JPH057489A - 動物細胞の凍結保存用血清不含培地及び保存方法 - Google Patents

動物細胞の凍結保存用血清不含培地及び保存方法

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JPH057489A
JPH057489A JP3187008A JP18700891A JPH057489A JP H057489 A JPH057489 A JP H057489A JP 3187008 A JP3187008 A JP 3187008A JP 18700891 A JP18700891 A JP 18700891A JP H057489 A JPH057489 A JP H057489A
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村上浩紀
Kenichi Nagamine
永峰賢一
Shozo Tanada
棚田正三
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 動物細胞の凍結保存において、血清を含有し
ない凍結保存用培地及び当該培地を使用する凍結保存方
法を提供する。 【構成】 (1)トレハロース含有する血清不含凍結用培
地。 (2)ゼラチンを含有する血清不含凍結用培地。 (3)トレハロースとゼラチンを含有する血清不含凍結用
培地。 (4)(1)(2)(3)の凍結保存用培地を使用して、各種動物由
来細胞株及びヒト正常人由来リンパ球を凍結保存する方
法を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、新規な動物細胞の凍結
保存用血清不含培地及び当該培地を使用する凍結保存方
法に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より、動物細胞を凍結保存する場
合、その凍結培地中に血清の添加を必要とする。また、
血清の替りとしてメチルセルロースを添加した凍結保存
用培地を用いて凍結する方法も確立されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、血清の
構成成分は、未だ完全に解明されておらず、その上、凍
結保存中に動物細胞に何らかの変異を促す因子が存在す
る可能性もある。また血清やメチルセルロースを細胞凍
結時の保護剤として添加した、凍結保存用培地を用いて
も、それらによって十分に凍結保存ができない動物細胞
があることも知られている。この発明の目的は、既知の
成分からなる凍結保存用培地を用いて、多くの種類の動
物細胞の凍結保存に有効な動物細胞用凍結保存方法を提
供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成する本発
明の動物細胞の凍結保存用培地は、トレハロースあるい
はゼラチンを含有することを特徴とする。すなわち、こ
の発明は、 (1)凍結保護剤として2糖類であるトレハロースを含有
することを特徴とする動物細胞の凍結保存用血清不含培
地。 (2)凍結保護剤としてゼラチンを含有することを特徴と
する動物細胞の凍結保存用血清不含培地。 (3)凍結保護剤として2糖類であるトレハロースとゼラ
チンをを含有することを特徴とする動物細胞の凍結保存
用血清不含培地。 以上の動物細胞の凍結保存用血清不含培地を提供する。
さらにまた、この発明は上述した凍結保存用培地を用い
て動物細胞を凍結保存する方法を提供する。
【0005】
【発明の効果】この発明により、血清を含まず、既知の
成分から構成される動物細胞の凍結保存用血清不含培地
及びそれを用いた凍結保存方法が提供される。この発明
における凍結保護剤であるトレハロースとゼラチンは、
水に易溶な為、調整も簡単であり、さらに動物細胞に対
する毒性も低いと考えられる。その為、凍結保護剤とし
て使用可能な動物細胞も、単に動物由来細胞株や正常リ
ンパ球だけでなく家畜由来の精子、受精卵や骨髄由来細
胞などにも適用できると考えられる。すなわち、この発
明の用途としては細胞培養技術を用いる分野であり例え
ば、動物細胞を用いた研究以外に畜産分野や医療分野が
あげられる。
【0006】
【発明の具体的な説明】本発明の動物細胞の凍結保存用
培地としては以下の培地組成があげられる。 (a)基礎培地に終濃度10%となるようにジメチルスルフ
ォキシドと終濃度0.1M〜0.25Mとなるようにトレハロ
ースを添加した培地。 (b)基礎培地に終濃度15%となるようにグリセロールと
終濃度0.1〜0.25Mとなるようにトレハロースを添加し
た培地。 (c)基礎培地に終濃度10%となるようにジメチルスルフ
ォキシドと終濃度0.2%となるようにゼラチンを添加し
た培地。 (d)基礎培地に終濃度10%となるようにジメチルスルフ
ォキシドと終濃度0.2%となるようにゼラチン及び終濃
度0.1〜0.25Mとなるようにトレハロースを添加した培
地。しかし、この発明の特徴は培地にトレハロースもし
くはゼラチンを添加することである。よって、その他の
添加剤は凍結される細胞に応じて選択されるべきであ
り、この発明は以上の培地に限定されない。
【0007】特に凍結される動物細胞は限定されない
が、凍結時の細胞密度としては1×105cells/ml以上が
望ましい。また、凍結及び保存に用いる機材としては、
プログラムフリーザーあるいは−80℃以下の保冷能力有
するディープフリーザーが利用可能である。さらに凍結
保存には液体窒素保存容器も使用する可能である。次に
実施例により本発明を詳述する。
【0008】
【実施例1】表1に示す細胞を用いて、トレハロース及
びゼラチンの凍結保護剤としての効果を確認する実験を
行った。検討培地は、基礎培地であるeRDF培地に表1の
組み合わせの添加物を加え調整したものを用いた。凍結
は、−80℃のディープフリーザーで急速凍結し、そのま
ま−80℃にて9日間保存した。その後、融解し、トリパ
ンブルー染色を用いて生細胞率を測定した。その結果を
表1に示す。この結果より、トレハロース、ゼラチンは動
物細胞の凍結保存用無血清培地の添加物として多くの細
胞に対し有効であった。
【0009】
【表1】 1A4: マウスハイブリドーマ M0C5,K-1-5: ヒトハイブリドーマ MKN-45: ヒト胃ガン由来細胞 MCF-7: ヒト乳ガン由来細胞
【0010】
【実施例2】リンパ球の無血清凍結培地による凍結保存
について検討した。正常人より採血した末梢血より、フ
ィコールを用いてリンパ球を分離し、凍結実験に用いる
前に血清の介在をなくすため基礎培地により2回洗浄し
た。凍結は−80℃のディープフリーザーで急速凍結し、
そのまま9日間保存した。解凍は60℃の恒温水浴中で急
速解凍を行った。解凍直後のリンパ球の生存率をトリパ
ンブルーを用いて測定した。さらに基礎培地でeRDF培地
にインシュリン、トランスフェリン、エタノールアミン
及び卵黄リポタンパクを添加した無血清培地で凍結後の
リンパ球を3日間培養し、生細胞率と抗体産生量を測定
した。実験に用いた凍結培地は、表2に示した添加物を
基礎培地に加え調整した。それぞれの結果を表2に示
す。この結果より、トレハロース及びゼラチンは正常な
リンパ球に対して凍結保護効果を有することが明らかで
ある。
【0011】
【表2】

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 血清を含まず、凍結保護剤として2糖類
    であるトレハロースを含有することを特徴とする動物細
    胞の凍結保存用血清不含培地。
  2. 【請求項2】 血清を含まず、凍結保護剤としてゼラチ
    ンを含有することを特徴とする動物細胞の凍結保存用血
    清不含培地。
  3. 【請求項3】 血清を含まず凍結保護剤として2糖類で
    あるトレハロースとゼラチンを含有することを特徴とす
    る動物細胞の凍結保存用血清不含培地。
  4. 【請求項4】 請求項(1)(2)(3)記載の培地を使用し
    て、ヒト正常リンパ球及び動物由来細胞を凍結・保存す
    る方法。
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