JPH06234618A - 頭皮・毛髪化粧料 - Google Patents
頭皮・毛髪化粧料Info
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- JPH06234618A JPH06234618A JP2145593A JP2145593A JPH06234618A JP H06234618 A JPH06234618 A JP H06234618A JP 2145593 A JP2145593 A JP 2145593A JP 2145593 A JP2145593 A JP 2145593A JP H06234618 A JPH06234618 A JP H06234618A
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- Japan
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- hair
- acid
- scalp
- amphoteric surfactant
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （ａ）両性界面活性剤、（ｂ）カチオン化ポ
リマー、（ｃ）油剤、（ｄ）殺菌剤並びに（ｅ）有機酸
及び／又は無機酸を含有し、組成物全体のpHが５以下で
あるアフターシャンプー用乳化頭皮・毛髪化粧料。 【効果】 この頭皮・毛髪化粧料は低刺激性で毛髪に対
して優れた平滑性と柔軟性を付与し、且つ抗フケ、抗カ
ユミ効果に優れた殺菌効果の高いアフターシャンプー用
の頭皮・毛髪化粧料として極めて有用である。
リマー、（ｃ）油剤、（ｄ）殺菌剤並びに（ｅ）有機酸
及び／又は無機酸を含有し、組成物全体のpHが５以下で
あるアフターシャンプー用乳化頭皮・毛髪化粧料。 【効果】 この頭皮・毛髪化粧料は低刺激性で毛髪に対
して優れた平滑性と柔軟性を付与し、且つ抗フケ、抗カ
ユミ効果に優れた殺菌効果の高いアフターシャンプー用
の頭皮・毛髪化粧料として極めて有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は頭皮・毛髪化粧料、更に
詳細には毛髪に対して優れた平滑性と柔軟性を付与し、
且つ頭皮を健常に保つことに優れた低刺激で乳化安定性
の良好なアフターシャンプー用乳化頭皮・毛髪化粧料に
関する。
詳細には毛髪に対して優れた平滑性と柔軟性を付与し、
且つ頭皮を健常に保つことに優れた低刺激で乳化安定性
の良好なアフターシャンプー用乳化頭皮・毛髪化粧料に
関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、毛髪に柔軟性、平滑性等を付与す
る目的で、ヘアリンスあるいはヘアトリートメント等の
毛髪化粧料には陽イオン性界面活性剤が用いられてい
る。しかし、陽イオン性界面活性剤は高濃度で用いた場
合には、その頭皮や毛髪に対する刺激が問題となり、し
かも、抗フケ剤や抗カユミ剤等の殺菌剤を併用した場合
は当該殺菌剤の残留性の低下を招き、充分にその薬効を
発揮させることが困難であった。
る目的で、ヘアリンスあるいはヘアトリートメント等の
毛髪化粧料には陽イオン性界面活性剤が用いられてい
る。しかし、陽イオン性界面活性剤は高濃度で用いた場
合には、その頭皮や毛髪に対する刺激が問題となり、し
かも、抗フケ剤や抗カユミ剤等の殺菌剤を併用した場合
は当該殺菌剤の残留性の低下を招き、充分にその薬効を
発揮させることが困難であった。
【０００３】これまで、刺激が強く、殺菌剤の薬効低下
を招く陽イオン性界面活性剤に代え、様々な界面活性剤
及び配合組成の検討がなされてきた。しかし、その効果
及び頭皮や毛髪に対する感触の点で充分満足のいくもの
は得られていなかった。
を招く陽イオン性界面活性剤に代え、様々な界面活性剤
及び配合組成の検討がなされてきた。しかし、その効果
及び頭皮や毛髪に対する感触の点で充分満足のいくもの
は得られていなかった。
【０００４】また、両性界面活性剤、第４級窒素含有ポ
リマー及び含水アルコールを配合して、毛髪のしなやか
さと光沢を向上させた例（特公昭６１−３６４８９号公
報）もあるが、これはその組成物中に多量のアルコール
が含まれているため、リンスなどの乳化系では安定性が
悪いという欠点を有していた。
リマー及び含水アルコールを配合して、毛髪のしなやか
さと光沢を向上させた例（特公昭６１−３６４８９号公
報）もあるが、これはその組成物中に多量のアルコール
が含まれているため、リンスなどの乳化系では安定性が
悪いという欠点を有していた。
【０００５】更に、近年、ヘアリンス及びヘアトリート
メント等の頭皮や毛髪化粧料において、抗フケ効果、抗
カユミ効果のために様々な殺菌剤を配合する技術や組成
の検討がなされているが、未だフケやカユミに対する悩
みを充分に解消するには至っていない。
メント等の頭皮や毛髪化粧料において、抗フケ効果、抗
カユミ効果のために様々な殺菌剤を配合する技術や組成
の検討がなされているが、未だフケやカユミに対する悩
みを充分に解消するには至っていない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って、毛髪に平滑性
と柔軟性を付与しつつ、低刺激で感触が良好かつ、殺菌
剤の薬効を充分に発揮出来る乳化安定性の良好なアフタ
ーシャンプー用頭皮・毛髪化粧料の開発が望まれてい
た。
と柔軟性を付与しつつ、低刺激で感触が良好かつ、殺菌
剤の薬効を充分に発揮出来る乳化安定性の良好なアフタ
ーシャンプー用頭皮・毛髪化粧料の開発が望まれてい
た。
【０００７】
【課題を解決するための手段】斯かる実情において、本
発明者らは、安全性の高い両性界面活性剤とカチオン化
ポリマーとの相互作用に着目し、殺菌剤を配合した化粧
料について鋭意検討した結果、組成物全体のpHを５以下
にコントロールすることにより乳化安定性が良好で、毛
髪に対する柔軟性、平滑性にも優れていると共に、すす
ぎ時の殺菌剤の残留性が高まることにより、抗フケ効
果、抗カユミ効果に優れ、頭皮を健常に保つことができ
る頭皮・毛髪化粧料が得られることを見出し、本発明を
完成した。
発明者らは、安全性の高い両性界面活性剤とカチオン化
ポリマーとの相互作用に着目し、殺菌剤を配合した化粧
料について鋭意検討した結果、組成物全体のpHを５以下
にコントロールすることにより乳化安定性が良好で、毛
髪に対する柔軟性、平滑性にも優れていると共に、すす
ぎ時の殺菌剤の残留性が高まることにより、抗フケ効
果、抗カユミ効果に優れ、頭皮を健常に保つことができ
る頭皮・毛髪化粧料が得られることを見出し、本発明を
完成した。
【０００８】すなわち、本発明は次の成分（ａ）〜
（ｅ） （ａ）両性界面活性剤 （ｂ）カチオン化ポリマー （ｃ）油剤 （ｄ）殺菌剤 （ｅ）有機酸又は無機酸 を含有し、組成物全体のpHが５以下であることを特徴と
するアフターシャンプー用乳化頭皮・毛髪化粧料を提供
するものである。
（ｅ） （ａ）両性界面活性剤 （ｂ）カチオン化ポリマー （ｃ）油剤 （ｄ）殺菌剤 （ｅ）有機酸又は無機酸 を含有し、組成物全体のpHが５以下であることを特徴と
するアフターシャンプー用乳化頭皮・毛髪化粧料を提供
するものである。
【０００９】本発明に用いられる（ａ）成分の両性界面
活性剤としては従来公知のものが用いられ、例えば、ア
ミドアミノ酸型両性界面活性剤；炭素数１〜２４のアル
キル基、アルケニル基又はアシル基を有するα位付加
型、２級アミド型又は３級アミド型のイミダゾリン型両
性界面活性剤；炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニ
ル基又はアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベ
タイン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイ
ン系、又はアミドスルホベタイン系両性界面活性剤等が
使用できる。
活性剤としては従来公知のものが用いられ、例えば、ア
ミドアミノ酸型両性界面活性剤；炭素数１〜２４のアル
キル基、アルケニル基又はアシル基を有するα位付加
型、２級アミド型又は３級アミド型のイミダゾリン型両
性界面活性剤；炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニ
ル基又はアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベ
タイン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイ
ン系、又はアミドスルホベタイン系両性界面活性剤等が
使用できる。
【００１０】これらのうち、本発明においてはアミドア
ミノ酸型両性界面活性剤又はイミダゾリン型両性界面活
性剤を用いるのが好ましい。
ミノ酸型両性界面活性剤又はイミダゾリン型両性界面活
性剤を用いるのが好ましい。
【００１１】アミドアミノ酸型両性界面活性剤として
は、例えば次の一般式（１）又は（２）で表わされるも
のが挙げられる。
は、例えば次の一般式（１）又は（２）で表わされるも
のが挙げられる。
【００１２】
【化１】
【００１３】〔（１）及び（２）式中、Ｒ1，Ｒ4：各々
炭素数４〜１９の飽和又は不飽和炭化水素基 Ｒ2，Ｒ5：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ3，Ｒ6：基−ＣＨ2ＣＯＯＭ1、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ
1又は−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3Ｍ1 Ｒ7：水素原子又は基−ＣＨ2ＣＯＯＭ1、−ＣＨ2ＣＨ2
ＣＯＯＭ1若しくは−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3Ｍ1 Ｍ1：水素原子、アルカリ金属又はアルカノールアミ
ン〕
炭素数４〜１９の飽和又は不飽和炭化水素基 Ｒ2，Ｒ5：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ3，Ｒ6：基−ＣＨ2ＣＯＯＭ1、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ
1又は−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3Ｍ1 Ｒ7：水素原子又は基−ＣＨ2ＣＯＯＭ1、−ＣＨ2ＣＨ2
ＣＯＯＭ1若しくは−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3Ｍ1 Ｍ1：水素原子、アルカリ金属又はアルカノールアミ
ン〕
【００１４】斯かるアミドアミノ酸型両性界面活性剤の
うち、一般式（１）で表わされるものの好ましい具体例
としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシメチル−
Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ
−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシエチル−Ｎ′−（２−
ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイ
ル−Ｎ′−カルボキシメチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシ
エチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ′−
カルボキシエチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エ
チレンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ′−カルボキシ
メチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジア
ミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ′−カルボキシエチル−
Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン等及
びこれらの塩が挙げられる。また、一般式（２）で表わ
されるものの好ましい具体例としては、Ｎ−ラウロイル
−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′−カルボキシメ
チルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレン
ジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチル）エチレ
ンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチル）エチ
レンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレンジアミ
ン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチル）エチレンジア
ミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチル）エチレン
ジアミン及びこれらの塩等が挙げられる。
うち、一般式（１）で表わされるものの好ましい具体例
としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシメチル−
Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ
−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシエチル−Ｎ′−（２−
ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイ
ル−Ｎ′−カルボキシメチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシ
エチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ′−
カルボキシエチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エ
チレンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ′−カルボキシ
メチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジア
ミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ′−カルボキシエチル−
Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン等及
びこれらの塩が挙げられる。また、一般式（２）で表わ
されるものの好ましい具体例としては、Ｎ−ラウロイル
−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′−カルボキシメ
チルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレン
ジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチル）エチレ
ンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチル）エチ
レンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレンジアミ
ン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチル）エチレンジア
ミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチル）エチレン
ジアミン及びこれらの塩等が挙げられる。
【００１５】塩としてはナトリウム塩等のアルカリ金属
塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、トリエタ
ノールアミン塩等のアルカノールアミン塩、更にはアン
モニウム塩が挙げられる。また、これらの塩を用いた場
合、夾雑物として無機塩類を含みやすいが、これらの無
機塩の一部又は全部を除き、夾雑物無機塩類量が１重量
％（以下単に％で示す）以下となるようにした、脱塩し
たアミドアミノ酸型両性界面活性剤を用いるのが好まし
い。
塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、トリエタ
ノールアミン塩等のアルカノールアミン塩、更にはアン
モニウム塩が挙げられる。また、これらの塩を用いた場
合、夾雑物として無機塩類を含みやすいが、これらの無
機塩の一部又は全部を除き、夾雑物無機塩類量が１重量
％（以下単に％で示す）以下となるようにした、脱塩し
たアミドアミノ酸型両性界面活性剤を用いるのが好まし
い。
【００１６】脱塩したアミドアミノ酸型両性界面活性剤
は溶媒抽出、電気透析その他の方法で調製することがで
きるが、特に、下記一般式（１ａ）で示される２級アミ
ドアミノ酸をアンモニアもしくはトリエタノールアミン
塩としたものが好ましい。
は溶媒抽出、電気透析その他の方法で調製することがで
きるが、特に、下記一般式（１ａ）で示される２級アミ
ドアミノ酸をアンモニアもしくはトリエタノールアミン
塩としたものが好ましい。
【００１７】
【化２】
【００１８】〔式中、Ｒ1は前記と同じ意味を有する〕
本発明に使用されるアミドアミノ酸型両性界面活性剤の
合成例については、たとえば、特開昭６０−１１５５１
２号公報中に記載されている。
本発明に使用されるアミドアミノ酸型両性界面活性剤の
合成例については、たとえば、特開昭６０−１１５５１
２号公報中に記載されている。
【００１９】また、イミダゾリン型両性界面活性剤とし
ては、例えば次の一般式（３）で表わされるものが挙げ
られる。
ては、例えば次の一般式（３）で表わされるものが挙げ
られる。
【００２０】
【化３】
【００２１】〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＭ1は前記と同
じ意味を有する〕
じ意味を有する〕
【００２２】これらの（ａ）成分の両性界面活性剤は一
種又は二種以上を組み合せて用いることができ、本発明
の頭皮・毛髪化粧料全量中に０．５〜１０％、特に１〜
５％配合されるのが好ましい。
種又は二種以上を組み合せて用いることができ、本発明
の頭皮・毛髪化粧料全量中に０．５〜１０％、特に１〜
５％配合されるのが好ましい。
【００２３】本発明に用いられる（ｂ）成分のカチオン
化ポリマーとしては、例えばカチオン化セルロース誘導
体、カチオン性澱粉、カチオン化グアガム誘導体、ジア
リル４級アンモニウム塩重合物、ジアリル４級アンモニ
ウム塩／アクリルアミド共重合物、４級化ポリピニルピ
ロリドン誘導体、ポリグリコールポリアミン縮合物、ア
ジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルエチレン
トリアミン共重合物、カチオン化デキストラン、キサン
タンガム、カルボキシビニルポリマー、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース及び特開昭５３−１３
９７３４号公報、特開昭６０−３６４０７号公報等に記
載のカチオン化ポリマーを使用することができる。
化ポリマーとしては、例えばカチオン化セルロース誘導
体、カチオン性澱粉、カチオン化グアガム誘導体、ジア
リル４級アンモニウム塩重合物、ジアリル４級アンモニ
ウム塩／アクリルアミド共重合物、４級化ポリピニルピ
ロリドン誘導体、ポリグリコールポリアミン縮合物、ア
ジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルエチレン
トリアミン共重合物、カチオン化デキストラン、キサン
タンガム、カルボキシビニルポリマー、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース及び特開昭５３−１３
９７３４号公報、特開昭６０−３６４０７号公報等に記
載のカチオン化ポリマーを使用することができる。
【００２４】これらのうち、カチオン化セルロース誘導
体としては、次の一般式（４）で表わされるものが好ま
しい。
体としては、次の一般式（４）で表わされるものが好ま
しい。
【００２５】
【化４】
【００２６】〔（４）式中、Ａはアンヒドログルコース
単位の残基を示し、ａは５０〜２００００の整数であ
り、各Ｒ8は、それぞれ次の一般式（５）で表わされる
置換基を示す。
単位の残基を示し、ａは５０〜２００００の整数であ
り、各Ｒ8は、それぞれ次の一般式（５）で表わされる
置換基を示す。
【００２７】
【化５】
【００２８】（（５）式中、Ｒ9，Ｒ10：炭素数２又は
３アルキレン基 ｂ：０〜１０の整数 ｃ：０〜３の整数 ｄ：０〜１０の整数 Ｒ11：炭素数１〜３のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基 Ｒ12，Ｒ13，Ｒ14：同じか又は異なっており、炭素数１
０までのアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ1 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等））〕
３アルキレン基 ｂ：０〜１０の整数 ｃ：０〜３の整数 ｄ：０〜１０の整数 Ｒ11：炭素数１〜３のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基 Ｒ12，Ｒ13，Ｒ14：同じか又は異なっており、炭素数１
０までのアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ1 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等））〕
【００２９】カチオン化セルロースのカチオン置換度
は、０．０１〜１、すなわちアンヒドログルコース単位
あたりのｃの平均値は、０．０１〜１、好ましくは０．
０２〜０．５である。又、ｂ＋ｄの合計は平均１〜３で
ある。置換度は、０．０１以下では、充分でなく、又１
以上でもかまわないが反応収率の点より１以下が好まし
い。例えばＲ12、Ｒ13、Ｒ14としては全てＣＨ3基、又
は２つのＣＨ3基などの短鎖アルキル基であり残り１つ
が炭素数１０〜２０の長鎖アルキル基であるものが好ま
しい。ここで用いるカチオン化セルロースの分子量は約
１０００００〜８００００００の間である。市販品とし
てはカチセロ Ｈ−６０（花王製）、カチナール（東邦
化学製）、レオガード（マツモト交商製）等が挙げられ
る。
は、０．０１〜１、すなわちアンヒドログルコース単位
あたりのｃの平均値は、０．０１〜１、好ましくは０．
０２〜０．５である。又、ｂ＋ｄの合計は平均１〜３で
ある。置換度は、０．０１以下では、充分でなく、又１
以上でもかまわないが反応収率の点より１以下が好まし
い。例えばＲ12、Ｒ13、Ｒ14としては全てＣＨ3基、又
は２つのＣＨ3基などの短鎖アルキル基であり残り１つ
が炭素数１０〜２０の長鎖アルキル基であるものが好ま
しい。ここで用いるカチオン化セルロースの分子量は約
１０００００〜８００００００の間である。市販品とし
てはカチセロ Ｈ−６０（花王製）、カチナール（東邦
化学製）、レオガード（マツモト交商製）等が挙げられ
る。
【００３０】カチオン性澱粉としては次の一般式（６）
で表わされるものが好ましい。
で表わされるものが好ましい。
【００３１】
【化６】
【００３２】〔（６）式中、Ｂ：澱粉残基 Ｒ15：アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基 Ｒ16，Ｒ17，Ｒ18：同じか又は異なっており、炭素数１
０以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ2 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等） ｅ：正の整数〕
０以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ2 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等） ｅ：正の整数〕
【００３３】カチオン性澱粉のカチオン置換度は０．０
１〜１、すなわち無水グルコース単位当り０．０１〜１
個、特に０．０２〜０．５個のカチオン基が導入された
ものが好ましい。置換度が０．０１以下では充分でな
く、又１以上でもかまわないが反応収率の点より１以下
が好ましい。
１〜１、すなわち無水グルコース単位当り０．０１〜１
個、特に０．０２〜０．５個のカチオン基が導入された
ものが好ましい。置換度が０．０１以下では充分でな
く、又１以上でもかまわないが反応収率の点より１以下
が好ましい。
【００３４】カチオン化グアガム誘導体としては、次の
一般式（７）で表わされるものが好ましい。
一般式（７）で表わされるものが好ましい。
【００３５】
【化７】
【００３６】〔（７）式中、Ｄ：グアガム残基 Ｒ19：アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基 Ｒ20，Ｒ21，Ｒ22：同じか又は異なっており、炭素数１
０以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ3 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等） ｆ：正の整数〕
０以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。 Ｘ3 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等） ｆ：正の整数〕
【００３７】カチオン化グアガム誘導体のカチオン置換
度は、０．０１〜１個、特に０．０２〜０．５個のカチ
オン基が糖ユニットに導入されたものが好ましい。この
型のカチオン性ポリマーは、特公昭５８−３５６４０号
公報、特公昭６０−４６１５８号公報、及び特開昭５８
−５３９９６号公報中に記載されており、例えばセラニ
ーズ−シュタイン・ホール社から商品名ジャガーで市販
されている。
度は、０．０１〜１個、特に０．０２〜０．５個のカチ
オン基が糖ユニットに導入されたものが好ましい。この
型のカチオン性ポリマーは、特公昭５８−３５６４０号
公報、特公昭６０−４６１５８号公報、及び特開昭５８
−５３９９６号公報中に記載されており、例えばセラニ
ーズ−シュタイン・ホール社から商品名ジャガーで市販
されている。
【００３８】ジアリル４級アンモニウム塩重合物又はジ
アリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物と
しては、次の一般式（８）又は（９）で表わされるもの
が好ましい。
アリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物と
しては、次の一般式（８）又は（９）で表わされるもの
が好ましい。
【００３９】
【化８】
【００４０】〔（８）及び（９）式中、 Ｒ23，Ｒ24：同じか又は異なっており、水素、アルキル
基（炭素数１〜１８）、フェニル基、アリール基、ヒド
ロキシアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル
基、アルコキシアルキル基、カルボアルコキシアルキル
基 Ｒ25，Ｒ26，Ｒ27，Ｒ28：同じか又は異なっており、水
素原子、低級アルキル基（炭素数１〜３）、フェニル基 Ｘ4 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、硝酸など） ｇ：１〜５０の整数 ｈ：０〜５０の整数 ｉ：１５０〜８０００の整数〕
基（炭素数１〜１８）、フェニル基、アリール基、ヒド
ロキシアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル
基、アルコキシアルキル基、カルボアルコキシアルキル
基 Ｒ25，Ｒ26，Ｒ27，Ｒ28：同じか又は異なっており、水
素原子、低級アルキル基（炭素数１〜３）、フェニル基 Ｘ4 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、硝酸など） ｇ：１〜５０の整数 ｈ：０〜５０の整数 ｉ：１５０〜８０００の整数〕
【００４１】ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルア
ミド共重合物の分子量としては約３万〜２００万、好ま
しくは１０万〜１００万の範囲が良い。
ミド共重合物の分子量としては約３万〜２００万、好ま
しくは１０万〜１００万の範囲が良い。
【００４２】４級化ポリビニルピロリドン誘導体として
は、次の一般式（１０）で表わされるものが好ましい。
は、次の一般式（１０）で表わされるものが好ましい。
【００４３】
【化９】
【００４４】〔（１０）式中、Ｒ29：水素原子又は炭素
数１〜３のアルキル基 Ｒ30，Ｒ31，Ｒ32：同じか又は異なっており水素原子、
炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、ア
ミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキ
ル基、カルボアルコキシアルキル基 Ｙ：酸素原子又はアミド結合中のＮＨ基 Ｘ5 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、炭素数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等） ｌ：１〜１０の整数 ｊ＋ｋ＝２０〜８０００の整数〕
数１〜３のアルキル基 Ｒ30，Ｒ31，Ｒ32：同じか又は異なっており水素原子、
炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、ア
ミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキ
ル基、カルボアルコキシアルキル基 Ｙ：酸素原子又はアミド結合中のＮＨ基 Ｘ5 ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、炭素数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等） ｌ：１〜１０の整数 ｊ＋ｋ＝２０〜８０００の整数〕
【００４５】４級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子
量としては１万〜２００万、好ましくは５万〜１５０万
が特に良い。上記のビニル重合体中に含まれるカチオン
性高分子に由来するカチオン性窒素の含有量はビニル重
合体に対して０．００４〜０．２％、好ましくは０．０
１〜０．１５％である。０．００４％以下では充分に効
果がなく、０．２％以上では性能的によいがビニル重合
体の着色原因にもなり又、経済的にも不利となる。
量としては１万〜２００万、好ましくは５万〜１５０万
が特に良い。上記のビニル重合体中に含まれるカチオン
性高分子に由来するカチオン性窒素の含有量はビニル重
合体に対して０．００４〜０．２％、好ましくは０．０
１〜０．１５％である。０．００４％以下では充分に効
果がなく、０．２％以上では性能的によいがビニル重合
体の着色原因にもなり又、経済的にも不利となる。
【００４６】ポリグリコールポリアミン縮合物として
は、次の一般式（１１）で表わされるものが好ましい。
は、次の一般式（１１）で表わされるものが好ましい。
【００４７】
【化１０】
【００４８】〔（１１）式中、Ｒ33，Ｒ35，Ｒ36，
Ｒ38：炭素数２〜４のヒドロキシアルキレン基 Ｒ34，Ｒ37：炭素数２〜３のアルキレン基 ｍ，ｎ：１０〜２０の整数 ｏ：２〜４の整数 ｐ：２〜６の整数 ｑ：１〜５０の整数 Ｒ39：炭素数６〜２０の直鎖又は分岐鎖アルキル基〕
Ｒ38：炭素数２〜４のヒドロキシアルキレン基 Ｒ34，Ｒ37：炭素数２〜３のアルキレン基 ｍ，ｎ：１０〜２０の整数 ｏ：２〜４の整数 ｐ：２〜６の整数 ｑ：１〜５０の整数 Ｒ39：炭素数６〜２０の直鎖又は分岐鎖アルキル基〕
【００４９】また、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロ
キシプロピルエチレントリアミン共重合物としては、例
えば商品名「カルタチレン」として米国サンドス社から
製造、販売されているものが好ましい。
キシプロピルエチレントリアミン共重合物としては、例
えば商品名「カルタチレン」として米国サンドス社から
製造、販売されているものが好ましい。
【００５０】本発明においてはこれらのカチオン化ポリ
マーのうち、特に次の一般式（８ａ）で表わされるもの
が好ましく、これは例えば商品名「マーコート１０
０」、「マーコート５５０」としてマツモト交商から販
売されている。
マーのうち、特に次の一般式（８ａ）で表わされるもの
が好ましく、これは例えば商品名「マーコート１０
０」、「マーコート５５０」としてマツモト交商から販
売されている。
【００５１】
【化１１】
【００５２】これらの（ｂ）成分のカチオン化ポリマー
は一種又は二種以上を組み合せて用いることができ、本
発明の頭皮・毛髪化粧料全量中に０．０１〜５．０％、
特に０．１〜１．０％配合されるのが好ましい。
は一種又は二種以上を組み合せて用いることができ、本
発明の頭皮・毛髪化粧料全量中に０．０１〜５．０％、
特に０．１〜１．０％配合されるのが好ましい。
【００５３】本発明における（ｃ）成分の油剤としては
通常毛髪化粧料に使用されている一般化粧料油剤を用い
ることができる。これらの油剤は特に限定されないが、
ジメチルポリシロキサン、ジメチルシクロポリシロキサ
ン、メチルフェニポリシロキサン、メチルハイドロジェ
ンポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサ
ン、オクタメチルシクロペンタシロキサン、デカメチル
シクロペンタシロキサン等のシリコーン油；アボガド
油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、オリーブ油、ホホ
バ油等の植物油；オレイン酸、イソステアリン酸等の脂
肪酸；セタノール、ヘキサデシルアルコール、オレイル
アルコール等のアルコール類；グリセリン、ジエチレン
グリコールモノエチルエーテル等のポリオール類；２−
エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸−２−エチルヘ
キシル、ミリスチン酸−２−オクチルドデシル、ジ−２
−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、トリ−２
−エチルヘキサン酸グリセロール、オレイン酸−２−オ
クチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、トリイソ
ステアリン酸グリセロール、トリ−２−エチルヘキサン
酸グリセロール、オレイン酸−２−オクチルドデシル、
ミリスチン酸イソプロピル、トリイソステアリン酸グリ
セロール、２−エチルヘキサン酸ジグリセリド、ジ−パ
ラメトキシケイヒ酸−モノ−２−エチルヘキサン酸グリ
セリル等のエステル類；流動パラフィン、スクワレン、
スクワラン等の液状炭化水素油；ラノリン、ワセリン等
の固体脂等が挙げられ、特に油性感、べたつき感を軽減
する場合には、揮発性のジメチルポリシロキサン、ジメ
チルシクロポリシロキサン等を好ましいものとして例示
することができる。
通常毛髪化粧料に使用されている一般化粧料油剤を用い
ることができる。これらの油剤は特に限定されないが、
ジメチルポリシロキサン、ジメチルシクロポリシロキサ
ン、メチルフェニポリシロキサン、メチルハイドロジェ
ンポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサ
ン、オクタメチルシクロペンタシロキサン、デカメチル
シクロペンタシロキサン等のシリコーン油；アボガド
油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、オリーブ油、ホホ
バ油等の植物油；オレイン酸、イソステアリン酸等の脂
肪酸；セタノール、ヘキサデシルアルコール、オレイル
アルコール等のアルコール類；グリセリン、ジエチレン
グリコールモノエチルエーテル等のポリオール類；２−
エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸−２−エチルヘ
キシル、ミリスチン酸−２−オクチルドデシル、ジ−２
−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、トリ−２
−エチルヘキサン酸グリセロール、オレイン酸−２−オ
クチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、トリイソ
ステアリン酸グリセロール、トリ−２−エチルヘキサン
酸グリセロール、オレイン酸−２−オクチルドデシル、
ミリスチン酸イソプロピル、トリイソステアリン酸グリ
セロール、２−エチルヘキサン酸ジグリセリド、ジ−パ
ラメトキシケイヒ酸−モノ−２−エチルヘキサン酸グリ
セリル等のエステル類；流動パラフィン、スクワレン、
スクワラン等の液状炭化水素油；ラノリン、ワセリン等
の固体脂等が挙げられ、特に油性感、べたつき感を軽減
する場合には、揮発性のジメチルポリシロキサン、ジメ
チルシクロポリシロキサン等を好ましいものとして例示
することができる。
【００５４】これらの（ｃ）成分の油剤は、一種又は二
種以上を組み合せて用いることができ、本発明の頭皮・
毛髪化粧料全量中に０．５〜３０．０％、特に１．０〜
１０．０％配合されるのが好ましい。
種以上を組み合せて用いることができ、本発明の頭皮・
毛髪化粧料全量中に０．５〜３０．０％、特に１．０〜
１０．０％配合されるのが好ましい。
【００５５】本発明に用いられる（ｄ）成分の殺菌剤と
しては、例えばピクロトオラミン、トリクロサン、トリ
クロロカルバン、２−メルカプトピリジン多価金属塩、
２，２′−ジチオビスピリジン−１−１′−ジオキシ
ド、１−ヒドロキシ−２−ピリドン誘導体等を好ましい
ものとして例示することができる。
しては、例えばピクロトオラミン、トリクロサン、トリ
クロロカルバン、２−メルカプトピリジン多価金属塩、
２，２′−ジチオビスピリジン−１−１′−ジオキシ
ド、１−ヒドロキシ−２−ピリドン誘導体等を好ましい
ものとして例示することができる。
【００５６】これらの（ｄ）成分の殺菌剤は、一種又は
二種以上を組み合せて用いることができ、本発明の頭皮
・毛髪化粧料全量中に０．０１〜５．０％、特に０．０
５〜１．０％配合されるのが好ましい。
二種以上を組み合せて用いることができ、本発明の頭皮
・毛髪化粧料全量中に０．０１〜５．０％、特に０．０
５〜１．０％配合されるのが好ましい。
【００５７】また、本発明に用いられる（ｅ）成分の有
機酸又は無機酸としては、クエン酸、乳酸、リン酸等の
有機酸又は塩酸等の無機酸等が用いられる。これら
（ｄ）成分の有機酸又は無機酸は一種又は二種以上を組
み合せて用いることができ、組成物全体のpHが３〜５、
好ましくは３．５〜４．５となる量配合される。組成物
全体のpHが５を超えると安定した乳化系が得られなくな
る。また、上述のpHに調整することによって本発明の効
果である毛髪の柔軟性及び平滑性も向上させることがで
きる。
機酸又は無機酸としては、クエン酸、乳酸、リン酸等の
有機酸又は塩酸等の無機酸等が用いられる。これら
（ｄ）成分の有機酸又は無機酸は一種又は二種以上を組
み合せて用いることができ、組成物全体のpHが３〜５、
好ましくは３．５〜４．５となる量配合される。組成物
全体のpHが５を超えると安定した乳化系が得られなくな
る。また、上述のpHに調整することによって本発明の効
果である毛髪の柔軟性及び平滑性も向上させることがで
きる。
【００５８】本発明の頭皮・毛髪化粧料は上述必須成分
を常法により混合・乳化することにより製造することが
でき、例えばヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘア
トリートメント等のアフターシャンプー用の頭皮・毛髪
化粧料で、すなわちシャンプー後頭皮や毛髪に適用して
から洗い流して使用するタイプの頭皮・毛髪化粧料であ
る。
を常法により混合・乳化することにより製造することが
でき、例えばヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘア
トリートメント等のアフターシャンプー用の頭皮・毛髪
化粧料で、すなわちシャンプー後頭皮や毛髪に適用して
から洗い流して使用するタイプの頭皮・毛髪化粧料であ
る。
【００５９】尚、本発明の頭皮・毛髪化粧料には乳化剤
として、本発明の効果を損なわない範囲において非イオ
ン性界面活性剤を配合することができ、その具体例とし
ては例えば、炭素数１０〜２０の長鎖アシル基を有する
高級脂肪酸アルカノールアミド、次の一般式（１２）で
表わされるアルキルサッカライド系界面活性剤及びポリ
オキシエチレンセチルエーテル（３Ｅ．Ｏ．）又は（５
Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（２５
Ｅ．Ｏ．）、（６０Ｅ．Ｏ．）又は（８０Ｅ．Ｏ．）等
のＥＯ付加非イオン型界面活性剤等が挙げられる。 Ｒ40−Ｏ−（Ｒ41Ｏ）s −（Ｇ）t （１２） 〔（１２）式中、Ｒ40：炭素数６〜１８の直鎖又は分岐
鎖のアルキル基又はアルケニル基 Ｒ41：炭素数２〜４のアルキレン基 Ｇ：炭素数５〜６の還元糖 ｓ：０〜１０の数 ｔ：１〜１０の数〕
として、本発明の効果を損なわない範囲において非イオ
ン性界面活性剤を配合することができ、その具体例とし
ては例えば、炭素数１０〜２０の長鎖アシル基を有する
高級脂肪酸アルカノールアミド、次の一般式（１２）で
表わされるアルキルサッカライド系界面活性剤及びポリ
オキシエチレンセチルエーテル（３Ｅ．Ｏ．）又は（５
Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（２５
Ｅ．Ｏ．）、（６０Ｅ．Ｏ．）又は（８０Ｅ．Ｏ．）等
のＥＯ付加非イオン型界面活性剤等が挙げられる。 Ｒ40−Ｏ−（Ｒ41Ｏ）s −（Ｇ）t （１２） 〔（１２）式中、Ｒ40：炭素数６〜１８の直鎖又は分岐
鎖のアルキル基又はアルケニル基 Ｒ41：炭素数２〜４のアルキレン基 Ｇ：炭素数５〜６の還元糖 ｓ：０〜１０の数 ｔ：１〜１０の数〕
【００６０】また、本発明の頭皮・毛髪化粧料には、必
要に応じて、通常化粧料、医薬品、食品等に使用される
成分、例えば抗脂漏剤、抗炎症剤、血行促進剤、ビタミ
ン類等の薬効剤；パラベン等の防腐剤；パーフルオロポ
リエーテル、水溶性高分子等の増粘剤；染料及び顔料等
の着色剤；アクリル樹脂液等の毛髪セット用ポリマー；
有機塩、無機塩；各種調合香料；その他エンサイクロペ
ディア・オブ・コンディショニング・リンス・イングレ
ディエンツ〔ＥＮＣＹＣＬＯＰＥＤＩＡ ＯＦＣＯＮＤ
ＩＴＩＯＮＩＮＧ ＲＩＮＳＥ ＩＮＧＲＥＤＩＥＮＴ
Ｓ（ＭＩＣＥＬＬＥ ＰＲＥＳＳ，１９８７年）〕に収
載されている成分等を本発明の効果を損なわない範囲に
おいて、適宜配合することもできる。
要に応じて、通常化粧料、医薬品、食品等に使用される
成分、例えば抗脂漏剤、抗炎症剤、血行促進剤、ビタミ
ン類等の薬効剤；パラベン等の防腐剤；パーフルオロポ
リエーテル、水溶性高分子等の増粘剤；染料及び顔料等
の着色剤；アクリル樹脂液等の毛髪セット用ポリマー；
有機塩、無機塩；各種調合香料；その他エンサイクロペ
ディア・オブ・コンディショニング・リンス・イングレ
ディエンツ〔ＥＮＣＹＣＬＯＰＥＤＩＡ ＯＦＣＯＮＤ
ＩＴＩＯＮＩＮＧ ＲＩＮＳＥ ＩＮＧＲＥＤＩＥＮＴ
Ｓ（ＭＩＣＥＬＬＥ ＰＲＥＳＳ，１９８７年）〕に収
載されている成分等を本発明の効果を損なわない範囲に
おいて、適宜配合することもできる。
【００６１】
【発明の効果】本発明の頭皮・毛髪化粧料は低刺激性で
毛髪に対して優れた平滑性と柔軟性を付与し、且つ抗フ
ケ、抗カユミ効果に優れた殺菌効果の高いアフターシャ
ンプー用乳化頭皮・毛髪化粧料として極めて有用なもの
である。
毛髪に対して優れた平滑性と柔軟性を付与し、且つ抗フ
ケ、抗カユミ効果に優れた殺菌効果の高いアフターシャ
ンプー用乳化頭皮・毛髪化粧料として極めて有用なもの
である。
【００６２】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれらによって何ら限定されるものではな
い。
が、本発明はこれらによって何ら限定されるものではな
い。
【００６３】実施例１ 表２に示す組成のヘアコンディショナーを常法に従って
調製し、それぞれについて下記基準により毛髪へのリン
ス効果及びフケ、カユミのある頭皮の状態改善効果につ
いて評価を行った。すなわち、フケやカユミを日常的に
訴えている男子（２０人）を対象に右頭部側と左頭部側
でのハーフヘッドの比較評価を行った。性能評価方法と
しては、右頭部側に比較品、左頭部側に本発明品のヘア
コンディショナー組成物を日頃使用のリンスに換えて２
週間使用した。その後、リンス効果及び頭皮状態改善効
果を以下の基準に基づき評価した。
調製し、それぞれについて下記基準により毛髪へのリン
ス効果及びフケ、カユミのある頭皮の状態改善効果につ
いて評価を行った。すなわち、フケやカユミを日常的に
訴えている男子（２０人）を対象に右頭部側と左頭部側
でのハーフヘッドの比較評価を行った。性能評価方法と
しては、右頭部側に比較品、左頭部側に本発明品のヘア
コンディショナー組成物を日頃使用のリンスに換えて２
週間使用した。その後、リンス効果及び頭皮状態改善効
果を以下の基準に基づき評価した。
【００６４】
【表１】リンス効果 評価；スコア 良い；＋２ やや良い；＋１ 普通；０ やや悪い；−１ 悪い；−２頭皮改善効果 評価；スコア 改善；＋２ やや改善；＋１ 変化無し；０ やや悪化；−１ 悪化；−２
【００６５】表２の性能評価の結果は、１群１０名によ
る評価スコアの平均を算出したものである。
る評価スコアの平均を算出したものである。
【００６６】
【表２】
【００６７】表２の結果より、本発明のヘアコンディシ
ョナーは毛髪に対するリンス効果及びフケ、カユミに対
する頭皮改善効果が共に良好であることがわかる。
ョナーは毛髪に対するリンス効果及びフケ、カユミに対
する頭皮改善効果が共に良好であることがわかる。
【００６８】
【表３】 実施例２ トリクロカルバン ０．３（％） アミドアミノ酸型両性界面活性剤a) ４．０ カチオン化ポリマー（マーコート 100） ０．３ セタノール ３．０ ポリオキシエチレングリコール 200000 ０．２ ヒドロキシエチルセルロース（HEC ダイセル SE850K） ０．５ ポリオキシエチレンセチルエーテル（3.0 E.O.） １．０ グリセリン ３．０ クエン酸 １．２ 香料 ０．３ 精製水 バランス ａ）：実施例１と同じ
【００６９】
【表４】 実施例３ ピクロトオラミン ０．７（％） アミドアミノ酸型両性界面活性剤a) ４．５ カチオン化ポリマー（カチセロH-60・花王（株）製） ０．３ セタノール ４．０ ジペンタエリトリット脂肪酸エステル ０．３ ヒドロキシエチルセルロース（HEC ダイセル SE850K） ０．７ ポリオキシエチレンセチルエーテル（3.0 E.O.） １．０ グリセリン １．０ クエン酸 １．２ 香料 ０．３ 精製水 バランス ａ）：実施例１と同じ
【００７０】
【表５】 実施例４ トリクロサン ０．３（％） アミドアミノ酸型両性界面活性剤a) ４．０ カチオン化ポリマー（マーコート 100） ０．３ セタノール ３．５ ポリオキシエチレングリコール 200000 ０．２ ヒドロキシエチルセルロース（HEC ダイセル SE850K） １．２ 精製ラノリン ０．５ エタノール ３．０ クエン酸 １．０ 香料 ０．３ 精製水 バランス ａ）：実施例１と同じ
【００７１】
【表６】 実施例５ ジンクピリチオン １．０（％） ラウリルジメチルアミンオキサイド ４．０ カチオン化ポリマー（カチセロH-80・花王（株）製） ０．５ セタノール ４．０ 高重合メチルポリシロキサン（粘度4000-10000cps/25℃） （シリコーン KHS-3・信越化学工業（株）製） １．０ ヒドロキシエチルセルロース（HEC ダイセル SE850K） ０．５ ポリオキシエチレンセチルエーテル（3.0 E.O.） １．０ エタノール ３．０ 乳酸 １．０ 香料 ０．３ 精製水 バランス
Claims (1)
- 【請求項１】 次の成分（ａ）〜（ｅ） （ａ）両性界面活性剤 （ｂ）カチオン化ポリマー （ｃ）油剤 （ｄ）殺菌剤 （ｅ）有機酸又は無機酸 を含有し、組成物全体のpHが５以下であることを特徴と
するアフターシャンプー用乳化頭皮・毛髪化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP02145593A JP3271814B2 (ja) | 1993-02-09 | 1993-02-09 | 頭皮・毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP02145593A JP3271814B2 (ja) | 1993-02-09 | 1993-02-09 | 頭皮・毛髪化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06234618A true JPH06234618A (ja) | 1994-08-23 |
| JP3271814B2 JP3271814B2 (ja) | 2002-04-08 |
Family
ID=12055446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP02145593A Expired - Fee Related JP3271814B2 (ja) | 1993-02-09 | 1993-02-09 | 頭皮・毛髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3271814B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000006144A1 (en) * | 1998-07-27 | 2000-02-10 | Howard Murad | Pharmaceutical compositions and methods for managing scalp conditions |
| US6159914A (en) * | 1997-04-07 | 2000-12-12 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions and use thereof comprising an aminosilicone and a cationic polymer |
| EP1066822A1 (fr) * | 1999-07-08 | 2001-01-10 | L'oreal | Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, à base d'actif antipelliculaire et d'hydroxyacide |
| WO2012023482A1 (ja) * | 2010-08-19 | 2012-02-23 | 株式会社エーピーアイ コーポレーション | 抗菌性分散液 |
| JP2020143002A (ja) * | 2019-03-05 | 2020-09-10 | 三菱ケミカル株式会社 | 化粧料用組成物及び毛髪洗浄料 |
-
1993
- 1993-02-09 JP JP02145593A patent/JP3271814B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| FR2795952A1 (fr) * | 1999-07-08 | 2001-01-12 | Oreal | Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'actif antipelliculaire et d'hydroxyacide |
| EP1437121A1 (fr) * | 1999-07-08 | 2004-07-14 | l'Oreal SA | Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu |
| WO2012023482A1 (ja) * | 2010-08-19 | 2012-02-23 | 株式会社エーピーアイ コーポレーション | 抗菌性分散液 |
| CN103154149A (zh) * | 2010-08-19 | 2013-06-12 | 株式会社Api | 抗菌性分散液 |
| JP2020143002A (ja) * | 2019-03-05 | 2020-09-10 | 三菱ケミカル株式会社 | 化粧料用組成物及び毛髪洗浄料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3271814B2 (ja) | 2002-04-08 |
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