JPH06199981A - 液状ウレタン樹脂成形材料 - Google Patents
液状ウレタン樹脂成形材料Info
- Publication number
- JPH06199981A JPH06199981A JP5001341A JP134193A JPH06199981A JP H06199981 A JPH06199981 A JP H06199981A JP 5001341 A JP5001341 A JP 5001341A JP 134193 A JP134193 A JP 134193A JP H06199981 A JPH06199981 A JP H06199981A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molding material
- silicone oil
- urethane resin
- resin molding
- polyol component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/61—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
- Encapsulation Of And Coatings For Semiconductor Or Solid State Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 耐ヒ−トサイクル性に優れた液状ウレタン樹
脂成形材料を提供することを目的とする。 【構成】 側鎖に水酸基を有するシリコンオイルにポリ
ブロピレングリコールを添加してなるポリオール成分
と、両末端に水酸基を有するシリコンオイルに過剰のＭ
ＤＩを反応させてなるイソシアネート成分とからなるこ
とを特徴とする液状ウレタン樹脂成形材料。
脂成形材料を提供することを目的とする。 【構成】 側鎖に水酸基を有するシリコンオイルにポリ
ブロピレングリコールを添加してなるポリオール成分
と、両末端に水酸基を有するシリコンオイルに過剰のＭ
ＤＩを反応させてなるイソシアネート成分とからなるこ
とを特徴とする液状ウレタン樹脂成形材料。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、電気部品、電子部品、
半導体チップ等を封止する液状ウレタン樹脂成形材料に
関するものである。
半導体チップ等を封止する液状ウレタン樹脂成形材料に
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年のエレクトロニクスノ急発展に伴
い、ＩＣ、ＬＳＩ等の半導体素子は種々の分野で用いら
れ、低コスト、高集積化の流れは新しい様々な実装形態
を生み出し、従来の金型を用いたトランスファー成形に
よるデュアルインラインパッケージに変わり、ハイブリ
ッドＩＣ、チップオンボード、テープキャリアパッケー
ジ、プラスチックピングリッドアレイ等の金型無しで、
ベアーチップのスポット封止をエポキシ樹脂によって形
成する実装形態へ移行してきている。しかしながらエポ
キシ樹脂による封止品は耐熱性に優れるが耐ヒ−トサイ
クル性に欠けるという問題点がある。この対策として例
えばウレタン樹脂を用いても多少耐ヒ−トサイクル性は
向上するが未だ不充分で、ヒマシ油変性ウレタン樹脂や
ポリブタジエン変性ウレタン樹脂を用いても熱変形温度
は−１０℃程度に止まっていた。
い、ＩＣ、ＬＳＩ等の半導体素子は種々の分野で用いら
れ、低コスト、高集積化の流れは新しい様々な実装形態
を生み出し、従来の金型を用いたトランスファー成形に
よるデュアルインラインパッケージに変わり、ハイブリ
ッドＩＣ、チップオンボード、テープキャリアパッケー
ジ、プラスチックピングリッドアレイ等の金型無しで、
ベアーチップのスポット封止をエポキシ樹脂によって形
成する実装形態へ移行してきている。しかしながらエポ
キシ樹脂による封止品は耐熱性に優れるが耐ヒ−トサイ
クル性に欠けるという問題点がある。この対策として例
えばウレタン樹脂を用いても多少耐ヒ−トサイクル性は
向上するが未だ不充分で、ヒマシ油変性ウレタン樹脂や
ポリブタジエン変性ウレタン樹脂を用いても熱変形温度
は−１０℃程度に止まっていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来の技術で述べたよ
うに従来の液状ウレタン樹脂成形材料は、耐ヒ−トサイ
クル性が不充分である。本発明は従来の技術における上
述の問題点に鑑みてなされたもので、その目的とすると
ころは、耐ヒ−トサイクル性に優れた液状ウレタン樹脂
成形材料を提供することにある。
うに従来の液状ウレタン樹脂成形材料は、耐ヒ−トサイ
クル性が不充分である。本発明は従来の技術における上
述の問題点に鑑みてなされたもので、その目的とすると
ころは、耐ヒ−トサイクル性に優れた液状ウレタン樹脂
成形材料を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は側鎖に水酸基を
有するシリコンオイルにポリプロピレングリコールを添
加してなるポリオール成分と、両末端に水酸基を有する
シリコンオイルに過剰のＭＤＩを反応させてなるイソシ
アネート成分とからなることを特徴とする液状ウレタン
樹脂成形材料のため、耐ヒ−トサイクル性を向上するこ
とができたもので、以下本発明を詳細に説明する。
有するシリコンオイルにポリプロピレングリコールを添
加してなるポリオール成分と、両末端に水酸基を有する
シリコンオイルに過剰のＭＤＩを反応させてなるイソシ
アネート成分とからなることを特徴とする液状ウレタン
樹脂成形材料のため、耐ヒ−トサイクル性を向上するこ
とができたもので、以下本発明を詳細に説明する。
【０００５】本発明に用いるポリオール成分は側鎖に水
酸基を有するシリコンオイルにポリプロピレングリコー
ルを添加したもので、側鎖に水酸基を有するシリコンオ
イル全般を用いることができ、シリコンオイルとポリプ
ロピレングリコールとの比は特に限定するものではない
が、シリコンオイル１００重量部（以下単に部と記す）
にポリプロピレングリコール１〜３０部を添加すること
が好ましい。即ち１部未満では反応性に乏しく、３０部
をこえると耐ヒ−トサイクル性が低下する傾向にあるか
らである。イソシアネート成分は両末端に水酸基を有す
るシリコンオイルに過剰のＭＤＩを反応させたプレポリ
マーで、両末端に水酸基を有するシリコンオイル全般を
用いることができ、シリコンオイルとＭＤＩとの比は反
応物の末端にイソシアネート基を有するようにＭＤＩを
過剰にするならばよく特に限定するものではない。使用
にあたってはイソシアネート成分／ポリオール成分比が
当量比で１以上になるよう配合して用いるものである。
更に必要に応じてクレー、シリカ、マイカ、炭酸カルシ
ュウム、水酸化アルミニゥム等の無機質粉末充填剤、ブ
ロム化合物、クロル化合物、燐化合物等の難燃剤、シリ
コン系化合物等の消泡剤、カーボンブラック、酸化チタ
ン等の着色剤等を添加することができるものである。か
くして上記材料を混合、混練し、更に真空脱泡して液状
ウレタン樹脂成形材料を得るものである。該成形材料の
成形については、注型、注入、デイッピング、ドリップ
コーティング、塗布等が用いられる。
酸基を有するシリコンオイルにポリプロピレングリコー
ルを添加したもので、側鎖に水酸基を有するシリコンオ
イル全般を用いることができ、シリコンオイルとポリプ
ロピレングリコールとの比は特に限定するものではない
が、シリコンオイル１００重量部（以下単に部と記す）
にポリプロピレングリコール１〜３０部を添加すること
が好ましい。即ち１部未満では反応性に乏しく、３０部
をこえると耐ヒ−トサイクル性が低下する傾向にあるか
らである。イソシアネート成分は両末端に水酸基を有す
るシリコンオイルに過剰のＭＤＩを反応させたプレポリ
マーで、両末端に水酸基を有するシリコンオイル全般を
用いることができ、シリコンオイルとＭＤＩとの比は反
応物の末端にイソシアネート基を有するようにＭＤＩを
過剰にするならばよく特に限定するものではない。使用
にあたってはイソシアネート成分／ポリオール成分比が
当量比で１以上になるよう配合して用いるものである。
更に必要に応じてクレー、シリカ、マイカ、炭酸カルシ
ュウム、水酸化アルミニゥム等の無機質粉末充填剤、ブ
ロム化合物、クロル化合物、燐化合物等の難燃剤、シリ
コン系化合物等の消泡剤、カーボンブラック、酸化チタ
ン等の着色剤等を添加することができるものである。か
くして上記材料を混合、混練し、更に真空脱泡して液状
ウレタン樹脂成形材料を得るものである。該成形材料の
成形については、注型、注入、デイッピング、ドリップ
コーティング、塗布等が用いられる。
【０００６】以下本発明を実施例に基づいて説明する。
【０００７】
【実施例】側鎖に水酸基を持つシリコンオイル１００部
にポリプロピレングリコール１０部を添加したポリオー
ル成分に、両末端に水酸基をもつシリコンオイルにＭＤ
Ｉを反応させたプレポリマーからなるイソシアネート成
分を、イソシアネート成分／ポリオール成分比を１．２
に配合、混合してウレタン樹脂成形品を得た。
にポリプロピレングリコール１０部を添加したポリオー
ル成分に、両末端に水酸基をもつシリコンオイルにＭＤ
Ｉを反応させたプレポリマーからなるイソシアネート成
分を、イソシアネート成分／ポリオール成分比を１．２
に配合、混合してウレタン樹脂成形品を得た。
【０００８】
【比施例１】ひまし油変性ポリオールとＭＤＩ系プレポ
リマーとを、イソシアネート成分／ポリオール成分比を
１．２に配合、混合してウレタン樹脂成形品を得た。
リマーとを、イソシアネート成分／ポリオール成分比を
１．２に配合、混合してウレタン樹脂成形品を得た。
【０００９】
【比施例２】ポリオール成分としてポリブタジエン変性
ポリオールを用いた以外は比較例１と同様に処理してウ
レタン樹脂成形品を得た。
ポリオールを用いた以外は比較例１と同様に処理してウ
レタン樹脂成形品を得た。
【００１０】実施例及び比較例１と２の液状ウレタン樹
脂成形材料の性能は、表１のようである。ヒ−トサイク
ル性は−４０℃で２時間保持後、１２０℃で２時間保持
を１サイクルとして反復しクラック発生迄の時間をみる
もので、耐熱性は１２０℃で１０００時間保持後の加熱
減量率である。
脂成形材料の性能は、表１のようである。ヒ−トサイク
ル性は−４０℃で２時間保持後、１２０℃で２時間保持
を１サイクルとして反復しクラック発生迄の時間をみる
もので、耐熱性は１２０℃で１０００時間保持後の加熱
減量率である。
【００１１】
【表１】
【００１２】
【発明の効果】本発明は上述した如く構成されている。
特許請求の範囲に記載した構成を有する液状エポキシ樹
脂成形材料においては、耐ヒ−トサイクル性、耐熱性が
よく、本発明の優れていることを確認した。
特許請求の範囲に記載した構成を有する液状エポキシ樹
脂成形材料においては、耐ヒ−トサイクル性、耐熱性が
よく、本発明の優れていることを確認した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｈ０１Ｌ 23/29 23/31
Claims (1)
- 【請求項１】 側鎖に水酸基を有するシリコンオイルに
ポリプロピレングリコールを添加してなるポリオール成
分と、両末端に水酸基を有するシリコンオイルに過剰の
ＭＤＩを反応させてなるイソシアネート成分とからなる
ことを特徴とする液状ウレタン樹脂成形材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5001341A JPH06199981A (ja) | 1993-01-07 | 1993-01-07 | 液状ウレタン樹脂成形材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5001341A JPH06199981A (ja) | 1993-01-07 | 1993-01-07 | 液状ウレタン樹脂成形材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06199981A true JPH06199981A (ja) | 1994-07-19 |
Family
ID=11498798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5001341A Pending JPH06199981A (ja) | 1993-01-07 | 1993-01-07 | 液状ウレタン樹脂成形材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06199981A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100730358B1 (ko) * | 2003-09-08 | 2007-06-20 | 샤프 가부시키가이샤 | 이온 확산 장치 |
-
1993
- 1993-01-07 JP JP5001341A patent/JPH06199981A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100730358B1 (ko) * | 2003-09-08 | 2007-06-20 | 샤프 가부시키가이샤 | 이온 확산 장치 |
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