JPH0574492A - 電池の検査方法 - Google Patents
電池の検査方法Info
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- JPH0574492A JPH0574492A JP3261296A JP26129691A JPH0574492A JP H0574492 A JPH0574492 A JP H0574492A JP 3261296 A JP3261296 A JP 3261296A JP 26129691 A JP26129691 A JP 26129691A JP H0574492 A JPH0574492 A JP H0574492A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 非水二次電池の検査に際して、検査機を効率
的に使用することにより、検査のコストを低減する。 【構成】 非水二次電池の検査方法において、少なくと
も２つ以上の電池を、並列に接続後一定電圧に保持して
充電し、次に直列に接続後一定電流で一定時間放電した
後、個々の電池毎に一定電流で一定電圧まで放電する。 【効果】 非水二次電池の検査に際して、高価な検査機
の使用台数を低減でき、電池の検査のコストを低減でき
る。
的に使用することにより、検査のコストを低減する。 【構成】 非水二次電池の検査方法において、少なくと
も２つ以上の電池を、並列に接続後一定電圧に保持して
充電し、次に直列に接続後一定電流で一定時間放電した
後、個々の電池毎に一定電流で一定電圧まで放電する。 【効果】 非水二次電池の検査に際して、高価な検査機
の使用台数を低減でき、電池の検査のコストを低減でき
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、電池の検査方法に関
し、詳しくは正極と負極とセパレータと有機電解液とを
備えた二次電池の検査方法に関する。
し、詳しくは正極と負極とセパレータと有機電解液とを
備えた二次電池の検査方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、ポータブル機器が普及するにつれ
て、その電源として繰り返し使用可能な二次電池の需要
が増大している。軽量で高エネルギ−密度の非水電池に
ついても従来の一次電池だけでなく、いくつかの種類の
二次電池が使用されるようになってきている。
て、その電源として繰り返し使用可能な二次電池の需要
が増大している。軽量で高エネルギ−密度の非水電池に
ついても従来の一次電池だけでなく、いくつかの種類の
二次電池が使用されるようになってきている。
【０００３】これら非水二次電池には、負極活物質にア
ルカリ金属やその合金を用いたもの、あるいはアルカリ
金属イオンをドープ、脱ドープする炭素質材料などを用
いたものがあり、この中でも、例えば、特開昭６２−９
０８６３に開示されているような負極活物質に炭素質材
料を用いた非水二次電池は充電、放電を繰り返しても負
極にアルカリ金属が析出しないことからサイクル性など
の面で優れている。
ルカリ金属やその合金を用いたもの、あるいはアルカリ
金属イオンをドープ、脱ドープする炭素質材料などを用
いたものがあり、この中でも、例えば、特開昭６２−９
０８６３に開示されているような負極活物質に炭素質材
料を用いた非水二次電池は充電、放電を繰り返しても負
極にアルカリ金属が析出しないことからサイクル性など
の面で優れている。
【０００４】また高エネルギー化の要求から、正極活物
質についても、例えば、特開昭６２−９０８６３に開示
されているような高起電力の得られるＡｘＭｙＮｚＯ2
（Ａはアルカリ金属の少なくとも１種を表し、Ｍは遷移
金属の少なくとも１種を表し、ＮはＡｌ、Ｉｎ、Ｓｎの
群から選ばれた少なくとも１種を評し、ｘ，ｙ，ｚは各
々０．０５≦ｘ≦１．１０，０．８５≦ｙ≦１．００，
０≦ｚ≦０．１０の数である）で表されるもの等が用い
られるようになってきている。
質についても、例えば、特開昭６２−９０８６３に開示
されているような高起電力の得られるＡｘＭｙＮｚＯ2
（Ａはアルカリ金属の少なくとも１種を表し、Ｍは遷移
金属の少なくとも１種を表し、ＮはＡｌ、Ｉｎ、Ｓｎの
群から選ばれた少なくとも１種を評し、ｘ，ｙ，ｚは各
々０．０５≦ｘ≦１．１０，０．８５≦ｙ≦１．００，
０≦ｚ≦０．１０の数である）で表されるもの等が用い
られるようになってきている。
【０００５】従来、これらの二次電池を検査する方法と
しては一定電流で一定時間充電する定電流充電を行い、
続いて一定電流で一定電圧まで放電して個々の電池の放
電容量を測定するという方法が採られている。この場合
電池１個に対して電源及び容量検査用放電機が必要とな
るが、ニッケルカドミウム二次電池の検査などでは大き
な電流で充電、放電させることにより検査時間の短縮を
行い、高価な検査機を効率よく使用して検査のコストの
低減に努めてきた。
しては一定電流で一定時間充電する定電流充電を行い、
続いて一定電流で一定電圧まで放電して個々の電池の放
電容量を測定するという方法が採られている。この場合
電池１個に対して電源及び容量検査用放電機が必要とな
るが、ニッケルカドミウム二次電池の検査などでは大き
な電流で充電、放電させることにより検査時間の短縮を
行い、高価な検査機を効率よく使用して検査のコストの
低減に努めてきた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、例えば
負極活物質に炭素質材料を用いた非水二次電池を充電す
る場合、アルカリ金属を析出させずに炭素質材料に十分
にアルカリ金属イオンをドープするには充電時に一定電
圧に保持する定電圧充電が必要である。また高起電力の
得られる正極活物質を使用した二次電池では、電解液の
分解などを防ぐためにも、一定電圧以上の充電は好まし
くないため、定められた電圧範囲で大きな容量を取り出
すために定電圧充電が必要となる。
負極活物質に炭素質材料を用いた非水二次電池を充電す
る場合、アルカリ金属を析出させずに炭素質材料に十分
にアルカリ金属イオンをドープするには充電時に一定電
圧に保持する定電圧充電が必要である。また高起電力の
得られる正極活物質を使用した二次電池では、電解液の
分解などを防ぐためにも、一定電圧以上の充電は好まし
くないため、定められた電圧範囲で大きな容量を取り出
すために定電圧充電が必要となる。
【０００７】一方、非水二次電池の場合は、充電量に対
する放電量の比がほぼ１００％であるため、個々の電池
を直列に組み合わせて使用する場合、容量の異なる電池
を組み合わせると、容量の小さな電池が過充電されて性
能が劣化して好ましくない。このため、正確に個々の電
池の容量を調べる必要があるが、非水電池は使用される
電解液自体の導電性が比較的低いために大きな電流を取
り出すことが難しく、容量の検査は個々に小さな電流で
行う必要がある。ところが容量を検査する放電機は、電
池の電圧を個々に測定しながら一定の電圧で個々の電池
の放電を終了する機能が必要なために大変高価である。
このため定電圧充電を必要とする非水二次電池を検査す
る場合は、従来の二次電池の検査のように、充電、放電
を電池１個に対して一台の検査機で行うと、電池１個当
りの検査機占有時間が長くなり、効率的でないうえに検
査のコストも高くなるという問題点があった。
する放電量の比がほぼ１００％であるため、個々の電池
を直列に組み合わせて使用する場合、容量の異なる電池
を組み合わせると、容量の小さな電池が過充電されて性
能が劣化して好ましくない。このため、正確に個々の電
池の容量を調べる必要があるが、非水電池は使用される
電解液自体の導電性が比較的低いために大きな電流を取
り出すことが難しく、容量の検査は個々に小さな電流で
行う必要がある。ところが容量を検査する放電機は、電
池の電圧を個々に測定しながら一定の電圧で個々の電池
の放電を終了する機能が必要なために大変高価である。
このため定電圧充電を必要とする非水二次電池を検査す
る場合は、従来の二次電池の検査のように、充電、放電
を電池１個に対して一台の検査機で行うと、電池１個当
りの検査機占有時間が長くなり、効率的でないうえに検
査のコストも高くなるという問題点があった。
【０００８】本発明はかかる従来の問題に着目し、非水
二次電池の検査に際して、検査機を効率的に使用するこ
とにより、検査のコストを低減する検査法を提供するこ
とを目的とする。
二次電池の検査に際して、検査機を効率的に使用するこ
とにより、検査のコストを低減する検査法を提供するこ
とを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】かかる目的を達成するた
めに、本発明は、正極と負極とセパレータと有機電解液
とを備えた二次電池の検査方法において、少なくとも２
つ以上の電池を、並列に接続後一定電圧に保持して充電
し、次に直列に接続後一定電流で一定時間放電した後、
個々の電池毎に一定電流で一定電圧まで放電することを
特徴とする電池の検査方法である。
めに、本発明は、正極と負極とセパレータと有機電解液
とを備えた二次電池の検査方法において、少なくとも２
つ以上の電池を、並列に接続後一定電圧に保持して充電
し、次に直列に接続後一定電流で一定時間放電した後、
個々の電池毎に一定電流で一定電圧まで放電することを
特徴とする電池の検査方法である。
【００１０】さらには、上記二次電池の正極の活物質が
ＡｘＭｙＮｚＯ2（Ａはアルカリ金属の少なくとも１種
を表し、Ｍは遷移金属の少なくとも１種を表し、ＮはＡ
ｌ、Ｉｎ、Ｓｎの群から選ばれた少なくとも１種を評
し、ｘ，ｙ，ｚは各々０．０５≦ｘ≦１．１０，０．８
５≦ｙ≦１．００，０≦ｚ≦０．１０の数である）で表
されることを特徴とする電池の検査方法である。
ＡｘＭｙＮｚＯ2（Ａはアルカリ金属の少なくとも１種
を表し、Ｍは遷移金属の少なくとも１種を表し、ＮはＡ
ｌ、Ｉｎ、Ｓｎの群から選ばれた少なくとも１種を評
し、ｘ，ｙ，ｚは各々０．０５≦ｘ≦１．１０，０．８
５≦ｙ≦１．００，０≦ｚ≦０．１０の数である）で表
されることを特徴とする電池の検査方法である。
【００１１】本発明によれば、少なくとも２つ以上の電
池を、並列に接続後一定電圧に保持して充電することに
より、充電に必要な定電圧電源装置の台数を少なくする
ことができるので、検査のコストを低減することができ
る。さらに、このようにして充電された電池を充電用電
源装置から取り外し、これらを一旦、直列に接続後、安
価な放電機とタイマーで一定電流で一定時間放電するこ
とによって、全ての電池から一定容量だけ放電させるこ
とができる。さらに続けて、従来の容量検査機で個々の
電池毎に一定電流で一定電圧まで放電する。電池個々の
容量は、直列に接続して放電した容量と個々に一定電圧
まで放電した容量との和で求められる。この検査方法を
とることにより、完全に充電された電池を１個ずつ高価
な容量検査機で一定電圧まで放電させる従来のやり方よ
りも、容量検査機に対する電池１個当りの占有時間が短
縮され、検査機を効率的に使用でき検査のコストを低減
することができる。
池を、並列に接続後一定電圧に保持して充電することに
より、充電に必要な定電圧電源装置の台数を少なくする
ことができるので、検査のコストを低減することができ
る。さらに、このようにして充電された電池を充電用電
源装置から取り外し、これらを一旦、直列に接続後、安
価な放電機とタイマーで一定電流で一定時間放電するこ
とによって、全ての電池から一定容量だけ放電させるこ
とができる。さらに続けて、従来の容量検査機で個々の
電池毎に一定電流で一定電圧まで放電する。電池個々の
容量は、直列に接続して放電した容量と個々に一定電圧
まで放電した容量との和で求められる。この検査方法を
とることにより、完全に充電された電池を１個ずつ高価
な容量検査機で一定電圧まで放電させる従来のやり方よ
りも、容量検査機に対する電池１個当りの占有時間が短
縮され、検査機を効率的に使用でき検査のコストを低減
することができる。
【００１２】本発明の検査法で検査を行う非水二次電池
の正極活物質としてはＭｏＳ2 、ＴｉＳ2 、Ｖ2 Ｏ5 、
ＭｎＯ2 などの遷移金属カルコゲン化合物、ポリアニリ
ン、ポリアセチレンなどの導電性高分子、ＡｘＭｙＮｚ
Ｏ2 （Ａはアルカリ金属の少なくとも１種を表し、Ｍは
遷移金属の少なくとも１種を表し、ＮはＡｌ、Ｉｎ、Ｓ
ｎの群から選ばれた少なくとも１種を評し、ｘ，ｙ，ｚ
は各々０．０５≦ｘ≦１．１０，０．８５≦ｙ≦１．０
０，０≦ｚ≦０．１０の数である）で表される化合物と
してＬｉＣｏＯ2 、ＬｉＮｉＯ2 、ＬｉＭｎＯ2 、Ｌｉ
x Ｎｉ(1-x) ＣｏＯ2 などがあるが、特にＡｘＭｙＮｚ
Ｏ2 （Ａはアルカリ金属の少なくとも１種を表し、Ｍは
遷移金属の少なくとも１種を表し、ＮはＡｌ、Ｉｎ、Ｓ
ｎの群から選ばれた少なくとも１種を評し、ｘ，ｙ，ｚ
は各々０．０５≦ｘ≦１．１０，０．８５≦ｙ≦１．０
０，０≦ｚ≦０．１０の数である）で表される化合物を
正極活物質に用いた非水二次電池は高い起電力を有する
ため、その検査には本発明が有効である。
の正極活物質としてはＭｏＳ2 、ＴｉＳ2 、Ｖ2 Ｏ5 、
ＭｎＯ2 などの遷移金属カルコゲン化合物、ポリアニリ
ン、ポリアセチレンなどの導電性高分子、ＡｘＭｙＮｚ
Ｏ2 （Ａはアルカリ金属の少なくとも１種を表し、Ｍは
遷移金属の少なくとも１種を表し、ＮはＡｌ、Ｉｎ、Ｓ
ｎの群から選ばれた少なくとも１種を評し、ｘ，ｙ，ｚ
は各々０．０５≦ｘ≦１．１０，０．８５≦ｙ≦１．０
０，０≦ｚ≦０．１０の数である）で表される化合物と
してＬｉＣｏＯ2 、ＬｉＮｉＯ2 、ＬｉＭｎＯ2 、Ｌｉ
x Ｎｉ(1-x) ＣｏＯ2 などがあるが、特にＡｘＭｙＮｚ
Ｏ2 （Ａはアルカリ金属の少なくとも１種を表し、Ｍは
遷移金属の少なくとも１種を表し、ＮはＡｌ、Ｉｎ、Ｓ
ｎの群から選ばれた少なくとも１種を評し、ｘ，ｙ，ｚ
は各々０．０５≦ｘ≦１．１０，０．８５≦ｙ≦１．０
０，０≦ｚ≦０．１０の数である）で表される化合物を
正極活物質に用いた非水二次電池は高い起電力を有する
ため、その検査には本発明が有効である。
【００１３】本発明の検査法で検査を行う非水二次電池
の負極活物質としてはリチウム等の軽金属またはその合
金、ポリアセチレンなどの導電性高分子、ＬｉＷＯ2 等
の層間化合物、炭素質材料などがあるが、特に炭素質材
料を負極活物質に用いた非水二次電池はアルカリ金属を
析出させずに炭素質材料に十分にアルカリ金属イオンを
ドープさせるためにも、その検査には本発明が有効であ
る。
の負極活物質としてはリチウム等の軽金属またはその合
金、ポリアセチレンなどの導電性高分子、ＬｉＷＯ2 等
の層間化合物、炭素質材料などがあるが、特に炭素質材
料を負極活物質に用いた非水二次電池はアルカリ金属を
析出させずに炭素質材料に十分にアルカリ金属イオンを
ドープさせるためにも、その検査には本発明が有効であ
る。
【００１４】
【実施例】以下に、本発明の実施例を具体的に説明する
が、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
が、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【００１５】
【実施例１】正極として、活物質ＬｉＣｏＯ2 に対し
て、５％の炭素系導電助剤を加えてなるコンパウンドに
ポリビニリデンフルオライドの５％ＤＭＦ溶液を同量加
えて懸濁液とし、これをアルミニウム箔に３００ｇ／ｍ
2 で均一に添着したもの、また、負極には、活物質とし
て平均粒径１０μｍの炭素質材料にポリビニリデンフル
オライドの５％ＤＭＦ溶液を同量加えて懸濁液とし、こ
れを銅箔に１５０ｇ／ｍ2 で均一に添着したものをそれ
ぞれ使用して４０×３００ｍｍ電極を作成し、これらに
ＬｉＣｌＯ4 ０．６ｍｏｌ／ｌのプロピレンカーボネイ
ト溶液を含浸して直径１６．５ｍｍ高さ５０ｍｍの電池
缶に密閉した。
て、５％の炭素系導電助剤を加えてなるコンパウンドに
ポリビニリデンフルオライドの５％ＤＭＦ溶液を同量加
えて懸濁液とし、これをアルミニウム箔に３００ｇ／ｍ
2 で均一に添着したもの、また、負極には、活物質とし
て平均粒径１０μｍの炭素質材料にポリビニリデンフル
オライドの５％ＤＭＦ溶液を同量加えて懸濁液とし、こ
れを銅箔に１５０ｇ／ｍ2 で均一に添着したものをそれ
ぞれ使用して４０×３００ｍｍ電極を作成し、これらに
ＬｉＣｌＯ4 ０．６ｍｏｌ／ｌのプロピレンカーボネイ
ト溶液を含浸して直径１６．５ｍｍ高さ５０ｍｍの電池
缶に密閉した。
【００１６】この電池を１００本並列に接続し、最大８
Ｖ、２０Ａの能力の定電流定電圧電源を用いて４．２０
Ｖまで定電圧充電した。完全に充電した電池を２０本直
列に接続し、最大１１０Ｖ、１００Ｗの能力の電子負荷
抵抗器で、０．６Ａ定電流で６０分間放電した。定電流
放電を終えた電池を容量検査機にセットして０．３Ａ定
電流で２．７Ｖまで放電して個々の電池の残りの容量を
検査した。このとき１６時間で電流１００本を処理する
のに必要な最小の検査機の台数を表１に示す。
Ｖ、２０Ａの能力の定電流定電圧電源を用いて４．２０
Ｖまで定電圧充電した。完全に充電した電池を２０本直
列に接続し、最大１１０Ｖ、１００Ｗの能力の電子負荷
抵抗器で、０．６Ａ定電流で６０分間放電した。定電流
放電を終えた電池を容量検査機にセットして０．３Ａ定
電流で２．７Ｖまで放電して個々の電池の残りの容量を
検査した。このとき１６時間で電流１００本を処理する
のに必要な最小の検査機の台数を表１に示す。
【００１７】
【比較例１】実施例１の電池を、定電圧充電可能な容量
検査機に１本ずつ接続し、４．２０Ｖまで定電圧充電
し、０．３Ａ定電流で２．７Ｖまで放電を行って個々の
容量を検査した。このとき１６時間で電池１００本を処
理するのに必要な最少の検査機の台数を表１に示す。
検査機に１本ずつ接続し、４．２０Ｖまで定電圧充電
し、０．３Ａ定電流で２．７Ｖまで放電を行って個々の
容量を検査した。このとき１６時間で電池１００本を処
理するのに必要な最少の検査機の台数を表１に示す。
【００１８】
【比較例２】実施例１の電池を１００本並列に接続し、
最大８Ｖ２０Ａの能力の定電流定電圧電源を用いて４．
２０Ｖまで定電圧充電した後、容量検査機にセットして
０．３Ａ定電流で２．７Ｖまで放電を行って個々の容量
を検査した。このとき１６時間で電池１００本を処理す
るのに必要な最少の検査機の台数を表１に示す。
最大８Ｖ２０Ａの能力の定電流定電圧電源を用いて４．
２０Ｖまで定電圧充電した後、容量検査機にセットして
０．３Ａ定電流で２．７Ｖまで放電を行って個々の容量
を検査した。このとき１６時間で電池１００本を処理す
るのに必要な最少の検査機の台数を表１に示す。
【００１９】この表１から明らかなように、比較例１お
よび２の検査方法では検査に要する検査機の数が多く、
特に高価な容量検査機の数が多いのに対し、本発明の実
施例１の検査方法は検査に要する検査機の数を少なくで
き、検査のコストを低減できる。
よび２の検査方法では検査に要する検査機の数が多く、
特に高価な容量検査機の数が多いのに対し、本発明の実
施例１の検査方法は検査に要する検査機の数を少なくで
き、検査のコストを低減できる。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【発明の効果】本発明の検査方法により、非水二次電池
の検査に際して、高価な検査機の使用台数を低減でき、
検査のコストを低減することができる。
の検査に際して、高価な検査機の使用台数を低減でき、
検査のコストを低減することができる。
Claims (3)
- 【請求項１】 正極と負極とセパレータと有機電解液と
を備えた二次電池の検査方法において、 少なくとも２つ以上の電池を、並列に接続後一定電圧に
保持して充電し、次に直列に接続後一定電流で一定時間
放電した後、個々の電池毎に一定電流で一定電圧まで放
電することを特徴とする電池の検査方法。 - 【請求項２】 請求項１記載の負極の活物質が炭素質材
料であることを特徴とする電池の検査方法。 - 【請求項３】 請求項１記載の正極の活物質がＡｘＭｙ
ＮｚＯ2 （Ａはアルカリ金属の少なくとも１種を表し、
Ｍは遷移金属の少なくとも１種を表し、ＮはＡｌ、Ｉ
ｎ、Ｓｎの群から選ばれた少なくとも１種を評し、ｘ，
ｙ，ｚは各々０．０５≦ｘ≦１．１０，０．８５≦ｙ≦
１．００，０≦ｚ≦０．１０の数である）で表されるこ
とを特徴とする電池の検査方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26129691A JP3151482B2 (ja) | 1991-09-13 | 1991-09-13 | 電池の検査方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26129691A JP3151482B2 (ja) | 1991-09-13 | 1991-09-13 | 電池の検査方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0574492A true JPH0574492A (ja) | 1993-03-26 |
| JP3151482B2 JP3151482B2 (ja) | 2001-04-03 |
Family
ID=17359829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26129691A Expired - Lifetime JP3151482B2 (ja) | 1991-09-13 | 1991-09-13 | 電池の検査方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3151482B2 (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US6808854B2 (en) | 2001-04-27 | 2004-10-26 | Canon Kabushiki Kaisha | Polyhydroxyalkanoates having in its side chain phenylsulfinyl structure and/or phenyl sulfonyl structure and production process therefor; charge control agent, toner binder and toner containing same; and image forming method and image forming apparatus using the toner |
| US7153622B2 (en) | 2001-04-27 | 2006-12-26 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrostatic charge image developing toner, producing method therefor, image forming method and image forming apparatus utilizing the toner, construct and method for making the construct |
| EP2071405A1 (en) | 2007-12-14 | 2009-06-17 | Xerox Corporation | Toner Compositions And Processes |
| WO2009131186A1 (ja) | 2008-04-23 | 2009-10-29 | 国立大学法人北海道大学 | 組み換え微生物を用いた共重合ポリエステルの製造方法 |
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| US20180062402A1 (en) * | 2016-08-25 | 2018-03-01 | Yazaki Corporation | Quick charging device |
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1991
- 1991-09-13 JP JP26129691A patent/JP3151482B2/ja not_active Expired - Lifetime
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