JPH06116128A

JPH06116128A - 口腔用組成物

Info

Publication number: JPH06116128A
Application number: JP26590892A
Authority: JP
Inventors: Shuichi Adachi; 修一足立
Original assignee: Sunstar Inc
Current assignee: Sunstar Inc
Priority date: 1992-10-05
Filing date: 1992-10-05
Publication date: 1994-04-26
Anticipated expiration: 2015-10-10
Also published as: JP3096528B2

Abstract

(57)【要約】【目的】有効成分としてビニルピリジニウム系ポリマ
ーを安定に配合した口腔用組成物の提供。【構成】ビニルピリジニウム系ポリマーと、アルキル
硫酸エステルおよびその塩、セッケン、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテルリン酸エステルおよびその塩、ア
ルキロールアマイド型界面活性剤から選ばれる少なくと
も一種の界面活性剤とを配合してなる口腔用組成物。さ
らに非イオン性およびカチオン性粘結剤から選ばれる少
なくとも一種の粘結剤を配合してもよい。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は口腔用組成物、さらに詳
しくは、口腔内の微生物を除去することにより、優れた
プラークコントロール効果を示す口腔用組成物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】分子内にビニルピリジニウムを繰り返し
単位として有する水不溶性高分子化合物(以下、ビニル
ピリジニウム系ポリマーという)が微生物吸着能を示す
ことは、公知であり、例えば、特開昭５８−１５４５０
２号や特開平３−１７４４１９号には、このようなピリ
ジニウム基を有する不溶性高分子化合物を有効成分とす
る微生物吸着剤が開示されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、このビ
ニルピリジニウム系ポリマーを口腔用組成物に応用すべ
く研究を重ねた。ビニルピリジニウム系ポリマーは、通
常、口腔用組成物に使用される発泡剤や粘結剤などの成
分と反応して、その抗菌活性が著しく低下するという問
題が予想され、該ビニルピリジニウム系ポリマーを口腔
用組成物中に配合するには、安定化させる手段を講じる
必要があると考えられる。

【０００４】そこで、本発明者らは、このビニルピリジ
ニウム系ポリマーを口腔用組成物中に安定に配合するこ
とを目的として鋭意検討を行った結果、意外にも、アル
キル硫酸エステルおよびその塩、セッケン、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテルリン酸エステルおよびその塩
あるいはアルキロールアマイド型界面活性剤が該ビニル
ピリジニウム系ポリマーを特異的に安定化することを見
い出し、本発明を完成するに至った。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、ビニルピリジ
ニウム系ポリマーと、アルキル硫酸エステルおよびその
塩、セッケン、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリ
ン酸エステルおよびその塩ならびにアルキロールアマイ
ド型界面活性剤から選ばれる少なくとも一種の界面活性
剤とを配合してなる口腔用組成物を提供するものであ
る。

【０００６】本発明の口腔用組成物は、口腔内微生物を
効率より除去すると共に、その産生物の集積および石灰
を防止することにより、優れたプラークコントロール効
果を示す。

【０００７】本発明の組成物において有効成分として用
いるビニルピリジニウム系ポリマーは、該ポリマー自
体、またはそれで水不溶性基体の表面を被膜した複合物
質または該ポリマーを水不溶性基体に担持した担持物質
のいずれであってもよく、該ビニルピリジニウム系ポリ
マーとしては分子量約１０００〜１００万、好ましくは
約５０００〜８０万のものが挙げられ、該ポリマーは架
橋ポリマー、非架橋ポリマーのいずれであってもよい。

【０００８】該ビニルピリジニウムの繰り返し単位とし
ては、例えば、(１)一般式（Ｉ）：

【化１】

【０００９】［式中、Ｒはベンジル基、フェネチル基、
炭素数１〜１２のアルキル基およびペンタフルオロフェ
ニルメチル基からなる群から選択される基、Ｘは塩素原
子および臭素原子からなる群から選択される基を示
す。]、または(２)一般式(ＩＩ)：

【００１０】

【化２】

【００１１】[式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃はそれぞれ独立
して水素原子、炭素数１〜２０の直鎖もしくは分岐鎖の
飽和もしくは不飽和の脂肪族炭化水素基、アルキル基、
ヒドロキシアルキル基、アルコキシアルキル基、アリー
ルオキシアルキル基およびトリアルコキシシリルアルキ
ル基からなる群から選択される基、ＸおよびＹはそれぞ
れ独立して塩素原子および臭素原子からなる群から選択
される基、nは１〜２０の整数を意味する］で表される
化合物の一種以上を好適に使用することができる。

【００１２】本発明に用いるビニルピリジニウム系ポリ
マーは、これらビニルピリジンと多官能性ビニルモノマ
ーと共重合可能なその他のビニルモノマー、またはビニ
ルピリジンと多官能性ビニルモノマーもしくは共重合可
能なその他のビニルモノマーを自体公知の溶液重合、懸
濁重合等の方法により共重合させて、アルキル基を導
入、その後必要に応じて三級アミンを反応させて製造す
ることができる。例えば、一般式（Ｉ)で表されるビニ
ルピリジニウム系架橋ポリマーは、以下のように製造す
ることができる。

【００１３】まず、ビニルピリジンと多官能性ビニルモ
ノマーとを、それらと共重合可能なその他のビニルモノ
マーの存在下あるいは非存在下に共重合させて、高分子
化合物とし、ついで、公知のアルキル化剤を反応させて
窒素原子上に置換基を導入する。また、非架橋ポリマー
はビニルピリジンと多官能性ビニルモノマーを除く共重
合可能なビニルモノマーとから同様に製造することがで
きる。

【００１４】該アルキル化剤としては、ベンジルクロリ
ド、ベンジルブロリド、ベンジルヨージドのようなハロ
ゲン化ベンジルおよびその芳香環置換体、フェニルエチ
ルクロリド、フェニルエチルブロミド、フェニルエチル
ヨージドのようなハロゲン化フェニルエチルおよびその
芳香環置換体、ペンタフルオロフェニルメチルクロリ
ド、ぺンタフルオロフェニルメチルブロミド、ペンタフ
ルオロフェニルメチルヨージドのようなハロゲン化ペン
タフルオロフェニルメチル、炭素数１〜１２のハロゲン
化アルキル、炭素数１〜１２のアルコールのジ硫酸エス
テル、p−トルエンスルホン酸エステル、トリフルオロ
メタンスルホン酸エステル等が挙げられる。

【００１５】該共重合可能なビニルモノマーとしては、
エチレン、プロピレン、ブテンなどのモノオレフィン、
スチレン、酢酸ビニル、アクリル酸、アクリル酸エステ
ル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル、脂肪族ビニ
ルエステル、アクリロニトリル、およびこれらの誘導体
のモノマーなどがあるが、これらに限らず、種々のもの
が単独もしくは組み合わせて使用できる。

【００１６】また、一般式(ＩＩ)で表されるビニルピリ
ジニウム系架橋ポリマーは、例えば、以下のように製造
することができる。まず、ビニルピリジンと多官能性ビ
ニルモノマーとを、それらと共重合可能なその他のビニ
ルモノマーの存在下、あるいは非存在下に共重合させて
ポリマーとする。ついで、炭素数１〜２０のジクロルア
ルキル、ジブロムアルキルまたはジヨードアルキルのよ
うなジハロゲン化アルキルを作用させてビニルピリジン
環の窒素原子にハロゲン化アルキル基を導入する。さら
に、これに三級アミンを反応させて四級アンモニウムと
する。

【００１７】また、非架橋ポリマーは、ビニルピリジン
と多官能性ビニルモノマーを除く共重合可能なビニルモ
ノマーとから同様に製造することができる。該共重合可
能なビニルモノマーとしては、エチレン、プロピレン、
ブテンなどのモノオレフィン、スチレン、酢酸ビニル、
アクリル酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸、メタ
クリル酸エステル、脂肪族ビニルエステル、アクリロニ
トリル、およびこれらの誘導体のモノマーなどがある
が、これらに限らず、種々のものが単独もしくは組み合
わせて使用できる。

【００１８】該多官能性ビニルモノマーとしては、例え
ば、ジビニルベンゼン;エチレングリコールジ(メタ)ア
クリレート、ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、ト
リメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタ
エリスリトールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリ
トールテトラ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコ
ールジ(メタ)アクリレート等の多官能(メタ)アクリレー
ト類;メチレンビス(メタ)アクリルアミド、プロピレン
ビス(メタ)アクリルアミド、Ｎ,Ｎ'−(１,２−ジヒドロ
キシエチレン)ビス(メタ)アクリルアミド、Ｎ,Ｎ'−(カ
ルボキシメチレン)ビス(メタ)アクリルアミド等の多官
能(メタ)アクリルアミド類が使用できる。

【００１９】三級アミンとしては、トリメチルアミン、
トリエチルアミン、メチルジエチルアミン、Ｎ−ドデシ
ルジメチルアミン、Ｎ−ドデセニルジメチルアミン、Ｎ
−オクチルジメチルアミン等の飽和もしくは不飽和の脂
肪族三級アミン類;Ｎ−ベンジルジメチルアミン、Ｎ−
フェネチルメチルアミン等の芳香族三級アミン類;トリ
(ヒドロキシルエチル)アミン、ビス(ヒドロキシルエチ
ル)メチルアミン等のオキシアルキルアミン類;Ｎ,Ｎ−
ジメチル−３−トリメトキシシリルプロピルアミン、Ｎ
−メチル−Ｎ−エチル−３−トリメトキシシリルプロピ
ルアミン等のシリルアルキルアミン類が使用される。

【００２０】該ビニルピリジニウム系ポリマーで被覆さ
れる水不溶性基体は、水不溶性であれば特に限定されな
いが、例えば、シリカゲル、天然ゼオライト、リン酸水
素カルシウム、ナイロン、ＰＭＭＡ、ポリエチレン、ポ
リスチレン等を使用することができる。また、ビニルピ
リジニウム系ポリマーを担持する水不溶性基体も、特に
限定されないが、粒状、粉末状、塊状、繊維状、織布、
不織布、フィルム、スポンジ状等の形態のものを利用す
ることができる。例えば、架橋クロロメチルスチレン／
スチレン共重合体ポリマービーズ等を使用することがで
きる。

【００２１】ビニルピリジニウム系ポリマーを水不溶性
基体に担持させるのは、以下のようにして行うことがで
きる。例えば、式：

【００２２】

【化３】ＸＣＨ₂−

【００２３】[式中、Ｘは塩素原子、臭素原子またはヨ
ウ素原子を意味する]で表わされるハロメチル基を有す
るか、またはハロメチル基を形成させた水不溶性高分子
成形物(以下、ハロメチル高分子成形物という)である水
不溶性基体に、ビニルピリジンホモポリマーまたはビニ
ルピリジンと他のモノマーとのコポリマーを、ハロメチ
ル高分子成形物のハロメチル基と、ビニルピリジン系ポ
リマーのピリジン環部分との四級化反応によって担持さ
せ、更に未反応のピリジン部分をアルキル化剤で四級化
することにより調製される。

【００２４】また、ビニルピリジニウム系架橋ポリマー
で水不溶性基体表面を被覆するのは、以下のようにして
行うことができる。まず、水不溶性基体表面上でビニル
ピリジンと多官能性ビニルモノマーとを、それらと共重
合可能なその他のビニルモノマーの存在下あるいは非存
在下に共重合させる。ついで、ビニルピリジニウム系ポ
リマーで被覆された該複合体の表面を前記と同様の方法
で四級化する。また、非架橋ポリマーで水不溶性基体表
面を被覆するには、ビニルピリジンと多官能性ビニルモ
ノマーを除く共重合可能なビニルモノマーとから同様に
製造することができる。さらに、ビニルピリジニウム系
ポリマーで水不溶性基体表面を被覆するには、前記以外
に合成した該ポリマーを、例えば、アルコール類、エス
テル類、エーテル類などの有機溶剤に溶解し、含浸、ス
プレー、コーティング等の方法を用いることができる。

【００２５】本発明の口腔用組成物は、このようにして
得られたビニルピリジニウム系ポリマーを、組成物全量
に対して０．００１〜５０重量％、好ましくは０．１〜
２０重量％の割合で配合する。配合量が０．００１重量
％より少ないと、十分な微生物除去効果が発揮されず、
一方、５０重量％より多いと、組成物の性状が不安定と
なる。

【００２６】アルキル硫酸エステル型界面活性剤は、
式：

【化４】Ｒ₁−ＯＳＯ₃Ｍ₁

【００２７】[式中Ｒ₁は、炭素数８〜１８のアルキル基
を意味し、Ｍ₁はアルカリ金属、アンモニア、アルカノ
ールアミンから誘導されるカチオン又は水素を意味す
る。]で示される公知のアニオン性界面活性剤であり、
ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム、
ラウリル硫酸アンモニウムなどを挙げることができ、例
えば、東邦化学工業(株)より「アルスコープ」の商品名で
発売されているものが使用できる。

【００２８】セッケン型界面活性剤は、式：

【化５】Ｒ₂−ＣＯＯＭ₂

【００２９】[式中Ｒ₂は、炭素数８〜１８のアルキル基
を意味し、Ｍ₂はアルカリ金属、アンモニア、アルカノ
ールアミンから誘導されるカチオンを意味する。]で示
される公知のアニオン性界面活性剤であり、ラウリン酸
ナトリウム、オレイン酸ナトリウムなどを挙げることが
できる。

【００３０】ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン
酸エステル型界面活性剤は、式：

【化６】または、

【００３１】

【化７】

【００３２】[式中Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は、炭素数８〜１８の
アルキル基を意味し、Ｍ₃、Ｍ₄、Ｍ₅はアルカリ金属、
アンモニア、アルカノールアミンから誘導されるカチオ
ンまたは水素を意味する。また、n,(m＋l)はそれぞれ１
〜２０を示す。但し、ｍ、ｌ≧１。]で示される公知の
アニオン性界面活性剤であり、ポリオキシエチレンラウ
リルエーテルリン酸ナトリウムなどを挙げることがで
き、例えば、東邦化学工業(株)より「フォスファノール」
の商品名で発売されているものが使用できる。

【００３３】アルキロールアマイド型界面活性剤は、
式：

【化８】または、

【００３４】

【化９】

【００３５】[式中Ｒ₆、Ｒ₇は、炭素数８〜１８のアル
キル基を意味する。]で示される公知の非イオン性界面
活性剤であり、ラウリン酸モノエタノールアマイド、ラ
ウリン酸ジエタノールアマイド、ヤシ油脂肪酸モノエタ
ノールアマイド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアマイドな
どを挙げることができ、例えば、東邦化学工業(株)より
「トーホール」の商品名で発売されているものが使用でき
る。

【００３６】本発明の口腔用組成物において、アルキル
硫酸エステルおよびその塩、セッケン、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテルリン酸エステルおよびその塩、ア
ルキロールアマイド型界面活性剤は、優れた起泡性を与
える発泡剤として作用するだけでなく、ビニルピリジニ
ウム系ポリマーの微生物除去効果を飛躍的に向上させる
作用を有する。

【００３７】本発明において、アルキル硫酸エステルお
よびその塩、セッケン、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルリン酸エステルおよびその塩、アルキロールアマ
イド型界面活性剤は、単独でも二種以上を併用してもよ
く、組成物全量に対し０．００１〜２０重量％、好まし
くは、０．５〜５重量％の割合で配合する。配合量が
０．００１重量％より少ないと十分な効果は得られず、
また２０重量％より多いと液分離など性状安定性に問題
が生じる。

【００３８】また、粘結剤としては、ビニルピリジニウ
ム系ポリマーの微生物除去効果を減じない非イオン性ま
たはカチオン性の粘結剤が好ましく、非イオン性の粘結
剤としては、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセル
ロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロースなどが挙げられ、カチオン性の粘
結剤としては、例えば、ヒドロキシエチルセルロースを
カチオン化させた物質などが挙げられ、これらを単独ま
たは二種以上組み合わせて配合することができる。配合
量は、通常組成物全量に対して、０．０１〜２０重量％
である。

【００３９】本発明の口腔用組成物は自体公知の方法に
より、粉歯磨、練り歯磨、軟膏剤、パスタ剤、リニメン
ト剤、クリームなどの剤形とすることができ、例えば、
歯磨類や歯肉マッサージ用製剤などの所望の用途に応じ
て、研磨剤、粘稠剤、香味剤、甘味剤および他の薬効成
分などを、本発明の効果を損なわない範囲で配合するこ
とができる。

【００４０】例えば、歯磨類の場合には、第二リン酸カ
ルシウム・二水和物および無水物、第一リン酸カルシウ
ム、第三リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、ピロリン
酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、無水ケ
イ酸、シリカゲル、ケイ酸アルミニウム、不溶性メタリ
ン酸ナトリウム、第三リン酸マグネシウム、炭酸マグネ
シウム、硫酸カルシウム、ポリメタクリル酸メチル、ベ
ントナイト、ケイ酸ジルコニウム、合成樹脂などを、単
独または２種以上を組み合わせて配合することができ
る。配合量は、通常、組成物全量に対して５．０〜９０
重量％であり、特に練り歯磨の場合には、５〜６０重量
％である。

【００４１】また、粘稠剤として、ソルビット、グリセ
リン、エチレングリコール、プロピレングリコール、
１,３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、キシリット、マルチッ
ト、ラクチットなどを、単独または２種以上を組み合わ
せて配合することができる。配合量は、通常、組成物全
量に対して５〜７０重量％である。

【００４２】さらに、香味剤として、メントール、カル
ボン酸、アネトール、オイゲノール、サリチル酸メチ
ル、リモネン、オシメン、n−デシルアルコール、シト
ロネール、α−テルビネオール、メチルアセタート、シ
トロネニルアセタート、メチルオイゲノール、シネオー
ル、リナロール、エチルリナロール、ワニリン、チモー
ル、スペアミント油、ペパーミント油、レモン油、オレ
ンジ油、セージ油、ローズマリー油、珪皮油、シソ油、
冬緑油、丁子油、ユーカリ油などを、単独または２種以
上を組み合わせて組成物全量に対して０．１〜１０重量
％、好ましくは０．５〜５重量％程度の割合で配合する
ことができる。また、甘味剤として、サッカリンナトリ
ウム、アセスルファームカリウム、ステビオサイド、ネ
オヘスペリジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペ
リラルチン、タウマチン、アスパラチルフェニルアラニ
ルメチルエステル、p−メトキシシンナミックアルデヒ
ドなどを、組成物全量に対して０．０１〜１重量％、好
ましくは０．０５〜０．５重量％の割合で配合すること
ができる。

【００４３】さらに、本発明の口腔用組成物には、薬効
成分として、塩化セチルピリジニウム、クロルヘキシジ
ン塩類などのカチオン性殺菌剤、トリクロサンなどの非
イオン性殺菌剤、ドデシルジアミノエチルグリシンなど
の両性殺菌剤、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテ
アーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素(リテック
エンザイム)などの酵素、モノフルオロリン酸ナトリウ
ム、モノフルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モ
ノフルオロフォスフェート、フッ化ナトリウム、フッ化
第一錫などのフッ化物、トラネキサム酸やイプシロンア
ミノカプロン酸、アルミニウムクロルヒドロキシルアラ
ントイン、ジヒドロコレステロール、グリチルリチン塩
類、グリチルレチン酸、グリセロフォスフェート、クロ
ロフィル、塩化ナトリウム、カロペプタイド、水溶性無
機リン酸化合物などを、単独または２種以上を組み合わ
せて配合することができる。

【００４４】

【実施例】以下に、実験例、実施例および比較例を示
し、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれ
らに限定されるものではない。なお、特に断らない限
り、「％」は重量％を表す。

【００４５】実験例１表１および表２に示す種々の担体のビニルピリジニウム
系ポリマーによる殺菌、除去効果を、以下に示す実験に
より評価した。結果を表１および表２に示す。

【００４６】微生物除去効果評価法 (１)試験菌液の調製ストレプトコッカス・ソプリナス(Ｓtreptococcus sob
rinus)ＯＭＺ１７６を、ブレインハートインフージョン
液体培地中で３７℃の嫌気条件下、２０時間培養した
後、遠心分離(７０００rpm、１０分間)して集菌し、得
られた菌体を、滅菌生理食塩水で洗浄し、菌濃度が約１
０⁷セル／ml(ＯＤ₅₆₀＝０．０２)になるように、滅菌生
理食塩水に懸濁したものを試験菌液とした。

【００４７】(２)微生物除去効果の評価(シェークフラ
スコ法）所定量の試料を１００ｍｌの三角フラスコに入れ、滅菌
水３６mlを加えて十分に分散させた。この三角フラスコ
を３７℃の恒温槽に設置し、前記(１)の試験菌液４mlを
加えて、１２０ストローク／分で３分間振盪した。その
後、該三角フラスコを恒温槽から取り出し、しばらく静
置した後、上清１mlを取り、滅菌生理食塩水で希釈し
た。ついで、この希釈物０．１mlをブレインハートイン
フージョン寒天平板上に塗沫し、３７℃の嫌気条件下で
４８時間培養した後、形成したコロニー数を計測した。
これにより、３分間にわたる試料との接触後の生菌数を
算定することができる。試料の微生物除去率(％)は次式
によって評価し、９０％以上を、優れた微生物除去効果
があると判定した。

【００４８】

【数１】

【００４９】

【表１】

【００５０】

【表２】

【００５１】表１および表２の結果より明らかなよう
に、１．０％の濃度ではサンプル１〜８の架橋型ビニル
ピリジニウムポリマーおよびサンプル１２〜１７の非架
橋型ビニルピリジニウムポリマーのいずれのビニルピリ
ジニウム系ポリマーも高い微生物除去率を示している。
また、０．０００５％の濃度のサンプル９〜１１および
１８〜２０では十分な微生物除去効果は発揮されていな
い。

【００５２】実施例１〜８および比較例１〜６表１および表２で示されるビニルピリジニウム系ポリマ
ーを表３に記載する他の成分と常法に従って混合かつ撹
拌することにより実施例１〜８、比較例１〜６の歯磨組
成物を調製した。得られた組成物１０gを秤量し微生物
除去効果を前記の評価法にて評価した。結果を表３に示
す。

【００５３】

【表３】

【００５４】表３より明らかなように、実施例１〜８の
歯磨組成物にはラウリル硫酸ナトリウム、ラウリン酸ナ
トリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸
ナトリウム、あるいはヤシ油脂肪酸ジエタノールアマイ
ドと非イオン性またはカチオン性の粘結剤が配合されて
いるため、ビニルピリジニウム系ポリマーが安定に配合
されており、微生物除去率は９０％以上と極めて高く、
また固液分離もなく組成物の性状も安定していた。

【００５５】実施例９本実施例では、以下の処方により、常法に従って歯磨剤
を調製した。成分配合量(重量％) サンプル１６(表２) ５．０塩化セチルピリジニウム０．１モノフルオロリン酸ナトリウム０．７ラウリル硫酸ナトリウム２．０ヒドロキシエチルセルロース２．０リン酸水素カルシウム２０．０グリセリン２０．０香料１．０サッカリンナトリウム０．２精製水残１００．０得られた歯磨剤の微生物除去率を前記の方法で評価した
ところ、良好な微生物除去効果と優れた使用感が得られ
た。

【００５６】実施例１０本実施例では、以下の処方により、常法に従って歯肉マ
ッサージ用パスタを調製した。成分配合量(重量％) サンプル１２(表２) ５．０ニコチン酸トコフェロール０．５ヤシ油脂肪酸ジエタノールアマイド２．０ヒドロキシエチルセルロース３．０グリセリン２０．０香料０．６グリチルリチン酸ジカリウム０．１精製水残１００．０得られた歯磨剤の微生物除去率を前記の方法で評価した
ところ、良好な微生物除去効果と優れた使用感が得られ
た。

【００５７】実施例１１本実施例では、以下の処方により、常法に従って粉歯磨
を調製した。成分配合量(重量％) サンプル１５(表２) ２．０リン酸水素カルシウム５０．０重質炭酸カルシウム２０．０ポリオキシエチレンラウリル１．０エーテルリン酸ナトリウムカチオン化ヒドロキシエチルセルロース１．０グリセリン２０．０香料１．０サッカリンナトリウム０．１精製水残１００．０得られた歯磨剤の微生物除去率を前記の方法で評価した
ところ、良好な微生物除去効果と優れた使用感が得られ
た。

【００５８】

【発明の効果】本発明によれば、ビニルピリジニウム系
ポリマーを安定に配合した、優れた微生物除去作用を有
する新規な口腔用組成物が得られる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】分子内にビニルピリジニウムを繰り返し
単位として有する水不溶性高分子化合物と、アルキル硫
酸エステルおよびその塩、セッケン、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルリン酸エステルおよびその塩ならび
にアルキロールアマイド型界面活性剤から選ばれる少な
くとも一種の界面活性剤とを配合してなることを特徴と
する口腔用組成物。
【請求項２】さらに、非イオン性およびカチオン性粘
結剤から選ばれる少なくとも一種の粘結剤を配合してな
る請求項１記載の口腔用組成物。