JPH06228262A - エマルジョン組成物 - Google Patents
エマルジョン組成物Info
- Publication number
- JPH06228262A JPH06228262A JP50A JP3942693A JPH06228262A JP H06228262 A JPH06228262 A JP H06228262A JP 50 A JP50 A JP 50A JP 3942693 A JP3942693 A JP 3942693A JP H06228262 A JPH06228262 A JP H06228262A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- emulsion
- active hydrogen
- water
- compound
- hydrogen compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【目的】ポリオキシアルキレンポリオールを用いたウレ
タン系エマルジョン組成物であって、エマルジョンの安
定性が良好で、硬化することにより得られる被膜の強度
が高いものを提供する。 【構成】プロピレンオキシド鎖を含み、総不飽和度０．
０７以下のポリオキシアルキレンポリオールを用いたウ
レタンウレア変性物と、水とからなるエマルジョンを合
成する。
タン系エマルジョン組成物であって、エマルジョンの安
定性が良好で、硬化することにより得られる被膜の強度
が高いものを提供する。 【構成】プロピレンオキシド鎖を含み、総不飽和度０．
０７以下のポリオキシアルキレンポリオールを用いたウ
レタンウレア変性物と、水とからなるエマルジョンを合
成する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、塗料、コーティング剤
として好適なウレタン系エマルジョン組成物に関するも
のである。
として好適なウレタン系エマルジョン組成物に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】従来、ウレタン系エマルジョン組成物と
しては、被膜物性の観点から、ポリエステルポリオール
を主成分とするポリオールのＴＤＩプレポリマー変性物
と水とのエマルジョンが主に用いられている。ポリオキ
シアルキレンポリオールは、これを主成分とした場合、
エマルジョンを硬化することにより得られる被膜の強度
が弱いため、ほとんど使用されていない。また、乳化に
際しては、界面活性剤を使用することが多い。
しては、被膜物性の観点から、ポリエステルポリオール
を主成分とするポリオールのＴＤＩプレポリマー変性物
と水とのエマルジョンが主に用いられている。ポリオキ
シアルキレンポリオールは、これを主成分とした場合、
エマルジョンを硬化することにより得られる被膜の強度
が弱いため、ほとんど使用されていない。また、乳化に
際しては、界面活性剤を使用することが多い。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来のポリオキシプロ
ピレンポリオールに親水性基であるエチレンオキシド鎖
を付加した化合物は、ほぼ同量の水と混合するとゲル状
又は糊状に変化するので、通常の有機化合物を水に分散
したときにみられる、低粘度で白色のエマルジョンが得
られなかった。このため、これを用いたイソシアネート
変性物から得られるエマルジョンも安定性などが不十分
であった。また、ポリオキシアルキレンポリオールを主
成分とするポリオールのイソシアネート変性物からエマ
ルジョンを製造した場合、これを硬化することにより得
られる被膜の強度が弱いという欠点があった。
ピレンポリオールに親水性基であるエチレンオキシド鎖
を付加した化合物は、ほぼ同量の水と混合するとゲル状
又は糊状に変化するので、通常の有機化合物を水に分散
したときにみられる、低粘度で白色のエマルジョンが得
られなかった。このため、これを用いたイソシアネート
変性物から得られるエマルジョンも安定性などが不十分
であった。また、ポリオキシアルキレンポリオールを主
成分とするポリオールのイソシアネート変性物からエマ
ルジョンを製造した場合、これを硬化することにより得
られる被膜の強度が弱いという欠点があった。
【０００４】しかしながら、ポリオキシアルキレンポリ
オールは分子設計が容易でコストが安く、多くのバリエ
ーションが可能であるという利点を有している。
オールは分子設計が容易でコストが安く、多くのバリエ
ーションが可能であるという利点を有している。
【０００５】したがって、本発明の目的は、ポリオキシ
アルキレンポリオールを用いたウレタンウレア変性物及
び水からなるエマルジョン組成物であって、エマルジョ
ンの安定性が良好で、エマルジョンを硬化することによ
り得られる被膜の強度が高いものを提供することにあ
る。
アルキレンポリオールを用いたウレタンウレア変性物及
び水からなるエマルジョン組成物であって、エマルジョ
ンの安定性が良好で、エマルジョンを硬化することによ
り得られる被膜の強度が高いものを提供することにあ
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明は、高分子量活性水素化合物のウレタンウレ
ア変性物及び水からなるエマルジョン組成物において、
前記高分子量活性水素化合物として、プロピレンオキシ
ド鎖を含むポリオキシアルキレンポリオールであって、
総不飽和度０．０７以下の化合物が用いられていること
を特徴とするエマルジョン組成物を提供するものであ
る。
め、本発明は、高分子量活性水素化合物のウレタンウレ
ア変性物及び水からなるエマルジョン組成物において、
前記高分子量活性水素化合物として、プロピレンオキシ
ド鎖を含むポリオキシアルキレンポリオールであって、
総不飽和度０．０７以下の化合物が用いられていること
を特徴とするエマルジョン組成物を提供するものであ
る。
【０００７】以下、本発明について更に詳細に説明す
る。本発明では、高分子量活性水素化合物として、プロ
ピレンオキシド鎖を含むポリオキシアルキレンポリオー
ルであって、その総不飽和度が０．０７以下、好ましく
は０．０５以下の化合物が使用される。このような総不
飽和度の小さいポリオキシアルキレンポリオールは複金
属シアン化物錯体、ポルフィリン錯体触媒等を触媒とし
て使用することにより得られる。
る。本発明では、高分子量活性水素化合物として、プロ
ピレンオキシド鎖を含むポリオキシアルキレンポリオー
ルであって、その総不飽和度が０．０７以下、好ましく
は０．０５以下の化合物が使用される。このような総不
飽和度の小さいポリオキシアルキレンポリオールは複金
属シアン化物錯体、ポルフィリン錯体触媒等を触媒とし
て使用することにより得られる。
【０００８】ポリオキシアルキレンポリオールのプロピ
レンオキシド鎖の含有量は５０〜１００重量％が好まし
い。特に７０〜９５重量％が好ましい。ポリオキシアル
キレンポリオールは他のアルキレンオキシド鎖を含有し
ていもよい。また、該ポリオキシアルキレンポリオール
は親水基であるエチレンオキシド鎖を含有することが好
ましい。エチレンオキシド鎖の含有量は０〜３０重量
％、特に５〜３０重量％が好ましい。特に末端に付加さ
れていることが好ましい。
レンオキシド鎖の含有量は５０〜１００重量％が好まし
い。特に７０〜９５重量％が好ましい。ポリオキシアル
キレンポリオールは他のアルキレンオキシド鎖を含有し
ていもよい。また、該ポリオキシアルキレンポリオール
は親水基であるエチレンオキシド鎖を含有することが好
ましい。エチレンオキシド鎖の含有量は０〜３０重量
％、特に５〜３０重量％が好ましい。特に末端に付加さ
れていることが好ましい。
【０００９】ポリオキシアルキレンポリオールの分子量
は、任意に変更可能であるが、一般的には３０００〜３
００００が好ましい。特に５０００〜２００００が好ま
しい。
は、任意に変更可能であるが、一般的には３０００〜３
００００が好ましい。特に５０００〜２００００が好ま
しい。
【００１０】高分子量活性水素化合物としては上記ポリ
オキシアルキレンポリオール以外にポリエステルポリオ
ール等の高分子量ポリオールを含有してもよい。
オキシアルキレンポリオール以外にポリエステルポリオ
ール等の高分子量ポリオールを含有してもよい。
【００１１】本発明におけるウレタンウレア変性物及び
水からなるエマルジョン組成物は、例えば２以上のイソ
シアネート基を含むポリイソシアネート化合物と、上記
高分子量活性水素化合物との反応により、末端にイソシ
アネート基を含むプレポリマーを合成した後、水と混合
し乳化させ、さらにポリアミンを反応させることにより
得られる。プレポリマーと水との乳化の際には乳化剤の
使用も可能である。
水からなるエマルジョン組成物は、例えば２以上のイソ
シアネート基を含むポリイソシアネート化合物と、上記
高分子量活性水素化合物との反応により、末端にイソシ
アネート基を含むプレポリマーを合成した後、水と混合
し乳化させ、さらにポリアミンを反応させることにより
得られる。プレポリマーと水との乳化の際には乳化剤の
使用も可能である。
【００１２】上記において、ポリイソシアネート化合物
は、少なくとも２個のイソシアネート基を有する芳香
族、脂環族、脂肪族、その他のポリイソシアネート化合
物やその変性物からなる。
は、少なくとも２個のイソシアネート基を有する芳香
族、脂環族、脂肪族、その他のポリイソシアネート化合
物やその変性物からなる。
【００１３】芳香族系のポリイソシアネートとしては、
４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，
４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレ
ンポリフェニルイソシアネート、２，４−トルエンジイ
ソシアネート、２，６−トルエンジイソシアネート、パ
ラフェニレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシア
ネートなどが好ましい。
４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，
４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレ
ンポリフェニルイソシアネート、２，４−トルエンジイ
ソシアネート、２，６−トルエンジイソシアネート、パ
ラフェニレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシア
ネートなどが好ましい。
【００１４】脂環族系のポリイソシアネートとしては、
メチレン−ビス（シクロヘキシルイソシアネート）、
１，３−ビス（シクロヘキシルイソシアネート）、イソ
フォロンジイソシアネート等が挙げられる。
メチレン−ビス（シクロヘキシルイソシアネート）、
１，３−ビス（シクロヘキシルイソシアネート）、イソ
フォロンジイソシアネート等が挙げられる。
【００１５】脂肪族系のポリイソシアネートとしては、
ヘキサメチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシ
アネート等が挙げられる。
ヘキサメチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシ
アネート等が挙げられる。
【００１６】末端にイソシアネート基を含むプレポリマ
ーと反応させるポリアミンとしては、脂肪族ジアミン、
芳香族ジアミンが好ましい。特に、脂肪族ジアミンとし
ては、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、
１，３−ビスアミノメチルシクロヘキサン、イソホロン
ジアミンなどが好ましい。芳香族ジアミンとしてはパラ
フェニルジアミン、トルエンジアミン、ジアミノジフェ
ニルメタンなどが好ましい。
ーと反応させるポリアミンとしては、脂肪族ジアミン、
芳香族ジアミンが好ましい。特に、脂肪族ジアミンとし
ては、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、
１，３−ビスアミノメチルシクロヘキサン、イソホロン
ジアミンなどが好ましい。芳香族ジアミンとしてはパラ
フェニルジアミン、トルエンジアミン、ジアミノジフェ
ニルメタンなどが好ましい。
【００１７】
実施例１ 平均官能基数３、水酸基価３０で分子の末端にエチレン
オキシドを１５重量％付加したポリオキシプロピレンポ
リオールで、総不飽和度が０．０３のポリオール１００
部に対して、インデックス２００となるようにＴＤＩを
加え、窒素雰囲気下、８０℃で１０時間反応させた。こ
れを蒸留水中で強制乳化し、遊離のイソシアネート基の
モル数に相当するエチレンジアミンを添加してエマルジ
ョンを得た。
オキシドを１５重量％付加したポリオキシプロピレンポ
リオールで、総不飽和度が０．０３のポリオール１００
部に対して、インデックス２００となるようにＴＤＩを
加え、窒素雰囲気下、８０℃で１０時間反応させた。こ
れを蒸留水中で強制乳化し、遊離のイソシアネート基の
モル数に相当するエチレンジアミンを添加してエマルジ
ョンを得た。
【００１８】実施例２ 平均官能基数３、水酸基価１２で分子の末端にエチレン
オキシドを８重量％付加したポリオキシプロピレンポリ
オールで、総不飽和度が０．０４のポリオールを用いた
他は、実施例１と同様の処理を行ないエマルジョンを得
た。
オキシドを８重量％付加したポリオキシプロピレンポリ
オールで、総不飽和度が０．０４のポリオールを用いた
他は、実施例１と同様の処理を行ないエマルジョンを得
た。
【００１９】比較例１ 平均官能基数３、水酸基価３６で分子の末端にエチレン
オキシドを１４重量％付加したポリオキシプロピレンポ
リオールで、総不飽和度が１．０２のポリオールを用い
た他は、実施例１と同様の処理を行ないエマルジョンを
得た。
オキシドを１４重量％付加したポリオキシプロピレンポ
リオールで、総不飽和度が１．０２のポリオールを用い
た他は、実施例１と同様の処理を行ないエマルジョンを
得た。
【００２０】上記３種類のエマルジョンについて、エマ
ルジョンの安定性と、エマルジョンを塗布し、硬化させ
て得られた皮膜の物性（引っ張り強度）の比較を行なっ
た。この結果を表１に示す。表中、○は良好、△はやや
悪い、×は非常に悪いを意味している。
ルジョンの安定性と、エマルジョンを塗布し、硬化させ
て得られた皮膜の物性（引っ張り強度）の比較を行なっ
た。この結果を表１に示す。表中、○は良好、△はやや
悪い、×は非常に悪いを意味している。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
高分子量活性水素化合物成分として特定のポリオキシア
ルキレンポリオールを用いたことにより、エマルジョン
の安定性が良好で、硬化することにより得られる被膜の
強度が高いウレタン系エマルジョン組成物を提供するこ
とができる。このエマルジョン組成物は、高分子量活性
水素化合物成分としてポリエステルポリオールを用いた
従来のエマルジョン組成物に比べて、分子設計が容易
で、コストが安く、多くのバリエーションが可能である
という利点を有している。
高分子量活性水素化合物成分として特定のポリオキシア
ルキレンポリオールを用いたことにより、エマルジョン
の安定性が良好で、硬化することにより得られる被膜の
強度が高いウレタン系エマルジョン組成物を提供するこ
とができる。このエマルジョン組成物は、高分子量活性
水素化合物成分としてポリエステルポリオールを用いた
従来のエマルジョン組成物に比べて、分子設計が容易
で、コストが安く、多くのバリエーションが可能である
という利点を有している。
Claims (1)
- 【請求項１】高分子量活性水素化合物のウレタンウレア
変性物及び水からなるエマルジョン組成物において、前
記高分子量活性水素化合物として、プロピレンオキシド
鎖を含むポリオキシアルキレンポリオールであって、総
不飽和度０．０７以下の化合物が用いられていることを
特徴とするエマルジョン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50A JPH06228262A (ja) | 1993-02-03 | 1993-02-03 | エマルジョン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50A JPH06228262A (ja) | 1993-02-03 | 1993-02-03 | エマルジョン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06228262A true JPH06228262A (ja) | 1994-08-16 |
Family
ID=12552672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50A Pending JPH06228262A (ja) | 1993-02-03 | 1993-02-03 | エマルジョン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06228262A (ja) |
-
1993
- 1993-02-03 JP JP50A patent/JPH06228262A/ja active Pending
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