JPH06161143A - 電子写真用トナー結着樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 非オフセット性、定着性および耐ブロッキン
グ性に優れた電子写真用トナー結着樹脂組成物の提供。 【構成】 本発明の電子写真用トナー結着樹脂組成物
は、ビニル系樹脂１００重量部に、融点が７０〜１３０
℃で分子量が１５０〜１０００の有機化合物０．１〜５
０重量部を配合してなるものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、電子写真用トナー結着
樹脂組成物に関し、詳しくは、ビニル系樹脂に特定の有
機化合物を配合してなる、電子写真法における静電荷像
を現像するための非オフセット性、定着性および耐ブロ
ッキング性に優れた電子写真用トナー結着樹脂組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】電子写
真法は、各種複写機、プリンターなどに広く利用されて
おり、一般には光導電性物質を利用して感光体上に電気
的潜像を形成し、次いでその潜像をトナーを利用して現
像し、紙などの被定着シート上にトナー画像を転写した
後で加熱、加圧あるいは溶剤蒸気などにより定着して被
写物を得る方法である。

【０００３】近年、情報量の増大化に伴い、印字速度の
高速化の要求がますます強まってくる傾向にある。高速
印字時にはトナーが熱定着ロールから受ける熱量が小さ
い上に、たとえば印字される用紙によって熱量が奪われ
るために、結着樹脂の融点を下げることが必要となる。
このため、トナーの軟化点が下がることにより、オフセ
ット現象（現像不良）あるいはトナー粉体のブロッキン
グが起こり易くなる現象が起きる。

【０００４】このような低温定着性あるいは耐オフセッ
ト性を改良するために、各種の提案がなされてきた。た
とえば、特公昭５５−６８９５号公報では重量平均分子
量／数平均分子量が３．５／４０、数平均分子量が２０
００〜３００００の樹脂を用いて耐オフセット性を改良
する方法、特開昭５０−１４４４４６号公報では少量の
フタル酸エステルなどの可塑剤を添加して定着性を改良
する方法などが提案されているが、まだ充分でなく、低
温定着性、非オフセット性および耐ブロッキング性の改
良された電子写真用トナー結着樹脂組成物が望まれてい
た。

【０００５】従って、本発明の目的は、非オフセット
性、定着性および耐ブロッキング性に優れた電子写真用
トナー結着樹脂組成物を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記目的を
達成すべく鋭意検討を重ねた結果、ビニル系樹脂に特定
の有機化合物を配合してなるトナー結着樹脂組成物が低
温定着性、非オフセット性および耐ブロッキング性に著
しく効果のあることを見出し、本発明を完成した。

【０００７】すなわち、本発明は、ビニル系樹脂１００
重量部に、融点が７０〜１３０℃で分子量が１５０〜１
０００の有機化合物０．１〜５０重量部を配合してなる
電子写真用トナー結着樹脂組成物を提供するものであ
る。

【０００８】以下、本発明の電子写真用トナー結着樹脂
組成物について詳述する。

【０００９】本発明で使用されるビニル系樹脂として
は、たとえばスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−クロ
ロスチレンなどのスチレンおよびその置換体；アクリル
酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸
ブチル、アクリル酸オクチル、アクリル酸ドデシル、メ
タクリル酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチ
ル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸オクチル、アク
リロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミドな
どの二重結合を有するモノカルボン酸およびその置換
体；マレイン酸、マレイン酸メチル、マレイン酸ブチ
ル、マレイン酸ジメチルなどの二重結合を有するジカル
ボン酸およびその置換体；塩化ビニル、酢酸ビニル、安
息香酸ビニルなどのビニルエステル類；ビニルメチルケ
トン、ビニルエチルケトンなどのビニルケトン類；ビニ
ルメチルエーテル、ビニルイソプロピルエーテルなどの
ビニルエーテル類などのビニル単量体を単独もしくは２
種以上用いた重合体および共重合体があげられる。これ
らの中でもスチレン重合体とスチレン系共重合体が好ま
しい。

【００１０】また、上記ビニル系樹脂に配合される融点
が７０〜１３０℃で分子量が１５０〜１０００の有機化
合物としては、たとえば下記〔化１〕の一般式（Ｉ）で
表されるアリール化合物が好ましい。

【００１１】

【化１】

【００１２】上記一般式（Ｉ）で表されるアリール化合
物としては、具体的には下記〔化２〕〜〔化１３〕に示
すＮｏ．１〜１２の化合物があげられる。

【００１３】

【化２】

【００１４】

【化３】

【００１５】

【化４】

【００１６】

【化５】

【００１７】

【化６】

【００１８】

【化７】

【００１９】

【化８】

【００２０】

【化９】

【００２１】

【化１０】

【００２２】

【化１１】

【００２３】

【化１２】

【００２４】

【化１３】

【００２５】その他、上記有機化合物としては、Ｎ−メ
チロールステアリルアミド（融点１１４℃、分子量２７
９）、１，４−ジエトキシナフタレン（融点８６℃、分
子量２１６）、β−ナフチル酸フェニル（融点９５℃、
分子量２６４）などが好ましく使用される。

【００２６】これらの有機化合物は融点が７０〜１３０
℃、好ましくは８０〜１２０℃の範囲にあることが必要
であり、融点が７０℃より低い場合には耐ブロッキング
性が不充分であり、また１３０℃より高い場合は定着性
が不充分となる。

【００２７】また、これらの有機化合物は分子量が１５
０〜１０００、好ましくは２００〜４００の範囲にある
ことが必要であり、分子量が１５０未満の場合には揮発
または昇華することもあり、また１０００を超えると定
着性が不充分となる。

【００２８】また、これらの有機化合物の使用量はビニ
ル系樹脂１００重量部に対して、０．１〜５０重量部、
好ましくは１〜２０重量部である。使用量が０．１重量
部未満の場合はその効果が不充分であり、５０重量部を
超えて使用してもそれ以上の効果の改善が認められない
ばかりか、定着性が不充分になる恐れもある。

【００２９】本発明の電子写真用トナー結着樹脂組成物
にはさらに必要に応じ、着色剤、磁性粉、荷電調節剤、
その他の添加剤を適宜溶融混合して静電荷像現像用トナ
ーとすることができる。

【００３０】上記着色剤としては、たとえばカーボンブ
ラック、酸化鉄顔料、ランプブラック、アニリンブラッ
ク、フタロシアニンブルー、カルコオイルブルー、ウル
トラマリンブルー、フタロシアニングリーン、マラカイ
トグリーンオクサレート、ローダミン６Ｇレーキ、ウォ
ッチングレッドバリウム、ウォッチングレッドストロン
チウム、デュポンオイルレッド、クロムイエローなど、
従来公知のものを使用することができる。

【００３１】これらの着色剤の使用量は、トナー１００
重量部に対して、１〜６０重量部の範囲で適宜選択して
使用される。

【００３２】また、上記磁性粉としては、たとえば鉄、
マンガン、ニッケル、コバルト、クロムなどの金属微粉
末、鉄、マグネシウム、マンガン、ニッケル、コバル
ト、亜鉛などから得られるマグネタイト、パーマロイ、
ヘマタイトあるいはフェライトなどがあげられ、平均粒
径が１０μｍ以下、とくに好ましくは１μｍ以下のもの
が用いられる。

【００３３】これらの磁性粉の使用量は、トナー１００
重量部に対して０〜１００重量部使用されるが、磁性粉
を用いる場合は磁性粉自体に着色効果があるので、前記
着色剤の使用量を減らしたり、使用しない場合もある。

【００３４】また、上記荷電調節剤としては、たとえば
ニグロシン染料、脂肪酸変性ニグロシン染料、含金属ニ
グロシン染料、含金属脂肪酸変性ニグロシン染料、アル
コキシ化アミン、３，５−ジ−第三ブチルサリチル酸の
クロム錯体などを使用することができ、通常、トナー１
００重量部に対して０〜２０重量部使用される。

【００３５】その他の添加剤としては、たとえばシリカ
粉末、疏水性シリカ粉末、ポリオレフィン、パラフィン
ワックス、フルオロカーボン化合物、脂肪酸エステル、
部分ケン化脂肪酸エステル、脂肪酸金属塩などがあげら
れる。

【００３６】これらの静電荷像現像用トナー組成物は、
Ｗコーン、Ｖブレンダー、ヘンシェルミキサーなどで予
備混合した後、加圧ニーダー、バンバリーミキサー、熱
ロール、エクストルーダーなどを用いて樹脂が溶融する
温度で混練される。

【００３７】さらにフェザーミル、ピンミル、ボールミ
ル、パルペライザー、ハンマーミルなどで粗粉砕した
後、さらにジェットエアーミルで微粉砕し、ついで分級
して粒径５〜３０μｍの適当なトナー組成物を得ること
ができる。

【００３８】

【実施例】以下、実施例によって本発明をさらに詳細に
説明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例によ
って何ら制限をうけるものではない。

【００３９】〔実施例１〕スチレン８０重量部、ｎ−ブ
チルアクリレート１５重量部およびα−メチルスチレン
５重量部からなるスチレン共重合体（重量平均分子量５
６０００、数平均分子量３００００）１００重量部、
１，２−ビス（３，４−ジメチルフェニル）エタン（下
記〔表１〕に記載の重量部）、フェライト系磁性粉７０
重量部および荷電調節剤２重量部をヘンシェルミキサー
に仕込み、約３０００ rpmで３０秒混合し、さらに１４
５℃のエクストルーダーで充分混練した。

【００４０】冷却後、ボールミルで粗粉砕の後、ジェッ
トエアーミルで微粉砕し、次いで分級して粒径１０μｍ
のトナー組成物Ａ¹ 、Ａ² およびＡ³ を得た。

【００４１】〔実施例２〕実施例１で用いた１，２−ビ
ス（３，４−ジメチルフェニル）エタンに代えて１，２
−ビス（２，５−ジメチルフェノキシ）エタンを使用す
る他は、実施例１と同様の操作を行ないトナー組成物Ｂ
を得た。

【００４２】〔実施例３〕実施例１で用いた１，２−ビ
ス（３，４−ジメチルフェニル）エタンに代えてβ−ベ
ンジルオキシナフタレンを使用する他は、実施例１と同
様の操作を行ないトナー組成物Ｃを得た。

【００４３】〔比較例１〕実施例１で用いた１，２−ビ
ス（３，４−ジメチルフェニル）エタンに代えて分子量
２０００のポリエチレンワックス（軟化点１１３℃）を
使用する他は、実施例１と同様の操作を行ない比較トナ
ー組成物Ｄを得た。

【００４４】〔比較例２〕実施例１で用いた１，２−ビ
ス（３，４−ジメチルフェニル）エタンに代えて１，２
−ビス（２−メチルフェニル）エタン（融点６６℃、分
子量２１０）を使用する他は、実施例１と同様の操作を
行ない比較トナー組成物Ｅを得た。

【００４５】〔比較例３〕実施例１で用いた１，２−ビ
ス（３，４−ジメチルフェニル）エタンに代えて１，２
−ビス（２，４，５−トリメチルフェニル）エタン（融
点１３８℃、分子量２５８）を使用する他は、実施例１
と同様の操作を行ない比較トナー組成物Ｆを得た。

【００４６】これらのトナー組成物Ａ〜Ｆについて、以
下の方法でトナー粉体の耐ブロッキング性およびキャノ
ンページプリンターＢ−４０６Ｓを用いてコピー画質、
耐オフセット性および定着性を下記評価基準により目視
判定した。その結果を下記〔表１〕に示す。

【００４７】耐ブロッキング性：トナー粉体５０ｇをビ
ーカーにとり、５０℃オーブンに２４時間放置し、その
後の流動性を目視判定した。

【００４８】コピー画質：コピー枚数１００００枚目の
時点でのコピー状態を目視で判定した。

【００４９】耐オフセット性：定着器のクリーニング機
構を取り外し、定着ローラーの汚れとコピー面の汚れを
観察した。

【００５０】定着性：コピーした画像部分を消しゴムで
こすり、トナーの脱落、白地への汚れを観察した。

【００５１】〔評価基準〕 ◎：非常に良好。 ○：良好。 △：普通。 ×：やや不良。 ××：不良。

【００５２】

【表１】

【００５３】上記実施例の結果から、本発明の特定の物
性を有する有機化合物を添加することにより、トナー組
成物の耐ブロッキング性、コピー画質、耐オフセット性
および定着性のいずれも優れた効果を示すことが明らか
である。

【００５４】

【発明の効果】本発明の電子写真用トナー結着樹脂組成
物は、非オフセット性、定着性および耐ブロッキング性
に優れたものである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ビニル系樹脂１００重量部に、融点が７
   ０〜１３０℃で分子量が１５０〜１０００の有機化合物
   ０．１〜５０重量部を配合してなる電子写真用トナー結
   着樹脂組成物。