JPH06192679A - 拡散ポンプ油 - Google Patents
拡散ポンプ油Info
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- JPH06192679A JPH06192679A JP35926892A JP35926892A JPH06192679A JP H06192679 A JPH06192679 A JP H06192679A JP 35926892 A JP35926892 A JP 35926892A JP 35926892 A JP35926892 A JP 35926892A JP H06192679 A JPH06192679 A JP H06192679A
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- Japan
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- oil
- diffusion pump
- pump oil
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 耐熱性及び耐酸化性に優れる拡散ポンプ油を
提供することを目的とする。 【構成】 アルキルジフェニルを基油とし、添加剤とし
て、ヒンダードフェノール及びチオエーテルを配合した
拡散ポンプ油である。
提供することを目的とする。 【構成】 アルキルジフェニルを基油とし、添加剤とし
て、ヒンダードフェノール及びチオエーテルを配合した
拡散ポンプ油である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は拡散ポンプ油に関し、特
に酸化安定性を向上した拡散ポンプ油する。
に酸化安定性を向上した拡散ポンプ油する。
【０００２】
【従来の技術】真空ポンプには、メカニカルポンプ、蒸
気噴射型ポンプ等種々あるが、低真空状態を得るために
は、ロータリーポンプが使用され、さらに高真空状態を
得るためには、ロータリーポンプが付設された拡散ポン
プが使用されている。
気噴射型ポンプ等種々あるが、低真空状態を得るために
は、ロータリーポンプが使用され、さらに高真空状態を
得るためには、ロータリーポンプが付設された拡散ポン
プが使用されている。
【０００３】拡散ポンプは、筒状のハウジングの上部に
吸気口、下部に、ロータリーポンプに繋がっている排気
口があり、底部には、作動油が溜められている。ハウジ
ング外周部には、冷却管が張り巡らされ、内部には、チ
ムニー（煙突状部）が設けられいる。そのチムニーから
は（ジェット）ノズルが幾つか、斜め下方に延出してい
る。
吸気口、下部に、ロータリーポンプに繋がっている排気
口があり、底部には、作動油が溜められている。ハウジ
ング外周部には、冷却管が張り巡らされ、内部には、チ
ムニー（煙突状部）が設けられいる。そのチムニーから
は（ジェット）ノズルが幾つか、斜め下方に延出してい
る。
【０００４】底部の作動油を加熱すると、油蒸気が、発
生しチムニー内を上昇し、その後、ノズルから、冷却さ
れているハウジングの内壁めがけて、勢いよく噴射され
る。その際に、蒸気の近傍に存在する気体分子を巻き込
んで、ロータリーポンプにつながる排気口に排気する。
生しチムニー内を上昇し、その後、ノズルから、冷却さ
れているハウジングの内壁めがけて、勢いよく噴射され
る。その際に、蒸気の近傍に存在する気体分子を巻き込
んで、ロータリーポンプにつながる排気口に排気する。
【０００５】この作動油、つまり拡散ポンプ油は、一般
の油よりも蒸気圧の低いことが本質的に要求され、その
ような特性を満たす合成油系のものがよく使用されてい
る。その代表的な例は、アルキルジフェニルエーテル
や、アルキルナフタレン、ポリフェニルエーテル、シリ
コーン油が挙げられる。
の油よりも蒸気圧の低いことが本質的に要求され、その
ような特性を満たす合成油系のものがよく使用されてい
る。その代表的な例は、アルキルジフェニルエーテル
や、アルキルナフタレン、ポリフェニルエーテル、シリ
コーン油が挙げられる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】この拡散ポンプ油は、
ロータリーポンプ油のように潤滑作用やシール作用を発
揮する必要はないが、直接加熱を受けるために、また、
より過酷な使用条件にも耐えるため、特に高い耐熱性が
望まれている。
ロータリーポンプ油のように潤滑作用やシール作用を発
揮する必要はないが、直接加熱を受けるために、また、
より過酷な使用条件にも耐えるため、特に高い耐熱性が
望まれている。
【０００７】さらに、拡散ポンプ油は、酸化が進むと、
粘度が上昇し、樹脂状物が析出し、また分解物により蒸
気圧が高くなり、拡散ポンプ油として使用できなくな
る。そこで、現在よりいっそう耐酸化性の高いものが要
求されている。
粘度が上昇し、樹脂状物が析出し、また分解物により蒸
気圧が高くなり、拡散ポンプ油として使用できなくな
る。そこで、現在よりいっそう耐酸化性の高いものが要
求されている。
【０００８】本発明は、かかる要請に答えた耐熱性及び
耐酸化性に優れる拡散ポンプ油を提供することを目的と
する。
耐酸化性に優れる拡散ポンプ油を提供することを目的と
する。
【０００９】
【課題を解決するための手段、及び作用】本発明は、ア
ルキルジフェニルを基油とし、添加剤として、ヒンダー
ドフェノール及びチオエーテルを配合した拡散ポンプ油
である。ヒンダードフェノールは、ラジカルを捕捉し、
一方、チオエーテルは過酸化物分解作用を発揮する。こ
れらの特定成分の組合わせによって、両者が相乗的に作
用し、これらの添加剤を含んだ本発明の拡散ポンプ油
は、特に優れた酸化安定性を示す。また、それに伴なっ
て、優れた耐熱性をも呈する。
ルキルジフェニルを基油とし、添加剤として、ヒンダー
ドフェノール及びチオエーテルを配合した拡散ポンプ油
である。ヒンダードフェノールは、ラジカルを捕捉し、
一方、チオエーテルは過酸化物分解作用を発揮する。こ
れらの特定成分の組合わせによって、両者が相乗的に作
用し、これらの添加剤を含んだ本発明の拡散ポンプ油
は、特に優れた酸化安定性を示す。また、それに伴なっ
て、優れた耐熱性をも呈する。
【００１０】
【実施態様】本発明で使用し得るアルキルジフェニルの
代表例は、下記の一般式で表わされるものである。
代表例は、下記の一般式で表わされるものである。
【００１１】
【化１】
【００１２】［Ｒは炭素数１０〜２０個のアルキル基、
ｍは１〜３、ｎは０〜３（Ｒが複数のとき、それらは同
じでも異なってもよい）］ 具体的には、ｎ−デシルジフェニル、ｎ−ウンデシルジ
フェニル、ｎ−ドデシルジフェニル、ｎ−トリデシルジ
フェニル、ｎ−テトラデシルジフェニル、ｎ−ヘプタデ
シルジフェニル、ｎ−ヘキサデシルジフェニル、ｎ−ノ
ナデシルジフェニル、ｎ−オクタデシルジフェニル、ｎ
−エイコシルジフェニル、２−デシルジフェニル、２−
ヘキサデシルジフェニル、２−オクタデシルジフェニ
ル、３−デシルジフェニル、４−デシルジフェニル、ジ
（ｎ−デシル）ジフェニル、ジ（ｎ−ドデシル）ジフェ
ニル、ジ（２−デシル）ジフェニル、ジ（２−ドデシ
ル）ジフェニル、ペンタ（２−テトラデシル）ジフェニ
ル、トリ（２−ドデシル）ジ（２−テトラデシル）ジフ
ェニル、ヘキサ（２−ドデシル）ジフェニル等が挙げら
れ、好ましいものは、Ｒが炭素数１２〜１８のアルキル
基，ｍは１、ｎが０〜１、特に好ましいものは、Ｒが炭
素数１２〜１４のアルキル基で、ｍは１で、ｎが１のも
のや、Ｒが炭素数１６〜１８のアルキル基で、ｍは１
で、ｎが０のものである。炭素数１０未満のアルキル基
では潤滑性が悪く、炭素数２０を越えると、粘度が高く
なりまた熱安定性、酸化安定性が悪くなる。
ｍは１〜３、ｎは０〜３（Ｒが複数のとき、それらは同
じでも異なってもよい）］ 具体的には、ｎ−デシルジフェニル、ｎ−ウンデシルジ
フェニル、ｎ−ドデシルジフェニル、ｎ−トリデシルジ
フェニル、ｎ−テトラデシルジフェニル、ｎ−ヘプタデ
シルジフェニル、ｎ−ヘキサデシルジフェニル、ｎ−ノ
ナデシルジフェニル、ｎ−オクタデシルジフェニル、ｎ
−エイコシルジフェニル、２−デシルジフェニル、２−
ヘキサデシルジフェニル、２−オクタデシルジフェニ
ル、３−デシルジフェニル、４−デシルジフェニル、ジ
（ｎ−デシル）ジフェニル、ジ（ｎ−ドデシル）ジフェ
ニル、ジ（２−デシル）ジフェニル、ジ（２−ドデシ
ル）ジフェニル、ペンタ（２−テトラデシル）ジフェニ
ル、トリ（２−ドデシル）ジ（２−テトラデシル）ジフ
ェニル、ヘキサ（２−ドデシル）ジフェニル等が挙げら
れ、好ましいものは、Ｒが炭素数１２〜１８のアルキル
基，ｍは１、ｎが０〜１、特に好ましいものは、Ｒが炭
素数１２〜１４のアルキル基で、ｍは１で、ｎが１のも
のや、Ｒが炭素数１６〜１８のアルキル基で、ｍは１
で、ｎが０のものである。炭素数１０未満のアルキル基
では潤滑性が悪く、炭素数２０を越えると、粘度が高く
なりまた熱安定性、酸化安定性が悪くなる。
【００１３】また、動粘度は１００℃において２．０〜
３０．０ｍｍ2 ／ｓのものが使用できる。
３０．０ｍｍ2 ／ｓのものが使用できる。
【００１４】なお、上記の範囲からはずれるものでも、
平均分子量の面から、混合により、上記の範囲に入るも
のであれば使用できる。
平均分子量の面から、混合により、上記の範囲に入るも
のであれば使用できる。
【００１５】次に、本発明で使用する添加剤について説
明する。まず、ヒンダードフェノール、つまり立体障害
性の基を有するフェノール類は、２−ｔ- ブチルフェノ
ール構造または２，６−ジｔ- ブチルフェノール構造を
持つものが代表例である。
明する。まず、ヒンダードフェノール、つまり立体障害
性の基を有するフェノール類は、２−ｔ- ブチルフェノ
ール構造または２，６−ジｔ- ブチルフェノール構造を
持つものが代表例である。
【００１６】例えば、
【００１７】
【化２】
【００１８】［Ｒ′はＣ18Ｈ37］
【００１９】
【化３】
【００２０】［ｋは２〜６］また、次のものも使用でき
る。
る。
【００２１】
【化４】
【００２２】特に好ましいものは、下記構造のｎ−オク
タデシル−３−（４−ハイドロキシ−３′，５′−ジ−
ｔブチルフェニル）プロピオネートや、
タデシル−３−（４−ハイドロキシ−３′，５′−ジ−
ｔブチルフェニル）プロピオネートや、
【００２３】
【化５】
【００２４】下記構造のヘキサメチレングリコールビス
［ｐ−（３，５−ジ−ｔブチル−４−ハイドロキシフェ
ニル）プロピオネート］である。
［ｐ−（３，５−ジ−ｔブチル−４−ハイドロキシフェ
ニル）プロピオネート］である。
【００２５】
【化６】
【００２６】本発明で使用するチオエーテルの代表例
は、下記の一般式で表わされるものである。
は、下記の一般式で表わされるものである。
【００２７】Ｓ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＲ1 ）2 ［Ｒ1 は、同じでも異なってもよく、炭素数も１０〜２
０のアルキル基である］ｍまたは Ｃ（ＣＨ2 ＯＣ（Ｏ）ＣＨ2 ＣＨ2 ＳＲ）4 ［Ｒ2 は、同じでも異なってもよく、炭素数も１０〜２
０のアルキル基である］である。
０のアルキル基である］ｍまたは Ｃ（ＣＨ2 ＯＣ（Ｏ）ＣＨ2 ＣＨ2 ＳＲ）4 ［Ｒ2 は、同じでも異なってもよく、炭素数も１０〜２
０のアルキル基である］である。
【００２８】具体的には、次のものが好ましい。
【００２９】ジラウリルチオジイソプロピオネート Ｓ
（ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＣ12Ｈ25）、ジトリデシルチオジ
プロピオネート Ｓ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＣ13Ｈ27）、
ジミリスチルチオジプロピオネート Ｓ（ＣＨ2 ＣＨ2
ＣＯＯＣ14Ｈ29）、ラウリルステアリルチオジプロピオ
ネート Ｈ25Ｃ12Ｏ( Ｏ) ＣＣＨ2 ＣＨ2 Ｓ（ＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 ＣＯＯＣ18Ｈ37）、ジステアリルチオジプロピオネ
ート Ｓ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＣ18Ｈ37）、ペンタエリ
スリトールテトラ（β−ラウリルチオプロピオン酸エス
テル） Ｃ（ＣＨ2 ＯＣ（Ｏ）ＣＨ2 ＣＨ2 Ｓ 12 ＣＨ25）4 、
ｎ−オクタデシル−３−（４−ハイドロキシ−３′，
５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネートであ
る。
（ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＣ12Ｈ25）、ジトリデシルチオジ
プロピオネート Ｓ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＣ13Ｈ27）、
ジミリスチルチオジプロピオネート Ｓ（ＣＨ2 ＣＨ2
ＣＯＯＣ14Ｈ29）、ラウリルステアリルチオジプロピオ
ネート Ｈ25Ｃ12Ｏ( Ｏ) ＣＣＨ2 ＣＨ2 Ｓ（ＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 ＣＯＯＣ18Ｈ37）、ジステアリルチオジプロピオネ
ート Ｓ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＣ18Ｈ37）、ペンタエリ
スリトールテトラ（β−ラウリルチオプロピオン酸エス
テル） Ｃ（ＣＨ2 ＯＣ（Ｏ）ＣＨ2 ＣＨ2 Ｓ 12 ＣＨ25）4 、
ｎ−オクタデシル−３−（４−ハイドロキシ−３′，
５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネートであ
る。
【００３０】ヒンダードフェノールの添加量は、通常、
拡散ポンプ油全量に対し０．０５〜５重量％、好ましく
は、０．１〜１．０重量％とする。チオエーテルの添加
量は、通常、０．０５〜５．０重量％、好ましくは０．
１〜１．０重量％である。
拡散ポンプ油全量に対し０．０５〜５重量％、好ましく
は、０．１〜１．０重量％とする。チオエーテルの添加
量は、通常、０．０５〜５．０重量％、好ましくは０．
１〜１．０重量％である。
【００３１】なお、本発明の拡散ポンプ油には、その性
能を向上する任意の添加剤を使用することができる。そ
の例として、腐食防止剤、摩耗防止剤、金属不活性化
剤、防錆剤、消泡剤等が挙げられる。
能を向上する任意の添加剤を使用することができる。そ
の例として、腐食防止剤、摩耗防止剤、金属不活性化
剤、防錆剤、消泡剤等が挙げられる。
【００３２】
【発明の効果】以上説明した本発明の拡散ポンプ油は、
下記の実施例によっても裏付けられているように、耐酸
化性及び耐熱性に優れ、今まで以上に過酷な使用条件に
も耐えることができるし、耐久性も向上する。
下記の実施例によっても裏付けられているように、耐酸
化性及び耐熱性に優れ、今まで以上に過酷な使用条件に
も耐えることができるし、耐久性も向上する。
【００３３】
【実施例】拡散ポンプ油の調製 実施例１ 攪拌機、温度計、滴下ロート、還流冷却管を備えた内容
積２リットルの四つ口フラスコに窒素雰囲気下、ジフェ
ニル４６２ｇを（３モル）を入れ、７０℃に加熱撹拌し
て溶液とした。次いで、無水塩化アルミニウム４．２ｇ
（０．０３モル）を加え、溶解した。その後、温度を８
０℃まで上げ、α−オレフィン（ヘキサデセン）６７２
ｇ（３モル）を３０分間かけて、滴下して攪拌した。滴
下終了後、反応系内の温度を１００℃に上げ、３時間撹
拌を続けた。
積２リットルの四つ口フラスコに窒素雰囲気下、ジフェ
ニル４６２ｇを（３モル）を入れ、７０℃に加熱撹拌し
て溶液とした。次いで、無水塩化アルミニウム４．２ｇ
（０．０３モル）を加え、溶解した。その後、温度を８
０℃まで上げ、α−オレフィン（ヘキサデセン）６７２
ｇ（３モル）を３０分間かけて、滴下して攪拌した。滴
下終了後、反応系内の温度を１００℃に上げ、３時間撹
拌を続けた。
【００３４】放冷後、１０％Ｎａ2 ＣＯ3 水溶液１リッ
トルを加え、撹拌し、分液ロートに移し、下層の水層を
除去し、さらに水１リットルで２回水洗した後、油層を
減圧蒸留して未反応物及び生成物を分留した。主留分２
５４〜２６０℃／４Torrのモノヘキサデシルジフェニル
４５０ｇを得た。
トルを加え、撹拌し、分液ロートに移し、下層の水層を
除去し、さらに水１リットルで２回水洗した後、油層を
減圧蒸留して未反応物及び生成物を分留した。主留分２
５４〜２６０℃／４Torrのモノヘキサデシルジフェニル
４５０ｇを得た。
【００３５】これにヒンダードフェノール系酸化防止剤
として、３，５−ジーｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニルプロピオン酸オクタデシルエステル（商品名：アデ
カスタブＡＯ−５０、旭電化工業社製）を１．１３ｇ、
チオエーテル系酸化防止剤として、ジトリデシルチオジ
プロピオネート（商品名：アデカスタブＡＯ−５０３
Ａ、旭電化工業社製）を、１．１３ｇ添加し、実施例１
の配合油を４５２．２６ｇ得た。
として、３，５−ジーｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニルプロピオン酸オクタデシルエステル（商品名：アデ
カスタブＡＯ−５０、旭電化工業社製）を１．１３ｇ、
チオエーテル系酸化防止剤として、ジトリデシルチオジ
プロピオネート（商品名：アデカスタブＡＯ−５０３
Ａ、旭電化工業社製）を、１．１３ｇ添加し、実施例１
の配合油を４５２．２６ｇ得た。
【００３６】実施例２ 実施例１で用いたヘキサデセン６７２ｇ（３モル）の代
わりに、オクタデセン３７８ｇ（１．５モル）を用いた
以外は同様にして、まず、モノオクタデシルジフェニル
（２６８〜２７０℃／５Torr) ２４５ｇを得た。これに
実施例１と同様に、３，５−ジーｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニルプロピオン酸オクタデシルエステルを
１．２４ｇ、ジトリデシルチオジプロピオネートを、
１．２４ｇ添加し、実施例２の配合油を２４７．４８ｇ
得た。
わりに、オクタデセン３７８ｇ（１．５モル）を用いた
以外は同様にして、まず、モノオクタデシルジフェニル
（２６８〜２７０℃／５Torr) ２４５ｇを得た。これに
実施例１と同様に、３，５−ジーｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニルプロピオン酸オクタデシルエステルを
１．２４ｇ、ジトリデシルチオジプロピオネートを、
１．２４ｇ添加し、実施例２の配合油を２４７．４８ｇ
得た。
【００３７】実施例３ 攪拌機、温度計、滴下ロート、還流冷却管を備えた内容
積２リットルの四つ口フラスコに窒素雰囲気下、ジフェ
ニル４６２ｇを（３モル）を入れ、７０℃に加熱撹拌し
て溶液とした。次いで、無水塩化アルミニウム４．２ｇ
（０。０３モル）を加え、溶解した。その後、温度を８
０℃まで上げ、α−オレフィン（テトラデセン）５８８
ｇ（３モル）を３０分間かけて、滴下して攪拌した。滴
下終了後、反応系内の温度を１００℃に上げ、３時間撹
拌を続けた。
積２リットルの四つ口フラスコに窒素雰囲気下、ジフェ
ニル４６２ｇを（３モル）を入れ、７０℃に加熱撹拌し
て溶液とした。次いで、無水塩化アルミニウム４．２ｇ
（０。０３モル）を加え、溶解した。その後、温度を８
０℃まで上げ、α−オレフィン（テトラデセン）５８８
ｇ（３モル）を３０分間かけて、滴下して攪拌した。滴
下終了後、反応系内の温度を１００℃に上げ、３時間撹
拌を続けた。
【００３８】放冷後、１０％Ｎａ2 ＣＯ3 水溶液１リッ
トルを加え、撹拌し、分液ロートに移し、下層の水層を
除去し、さらに油層を水１リットルで２回水洗した後、
油層を減圧蒸留して未反応物及び生成物を分留した。主
留分２４０〜２５０℃／４Torr ジテトラデシルジフェ
ニル４２０ｇを得た。これに実施例１と同様に、３，５
−ジーｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオン
酸オクタデシルエステルを１．４ｇ、ジトリデシルチオ
ジプロピオネートを１．４ｇ添加し、実施例３の配合油
４２２．８ｇを得た。
トルを加え、撹拌し、分液ロートに移し、下層の水層を
除去し、さらに油層を水１リットルで２回水洗した後、
油層を減圧蒸留して未反応物及び生成物を分留した。主
留分２４０〜２５０℃／４Torr ジテトラデシルジフェ
ニル４２０ｇを得た。これに実施例１と同様に、３，５
−ジーｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオン
酸オクタデシルエステルを１．４ｇ、ジトリデシルチオ
ジプロピオネートを１．４ｇ添加し、実施例３の配合油
４２２．８ｇを得た。
【００３９】性 能 試 験 １ 実施例１、２に関し、日電アネルバ社製インチ拡散ポン
プＣＤＰ−６００を使用して（補助ロータリーポンプは
アルカテル社製Ｔ２０２０Ａ使用）、到達真空度を測定
したところ、次の結果を得た。
プＣＤＰ−６００を使用して（補助ロータリーポンプは
アルカテル社製Ｔ２０２０Ａ使用）、到達真空度を測定
したところ、次の結果を得た。
【００４０】 拡散ポンプ油 到達真空度 実施例１ 作動開始 ６０分 ７．０×１０-6 同 １５０分 ２．０×１０-6 実施例２ 同 ６０分 １．６×１０-7 同 １５０分 ４．５×１０-8 この結果は、本発明の拡散ポンプ油が充分な実用性能を
もっていることを示す。
もっていることを示す。
【００４１】性 能 試 験 ２ 各実施例１〜３の本発明に係る拡散油に関し、それらの
密度（JIS K 2249）、引火点（同 2265 ）、流動点（同
2269 ）、粘度（同 2283 ）、粘度指数、全酸価（同 2
501 ）、蒸気圧、酸化安定度（同 2514 ）を調べた。結
果を表１に示す。
密度（JIS K 2249）、引火点（同 2265 ）、流動点（同
2269 ）、粘度（同 2283 ）、粘度指数、全酸価（同 2
501 ）、蒸気圧、酸化安定度（同 2514 ）を調べた。結
果を表１に示す。
【００４２】また、次に示す、拡散油についても同じよ
うな特性を調べた。
うな特性を調べた。
【００４３】比較例１ 実施例１から添加剤を除いたも
の ２ 実施例２から添加剤を除いたもの ３ アルキルナフタレン、商品名：ライオンＡ（ライオ
ン（株）製） ４ モノアルキル（炭素数１８）ジフェニルエーテル ５ モノアルキル（炭素数１８）ジフェニルエーテル＋
実施例で用いた添加剤を配合 ６ ジアルキル（炭素数１２）ジフェニルエーテル これらの結果も表１に示す。
の ２ 実施例２から添加剤を除いたもの ３ アルキルナフタレン、商品名：ライオンＡ（ライオ
ン（株）製） ４ モノアルキル（炭素数１８）ジフェニルエーテル ５ モノアルキル（炭素数１８）ジフェニルエーテル＋
実施例で用いた添加剤を配合 ６ ジアルキル（炭素数１２）ジフェニルエーテル これらの結果も表１に示す。
【００４４】
【表１】
【００４５】Ｃｎ−：アルキル基の炭素数がｎ個である
ことを示す。
ことを示す。
【００４６】ＭＤＰ：モノアルキルジフェニル ＤＤＰ：ジアルキルジフェニル 添加剤１
【００４７】
【化７】
【００４８】０．５重量％＋Ｓ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＣ
13Ｈ27）2 ０．５重量％ 以上の表からわかるように、本発明に係わる各実施例
は、酸化安定度に優れるが、比較例は、それが劣る。ま
た、実施例においては、他の特性は比較例と同レベルで
ある。
13Ｈ27）2 ０．５重量％ 以上の表からわかるように、本発明に係わる各実施例
は、酸化安定度に優れるが、比較例は、それが劣る。ま
た、実施例においては、他の特性は比較例と同レベルで
ある。
【００４９】耐熱性試験 実施例１〜３の試料及び鉱油（１８０タービン油）の各
試料５０ｇを、ビーカーに入れ、１７０℃の恒温槽に入
れ、９６時間の加熱後スラッジの有無の確認を行った。
実施例の１〜３の試料についてはスラッジの発生が見ら
れず、鉱油はスラッジの発生が認められた。このことか
ら、本発明品は耐熱性にも優れていることがわかる。
試料５０ｇを、ビーカーに入れ、１７０℃の恒温槽に入
れ、９６時間の加熱後スラッジの有無の確認を行った。
実施例の１〜３の試料についてはスラッジの発生が見ら
れず、鉱油はスラッジの発生が認められた。このことか
ら、本発明品は耐熱性にも優れていることがわかる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｍ 129:76 135:26） Ｃ１０Ｎ 30:10 40:06 40:30
Claims (1)
- 【請求項１】 アルキルジフェニルを基油とし、ヒンダ
ードフェノール及びチオエーテルを配合した拡散ポンプ
油。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35926892A JPH06192679A (ja) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | 拡散ポンプ油 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35926892A JPH06192679A (ja) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | 拡散ポンプ油 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06192679A true JPH06192679A (ja) | 1994-07-12 |
Family
ID=18463630
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35926892A Pending JPH06192679A (ja) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | 拡散ポンプ油 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06192679A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007520618A (ja) * | 2004-02-03 | 2007-07-26 | ケムチュア コーポレイション | 酸化防止剤ブレンドを含む潤滑剤組成物 |
-
1992
- 1992-12-25 JP JP35926892A patent/JPH06192679A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007520618A (ja) * | 2004-02-03 | 2007-07-26 | ケムチュア コーポレイション | 酸化防止剤ブレンドを含む潤滑剤組成物 |
| JP4698614B2 (ja) * | 2004-02-03 | 2011-06-08 | ケムチュア コーポレイション | 酸化防止剤ブレンドを含む潤滑剤組成物 |
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