JPH06121912A - ガスを超乾燥するための方法 - Google Patents
ガスを超乾燥するための方法Info
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- JPH06121912A JPH06121912A JP2407436A JP40743690A JPH06121912A JP H06121912 A JPH06121912 A JP H06121912A JP 2407436 A JP2407436 A JP 2407436A JP 40743690 A JP40743690 A JP 40743690A JP H06121912 A JPH06121912 A JP H06121912A
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
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- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/26—Drying gases or vapours
- B01D53/28—Selection of materials for use as drying agents
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21B—FUSION REACTORS
- G21B1/00—Thermonuclear fusion reactors
- G21B1/11—Details
- G21B1/115—Tritium recovery
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/02—Treating gases
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/10—Nuclear fusion reactors
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- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 酸化トリチウムを包含する水を混合ガスから
非常に高い程度まで除去することができるガスを超乾燥
する方法の提供。 【構成】 ケイ酸塩含有物質をシラン、ボラン、及び／
又はそれらのハロゲン及び／又は低級アルキル基置換化
合物で改質処理した後、加熱脱水化したケイ酸塩含有物
質に、乾燥対象となる混合ガスを接触させる。シラン系
及び／又はボラン系改質剤は、モノシラン、ジメチルシ
ラン、モノクロロトリメチルシラン、ジクロロジメチル
シラン、ジボラン、三塩化ホウ素及び三弗化ホウ素から
成る群から選択される。
非常に高い程度まで除去することができるガスを超乾燥
する方法の提供。 【構成】 ケイ酸塩含有物質をシラン、ボラン、及び／
又はそれらのハロゲン及び／又は低級アルキル基置換化
合物で改質処理した後、加熱脱水化したケイ酸塩含有物
質に、乾燥対象となる混合ガスを接触させる。シラン系
及び／又はボラン系改質剤は、モノシラン、ジメチルシ
ラン、モノクロロトリメチルシラン、ジクロロジメチル
シラン、ジボラン、三塩化ホウ素及び三弗化ホウ素から
成る群から選択される。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ガス又は混合ガスをケイ酸塩含有物質に接触
させることによつてガス又は混合ガスを超乾燥する方法
に関する。ゼオライト類は全て水及び他の極性分子に対
して高い親和力を有しているので、一般に、ガス及び液
体から水を除去するために及び一般の乾燥に使用でき
る。Ａ，Ｘ及びＹ型ゼオライト、モルデナイト、クリノ
プチロライト等のモレキユラーシーブが、例えば、原料
乾燥、ＬＰＧ乾燥、天然ガス乾燥、供給空気及び他の多
くの物質の乾燥のように化学及び石油化学工業における
いくつかの工業的方法に使用されている。しかしなが
ら、ある種の用途においては、他のガスの共吸着を避け
ねばならない。そこで、例えば、分解ガスのような不飽
和炭化水素気流の脱水に好ましいゼオライトはカリウム
Ａ（３Ａ）型である。この物質はエタノールのような共
吸着されない極性液体を乾燥するのにも優れている。一
般に、ゼオライト類は水に対して高い吸着力を有してい
る。大量の水を湿つたガスから効果的に除去できるが、
１ｐｐｍ以下の含水量にする必要がある場合には、ゼオ
ライト類のほんの一部しか使用できない。本発明の目的
は、酸化トリチウムを包含する水をガス又は混合ガスか
ら非常に高い程度まで除去することができる方法を提供
することにある。本発明に従えば、ガス又は混合ガスを
超乾燥する方法は、ガス又は混合ガスを、シラン、ボラ
ン、及び／又はそれらのアルキル基及び／又はハロゲン
置換化合物で改質されたケイ酸塩含有物質に接触させる
ことを特徴とする。ケイ酸塩含有物質はゼオライト類及
びシリカゲルから成る群から選択するのが好ましい。さ
らに具体的には、モルデナイト、クリノプチロライト又
はシリカゲルを使用する。本発明において、改質された
基材は１ｐｐｍ以下のＨ２Ｏ濃度にガスを乾燥し、かつ
他のガスの共吸着を避けるために使用される。改質され
たゼオライトを使用する一つの利点は、耐酸性物質を使
用できることである（Ａ型ゼオライトの場合は使用不可
である）。さらに、改質された基材を用いると、未処理
のゼオライトを用いるより残留水分量を低くすることが
できる。ケイ酸塩含有物質としてシリカゲルを使用する
かぎり、シリカゲルの水に対する吸着力及び親和力は、
構造的に悪影響を与えずかつ特性を低下することなく、
高度にトリチウム化された水が使用される場合に、多く
の用途においてゼオライト類の代用とすることができる
程度に改質によつて著しく増強された。ここで注目すべ
きことには、シラン類又はボラン類によるゼオライト類
の改質が、気孔がある種の分子に対して閉じられて特定
分子の透過又は不透過を可能にするような制御のもとに
孔径を減少させるために用いられると、公開されたヨー
ロツパ特許出願番号第４９，９３６号に記載されてい
る。本発明に従えば、この特許出願明細書に従つて得ら
れる改質ゼオライトのうちの一部のものを使用すること
ができる。ケイ酸塩含有物質の改質は、下記式に示すよ
うに、シランもしくはボラン又はそれらのアルキル基も
しくはハロゲン置換化合物のうちのある種の化合物を化
学吸着させることから成る： 式中、ＸはＢ又はＳｉであり、ＹはＨ，Ｆ，Ｂｒ，Ｃｌ
及び／又はＣ１〜Ｃ４アルキル基（Ｘ，Ｙは使用される
種々の元素の原子価に従つて定まる値とする）である。
さらに具体的には、シラン系及び／ボラン系改質剤はモ
ノシラン、ジメチルシラン、モノクロロトリメチルシラ
ン、ジクロロジメチルシラン、メチルトリクロロシラ
ン、ジボラン、三塩化ホウ素及び三弗化ホウ素から成る
群から選択される。シリカゲルを使用する場合、その改
質に好ましい改質剤は三塩化ホウ素である。化学吸着さ
れた基に対しては酸素、水、メタノールのようなＣ１〜
Ｃ４アルカノール等との反応によつて酸化、加水分解、
アルコーリシス等を行なうことができる。例えば、水と
の反応は、下記式で示される。 本発明において、水に対しては変わらない親和力を有す
るが、他のガスを透過する基材を得るために上記改質及
び孔径減小法が用いられる。改質した基材からプロトン
との同位体交換を避けねばならない場合、改質したゼオ
ライトを乾燥剤として使用する前に、これを熱処理する
ことによつて脱水化することができる。この熱処理した
基材は大量の不活性ガスをトリチウム化水から除去せね
ばならない核融合反応（Ｆｕｓｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌ
ｏｇｙ Ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ）において使用可能であ
る。これは本発明のさらに他の実施態様である。水と酸
化トリチウムとを互いに分離するためにこの方法を用い
ることもできる。この加熱脱水化は次の反応によつて生
じる。水に対する親和力は、酸化又は加水分解工程をまだ実施
していない改質した基材を用いることによつて増強する
ことができる。シラン類またはボラン類（水素化物又は
アルキルもしくはハロゲン置換誘導体）を化学吸着した
後の基材は、水に対してなお非常に反応性のある化学吸
着された−ＳｉＨｘ，−ＢＨｘ，−ＳｉＣｌＸ又は−Ｂ
ＣｌＸ基を有している。例えば、Ｈ−モルデナイトをジ
ボランと反応させた場合、反応生成物は−ＢＨｘ基を含
む。水と接触させ、水和すると、次の定量的反応が生じ
る。 Ｚ−ＢＨｘ＋ＸＨ２Ｏ→Ｚ−Ｂ（ＯＨ）Ｘ＋ＸＨ２ ある種の用途において、放出された水素はなんら問題を
起すことなく、多くの場合に、水を分離するより容易に
ガスから分離できるが、ハロゲン化ケイ素又はホウ素化
合物も使用できる。下記式に示すように、塩化水素を超
乾燥するために、例えば、三塩化ホウ素処理した基材を
使用することができる。 Ｚ−ＢＣｌｘ＋ＸＨ２Ｏ→Ｚ−Ｂ（ＯＨ）Ｘ＋ＸＨＣｌ 別の用途には他の改質基材を使用することができる。実施例１ ７００ｐｐｍの水を含有する窒素ガスを室温で、２０ｇ
のＨ−モルデナイトを充填した内径１０ｍｍ、２５ｃｍ
の長さのカラムに１００リツトル／時の流速で通した。
窒素中の残留含水量は０．７ｐｐｍであつた。同じ試験
をホウ素化処理したモルデナイトで行つた。残留水分は
０．３ｐｐｍであつた。実施例２ ７００ｐｐｍの水を含有する窒素ガスを室温で、三塩化
ホウ素で処理されたシリカゲルを充填した内径１０ｍ
ｍ、２５ｃｍの長さのカラムに１００リツトル／時の流
速で通した。窒素中の残留含水量は０．２ｐｐｍであつ
た。実施例３ １０ｐｐｍの水を含有する塩化水素ガスを室温で、１ｋ
ｇのＨ−モルデナイトを充填したカラムに１００リツト
ル／時の流速で通した。残留含水量は３〜３．５ｐｐｍ
であつた。このガスをさらに三塩化ホウ素処理されたシ
リカゲルを充填したカラムに室温で通したところ、塩化
水素は０．４ｐｐｍの含水量まで乾燥された。実施例４ 硫化水素と水を含有する窒素ガス気流を室温でＨ−モル
デナイトに通したところ、硫化水素も或る程度吸着され
てしまつた。ホウ素化、加水分解及び脱水処理によつて
改質されたモルデナイトを使用したところ、水だけが除
去された。この改質されたモルデナイトには硫化水素が
保持されていないのが認められた。
させることによつてガス又は混合ガスを超乾燥する方法
に関する。ゼオライト類は全て水及び他の極性分子に対
して高い親和力を有しているので、一般に、ガス及び液
体から水を除去するために及び一般の乾燥に使用でき
る。Ａ，Ｘ及びＹ型ゼオライト、モルデナイト、クリノ
プチロライト等のモレキユラーシーブが、例えば、原料
乾燥、ＬＰＧ乾燥、天然ガス乾燥、供給空気及び他の多
くの物質の乾燥のように化学及び石油化学工業における
いくつかの工業的方法に使用されている。しかしなが
ら、ある種の用途においては、他のガスの共吸着を避け
ねばならない。そこで、例えば、分解ガスのような不飽
和炭化水素気流の脱水に好ましいゼオライトはカリウム
Ａ（３Ａ）型である。この物質はエタノールのような共
吸着されない極性液体を乾燥するのにも優れている。一
般に、ゼオライト類は水に対して高い吸着力を有してい
る。大量の水を湿つたガスから効果的に除去できるが、
１ｐｐｍ以下の含水量にする必要がある場合には、ゼオ
ライト類のほんの一部しか使用できない。本発明の目的
は、酸化トリチウムを包含する水をガス又は混合ガスか
ら非常に高い程度まで除去することができる方法を提供
することにある。本発明に従えば、ガス又は混合ガスを
超乾燥する方法は、ガス又は混合ガスを、シラン、ボラ
ン、及び／又はそれらのアルキル基及び／又はハロゲン
置換化合物で改質されたケイ酸塩含有物質に接触させる
ことを特徴とする。ケイ酸塩含有物質はゼオライト類及
びシリカゲルから成る群から選択するのが好ましい。さ
らに具体的には、モルデナイト、クリノプチロライト又
はシリカゲルを使用する。本発明において、改質された
基材は１ｐｐｍ以下のＨ２Ｏ濃度にガスを乾燥し、かつ
他のガスの共吸着を避けるために使用される。改質され
たゼオライトを使用する一つの利点は、耐酸性物質を使
用できることである（Ａ型ゼオライトの場合は使用不可
である）。さらに、改質された基材を用いると、未処理
のゼオライトを用いるより残留水分量を低くすることが
できる。ケイ酸塩含有物質としてシリカゲルを使用する
かぎり、シリカゲルの水に対する吸着力及び親和力は、
構造的に悪影響を与えずかつ特性を低下することなく、
高度にトリチウム化された水が使用される場合に、多く
の用途においてゼオライト類の代用とすることができる
程度に改質によつて著しく増強された。ここで注目すべ
きことには、シラン類又はボラン類によるゼオライト類
の改質が、気孔がある種の分子に対して閉じられて特定
分子の透過又は不透過を可能にするような制御のもとに
孔径を減少させるために用いられると、公開されたヨー
ロツパ特許出願番号第４９，９３６号に記載されてい
る。本発明に従えば、この特許出願明細書に従つて得ら
れる改質ゼオライトのうちの一部のものを使用すること
ができる。ケイ酸塩含有物質の改質は、下記式に示すよ
うに、シランもしくはボラン又はそれらのアルキル基も
しくはハロゲン置換化合物のうちのある種の化合物を化
学吸着させることから成る： 式中、ＸはＢ又はＳｉであり、ＹはＨ，Ｆ，Ｂｒ，Ｃｌ
及び／又はＣ１〜Ｃ４アルキル基（Ｘ，Ｙは使用される
種々の元素の原子価に従つて定まる値とする）である。
さらに具体的には、シラン系及び／ボラン系改質剤はモ
ノシラン、ジメチルシラン、モノクロロトリメチルシラ
ン、ジクロロジメチルシラン、メチルトリクロロシラ
ン、ジボラン、三塩化ホウ素及び三弗化ホウ素から成る
群から選択される。シリカゲルを使用する場合、その改
質に好ましい改質剤は三塩化ホウ素である。化学吸着さ
れた基に対しては酸素、水、メタノールのようなＣ１〜
Ｃ４アルカノール等との反応によつて酸化、加水分解、
アルコーリシス等を行なうことができる。例えば、水と
の反応は、下記式で示される。 本発明において、水に対しては変わらない親和力を有す
るが、他のガスを透過する基材を得るために上記改質及
び孔径減小法が用いられる。改質した基材からプロトン
との同位体交換を避けねばならない場合、改質したゼオ
ライトを乾燥剤として使用する前に、これを熱処理する
ことによつて脱水化することができる。この熱処理した
基材は大量の不活性ガスをトリチウム化水から除去せね
ばならない核融合反応（Ｆｕｓｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌ
ｏｇｙ Ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ）において使用可能であ
る。これは本発明のさらに他の実施態様である。水と酸
化トリチウムとを互いに分離するためにこの方法を用い
ることもできる。この加熱脱水化は次の反応によつて生
じる。水に対する親和力は、酸化又は加水分解工程をまだ実施
していない改質した基材を用いることによつて増強する
ことができる。シラン類またはボラン類（水素化物又は
アルキルもしくはハロゲン置換誘導体）を化学吸着した
後の基材は、水に対してなお非常に反応性のある化学吸
着された−ＳｉＨｘ，−ＢＨｘ，−ＳｉＣｌＸ又は−Ｂ
ＣｌＸ基を有している。例えば、Ｈ−モルデナイトをジ
ボランと反応させた場合、反応生成物は−ＢＨｘ基を含
む。水と接触させ、水和すると、次の定量的反応が生じ
る。 Ｚ−ＢＨｘ＋ＸＨ２Ｏ→Ｚ−Ｂ（ＯＨ）Ｘ＋ＸＨ２ ある種の用途において、放出された水素はなんら問題を
起すことなく、多くの場合に、水を分離するより容易に
ガスから分離できるが、ハロゲン化ケイ素又はホウ素化
合物も使用できる。下記式に示すように、塩化水素を超
乾燥するために、例えば、三塩化ホウ素処理した基材を
使用することができる。 Ｚ−ＢＣｌｘ＋ＸＨ２Ｏ→Ｚ−Ｂ（ＯＨ）Ｘ＋ＸＨＣｌ 別の用途には他の改質基材を使用することができる。実施例１ ７００ｐｐｍの水を含有する窒素ガスを室温で、２０ｇ
のＨ−モルデナイトを充填した内径１０ｍｍ、２５ｃｍ
の長さのカラムに１００リツトル／時の流速で通した。
窒素中の残留含水量は０．７ｐｐｍであつた。同じ試験
をホウ素化処理したモルデナイトで行つた。残留水分は
０．３ｐｐｍであつた。実施例２ ７００ｐｐｍの水を含有する窒素ガスを室温で、三塩化
ホウ素で処理されたシリカゲルを充填した内径１０ｍ
ｍ、２５ｃｍの長さのカラムに１００リツトル／時の流
速で通した。窒素中の残留含水量は０．２ｐｐｍであつ
た。実施例３ １０ｐｐｍの水を含有する塩化水素ガスを室温で、１ｋ
ｇのＨ−モルデナイトを充填したカラムに１００リツト
ル／時の流速で通した。残留含水量は３〜３．５ｐｐｍ
であつた。このガスをさらに三塩化ホウ素処理されたシ
リカゲルを充填したカラムに室温で通したところ、塩化
水素は０．４ｐｐｍの含水量まで乾燥された。実施例４ 硫化水素と水を含有する窒素ガス気流を室温でＨ−モル
デナイトに通したところ、硫化水素も或る程度吸着され
てしまつた。ホウ素化、加水分解及び脱水処理によつて
改質されたモルデナイトを使用したところ、水だけが除
去された。この改質されたモルデナイトには硫化水素が
保持されていないのが認められた。
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フロントページの続き
(72)発明者 ポウル ド ビーブレ
ベルギー国 カスタリー Ｂ−2460，ドイ
ネナインド 11
(72)発明者 レミー フアン ゴムペル
ベルギー国 ゲール Ｂ−2440，グロート
ステンベグ 146
(72)発明者 ギアンカルロ ピーリニ
イタリア国 バーレス ビア カンピグリ
91
(72)発明者 ハインツ ドボルシヤーク
イタリア国 カルダナ デ ベソツツオ
ビア メンタナ ２
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１） 混合ガスから酸化トリチウムを分離する方法に
おいて、シラン、ボラン、及び／又はそれらのハロゲン
及び／又は低級アルキル基置換化合物で処理した後、加
熱脱水化したケイ酸塩含有物質に前記混合ガスを接触さ
せることを特徴とする方法。 （２） 水と酸化トリチウムが互いに分離される特許請
求の範囲第１項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE85200678.2 | 1985-05-01 | ||
| EP85200678A EP0199854B1 (en) | 1985-05-01 | 1985-05-01 | Process for ultra-drying of a gas |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61098402A Division JPS61293527A (ja) | 1985-05-01 | 1986-04-30 | ガスを超乾燥するための方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06121912A true JPH06121912A (ja) | 1994-05-06 |
| JPH07106296B2 JPH07106296B2 (ja) | 1995-11-15 |
Family
ID=8194016
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61098402A Granted JPS61293527A (ja) | 1985-05-01 | 1986-04-30 | ガスを超乾燥するための方法 |
| JP2407436A Expired - Lifetime JPH07106296B2 (ja) | 1985-05-01 | 1990-12-04 | 混合ガスから酸化トリチウムを分離するための方法 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61098402A Granted JPS61293527A (ja) | 1985-05-01 | 1986-04-30 | ガスを超乾燥するための方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4933162A (ja) |
| EP (1) | EP0199854B1 (ja) |
| JP (2) | JPS61293527A (ja) |
| AT (1) | ATE49899T1 (ja) |
| CA (1) | CA1296654C (ja) |
| DE (1) | DE3575679D1 (ja) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU86902A1 (fr) * | 1987-05-27 | 1988-06-13 | Euratom | Procede et dispositif de purification d'un gaz contenant des isotopes d'hydrogene |
| US5206004A (en) * | 1990-04-30 | 1993-04-27 | Ethyl Corporation | Silane compositions and process |
| US5290342A (en) * | 1990-12-05 | 1994-03-01 | Ethyl Corporation | Silane compositions and process |
| US5211931A (en) * | 1992-03-27 | 1993-05-18 | Ethyl Corporation | Removal of ethylene from silane using a distillation step after separation using a zeolite molecular sieve |
| US5693306A (en) * | 1994-11-28 | 1997-12-02 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Production process for refined hydrogen iodide |
| GB9513943D0 (en) * | 1995-07-07 | 1995-09-06 | Ucb Sa | Process for the manufacture of methylamines |
| US5910292A (en) * | 1997-08-19 | 1999-06-08 | Aeronex, Inc. | Method for water removal from corrosive gas streams |
| WO1999048586A1 (en) * | 1998-03-25 | 1999-09-30 | Patterson James A | Apparatus and method for separating oxides of heavy isotopes of hydrogen from water |
| US6709487B1 (en) * | 2002-10-22 | 2004-03-23 | Air Products And Chemicals, Inc. | Adsorbent for moisture removal from fluorine-containing fluids |
| US6906233B2 (en) * | 2002-12-12 | 2005-06-14 | Exxon Mobil Chemical Patents Inc. | Modified metalloaluminophosphate molecular sieves |
| AU2003304563A1 (en) * | 2003-11-24 | 2005-06-17 | Council Of Scientific And Industrial Research | Preparation of molecular sieve used for the dehydration of the alcohol |
| WO2005051533A1 (en) * | 2003-11-24 | 2005-06-09 | Council Of Scientific And Industrial Research | Preparation of molecular sieve used for the dehydration of the alcohol |
| US7993615B1 (en) * | 2010-07-06 | 2011-08-09 | Babcock & Wilcox Power Generation Group, Inc. | Integrated flue gas dehumidification and wet cooling tower system |
| US8518148B2 (en) | 2010-07-12 | 2013-08-27 | Babcock & Wilcox Power Generation Group, Inc. | Integrated flue gas dehumidification and wet cooling tower system |
| CN109368593B (zh) * | 2018-11-26 | 2020-04-10 | 浙江博瑞电子科技有限公司 | 一种制备ppbv级水分杂质的电子级氯化氢气体的方法 |
| CN110040686B (zh) * | 2019-05-10 | 2020-07-28 | 浙江博瑞电子科技有限公司 | 一种用于电子级氯化氢深度纯化的方法、所用纯化材料及其制备方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US49936A (en) * | 1865-09-12 | Improvement in artificial legs | ||
| US2829981A (en) * | 1954-01-29 | 1958-04-08 | Shapiro Isadore | Surface modified silica gels |
| FR1514094A (fr) * | 1966-02-15 | 1968-02-23 | Aquitaine Petrole | Procédé de production et de mesure d'enrichissement isotopique |
| US3536521A (en) * | 1967-12-01 | 1970-10-27 | Grace W R & Co | Coating of molecular sieves |
| US4178350A (en) * | 1973-08-27 | 1979-12-11 | Engelhard Minerals & Chemicals Corp. | Removal of tritium and tritium-containing compounds from a gaseous stream |
| NL8005645A (nl) * | 1980-10-13 | 1982-05-03 | Euratom | Werkwijze voor het omkeerbaar opsluiten van gassen of dampen in een natuurlijk of synthetisch zeoliet. |
| EP0049936B1 (en) * | 1980-10-13 | 1985-04-03 | European Atomic Energy Community (Euratom) | A method of encapsulating materials in a zeolite in a stable manner |
| EP0139788B1 (en) * | 1983-10-21 | 1986-09-10 | European Atomic Energy Community (Euratom) | A method for a controlled change of the pore size in solids |
| JPS60209249A (ja) * | 1984-04-02 | 1985-10-21 | Olympus Optical Co Ltd | 工業用原料ガスの純化剤，その製造方法およびその使用方法 |
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1985
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