JPH06205903A - 脱水剤組成物、及びそれを用いて水分を除去する方法 - Google Patents
脱水剤組成物、及びそれを用いて水分を除去する方法Info
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- JPH06205903A JPH06205903A JP1927593A JP1927593A JPH06205903A JP H06205903 A JPH06205903 A JP H06205903A JP 1927593 A JP1927593 A JP 1927593A JP 1927593 A JP1927593 A JP 1927593A JP H06205903 A JPH06205903 A JP H06205903A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 界面活性剤（特に、オキシアルキレン基を有
するアミン又はアンモニウム、このアミン又はアンモニ
ウムと特定の有機酸との塩等からなる群より選ばれた少
なくとも１種）をＣn Ｆm Ｈ2n+2-mの脂肪族フッ化炭化
水素に添加した脱水剤組成物。 【効果】 脱水性能に優れ、しかもオゾン破壊性の少な
い脱水剤を提供することができる。
するアミン又はアンモニウム、このアミン又はアンモニ
ウムと特定の有機酸との塩等からなる群より選ばれた少
なくとも１種）をＣn Ｆm Ｈ2n+2-mの脂肪族フッ化炭化
水素に添加した脱水剤組成物。 【効果】 脱水性能に優れ、しかもオゾン破壊性の少な
い脱水剤を提供することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は脱水剤組成物に関し、例
えば、金属材料、プラスチック材料、ガラス材料、セラ
ミック材料、その他有機質または無機質材料よりなる製
品もしくは部品などの固体表面から水分を速やかに除去
するための新規な脱水剤組成物に関し、さらに具体的に
は、優れた水除去効果を有する脂肪族フッ化炭化水素と
界面活性剤とを含む脱水剤組成物、及びそれを用いて水
分を除去する方法に関するものである。
えば、金属材料、プラスチック材料、ガラス材料、セラ
ミック材料、その他有機質または無機質材料よりなる製
品もしくは部品などの固体表面から水分を速やかに除去
するための新規な脱水剤組成物に関し、さらに具体的に
は、優れた水除去効果を有する脂肪族フッ化炭化水素と
界面活性剤とを含む脱水剤組成物、及びそれを用いて水
分を除去する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来より、クロロフルオロエタン系化合
物であるＣＦＣ１１３は、不燃性で、生体毒性が低く、
プラスチック、ゴムなどの高分子物質を侵さず、油脂、
グリース、ワックスなどを溶解する選択的溶解性に優れ
ている等の利点を有しており、単独あるいは他の有機溶
剤との混合物として、溶剤、洗浄剤、脱水剤などとして
広く使用されている。
物であるＣＦＣ１１３は、不燃性で、生体毒性が低く、
プラスチック、ゴムなどの高分子物質を侵さず、油脂、
グリース、ワックスなどを溶解する選択的溶解性に優れ
ている等の利点を有しており、単独あるいは他の有機溶
剤との混合物として、溶剤、洗浄剤、脱水剤などとして
広く使用されている。
【０００３】しかしながら、ＣＦＣ１１３は、成層圏の
オゾン層を破壊し、人類を含む地球上の生態系に重大な
悪影響を及ぼす危険性が指摘されている。従って、オゾ
ン層破壊の危険性の高いＣＦＣ１１３については、国際
的な取決めにより、使用及び生産が制限されるに至って
おり、代替ハロゲン化炭化水素による溶剤、洗浄剤、脱
水剤の開発が望まれている。
オゾン層を破壊し、人類を含む地球上の生態系に重大な
悪影響を及ぼす危険性が指摘されている。従って、オゾ
ン層破壊の危険性の高いＣＦＣ１１３については、国際
的な取決めにより、使用及び生産が制限されるに至って
おり、代替ハロゲン化炭化水素による溶剤、洗浄剤、脱
水剤の開発が望まれている。
【０００４】また、ハロゲン化炭化水素系溶剤に、ある
種の界面活性剤を含有する組成物が、脱水剤として使用
されることは公知である。
種の界面活性剤を含有する組成物が、脱水剤として使用
されることは公知である。
【０００５】このような脱水剤が具備すべき性質として
は、固体表面から水分を迅速かつ完全に除去し得る（脱
水性能が優れている）こと、及び、除去された水を溶剤
とエマルジョン相を形成することなしに迅速かつ完全に
分離し得る（水分離性が優れている）ことである。さら
には、界面活性剤が水に溶解しがたく、かつ、その性能
が長時間持続することである。
は、固体表面から水分を迅速かつ完全に除去し得る（脱
水性能が優れている）こと、及び、除去された水を溶剤
とエマルジョン相を形成することなしに迅速かつ完全に
分離し得る（水分離性が優れている）ことである。さら
には、界面活性剤が水に溶解しがたく、かつ、その性能
が長時間持続することである。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、特定
の脂肪族フッ化炭化水素に対し界面活性剤を組合わせる
ことによって、オゾン層破壊が少なくて脱水性能、更に
は水分離能に優れる脱水剤組成物、及びそれを用いて水
分を除去する方法を提供することにある。
の脂肪族フッ化炭化水素に対し界面活性剤を組合わせる
ことによって、オゾン層破壊が少なくて脱水性能、更に
は水分離能に優れる脱水剤組成物、及びそれを用いて水
分を除去する方法を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者は、鋭意検討を
加えた結果、一般式： Ｃn Ｆm Ｈ2n+2-m （但し、この一般式中、ｎ及びｍはそれぞれ ４≦ｎ≦
６、２ｎ−３≦ｍ＜２ｎ＋２の正の整数である。）で表
される脂肪族フッ化炭化水素と界面活性剤とを含有する
脱水剤組成物が上記目的を効果的に実現することを見出
し、本発明に到達したものである。
加えた結果、一般式： Ｃn Ｆm Ｈ2n+2-m （但し、この一般式中、ｎ及びｍはそれぞれ ４≦ｎ≦
６、２ｎ−３≦ｍ＜２ｎ＋２の正の整数である。）で表
される脂肪族フッ化炭化水素と界面活性剤とを含有する
脱水剤組成物が上記目的を効果的に実現することを見出
し、本発明に到達したものである。
【０００８】本発明の脱水剤組成物において、界面活性
剤が、(a) オキシアルキレン基を有するアミン、(b) こ
のアミンと、一般式：R1COOH、HOOCR2COOH、R1SO3H、R1
OSO3H 、 R1OPO3H 又は(R1O)2PO2H （但し、この一般式中、Ｒ1 はヒドロキシ基で置換され
ていてもよい炭素数１〜20のアルキル基又はアルキルフ
ェニル基、Ｒ2 は炭素数１〜10のアルキレン基であ
る。）で表される有機酸との塩、及び(c) オキシアルキ
レン基を有するアンモニウムと、前記有機酸の酸根とか
らなる第４アンモニウム塩からなる群より選ばれた少な
くとも１種であることが望ましい。
剤が、(a) オキシアルキレン基を有するアミン、(b) こ
のアミンと、一般式：R1COOH、HOOCR2COOH、R1SO3H、R1
OSO3H 、 R1OPO3H 又は(R1O)2PO2H （但し、この一般式中、Ｒ1 はヒドロキシ基で置換され
ていてもよい炭素数１〜20のアルキル基又はアルキルフ
ェニル基、Ｒ2 は炭素数１〜10のアルキレン基であ
る。）で表される有機酸との塩、及び(c) オキシアルキ
レン基を有するアンモニウムと、前記有機酸の酸根とか
らなる第４アンモニウム塩からなる群より選ばれた少な
くとも１種であることが望ましい。
【０００９】また、本発明の脱水剤組成物は、上記した
界面活性剤を0.05〜10重量％含有することが望ましい。
界面活性剤を0.05〜10重量％含有することが望ましい。
【００１０】本発明はまた、上記した本発明の脱水剤組
成物を用いて固体表面から水分を除去する水分除去方法
も提供するものである。
成物を用いて固体表面から水分を除去する水分除去方法
も提供するものである。
【００１１】本発明に用いられる上記脂肪族フッ化炭化
水素としては、C4F6H4、C4F7H3、C4F8H2、C4F9H 、C5F8
H4、C5F9H3、C5F10H2 、C5F11H、C6F9H5、C6F10H4 、C6
F11H3 、C6F12H2 、C6F13H等が挙げられる。
水素としては、C4F6H4、C4F7H3、C4F8H2、C4F9H 、C5F8
H4、C5F9H3、C5F10H2 、C5F11H、C6F9H5、C6F10H4 、C6
F11H3 、C6F12H2 、C6F13H等が挙げられる。
【００１２】この脂肪族フッ化炭化水素の好ましい化合
物を以下に例示する（但し、かっこ内は略称）。 1,1,1,2,3,3,4−ヘプタフルオロブタン：CF3CFHCF2CFH2 (347mec) 1,1,1,2,4,4,4−ヘプタフルオロブタン：CF3CFHCH2CF3 (347mef) 1,1,2,2,3,4,4−ヘプタフルオロブタン：HCF2CF2CFHCF2H (347pce) 1,1,2,3,4,4−ヘキサフルオロブタン：HCF2CFHCFHCF2H (356pee) 1,1,1,2,3,4,4−ヘプタフルオロブタン：CF3CFHCFHCF2H (347mee) 1,1,1,2,2,4,4−ヘプタフルオロブタン：CF3CF2CH2CF2H (347mcf) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,3-テトラフルオロプロパン：(CF3)2CHCFH2 (347mmq) 1,1,1,2,2,4,4,4−オクタフルオロブタン：CF3CF2CH2CF3 (338mcf) 1,1,1,2,2,3,3,4−オクタフルオロブタン：CF3CF2CF2CFH2 (338mcc) 1,1,2,2,3,3,4,4−オクタフルオロブタン：HCF2CF2CF2CF2H (338pcc) 1,1,1,2,3,3,4,4−オクタフルオロブタン：CF3CFHCF2CF2H (338mec) 2−トリフルオロメチル−1,1,2,3,3-ペンタフルオロプロパン：(CF2H)2CFCF3 (338mpp) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパン：(CF3)2CHCF2H (338mmp) 1,1,1,2,2,3,3,4,4−ノナフルオロブタン：CF3CF2CF2CF2H (329mcc) 1,1,1,2,2,5,5,5−オクタフルオロペンタン：CF3CF2CH2CH2CF3 (459mff) 1,1,1,2,3,3,5,5,5−ノナフルオロペンタン：CF3CFHCF2CH2CF3 (449mec) 1,1,2,2,3,3,4,4,5−ノナフルオロペンタン：HCF2CF2CF2CF2CFH2 (449qcc) 1,1,1,2,2,3,5,5,5−ノナフルオロペンタン：CF3CF2CFHCH2CF3 (449mfe) 1,1,1,2,2,4,5,5,5−ノナフルオロペンタン：CF3CF2CH2CFHCF3 (449mef) 1,1,1,2,2,4,4,5,5−ノナフルオロペンタン：CF3CF2CH2CF2CF2H (449pcf) 2−トリフルオロメチル− 1,1,1,2,4,4−ヘキサフルオロブタン：(CF3)2CFCH2CF2H (449nmyf) 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカフルオロペンタン：CF3CF2CFHCFHCF3 (4310mes) 1,1,1,2,2,4,4,5,5,5−デカフルオロペンタン：CF3CF2CH2CF2CF3 (4310mcf) 1,1,1,2,2,3,3,4,5,5−デカフルオロペンタン：CF3CF2CF2CFHCF2H (4310pec) 2−トリフルオロメチル− 1,1,1,3,4,4,4−ヘプタフルオロブタン：(CF3)2CHCFHCF3 (4310mmze) 2−トリフルオロメチル− 1,1,1,2,3,3,4,4−オクタフルオロブタン：(CF3)2CFCF2CF2H (4211mmyc) 2−トリフルオロメチル− 1,1,1,3,3,4,4,4−オクタフルオロブタン：(CF3)2CHCF2CF3 (4211mmzc) 1,1,2,2,3,3,4,4,5,6,6−ウンデカフルオロヘキサン：HCF2CF2CF2CF2CFHCF2H (5411pcc) 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6−ドデカフルオロヘキサン：HCF2(CF2)4CF2H (5312pcc) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,2,3,4,5,5,5 −ノナフルオロペンタン： (CF3)2CFCFHCFHCF3 (5312mmye) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,3,4,4,5,5,5 −ノナフルオロペンタン： (CF3)2CHCFHCF2CF3 (5312mmze) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,2,4,4,5,5,5 −ノナフルオロペンタン： (CF3)2CFCH2CF2CF3 (5312mmyf) 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6−トリデカフルオロヘキサン：CF3(CF2)4CF2H (5213pcc)
物を以下に例示する（但し、かっこ内は略称）。 1,1,1,2,3,3,4−ヘプタフルオロブタン：CF3CFHCF2CFH2 (347mec) 1,1,1,2,4,4,4−ヘプタフルオロブタン：CF3CFHCH2CF3 (347mef) 1,1,2,2,3,4,4−ヘプタフルオロブタン：HCF2CF2CFHCF2H (347pce) 1,1,2,3,4,4−ヘキサフルオロブタン：HCF2CFHCFHCF2H (356pee) 1,1,1,2,3,4,4−ヘプタフルオロブタン：CF3CFHCFHCF2H (347mee) 1,1,1,2,2,4,4−ヘプタフルオロブタン：CF3CF2CH2CF2H (347mcf) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,3-テトラフルオロプロパン：(CF3)2CHCFH2 (347mmq) 1,1,1,2,2,4,4,4−オクタフルオロブタン：CF3CF2CH2CF3 (338mcf) 1,1,1,2,2,3,3,4−オクタフルオロブタン：CF3CF2CF2CFH2 (338mcc) 1,1,2,2,3,3,4,4−オクタフルオロブタン：HCF2CF2CF2CF2H (338pcc) 1,1,1,2,3,3,4,4−オクタフルオロブタン：CF3CFHCF2CF2H (338mec) 2−トリフルオロメチル−1,1,2,3,3-ペンタフルオロプロパン：(CF2H)2CFCF3 (338mpp) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパン：(CF3)2CHCF2H (338mmp) 1,1,1,2,2,3,3,4,4−ノナフルオロブタン：CF3CF2CF2CF2H (329mcc) 1,1,1,2,2,5,5,5−オクタフルオロペンタン：CF3CF2CH2CH2CF3 (459mff) 1,1,1,2,3,3,5,5,5−ノナフルオロペンタン：CF3CFHCF2CH2CF3 (449mec) 1,1,2,2,3,3,4,4,5−ノナフルオロペンタン：HCF2CF2CF2CF2CFH2 (449qcc) 1,1,1,2,2,3,5,5,5−ノナフルオロペンタン：CF3CF2CFHCH2CF3 (449mfe) 1,1,1,2,2,4,5,5,5−ノナフルオロペンタン：CF3CF2CH2CFHCF3 (449mef) 1,1,1,2,2,4,4,5,5−ノナフルオロペンタン：CF3CF2CH2CF2CF2H (449pcf) 2−トリフルオロメチル− 1,1,1,2,4,4−ヘキサフルオロブタン：(CF3)2CFCH2CF2H (449nmyf) 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカフルオロペンタン：CF3CF2CFHCFHCF3 (4310mes) 1,1,1,2,2,4,4,5,5,5−デカフルオロペンタン：CF3CF2CH2CF2CF3 (4310mcf) 1,1,1,2,2,3,3,4,5,5−デカフルオロペンタン：CF3CF2CF2CFHCF2H (4310pec) 2−トリフルオロメチル− 1,1,1,3,4,4,4−ヘプタフルオロブタン：(CF3)2CHCFHCF3 (4310mmze) 2−トリフルオロメチル− 1,1,1,2,3,3,4,4−オクタフルオロブタン：(CF3)2CFCF2CF2H (4211mmyc) 2−トリフルオロメチル− 1,1,1,3,3,4,4,4−オクタフルオロブタン：(CF3)2CHCF2CF3 (4211mmzc) 1,1,2,2,3,3,4,4,5,6,6−ウンデカフルオロヘキサン：HCF2CF2CF2CF2CFHCF2H (5411pcc) 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6−ドデカフルオロヘキサン：HCF2(CF2)4CF2H (5312pcc) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,2,3,4,5,5,5 −ノナフルオロペンタン： (CF3)2CFCFHCFHCF3 (5312mmye) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,3,4,4,5,5,5 −ノナフルオロペンタン： (CF3)2CHCFHCF2CF3 (5312mmze) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,2,4,4,5,5,5 −ノナフルオロペンタン： (CF3)2CFCH2CF2CF3 (5312mmyf) 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6−トリデカフルオロヘキサン：CF3(CF2)4CF2H (5213pcc)
【００１３】本発明に用いる上記の脂肪族フッ化炭化水
素は、分子中に塩素を含まず、水素を含むものであるた
め、オゾン層を破壊する危険性がなく、かつ、フッ素の
含有によって溶解性能を示すものである。そして、これ
と界面活性剤との組み合わせで、更に脱水性能を向上さ
せることができたのである。
素は、分子中に塩素を含まず、水素を含むものであるた
め、オゾン層を破壊する危険性がなく、かつ、フッ素の
含有によって溶解性能を示すものである。そして、これ
と界面活性剤との組み合わせで、更に脱水性能を向上さ
せることができたのである。
【００１４】本発明に好ましく用いられる上記界面活性
剤において、「オキシアルキレン基を有する」とは、モ
ノまたはポリオキシアルキレン基が含まれることを意味
する。
剤において、「オキシアルキレン基を有する」とは、モ
ノまたはポリオキシアルキレン基が含まれることを意味
する。
【００１５】オキシアルキレン基を有するアミンとして
は、
は、
【化１】 （但し、この一般式Ｉ中、Ｒ3 は炭素数６〜15のアルキ
ル基であって直鎖または分岐鎖のいずれであってもよ
く、Ｒ4 およびＲ5 は水素原子またはメチル基であり、
ｍおよびｎはゼロまたは１〜５の整数であってｍとｎが
同時にゼロであることはなく、かつ、ｍとｎとの和は１
〜10である。）で示されるモノおよびポリオキシアルキ
レンアルキルアミンが挙げられる。
ル基であって直鎖または分岐鎖のいずれであってもよ
く、Ｒ4 およびＲ5 は水素原子またはメチル基であり、
ｍおよびｎはゼロまたは１〜５の整数であってｍとｎが
同時にゼロであることはなく、かつ、ｍとｎとの和は１
〜10である。）で示されるモノおよびポリオキシアルキ
レンアルキルアミンが挙げられる。
【００１６】また、
【化２】 （但し、この一般式II中、Ｒ3 とＲ4 は前記と同じであ
り、Ｒ6 は炭素数１〜15のアルキル基、ｐは１〜５の整
数である。）で示されるモノまたはポリオキシアルキレ
ンジアルキルアミンも挙げられる。
り、Ｒ6 は炭素数１〜15のアルキル基、ｐは１〜５の整
数である。）で示されるモノまたはポリオキシアルキレ
ンジアルキルアミンも挙げられる。
【００１７】そして、前記一般式（Ｉ）及び（II）のア
ミンと、一般式：R1COOH、HOOCR2COOH、R1SO3H、R1OSO3
H 、R1OPO3H 又は(R1O)2PO2Hで示される前記した特定の
有機酸との塩（中和生成物）が好ましいものとして例示
される。
ミンと、一般式：R1COOH、HOOCR2COOH、R1SO3H、R1OSO3
H 、R1OPO3H 又は(R1O)2PO2Hで示される前記した特定の
有機酸との塩（中和生成物）が好ましいものとして例示
される。
【００１８】また、オキシアルキレン基を有するアンモ
ニウムと前記した特定の有機酸の酸根とからなる第４ア
ンモニウム塩としては、
ニウムと前記した特定の有機酸の酸根とからなる第４ア
ンモニウム塩としては、
【化３】 （但し、この一般式III 中、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 及びＲ6
は前記と同じであり、ｑおよびｒは１〜５の整数であっ
てｑとｒの 和は２〜６であり、また、酸根とは前記し
た特定の有機酸の酸根である。）で示される化合物が好
ましいものとして例示される。
は前記と同じであり、ｑおよびｒは１〜５の整数であっ
てｑとｒの 和は２〜６であり、また、酸根とは前記し
た特定の有機酸の酸根である。）で示される化合物が好
ましいものとして例示される。
【００１９】前記した「アミンまたは塩」の代表例とし
ては、例えば、モノオキシエチレンラウリルアミン、ジ
オキシエチレンジラウリルアミン、ジオキシエチレンラ
ウリルエチルアミン、ジオキシエチレンラウリルアミン
ジブチルリン酸塩、モノオキシプロピレンオクチルアミ
ンオクチル酸塩、ジオキシエチレンジラウリルアミンノ
ニルベンゼンスルホン酸塩、ジ（ジオキシエチレン）オ
クチルラウリルアミンカプリン酸塩、モノオキシエチレ
ンジオキシエチレンジオクチルアミンジオクチルリン酸
塩などを挙げることができる。
ては、例えば、モノオキシエチレンラウリルアミン、ジ
オキシエチレンジラウリルアミン、ジオキシエチレンラ
ウリルエチルアミン、ジオキシエチレンラウリルアミン
ジブチルリン酸塩、モノオキシプロピレンオクチルアミ
ンオクチル酸塩、ジオキシエチレンジラウリルアミンノ
ニルベンゼンスルホン酸塩、ジ（ジオキシエチレン）オ
クチルラウリルアミンカプリン酸塩、モノオキシエチレ
ンジオキシエチレンジオクチルアミンジオクチルリン酸
塩などを挙げることができる。
【００２０】また、前記した「第４アンモニウム塩」の
代表例としては、例えば、ジオキシエチレンジラウリル
アンモニウムオクチル酸塩、モノオキシエチレンモノオ
キシプロピレンジラウリルアンモニウムカプリン酸塩、
ジオキシエチレンラウリルアンモニウムジオクチルリン
酸塩、モノオキシエチレンモノオキシプロピレンラウリ
ルエチルアンモニウム−２−エチル酪酸塩、ジ（ジオキ
シエチレン）パルミチルプロピルアンモニウムオクチル
酸塩などを挙げることができる。
代表例としては、例えば、ジオキシエチレンジラウリル
アンモニウムオクチル酸塩、モノオキシエチレンモノオ
キシプロピレンジラウリルアンモニウムカプリン酸塩、
ジオキシエチレンラウリルアンモニウムジオクチルリン
酸塩、モノオキシエチレンモノオキシプロピレンラウリ
ルエチルアンモニウム−２−エチル酪酸塩、ジ（ジオキ
シエチレン）パルミチルプロピルアンモニウムオクチル
酸塩などを挙げることができる。
【００２１】これらのアンモニウム塩の製造例として
は、例えば、ジアルキルアミンに必要量のアルキレンオ
キサイドを反応させてモノ（またはポリ）オキシアルキ
レンジアルキルアミンを得、ついでこれを所望の酸で中
和したのち、さらに必要量のアルキレンオキサイドを反
応させて製造する方法が挙げられる。
は、例えば、ジアルキルアミンに必要量のアルキレンオ
キサイドを反応させてモノ（またはポリ）オキシアルキ
レンジアルキルアミンを得、ついでこれを所望の酸で中
和したのち、さらに必要量のアルキレンオキサイドを反
応させて製造する方法が挙げられる。
【００２２】以上のような界面活性剤を上記の脂肪族フ
ッ化炭化水素に配合する割合としては、0.05〜10重量％
がよく、更に好ましくは、 0.1〜３重量％程度に選ぶの
が適当であり、これによって脱水剤組成物の水との界面
張力を６dyn/cm以下（20℃）に下げることができる。
ッ化炭化水素に配合する割合としては、0.05〜10重量％
がよく、更に好ましくは、 0.1〜３重量％程度に選ぶの
が適当であり、これによって脱水剤組成物の水との界面
張力を６dyn/cm以下（20℃）に下げることができる。
【００２３】配合割合として、上記界面活性剤が上記範
囲より少ないと、界面張力が十分に下がらず、脱水効果
を発揮することが困難となり、逆に、多い場合には、除
去された水と脱水剤がエマルジョンを形成し易く、迅速
かつ完全に分離することが困難となったり、界面活性剤
が被処理物の表面に多量に残留し、その除去のために煩
雑な手数を要し易い。
囲より少ないと、界面張力が十分に下がらず、脱水効果
を発揮することが困難となり、逆に、多い場合には、除
去された水と脱水剤がエマルジョンを形成し易く、迅速
かつ完全に分離することが困難となったり、界面活性剤
が被処理物の表面に多量に残留し、その除去のために煩
雑な手数を要し易い。
【００２４】本発明の脱水剤組成物は、各種の目的に応
じて、炭化水素類、アルコール類、安定剤を添加して用
いることも有用である。
じて、炭化水素類、アルコール類、安定剤を添加して用
いることも有用である。
【００２５】上記の界面活性剤の脂肪族フッ化炭化水素
への溶解性を高めるために、炭化水素類やアルコール類
を添加してもよい。このような具体例としては、ヘキサ
ン、２−メチルペンタン、３−メチルペンタン、ヘプタ
ン、オクタン、イソオクタン、シクロペンタン、メチル
シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサ
ン、トルエン、キシレン、メタノール、エタノール、イ
ソプロパノールなどが挙げられ、これらの併用は、脱水
性能や脱脂性能の向上にも有用である。
への溶解性を高めるために、炭化水素類やアルコール類
を添加してもよい。このような具体例としては、ヘキサ
ン、２−メチルペンタン、３−メチルペンタン、ヘプタ
ン、オクタン、イソオクタン、シクロペンタン、メチル
シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサ
ン、トルエン、キシレン、メタノール、エタノール、イ
ソプロパノールなどが挙げられ、これらの併用は、脱水
性能や脱脂性能の向上にも有用である。
【００２６】これらの有機溶剤は、上記の脂肪族フッ化
炭化水素と共沸を形成するとより好ましく、また、その
使用量は通常、１〜20重量％程度とするのが好ましい。
炭化水素と共沸を形成するとより好ましく、また、その
使用量は通常、１〜20重量％程度とするのが好ましい。
【００２７】本発明の脱水剤組成物は化学的安定性に優
れているが、さらに安定性を改善するために公知の安定
剤を添加してもよい。このような安定剤の具体例として
は、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニ
トロベンゼン、ニトロスチレンなどのニトロ化合物；３
−メチル−１−ブチン−３−オール、３−メチル−１−
ペンチン−３−オールなどのアセチレンアルコール類；
グリシドール、メチルグリシジルエーテル、アリルグリ
シジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、１，２
−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオキシド、エピク
ロルヒドリンなどのエポキシド類；ジメトキシメタン、
１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、１，
３，５−トリオキサンなどのエーテル類；ヘキセン、ヘ
プテン、オクテン、２，４，４−トリメチル−１−ペン
テン、ペンタジエン、オクタジエン、シクロヘキセン、
シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類；アリルアルコ
ール、１−ブテン−３−オール、３−メチル−１−ブテ
ン−３−オールなどのオレフィン系アルコール類；アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、
メタクリル酸ビニルなどのアクリル酸エステル類などが
挙げられ、これらは単独で使用しても良く、或いは２種
以上を併用してもよい。
れているが、さらに安定性を改善するために公知の安定
剤を添加してもよい。このような安定剤の具体例として
は、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニ
トロベンゼン、ニトロスチレンなどのニトロ化合物；３
−メチル−１−ブチン−３−オール、３−メチル−１−
ペンチン−３−オールなどのアセチレンアルコール類；
グリシドール、メチルグリシジルエーテル、アリルグリ
シジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、１，２
−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオキシド、エピク
ロルヒドリンなどのエポキシド類；ジメトキシメタン、
１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、１，
３，５−トリオキサンなどのエーテル類；ヘキセン、ヘ
プテン、オクテン、２，４，４−トリメチル−１−ペン
テン、ペンタジエン、オクタジエン、シクロヘキセン、
シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類；アリルアルコ
ール、１−ブテン−３−オール、３−メチル−１−ブテ
ン−３−オールなどのオレフィン系アルコール類；アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、
メタクリル酸ビニルなどのアクリル酸エステル類などが
挙げられ、これらは単独で使用しても良く、或いは２種
以上を併用してもよい。
【００２８】さらに、上記の安定剤と下記のような安定
剤とを併用することにより、相乗的に一層改善された安
定化効果が達成される。このような安定剤としては、フ
ェノール、トリメチルフェノール、チモール、２，６−
ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロ
キシアニソール、イソオイゲノールなどのフェノール
類；ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、クロロベ
ンゾトリアゾールなどのトリアゾール類などが挙げられ
る。
剤とを併用することにより、相乗的に一層改善された安
定化効果が達成される。このような安定剤としては、フ
ェノール、トリメチルフェノール、チモール、２，６−
ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロ
キシアニソール、イソオイゲノールなどのフェノール
類；ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、クロロベ
ンゾトリアゾールなどのトリアゾール類などが挙げられ
る。
【００２９】これら安定剤は、上記の脂肪族フッ化炭化
水素と共沸物を形成するとより好ましく、また、その使
用量は安定剤の種類などにより異なるが、脱水効果に支
障のない程度で、通常、 0.1〜５重量％程度とするのが
好ましい。
水素と共沸物を形成するとより好ましく、また、その使
用量は安定剤の種類などにより異なるが、脱水効果に支
障のない程度で、通常、 0.1〜５重量％程度とするのが
好ましい。
【００３０】本発明の脱水剤組成物で処理される物品と
しては、上記の脂肪族フッ化炭化水素に不溶性の固体物
品であれば特に制限はないが、ボールベアリング、バル
ブ、コックなどの各種機械部品、モーター、半導体素
子、プリント配線板、端子などの電気、電子部品などが
代表的なものとして挙げられる。
しては、上記の脂肪族フッ化炭化水素に不溶性の固体物
品であれば特に制限はないが、ボールベアリング、バル
ブ、コックなどの各種機械部品、モーター、半導体素
子、プリント配線板、端子などの電気、電子部品などが
代表的なものとして挙げられる。
【００３１】また、それらの材質としては、例えば、
鉄、ステンレス、ニッケル、ニッケル合金、クロム、ク
ロム合金、銅、真鍮、ブロンズ、アルミニウム、亜鉛、
マグネシウムなどの金属材料、シリコン、ゲルマニウム
などの半導体材料をはじめ、ガラス、セラミックなどの
無機材料、ポリアミド、ポリエステル、ポリエチレン、
ポリアセタール、ポリカーボネートなどのプラスチック
材料などが挙げられる。
鉄、ステンレス、ニッケル、ニッケル合金、クロム、ク
ロム合金、銅、真鍮、ブロンズ、アルミニウム、亜鉛、
マグネシウムなどの金属材料、シリコン、ゲルマニウム
などの半導体材料をはじめ、ガラス、セラミックなどの
無機材料、ポリアミド、ポリエステル、ポリエチレン、
ポリアセタール、ポリカーボネートなどのプラスチック
材料などが挙げられる。
【００３２】これら物品の表面に付着する水は、薄層状
のもの、種々の大きさの水滴状のものなどがあり、その
ような水は純水だけでなく、清浄剤や石鹸の希薄な水溶
液であってもよい。
のもの、種々の大きさの水滴状のものなどがあり、その
ような水は純水だけでなく、清浄剤や石鹸の希薄な水溶
液であってもよい。
【００３３】本発明の洗浄剤組成物を用いて、上記の物
品に付着する水を除去する方法については、公知の方法
が採用できる。即ち、該物品の表面を本発明の組成物で
処理すればよく、そのような処理手段としては、例え
ば、本組成物中に物品を浸漬したり、スプレー、ブラッ
シング、或いはその他の表面処理方法が採用できる。ま
た、その際、必要に応じて、攪拌、振とう、超音波照射
などにより水除去効果を助長してもよい。
品に付着する水を除去する方法については、公知の方法
が採用できる。即ち、該物品の表面を本発明の組成物で
処理すればよく、そのような処理手段としては、例え
ば、本組成物中に物品を浸漬したり、スプレー、ブラッ
シング、或いはその他の表面処理方法が採用できる。ま
た、その際、必要に応じて、攪拌、振とう、超音波照射
などにより水除去効果を助長してもよい。
【００３４】処理温度は特に制限はないが、通常、10℃
程度から組成物の沸点までの範囲の中から、所望に応じ
て選択される。また、処理時間は、水が除去される程度
に選べばよく、通常、数秒から数分程度で充分である。
程度から組成物の沸点までの範囲の中から、所望に応じ
て選択される。また、処理時間は、水が除去される程度
に選べばよく、通常、数秒から数分程度で充分である。
【００３５】処理後の物品の表面は、界面活性剤を除去
する必要があるなら、上記の脂肪族フッ化炭化水素又は
他のハロゲン化炭化水素その他の溶剤類で洗浄すればよ
い。
する必要があるなら、上記の脂肪族フッ化炭化水素又は
他のハロゲン化炭化水素その他の溶剤類で洗浄すればよ
い。
【００３６】
【発明の作用効果】本発明の脱水剤組成物は、Ｃn Ｆm
Ｈ2n+2-mで表される特定の脂肪族フッ化炭化水素と界面
活性剤（特にオキシアルキレン基を有するアミン又はア
ンモニウム、このアミン又はアンモニウムと特定の有機
酸との塩等からなる群より選ばれた少なくとも１種）と
を含有しているので、脱水性能に優れ、しかもオゾン破
壊性の少ない脱水剤を提供することができる。
Ｈ2n+2-mで表される特定の脂肪族フッ化炭化水素と界面
活性剤（特にオキシアルキレン基を有するアミン又はア
ンモニウム、このアミン又はアンモニウムと特定の有機
酸との塩等からなる群より選ばれた少なくとも１種）と
を含有しているので、脱水性能に優れ、しかもオゾン破
壊性の少ない脱水剤を提供することができる。
【００３７】
【実施例】以下、本発明の実施例を説明するが、以下の
実施例は本発明を限定するものではなく、その技術的思
想に基いて種々変形が可能である。
実施例は本発明を限定するものではなく、その技術的思
想に基いて種々変形が可能である。
【００３８】下記表−１に示すように、脂肪族フッ化炭
化水素に各種界面活性剤を各濃度で添加し、得られた組
成物の沸点を測定した。
化水素に各種界面活性剤を各濃度で添加し、得られた組
成物の沸点を測定した。
【００３９】
【００４０】
【００４１】
【００４２】脱水試験 鉄製テストピース（30mm×30mm×２mmt 、中央に直径７
mmの穴あき）を水中に浸漬し、次いで表−１に示される
組成の処理液に30秒間浸漬した後、所定量の無水メタノ
ールで洗った。この洗液（メタノール）中の水分をカー
ルフィッシャー法により分析した（Ａ値）。
mmの穴あき）を水中に浸漬し、次いで表−１に示される
組成の処理液に30秒間浸漬した後、所定量の無水メタノ
ールで洗った。この洗液（メタノール）中の水分をカー
ルフィッシャー法により分析した（Ａ値）。
【００４３】ブランクテストとして、前記処理液の使用
を省略したほかは同様にして水分量を求めた（Ｂ値）。
を省略したほかは同様にして水分量を求めた（Ｂ値）。
【００４４】次式に従って水分除去率（％）を計算し
た。 水分除去率（％）＝（Ｂ−Ａ）／Ｂ×１００ なお、処理液の温度は20℃で行った。結果を下記の表−
２に示す。
た。 水分除去率（％）＝（Ｂ−Ａ）／Ｂ×１００ なお、処理液の温度は20℃で行った。結果を下記の表−
２に示す。
【００４５】
【００４６】表−２より、本発明の脱水剤組成物が脱水
性能に優れていることがわかる。
性能に優れていることがわかる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 松田 高広 大阪府摂津市西一津屋１の１ ダイキン工 業株式会社淀川製作所内 (72)発明者 青山 博一 大阪府摂津市西一津屋１の１ ダイキン工 業株式会社淀川製作所内
Claims (4)
- 【請求項１】一般式： Ｃn Ｆm Ｈ2n+2-m （但し、この一般式中、ｎ及びｍはそれぞれ ４≦ｎ≦
６、２ｎ−３≦ｍ＜２ｎ＋２の正の整数である。）で表
される脂肪族フッ化炭化水素と界面活性剤とを含有する
脱水剤組成物。 - 【請求項２】 界面活性剤が、 (a) オキシアルキレン基を有するアミン、 (b) このアミンと、一般式：R1COOH、HOOCR2COOH、R1SO
3H、R1OSO3H 、 R1OPO3H 又は(R1O)2PO2H （但し、この一般式中、Ｒ1 はヒドロキシ基で置換され
ていてもよい炭素数１〜20のアルキル基又はアルキルフ
ェニル基、Ｒ2 は炭素数１〜10のアルキレン基であ
る。）で表される有機酸との塩、及び (c) オキシアルキレン基を有するアンモニウムと、前記
有機酸の酸根とからなる第４アンモニウム塩からなる群
より選ばれた少なくとも１種である、請求項１に記載し
た脱水剤組成物。 - 【請求項３】 界面活性剤を0.05〜10重量％含有する、
請求項１又は２に記載した脱水剤組成物。 - 【請求項４】 請求項１〜３のいずれかに記載した脱水
剤組成物を用いて固体表面から水分を除去する水分除去
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01927593A JP3309924B2 (ja) | 1993-01-11 | 1993-01-11 | 脱水剤組成物、及びそれを用いて水分を除去する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01927593A JP3309924B2 (ja) | 1993-01-11 | 1993-01-11 | 脱水剤組成物、及びそれを用いて水分を除去する方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06205903A true JPH06205903A (ja) | 1994-07-26 |
| JP3309924B2 JP3309924B2 (ja) | 2002-07-29 |
Family
ID=11994902
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP01927593A Expired - Fee Related JP3309924B2 (ja) | 1993-01-11 | 1993-01-11 | 脱水剤組成物、及びそれを用いて水分を除去する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3309924B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5696307A (en) * | 1994-01-21 | 1997-12-09 | Alliedsignal Inc. | Hydrofluoroalkanes as cleaning and degreasing solvents |
| US6339054B1 (en) | 1999-04-20 | 2002-01-15 | Ecolab, Inc. | Composition and method for road-film removal |
| US6350725B1 (en) * | 1999-04-20 | 2002-02-26 | Ecolab, Inc. | Composition and method for road-film removal |
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| CN103938442A (zh) * | 2014-04-22 | 2014-07-23 | 浙江理工大学 | 一种利用氟碳表面活性剂提高纤维制品脱水效率的方法 |
| JP2014218572A (ja) * | 2013-05-08 | 2014-11-20 | 川研ファインケミカル株式会社 | 液体洗浄剤組成物および液状増粘剤組成物 |
-
1993
- 1993-01-11 JP JP01927593A patent/JP3309924B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5696307A (en) * | 1994-01-21 | 1997-12-09 | Alliedsignal Inc. | Hydrofluoroalkanes as cleaning and degreasing solvents |
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| US6339054B1 (en) | 1999-04-20 | 2002-01-15 | Ecolab, Inc. | Composition and method for road-film removal |
| US6350725B1 (en) * | 1999-04-20 | 2002-02-26 | Ecolab, Inc. | Composition and method for road-film removal |
| US6602350B2 (en) | 1999-04-20 | 2003-08-05 | Ecolab Inc. | Composition and method for road-film removal |
| US6864220B2 (en) | 1999-04-20 | 2005-03-08 | Ecolab Inc. | Composition and method for road-film removal |
| US7482315B2 (en) | 1999-04-20 | 2009-01-27 | Ecolab Inc. | Composition and method for road-film removal |
| US7951245B2 (en) | 1999-04-20 | 2011-05-31 | Ecolab Usa Inc. | Composition and method for road-film removal |
| JP2014218572A (ja) * | 2013-05-08 | 2014-11-20 | 川研ファインケミカル株式会社 | 液体洗浄剤組成物および液状増粘剤組成物 |
| CN103938442A (zh) * | 2014-04-22 | 2014-07-23 | 浙江理工大学 | 一种利用氟碳表面活性剂提高纤维制品脱水效率的方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3309924B2 (ja) | 2002-07-29 |
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