JPH06240157A - ジアントラキノニル顔料誘導体およびその応用 - Google Patents
ジアントラキノニル顔料誘導体およびその応用Info
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- JPH06240157A JPH06240157A JP5184758A JP18475893A JPH06240157A JP H06240157 A JPH06240157 A JP H06240157A JP 5184758 A JP5184758 A JP 5184758A JP 18475893 A JP18475893 A JP 18475893A JP H06240157 A JPH06240157 A JP H06240157A
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- dianthraquinonyl
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 有機顔料に添加してその顔料適性、とりわけ
流動性、非凝集性を向上する顔料誘導体を提供する。 【構成】 遊離酸の形で下記一般式（Ｉ） 【化１】 1 およびＲ2 はそれぞれ独立に炭素数１〜２０の置換さ
れていてもよい飽和または不飽和の脂肪族炭化水素基ま
たは芳香族炭化水素基を表すか、または、隣接する窒素
原子とともに、更に窒素、酸素、硫黄原子を含んでいて
もよい複素環を形成する。）または炭素数１〜６のアル
キル基にして、そのアルキル基が窒素、酸素または硫黄
原子の少なくとも１個を含んでいる複素環の炭素原子に
置換してなる複素環置換アルキル基を表し、ｍは０〜３
の数、ｎは１〜４の数であり、ｍとｎの合計は１〜４で
ある。］で示されるジアントラキノニル顔料誘導体。
流動性、非凝集性を向上する顔料誘導体を提供する。 【構成】 遊離酸の形で下記一般式（Ｉ） 【化１】 1 およびＲ2 はそれぞれ独立に炭素数１〜２０の置換さ
れていてもよい飽和または不飽和の脂肪族炭化水素基ま
たは芳香族炭化水素基を表すか、または、隣接する窒素
原子とともに、更に窒素、酸素、硫黄原子を含んでいて
もよい複素環を形成する。）または炭素数１〜６のアル
キル基にして、そのアルキル基が窒素、酸素または硫黄
原子の少なくとも１個を含んでいる複素環の炭素原子に
置換してなる複素環置換アルキル基を表し、ｍは０〜３
の数、ｎは１〜４の数であり、ｍとｎの合計は１〜４で
ある。］で示されるジアントラキノニル顔料誘導体。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ジアントラキノニル顔
料誘導体およびその応用に関する。
料誘導体およびその応用に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】塗料
または印刷インキ等の非水性分散系において、顔料はし
ばしば凝集し、沈降、粘度の増加、着色力の低下、他顔
料と混合した際の色分かれなど種々の問題を引き起こ
す。このような流動性、非凝集性の低下に伴う問題を解
決する目的でこれまでもフタロシアニン系、キナクリド
ン系顔料を中心に数多くの提案がなされている。例えば
特公昭４１−２４６６号公報および特公昭５０−４０１
９号公報に見られるように顔料のスルホン化物あるい
は、その金属塩を混和する方法、特公昭３８−２７１３
号公報および特公昭３９−１６７８７号公報に見られる
ように置換アミノメチル誘導体を混和する方法、ＵＳＰ
２７６１８６８号明細書および特開昭５５−１０８４６
６号公報に見られるようにフタルイミドメチル誘導体を
混和する方法等が知られている。
または印刷インキ等の非水性分散系において、顔料はし
ばしば凝集し、沈降、粘度の増加、着色力の低下、他顔
料と混合した際の色分かれなど種々の問題を引き起こ
す。このような流動性、非凝集性の低下に伴う問題を解
決する目的でこれまでもフタロシアニン系、キナクリド
ン系顔料を中心に数多くの提案がなされている。例えば
特公昭４１−２４６６号公報および特公昭５０−４０１
９号公報に見られるように顔料のスルホン化物あるい
は、その金属塩を混和する方法、特公昭３８−２７１３
号公報および特公昭３９−１６７８７号公報に見られる
ように置換アミノメチル誘導体を混和する方法、ＵＳＰ
２７６１８６８号明細書および特開昭５５−１０８４６
６号公報に見られるようにフタルイミドメチル誘導体を
混和する方法等が知られている。
【０００３】しかしながら、これらの方法は非凝集性を
改善する傾向は認められるものの、白色顔料と混ぜたと
きの色分かれは依然として大きく、満足されるには至っ
ていない。
改善する傾向は認められるものの、白色顔料と混ぜたと
きの色分かれは依然として大きく、満足されるには至っ
ていない。
【０００４】また特開平１−２１３３６６号公報および
特公平１−３４２６８号公報には、それらの欠点を改良
する目的の顔料誘導体が開示されている。しかし、これ
らの顔料誘導体もなお十分に満足されるには至ってな
く、顔料の流動性、非凝集性の低下などにともなう種々
の問題を工業的有利に解決する方法の開発が強く望まれ
ている。
特公平１−３４２６８号公報には、それらの欠点を改良
する目的の顔料誘導体が開示されている。しかし、これ
らの顔料誘導体もなお十分に満足されるには至ってな
く、顔料の流動性、非凝集性の低下などにともなう種々
の問題を工業的有利に解決する方法の開発が強く望まれ
ている。
【０００５】本発明者らはこのような問題を解決する目
的で鋭意検討した結果、特定のジアントラキノニル顔料
誘導体を見出して本発明を完成した。
的で鋭意検討した結果、特定のジアントラキノニル顔料
誘導体を見出して本発明を完成した。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は遊離酸の形で一
般式（Ｉ）
般式（Ｉ）
【０００７】
【化２】
【０００８】 1 およびＲ2 はそれぞれ独立に炭素数１〜２０の置換さ
れていてもよい飽和または不飽和の脂肪族炭化水素基ま
たは芳香族炭化水素基を表すか、または、隣接する窒素
原子とともに、更に窒素、酸素、硫黄原子を含んでいて
もよい複素環を形成する。）または炭素数１〜６のアル
キル基にして、そのアルキル基が窒素、酸素または硫黄
原子の少なくとも１個を含んでいる複素環の炭素原子に
置換してなる複素環置換アルキル基を表し、ｍは０〜３
の数、ｎは１〜４の数であり、ｍとｎの合計は１〜４で
ある。］で示されるジアントラキノニル顔料誘導体およ
びその応用である。
れていてもよい飽和または不飽和の脂肪族炭化水素基ま
たは芳香族炭化水素基を表すか、または、隣接する窒素
原子とともに、更に窒素、酸素、硫黄原子を含んでいて
もよい複素環を形成する。）または炭素数１〜６のアル
キル基にして、そのアルキル基が窒素、酸素または硫黄
原子の少なくとも１個を含んでいる複素環の炭素原子に
置換してなる複素環置換アルキル基を表し、ｍは０〜３
の数、ｎは１〜４の数であり、ｍとｎの合計は１〜４で
ある。］で示されるジアントラキノニル顔料誘導体およ
びその応用である。
【０００９】Ｒ1 およびＲ2 で表される脂肪族炭化水素
基としては、それぞれ独立に炭素数１〜２０の置換され
ていてもよいアルキル、アルケニルおよびアルキニル基
などが例示され、好ましくは炭素数１〜６の置換されて
いてもよいアルキル基であり、また、芳香族炭化水素基
としては置換されていてもよいフェニルおよびナフチル
基などが例示される。これらの炭化水素基の置換基とし
ては炭素数１〜６のアルキルまたはヒドロキシアルキル
基で置換されていてもよいアミノ基、ヒドロキシ基また
は炭素数１〜６のアルコキシ基で置換されていてもよい
炭素数１〜６のアルコキシ基などを挙げることができ
る。
基としては、それぞれ独立に炭素数１〜２０の置換され
ていてもよいアルキル、アルケニルおよびアルキニル基
などが例示され、好ましくは炭素数１〜６の置換されて
いてもよいアルキル基であり、また、芳香族炭化水素基
としては置換されていてもよいフェニルおよびナフチル
基などが例示される。これらの炭化水素基の置換基とし
ては炭素数１〜６のアルキルまたはヒドロキシアルキル
基で置換されていてもよいアミノ基、ヒドロキシ基また
は炭素数１〜６のアルコキシ基で置換されていてもよい
炭素数１〜６のアルコキシ基などを挙げることができ
る。
【００１０】Ｒ1 およびＲ2 が隣接する窒素原子ととも
に形成する複素環としては、下式
に形成する複素環としては、下式
【００１１】
【化３】
【００１２】のものなどが例示される。また、Ｘで表さ
れる複素環置換アルキルの複素環としては、下式
れる複素環置換アルキルの複素環としては、下式
【００１３】
【化４】
【００１４】のものなどが例示される。
【００１５】上掲の複素環は場合により低級アルキル基
などで置換されていてもよい。前記一般式（Ｉ）で示さ
れるジアントラキノニル顔料誘導体は、それ自身公知の
方法で、例えば、当該ジアントラキノニル顔料にクロロ
スルホン酸を反応させ、 味を有する。）で示されるジアミノ化合物を反応させる
ことによって製造することができる。
などで置換されていてもよい。前記一般式（Ｉ）で示さ
れるジアントラキノニル顔料誘導体は、それ自身公知の
方法で、例えば、当該ジアントラキノニル顔料にクロロ
スルホン酸を反応させ、 味を有する。）で示されるジアミノ化合物を反応させる
ことによって製造することができる。
【００１６】クロロスルホン酸との反応は、例えば、必
要により有機溶剤を用い、当該ジアントラキノニル顔料
とそれに対して１〜１０モル比のクロロスルホン酸とを
−１０〜１５０℃の温度で行うことができる。また必要
により、さらに塩化チオニル、オキシ塩化リン、五塩化
リン等のハロゲン化剤を加えてもよい。前記一般式
（Ｉ）におけるｍとｎおよびその合計は、使用するクロ
ロスルホン酸の量と反応温度によって適宜選択すること
ができる。 ここで得られる反応生成物とアミンの反応
は、例えば、反応生成物と、アミンまたはその塩とを水
または有機溶媒中、０〜１５０℃の温度で反応させるこ
とによって行うことができる。
要により有機溶剤を用い、当該ジアントラキノニル顔料
とそれに対して１〜１０モル比のクロロスルホン酸とを
−１０〜１５０℃の温度で行うことができる。また必要
により、さらに塩化チオニル、オキシ塩化リン、五塩化
リン等のハロゲン化剤を加えてもよい。前記一般式
（Ｉ）におけるｍとｎおよびその合計は、使用するクロ
ロスルホン酸の量と反応温度によって適宜選択すること
ができる。 ここで得られる反応生成物とアミンの反応
は、例えば、反応生成物と、アミンまたはその塩とを水
または有機溶媒中、０〜１５０℃の温度で反応させるこ
とによって行うことができる。
【００１７】本発明において用いられるジアミノ化合物
としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルネオペンタンジアミン、２
−アミノ−５−ジエチルアミノペンタン、１−アミノ−
３−ジエチルアミノペンタン、１−アミノ−３−ジブチ
ルアミノペンタン、１−アミノ−３−ジステアリルアミ
ノペンタン、Ｎ−（２−アミノプロピル）ピペリジン、
Ｎ−エチル−２−アミノエチルピロリジン、Ｎ−エチル
−２−アミノメチルピロリジンなどがある。
としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルネオペンタンジアミン、２
−アミノ−５−ジエチルアミノペンタン、１−アミノ−
３−ジエチルアミノペンタン、１−アミノ−３−ジブチ
ルアミノペンタン、１−アミノ−３−ジステアリルアミ
ノペンタン、Ｎ−（２−アミノプロピル）ピペリジン、
Ｎ−エチル−２−アミノエチルピロリジン、Ｎ−エチル
−２−アミノメチルピロリジンなどがある。
【００１８】上記のジアミノ化合物は公知の方法、例え
ばJ.Am.Chem.Soc 72巻4063頁に記載の方法に従い、フタ
ルイミド、Ｚ−Ｙ−ＯＨ（式中、Ｚは沃素などのハロゲ
ン原子を表し、Ｙは前記の意味を有する）で示されるハ
ロゲノアルコール、および
ばJ.Am.Chem.Soc 72巻4063頁に記載の方法に従い、フタ
ルイミド、Ｚ−Ｙ−ＯＨ（式中、Ｚは沃素などのハロゲ
ン原子を表し、Ｙは前記の意味を有する）で示されるハ
ロゲノアルコール、および
【００１９】一般式（Ｉ）におけるスルホン酸基は、遊
離酸のままでもよく、また、１〜３価の金属または有機
アミンとの塩であってもよい。ここで、１〜３価の金属
としては、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カル
シウム、ストロンチウム、バリウム、アルミニウム等が
例示される。
離酸のままでもよく、また、１〜３価の金属または有機
アミンとの塩であってもよい。ここで、１〜３価の金属
としては、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カル
シウム、ストロンチウム、バリウム、アルミニウム等が
例示される。
【００２０】また有機アミンとしては、上記ジアミノ化
合物あるいは、エチルアミン、プロピルアミン、アミル
アミン、ヘキシルアミン、オクチルアミン、ドデシルア
ミン、ステアリルアミン、ジエチルアミン、ジブチルア
ミン、トリエチルアミン等の脂肪族アミン、ピロリジ
ン、ピペコリン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン
等の複素環アミン、アニリン、トルイジン等の芳香族ア
ミン等が例示される。
合物あるいは、エチルアミン、プロピルアミン、アミル
アミン、ヘキシルアミン、オクチルアミン、ドデシルア
ミン、ステアリルアミン、ジエチルアミン、ジブチルア
ミン、トリエチルアミン等の脂肪族アミン、ピロリジ
ン、ピペコリン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン
等の複素環アミン、アニリン、トルイジン等の芳香族ア
ミン等が例示される。
【００２１】顔料誘導体の金属または有機アミン塩は公
知の方法、例えば誘導体の水性懸濁液と、金属または有
機アミンの塩化物水溶液もしくは懸濁液を混合すること
により容易に得ることができる。
知の方法、例えば誘導体の水性懸濁液と、金属または有
機アミンの塩化物水溶液もしくは懸濁液を混合すること
により容易に得ることができる。
【００２２】本発明の顔料組成物は、上記のジオキサジ
ン顔料誘導体をそれ自身公知の方法で有機顔料に配合す
ることによって製造することができる。有機顔料として
は、ジアントラキノニル系、アントラピリミジン系、フ
ラバントロン系、アンタントロン系、インダントロン
系、ピラントロン系、ビオラントロン系、イソビオラン
トロン系、フタロシアニン系、キナクリドン系、キノフ
タロン系、ジケトピロロピロール系、ジオキサジン系、
イソインドリノン系、ペリノン系、ペリレン系またはチ
オインジゴ系顔料等が例示される。これらのうち、ジオ
キサジン系顔料が最も有利に用いられる。
ン顔料誘導体をそれ自身公知の方法で有機顔料に配合す
ることによって製造することができる。有機顔料として
は、ジアントラキノニル系、アントラピリミジン系、フ
ラバントロン系、アンタントロン系、インダントロン
系、ピラントロン系、ビオラントロン系、イソビオラン
トロン系、フタロシアニン系、キナクリドン系、キノフ
タロン系、ジケトピロロピロール系、ジオキサジン系、
イソインドリノン系、ペリノン系、ペリレン系またはチ
オインジゴ系顔料等が例示される。これらのうち、ジオ
キサジン系顔料が最も有利に用いられる。
【００２３】ジアントラキノニル顔料誘導体の使用量
は、有機顔料に対して、好ましくは０．５〜３０重量
％、更に好ましくは１〜２０重量％である。
は、有機顔料に対して、好ましくは０．５〜３０重量
％、更に好ましくは１〜２０重量％である。
【００２４】配合する方法としては、例えば、それぞれ
の乾燥粉末、プレスケーキ等を単に混合する方法、ニー
ダー、ビースミル、アトライター等、各種粉砕機により
機械的に混合するか、顔料を水または有機溶剤に懸濁さ
せ、ジアントラキノニル顔料誘導体を乾燥粉末あるい
は、水または有機溶剤に懸濁した状態で添加することに
より顔料表面にジアントラキノニル顔料誘導体を沈着さ
せるか、硫酸等の強い溶解力を持つ溶媒に顔料とジアン
トラキノニル顔料誘導体を溶解して水等の貧溶媒により
共沈させる方法等が挙げられる。
の乾燥粉末、プレスケーキ等を単に混合する方法、ニー
ダー、ビースミル、アトライター等、各種粉砕機により
機械的に混合するか、顔料を水または有機溶剤に懸濁さ
せ、ジアントラキノニル顔料誘導体を乾燥粉末あるい
は、水または有機溶剤に懸濁した状態で添加することに
より顔料表面にジアントラキノニル顔料誘導体を沈着さ
せるか、硫酸等の強い溶解力を持つ溶媒に顔料とジアン
トラキノニル顔料誘導体を溶解して水等の貧溶媒により
共沈させる方法等が挙げられる。
【００２５】本発明の顔料組成物は、塗料用、印刷イン
キ用、プラスチック着色用、捺染用など各種用途に優れ
た顔料適性をもって用いることができ、とりわけ、塗料
用および印刷インキ用に用いる場合、非水性分散系にお
いて、有機顔料を単独で用いた場合に比べて、分散粘度
が低下し、良好な流動性を示すと同時に色分かれもな
く、着色力が高く、印刷物あるいは塗膜の光沢がよくま
た透明度も高い良好な製品を得ることができる。
キ用、プラスチック着色用、捺染用など各種用途に優れ
た顔料適性をもって用いることができ、とりわけ、塗料
用および印刷インキ用に用いる場合、非水性分散系にお
いて、有機顔料を単独で用いた場合に比べて、分散粘度
が低下し、良好な流動性を示すと同時に色分かれもな
く、着色力が高く、印刷物あるいは塗膜の光沢がよくま
た透明度も高い良好な製品を得ることができる。
【００２６】以下に本発明を実施例により更に詳しく説
明するが、本発明は、これらの実施例によって限定され
るものではない。例中、部および％は重量部および重量
％を表す。また実施例中のスルホン酸基は、遊離酸とし
て表す。
明するが、本発明は、これらの実施例によって限定され
るものではない。例中、部および％は重量部および重量
％を表す。また実施例中のスルホン酸基は、遊離酸とし
て表す。
【００２７】
実施例−１ 粗製Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ１７７ ３０部を
クロロスルホン酸２４０部に加え９０℃で３時間加熱
し、２０００部の氷水中に注いだ。得られた懸濁液を濾
過後水洗し、フィルターケーキ１６０部を得た。この反
応生成物のフィルターケーキを氷水１０００部に加えス
ラリー化し、Ｎ，Ｎ，−ジメチルネオペンタンジアミン
３５部を加え室温で３時間撹拌し、濾過、水洗後、乾燥
して下式の顔料誘導体を得た。
クロロスルホン酸２４０部に加え９０℃で３時間加熱
し、２０００部の氷水中に注いだ。得られた懸濁液を濾
過後水洗し、フィルターケーキ１６０部を得た。この反
応生成物のフィルターケーキを氷水１０００部に加えス
ラリー化し、Ｎ，Ｎ，−ジメチルネオペンタンジアミン
３５部を加え室温で３時間撹拌し、濾過、水洗後、乾燥
して下式の顔料誘導体を得た。
【００２８】
【化５】
【００２９】
【００３０】得られた顔料誘導体５部を、Ｃ．Ｉ．Ｐｉ
ｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ１７７顔料９５部と混合することに
より顔料組成物１００部を得た。
ｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ１７７顔料９５部と混合することに
より顔料組成物１００部を得た。
【００３１】実施例−２，３ 実施例−１で得られた顔料誘導体とＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅ
ｎｔ Ｒｅｄ１７７顔料を第１表に示す割合で混合し顔
料組成物を得た。
ｎｔ Ｒｅｄ１７７顔料を第１表に示す割合で混合し顔
料組成物を得た。
【００３２】
【表１】
【００３３】実施例−４ 実施例−１と同様にして得られた、Ｒｅｄ１７７とクロ
ロスルホン酸との反応生成物のフィルターケーキ１６０
部を氷水１０００部に加えスラリー化し、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルネオペンタンジアミン２６部を加え室温で３時間撹
拌し、濾過、水洗後、乾燥して下式の顔料誘導体を得
た。
ロスルホン酸との反応生成物のフィルターケーキ１６０
部を氷水１０００部に加えスラリー化し、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルネオペンタンジアミン２６部を加え室温で３時間撹
拌し、濾過、水洗後、乾燥して下式の顔料誘導体を得
た。
【００３４】
【化６】
【００３５】得られた顔料誘導体１０部を、Ｃ．Ｉ．Ｐ
ｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ１７７顔料９０部と混合すること
により顔料組成物１００部を得た。
ｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ１７７顔料９０部と混合すること
により顔料組成物１００部を得た。
【００３６】実施例−５ 実施例−１と同様にして得られた、Ｒｅｄ１７７とクロ
ロスルホン酸との反応生成物のフィルターケーキ１６０
部を氷水１０００部に加えスラリー化し、２−アミノ−
５−ジエチルアミノペンタン４３部を加え室温で３時間
撹拌し、濾過、水洗後、乾燥して下式の顔料誘導体を得
た。
ロスルホン酸との反応生成物のフィルターケーキ１６０
部を氷水１０００部に加えスラリー化し、２−アミノ−
５−ジエチルアミノペンタン４３部を加え室温で３時間
撹拌し、濾過、水洗後、乾燥して下式の顔料誘導体を得
た。
【００３７】
【化７】
【００３８】得られた顔料誘導体１０部を、Ｃ．Ｉ．Ｐ
ｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ１７７顔料９０部と混合すること
により顔料組成物１００部を得た。
ｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ１７７顔料９０部と混合すること
により顔料組成物１００部を得た。
【００３９】実施例−６ 実施例−１と同様にして得られた、Ｒｅｄ１７７とクロ
ロスルホン酸との反応生成物のフィルターケーキ１６０
部を氷水１０００部に加えスラリー化し、１−アミノ−
３−ジブチルアミノペンタン４３部を加え室温で３時間
撹拌し、濾過、水洗後、乾燥して下式の顔料誘導体を得
た。
ロスルホン酸との反応生成物のフィルターケーキ１６０
部を氷水１０００部に加えスラリー化し、１−アミノ−
３−ジブチルアミノペンタン４３部を加え室温で３時間
撹拌し、濾過、水洗後、乾燥して下式の顔料誘導体を得
た。
【００４０】
【化８】
【００４１】得られた顔料誘導体１０部を、Ｃ．Ｉ．Ｐ
ｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ１７７顔料９０部と混合すること
により顔料組成物１００部を得た。
ｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ１７７顔料９０部と混合すること
により顔料組成物１００部を得た。
【００４２】実施例−７ 実施例−１と同様にして得られた、Ｒｅｄ１７７とクロ
ロスルホン酸との反応生成物のフィルターケーキ１６０
部を氷水１０００部に加えスラリー化し、Ｎ−エチル−
２−アミノメチルピロリジン２６部を加え室温で３時間
撹拌し、濾過、水洗後、乾燥して下式の顔料誘導体を得
た。
ロスルホン酸との反応生成物のフィルターケーキ１６０
部を氷水１０００部に加えスラリー化し、Ｎ−エチル−
２−アミノメチルピロリジン２６部を加え室温で３時間
撹拌し、濾過、水洗後、乾燥して下式の顔料誘導体を得
た。
【００４３】
【化９】
【００４４】得られた顔料誘導体１０部を、Ｃ．Ｉ．Ｐ
ｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ１７７顔料９０部と混合すること
により顔料組成物１００部を得た。
ｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ１７７顔料９０部と混合すること
により顔料組成物１００部を得た。
【００４５】実施例−８，９ 実施例−７で得られた顔料誘導体を第２表に記載の有機
顔料と混合し顔料組成物を得た。
顔料と混合し顔料組成物を得た。
【００４６】
【表２】
【００４７】実施例−１０ 焼き付け塗料用アミノアルキッド樹脂ワニスに顔料単独
あるいは、実施例−１〜９で得られた顔料組成物を用い
て原色塗料を調整し、その粘度および光沢を測定した。
また、上記原色塗料と酸化チタン塗料とを１：１０の割
合で混合して単色塗料を調整し各性能を調べた。
あるいは、実施例−１〜９で得られた顔料組成物を用い
て原色塗料を調整し、その粘度および光沢を測定した。
また、上記原色塗料と酸化チタン塗料とを１：１０の割
合で混合して単色塗料を調整し各性能を調べた。
【００４８】各性能の評価方法は以下のとおりであり、
結果は、第３表〜第５表に示すとおりであった。 粘 度 ：各原色塗料について、Ｂ型粘度計を用い２５
℃、３０ｒｐｍで測定した。 非凝集性：各淡色塗料をアート紙上に塗布し、短時間の
乾燥後塗面の一部を指でこする。ついで塗料を焼き付
け、指でこすった部分とそうでない部分との色濃度の比
較をする。 ◎；差がない ○；わずかに差がある △；差がよくわかる ×；差が歴然としている 着色力 ：各淡色塗料をアート紙上に塗布、焼き付け後
の濃度を顔料単独を基準（１００）として目視判定し
た。 光 沢 ：各原色塗料をガラス板に塗布、焼き付け後６
０°−６０°の光沢を測定した。
結果は、第３表〜第５表に示すとおりであった。 粘 度 ：各原色塗料について、Ｂ型粘度計を用い２５
℃、３０ｒｐｍで測定した。 非凝集性：各淡色塗料をアート紙上に塗布し、短時間の
乾燥後塗面の一部を指でこする。ついで塗料を焼き付
け、指でこすった部分とそうでない部分との色濃度の比
較をする。 ◎；差がない ○；わずかに差がある △；差がよくわかる ×；差が歴然としている 着色力 ：各淡色塗料をアート紙上に塗布、焼き付け後
の濃度を顔料単独を基準（１００）として目視判定し
た。 光 沢 ：各原色塗料をガラス板に塗布、焼き付け後６
０°−６０°の光沢を測定した。
【００４９】
【表３】
【００５０】
【表４】
【００５１】
【表５】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 伊藤 啓祐 大阪府大阪市此花区春日出中３丁目１番98 号 住友化学工業株式会社内 (72)発明者 秋田 誠 大阪府大阪市此花区春日出中３丁目１番98 号 住友化学工業株式会社内
Claims (5)
- 【請求項１】遊離酸の形で一般式（Ｉ） 【化１】 1 およびＲ2 はそれぞれ独立に炭素数１〜２０の置換さ
れていてもよい飽和または不飽和の脂肪族炭化水素基ま
たは芳香族炭化水素基を表すか、または、隣接する窒素
原子とともに、更に窒素、酸素、硫黄原子を含んでいて
もよい複素環を形成する。）または炭素数１〜６のアル
キル基にして、そのアルキル基が窒素、酸素または硫黄
原子の少なくとも１個を含んでいる複素環の炭素原子に
置換してなる複素環置換アルキル基を表し、ｍは０〜３
の数、ｎは１〜４の数であり、ｍとｎの合計は１〜４で
ある。］で示されるジアントラキノニル顔料誘導体。 - 【請求項２】有機顔料および請求項１に記載の一般式
（Ｉ）で示されるジアントラキノニル顔料誘導体を含有
してなる顔料組成物。 - 【請求項３】ジアントラキノニル顔料誘導体の量が有機
顔料に対して０．５〜３０重量％である請求項２に記載
の顔料組成物。 - 【請求項４】有機顔料がジアントラキノニル系顔料であ
る請求項２に記載の顔料組成物。 - 【請求項５】請求項１に記載のジアントラキノニル顔料
誘導体を用いることを特徴とする有機顔料の顔料適性を
向上する方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5184758A JPH06240157A (ja) | 1992-12-25 | 1993-07-27 | ジアントラキノニル顔料誘導体およびその応用 |
| EP93120682A EP0604895A1 (en) | 1992-12-25 | 1993-12-22 | Pigment compounds |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4-346401 | 1992-12-25 | ||
| JP34640192 | 1992-12-25 | ||
| JP5184758A JPH06240157A (ja) | 1992-12-25 | 1993-07-27 | ジアントラキノニル顔料誘導体およびその応用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06240157A true JPH06240157A (ja) | 1994-08-30 |
Family
ID=26502697
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5184758A Pending JPH06240157A (ja) | 1992-12-25 | 1993-07-27 | ジアントラキノニル顔料誘導体およびその応用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06240157A (ja) |
-
1993
- 1993-07-27 JP JP5184758A patent/JPH06240157A/ja active Pending
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