JPH0616749A - 電気・電子部品用光硬化性樹脂組成物 - Google Patents
電気・電子部品用光硬化性樹脂組成物Info
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- JPH0616749A JPH0616749A JP21445492A JP21445492A JPH0616749A JP H0616749 A JPH0616749 A JP H0616749A JP 21445492 A JP21445492 A JP 21445492A JP 21445492 A JP21445492 A JP 21445492A JP H0616749 A JPH0616749 A JP H0616749A
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- Japan
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- meth
- photopolymerization initiator
- photo
- resin composition
- compound
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 光を照射することにより容易に重合硬化し、
且つ硬化塗膜からのアウトガスが少なく、特に適用する
被着体への影響が少ないという特徴を有する電気・電子
部品用光硬化性樹脂組成物を提供する。 【構成】 光硬化性樹脂成分と光重合開始剤とを必須成
分とする光硬化性樹脂組成物において、光重合開始剤が
光照射によりラジカルを発生する化合物であって、分子
内に少なくとも１個の活性水素を有する化合物と、（メ
タ）アクリロイルイソシアネートを反応させて得られる
化合物を用いる。
且つ硬化塗膜からのアウトガスが少なく、特に適用する
被着体への影響が少ないという特徴を有する電気・電子
部品用光硬化性樹脂組成物を提供する。 【構成】 光硬化性樹脂成分と光重合開始剤とを必須成
分とする光硬化性樹脂組成物において、光重合開始剤が
光照射によりラジカルを発生する化合物であって、分子
内に少なくとも１個の活性水素を有する化合物と、（メ
タ）アクリロイルイソシアネートを反応させて得られる
化合物を用いる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、光を照射することによ
り、容易に重合硬化し、且つ硬化塗膜からのアウトガス
が少ない光硬化性樹脂組成物に関し、特に適用する被着
体への影響が少ないという特徴を有する、電気・電子部
品用光硬化性樹脂組成物に関する。
り、容易に重合硬化し、且つ硬化塗膜からのアウトガス
が少ない光硬化性樹脂組成物に関し、特に適用する被着
体への影響が少ないという特徴を有する、電気・電子部
品用光硬化性樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術とその課題】従来よりよく知られている光
硬化性樹脂としては、不飽和ポリエステル樹脂やエポキ
シ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレー
ト、（メタ）アクリル酸エステルモノマー等に代表され
る、アクリレート系樹脂等に光重合開始剤を添加したも
のがある。
硬化性樹脂としては、不飽和ポリエステル樹脂やエポキ
シ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレー
ト、（メタ）アクリル酸エステルモノマー等に代表され
る、アクリレート系樹脂等に光重合開始剤を添加したも
のがある。
【０００３】これらに添加される光重合開始剤として
は、ジエトキシアセトフェノン等のアセトフェノン系光
重合開始剤、ベンゾイン、ベンゾインエチルエーテル等
のベンゾイン系光重合開始剤、ベンゾフェノン等のベン
ゾフェノン系光重合開始剤、チオキサントン、ジエチル
チオキサントン等のチオキサントン系光重合開始剤等が
知られており、添加される樹脂系やその用途により種々
選定されて用いられている。また、３級アミン等に代表
される増感剤と共に用いられる場合もある。
は、ジエトキシアセトフェノン等のアセトフェノン系光
重合開始剤、ベンゾイン、ベンゾインエチルエーテル等
のベンゾイン系光重合開始剤、ベンゾフェノン等のベン
ゾフェノン系光重合開始剤、チオキサントン、ジエチル
チオキサントン等のチオキサントン系光重合開始剤等が
知られており、添加される樹脂系やその用途により種々
選定されて用いられている。また、３級アミン等に代表
される増感剤と共に用いられる場合もある。
【０００４】これらの光硬化性樹脂組成物は、紫外線等
の光を照射することにより、樹脂組成物中の光重合開始
剤よりラジカルが発生し、速やかに重合硬化する。しか
しながら、これらの硬化物はたとえ光の照射が完全なも
のであっても、硬化物から低分子量の化合物が揮散する
という問題点があった。この原因としては、低分子量の
未反応物質や非反応物質の存在が考えられるが、光重合
反応に関与しないで硬化物中に残存する未反応の光重合
開始剤や光により分解、異性化した光重合開始剤からの
生成物によるものも大きい。これらの硬化物を粉砕し、
ＭＥＫ等の有機溶剤にて抽出を行うと、上記のような未
反応物や生成物が多量に回収されることも知られてい
る。
の光を照射することにより、樹脂組成物中の光重合開始
剤よりラジカルが発生し、速やかに重合硬化する。しか
しながら、これらの硬化物はたとえ光の照射が完全なも
のであっても、硬化物から低分子量の化合物が揮散する
という問題点があった。この原因としては、低分子量の
未反応物質や非反応物質の存在が考えられるが、光重合
反応に関与しないで硬化物中に残存する未反応の光重合
開始剤や光により分解、異性化した光重合開始剤からの
生成物によるものも大きい。これらの硬化物を粉砕し、
ＭＥＫ等の有機溶剤にて抽出を行うと、上記のような未
反応物や生成物が多量に回収されることも知られてい
る。
【０００５】一方、近年は一液、無溶剤、速硬化という
特徴から光硬化性の樹脂や接着剤が、従来の二液型、溶
剤揮散型、加熱硬化型のものに置き換えられてきてお
り、その特徴からコストダウンや生産性向上に貢献して
いる。特に、電気・電子分野における光硬化性樹脂の要
求、要望は非常に大である。しかしながら、高精密部品
や記録媒体等といった先端技術の分野においては、部材
の耐食性等に難点があり、用いられる接着剤等の有機材
料から上記のような低分子量化合物が発生した場合、腐
食や誤動作の原因となる。例えば、記録媒体において低
分子量化合物の付着により、媒体が腐食し、インプット
やアウトプットの際に支障をきたしたり、ヘッドと媒体
とが固着して動作不能になること等が挙げられる。必ず
しも有機材料から発生するすべての低分子量物質のガス
が、電気・電子機器の誤動作の原因となるわけではない
が、発生ガス量の少ない樹脂、接着剤が嗜好されてい
る。
特徴から光硬化性の樹脂や接着剤が、従来の二液型、溶
剤揮散型、加熱硬化型のものに置き換えられてきてお
り、その特徴からコストダウンや生産性向上に貢献して
いる。特に、電気・電子分野における光硬化性樹脂の要
求、要望は非常に大である。しかしながら、高精密部品
や記録媒体等といった先端技術の分野においては、部材
の耐食性等に難点があり、用いられる接着剤等の有機材
料から上記のような低分子量化合物が発生した場合、腐
食や誤動作の原因となる。例えば、記録媒体において低
分子量化合物の付着により、媒体が腐食し、インプット
やアウトプットの際に支障をきたしたり、ヘッドと媒体
とが固着して動作不能になること等が挙げられる。必ず
しも有機材料から発生するすべての低分子量物質のガス
が、電気・電子機器の誤動作の原因となるわけではない
が、発生ガス量の少ない樹脂、接着剤が嗜好されてい
る。
【０００６】従来より、光硬化性樹脂組成物を硬化させ
た際の光重合開始臭を減らすという目的で、光重合開始
剤に反応基を持たせるという提案はなされている。例え
ば、特開昭６３−５７０３８号公報では、２−ヒドロキ
シ−２−メチル−１−（４−ヒドロキシエトキシ）フェ
ニルプロパン−１−オンとポリイソシアネートの反応生
成物に含ヒドロキシ（メタ）アクリロイル化合物を反応
させたウレタン化合物が、また特開平２−２９２３０７
号公報では、同じく２−ヒドロキシ−２−メチル−１−
（４−ヒドロキシエトキシ）フェニルプロパン−１−オ
ンと、分子中に（メタ）アクリロイル基を有するモノイ
ソシアネートとの反応生成物が例示されている。しかし
ながら、前者の方法では反応が２段階と手数がかかるこ
と、第一段階目の反応において、非重合反応性の光開始
剤の多量体が得られてしまうといった問題点がある。一
方、後者の方法では例示されているモノイソシアネート
化合物は、２級や３級の活性水素を有する官能基とは反
応しにくく、反応に用い得る光重合開始剤に制限がある
という欠点を有していた。
た際の光重合開始臭を減らすという目的で、光重合開始
剤に反応基を持たせるという提案はなされている。例え
ば、特開昭６３−５７０３８号公報では、２−ヒドロキ
シ−２−メチル−１−（４−ヒドロキシエトキシ）フェ
ニルプロパン−１−オンとポリイソシアネートの反応生
成物に含ヒドロキシ（メタ）アクリロイル化合物を反応
させたウレタン化合物が、また特開平２−２９２３０７
号公報では、同じく２−ヒドロキシ−２−メチル−１−
（４−ヒドロキシエトキシ）フェニルプロパン−１−オ
ンと、分子中に（メタ）アクリロイル基を有するモノイ
ソシアネートとの反応生成物が例示されている。しかし
ながら、前者の方法では反応が２段階と手数がかかるこ
と、第一段階目の反応において、非重合反応性の光開始
剤の多量体が得られてしまうといった問題点がある。一
方、後者の方法では例示されているモノイソシアネート
化合物は、２級や３級の活性水素を有する官能基とは反
応しにくく、反応に用い得る光重合開始剤に制限がある
という欠点を有していた。
【０００７】本発明の目的は、硬化後の塗膜から光重合
開始剤に起因する低分子量成分のアウトガスの少ない光
重合開始剤及び、この光重合開始剤を用いた光硬化性樹
脂組成物を提供することにある。更には、このようなア
ウトガスを嫌う電気・電子部品用の光硬化性樹脂組成物
を提供することにある。
開始剤に起因する低分子量成分のアウトガスの少ない光
重合開始剤及び、この光重合開始剤を用いた光硬化性樹
脂組成物を提供することにある。更には、このようなア
ウトガスを嫌う電気・電子部品用の光硬化性樹脂組成物
を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】そこで本発明者は、上記
現状に鑑み鋭意検討を加えたところ、重合可能なエチレ
ン性不飽和結合を光重合開始剤に導入して、重合反応の
際に過剰の光重合開始剤を樹脂硬化物の骨格に組み込む
ことにより、少なくとも光重合開始剤に起因するアウト
ガスを減らすために、光重合開始剤として下記ａ）及び
ｂ）を反応させて得られる、分子中に少なくとも１個の
（メタ）アクリロイル基を有する、化合物を用いた光硬
化性樹脂組成物を完成するに至った。 ａ）光照射によりラジカルを発生する化合物であって、
分子内に少なくとも１個の活性水素を有する化合物。 ｂ）式
現状に鑑み鋭意検討を加えたところ、重合可能なエチレ
ン性不飽和結合を光重合開始剤に導入して、重合反応の
際に過剰の光重合開始剤を樹脂硬化物の骨格に組み込む
ことにより、少なくとも光重合開始剤に起因するアウト
ガスを減らすために、光重合開始剤として下記ａ）及び
ｂ）を反応させて得られる、分子中に少なくとも１個の
（メタ）アクリロイル基を有する、化合物を用いた光硬
化性樹脂組成物を完成するに至った。 ａ）光照射によりラジカルを発生する化合物であって、
分子内に少なくとも１個の活性水素を有する化合物。 ｂ）式
【化３】 （ここでＲは、Ｈ又はＣＨ３を示す。）
【０００９】本発明に用いる重合可能な光重合開始剤の
原料となるａ）成分としては、分子内に少なくとも１つ
以上の水酸基、メルカプト基、カルボキシル基、１級及
び２級アミノ基、ウレタン結合、アミド結合、尿素結合
等のような酸素、硫黄、窒素、珪素原子等に結合する、
活性水素を有するような光重合開始剤を用いることがで
きる。具体的には例えば、ベンゾイン、ベンゾイル安息
香酸、ヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−２
−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン（商品名：
Ｄａｒｏｃｕｒｅ １１７３，Ｍｅｒｋ社製）、１−
（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−
メチルプロパン−１−オン（同：Ｄａｒｏｃｕｒｅ １
１１６，Ｍｅｒｋ社製）、１−（４−ドデシルフェニ
ル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン
（同：Ｄａｒｏｃｕｒｅ ９５３，Ｍｅｒｋ社製）、２
−ヒドロキシ−２−メチル−１−（４−ヒドロキシエト
キシ）フェニルプロパン−１−オン（同：Ｄａｒｏｃｕ
ｒｅ ２９５９，Ｍｅｒｋ社製）、１−ヒドロキシシク
ロヘキシルフェニルケトン（同：Ｉｒｇａｃｕｒｅ １
８４，Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ社製）、オリゴ［２−ヒド
ロキシ−２−メチル−１−〔４−（１−メチルビニル）
フェニル〕プロパノン］（同：ＥｓａｃｕｒｅＫＩＰ，
Ｆｒａｔｅｌｌｉ ｌａｍｂｅｒｔｉ ｓ．ｐ．ａ社
製）等を挙げることができる。
原料となるａ）成分としては、分子内に少なくとも１つ
以上の水酸基、メルカプト基、カルボキシル基、１級及
び２級アミノ基、ウレタン結合、アミド結合、尿素結合
等のような酸素、硫黄、窒素、珪素原子等に結合する、
活性水素を有するような光重合開始剤を用いることがで
きる。具体的には例えば、ベンゾイン、ベンゾイル安息
香酸、ヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−２
−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン（商品名：
Ｄａｒｏｃｕｒｅ １１７３，Ｍｅｒｋ社製）、１−
（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−
メチルプロパン−１−オン（同：Ｄａｒｏｃｕｒｅ １
１１６，Ｍｅｒｋ社製）、１−（４−ドデシルフェニ
ル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン
（同：Ｄａｒｏｃｕｒｅ ９５３，Ｍｅｒｋ社製）、２
−ヒドロキシ−２−メチル−１−（４−ヒドロキシエト
キシ）フェニルプロパン−１−オン（同：Ｄａｒｏｃｕ
ｒｅ ２９５９，Ｍｅｒｋ社製）、１−ヒドロキシシク
ロヘキシルフェニルケトン（同：Ｉｒｇａｃｕｒｅ １
８４，Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ社製）、オリゴ［２−ヒド
ロキシ−２−メチル−１−〔４−（１−メチルビニル）
フェニル〕プロパノン］（同：ＥｓａｃｕｒｅＫＩＰ，
Ｆｒａｔｅｌｌｉ ｌａｍｂｅｒｔｉ ｓ．ｐ．ａ社
製）等を挙げることができる。
【００１０】好ましい化合物を一般式で示すと次の如く
である。
である。
【化４】 （但し、Ｒ１は水素原子又は炭素数２０以下のアルキル
基、アルキレン基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル
基又はヒドロキシアルコキシ基を示し、Ｒ２及びＲ３は
水素原子又は炭素数４以下のアルキル基を示し、Ｒ２と
Ｒ３は同一であっても異なっていてもよい。また、Ｚは
ベンゼン環又はシクロヘキシル環を示し、ｎは０又は１
を示す）。ｂ）成分は（メタ）アクリロイルイソシアネ
ートであり、メタアクリロイルイソシアネートは仏ＳＮ
ＰＥ社の市販品を用いることができる。
基、アルキレン基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル
基又はヒドロキシアルコキシ基を示し、Ｒ２及びＲ３は
水素原子又は炭素数４以下のアルキル基を示し、Ｒ２と
Ｒ３は同一であっても異なっていてもよい。また、Ｚは
ベンゼン環又はシクロヘキシル環を示し、ｎは０又は１
を示す）。ｂ）成分は（メタ）アクリロイルイソシアネ
ートであり、メタアクリロイルイソシアネートは仏ＳＮ
ＰＥ社の市販品を用いることができる。
【００１１】ａ）、ｂ）両成分を用いて、本発明で用い
る重合可能な光重合開始剤を得る時の各成分の比率は、
ａ）成分の１分子中の活性水素数か２以上の場合、ｂ）
成分を導入する割合により異なるが、ａ）成分のモル数
≦ｂ）成分のモル数の割合が好ましい。これは、反応生
成物中に未反応のａ）成分が残存することを避けるため
である。
る重合可能な光重合開始剤を得る時の各成分の比率は、
ａ）成分の１分子中の活性水素数か２以上の場合、ｂ）
成分を導入する割合により異なるが、ａ）成分のモル数
≦ｂ）成分のモル数の割合が好ましい。これは、反応生
成物中に未反応のａ）成分が残存することを避けるため
である。
【００１２】ａ）、ｂ）両成分を反応させるために用い
る触媒としては、従来のウレタン化触媒を用いることが
できるが、（メタ）アクリロイルイソシアネートは活性
水素との反応性に富んでいるため、場合によっては無触
媒で反応させることもできる。この反応は、無溶媒、イ
ソシアネート基に対して不活性な溶媒あるいはモノマー
中のいずれの手法でも行うことができる。
る触媒としては、従来のウレタン化触媒を用いることが
できるが、（メタ）アクリロイルイソシアネートは活性
水素との反応性に富んでいるため、場合によっては無触
媒で反応させることもできる。この反応は、無溶媒、イ
ソシアネート基に対して不活性な溶媒あるいはモノマー
中のいずれの手法でも行うことができる。
【００１３】本発明に用いる樹脂成分は、ラジカル重合
性の化合物であればなんら制限はなく、具体的には例え
ば、不飽和ポリエステル、エポキシ（メタ）アクリレー
ト、ウレタン（メタ）アクリレート、ポリオール（メ
タ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレー
ト、シリコーン（メタ）アクリレート等を挙げることが
できる。これらは単独でもあるいは２種以上を併用して
用いてもよい。またこれらの樹脂と共重合可能な単量体
も使用することができる。具体的には、メチル（メタ）
アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル
（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、
２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキ
シル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メ
タ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリ
レート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アク
リレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、テ
トラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ヒドロキ
シエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル
（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）
アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アク
リレート、ジシクロペンタジエンジ（メタ）アクリレー
ト、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレー
ト、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレー
ト、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレー
ト等が例示できる。
性の化合物であればなんら制限はなく、具体的には例え
ば、不飽和ポリエステル、エポキシ（メタ）アクリレー
ト、ウレタン（メタ）アクリレート、ポリオール（メ
タ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレー
ト、シリコーン（メタ）アクリレート等を挙げることが
できる。これらは単独でもあるいは２種以上を併用して
用いてもよい。またこれらの樹脂と共重合可能な単量体
も使用することができる。具体的には、メチル（メタ）
アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル
（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、
２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキ
シル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メ
タ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリ
レート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アク
リレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、テ
トラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ヒドロキ
シエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル
（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）
アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アク
リレート、ジシクロペンタジエンジ（メタ）アクリレー
ト、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレー
ト、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレー
ト、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレー
ト等が例示できる。
【００１４】本発明の光硬化性樹脂組成物に用いる重合
可能な光重合開始剤の配合量は、樹脂分１００重量部に
対し０．０５〜３０重量部、好ましくは０．５〜２０重
量部の範囲である。また、本発明の光硬化性樹脂組成物
に用いる重合可能な光重合開始剤は、単独あるいは２種
以上併用することができる。
可能な光重合開始剤の配合量は、樹脂分１００重量部に
対し０．０５〜３０重量部、好ましくは０．５〜２０重
量部の範囲である。また、本発明の光硬化性樹脂組成物
に用いる重合可能な光重合開始剤は、単独あるいは２種
以上併用することができる。
【００１５】本発明の光硬化性樹脂組成物には、保存性
向上のためにハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチ
ルエーテル、ベンゾキノン、２，６−ジｔｅｒｔ−ブチ
ル−ｐ−クレゾール、カテコール等のような重合禁止剤
や、その他のレベリング剤、消泡剤、着色剤、充填剤、
密着付与剤、シランカップリング剤等のような公知の添
加剤を加えることも何ら制限されない。
向上のためにハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチ
ルエーテル、ベンゾキノン、２，６−ジｔｅｒｔ−ブチ
ル−ｐ−クレゾール、カテコール等のような重合禁止剤
や、その他のレベリング剤、消泡剤、着色剤、充填剤、
密着付与剤、シランカップリング剤等のような公知の添
加剤を加えることも何ら制限されない。
【００１６】また、必要に応じては本発明の光硬化性樹
脂組成物の特性を変えない範囲で、熱可塑性樹脂やゴム
等の樹脂成分や従来用いていた光重合開始剤を加えるこ
ともできる。
脂組成物の特性を変えない範囲で、熱可塑性樹脂やゴム
等の樹脂成分や従来用いていた光重合開始剤を加えるこ
ともできる。
【００１７】
【実施例】以下に本発明の実施例を示し、更に具体的に
述べる。
述べる。
【００１８】実施例−１ 攪拌機、温度計、乾燥用管、窒素導入管を備えた５００
ｃｃの四口セパラブルフラスコに、メタアクリロイルイ
ソシアネート１１１ｇ（１モル）を装入し、窒素ガスを
吹き込み攪拌しながら、６０℃に加温して液状にした１
−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン２０４ｇ
（１モル）を滴下し、６０℃にて赤外スペクトル分析に
より測定されるイソシアネートの吸収が消失するまで反
応を行い、目的とする重合可能な光重合開始剤Ａを得
た。次いでウレタンアクリレート（根上工業社製：アー
トレジンＵＮ−９０００ＰＥＰ）７０ｇにイソボルニル
アクリレート３０ｇ、光重合開始剤として上記Ａ２ｇを
加え、均質になるまで攪拌し、光硬化性樹脂組成物を得
た。得られた光硬化性樹脂組成物を３０ｍｍ角、厚さ１
０ｍｍのアルミニウムブロックに、直径２０ｍｍ、深さ
５ｍｍの穴を開けたテストピースに約０．５ｇ（Ｗ１）
採り、次いで３０００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射し、
内容物の光硬化性樹脂組成物を硬化させた後、樹脂重量
を秤量した（Ｗ２）。次にこれを常圧、空気中にて１５
０℃の恒温層に２４時間放置し、試験終了後、室温に冷
却し重量を測定した（Ｗ３）。次いでそれぞれの状態に
おける重量変化率を算出した。
ｃｃの四口セパラブルフラスコに、メタアクリロイルイ
ソシアネート１１１ｇ（１モル）を装入し、窒素ガスを
吹き込み攪拌しながら、６０℃に加温して液状にした１
−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン２０４ｇ
（１モル）を滴下し、６０℃にて赤外スペクトル分析に
より測定されるイソシアネートの吸収が消失するまで反
応を行い、目的とする重合可能な光重合開始剤Ａを得
た。次いでウレタンアクリレート（根上工業社製：アー
トレジンＵＮ−９０００ＰＥＰ）７０ｇにイソボルニル
アクリレート３０ｇ、光重合開始剤として上記Ａ２ｇを
加え、均質になるまで攪拌し、光硬化性樹脂組成物を得
た。得られた光硬化性樹脂組成物を３０ｍｍ角、厚さ１
０ｍｍのアルミニウムブロックに、直径２０ｍｍ、深さ
５ｍｍの穴を開けたテストピースに約０．５ｇ（Ｗ１）
採り、次いで３０００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射し、
内容物の光硬化性樹脂組成物を硬化させた後、樹脂重量
を秤量した（Ｗ２）。次にこれを常圧、空気中にて１５
０℃の恒温層に２４時間放置し、試験終了後、室温に冷
却し重量を測定した（Ｗ３）。次いでそれぞれの状態に
おける重量変化率を算出した。
【００１９】比較例−１ 実施例−１における光重合開始剤を、メチルベンゾイル
フォーメートを用いる以外は実施例−１と同様にして、
光硬化性樹脂組成物を得、同様な試験を行った。
フォーメートを用いる以外は実施例−１と同様にして、
光硬化性樹脂組成物を得、同様な試験を行った。
【００２０】比較例−２ 実施例−１における光重合開始剤を、ベンジルジメチル
ケタールを用いる以外は実施例−１と同様にして、光硬
化性樹脂組成物を得、同様な試験を行った。
ケタールを用いる以外は実施例−１と同様にして、光硬
化性樹脂組成物を得、同様な試験を行った。
【００２１】結果を下表に示す。
【表１】
【００２２】
【発明の効果】実施例からも明らかなように、本発明に
おける光硬化性樹脂組成物は、硬化後の塗膜から光重合
開始剤に起因する低分子量成分のアウトガスが少なく、
アウトガスを嫌う電気・電子部品用の接着剤、シール剤
として好適である。
おける光硬化性樹脂組成物は、硬化後の塗膜から光重合
開始剤に起因する低分子量成分のアウトガスが少なく、
アウトガスを嫌う電気・電子部品用の接着剤、シール剤
として好適である。
Claims (2)
- 【請求項１】 光硬化性樹脂成分と光重合開始剤とを必
須成分とする光硬化性樹脂組成物において、光重合開始
剤が、光照射によりラジカルを発生する化合物であっ
て、分子内に少なくとも１個の活性水素を有する化合物
と式 【化１】 （但し、ＲはＨ又はＣＨ３を示す）で示される化合物と
を反応させて得られる分子内に、少なくとも１個の（メ
タ）アクリロイル基を有する化合物からなることを特徴
とする、電気・電子部品用光硬化性樹脂組成物。 - 【請求項２】 光照射によってラジカルを発生する化合
物であって、分子内に少なくとも１個の活性水素を有す
る化合物が式 【化２】 （但し、Ｒ１は水素原子又は炭素数２０以下のアルキル
基、アルキレン基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル
基又はヒドロキシアルコキシ基を示し、Ｒ２及びＲ３は
水素原子又は炭素数４以下のアルキル基を示し、Ｒ２と
Ｒ３は同一であっても異なっていてもよい。また、Ｚは
ベンゼン環又はシクロヘキシル環を示し、ｎは０又は１
を示す）で示される化合物である、請求項１記載の組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21445492A JPH0616749A (ja) | 1992-07-03 | 1992-07-03 | 電気・電子部品用光硬化性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21445492A JPH0616749A (ja) | 1992-07-03 | 1992-07-03 | 電気・電子部品用光硬化性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0616749A true JPH0616749A (ja) | 1994-01-25 |
Family
ID=16656025
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21445492A Pending JPH0616749A (ja) | 1992-07-03 | 1992-07-03 | 電気・電子部品用光硬化性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0616749A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013521366A (ja) * | 2010-03-05 | 2013-06-10 | ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン | イオン基を含むホットメルト接着剤 |
-
1992
- 1992-07-03 JP JP21445492A patent/JPH0616749A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013521366A (ja) * | 2010-03-05 | 2013-06-10 | ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン | イオン基を含むホットメルト接着剤 |
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