JPH06157282A - 身体の手入れ用のシリコーンエマルジョン - Google Patents

身体の手入れ用のシリコーンエマルジョン

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JPH06157282A
JPH06157282A JP5174060A JP17406093A JPH06157282A JP H06157282 A JPH06157282 A JP H06157282A JP 5174060 A JP5174060 A JP 5174060A JP 17406093 A JP17406093 A JP 17406093A JP H06157282 A JPH06157282 A JP H06157282A
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emulsion
silicone
silicone oil
water
volatile
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JP5174060A
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English (en)
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Ronald P Gee
ポール ギー ロナルド
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Dow Silicones Corp
Original Assignee
Dow Corning Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 Ｏ／Ｗエマルジョンから析出するシリコーン
油残渣を通しての水の基体への浸透に対する抵抗性を増
大させる。 【構成】 シリコーンＯ／Ｗエマルジョン組成物及びこ
の組成物を人の皮膚に局所的に塗る方法。このエマルジ
ョンは水、シリコーン油及び少なくとも２つのノニオン
乳化剤からなる。各ノニオン乳化剤は室温で固体であ
る。１つの乳化剤のＨＬＢ値は８．０未満であり、他の
１つの乳化剤のＨＬＢ値は１５．０より大きい。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ある種のノニオン界面
活性剤だけを含むシリコーンエマルジョンであって、身
体の手入れの分野に用いると予期できない性質を有する
ものに関する。
【０００２】
【従来の技術】エマルジョンは、２又はそれ以上の相互
に不溶性の又は僅かに溶解性の液体からなる分散系であ
る。１つの液体は第２の液体がその中で粒子の形をして
分散しているとき、連続相又は外部相と呼ぶ。第２の液
体は内部相又は分散相と呼ぶ。エマルジョンは内部相を
機械的にばらばらにすることにより調製される。一般
に、高速度攪拌機、プロペラ又はタービン攪拌機コロイ
ドミル及びホモジナイザーが用いられる。もし、外部相
が水からなり、内部相が有機液体であり、Ｏ／Ｗエマル
ジョンが形成されるときは、乳化剤又は界面活性剤は、
一旦小摘が形成されると、これが再結合するのを妨げ
る。もし水が非水液体中に微細に分散されたときは、そ
の結果はＷ／Ｏエマルジョンである。
【０００３】多くの場合、エマルジョンは１又はそれ以
上の各々異なったＨＬＢ値を有する乳化剤の助けにより
調製される。界面活性乳化剤には４つのカテゴリーがあ
る。即ち、ノニオン、陰イオン、陽イオン及び両性のも
のである。陰イオン界面活性剤においては、表面活性イ
オンは負電荷を帯有する。陽イオン界面活性剤において
は、電荷は正である。ノニオン界面活性剤においては、
分子上に電荷は存在しない。両性界面活性剤において
は、正及び負の両方の電荷が分子上に存在する。
【０００４】乳化剤又は界面活性剤系の選択において処
方者を助けるために、その水及び油への溶解性に関する
情報を提供する目的で各乳化剤に無次元の１〜２０の数
が割り当てられている。０〜９の数は油溶解性の親油性
を特長付け、１１〜２０の数は水溶性親水性化合物を示
す。親水性−親油性バランス（ＨＬＢ）値１０は、油及
び水の両方に対して略同じ親和性を有し、この２つの相
の間に分布して、親水性基は完全に水の中に突き出
し、、一方、親油性炭化水素基は非水性相中に吸着され
る。ＨＬＢ値１１以上の界面活性剤は粒子の合着にたい
してエマルジョンを安定化する物として知られている。
【０００５】エマルジョンの色は、内部相の小滴の粒度
の大雑把な表示を示す。もし粒子が大きな液滴であると
きは、２つの相は区別できる。もし粒度が１μm を越え
るならば、ミルク様白のエマルジョンが形成されてい
る。もし粒度が０．１〜１．０μm の範囲内ならば、青
白い色合いのエマルジョンが形成されている。０．０５
〜０．１μm の範囲のサイズの粒子を含むエマルジョン
は灰色の半透明の外観を有する。粒度が０．０５μm 以
下の場合は透明なエマルジョンを生ずる。
【０００６】
【発明の構成】エマルジョン技術の既存の状態に対する
本発明の寄与するところは、２つの特殊なノニオン界面
活性剤の助けによりＯ／Ｗシリコーンエマルジョンを形
成することにより、Ｏ／Ｗエマルジョンから析出したシ
リコーンオイル残渣を通しての基体への水の浸透に対す
る抵抗性の水準が増大するという意外な事実の発見であ
る。より詳しくは、ＨＬＢ値が８．０未満の、好ましく
は、室温で固体のＨＬＢ値６．０未満の少なくとも１つ
のノニオン界面活性剤を用いなければならない。ＨＬＢ
値の低い界面活性剤として、ラウリルアルコール、ミリ
スチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルア
ルコール又はセチルアルコールのような脂肪族アルコー
ルを用いることも可能である。このＨＬＢ値の低い界面
活性剤は、ＨＬＢ値が１５．０より大きい、好ましくは
室温で固体であって、ＨＬＢ値が１７．０より大きい少
なくとも１つのノニオン界面活性剤と組み合わせて用い
られる。本発明の概念に従えば、除外されるか又は効き
目のないノニオン界面活性剤は液体ノニオン界面活性剤
及びＨＬＢ値８．０〜１５．０の範囲のノニオン界面活
性剤である。
【０００７】本発明によって提供される利点は、前述の
界面活性剤成分に対する要請を満たすことにより実現さ
れる。重合触媒の構成成分としてイオン性界面活性剤が
必要とされる乳化重合によりエマルジョンが調製される
状況では約１ｗｔ％未満のような少量で、他の陽イオン
性、陰イオン性又は両性の界面活性剤が存在しても良
い。
【０００８】本発明は、水、シリコーンオイル及び室温
で固体であって、少なくとも２つの別個の種類のノニオ
ン界面活性剤が用いられるノニオン型界面活性剤を含む
シリコーンＯ／Ｗエマルジョンに関する。第１の界面活
性剤はＨＬＢ値８．０未満、好ましくは６．０未満を有
することが要請される。一方、他のノニオン界面活性剤
はＨＬＢ値が１５．０より大きく、好ましくは１７．０
より大きいことが要請される。これに代えて、ＨＬＢ値
の低い界面活性剤をラウリルアルコール、ミリスチルア
ルコール又はセチルアルコールのような脂肪族アルコー
ルで置き換えることができる。そのような場合、前記脂
肪族アルコールは室温で固体であることが要請される。
【０００９】本発明は更に上記シリコーンＯ／Ｗエマル
ジョンを、身体に適用するするために使用する。この場
合、水への過度の暴露によって人が苦しむ１又はそれ以
上の皮膚障害、例えば、おむつかぶれを軽減するため
に、皮膚に前記エマルジョンを適用する。
【００１０】本発明のために用いられる第１の種類のノ
ニオン界面活性剤はＨＬＢ値が８．０未満、好ましくは
６．０未満であり、従って水に不溶性である。室温で全
て固体であるこの種類の代表的乳化剤は、（ａ）Ｂｒｉ
ｊ５２（これはポリオキシエチレンセチルエーテルであ
り、ICI Americas Inc. of Wilmington, Delaware の製
品であり、ＨＬＢ値は４．９である）；（ｂ）Ｂｒｉｊ
７２（これはポリオキシエチレンステアリルエーテルで
あり、ICI Americas Inc. of Wilmington, Delaware の
製品であり、ＨＬＢ値は４．９である）；（ｃ）Ａｒｌ
ａｃｅｌ６０（これはソルビタンステアレートであり、
ICI Americas Inc. of Wilmington, Delaware の製品で
あり、ＨＬＢ値は４．７である）；（ｄ）Ａｌｄｏ Ｍ
Ｓ（これはグリセロールモノステアレートであり、Lonz
a Inc., of Fairlawn, New Jersey の製品であり商標で
あり、ＨＬＢ値は３．９である）；（ｅ）Ａｌｄｏ Ｐ
ＧＨＭＳ（これはプロピレングリコールモノステアレー
トであり、Lonza Inc., ofFairlawn, New Jersey の製
品であり商標であり、ＨＬＢ値は３．０である）；
（ｆ）Ｍａｐｅｇ ＥＧＭＳ（これはエチレングリコー
ルモノステアレートであり、PPG/Mazer of Gurnee, Ill
inois の製品であり商標であり、ＨＬＢ値は２．９であ
る）；（ｇ）Ｈｏｄａｇ ＤＧＳ（これはジエチレング
リコールモノステアレートであり、Hodag Chemical Cor
p., of Skokie, Illinois の製品であり、ＨＬＢ値は
４．７である）；（ｈ）Ｅｔｈｏｘ ＳＡＭ−２（これ
はポリオキエチレンステアリルアミンであり、Ethox Ch
emicals, Inc., of Greenville, South carolinaの製品
であり、ＨＬＢ値は４．９である）；（ｉ）Ｍａｃｏｌ
ＳＡ−２（これはポリオキシエチレンスレアリルエス
テルであり、PPG/Mazer of Gurnee, Illinois の製品で
あり商標であり、ＨＬＢ値は４．９である）。ラウリル
アルコール、ミリスチルアルコール及びセチルアルコー
ルの様な脂肪族アルコールはＨＬＢ値が約１のノニオン
界面活性剤と考えられるので、この第１の種類のノニオ
ン界面活性剤に含まれよう。
【００１１】本発明の概念に従って用いられる第２の種
類のノニオン界面活性剤は、ＨＬＢ値が１５．０より大
きく、好ましくは１７．０より大きい。この第２の種類
の室温で全て固体であるノニオン界面活性剤の代表的乳
化剤は、（ｉ）Ｂｒｉｊ７００（これはポリオキシエチ
レンステアリルエーテルであり、ICI Americas Inc.of
Wilmington, Delaware の製品であり、ＨＬＢ値は１
８．８である）；（ii）Ｍａｐｅｇ Ｓ−４０Ｋ（これ
はポリオキシエチレンモノステアレートであり、PPG/Ma
zer of Gurnee, Illinois の製品であり商標であり、Ｈ
ＬＢ値は１７．２である）；（iii ）Ｍａｃｏｌ ＳＡ
−４０（これはステアレス−４０(steareth-40) であ
り、PPG/Mazer of Gurnee, Illinois の製品であり商標
であり、ＨＬＢ値は１７．４である）；（iv）Ｔｒｉｔ
ｏｎ Ｘ−４０５（これはオクチルフェノキシポリエト
キシエタノールであり、Union Carbide Chem. & Plasat
ics Co., Industrial Chemicals Div., Danbury, Conne
cticutの製品であり商標であり、ＨＬＢ値は１７．９で
ある）；（ｖ）Ｍａｃｏｌ ＳＡ−２０（これはステア
レス−２０(steareth-20) であり、PPG/Mazer of Gurne
e, Illinois の製品であり商標であり、ＨＬＢ値は１
７．４である）；及び（vi）Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５−
Ｓ−２０（これはＣ１１〜Ｃ１５第２アルコールエトキ
シレートであり、Union Carbide Chem. & Plasatics C
o., Industrial Chemicals Div., Danbury, Connecticu
tの製品であり商標であり、ＨＬＢ値は１６．３であ
る）。
【００１２】上記個々の界面活性剤は、本発明の教えに
従って用いうる代表的な乳化剤を識別するために単にこ
こに述べたに過ぎない。他の同様な室温で固体のノニオ
ン界面活性剤も置き換えうることを理解すべきである。
即ち、例えば、（ｉ）Ｂｒｉｊ ５２、Ｂｒｉｊ ７２
及びＢｒｉｊ ７００の他に室温で固体の他のアルコー
ルエトキシレート；（ii）Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−４０５の
他に室温で固体の他のアルキルフェノールエトキシレー
ト；（iii ）Ａｌｄｏ ＭＳの他に室温で固体の他の脂
肪酸のグリセロールエステル；及び（iv）Ａｌｄｏ Ｐ
ＧＨＭＳ及びＨｏｄｏｇ ＤＧＳの他に室温で固体の他
の脂肪酸のグリコールエステルを用いるのは適当であろ
う。
【００１３】上記乳化剤の室温で固体の代表例は、融点
又は試験管を逆さまにしたとき液体が流れる最低温度で
ある流動点の以下のリストを参照して調べることができ
る。
【００１４】
【００１５】本発明にとって室温とは２０〜２３℃の周
囲温度であると考えられている。
【００１６】本発明のＯ／Ｗエマルジョンのシリコーン
オイル成分は、０．６５〜数１００万センチストークス
（mm2 ／ｓ）、好ましくは約１〜約１０，０００センチ
ストークス（mm2 ／ｓ）、最も好ましくは約５〜２００
０センチストークス（mm2 ／ｓ）の粘度を有する。単一
の粘度の液体シリコーン又は比較的高い粘度及び比較的
低い粘度を有する液体ポリシロキサンの混合物を用いう
る。そのようなポリシロキサンは次の反復単位を有す
る：
【００１７】
【化１】
【００１８】ここにｎは１より大きい値を有する整数で
あり、Ｒ1 及びＲ2 はそれぞれ炭素原子数１〜７のアル
キル基又はフェニル基である。上記式の包含するポリシ
ロキサンの例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ
ジエチルシロキサン、ポリメチルエチルシロキサン、ポ
リメチルフェニルシロキサン及びポリジフェニルシロキ
サンがある。直鎖状及び分岐状のポリシロキサン類の両
方並びにこれらの混合物を用いうる。
【００１９】液体シリコーンの混合物が用いられるとき
は、１以上のこの液体は好ましくは低粘度液体メチルシ
リコーンである。この液体メチルシリコーンは平均単位
式（ＣＨ3)a ＳｉＯ(4-a)/2 （ここにａは平均値２〜３
の整数である）に対応する。この液体メチルシリコーン
はＳｉ−Ｏ−Ｓｉ結合により結ばれたシロキサン単位を
含む。代表的な単位は（ＣＨ3)3 ＳｉＯ1/2 、（ＣＨ3)
2 ＳｉＯ2/2 、（ＣＨ 3)ＳｉＯ3/2 及びＳｉＯ4/2 であ
る。これらの単位は、液体メチルシリコーン中のケイ素
原子１つ当たり平均約２〜３個のメチル基が存在し、こ
の液体が２５℃で測定して約１００センチストークス
（mm2 ／ｓ）の粘度を有するようなモル量で存在する。
好ましくは、この液体メチルシリコーンはジメチルシロ
キサン単位及び随意にトリメチルシロキサン単位を含
む。そのような液体メチルシリコーンは、一般式[(ＣＨ
3)2 ＳｉＯ] x で示されるシクロポリシロキサン及び一
般式（ＣＨ3)2 ＳｉＯ[(ＣＨ3)2 ＳｉＯ] y Ｓｉ（ＣＨ
3)2 で示される直鎖状シロキサン（ここに、ｘは３〜１
０の整数であり、ｙは０〜約４の整数である）のよう
に、約１０センチストークス（mm2 ／ｓ）の粘度を有す
る。
【００２０】本発明において特に有用なのは、揮発性液
体環状シリコーン及び揮発性直鎖状液体シリコーンであ
るメチルシリコーンである。ここに、「揮発性」とは液
体シリコーンが一般に約２５０℃未満の沸点を有するこ
とを意味する。これら揮発性液体メチルシリコーンの特
別な例は、ポリジメチルシクロシロキサン及び直鎖状液
体シリコーンヘキサメチルジシロキサンである。そのよ
うな揮発性液体は一般に２５℃で測定した粘度約１０セ
ンチストークス（mm2 ／ｓ）、最も好ましくは、約０．
６５〜５．０センチストークス（mm2 ／ｓ）を有する。
【００２１】前記揮発性環状シリコーンは、一般に式
（Ｒ2 ＳｉＯ）x （ここにＲは炭素原子数１〜３のアル
キル基又はフェニル基である）で示される。最も典型的
には、前記揮発性環状シリコーンは[(ＣＨ3)2 ＳｉＯ]
x （ここに、ｘは３〜１０の整数である）で示される。
本発明において特に有用なことが見いだされた代表的な
揮発性環状シロキサン化合物はメチルシリコーンテトラ
マーであるオクタメチルシクロテトラシロキサン及びメ
チルシリコーンペンタマーであるデカメチルシクロペン
タシロキサンである。前記テトラマー及びペンタマーの
混合物も用いうる。そのような環状シロキサン類は約
２．５センチストークス（mm2 ／ｓ）〜約５センチスト
ークス（mm2 ／ｓ）の粘度を有する。これらの物質は他
に、The Cosmetics, Toiletries and Fragrance Associ
ation, Inc. (CTFA), Washington, DC. で採用された名
称であるシクロメチコーンとしても知られている。
【００２２】最も好ましい揮発性低粘度直鎖状液体メチ
ルシリコーンは式Ｒ3 ＳｉＯ（Ｒ2ＳｉＯ）n ＳＩＲ3
（ここにＲは炭素原子数１〜６のアルキル基であり、ｎ
は２〜９の整数である）で示される。この種の揮発性直
鎖状液体メチルシロキサン最も代表的なものは次式で示
されるヘキサメチルジシロキサンである：
【００２３】
【化２】
【００２４】これは２５℃で測定した粘度が０．６５セ
ンチストークス（mm2 ／ｓ）である。
【００２５】環状及び直鎖状の両方の低粘度揮発性メチ
ルシリコーン物質は透明な液体であり、本質的に無色、
無害で、べとつかず、ひりひりしない。化粧品として
は、これらの液体メチルシリコーンは皮膚を刺激せず、
高い展延性を示し、皮膚用ティッシュペーパーで拭くと
容易に擦り取られる。一旦適用されると、これらの揮発
性シリコーン材料は蒸発して後に何も残さない。不揮発
性液体シリコーンと組み合わせて用いると、この不揮発
性液体シリコーンは皮膚上に残って望みのバリヤーを提
供し水及び水溶性刺激物質が皮膚の中に吸収されるのを
防止する。１つの特に有効な混合物は高粘度ヒドロキシ
末端ブロックポリオルガノシロキサンである。これは、
揮発性環状液体シリコーン又は低粘度不揮発性液体シリ
コーンと組み合わせて用いうる。
【００２６】上述のシリコーン油及びこれの製造方法は
当技術分野で周知であり、そのような物質は商業的に入
手可能である。本発明のシリコーン油に適用される「揮
発性」及び「不揮発性」なる用語は、沸点２５０℃に関
して定義される。即ち、沸点２５０℃未満のシリコーン
油は「揮発性」と考えられ、沸点２５０℃を越えるシリ
コーン油は「不揮発性」と考えられる。
【００２７】シリコーン類の混合物の機械的に調製され
たエマルジョンにおいて、この混合物は粘度一般に５０
〜２０００センチストークス（mm2 ／ｓ）を有する不揮
発性成分を、揮発性直鎖状シリコーン成分又は揮発性環
状シリコーン成分との組み合わせで含むべきである。そ
のような例において、揮発性液体は前記混合物の粘度を
減少させ、これはより小さな粒子への乳化を助ける。
【００２８】このエマルジョンは１〜７０ｗｔ％のシリ
コーン油又はシリコーン油混合物、不揮発性シリコーン
油１００部当たり５〜５０重量部の低ＨＬＢ乳化剤、低
ＨＬＢ乳化剤１００部当たり２０〜１５０重量部の高Ｈ
ＬＢ乳化剤、及び残り水を含む。好ましくは、このエマ
ルジョンは約５５ｗｔ％のシリコーン油又はシリコーン
油混合物、不揮発性シリコーン油１００部当たり１０〜
３０重量部の低ＨＬＢ乳化剤を含む。
【００２９】このエマルジョンは１つ又は２つの方法で
調製される。１つの方法は、水、シリコーン油及び２つ
のノニオン界面活性剤を混合し、この混合物を高剪断装
置、例えば、コロイドミル又はホモジナイザーを通す機
械的乳化である。第２の方法は、環状シロキサンのエマ
ルジョン重合であり、この場合、同時にシリコーンポリ
マーがエマルジョンの形で形成される。
【００３０】当技術分野で知られているように、エマル
ジョン重合は一般に反応性シリコーンオリゴマー、界面
活性剤、重合触媒及び水の組み合わせを伴う。このエマ
ルジョンを攪拌し、標準エマルジョン、微細エマルジョ
ン(fine emulsion) 又はミクロエマルジョン、が形成さ
れる迄このシリコーンオリゴマーを重合させる。通常、
マイクロエマルジョンを形成することになるアルコキシ
シラン類、又は微細エマルジョン及び標準エマルジョン
をもたらす環状シロキサン類が反応性モノマー類及びオ
リゴマー類として用いられる。シリコーン反応体の組み
合わせを用いて得られるエマルジョン中にコポリマーを
形成することもできる。本発明の譲り受け人に譲渡さ
れ、「ポリシロキサンエマルジョンの製造方法(Method
of MakingPolysiloxane Emulsions) 」なる名称のヨー
ロッパ特許公開０４５９５００ Ａ２（１９９１年１２
月４日発行）に、そのような方法が詳細に論じられてい
る。
【００３１】
【実施例】以下に、本発明を更に説明するために実施例
を述べる。
【００３２】（例１）シリコーンエマルジョンで表面処
理し乾燥させたコラーゲンフィルムのシートへの水の浸
透速度を測定することにより、本発明のシリコーンエマ
ルジョンの特異な性質を例証した。コラーゲンフィルム
は人間の皮膚をシミュレートするために用いた。未処理
のコラーゲンフィルムは、湿った濾紙に３０分接触させ
ることにより、０．５８ｇの水を吸収する速度であっ
た。この水吸収速度は、本発明のエマルジョン組成物で
コラーゲンフィルムを処理すると大幅に減ることが示さ
れた。この試験において、コラーゲンフィルムの３つの
環状シートを秤量し、２つのプラスチックの同軸環の中
に入れ、締めつけた。１つの環は内径が３．５インチ
（８．９cm）であり、他の環は外径が３．５インチ
（８．９cm）であった。このフィルムを、約３．６ｗｔ
％のシリコーン含量の予め希釈したエマルジョン中に浸
漬したＫＩＭＷＩＰＥ（商標）ティッシュで拭うことに
より、エマルジョンで処理した。このティッシュをエマ
ルジョン中に浸漬し、半分に折り、一般にティッシュの
各４つの部分をフィルムを横切って３回転させて拭っ
た。付着量は拭った量により変化させることができた。
このフィルムを１０〜１５分乾燥させた。フィルム上に
付着した物質の重量を測定するために、前記コラーゲン
フィルムの３つのシートを再秤量した。
【００３３】１枚のＷｈａｔｍａｎ Ｎｏ．４濾紙を大
きなペトリ皿中に置いた。１ｇの水を加え、この皿を覆
い、この水をこの紙に均一に浸み込ませた。処理された
コラーゲンフィルムの一組を表面を下にして濾紙の上に
置き、小さなペトリ皿を処理されたフィルム上に重しと
して置いた。この大きいペトリ皿を覆い、湿度約８２％
の一定湿度の室に入れた。２、５、１０、１５、２０及
び３０分の間隔で、この集合体を前記室から取り出し、
コラーゲンフィルムを再秤量した。その度にこの集合体
を迅速に前記室に戻した。コラーゲンフィルムの重量の
増加を時間の関数として測定した。３０分後の重量増加
を、以下の例及び表に示す。
【００３４】（例２）（本発明の実施例ではない）本発
明に従わないエマルジョンで処理したコラーゲンフィル
ムを用いて例１のコラーゲンフィルム試験を繰り返し
た。このエマルジョンの成分を以下に示し、その後ＣＦ
Ｔ（コラーゲンフィルム試験）の結果を示す。試験のた
めに、このエマルジョンをシリコーン含量が３．６ｗｔ
％となるように予め希釈した。
【００３５】
【表１】
【００３６】例２の各乳化剤は不揮発性液体シリコーン
１００部当たり１０．８部の量存在した。
【００３７】（例３）（本発明の実施例ではない）本発
明に従わないエマルジョンで処理されたコラーゲンフィ
ルムを用いて例２を繰り返した。エマルジョンの成分を
以下に示し、その後コラーゲンフィルム試験の結果を示
す。この例においては、１つの界面活性剤は本発明に従
い、他の１つは本発明に従わない。
【００３８】
【表２】
【００３９】これに見られるように、コラーゲンフィル
ムによる水の吸収の大幅な減少は無かった。
【００４０】（例４）本発明に従うエマルジョンで処理
されたコラーゲンフィルムを用いて例３を繰り返した。
エマルジョンの成分を以下に示し、その後コラーゲンフ
ィルム試験の結果を示す。この例においては、両方の界
面活性剤は本発明に従うものであった。
【００４１】
【表３】
【００４２】表１〜３のコラーゲンフィルム試験の結果
を比較することにより、本発明に従うエマルジョンはコ
ラーゲンフィルムによって吸収される水の量を大幅に減
少させることが明らかであろう。
【００４３】（例５）コラーゲンフィルム試験における
シリコーン油混合物の「バリヤー」性能に対する種々の
界面活性剤を用いる効果を例証するために、個々の界面
活性剤とシリコーン油との単純配合物について一連のコ
ラーゲンフィルム試験を行った。個々の界面活性剤のＨ
ＬＢ値及び個々の界面活性剤の物理的状態の影響は表４
に明らかである。表４は、有害なＢｒｉｊ ９２のよう
な液体界面活性剤を除いて、約９未満のＨＬＢ値を有す
る個々の界面活性剤はコラーゲンフィルム試験に良い効
果を及ぼすことを示す。
【００４４】各試験において、３．５ｇの個々の界面活
性剤、１５．０ｇの１０００センチストークス（mm2 ／
ｓ）の液体ポリジメチルシロキサン、１７．５ｇの５
０．０センチストークス（mm2 ／ｓ）の液体ポリジメチ
ルシロキサン、１７．５ｇの揮発性環状シロキサン及び
４６．５ｇの水を用いた。各個々の界面活性剤は不揮発
性シリコーン成分１００ｇ当たり１０．８ｇの量存在し
た。表４は、用いた個々の界面活性剤、付着した試験溶
液のグラム数、個々の界面活性剤のＨＬＢ及びその液体
か固体かの形態を示す。
【００４５】
【表４】
【００４６】（例６）（本発明の実施例ではない）本発
明に従わないエマルジョンで処理されたコラーゲンフィ
ルムを用いて例２を繰り返した。エマルジョンの成分を
以下に示し、その後コラーゲンフィルム試験の結果を示
す。この例において、ただ１つの界面活性剤を用い、こ
れはエマルジョンを安定化するであろう最低のＨＬＢ値
を有する界面活性剤であった。
【００４７】
【表５】
【００４８】（例７）本発明に従う幾つかのエマルジョ
ンで処理された一連のコラーゲンフィルムを用いて例２
を繰り返した。エマルジョンの成分を以下に示し、その
後コラーゲンフィルム試験の結果を示す。これらの例に
おいては、両方の界面活性剤は本発明に従うものであっ
た。
【００４９】
【表６】
【００５０】本発明に従うエマルジョンはコラーゲンフ
ィルムによって吸収される水の量を大幅に減少させるこ
とが明らかであろう。
【００５１】
【表７】
【００５２】本発明に従うエマルジョンはコラーゲンフ
ィルムによって吸収される水の量を大幅に減少させるこ
とが明らかであろう。
【００５３】以下に示す表８では、不揮発性シリコーン
１００部当たり１２．３部のＢｒｉｊ ７２乳化剤を用
い、Ｍａｃｏｌ ＳＡ−４０乳化剤を不揮発性シリコー
ン１００部当たり９．２部の量存在させた。
【００５４】
【表８】
【００５５】本発明に従うエマルジョンはコラーゲンフ
ィルムによって吸収される水の量を大幅に減少させるこ
とが明らかであろう。
【００５６】
【表９】
【００５７】本発明に従うエマルジョンはコラーゲンフ
ィルムによって吸収される水の量を大幅に減少させるこ
とが明らかであろう。表９においては、表８における低
ＨＬＢ界面活性剤Ｂｒｉｊ ７２に代えてラウリルアル
コールを用いた。
【００５８】以下の表１０において、シリコーン油混合
物の３つの成分は全て不揮発性であった。従って、Ｂｒ
ｉｊ ７２乳化剤及びＭａｃｏｌ ＳＡ−４０乳化剤を
それぞれ、不揮発性シリコーン１００部当たり７．０部
用いた。
【００５９】
【表１０】
【００６０】本発明に従うエマルジョンはコラーゲンフ
ィルムによって吸収される水の量を大幅に減少させるこ
とが明らかであろう。
【００６１】以下の表１１において、Ｂｒｉｊ ７２乳
化剤及びＭａｃｏｌ ＳＡ−４０乳化剤をそれぞれ、単
一の不揮発性シリコーン１００部当たり７．０部用い
た。
【００６２】
【表１１】
【００６３】表９及び表１１に従って調製されたエマル
ジョンにおいては、ジアゾリジニル(diazolidinyl)尿素
及びパラベン(parabens)である保存剤Ｇｅｒｍａｂｅｎ
ＩＩＥが含まれていた。Ｇｅｒｍａｂｅｎ ＩＩＥは
Sutton Laboratories Inc.,Chatham, New Jersey の製
品であり、商標である。
【００６４】表１０のエマルジョンはコラーゲンフィル
ムによる水の吸収量を減少しているが、この減少は不揮
発性及び揮発性液体シリコーンを含む本発明の先のエマ
ルジョンの幾つかと同じように大きなものではなかった
ことに注意すべきである。従って、表１１のエマルジョ
ンは、不揮発性シリコーン１００部当たり、Ｍａｃｏｌ
ＳＡ−４０乳化剤の効果を補うのに必要な量よりも少
ない量のＢｒｉｊ ７２乳化剤を含んでいた。
【００６５】次の例は、エマルジョンの機械的調製法と
は対照的に乳化重合法により調製される本発明のエマル
ジョンに属するので、本発明を例証する。
【００６６】（例８）２５９．７０ｇの水、２１．０ｇ
のＴｅｒｇｉｔｏｌ １５−Ｓ−２０、１７．５ｇのＡ
ｒｑｕａｄ Ｔ２７Ｗ、２４．５ｇのＢｒｉｊ ７２、
２４５ｇの１分子当たり４個のケイ素原子を有する環状
シロキサン及び２．１ｇのヘキサメチルジシロキサンを
攪拌しながら反応フラスコに入れ、８５℃に加熱した。
フラスコ中の混合物に水酸化ナトリウムの５０ｗｔ％溶
液２．８ｇを加えた。攪拌しながら反応を６時間進めた
後２．１ｇの氷酢酸で中和した。その後フラスコに１２
５ｇの水と０．２１ｇの市販の殺生剤を加えた。得られ
た製品は、エマルジョン中のシリコーンの粒度が１３５
nmである油の無いエマルジョンであった。このエマルジ
ョンを用いて処理したコラーゲンフィルムを用いて例１
のコラーゲンフィルム試験を繰り返した。試験のため
に、このエマルジョンを予め希釈してシリコーン含量
３．６ｗｔ％とした。この試験の結果は、付着水準０．
０４３ｇで３０分後のフィルム中に０．４２ｇの水が吸
収されたことを示した。表１及び２と較べれば、水の吸
収が大幅に減ったことが明らかであろう。
【００６７】上記の例と表は、エマルジョンで予備処理
し乾燥させた基体への水の浸透を減らす能力において、
本発明のエマルジョンの有効性を示す。このエマルジョ
ンを穏やかに皮膚に擦り込み、付着したシリコーンフィ
ルムが湿分及び水が皮膚に浸入するときのバリヤーとし
て機能する場合において、この特性と利点は、これらエ
マルジョンを局所的に皮膚に手入れする用途に特に適し
たものとする。この性質は、例えばおむつかぶれの様な
水に過度に曝すことにより引き起こされる皮膚障害やか
ぶれの酷さを減らし、改善する助けとなる。そのような
用途において、このエマルジョンは、身体の手入れの製
品を消費者の趣味により適するようにするために、香
料、着色剤、防腐剤及び他の補佐剤を含むように処方さ
れてもよい。
【００６８】本発明の場合には、「標準の」エマルジョ
ンは、粒径が約３００nmを越えるシリコーン粒子を有す
るエマルジョンと定義される。「微細な」エマルジョン
は、粒径が約１４０〜３００nmのシリコーン粒子を有す
るエマルジョンと定義される。「マイクロエマルジョ
ン」は、粒径が約１４０nm未満のシリコーン粒子を有す
るエマルジョンと定義される。粒度は、"Jounal of Che
mistry & Physics", D.E. Koppal, Vol.57, Page 4814,
(1972) に記載された累積率法に従って、「準弾性」光
散乱の原則に則って作動する粒度装置を用いて測定す
る。
【００６９】以下に示す表１２に、先行の例及び表の幾
つかに従って調製されたエマルジョンの粒度を記述す
る。適当な場合は、エマルジョンを調製するのに用いら
れた液体シリコーン混合物又は単一の液体シリコーンの
粘度を記述する。加えて、各例におけるエマルジョンの
種類を識別する。
【００７０】
【表１２】
【００７１】表１２に示された標準エマルジョンは本発
明にとって有用であるが、好ましいエマルジョンの種類
は微細エマルジョン及びマイクロエマルジョンである。
即ち、約３００nmを越える粒度を有するエマルジョンは
適当であるが、好ましいエマルジョンは粒度約１４０〜
３００nmを有し、最も好ましくは約１４０nm未満であ
る。
【００７２】エマルジョンを調製するのに用いられた液
体シリコーン又は液体シリコーン混合物の粘度が低いと
きは、より小さな粒度のエマルジョンが得られること
も、表１２の考察から明らかであろう。即ち、表１２に
おいて、１０００センチポイズ（ｋＰａ・ｓ）の単一液
体シリコーンを使用して得られる標準のエマルジョンは
粒度１１８１nmを持っていたのに較べて、全体の粘度が
約１００センチポイズ（ｋＰａ・ｓ）未満（特に７６〜
８１センチポイズ〔ｋＰａ・ｓ〕）の液体シリコーン混
合物から作られるエマルジョンは１１８１nmよりもはる
かに小さい粒度を持っていた。
【００７３】店頭のいずれの皮膚処理用製品とも同じよ
うに、本発明のエマルジョンの使用方法は、単にこのエ
マルジョンの少量を一方の掌に乗せ、両手を擦り合わ
せ、この手で体の局所に擦り付けて皮膚を覆う。毎日繰
り返して局所に塗る必要があろう。
【００７４】
【発明の効果】本発明のエマルジョンをＯ／Ｗエマルジ
ョンとして使用することにより、Ｏ／Ｗエマルジョンか
ら析出するシリコーン油残渣を通しての水の基体への浸
透に対する抵抗性が増大する。

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 水、シリコーンオイル及び少なくとも２
    つのノニオン乳化剤を含み、各ノニオン乳化剤は室温で
    固体であり、前記ノニオン乳化剤の１つは６．０より小
    さいＨＬＢ値を持ち、前記ノニオン乳化剤の他の１つは
    １７．０より大きいＨＬＢ値を持つシリコーンＯ／Ｗエ
    マルジョン組成物。
  2. 【請求項２】 前記シリコーンオイルが液体シリコーン
    の混合物であり、この混合物は少なくとも１つの粘度５
    ０センチストークス（mm2 ／ｓ）を越える不揮発性シリ
    コーンオイル及び少なくとも１つの粘度約５センチスト
    ークス（mm2／ｓ）未満の揮発性シリコーンオイルを含
    む請求項１のエマルジョン。
  3. 【請求項３】 前記エマルジョンが１〜７０ｗｔ％のシ
    リコーンオイル混合物、混合物中の不揮発性シリコーン
    オイル１００部当たり５〜５０重量部の低ＨＬＢ乳化
    剤、低ＨＬＢ乳化剤１００部当たり２０〜１５０重量部
    の高ＨＬＢ乳化剤、及び残り水からなる請求項２のエマ
    ルジョン。
  4. 【請求項４】 前記乳化剤の１つとして室温で固体であ
    り、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ステ
    アリルアルコール、ベヘニルアルコール及びセチルアル
    コールから選ばれる脂肪族アルコールが含まれている請
    求項３のエマルジョン。
  5. 【請求項５】 前記エマルジョンが機械的に調製される
    請求項１、２、３又は４のエマルジョン。
  6. 【請求項６】 前記エマルジョンがエマルジョン重合に
    より調製される請求項１、２、３又は４のエマルジョ
    ン。
  7. 【請求項７】 前記シリコーンオイルの混合物が粘度１
    ００センチポイズ（ｋＰａ・ｓ）を有する請求項２のエ
    マルジョン。
  8. 【請求項８】 前記エマルジョン中のシリコーンオイル
    の粒度が１４０〜３００ナノメーターである請求項１〜
    ７のいずれかのエマルジョン。
  9. 【請求項９】 前記エマルジョン中のシリコーンオイル
    の粒度が１４０ナノメーター未満である請求項１〜７の
    いずれかのエマルジョン。
  10. 【請求項１０】 請求項１〜９のいずれかのシリコーン
    Ｏ／Ｗエマルジョンを皮膚に局所的に塗ることを含む人
    の皮膚にバリヤーを形成し水が皮膚の中に浸透するのを
    減らす方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000204253A (ja) * 1998-12-10 2000-07-25 Dow Corning Corp 水性シリコ―ンエマルジョン
JP2017530135A (ja) * 2014-09-30 2017-10-12 ロレアル 塗布時に澄明な高度ｕｖ保護のアルコール非含有エマルション系

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6559353B1 (en) * 1995-01-19 2003-05-06 Christopher H. Sheridan Treated disposable articles for reducing skin breakdown
EP0833605A1 (en) * 1995-06-22 1998-04-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Stable hydroalcoholic compositions
EP0759291A1 (en) * 1995-08-14 1997-02-26 The Procter & Gamble Company Cleansing preparation and articles comprising a cleansing preparation
US5705562A (en) * 1995-11-20 1998-01-06 Dow Corning Corporation Spontaneously formed clear silicone microemulsions
FR2742676B1 (fr) * 1995-12-21 1998-02-06 Oreal Nanoemulsion transparente a base de tensioactifs silicones et utilisation en cosmetique ou en dermopharmacie
FR2742674B1 (fr) * 1995-12-21 1998-02-06 Oreal Dispersion stable d'une phase non miscible a l'eau, dans une phase aqueuse au moyen de vesicules a base de tensioactif silicone
US5871762A (en) * 1996-10-07 1999-02-16 The Procter & Gamble Company Cosmetic applicators which contain stable oil-in-water emulsions
US5916543A (en) * 1996-12-18 1999-06-29 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Emulsions having minimal rub-in times
US5891954A (en) * 1997-09-15 1999-04-06 Dow Corning Corporation Method of making alcohol stable emulsions ABD microemulsions
DE19844262B4 (de) * 1998-09-26 2018-12-06 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an niedermolekularen Siliconen
US6071975A (en) * 1999-01-11 2000-06-06 Dow Corning Corporation Method of preparing silicone oil-in-water microemulsions
US6627178B1 (en) 1999-07-30 2003-09-30 Garret D. Cawthon Methods, compositions and systems for the prevention and treatment of diaper rash
US7297717B2 (en) * 2000-04-27 2007-11-20 Kao Corporation Emulsion cosmetic
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
DE10236064A1 (de) * 2002-08-07 2004-02-19 Beiersdorf Ag Schäumende Sonnenschutzzubereitungen
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
CA2502986C (en) 2002-10-25 2011-08-23 Foamix Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US7704518B2 (en) * 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8486376B2 (en) * 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US7488471B2 (en) * 2002-10-28 2009-02-10 Mmp, Inc. Transparent oil-in-water emulsion
US20040122390A1 (en) * 2002-12-23 2004-06-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low evaporative superabsorbent products and composites and methods for utilizing the same
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
DE602005024124D1 (de) * 2004-04-15 2010-11-25 Dow Corning Niedermolekulare öl-in-wasser-silikonemulsion
AU2006298442A1 (en) * 2005-05-09 2007-04-12 Foamix Ltd. Saccharide foamable compositions
DE102005049765A1 (de) * 2005-10-18 2007-04-19 Forschungszentrum Jülich GmbH Verfahren zur Effizienzsteigerung von Tensiden, zur Aufweitung des Temperaturfensters, zur Unterdrückung lamellarer Mesophasen in Mikroemulsionen mittels Additiven, sowie Mikroemulsionen
US20080019939A1 (en) * 2006-07-20 2008-01-24 Alberto-Culver Company Conditioner formulation
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
HU227970B1 (en) 2007-07-10 2012-07-30 Egis Gyogyszergyar Nyrt Pharmaceutical compositions containing silicones of high volatility
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9439857B2 (en) 2007-11-30 2016-09-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2009090495A2 (en) 2007-12-07 2009-07-23 Foamix Ltd. Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations
US8518376B2 (en) 2007-12-07 2013-08-27 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
WO2009090558A2 (en) 2008-01-14 2009-07-23 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
EP2268255B1 (en) * 2008-04-16 2020-08-26 Dow Silicones Corporation Preparation of silicone microemulsions
EP2361118B1 (en) * 2008-12-22 2017-08-30 Unilever PLC Hair care composition comprising a dendritic macromolecule
JP4584340B2 (ja) * 2009-04-27 2010-11-17 株式会社資生堂 水中油型乳化毛髪化粧料
CA2760186C (en) 2009-04-28 2019-10-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
CA2769677A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
WO2011013009A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
MX359879B (es) 2009-10-02 2018-10-12 Foamix Pharmaceuticals Ltd Composiciones tópicas de tetraciclina.
US11154535B2 (en) 2012-07-31 2021-10-26 Egis Pharmaceuticals Plc Transdermal formulation containing COX inhibitors
US10045935B2 (en) 2012-07-31 2018-08-14 Egis Pharmaceuticals Plc Transdermal formulation containing COX inhibitors
US9717679B1 (en) 2012-12-17 2017-08-01 Touchless Designs LLC Methods for the prevention and treatment of animal skin conditions
MX2020012139A (es) 2016-09-08 2021-01-29 Vyne Pharmaceuticals Inc Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne.
US9993578B1 (en) 2017-01-12 2018-06-12 Lorstan Pharmaceutical, LLC Silicone oil-in-water composition useful as an injectable filler and as a scaffold for collagen growth
CN112165929A (zh) * 2018-06-06 2021-01-01 株式会社资生堂 使用部分交联或交联型二甲基聚硅氧烷的水包油型乳化化妆品

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4784844A (en) * 1979-12-03 1988-11-15 General Electric Company Volatile silicone-water emulsions and methods of preparation and use
GB2079300B (en) * 1980-07-01 1984-04-26 Gen Electric Transparent silicone emulsions
JPS59122548A (ja) * 1982-12-28 1984-07-16 Toshiba Silicone Co Ltd シリコ−ンエマルジヨン組成物
AU565628B2 (en) * 1984-04-11 1987-09-24 Unilever Plc Skin treatment composition
US4788001A (en) * 1985-04-02 1988-11-29 Dow Corning Corporation Oil-in-water emulsion
CA1260795A (en) * 1985-04-02 1989-09-26 Dipak Narula Emulsification process and emulsions therefrom
US4992477A (en) * 1988-04-04 1991-02-12 Warner-Lambert Company Skin moisturizing composition and method of preparing same
US5036108A (en) * 1988-12-14 1991-07-30 Kao Corporation Water-in-oil emulsion cosmetic
DE4022540A1 (de) * 1990-07-16 1992-01-23 Henkel Kgaa Oel-in-wasser-emulsionen

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000204253A (ja) * 1998-12-10 2000-07-25 Dow Corning Corp 水性シリコ―ンエマルジョン
JP2017530135A (ja) * 2014-09-30 2017-10-12 ロレアル 塗布時に澄明な高度ｕｖ保護のアルコール非含有エマルション系
JP2019085424A (ja) * 2014-09-30 2019-06-06 ロレアル 塗布時に澄明な高度ｕｖ保護のアルコール非含有エマルション系

Also Published As

Publication number Publication date
EP0579455A1 (en) 1994-01-19
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DE69304458D1 (de) 1996-10-10

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