JPH06234599A - p型ZnSeの結晶成長方法 - Google Patents
p型ZnSeの結晶成長方法Info
- Publication number
- JPH06234599A JPH06234599A JP2127893A JP2127893A JPH06234599A JP H06234599 A JPH06234599 A JP H06234599A JP 2127893 A JP2127893 A JP 2127893A JP 2127893 A JP2127893 A JP 2127893A JP H06234599 A JPH06234599 A JP H06234599A
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- Japan
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- type znse
- molecular beam
- group
- type
- molecular
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 異なるキャリア濃度のp型ZnSe層を容易
に形成できるp型ZnSeの結晶成長方法を提供するこ
とを目的とする。 【構成】 基板上にZn分子線(II族分子線)とSe分
子線(VI族分子線)を同時に照射すると共に窒素ラジカ
ルビームを照射してp型ZnSe層を形成する際に、Z
n分子線とSe分子線の圧力比を選択して所定のキャリ
ア濃度を得る。
に形成できるp型ZnSeの結晶成長方法を提供するこ
とを目的とする。 【構成】 基板上にZn分子線(II族分子線)とSe分
子線(VI族分子線)を同時に照射すると共に窒素ラジカ
ルビームを照射してp型ZnSe層を形成する際に、Z
n分子線とSe分子線の圧力比を選択して所定のキャリ
ア濃度を得る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、分子線エピタキシャル
成長法(MBE法)を用いたp型ZnSe(セレン化亜
鉛)の結晶成長方法に関するものである。
成長法(MBE法)を用いたp型ZnSe(セレン化亜
鉛)の結晶成長方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】ZnSe等のII−VI族化合物半導体は直
接遷移型の広禁制帯幅を有し、紫外光から青色、緑色光
に至る発光が可能である。現在、この材料を用いた半導
体レーザや発光ダイオード等の発光素子の研究が活発に
行われている。
接遷移型の広禁制帯幅を有し、紫外光から青色、緑色光
に至る発光が可能である。現在、この材料を用いた半導
体レーザや発光ダイオード等の発光素子の研究が活発に
行われている。
【0003】斯る発光素子は、例えばApplied
Physics Letters59(27),30
December 1991の3619頁〜3621頁
に開示されている。
Physics Letters59(27),30
December 1991の3619頁〜3621頁
に開示されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、キャリ
ア濃度の大きく異なる複数のp型ZnSe層、p型Zn
(S,Se)層等を窒素ラジカルビームを用いてMBE
法で形成する場合、良好な結晶性が得られる結晶成長温
度範囲(基板温度)、窒素ラジカルビームの圧力(流
量)、又窒素ラジカルビームを生成するための放電パワ
ーの可変範囲が狭く、これら範囲内で得られるキャリア
濃度の範囲は狭いため、従来、MBE装置の変更を伴わ
ずに、大きく異なるキャリア濃度のp型ZnSe層等を
得ることは困難であった。
ア濃度の大きく異なる複数のp型ZnSe層、p型Zn
(S,Se)層等を窒素ラジカルビームを用いてMBE
法で形成する場合、良好な結晶性が得られる結晶成長温
度範囲(基板温度)、窒素ラジカルビームの圧力(流
量)、又窒素ラジカルビームを生成するための放電パワ
ーの可変範囲が狭く、これら範囲内で得られるキャリア
濃度の範囲は狭いため、従来、MBE装置の変更を伴わ
ずに、大きく異なるキャリア濃度のp型ZnSe層等を
得ることは困難であった。
【0005】本発明は斯る問題点に鑑みてなされたもの
であり、異なるキャリア濃度のp型ZnSe層を容易に
形成できるp型ZnSeの結晶成長方法を提供すること
を目的とする。
であり、異なるキャリア濃度のp型ZnSe層を容易に
形成できるp型ZnSeの結晶成長方法を提供すること
を目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明のp型ZnSeの
結晶成長方法は、基板上に複数のp型ZnSe層をMB
E法により積層させるp型ZnSeの結晶成長方法にお
いて、前記複数のp型ZnSe層の各層毎にII族分子線
とVI族分子線との圧力比を選択してキャリア濃度を制御
することを特徴とする。
結晶成長方法は、基板上に複数のp型ZnSe層をMB
E法により積層させるp型ZnSeの結晶成長方法にお
いて、前記複数のp型ZnSe層の各層毎にII族分子線
とVI族分子線との圧力比を選択してキャリア濃度を制御
することを特徴とする。
【0007】特に、前記p型ZnSe層は、窒素ラジカ
ルビームの照射により形成されることを特徴とする。
ルビームの照射により形成されることを特徴とする。
【0008】
【作用】II族分子線とVI族分子線との圧力比を変えるこ
とにより、p型ZnSeのキャリア濃度が顕著に変わる
ので、p型ZnSe層のキャリア濃度を広範囲の値の中
から容易に選択できる。
とにより、p型ZnSeのキャリア濃度が顕著に変わる
ので、p型ZnSe層のキャリア濃度を広範囲の値の中
から容易に選択できる。
【0009】
【実施例】本発明の一実施例としてp型ZnSeを結晶
成長する場合について説明する。
成長する場合について説明する。
【0010】最初に図1に示す本実施例で用いる従来周
知のMBE装置の概略を説明する。
知のMBE装置の概略を説明する。
【0011】図中、1は真空容器であって、この容器1
内を真空排気する超高真空排気装置2が備わっている。
この真空容器1内には、複数の分子線源(蒸発用ルツ
ボ)3、4、窒素ラジカルビーム源5、及び基板支持機
構6等が設けられている。本実施例の窒素ラジカルビー
ム源5は、このビーム源5に供給されるN2(窒素分
子)ガスを高周波放電させることによりN2分子が励起
してなる窒素(N2)ラジカルビームを発生する。ここ
では、高周波放電として、rf(ラジオ波)放電で行っ
たが、マイクロ波放電やECR放電でもよい。
内を真空排気する超高真空排気装置2が備わっている。
この真空容器1内には、複数の分子線源(蒸発用ルツ
ボ)3、4、窒素ラジカルビーム源5、及び基板支持機
構6等が設けられている。本実施例の窒素ラジカルビー
ム源5は、このビーム源5に供給されるN2(窒素分
子)ガスを高周波放電させることによりN2分子が励起
してなる窒素(N2)ラジカルビームを発生する。ここ
では、高周波放電として、rf(ラジオ波)放電で行っ
たが、マイクロ波放電やECR放電でもよい。
【0012】p型ZnSeの結晶成長は次のように行わ
れる。
れる。
【0013】まず原料となる高純度のZn(亜鉛:II族
元素)とSe(セレン:VI族元素)をそれぞれ分子線源
3、4に充填すると共に表面を清浄したGaAs単結晶
基板7を基板支持機構6に装着する。
元素)とSe(セレン:VI族元素)をそれぞれ分子線源
3、4に充填すると共に表面を清浄したGaAs単結晶
基板7を基板支持機構6に装着する。
【0014】次に、真空容器1内を超高真空排気装置2
を作動させて10-9Torr以下程度にまで排気した
後、以下に述べる分子線から基板7を遮蔽するシャッタ
(図示せず)を閉じて(遮蔽状態)にして前記基板7の
温度を例えば300℃に保持する。
を作動させて10-9Torr以下程度にまで排気した
後、以下に述べる分子線から基板7を遮蔽するシャッタ
(図示せず)を閉じて(遮蔽状態)にして前記基板7の
温度を例えば300℃に保持する。
【0015】その後、各分子線源3、4を所望の分子線
圧力(分子線流量)が得られるように加熱する。
圧力(分子線流量)が得られるように加熱する。
【0016】次に、前記シャッタを開放し、基板7上に
分子源3、4から夫々出力したZn分子線8、Se分子
線9を照射すると共に窒素ラジカルビーム源5から出力
した窒素ラジカルビーム10を照射して窒素ドープのp
型ZnSe層を形成する。
分子源3、4から夫々出力したZn分子線8、Se分子
線9を照射すると共に窒素ラジカルビーム源5から出力
した窒素ラジカルビーム10を照射して窒素ドープのp
型ZnSe層を形成する。
【0017】図2に上述の結晶成長においてZn分子線
(以下、II族元素からなる分子線をII族分子線と呼ぶ)
とSe分子線(以下、VI族元素からなる分子線をVI族分
子線と呼ぶ)の圧力比を変えて形成した場合のその圧力
比とp型ZnSe層のキャリア濃度及び窒素濃度の関係
を示す。尚、以下に示す表1はこの図2で示した各分子
線圧力等を示すものである。
(以下、II族元素からなる分子線をII族分子線と呼ぶ)
とSe分子線(以下、VI族元素からなる分子線をVI族分
子線と呼ぶ)の圧力比を変えて形成した場合のその圧力
比とp型ZnSe層のキャリア濃度及び窒素濃度の関係
を示す。尚、以下に示す表1はこの図2で示した各分子
線圧力等を示すものである。
【0018】
【表1】
【0019】ここでは、窒素ラジカルビームは窒素ラジ
カルビーム源5での放電パワーが140Wで作成され、
ビーム圧力が2×10-5Torrと一定である。またp
型ZnSe層の層厚は1μmと一定とした。尚、キャリ
ア濃度はC−V法(静電容量−電圧特性に基づく方法)
を用いて得られたイオン化不純物濃度である。また窒素
濃度はSIMS法(二次イオン質量分析法)により80S
eNのイオンを検出二次イオンとして測定して求めたも
のであり、そのバックグランドレベルは1×1017cm
-3である。
カルビーム源5での放電パワーが140Wで作成され、
ビーム圧力が2×10-5Torrと一定である。またp
型ZnSe層の層厚は1μmと一定とした。尚、キャリ
ア濃度はC−V法(静電容量−電圧特性に基づく方法)
を用いて得られたイオン化不純物濃度である。また窒素
濃度はSIMS法(二次イオン質量分析法)により80S
eNのイオンを検出二次イオンとして測定して求めたも
のであり、そのバックグランドレベルは1×1017cm
-3である。
【0020】図2又は表1から判るように、VI族分子線
圧力/II族分子線圧力(圧力比)が小さくなる程、p型
ZnSe層内の窒素濃度が顕著に増加すると共にp型キ
ャリア濃度が顕著に増加する。従って、前記圧力比を所
望の値に設定することにより、前記p型キャリア濃度を
広範囲から選択できることが判る。例えば、ここで用い
た窒素ラジカルビームの圧力が2×10-5Torrの場
合は、前記圧力比を1〜4程度内から設定することによ
り、p型キャリア濃度を1015cm-3台から1017cm
-3台の範囲から選択できる。
圧力/II族分子線圧力(圧力比)が小さくなる程、p型
ZnSe層内の窒素濃度が顕著に増加すると共にp型キ
ャリア濃度が顕著に増加する。従って、前記圧力比を所
望の値に設定することにより、前記p型キャリア濃度を
広範囲から選択できることが判る。例えば、ここで用い
た窒素ラジカルビームの圧力が2×10-5Torrの場
合は、前記圧力比を1〜4程度内から設定することによ
り、p型キャリア濃度を1015cm-3台から1017cm
-3台の範囲から選択できる。
【0021】上述では、Zn、Se以外のII族元素、VI
族元素を含まないp型ZnSeについて述べたが、本発
明のp型ZnSeはCd、Mg等のII族元素やS、Te
等のVI族元素が微量に含まれたp型ZnSeも含む。こ
の場合もII族分子線圧力とVI族分子線圧力の圧力比、即
ちII族分子線の合計圧力とVI族分子線の合計圧力の比を
選ぶことにより、p型ZnSeのp型キャリア濃度を広
範囲から選択できる。この場合、図1で示した以外の分
子線源が必要であるのは勿論のことである。
族元素を含まないp型ZnSeについて述べたが、本発
明のp型ZnSeはCd、Mg等のII族元素やS、Te
等のVI族元素が微量に含まれたp型ZnSeも含む。こ
の場合もII族分子線圧力とVI族分子線圧力の圧力比、即
ちII族分子線の合計圧力とVI族分子線の合計圧力の比を
選ぶことにより、p型ZnSeのp型キャリア濃度を広
範囲から選択できる。この場合、図1で示した以外の分
子線源が必要であるのは勿論のことである。
【0022】尚、各分子線圧力及び窒素ラジカルビーム
圧力は、p型ZnSe内の窒素以外の不純物を低減する
ため真空容器内の排気後の圧力より高くする必要があ
る。通常真空容器内は上述のように10-9Torr以下
に真空排気されるので、例えば各分子線圧力は夫々従来
と同様に10-8Torr台の前半〜10-6Torr台の
後半で選択される。
圧力は、p型ZnSe内の窒素以外の不純物を低減する
ため真空容器内の排気後の圧力より高くする必要があ
る。通常真空容器内は上述のように10-9Torr以下
に真空排気されるので、例えば各分子線圧力は夫々従来
と同様に10-8Torr台の前半〜10-6Torr台の
後半で選択される。
【0023】また、上述の方法では、窒素ラジカルビー
ムの圧力等の他の条件を変えることにより、p型キャリ
ア濃度が選択できる範囲を大きくすることが可能であ
る。
ムの圧力等の他の条件を変えることにより、p型キャリ
ア濃度が選択できる範囲を大きくすることが可能であ
る。
【0024】斯る方法では、MBE装置の変更なしにII
族分子線圧力とVI族分子線圧力との圧力比を変えるだけ
で、キャリア濃度を広範囲の中から所定値に制御した結
晶性のよいp型ZnSeを形成できるので、キャリア濃
度の異なる結晶性のよいp型ZnSe層を容易に作成で
きる。従って、キャリア濃度の異なるp型ZnSe層を
有する半導体レーザ、発光ダイオード等のZnSe素子
を素子特性良く容易に製造できる。
族分子線圧力とVI族分子線圧力との圧力比を変えるだけ
で、キャリア濃度を広範囲の中から所定値に制御した結
晶性のよいp型ZnSeを形成できるので、キャリア濃
度の異なる結晶性のよいp型ZnSe層を容易に作成で
きる。従って、キャリア濃度の異なるp型ZnSe層を
有する半導体レーザ、発光ダイオード等のZnSe素子
を素子特性良く容易に製造できる。
【0025】特に、窒素ラジカルビームを発生させるた
めの放電条件を最も安定な状態にしても広範囲の中から
所定の値のキャリア濃度を有するp型ZnSeを得られ
る。この結果、前記ZnSe素子はその製造が極めて容
易になると共にp型ZnSe層のキャリア濃度が高精度
に制御されるので、顕著に良好な素子特性を有する。
めの放電条件を最も安定な状態にしても広範囲の中から
所定の値のキャリア濃度を有するp型ZnSeを得られ
る。この結果、前記ZnSe素子はその製造が極めて容
易になると共にp型ZnSe層のキャリア濃度が高精度
に制御されるので、顕著に良好な素子特性を有する。
【0026】
【発明の効果】本発明のp型ZnSeの結晶成長方法
は、II族分子線とVI族分子線との圧力比を選択してp型
ZnSe層のキャリア濃度を変えるので、従来のように
MBE装置の変更することなく、広範囲の中から所定の
p型キャリア濃度を容易に選択できると共にp型ZnS
e層の結晶性も優れる。
は、II族分子線とVI族分子線との圧力比を選択してp型
ZnSe層のキャリア濃度を変えるので、従来のように
MBE装置の変更することなく、広範囲の中から所定の
p型キャリア濃度を容易に選択できると共にp型ZnS
e層の結晶性も優れる。
【0027】このように、キャリア濃度の異なった結晶
性のよいp型ZnSe層を容易に形成できるので、キャ
リア濃度の異なるp型ZnSe層を有する半導体レー
ザ、発光ダイオード等のZnSe素子を素子特性よく且
つ容易に製造できる。
性のよいp型ZnSe層を容易に形成できるので、キャ
リア濃度の異なるp型ZnSe層を有する半導体レー
ザ、発光ダイオード等のZnSe素子を素子特性よく且
つ容易に製造できる。
【0028】特に、前記p型ZnSe層が窒素ラジカル
ビームの照射により形成される場合、この窒素ラジカル
ビームを発生させる条件を最も安定な状態に設定しても
広範囲の中から所定のキャリア濃度が得られるので、所
定のキャリア濃度のp型ZnSe層を極めて容易に作成
できる。従って、前記ZnSe素子はより良好な素子特
性を有し、その製造も極めて容易である。
ビームの照射により形成される場合、この窒素ラジカル
ビームを発生させる条件を最も安定な状態に設定しても
広範囲の中から所定のキャリア濃度が得られるので、所
定のキャリア濃度のp型ZnSe層を極めて容易に作成
できる。従って、前記ZnSe素子はより良好な素子特
性を有し、その製造も極めて容易である。
【図1】本発明の一実施例で用いるMBE装置の概略図
である。
である。
【図2】VI族分子線圧力/II族分子線圧力とp型ZnS
eのキャリア濃度の関係を示す図である。
eのキャリア濃度の関係を示す図である。
1 真空容器(真空チャンバー) 2 超高真空排気装置 3 分子線源 4 分子線源 5 窒素ラジカルビーム源 7 基板 8 Zn分子線 9 Se分子線 10 窒素ラジカルビーム
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01S 3/18
Claims (2)
- 【請求項1】 基板上に複数のp型ZnSe層を分子線
エピタキャル成長法により積層させるp型ZnSeの結
晶成長方法において、 前記複数のp型ZnSe層の各層毎にII族分子線とVI族
分子線との圧力比を選択してキャリア濃度を制御するこ
とを特徴とするp型ZnSeの結晶成長方法。 - 【請求項2】 前記p型ZnSe層は、窒素ラジカルビ
ームの照射により形成することを特徴とする請求項1記
載のp型ZnSeの結晶成長方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2127893A JPH06234599A (ja) | 1993-02-09 | 1993-02-09 | p型ZnSeの結晶成長方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2127893A JPH06234599A (ja) | 1993-02-09 | 1993-02-09 | p型ZnSeの結晶成長方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06234599A true JPH06234599A (ja) | 1994-08-23 |
Family
ID=12050673
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2127893A Pending JPH06234599A (ja) | 1993-02-09 | 1993-02-09 | p型ZnSeの結晶成長方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06234599A (ja) |
-
1993
- 1993-02-09 JP JP2127893A patent/JPH06234599A/ja active Pending
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