JPH0823963A - 植物の栽培方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 農業や園芸等の分野で有用なＶＡ菌根菌を用
いた植物の栽培方法に関し、植物栽培時において、ＶＡ
菌根菌の感染並びに増殖を促進し、植物を効率よく栽培
しうる方法を提供することを目的とする。 【構成】 植物を栽培するにあたり、ＶＡ菌根菌と、
サポニン，ケイ酸カルシウム，フェニルプロパノイ
ド化合物及び草炭加工物よりなる群から選ばれる１種
又は２種以上の物質とを施用するか、さらにこれらに
有機酸及び／又はオーキシン類を組み合わせて施用す
ることを特徴とする植物の栽培方法を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、農業や園芸等の分野で
有用なＶＡ菌根菌を用いた植物の栽培方法に関し、詳し
くは植物栽培時において、ＶＡ菌根菌の感染並びに増殖
を促進し、植物を効率よく栽培しうる方法に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ＶＡ菌
根菌（Vesicular Arbuscular Mycorrhizae )は種々の植
物に感染して、共生することによって、該植物の生長促
進や耐病性を向上させることが知られている（「農業及
び園芸」，第６２巻，第８号，９３０〜９３７頁，１９
８７年；「植物防疫」，第４２巻，第５号，２５９〜２
６６頁，１９８８年）。

【０００３】一方、ＶＡ菌根菌は植物と共生するとき、
土壌環境、特に可溶性リン酸量によって植物への感染が
阻害されることが知られている（野中ら，「日本土壌肥
料学会誌」，第５８巻，第５号，５６１〜５６５頁，１
９８７年）。このため、可溶性リン酸量が多い培土で
は、ＶＡ菌根菌資材を施用してもＶＡ菌根菌の植物への
感染が不充分なためにＶＡ菌根菌資材施用による成長促
進などの有用な効果が充分に現れないことが往々にして
あった。

【０００４】可溶性リン酸量が多い培地でも、ＶＡ菌根
菌資材の施用量を多くすれば、充分にＶＡ菌根菌を感染
させることが可能であるが、ＶＡ菌根菌資材は高価なた
め施用量を多くすることは経済的に問題があった。ま
た、可溶性リン酸量がそれほど多くない培地であって
も、より少ない量のＶＡ菌根菌資材で充分にＶＡ菌根菌
を感染させることが可能であれば、より経済的である。
そこで、より少ないＶＡ菌根菌施用量でも、成長促進な
どの有用な施用効果をもたらすに充分な量感染し得る手
段の確率が望まれていた。

【０００５】さらに、ＶＡ菌根菌は植物絶対共生菌のた
め植物を用いた製造しかできず、ＶＡ菌根菌資材を製造
するためには、期間，手間がかかる非常に効率の悪い方
法をとらざるを得なかった。そこでＶＡ菌根菌資材の製
造効率を高め、ＶＡ菌根菌資材の価格低減を図るために
も、効果的にＶＡ菌根菌の感染を促進したり、ＶＡ菌根
菌の増殖を促進する方法が望まれていた。

【０００６】このような問題に対して、ＶＡ菌根菌の感
染又は増殖を促進する薬剤、或いは方法として、これま
でに下記のことが知られている。 （１）有機酸（オキザロ酢酸，酢酸，ピルビン酸，クエ
ン酸，酒石酸など）を施用することによるＶＡ菌根菌の
増殖促進方法（Mosse, B. Trans. Br. Mycol.Soc.42
(3), 273-286, 1959) 。 （２）有機酸（オキザロ酢酸，ピルビン酸，酢酸，クエ
ン酸，酒石酸など）、アミノ酸（シスチン，メチオニ
ン，グリシン，リジンなど）、ビタミン（チアミンな
ど）、エチレン発生剤（エテホン，エタセラシルな
ど）、オーキシン類（ナフタレン酢酸，インドール酢酸
など）を多孔性両性イオン交換体に吸着させ、これとイ
モ類を含む培土にＶＡ菌根菌を接種し増殖させ、これを
再び接種源として用いる方法（特開昭６３−８７９７３
号公報，特開平２−２９１２１３号公報など）。

【０００７】（３）炭肥料によるＶＡ菌根菌の増殖促進
方法（特開昭６０−４９７１７号公報）。 （４）高分子物質（キトサン，カラギーナン，寒天，Ｐ
ＶＡなど）でＶＡ菌根菌を植物根に固定することによる
ＶＡ菌根菌の感染促進方法（特開平３−８３５２９号公
報）。 （５）植物の葉面にリン源（リン酸水素カリウムなどの
水溶液）を散布することによるＶＡ菌根菌の増殖促進方
法（特開平５−１４６２８８号公報）。 （６）有機リン化合物を施用することによるＶＡ菌根菌
の増殖促進方法（特開平５−１５３９６６号公報）。 （７）殺菌剤などの薬剤（キャプタンなどの殺菌剤、
１，３−ジクロロプロペンなどの殺線虫剤）を施用する
ことによるＶＡ菌根菌の増殖促進方法（特開平５−２４
４９３３号公報）。 （８）イソフラボノイド化合物を施用することによるＶ
Ａ菌根菌増殖促進方法（特開平４−５０４２０９号公
報）。 （９）フラボノイド化合物を施用することによるＶＡ菌
根菌増殖促進方法（Kape, R. J. Plant Physiol, 141
(1), 54-60, 1993) 。

【０００８】確かに上記（１）や（２）には、有機酸と
してクエン酸にＶＡ菌根菌増殖促進効果があることが示
されており、クエン酸単独で施用してもＶＡ菌根菌の感
染率が向上することは実験により確認されている。しか
しながら、可溶性リン酸量が多い培土では、ＶＡ菌根菌
の植物への感染が充分ではなく、より一層の改善が求め
られている。また、上記（２）には、オーキシン類施用
によるＶＡ菌根菌の増殖促進効果が示されているが、や
はり可溶性リン酸量が多い培土では、ＶＡ菌根菌の植物
への感染が充分ではなく、より一層の改善が求められて
いる。さらに、上記（２）では、多孔性両性イオン交換
体にＶＡ菌根菌の増殖促進剤を吸着させているが、培土
中に施用した場合、容易に除去することができず、長期
間培土中に残留し、植物の成長に必要な養分などを吸着
してしまうなどの弊害がある。また、多孔性両性イオン
交換体は高価であるという問題があった。

【０００９】次に、上記（３）に示す炭肥料による感染
率向上効果は実験の結果、さほど高くないことが分かっ
た。また、上記（４）に示す感染率向上方法は、培土を
用いて栽培した植物へ適用しようとした場合、培土を洗
い落とし、根を露出させないと接着効果がないなど実用
上問題があった。さらに、上記（５），（６），（７）
は、植物栽培培土中の可溶性リン酸量が適性量（５０ｍ
ｇＰ₂ Ｏ₅ ／１００ｇ乾土以下）であれば非常に有効な
手段であるが、培土中の可溶性リン酸量が適性量を超え
ている場合には、土壌中の可溶性リン酸によりＶＡ菌根
菌の感染が阻害されるために有効性が消失する欠点があ
った。最後に、上記（８），（９）に示すＶＡ菌根菌増
殖促進方法は実験の結果、ＶＡ菌根菌の感染率向上効果
はさほど高くないことが分かった。

【００１０】本発明者らは、ＶＡ菌根菌の感染並びに増
殖を促進し、植物を効率よく栽培しうる方法を提供すべ
く、上記の従来技術を検討し、その結果、植物にＶＡ菌
根菌を感染させるにあたり、サポニン，ケイ酸カル
シウム，フェニルプロパノイド化合物及び草炭加工
物よりなる群から選ばれる１種又は２種以上の物質を用
いるか、或いはこれにさらに有機酸及び／又はオー
キシンとを組み合わせることにより、さらに効率的にＶ
Ａ菌根菌の感染並びに増殖を促進し、植物を効率よく栽
培することができることを見出し、この知見に基づいて
本発明を完成するに到った。

【００１１】なお、サポニン，ケイ酸カルシウム及び草
炭加工物の施用によるＶＡ菌根菌の感染促進・増殖促進
効果については、これまで全く報告されていない。ま
た、フェニルプロパノイド化合物に関しては、ＶＡ菌根
菌の感染により植物根内のフェノール成分（タンニンな
ど）が増加するとの報告はあるが（Selvaraj. T. Curr.
Sci, 59(9), 471-473, 1990) 、外部よりフェニルプロ
パノイド化合物を施用してＶＡ菌根菌の増殖が促進され
たという報告はない。

【００１２】ところで、ＶＡ菌根菌接種物とクエン酸又
はクエン酸塩とで構成されるＶＡ菌根菌含有組成物とし
ては、クエン酸又はクエン酸塩を含有し、ｐＨを２以
上、６以下に調製した液型ＶＡ菌根菌含有組成物が知ら
れている（特開平４−１４１０２３号公報）。この組成
物は、液型ＶＡ菌根菌含有組成物中のＶＡ菌根菌の保存
性を向上させる目的でｐＨを調製し、発芽抑制剤として
クエン酸又はクエン酸塩を組成物中に加えたものであ
る。しかも、この従来技術にはクエン酸又はクエン酸塩
と、サポニン，フェニルプロパノイド等とを併用するこ
と、及びこれによりＶＡ菌根菌の感染が促進されること
については全く触れられていない。

【００１３】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は第１
に、植物を栽培するにあたり、ＶＡ菌根菌と、サポニ
ン，ケイ酸カルシウム，フェニルプロパノイド化合
物及び草炭加工物よりなる群から選ばれる１種又は２
種以上の物質とを施用することを特徴とする植物の栽培
方法を提供するものである。

【００１４】次に、本発明は第２に、植物を栽培するに
あたり、ＶＡ菌根菌と、サポニン，ケイ酸カルシウ
ム，フェニルプロパノイド化合物及び草炭加工物よ
りなる群から選ばれる１種又は２種以上の物質と、有
機酸及び／又はオーキシン類とを組み合わせて施用す
ることを特徴とする植物の栽培方法を提供するものであ
る。

【００１５】本発明が適用される植物としては、ＶＡ菌
根菌が感染することのできる植物であれば特に制限はな
いが、例えばメヒシバ，トウモロコシ，ソルゴー（別名
ソルガム），ムギ，芝草，スダングラス等のイネ科植
物、ナス，トマト，ピーマン，シシトウ等のナス科植
物、大豆，カラスノエンドウ，マングビーン，ピーナ
ツ，アルファルファ，クローバー等の豆科植物、マリー
ゴールド，ヒマワリ，サイネリア，キク等のキク科植
物，イチゴ等のバラ科植物、ネギ，アスパラガス等のユ
リ科植物、キュウリ，カボチャ，スイカ等のウリ科植物
などを挙げることができる。

【００１６】本発明で用いるＶＡ菌根菌は、菌糸、胞
子、又はこれらの混合物であり、或いはさらに植物根や
培地（担体）を含んだ形のもの、すなわちＶＡ菌根菌接
種物（ＶＡ菌根菌製剤）であってもよい。特に取扱い上
などからは、ＶＡ菌根菌接種物（ＶＡ菌根菌製剤）が最
適である。

【００１７】ここでＶＡ菌根菌接種物は、ＶＡ菌根菌の
胞子，菌糸，感染根の断片を含み、さらに無機鉱物担体
で製剤化したものである。無機鉱物担体としては、焼成
赤玉土，焼成アタパルジャイト，焼成モンモリロナイ
ト，焼成珪藻土，珪藻土，ゼオライト，軽石等が挙げら
れ、特に焼成アタパルジャイト，焼成赤玉土などが好ま
しい。

【００１８】ＶＡ菌根菌は、土壌中に存在する接合菌の
一種であり、その菌糸が様々な植物の根について菌根を
形成し、両者が共生することが知られている。このＶＡ
菌根菌は植物と共生し、これに感染した植物の生長を促
進したり、耐病性を向上させる働きがあることが知られ
ている。

【００１９】本発明において用いるＶＡ菌根菌として
は、種々のものがあり、例えばギガスポラ ( Gigaspora
)属, グロムス（ Glomus ) 属，スカテロスポラ（ Scu
tellospora )属，アカウロスポラ（ Acaulospora )属,
エントロフォスポラ（ Entrophospora )属, スクレロシ
スティス（ Sclerocystis ) 属などに属する微生物が挙
げられるが、本発明においては、これらの中でもギガス
ポラ ( Gigaspora )属，グロムス（ Glomus ) 属, スカ
テロスポラ（ Scutellospora )属に属する微生物に有効
である。

【００２０】これらＶＡ菌根菌の具体例を示すと、ギガ
スポラ属に属するものとしては、例えばギガスポラ・ラ
ミスポロホラ（ Gigaspora ramisporophora )，ギガス
ポラ・マルガリタ（ Gigaspora margarita ），ギガス
ポラ・アルビダ（ Gigasporaalbida ）, ギガスポラ・
ギガンタ（ Gigaspora gigantea ），ギガスポラ・ロ
ーゼア（ Gigaspora rosea ）などを挙げることができ
る。次に、グロムス属に属するものとしては、例えばグ
ロムス・モセアエ（ Glomus mosseae ) ，グロムス・フ
ァシキュレータム（ Glomus fasciculatum )，グロムス
・カレドニウム（ Glomus caledonium )，グロムス・イ
ントララディセス（Glomus intraradicies ) ，グロム
ス・オクルータム（ Glomus occultum），グロムス・エ
ツニケェタム（ Glomus etunicatum）などを挙げること
ができる。また、スカテロスポラ属に属するものとして
は、例えばスカテロスポラ・グレガリア（ Scutellospo
ra gregaria ），スカテロスポラ・ペルシーダ（ Scu
tellospora pellucida ）などを挙げることができる。
その他、アカウロスポラ・ラエビス（ Acaulospora lae
vis ) ，エントロフォスポラ・インフレケンス（ Entro
phospora infrequens ) などを挙げることができる。

【００２１】これらＶＡ菌根菌は、自然界から篩を用い
て集めたり（鈴木達彦，ＶＡ菌根に関する諸問題５、農
業および園芸，第６２巻，第３号，ｐ２８〜３３，１９
８７年）、遠心分離により集めたりする（特開昭６３−
３０９１７８号公報）他、栄養薄膜培養法（特開昭５５
−１１８３９０号公報）や器官培養した根を使用する方
法（特公昭６２−４９０３７号公報）等により無菌的に
増殖させたＶＡ菌根菌を用いることができる。また、最
初は自然界から篩を用いて集めたりして得たＶＡ菌根菌
を、植物に感染させ、このようなＶＡ菌根菌に感染した
植物を栽培してＶＡ菌根菌を増殖させ、この結果得られ
たＶＡ菌根菌（接種物）を用いることもできる。

【００２２】本発明の第１は、植物を栽培するにあた
り、このようなＶＡ菌根菌と、サポニン，ケイ酸カ
ルシウム，フェニルプロパノイド化合物及び草炭加
工物よりなる群から選ばれる１種又は２種以上の物質と
を施用することを特徴とするものである。

【００２３】ＶＡ菌根菌と、サポニン，ケイ酸カル
シウム，フェニルプロパノイド化合物及び草炭加工
物よりなる群から選ばれる１種又は２種以上の物質との
施用は、同時に行なってもよいし、或いは異なる時期に
行なってもよい。すなわち、上記物質の施用は特に限定
はないが、好ましくはＶＡ菌根菌の施用と同時か、或い
は施用後である。また、これらの施用は、ＶＡ菌根菌を
感染させる植物の発根前或いは発根後に行なってもよ
い。植物は播種，鉢上げ苗，育苗苗，プラグ苗，挿し
芽，挿し木，接ぎ木，球根，植物組織など、様々な態様
で培地（用土）に植えられるが、ＶＡ菌根菌は植物を植
えつける前、或いは植つけと同時に施用され、具体的に
は培地（用土）と混合したり、種，芽等の下に層状に施
用したり、或いは定植時の植え穴の中に施用したりする
ことが好ましく、特に植物の根に触れるようＶＡ菌根菌
を施用することが好ましいい。

【００２４】次に、ＶＡ菌根菌を植物に感染させる方法
は特に限定はなく、播種，育苗苗，挿し芽，挿し木，接
ぎ木，球根，植物組織など、様々な態様で行うことがで
きる。ＶＡ菌根菌の植物への感染方法は、既知の方法に
より行えば良く、例えば、温度は１０〜５０℃、好まし
くは１５〜４０℃、土壌のｐＨは３〜９．５、好ましく
は４〜８の条件で行われる。

【００２５】なお、ＶＡ菌根菌を感染させる際に用いら
れる栽培培地（用土）としての限定は特になく、植物の
栽培に通常用いられる培土（黒ボク土，沖積土又は市販
されている培土）をそのまま用いることができる。

【００２６】上記したように、本発明の第１では、植物
を栽培するにあたり、ＶＡ菌根菌と、サポニン，ケ
イ酸カルシウム，フェニルプロパノイド化合物及び
草炭加工物よりなる群から選ばれる１種又は２種以上の
物質とを施用する。これら〜よりなる群から選ばれ
る１種又は２種以上の物質をＶＡ菌根菌と共に用いるこ
とにより、ＶＡ菌根菌の感染を促進し、ＶＡ菌根菌の増
殖を促進し、さらに作物の成育を促進することができ
る。なお、これら物質そのものにも植物の生育促進効果
が認められる。

【００２７】まずサポニンとしては、トリテルペノイド
サポニン，ステロイドサポニンなどが知られているが、
特に限定はない。施用濃度としては１〜１００００ｐｐ
ｍであり、好ましくは５０〜５０００ｐｐｍである。施
用濃度が５０ｐｐｍ未満であったり、或いは５０００ｐ
ｐｍを超えた場合には感染促進効果が減少するため、好
ましくない。

【００２８】次に、ケイ酸カルシウムは、濃度として
０．００１〜５０％（ｗ／ｖ）を培土に混合するのが適
しているが、好ましくは０．０１〜１０％（ｗ／ｖ）で
ある。この濃度がこれより少ないと添加効果は減少し、
また多すぎるとアルカリ性のため植物の成育に支障を来
す場合がある。ケイ酸カルシウムを主成分とする土壌改
良剤は、安価に多くの種類が市販されており、何れでも
好適に使用できる。

【００２９】また、フェニルプロパノイド化合物は、植
物が天然に生産するＣ６Ｃ３を単位とする化合物の総称
であり、具体的にはケイ皮酸，クマリン，リグニン，タ
ンニン，タンニン酸などが挙げられる。特にtrans-ケイ
皮酸，タンニン，タンニン酸，クマリンなどが好まし
い。また、施用濃度としては０．０１〜１０００ｐｐｍ
であり、好ましくは０．１〜５００ｐｐｍである。この
範囲を外れるとＶＡ菌根菌感染促進効果は減少する。

【００３０】さらに、草炭加工物とは、草炭に石灰を加
え、加熱、加圧したものである。濃度として０．００１
〜５０％（ｗ／ｖ）、好ましくは０．０１〜１０％（ｗ
／ｖ）の比率であり、培土によく混合する。この範囲を
外れると、ＶＡ菌根菌の感染率が低下する。

【００３１】また、本発明の第２では、上記した如き群
から選ばれる１種又は２種以上の物質と、有機酸及び
／又はオーキシン類とを組み合わせて施用する。両者
を組み合わせて用いることにより、ＶＡ菌根菌の感染を
より促進し、ＶＡ菌根菌の増殖をより促進し、さらに作
物の成育をより促進することができる。

【００３２】ここで有機酸としては種々のものがある
が、特にクエン酸，クエン酸塩が好適である。クエン酸
塩としては、クエン酸１カリウム，クエン酸２水素カリ
ウムなどのカリウム塩、クエン酸３アンモニウム，クエ
ン酸水素２アンモニウムなどのアンモニウム塩、クエン
酸カルシウムなどのカルシウム塩、またナトリウム塩、
鉄・銅の塩などが挙げられる。これらの中でも、植物へ
の肥料効果も期待できるカリウム塩、アンモニウム塩な
どが望ましい。濃度としては１〜１０００００ｐｐｍ、
好ましくは１００〜５００００ｐｐｍの水溶液を施用す
る。この範囲を外れると、ＶＡ菌根菌の感染促進効果が
低下する。

【００３３】また、オーキシン類としては、例えばイン
ドール酢酸，インドール酪酸，ナフタレン酢酸などが挙
げられる。これらの中でも保存安定性に優れるインドー
ル酪酸，ナフタレン酢酸が望ましい。施用濃度は０．１
〜１０００ｐｐｍ、好ましくは５〜１００ｐｐｍ溶液を
施用する。作物により最適濃度が異なるが、多過ぎても
少な過ぎても植物成育を阻害する。

【００３４】ＶＡ菌根菌を感染させる植物（宿主植物）
の発根と共に、ＶＡ菌根菌の感染が成立する。その後、
適宜肥料等を与えながら、植物の栽培を行なうことによ
り、ＶＡ菌根菌が著しく増殖し、植物の生長促進，開花
促進，収量増加，耐病性向上，早期収穫などの効果が得
られる。

【００３５】以上の如き本発明によれば、ＶＡ菌根菌の
感染を促進し（感染率を高め）、ＶＡ菌根菌の増殖を促
進させ（増殖率を高め）、その結果、植物の生長促進，
開花促進，着果数や果実数等の増加，収量増加，耐病性
向上，早期収穫などの効果を得ることができる。

【００３６】

【実施例】次に、本発明を実施例により詳しく説明す
る。下記に掲げる実施例及び比較例では、培土としてク
レハ園芸培土を用いた。クレハ園芸培土の肥料成分は、
１ｋｇ培土当たり、窒素０．４ｇ、リン１．５ｇ（内可
溶性リン酸は７０ｍｇ／１００ｇ乾土）、カリウム０．
４ｇ、苦土０．２ｇである。また、各実施例・比較例の
測定データは特に断らない限り、１処理区５鉢の平均値
を示している。感染率の測定は、常法に従ってアニリン
ブルーで根を染色した後、実体顕微鏡下でグリッドライ
ン交差法を用いて感染率を測定した。

【００３７】実施例１（サポニンの施用試験） 容量５０ｍｌ（ミリリットル）容のビニールポットに、
培土を半分詰め、そこにギガスポラ・ラミスポロフォラ
（ Gigaspora ramisporophora )〔なお、本菌は工業技
術院生命工学工業技術研究所において、受託拒否されて
いる。〕の胞子を４０胞子施用し、残りの培土を詰め
た。ここにキュウリの種子を播種し、夜温２５℃，昼温
３０℃，昼間の日照２０，０００Ｌｕｘ×１４時間に制
御した植物培養装置内にてキュウリを栽培した。栽培４
日目のキュウリの子葉が完全展開した時点で、サポニン
の５０ｐｐｍ、１００ｐｐｍ、５００ｐｐｍ、１０００
ｐｐｍ、５０００ｐｐｍの水溶液を２０ｍｌずつ、それ
ぞれ５鉢施用した。また、サポニンを施用しないＶＡ菌
根菌のみの区も５鉢設けた。２週間栽培後、キュウリの
感染率、地上部・地下部の新鮮重量を測定した。結果を
第１表に示す。なお、サポニンはお茶の実製のものを使
用した（和光純薬社製）。第１表より、サポニンの５０
〜５０００ｐｐｍ水溶液を施用した区すべてにおいて、
ＶＡ菌根菌のみを処理した区より感染率が向上してい
た。また、キュウリの地下部・地上部の成育量も、ＶＡ
菌根菌の感染率に応じて増加していることが分かった。

【００３８】

【表１】

【００３９】実施例２〔ケイ酸カルシウム施用試験（培
土混合試験）〕 容量５０ｍｌ（ミリリットル）容のビニールポットに、
培土に対しケイ酸カルシウムを０．０５％（Ｗ／Ｖ）、
０．５％（Ｗ／Ｖ）、５％（Ｗ／Ｖ）混合したものを、
それぞれ５鉢ずつポットの半分詰め、そこにグロムス・
モセアエ（ Glomus mosseae ) 〔なお、本菌は工業技術
院生命工学工業技術研究所（旧名称：工業技術院微生物
工業技術研究所において、受託拒否されている。〕の胞
子を２００胞子施用した後、残りの培土を詰めた。そし
てそれぞれの鉢にキュウリの種子を１個ずつ播種し、実
施例１と同様の条件下で２週間栽培した。３週間栽培
後、感染率を測定した。結果を第２表に示す。なお、ケ
イ酸カルシウムとしては、サンパルファー（旭化成社
製）を使用した。第２表より、ケイ酸カルシウムの０．
０５〜５％（Ｗ／Ｖ）混合施用区いずれにおいても、Ｖ
Ａ菌の感染率が向上していることが分かった。

【００４０】

【表２】

【００４１】実施例３（フェニルプロパノイド化合物施
用試験） 容量５０ｍｌ（ミリリットル）容のビニールポットに、
実施例１と同様にギガスポラ・ラミスポロフォラを接種
した培土を詰め、キュウリの種子を１個播き、実施例１
と同様の栽培条件で栽培した。栽培４日目のキュウリの
子葉が完全展開した時点でフェニルプロパノイド化合物
であるタンニン酸，trans-ケイ皮酸，クマリンの１ｐｐ
ｍ、１０ｐｐｍ、１００ｐｐｍ溶液を調製し、２０ｍｌ
ずつ各５鉢ずつ施用した。なお、ケイ皮酸，クマリンは
水に溶けないため、９５％エタノール溶液で１０００ｐ
ｐｍになるよう調製し、それを水で希釈して所定濃度溶
液を調製した。また、フェニルプロパノイド化合物を施
用しないＶＡ菌根菌のみの処理区も５鉢設けた。２週間
栽培後、感染率を測定した。結果を第３表に示す。第３
表より、フェニルプロパノイド化合物であるタンニン
酸，ケイ皮酸，クマリンのいずれも１〜１００ｐｐｍの
施用濃度でＶＡ菌の感染率が向上したことが分かった。

【００４２】

【表３】

【００４３】実施例４（草炭加工物施用試験） 容量５０ｍｌ（ミリリットル）容のビニールポットに、
実施例２と同様に培土に対して、草炭加工物をそれぞれ
０．０１％、０．１％、１％、１０％混合したものを、
それぞれ５鉢ずつポットの半分詰め、そこにギガスポラ
・ラミスポロフォラの胞子を４０胞子ずつ接種し、そし
て培土の残りを詰め、キュウリの種子を１個播種した。
実施例１と同様の栽培条件下で３週間栽培した。また、
草炭加工物を施用しないＶＡ菌根菌のみの処理区も５鉢
設けた。２週間栽培後、根を染色し、感染率及び植物の
生育を測定した。結果を第４表に示す。なお、草炭加工
物としてはテンポロン（天北化学社製品）を使用した。
第４表より、草炭加工物（テロポロン）の０．０１〜１
０％混合により、いずれもＶＡ菌根菌の感染率が向上し
ていることが分かった。また、キュウリの生育も草炭加
工物混合により増加した。

【００４４】

【表４】

【００４５】実施例５及び比較例１（クエン酸，クエン
酸塩とサポニンの併用試験） 容量５０ｍｌ（ミリリットル）容のビニールポットに、
実施例１と同様に培土並びにＶＡ菌としてギガスボラ・
ラミスポロフォラの胞子４０個を接種した。ここにキュ
ウリの種子を１個ずつ播種し、実施例１と同様の栽培条
件下で栽培を行なった。栽培４日目の子葉が完全展開し
た時点で、クエン酸，クエン酸カリウム，クエン酸アン
モニウムのそれぞれ１０ｐｐｍ、１００ｐｐｍ、１００
０ｐｐｍ、１００００ｐｐｍ溶液（比較例１）並びにク
エン酸、クエン酸カリウム、クエン酸アンモニウムをそ
れぞれ１０００ｐｐｍに対し、サポニン溶液をそれぞれ
１００ｐｐｍ加えた溶液（実施例５）を各々２０ｍｌを
５鉢ずつに施用した。３週間栽培の後、ＶＡ菌根菌の感
染率を測定した。結果を第５表に示す。第５表より、ク
エン酸及びクエン酸塩施用により、無施用区と比べ感染
率が向上しているが、サポニンと併用することにより、
さらに感染率が向上することが分かった。サポニンと併
用した区では、キュウリの成育も非常に旺盛で新葉の展
開数も増える傾向が認められた。

【００４６】

【表５】

【００４７】実施例６及び比較例２（オーキシンとサポ
ニンとの併用試験） 容量５０ｍｌ（ミリリットル）容のビニールポットに、
実施例１と同様に培土並びにＶＡ菌としてグロムス・フ
ァシキュレータム（ Glomus fasciculatum )〔なお、本
菌は工業技術院生命工学工業技術研究所（旧名称：工業
技術院微生物工業技術研究所において、受託拒否されて
いる。〕の胞子４０個を接種し、ソルガムの種子を１粒
播種した。実施例１の条件下で栽培し、栽培４日目にイ
ンドール酢酸，インドール酪酸の１０ｐｐｍ、２０ｐｐ
ｍ、４０ｐｐｍ溶液及びインドール酢酸２０ｐｐｍ＋サ
ポニン１００ｐｐｍ、インドール酪酸２０ｐｐｍ＋サポ
ニン１００ｐｐｍを組み合わせた溶液を２０ｍｌずつ各
処理区５鉢ずつ施用した。２週間栽培後、ソルガムの根
を染色し、ＶＡ菌根菌の感染率を測定した。結果を第６
表に示す。第６表より、インドール酢酸、インドール酪
酸施用区でも感染率の向上が認められたが、サポニンと
併用することにより、さらに感染率が向上することが分
かった。サポニン併用区においては、ソルガムの成育、
特に根の張りが非常に増える傾向が認められた。

【００４８】

【表６】

【００４９】実施例７（組合せ試験） 容量５０ｍｌ（ミリリットル）容のビニールポットに、
実施例１と同様に培土並びにＶＡ菌根菌としてグロムス
・ファシキュレータムの胞子２００個を接種し、キュウ
リの種子を１粒播種した。ケイ酸カルシウムは０．５
％、草炭加工物は０．１％を培土に混合することにより
施用し、サポニン１００ｐｐｍ溶液、タンニン１ｐｐｍ
溶液は、栽培４日後の子葉が完全展開した時に各々２０
ｍｌ施用し、下記第７表に示す組み合わせ施用試験を行
なった。２週間栽培後、キュウリの生育及び感染率につ
いて測定した。結果を第７表に示す。なお、各処理区５
鉢とし、平均値で示した。第７表から、いずれの組み合
わせの区においても、無処理区に比べてＶＡ菌根菌の感
染率が向上しているばかりでなく、植物体の生育も向上
していることが分かった。

【００５０】

【表７】

【００５１】

【発明の効果】本発明によれば、植物栽培時において、
ＶＡ菌根菌の感染並びに増殖を促進し、植物を効率よく
栽培することができる。すなわち、本発明によれば、可
溶性リン酸量が多い培地でも、作物へのＶＡ菌根菌の感
染率を向上させることにより、生長促進などの有用な効
果をより安定して発現することができる。また、本発明
によれば、同じ感染率を達成するためのＶＡ菌根菌胞子
数を低減することができるため、ＶＡ菌根菌資材のコス
ト低減に役立つ。さらに、本発明によれば、ＶＡ菌根菌
の増殖を促進することにより、ＶＡ菌根菌資材の製造効
率を高め、コスト低減に役立つ。従って、本発明によれ
ば、ＶＡ菌根菌の感染を促進し（感染率を高め）、ＶＡ
菌根菌の増殖を促進させ（増殖率を高め）、その結果、
植物の生長促進，開花促進，着果数や果実数等の増加，
収量増加，耐病性向上，早期収穫などの効果を得ること
ができる。

【００５２】なお、本発明の各種態様を示すと以下の通
りである。 （１）．植物を栽培するにあたり、ＶＡ菌根菌と、サ
ポニン，ケイ酸カルシウム，フェニルプロパノイド
化合物及び草炭加工物よりなる群から選ばれる１種又
は２種以上の物質とを施用することを特徴とする植物の
栽培方法。

【００５３】（２）．植物を栽培するにあたり、ＶＡ菌
根菌と、サポニン，ケイ酸カルシウム，フェニル
プロパノイド化合物及び草炭加工物よりなる群から選
ばれる１種又は２種以上の物質と、有機酸及び／又は
オーキシン類とを組み合わせて施用することを特徴と
する植物の栽培方法。

【００５４】（３）．フェニルプロパノイド化合物が、
タンニン酸，タンニン，ケイ皮酸，クマリンである前記
（１）記載の植物の栽培方法。

【００５５】（４）．有機酸が、クエン酸又はクエン酸
塩である前記（２）記載の植物の栽培方法。

【００５６】（５）．オーキシン類が、インドール酢
酸，インドール酪酸又はナフタレン酢酸である前記
（２）記載の植物の栽培方法。

【００５７】（６）．サポニンの１〜１００００ｐｐｍ
水溶液を施用する前記（１）又は（２）記載の植物の栽
培方法。

【００５８】（７）．フェニルプロパノイド化合物の
０．０１〜１，０００ｐｐｍ溶液を施用する前記（１）
又は（２）記載の植物の栽培方法。

【００５９】（８）．ケイ酸カルシウムを培土に対し
０．００１〜５０％（ｗ／ｖ）施用する前記（１）又は
（２）記載の植物の栽培方法。

【００６０】（９）．草炭加工物を培土に対し０．００
１〜５０％（ｗ／ｖ）施用する前記（１）又は（２）記
載の植物の栽培方法。

【００６１】（１０）．有機酸の１〜１０００００ｐｐ
ｍ溶液を施用する前記（２）記載の植物の栽培方法。

【００６２】（１１）．オーキシン類の０．１〜１，０
００ｐｐｍ溶液を施用する前記（２）記載の植物の栽培
方法。

【００６３】（１２）．ＶＡ菌根菌が、グロムス属，ギ
ガスポラ属及びスクテロスポラ属のいずれかに属する前
記（１）又は（２）記載の植物の栽培方法。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 植物を栽培するにあたり、ＶＡ菌根菌
   と、サポニン，ケイ酸カルシウム，フェニルプロ
   パノイド化合物及び草炭加工物よりなる群から選ばれ
   る１種又は２種以上の物質とを施用することを特徴とす
   る植物の栽培方法。
2. 【請求項２】 植物を栽培するにあたり、ＶＡ菌根菌
   と、サポニン，ケイ酸カルシウム，フェニルプロ
   パノイド化合物及び草炭加工物よりなる群から選ばれ
   る１種又は２種以上の物質と、有機酸及び／又はオ
   ーキシン類とを組み合わせて施用することを特徴とする
   植物の栽培方法。