JPH06205666A - Ｖａ菌根菌の増殖方法 - Google Patents
Ｖａ菌根菌の増殖方法Info
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- JPH06205666A JPH06205666A JP1683793A JP1683793A JPH06205666A JP H06205666 A JPH06205666 A JP H06205666A JP 1683793 A JP1683793 A JP 1683793A JP 1683793 A JP1683793 A JP 1683793A JP H06205666 A JPH06205666 A JP H06205666A
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- mycorrhizal
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 植物根にＶＡ菌根菌を共生させて、該ＶＡ菌
根菌感染植物を栽培することにより、ＶＡ菌根菌を増殖
させるにあたり、サイトカイニンとしての作用を有する
化合物をＶＡ菌根菌感染植物に施用することを特徴とす
るＶＡ菌根菌の増殖方法。 【効果】 本発明の方法によれば、生長促進効果を有し
ているサイトカイニンとしての作用を有する化合物を用
いることにより、ＶＡ菌根菌の菌糸の伸長、胞子の形成
を行なわしめることができ、その結果、植物を充分に生
育させることができ、これに応じてＶＡ菌根菌も旺盛に
増殖させることができる。さらに、殺菌剤や殺線虫剤を
併用することにより、病原菌，線虫菌等の雑菌の増殖を
有効に防止できるのみならず、ＶＡ菌根菌の菌糸の増殖
をより一層促進することができる。それ故、胞子密度が
高く、かつ、活性に優れたＶＡ菌根菌製剤を安価に製造
することが可能である。
根菌感染植物を栽培することにより、ＶＡ菌根菌を増殖
させるにあたり、サイトカイニンとしての作用を有する
化合物をＶＡ菌根菌感染植物に施用することを特徴とす
るＶＡ菌根菌の増殖方法。 【効果】 本発明の方法によれば、生長促進効果を有し
ているサイトカイニンとしての作用を有する化合物を用
いることにより、ＶＡ菌根菌の菌糸の伸長、胞子の形成
を行なわしめることができ、その結果、植物を充分に生
育させることができ、これに応じてＶＡ菌根菌も旺盛に
増殖させることができる。さらに、殺菌剤や殺線虫剤を
併用することにより、病原菌，線虫菌等の雑菌の増殖を
有効に防止できるのみならず、ＶＡ菌根菌の菌糸の増殖
をより一層促進することができる。それ故、胞子密度が
高く、かつ、活性に優れたＶＡ菌根菌製剤を安価に製造
することが可能である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、農業，園芸，土木等の
分野で有用なＶＡ菌根菌の増殖方法に関し、詳しくは根
にＶＡ菌根菌を共生させた植物に、サイトカイニンとし
ての作用を有する化合物を施用することにより、ＶＡ菌
根菌の増殖を阻害することなく植物を旺盛に育て、ＶＡ
菌根菌を旺盛に増殖させる方法に関する。
分野で有用なＶＡ菌根菌の増殖方法に関し、詳しくは根
にＶＡ菌根菌を共生させた植物に、サイトカイニンとし
ての作用を有する化合物を施用することにより、ＶＡ菌
根菌の増殖を阻害することなく植物を旺盛に育て、ＶＡ
菌根菌を旺盛に増殖させる方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ＶＡ菌
根菌（Vesicular Arbuscular Mycorrhizae )は種々の作
物に感染して、生長を促進させたり、植物の耐病性を向
上させることが知られている（「農業及び園芸」，第６
２巻，第８号，９３０〜９３７頁，１９８７年；「植物
防疫」，第４２巻，第５号，２５９〜２６６頁，１９８
８年）。
根菌（Vesicular Arbuscular Mycorrhizae )は種々の作
物に感染して、生長を促進させたり、植物の耐病性を向
上させることが知られている（「農業及び園芸」，第６
２巻，第８号，９３０〜９３７頁，１９８７年；「植物
防疫」，第４２巻，第５号，２５９〜２６６頁，１９８
８年）。
【０００３】しかしながら、ＶＡ菌根菌を人工的に培養
することは、非常に難しいとされてきた。その原因の１
つは、ＶＡ菌根菌を増殖させるために必要な宿主植物の
栽培方法に問題があると考えられた。すなわち、ＶＡ菌
根菌を増殖させるためには、宿主植物を旺盛に生育させ
る必要があるが、宿主植物を成長させるために必要な肥
料を与えると、ＶＡ菌根菌の増殖が阻害される、という
相反する現象がある。
することは、非常に難しいとされてきた。その原因の１
つは、ＶＡ菌根菌を増殖させるために必要な宿主植物の
栽培方法に問題があると考えられた。すなわち、ＶＡ菌
根菌を増殖させるためには、宿主植物を旺盛に生育させ
る必要があるが、宿主植物を成長させるために必要な肥
料を与えると、ＶＡ菌根菌の増殖が阻害される、という
相反する現象がある。
【０００４】従来、ＶＡ菌根菌を増殖させる方法として
は、培土に化成肥料を入れて植物を育て、その植物根に
ＶＡ菌根菌を感染させる方法（特開平２−２２７０６８
号公報，特開平３−７６５７２号公報）や、産業廃棄物
の焼却灰に肥料を加える方法（特開平３−５８７１５号
公報）などが知られている。しかしながら、これらの方
法では、いずれも速効性肥料が用いられており、ＶＡ菌
根菌の生育が阻害されるという問題がある。
は、培土に化成肥料を入れて植物を育て、その植物根に
ＶＡ菌根菌を感染させる方法（特開平２−２２７０６８
号公報，特開平３−７６５７２号公報）や、産業廃棄物
の焼却灰に肥料を加える方法（特開平３−５８７１５号
公報）などが知られている。しかしながら、これらの方
法では、いずれも速効性肥料が用いられており、ＶＡ菌
根菌の生育が阻害されるという問題がある。
【０００５】一方、高濃度の化成肥料とＶＡ菌根菌との
接触を避けるために、低濃度の液肥を用いる方法（特開
昭５５−１１８３９０号公報，特開昭６０−２３７９８
７号公報，特開昭６２−１９０２８号公報）や、生長促
進剤を含む有機質肥料を吸着体に吸収させて用いる方法
（特開昭６３−８７９７３号公報）などが考案されてい
るが、肥料成分の調製が煩雑であり、植物生育のために
は施用回数が多く、手間がかかったり、高価なイオン交
換体を用いるという欠点があるばかりか、必ずしもＶＡ
菌根菌の増殖を阻害することなく植物を旺盛に育て得る
ものではなかった。
接触を避けるために、低濃度の液肥を用いる方法（特開
昭５５−１１８３９０号公報，特開昭６０−２３７９８
７号公報，特開昭６２−１９０２８号公報）や、生長促
進剤を含む有機質肥料を吸着体に吸収させて用いる方法
（特開昭６３−８７９７３号公報）などが考案されてい
るが、肥料成分の調製が煩雑であり、植物生育のために
は施用回数が多く、手間がかかったり、高価なイオン交
換体を用いるという欠点があるばかりか、必ずしもＶＡ
菌根菌の増殖を阻害することなく植物を旺盛に育て得る
ものではなかった。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、これら従
来の問題を解決すべく鋭意研究を進めた結果、サイトカ
イニンとしての作用を有する化合物を施用することによ
り、ＶＡ菌根菌の増殖が阻害されずに植物も旺盛に生育
するという知見を得、この知見に基づいて本発明を完成
するに到った。
来の問題を解決すべく鋭意研究を進めた結果、サイトカ
イニンとしての作用を有する化合物を施用することによ
り、ＶＡ菌根菌の増殖が阻害されずに植物も旺盛に生育
するという知見を得、この知見に基づいて本発明を完成
するに到った。
【０００７】すなわち本発明は、植物根にＶＡ菌根菌を
共生させて、該ＶＡ菌根菌感染植物を栽培することによ
り、ＶＡ菌根菌を増殖させるにあたり、サイトカイニン
としての作用を有する化合物をＶＡ菌根菌感染植物に施
用することを特徴とするＶＡ菌根菌の増殖方法を提供す
るものである。
共生させて、該ＶＡ菌根菌感染植物を栽培することによ
り、ＶＡ菌根菌を増殖させるにあたり、サイトカイニン
としての作用を有する化合物をＶＡ菌根菌感染植物に施
用することを特徴とするＶＡ菌根菌の増殖方法を提供す
るものである。
【０００８】ＶＡ菌根菌は土壌中に存在する接合菌の一
種であり、その菌糸が様々な植物の根について菌根を形
成し、両者が共生することが知られている。ＶＡ菌根菌
としては、種々のものがあり、例えばギガスポラ( Giga
spora ) 属, グロムス（ Glomus ) 属, スカテロスポラ
( Scutellospora )属, アカウロスポラ( Acaulospora
) 属, スクレロシスティス( Sclerocystis )属, エン
トロフォスポラ( Entrophospora ) 属などに属する微生
物が挙げられるが、本発明においては、これらの中で
も、リン酸，窒素肥料に阻害を受けやすいという点か
ら、特にギガスポラ( Gigaspora)属, グロムス（ Glomu
s ) 属，スカテロスポラ ( Scutellospora )属などに属
する微生物、特にギガスポラ( Gigaspora)属に属する微
生物に有効である。
種であり、その菌糸が様々な植物の根について菌根を形
成し、両者が共生することが知られている。ＶＡ菌根菌
としては、種々のものがあり、例えばギガスポラ( Giga
spora ) 属, グロムス（ Glomus ) 属, スカテロスポラ
( Scutellospora )属, アカウロスポラ( Acaulospora
) 属, スクレロシスティス( Sclerocystis )属, エン
トロフォスポラ( Entrophospora ) 属などに属する微生
物が挙げられるが、本発明においては、これらの中で
も、リン酸，窒素肥料に阻害を受けやすいという点か
ら、特にギガスポラ( Gigaspora)属, グロムス（ Glomu
s ) 属，スカテロスポラ ( Scutellospora )属などに属
する微生物、特にギガスポラ( Gigaspora)属に属する微
生物に有効である。
【０００９】これらＶＡ菌根菌の具体例を示すと、例え
ばギガスポラ・マルガリタ（ Gigaspora margarita
），ギガスポラ・アルビダ（ Gigaspora albida ），
スカテロスポラ・グレガリア（ Scutellospora gregar
ia ），グロムス・モセアエ（ Glomus mosseae ），
グロムス・イントララディセス（ Glomus intraradici
es），グロムス・カレドニウム（ Glomus caledonium
），グロムス・ファシキュレータム（ Glomus fascic
ulatum ）などの他、アカウロスポラ・ラエビス（Acaul
ospora laevis ），エントロフォスポラ・インフレケ
ンス（ Entrophospora infrequens ），スクレロシス
ティス・ダッシ（ Sclerocystis dussii）などを挙げ
ることができる。上記した如く、本発明はこれらの中で
も特にギガスポラ・マルガリタ（ Gigaspora margarit
a ），ギガスポラ・アルビダ（ Gigaspora albida ），
スカテロスポラ・グレガリア（ Scutellospora gregar
ia )，グロムス・モセアエ（ Glomus mosseae ），グ
ロムス・イントララディセス（ Glomus intraradicies
），グロムス・カレドニウム（ Glomus caledonium
），グロムス・ファシキュレータム（ Glomus fascic
ulatum ）などの増殖に好適である。
ばギガスポラ・マルガリタ（ Gigaspora margarita
），ギガスポラ・アルビダ（ Gigaspora albida ），
スカテロスポラ・グレガリア（ Scutellospora gregar
ia ），グロムス・モセアエ（ Glomus mosseae ），
グロムス・イントララディセス（ Glomus intraradici
es），グロムス・カレドニウム（ Glomus caledonium
），グロムス・ファシキュレータム（ Glomus fascic
ulatum ）などの他、アカウロスポラ・ラエビス（Acaul
ospora laevis ），エントロフォスポラ・インフレケ
ンス（ Entrophospora infrequens ），スクレロシス
ティス・ダッシ（ Sclerocystis dussii）などを挙げ
ることができる。上記した如く、本発明はこれらの中で
も特にギガスポラ・マルガリタ（ Gigaspora margarit
a ），ギガスポラ・アルビダ（ Gigaspora albida ），
スカテロスポラ・グレガリア（ Scutellospora gregar
ia )，グロムス・モセアエ（ Glomus mosseae ），グ
ロムス・イントララディセス（ Glomus intraradicies
），グロムス・カレドニウム（ Glomus caledonium
），グロムス・ファシキュレータム（ Glomus fascic
ulatum ）などの増殖に好適である。
【００１０】これらＶＡ菌種菌を集める方法としては、
自然界から篩を用いて集める方法（鈴木達彦，ＶＡ菌根
に関する諸問題５、農業および園芸，第６２巻，第３
号，ｐ２８〜３３，１９８７）や遠心分離による方法
（特開昭６３−３０９１７８号公報）が知られている。
また、栄養薄膜培養法（特開昭５５−１１８３９０号公
報）や器官培養した根を使用する方法（特公昭６２−４
９０３７号公報）等により無菌的にＶＡ菌種菌を増殖さ
せ、胞子を形成させる方法もあるが、収集方法に特に制
限はない。なお、グロムス・イントララディセスは、米
国ＮＰＩ社よりＮｕｔｒｉ−Ｌｉｎｋ（商標名）として
販売されている。
自然界から篩を用いて集める方法（鈴木達彦，ＶＡ菌根
に関する諸問題５、農業および園芸，第６２巻，第３
号，ｐ２８〜３３，１９８７）や遠心分離による方法
（特開昭６３−３０９１７８号公報）が知られている。
また、栄養薄膜培養法（特開昭５５−１１８３９０号公
報）や器官培養した根を使用する方法（特公昭６２−４
９０３７号公報）等により無菌的にＶＡ菌種菌を増殖さ
せ、胞子を形成させる方法もあるが、収集方法に特に制
限はない。なお、グロムス・イントララディセスは、米
国ＮＰＩ社よりＮｕｔｒｉ−Ｌｉｎｋ（商標名）として
販売されている。
【００１１】また、ＶＡ菌根菌と共生させる植物として
は、すなわちＶＡ菌根菌を感染させる植物（ＶＡ菌根菌
の宿主植物）としては、生長が速く、根がよく張る植物
であって、かつ、ＶＡ菌根菌が感染しやすい植物であれ
ば特に限定はないが、例えばトウモロコシ，メヒシバ，
ムギ，芝草，スーダングラス等のイネ科植物、ナス，ト
マト，ピーマン，シシトウ等のナス科植物、大豆，マン
グビーン，ピーナツ，アルファルファ，クローバー等の
豆科植物、マリーゴールド，ヒマワリ，サイネリア，キ
ク等のキク科植物、イチゴ等のバラ科植物、ネギ，玉ネ
ギ等のユリ科植物、ベゴニア等のシュウカイドウ科植物
などが好ましい。これらの植物は、播種や実生苗として
用いる他、播種して育苗後、移植して栽培したり、栄養
繁殖したり、挿し芽，挿し木，接木，球根等により増
殖，栽培したりして用いられる。
は、すなわちＶＡ菌根菌を感染させる植物（ＶＡ菌根菌
の宿主植物）としては、生長が速く、根がよく張る植物
であって、かつ、ＶＡ菌根菌が感染しやすい植物であれ
ば特に限定はないが、例えばトウモロコシ，メヒシバ，
ムギ，芝草，スーダングラス等のイネ科植物、ナス，ト
マト，ピーマン，シシトウ等のナス科植物、大豆，マン
グビーン，ピーナツ，アルファルファ，クローバー等の
豆科植物、マリーゴールド，ヒマワリ，サイネリア，キ
ク等のキク科植物、イチゴ等のバラ科植物、ネギ，玉ネ
ギ等のユリ科植物、ベゴニア等のシュウカイドウ科植物
などが好ましい。これらの植物は、播種や実生苗として
用いる他、播種して育苗後、移植して栽培したり、栄養
繁殖したり、挿し芽，挿し木，接木，球根等により増
殖，栽培したりして用いられる。
【００１２】本発明において、植物にＶＡ菌根菌を感染
させる場合に用いる用土（基材ともいう）としては、無
機質であり、かつ、水を含むことにより崩壊しにくいも
のであれば特に制限はなく使用することができるが、土
着の雑菌の混入防止と言う観点から、滅菌処理（焼成処
理も含む）した基材が好ましい。具体的には焼成アタパ
ルジャイト，焼成モンモリロナイト，焼成珪藻土，ゼオ
ライト，焼成赤玉土，軽石等が特に好ましい。また、異
なる基材を複数使用してもよい。
させる場合に用いる用土（基材ともいう）としては、無
機質であり、かつ、水を含むことにより崩壊しにくいも
のであれば特に制限はなく使用することができるが、土
着の雑菌の混入防止と言う観点から、滅菌処理（焼成処
理も含む）した基材が好ましい。具体的には焼成アタパ
ルジャイト，焼成モンモリロナイト，焼成珪藻土，ゼオ
ライト，焼成赤玉土，軽石等が特に好ましい。また、異
なる基材を複数使用してもよい。
【００１３】ここで焼成アタパルジャイト，焼成モンモ
リロナイト及び焼成珪藻土は、それぞれ粒径が0.5 〜５
mm、好ましくは１〜３mmのものを、それぞれ焼成温度20
0 〜1300℃、好ましくは300 〜1000℃で処理したものが
用いられる。また、アルミナ等もバインダーとして使用
することができるが、その場合、pHを5.5 〜7.5 に調整
することが好ましい。
リロナイト及び焼成珪藻土は、それぞれ粒径が0.5 〜５
mm、好ましくは１〜３mmのものを、それぞれ焼成温度20
0 〜1300℃、好ましくは300 〜1000℃で処理したものが
用いられる。また、アルミナ等もバインダーとして使用
することができるが、その場合、pHを5.5 〜7.5 に調整
することが好ましい。
【００１４】さらに、ゼオライトとしては、粒径が0.5
〜5mm 、好ましくは１〜３mmであり、表面が球状で滑ら
かでなく、粒平面構造を有するものが好ましい。また、
焼成赤玉土としては、粒径が0.5 〜５mm、好ましくは１
〜３mmのものを焼成温度200 〜1300℃、好ましくは200
〜1000℃で処理したものが用いられる。
〜5mm 、好ましくは１〜３mmであり、表面が球状で滑ら
かでなく、粒平面構造を有するものが好ましい。また、
焼成赤玉土としては、粒径が0.5 〜５mm、好ましくは１
〜３mmのものを焼成温度200 〜1300℃、好ましくは200
〜1000℃で処理したものが用いられる。
【００１５】ＶＡ菌根菌の宿主植物への感染方法につい
て述べると、ＶＡ菌根菌の施用時期としては、宿主植物
の発根前後のいずれであってもよいが、特に種播きや挿
し芽の前処理時、種播きや挿し芽と同時、或いは苗の移
植時などが好ましい。また、施用方法としては基材と混
合したり、種子や芽の下層に層状に施用したり、或いは
定植時の植え穴の中に施用したりすることが好ましい。
さらに、ＶＡ菌根菌の施用量は特に制限はないが、通
常、１植物体当たり、１〜１０，０００個程度である。
て述べると、ＶＡ菌根菌の施用時期としては、宿主植物
の発根前後のいずれであってもよいが、特に種播きや挿
し芽の前処理時、種播きや挿し芽と同時、或いは苗の移
植時などが好ましい。また、施用方法としては基材と混
合したり、種子や芽の下層に層状に施用したり、或いは
定植時の植え穴の中に施用したりすることが好ましい。
さらに、ＶＡ菌根菌の施用量は特に制限はないが、通
常、１植物体当たり、１〜１０，０００個程度である。
【００１６】ＶＡ菌根菌の宿主植物への感染や宿主植物
の栽培は、既知の方法により行なえばよく、例えば温度
は１０〜５０℃、好ましくは１５〜３５℃、土壌のｐＨ
は３〜９．５、好ましくは４〜７．５の条件で行なわれ
る。
の栽培は、既知の方法により行なえばよく、例えば温度
は１０〜５０℃、好ましくは１５〜３５℃、土壌のｐＨ
は３〜９．５、好ましくは４〜７．５の条件で行なわれ
る。
【００１７】このようにして宿主植物を栽培すると、宿
主植物の生育に伴い、ＶＡ菌根菌の感染が成立する。こ
のようにしてＶＡ菌根菌の感染した植物を栽培し、該植
物の根を用いてＶＡ菌根菌を増殖させる。すなわち、植
物根にＶＡ菌根菌を共生させて、該植物を栽培すること
により、ＶＡ菌根菌を増殖させる。
主植物の生育に伴い、ＶＡ菌根菌の感染が成立する。こ
のようにしてＶＡ菌根菌の感染した植物を栽培し、該植
物の根を用いてＶＡ菌根菌を増殖させる。すなわち、植
物根にＶＡ菌根菌を共生させて、該植物を栽培すること
により、ＶＡ菌根菌を増殖させる。
【００１８】本発明の方法は、このようにしてＶＡ菌根
菌の感染した植物を栽培し、ＶＡ菌根菌を増殖させるに
あたり、サイトカイニンとしての作用を有する化合物
を、ＶＡ菌根菌の感染した植物に施用することを特徴と
するものである。ここでサイトカイニンは、植物の個々
の細胞を増大させ、結果として植物全体を旺盛に生育さ
せる働きを有する一種の植物ホルモンであることが知ら
れているが、これまでＶＡ菌根菌の増殖に用いた例は全
く知られていない。
菌の感染した植物を栽培し、ＶＡ菌根菌を増殖させるに
あたり、サイトカイニンとしての作用を有する化合物
を、ＶＡ菌根菌の感染した植物に施用することを特徴と
するものである。ここでサイトカイニンは、植物の個々
の細胞を増大させ、結果として植物全体を旺盛に生育さ
せる働きを有する一種の植物ホルモンであることが知ら
れているが、これまでＶＡ菌根菌の増殖に用いた例は全
く知られていない。
【００１９】ここでサイトカイニンとしての作用を有す
る化合物としては、例えば天然サイトカイニンとして、
未熟トウモロコシや担子菌などから得られるゼアチンや
タバコのカルスより分離されたカイネチンの他に、合成
サイトカイニンとして、ベンジルアデニン，ジフェニル
ウレアなどである。ここで使用されるサイトカイニン
は、通常、水溶液にして、１０ｐｐｍから０．００１ｐ
ｐｍの範囲で植物に一般的に使われるが、濃度は植物の
種類や生育の時期により異なり、好ましくは１ｐｐｍか
ら０．０１ｐｐｍの範囲で使用すればよい。
る化合物としては、例えば天然サイトカイニンとして、
未熟トウモロコシや担子菌などから得られるゼアチンや
タバコのカルスより分離されたカイネチンの他に、合成
サイトカイニンとして、ベンジルアデニン，ジフェニル
ウレアなどである。ここで使用されるサイトカイニン
は、通常、水溶液にして、１０ｐｐｍから０．００１ｐ
ｐｍの範囲で植物に一般的に使われるが、濃度は植物の
種類や生育の時期により異なり、好ましくは１ｐｐｍか
ら０．０１ｐｐｍの範囲で使用すればよい。
【００２０】上記サイトカイニンとしての作用を有する
化合物は、植物に直接散布したり、植物と基材の両方に
散布することにより、施用すればよい。施用回数や施用
量は特に制限はないが、通常はＶＡ菌根菌の感染した植
物を栽培する過程で、月に一回程度、１植物体あたり１
ｍｌ〜１０００ｍｌ、好ましくは１０ｍｌ〜３００ｍｌ
を施用すればよい。
化合物は、植物に直接散布したり、植物と基材の両方に
散布することにより、施用すればよい。施用回数や施用
量は特に制限はないが、通常はＶＡ菌根菌の感染した植
物を栽培する過程で、月に一回程度、１植物体あたり１
ｍｌ〜１０００ｍｌ、好ましくは１０ｍｌ〜３００ｍｌ
を施用すればよい。
【００２１】さらに、本発明では、必要に応じて殺菌剤
及び／又は殺線虫剤を併用することができ、この場合、
病原菌，線虫菌等の雑菌の増殖を有効に防止すると共
に、より一層ＶＡ菌根菌を旺盛に繁殖させることができ
る。このような薬剤として具体的には、例えば、殺菌剤
としては、キャプタン（captan ）（別名オーソサイ
ド），ベノミル( 別名ベンレート) ，リドミル( 別
名メタラキシル) ，クロロネブ( 別名デモサン) ，
エタゾール( 別名パンソイル) ，チアベンダゾール，
オキザミル( 別名バイデート) などが挙げられる。ま
た、殺線虫剤としては、１，３−ジクロロプロペン(
別名テロン,ＤＤ）などが挙げられる。
及び／又は殺線虫剤を併用することができ、この場合、
病原菌，線虫菌等の雑菌の増殖を有効に防止すると共
に、より一層ＶＡ菌根菌を旺盛に繁殖させることができ
る。このような薬剤として具体的には、例えば、殺菌剤
としては、キャプタン（captan ）（別名オーソサイ
ド），ベノミル( 別名ベンレート) ，リドミル( 別
名メタラキシル) ，クロロネブ( 別名デモサン) ，
エタゾール( 別名パンソイル) ，チアベンダゾール，
オキザミル( 別名バイデート) などが挙げられる。ま
た、殺線虫剤としては、１，３−ジクロロプロペン(
別名テロン,ＤＤ）などが挙げられる。
【００２２】このような薬剤の施用量は、上記の薬剤
の場合は0.1 〜10 g/m2 、好ましくは0.5 〜2 g/m2であ
り、の薬剤の場合は0.01〜10 g/m2 、好ましくは0.05
〜4g/m2である。また、の薬剤の場合は0.05〜10 g/m
2 、好ましくは0.1 〜2 g/m2であり、の薬剤の場合は
0.005 〜12 g/m2 、好ましくは0.01〜3 g/m2である。次
に、の薬剤の場合は0.005 〜6 g/m2、好ましくは0.01
〜1 g/m2であり、の薬剤の場合は0.1 〜10 g/m2 、好
ましくは0.2 〜3 g/m2である。さらに、の薬剤の場合
は0.5 〜70 g/m2 、好ましくは1 〜50 g/m2 であり、
の薬剤の場合は0.1 〜40 g/m2、好ましくは0.1 〜10
g/m2である。上記薬剤は、単独で用いてもよいし、或い
は２種以上を組み合わせて用いても良い。このように種
々の薬剤を組み合わせて用いることにより、フザリウ
ム, ピシウム, リゾクトニア, フィトフィトラ等の土壌
病源菌や、ミスト線虫や根こぶ線虫等の線虫の混入を防
ぐことができる。
の場合は0.1 〜10 g/m2 、好ましくは0.5 〜2 g/m2であ
り、の薬剤の場合は0.01〜10 g/m2 、好ましくは0.05
〜4g/m2である。また、の薬剤の場合は0.05〜10 g/m
2 、好ましくは0.1 〜2 g/m2であり、の薬剤の場合は
0.005 〜12 g/m2 、好ましくは0.01〜3 g/m2である。次
に、の薬剤の場合は0.005 〜6 g/m2、好ましくは0.01
〜1 g/m2であり、の薬剤の場合は0.1 〜10 g/m2 、好
ましくは0.2 〜3 g/m2である。さらに、の薬剤の場合
は0.5 〜70 g/m2 、好ましくは1 〜50 g/m2 であり、
の薬剤の場合は0.1 〜40 g/m2、好ましくは0.1 〜10
g/m2である。上記薬剤は、単独で用いてもよいし、或い
は２種以上を組み合わせて用いても良い。このように種
々の薬剤を組み合わせて用いることにより、フザリウ
ム, ピシウム, リゾクトニア, フィトフィトラ等の土壌
病源菌や、ミスト線虫や根こぶ線虫等の線虫の混入を防
ぐことができる。
【００２３】薬剤の処理は、ＶＡ菌根菌が植物体に感染
した後に行なう。通常、ＶＡ菌根菌を植物に感染させる
ために施用してから、７日間以上経過後、好ましくは１
０日間以上経過後、より好ましくは１４日間以上経過後
であって、胞子を形成する前までの間に薬剤の処理が行
なわれる。薬剤を２種以上組み合わせて用いる場合に
は、適当間隔をおいて複数回に分けて施用（具体的には
散布）すればよい。
した後に行なう。通常、ＶＡ菌根菌を植物に感染させる
ために施用してから、７日間以上経過後、好ましくは１
０日間以上経過後、より好ましくは１４日間以上経過後
であって、胞子を形成する前までの間に薬剤の処理が行
なわれる。薬剤を２種以上組み合わせて用いる場合に
は、適当間隔をおいて複数回に分けて施用（具体的には
散布）すればよい。
【００２４】上記薬剤の散布方法については、薬剤の種
類により濃度は異なるが、通常行なわれる態様でよく、
例えばエタゾールの場合には、０．０１〜３．０ｍｇ／
リットル、好ましくは０．０５〜１．５ｍｇ／リットル
の濃度の水溶液として、植物の苗１本あたり、５０〜５
００ｍｌ程度、苗近傍に散布すればよい。また、植物の
栽培にあたっては、必要に応じて、灌水したり、栄養分
を供給することができる。
類により濃度は異なるが、通常行なわれる態様でよく、
例えばエタゾールの場合には、０．０１〜３．０ｍｇ／
リットル、好ましくは０．０５〜１．５ｍｇ／リットル
の濃度の水溶液として、植物の苗１本あたり、５０〜５
００ｍｌ程度、苗近傍に散布すればよい。また、植物の
栽培にあたっては、必要に応じて、灌水したり、栄養分
を供給することができる。
【００２５】さらに、本発明においては、必要に応じて
アミノ酸を併用することができ、より一層ＶＡ菌根菌を
繁殖させることができる。このようなアミノ酸として具
体的には、シスチン，メチオニン，グリシン，リジン，
フェニルアラニン，プロリン，セリン，イソロイシン，
アラニン，スレオニン，バリン，ヒスチジン，ロイシン
などが挙げられ、通常、水溶液にして用いられる。
アミノ酸を併用することができ、より一層ＶＡ菌根菌を
繁殖させることができる。このようなアミノ酸として具
体的には、シスチン，メチオニン，グリシン，リジン，
フェニルアラニン，プロリン，セリン，イソロイシン，
アラニン，スレオニン，バリン，ヒスチジン，ロイシン
などが挙げられ、通常、水溶液にして用いられる。
【００２６】このようなアミノ酸水溶液を、１ｐｐｍか
ら５００ｐｐｍ、好ましくは１０ｐｐｍから１００ｐｐ
ｍの濃度となるように調製して用いる。なお、アミノ酸
は、単独で用いてもよいし、或いは２種以上を組み合わ
せて用いてもよい。また、処理時期は、サイトカイニン
の施用と同時期、すなわちＶＡ菌根菌の感染植物を栽培
する過程で、月に１回程度、植物葉面若しくは植物葉面
と基材の両方に、１植物体あたり、１ｍｌ〜１０００ｍ
ｌ、好ましくは１０ｍｌ〜３００ｍｌ散布することによ
り施用すればよい。
ら５００ｐｐｍ、好ましくは１０ｐｐｍから１００ｐｐ
ｍの濃度となるように調製して用いる。なお、アミノ酸
は、単独で用いてもよいし、或いは２種以上を組み合わ
せて用いてもよい。また、処理時期は、サイトカイニン
の施用と同時期、すなわちＶＡ菌根菌の感染植物を栽培
する過程で、月に１回程度、植物葉面若しくは植物葉面
と基材の両方に、１植物体あたり、１ｍｌ〜１０００ｍ
ｌ、好ましくは１０ｍｌ〜３００ｍｌ散布することによ
り施用すればよい。
【００２７】宿主植物の生育に伴い、ＶＡ菌根菌も旺盛
に繁殖する。通常、２〜５ケ月程度経過して、宿主植物
が充分に生育したところで、水，栄養分等の供給を絶
ち、暫く放置すると、ＶＡ菌根菌は胞子を形成する。そ
こで、形成したＶＡ菌根菌胞子の付着した基材を回収
し、ＶＡ菌根菌製剤として用いればよい。また、高密度
に増えたＶＡ菌根菌の胞子を回収し、別の担体と混合し
てＶＡ菌根菌接種物を効率良く作ることが可能となる。
このようにして得られたＶＡ菌根菌製剤或いは分離胞子
を含む接種物は、ＶＡ菌根菌が感染しうる植物に施用さ
れ、種々の植物の栽培に利用される。
に繁殖する。通常、２〜５ケ月程度経過して、宿主植物
が充分に生育したところで、水，栄養分等の供給を絶
ち、暫く放置すると、ＶＡ菌根菌は胞子を形成する。そ
こで、形成したＶＡ菌根菌胞子の付着した基材を回収
し、ＶＡ菌根菌製剤として用いればよい。また、高密度
に増えたＶＡ菌根菌の胞子を回収し、別の担体と混合し
てＶＡ菌根菌接種物を効率良く作ることが可能となる。
このようにして得られたＶＡ菌根菌製剤或いは分離胞子
を含む接種物は、ＶＡ菌根菌が感染しうる植物に施用さ
れ、種々の植物の栽培に利用される。
【００２８】
【実施例】次に、本発明を実施例により詳しく説明す
る。 実施例１，２，３及び比較例１ 臭化メチルで殺菌した赤玉土（粒径３ｍｍ以下）を５号
プラスチック鉢（１．５リットル容）に５分の４程度充
填した。その上にＶＡ菌根菌としてギガスポラ・マルガ
リタ（ Gigaspora margarita ）（本菌は、工業技術院
微生物工業技術研究所において受託を拒否された。）の
胞子を８０個接種した後、デントコーンの種子を播き、
その上に前記赤玉土を充填した。このようにセットした
鉢を１２個用意し、２５〜３０℃のガラス温室内で４週
間栽培した。一方、サイトカイニンとしては、トランス
ゼアチン１００ｍｇを少量の０．１Ｎ ＮａＯＨに溶解
させた後、約２００ｍｌの脱塩水を添加し、ｐＨを６．
５に０．０５Ｎ ＨＣｌで調整したゼアチン水溶液を１
リットルに調製したものを原液として使用した。先に用
意し、４週間栽培を終えた３鉢に、上記ゼアチン水溶液
原液を２００倍に希釈したもの（試薬Ａ）を、各鉢１０
０ｍｌずつ、植物の葉面から散布した（Ａ区）（実施例
１）。また、別の３鉢には、試薬Ａにエタゾールを０．
１ｐｐｍの濃度に調製した水溶液（試薬Ｂ）を、各鉢１
００ｍｌずつ、植物の葉面から散布した（Ｂ区）（実施
例２）。さらに、別の３鉢には、試薬Ａにアミノ酸とし
てリジンを０．１ｐｐｍ，グリシンを０．１ｐｐｍ，ロ
イシンを０．１ｐｐｍ，シスチンを０．１ｐｐｍ，メチ
オニンを０．１ｐｐｍになるように調製した溶液（試薬
Ｃ）を、同様に各鉢１００ｍｌずつ、植物の葉面から散
布した（Ｃ区）（実施例３）。残る３鉢には、脱塩水の
みを１００ｍｌずつ散布した（比較例１）。
る。 実施例１，２，３及び比較例１ 臭化メチルで殺菌した赤玉土（粒径３ｍｍ以下）を５号
プラスチック鉢（１．５リットル容）に５分の４程度充
填した。その上にＶＡ菌根菌としてギガスポラ・マルガ
リタ（ Gigaspora margarita ）（本菌は、工業技術院
微生物工業技術研究所において受託を拒否された。）の
胞子を８０個接種した後、デントコーンの種子を播き、
その上に前記赤玉土を充填した。このようにセットした
鉢を１２個用意し、２５〜３０℃のガラス温室内で４週
間栽培した。一方、サイトカイニンとしては、トランス
ゼアチン１００ｍｇを少量の０．１Ｎ ＮａＯＨに溶解
させた後、約２００ｍｌの脱塩水を添加し、ｐＨを６．
５に０．０５Ｎ ＨＣｌで調整したゼアチン水溶液を１
リットルに調製したものを原液として使用した。先に用
意し、４週間栽培を終えた３鉢に、上記ゼアチン水溶液
原液を２００倍に希釈したもの（試薬Ａ）を、各鉢１０
０ｍｌずつ、植物の葉面から散布した（Ａ区）（実施例
１）。また、別の３鉢には、試薬Ａにエタゾールを０．
１ｐｐｍの濃度に調製した水溶液（試薬Ｂ）を、各鉢１
００ｍｌずつ、植物の葉面から散布した（Ｂ区）（実施
例２）。さらに、別の３鉢には、試薬Ａにアミノ酸とし
てリジンを０．１ｐｐｍ，グリシンを０．１ｐｐｍ，ロ
イシンを０．１ｐｐｍ，シスチンを０．１ｐｐｍ，メチ
オニンを０．１ｐｐｍになるように調製した溶液（試薬
Ｃ）を、同様に各鉢１００ｍｌずつ、植物の葉面から散
布した（Ｃ区）（実施例３）。残る３鉢には、脱塩水の
みを１００ｍｌずつ散布した（比較例１）。
【００２９】上記処理１週間後より、下記のように調製
した液肥を、週１回、各鉢に３００ｍｌずつ散布しなが
ら継続してさらに３ヶ月栽培した。すなわち液肥として
は、次の微量金属栄養素液と栄養液肥とを用い、
の微量金属栄養素液を１５０倍に希釈し、この希釈液１
リットル当たり、の栄養液肥を１０ｇ混合し、さらに
硫酸マグネシウム・７水塩を０．２５ｇ加えて調製し
た。 微量金属栄養素液の組成 Fe-EDTA 0.12 g H2BO3 2.86 g MnCl2 ・4H2O 0.18 g ZnSO4 ・7H2O 0.22 g CuSO4 ・5H2O 0.08 g Na2MoO4 ・2H2O 0.027 g CoSO4 ・6H2O 0.053 g CaCl2 1.0 g Al2(SO4)2 0.10 g KI 0.10 g KBr 0.10 g 水 10リットル 栄養液肥の組成 普通液肥（Ｎ：Ｐ：Ｋ＝１５：６：６）
した液肥を、週１回、各鉢に３００ｍｌずつ散布しなが
ら継続してさらに３ヶ月栽培した。すなわち液肥として
は、次の微量金属栄養素液と栄養液肥とを用い、
の微量金属栄養素液を１５０倍に希釈し、この希釈液１
リットル当たり、の栄養液肥を１０ｇ混合し、さらに
硫酸マグネシウム・７水塩を０．２５ｇ加えて調製し
た。 微量金属栄養素液の組成 Fe-EDTA 0.12 g H2BO3 2.86 g MnCl2 ・4H2O 0.18 g ZnSO4 ・7H2O 0.22 g CuSO4 ・5H2O 0.08 g Na2MoO4 ・2H2O 0.027 g CoSO4 ・6H2O 0.053 g CaCl2 1.0 g Al2(SO4)2 0.10 g KI 0.10 g KBr 0.10 g 水 10リットル 栄養液肥の組成 普通液肥（Ｎ：Ｐ：Ｋ＝１５：６：６）
【００３０】この間１ヶ月毎に、上記と同様に試薬Ａ１
００ｍｌをＡ区の３鉢それぞれに、試薬Ｂ１００ｍｌを
Ｂ区の３鉢それぞれに、そして試薬Ｃ１００ｍｌをＣ区
の３鉢それぞれに散布した。残る３鉢それぞれには、脱
塩水のみ１００ｍｌを試薬の代わりに散布した。栽培開
始後４ヶ月を経た時点で、植物への灌水や各試薬の散布
を一切止め、１ヶ月間そのまま放置した。その後、赤玉
土を回収し、ウェットシービング法により、ＶＡ菌根菌
〔ギガスポラ・マルガリタ（ Gigaspora margarita )〕
の胞子を分離し、胞子数を測定した。各区３ポットの平
均値を第１表に示した。
００ｍｌをＡ区の３鉢それぞれに、試薬Ｂ１００ｍｌを
Ｂ区の３鉢それぞれに、そして試薬Ｃ１００ｍｌをＣ区
の３鉢それぞれに散布した。残る３鉢それぞれには、脱
塩水のみ１００ｍｌを試薬の代わりに散布した。栽培開
始後４ヶ月を経た時点で、植物への灌水や各試薬の散布
を一切止め、１ヶ月間そのまま放置した。その後、赤玉
土を回収し、ウェットシービング法により、ＶＡ菌根菌
〔ギガスポラ・マルガリタ（ Gigaspora margarita )〕
の胞子を分離し、胞子数を測定した。各区３ポットの平
均値を第１表に示した。
【００３１】
【表１】
【００３２】実施例４，５及び比較例２ 実施例１，３及び比較例１において使用したＶＡ菌根菌
〔ギガスポラ・マルガリタ（ Gigaspora margarita )〕
の代わりに、ＶＡ菌根菌〔ギガスポラ・アルビダ（ Gig
aspora albida ）〕を用いたこと以外は、実施例１，３
及び比較例１と同様に行なった。その結果、赤玉土を回
収し、ウェットシービング法により分離し、回収された
胞子数の各区３ポットの平均値を第２表に示した。
〔ギガスポラ・マルガリタ（ Gigaspora margarita )〕
の代わりに、ＶＡ菌根菌〔ギガスポラ・アルビダ（ Gig
aspora albida ）〕を用いたこと以外は、実施例１，３
及び比較例１と同様に行なった。その結果、赤玉土を回
収し、ウェットシービング法により分離し、回収された
胞子数の各区３ポットの平均値を第２表に示した。
【００３３】実施例６及び比較例３ 実施例２において使用したＶＡ菌根菌〔ギガスポラ・マ
ルガリタ（ Gigasporamargarita )〕の代わりに、ＶＡ
菌根菌〔ギガスポラ・アルビダ（ Gigaspora albida
）〕を用い、かつ、ゼアチン水溶液（試薬Ａ）にエタ
ゾール０．１ｐｐｍの濃度に混合した溶液の代わりにＤ
ＣＩＰ〔ビス（２−クロロメチルエチル）エーテル〕乳
剤（（株）アグロス社，ＤＣＩＰ ８０％含有）を試薬
Ａで１０００倍に希釈した溶液（試薬Ｄ）を用いたこと
以外は、実施例２と同様に行なった（実施例６）。ま
た、ＤＣＩＰ乳剤を試薬Ａの代わりに脱塩水を使用し
て、１０００倍に希釈した溶液（試薬Ｅ）を用いたこと
以外は、実施例６と同様に行なった（比較例３）。その
結果、赤玉土を回収し、ウェットシービング法により分
離し、回収された胞子数の各区３ポットの平均値を第２
表に示した。
ルガリタ（ Gigasporamargarita )〕の代わりに、ＶＡ
菌根菌〔ギガスポラ・アルビダ（ Gigaspora albida
）〕を用い、かつ、ゼアチン水溶液（試薬Ａ）にエタ
ゾール０．１ｐｐｍの濃度に混合した溶液の代わりにＤ
ＣＩＰ〔ビス（２−クロロメチルエチル）エーテル〕乳
剤（（株）アグロス社，ＤＣＩＰ ８０％含有）を試薬
Ａで１０００倍に希釈した溶液（試薬Ｄ）を用いたこと
以外は、実施例２と同様に行なった（実施例６）。ま
た、ＤＣＩＰ乳剤を試薬Ａの代わりに脱塩水を使用し
て、１０００倍に希釈した溶液（試薬Ｅ）を用いたこと
以外は、実施例６と同様に行なった（比較例３）。その
結果、赤玉土を回収し、ウェットシービング法により分
離し、回収された胞子数の各区３ポットの平均値を第２
表に示した。
【００３４】
【表２】
【００３５】
【発明の効果】本発明の方法によれば、生長促進効果を
有しているサイトカイニンとしての作用を有する化合物
を用いることにより、ＶＡ菌根菌の菌糸の伸長、胞子の
形成を行なわしめることができ、その結果、胞子密度が
高く、かつ、活性に優れたＶＡ菌根菌製剤を安価に製造
することを可能にする。また、高密度に増えたＶＡ菌根
菌の胞子を回収し、物の担体と混合して、ＶＡ菌根菌接
種物を効率良く、安価に作ることが可能となる。さら
に、殺菌剤や殺線虫剤を併用することにより、病原菌，
線虫等の雑菌や害虫の増殖を防止することができる。
有しているサイトカイニンとしての作用を有する化合物
を用いることにより、ＶＡ菌根菌の菌糸の伸長、胞子の
形成を行なわしめることができ、その結果、胞子密度が
高く、かつ、活性に優れたＶＡ菌根菌製剤を安価に製造
することを可能にする。また、高密度に増えたＶＡ菌根
菌の胞子を回収し、物の担体と混合して、ＶＡ菌根菌接
種物を効率良く、安価に作ることが可能となる。さら
に、殺菌剤や殺線虫剤を併用することにより、病原菌，
線虫等の雑菌や害虫の増殖を防止することができる。
Claims (3)
- 【請求項１】 植物根にＶＡ菌根菌を共生させて、該Ｖ
Ａ菌根菌感染植物を栽培することにより、ＶＡ菌根菌を
増殖させるにあたり、サイトカイニンとしての作用を有
する化合物をＶＡ菌根菌感染植物に施用することを特徴
とするＶＡ菌根菌の増殖方法。 - 【請求項２】 植物根にＶＡ菌根菌を共生させて、該Ｖ
Ａ菌根菌感染植物を栽培することにより、ＶＡ菌根菌を
増殖させるにあたり、サイトカイニンとしての作用を有
する化合物と、殺菌剤及び／又は殺線虫剤とをＶＡ菌根
菌感染植物に施用することを特徴とするＶＡ菌根菌の増
殖方法。 - 【請求項３】 植物根にＶＡ菌根菌を共生させて、該Ｖ
Ａ菌根菌感染植物を栽培することにより、ＶＡ菌根菌を
増殖させるにあたり、サイトカイニンとしての作用を有
する化合物と、アミノ酸とをＶＡ菌根菌感染植物に施用
することを特徴とするＶＡ菌根菌の増殖方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1683793A JPH06205666A (ja) | 1993-01-08 | 1993-01-08 | Ｖａ菌根菌の増殖方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1683793A JPH06205666A (ja) | 1993-01-08 | 1993-01-08 | Ｖａ菌根菌の増殖方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06205666A true JPH06205666A (ja) | 1994-07-26 |
Family
ID=11927320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1683793A Withdrawn JPH06205666A (ja) | 1993-01-08 | 1993-01-08 | Ｖａ菌根菌の増殖方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06205666A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6997122B1 (en) * | 2001-01-16 | 2006-02-14 | Richard Guzman | Method and apparatus for distributing soil amendments |
| JP2014068600A (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-21 | Takaaki Ishii | 菌根菌の培養方法、その活用方法および菌根菌生長調整用物質 |
| CN105309289A (zh) * | 2015-10-15 | 2016-02-10 | 青岛农业大学 | 一种提高北方设施番茄抗根结线虫的栽培方法 |
-
1993
- 1993-01-08 JP JP1683793A patent/JPH06205666A/ja not_active Withdrawn
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6997122B1 (en) * | 2001-01-16 | 2006-02-14 | Richard Guzman | Method and apparatus for distributing soil amendments |
| JP2014068600A (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-21 | Takaaki Ishii | 菌根菌の培養方法、その活用方法および菌根菌生長調整用物質 |
| CN105309289A (zh) * | 2015-10-15 | 2016-02-10 | 青岛农业大学 | 一种提高北方设施番茄抗根结线虫的栽培方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20000404 |