、そこへポリカーボネート樹脂あるいはＡＢＳ樹
脂の試験片（５０×２５×２ｍｍ）を浸漬し、１０分後
に取り出した直後に試験片の各辺長（縦、横）を測定し
その合計を浸漬前の値をもとに計算し寸法変化率を求め
た。その後、該試験片を５０℃の温風乾燥器で２時間乾
燥し、そのときの重量を測定し浸漬前の値をもとに計算
し重量変化率を求めた。
【００１６】寸法変化率または重量変化率をもとに、次
の基準に従い耐溶剤性を評価した。 ○：寸法変化率または重量変化率が０．５％未満であ
る。 △：寸法変化率または重量変化率が０．５〜２％であ
る。 ×：寸法変化率または重量変化率が２％以上または溶解
する。 〔引火点測定〕ＪＩＳＫ２２６５にしたがいタグ密閉式
引火点測定器で測定した。 〔脱脂洗浄試験〕１００メッシュのステンレス金網（５
ｃｍ×７ｃｍ）を切削油（ブルカットＣ−３０、共同石
油（株）製）の入った１リットルのビーカーに漬けすぐ
に引き上げて室温で２時間放置すると付着油は０．３ｇ
で一定量となった。この金網をガラス製シャ−レ（８５
ｍｍφ×２０ｍｍ）に入れた１５０ｇの混合溶剤中に浸
漬・静置して１分後に取り出し６０℃で１時間乾燥させ
た上で重量を測定し、混合溶剤への浸漬の前後での重量
変化を洗浄率（汚れ除去率）として求めた。
の基準に従い耐溶剤性を評価した。 ○：寸法変化率または重量変化率が０．５％未満であ
る。 △：寸法変化率または重量変化率が０．５〜２％であ
る。 ×：寸法変化率または重量変化率が２％以上または溶解
する。 〔引火点測定〕ＪＩＳＫ２２６５にしたがいタグ密閉式
引火点測定器で測定した。 〔脱脂洗浄試験〕１００メッシュのステンレス金網（５
ｃｍ×７ｃｍ）を切削油（ブルカットＣ−３０、共同石
油（株）製）の入った１リットルのビーカーに漬けすぐ
に引き上げて室温で２時間放置すると付着油は０．３ｇ
で一定量となった。この金網をガラス製シャ−レ（８５
ｍｍφ×２０ｍｍ）に入れた１５０ｇの混合溶剤中に浸
漬・静置して１分後に取り出し６０℃で１時間乾燥させ
た上で重量を測定し、混合溶剤への浸漬の前後での重量
変化を洗浄率（汚れ除去率）として求めた。
【００１７】洗浄率をもとに、次の基準に従い脱脂洗浄
試験の結果を評価した。 ○：洗浄率が９０％を超える △：洗浄率が７０〜９０％である。 ×：洗浄率が７０％以下である。
試験の結果を評価した。 ○：洗浄率が９０％を超える △：洗浄率が７０〜９０％である。 ×：洗浄率が７０％以下である。
【００１８】比較例１〜４ ＴＣＥおよび実施例１〜９で用いた石油留分について実
施例と同一の各種試験等を行いその結果を表１に示し
た。
施例と同一の各種試験等を行いその結果を表１に示し
た。
【００１９】
【発明の効果】本発明の混合洗浄溶剤は表１から、ＴＣ
Ｅの有する優れた脱脂性能を保持し、かつ引火点が高い
という特性を有したまま、アルミに対する腐食を軽減
し、また、ＡＢＳ樹脂もしくはポリカーボネートなどの
プラスチックに対する溶解性を低下させることができる
ことは明らかである。
Ｅの有する優れた脱脂性能を保持し、かつ引火点が高い
という特性を有したまま、アルミに対する腐食を軽減
し、また、ＡＢＳ樹脂もしくはポリカーボネートなどの
プラスチックに対する溶解性を低下させることができる
ことは明らかである。
【００２０】したがって、本発明の混合洗浄溶剤は、金
属、プラスチックの脱脂工程、特に各種金属、各種プラ
スチックの混在した電子部品、精密機械部品等に付着し
た油脂類、フラックス等の除去工程において、広範囲の
被洗浄物を同一の溶剤で洗浄できるという実用上好まし
い効果を奏する。
属、プラスチックの脱脂工程、特に各種金属、各種プラ
スチックの混在した電子部品、精密機械部品等に付着し
た油脂類、フラックス等の除去工程において、広範囲の
被洗浄物を同一の溶剤で洗浄できるという実用上好まし
い効果を奏する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 7:30 7:24）
Claims (3)
- 【請求項１】１，１，１−トリクロロエタンと沸点１０
０〜３００℃の石油留分とからなる混合洗浄溶剤。 - 【請求項２】１，１，１−トリクロロエタンと沸点１５
０〜３００℃の石油留分とからなる混合洗浄溶剤。 - 【請求項３】１，１，１−トリクロロエタンが４５〜９
５重量％である請求項１〜２記載の混合洗浄溶剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3195293A JPH06240298A (ja) | 1993-02-22 | 1993-02-22 | 混合洗浄溶剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3195293A JPH06240298A (ja) | 1993-02-22 | 1993-02-22 | 混合洗浄溶剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06240298A true JPH06240298A (ja) | 1994-08-30 |
Family
ID=12345302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3195293A Pending JPH06240298A (ja) | 1993-02-22 | 1993-02-22 | 混合洗浄溶剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06240298A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100720329B1 (ko) * | 2003-02-11 | 2007-05-23 | 인터디지탈 테크날러지 코포레이션 | 전용 채널을 위해 공통 물리 채널 타임슬롯을 선택적으로재사용하도록 적응형 안테나를 이용하는 시스템 및 방법 |
-
1993
- 1993-02-22 JP JP3195293A patent/JPH06240298A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100720329B1 (ko) * | 2003-02-11 | 2007-05-23 | 인터디지탈 테크날러지 코포레이션 | 전용 채널을 위해 공통 물리 채널 타임슬롯을 선택적으로재사용하도록 적응형 안테나를 이용하는 시스템 및 방법 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5938859A (en) | Molecular level cleaning of contaminants from parts utilizing an environmentally safe solvent | |
| US5665172A (en) | Method for washing an article with composition having a brominated hydrocarbon and stabilizer | |
| US20030083220A1 (en) | Low ozone depleting brominated compound mixtures for use in solvent and cleaning applications | |
| CA2031421A1 (en) | Cleaning composition | |
| ES2687946T3 (es) | Composiciones y métodos de limpieza | |
| CN102433226A (zh) | 一种用于清除树脂和焊迹的清洗剂 | |
| JP6056345B2 (ja) | 洗浄剤組成物及びそれを用いた洗浄方法 | |
| JPH0248034B2 (ja) | ||
| US20060211591A1 (en) | Solvent composition for cleaning | |
| WO1998050517A1 (en) | Environmentally-safe solvent compositions utilizing 1-bromopropane that are stabilized, non-flammable, and have desired solvency characteristics | |
| JPH06240298A (ja) | 混合洗浄溶剤 | |
| JP3209450B2 (ja) | 洗浄用溶剤組成物 | |
| US5073287A (en) | Coating remover and paint stripper containing N-methyl-2-pyrrolidone, methanol, and sodium methoxide | |
| JPH0551597A (ja) | 共沸溶剤組成物 | |
| KR101161508B1 (ko) | 비인화성 세정 조성물 | |
| JPH04211500A (ja) | 共沸溶剤組成物 | |
| JPH02286795A (ja) | 混合溶剤組成物 | |
| WO1992004436A1 (en) | Halogen-free detergent composition | |
| JPH08151600A (ja) | 混合洗浄溶剤 | |
| EP1083247B9 (en) | Use of organic carbonates as solvents for the washing of metal surfaces | |
| JP3747081B2 (ja) | ワックス及び水溶性加工液の洗浄方法 | |
| JPH06346095A (ja) | フッ素系洗浄溶剤組成物 | |
| US5801136A (en) | Stabilized solvents and method for cleaning metallic, electrical and plastic substrates utilizing environmentally safe solvent materials | |
| JPH08283972A (ja) | 水系洗浄液用添加剤及びこれを用いた金属の変色並びに溶出を抑制する方法 | |
| JPH1135991A (ja) | 溶剤組成物 |