JPH0571640B2 - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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Description
産業上の利用分野
本発明は、冷水中においても優れた分散溶解性
を発揮できる高密度の粒状石けんに関する。 従来技術およびその問題点 従来、粒状粉石けんの製造法としては、噴霧乾
燥方式が一般的であつた。これは、脂肪酸のアル
カリ塩とビルダー成分とを水に混合してスラリー
化し、このスラリーを乾燥塔内で熱風流中に噴霧
し、中空粒状の石けんを多量に生産する方法であ
る。そして、この方法によれば、粒状石けんを中
空粒状にすることによつて、表面積を増大し、か
くして溶解性を向上せしめることができる。 しかし、このように中空粒状に形成された石け
んは、嵩密度0.2〜0.4g/cm3程度と嵩高になるこ
とが避けられず、そのため、近年の省資源化の要
望、輸送コストの削減、住宅環境からくる置き場
所の問題、持ち運びの便宜性などの観点から、嵩
密度の大きい石けんが求められている。また、上
記の方法で得られた石けんは、冷水に対しての溶
解性もまだ満足なものでなく、15〜20℃を境に溶
解性が急激に低下するという問題があつた。 他方、粒状石けんの製造のもう一つの方法とし
て粉砕方法がある。これは、含水石けん素地(ニ
ートソープ)に炭酸ナトリウムのようなビルダー
成分を加え、混合後、冷却固化させたものを粉砕
して粒状石けんを得る方法である。この方法によ
つて得られた石けんは、高密度ではあるが、中空
粒状でないため溶解する表面積が小さく、そのた
め溶解性がかなり劣るという重大な欠点があつ
た。 また、高密度の粒状石けんを得る方法として
は、上述した噴霧乾燥方式によつて得られた生成
物を転動造粒機に投入し、ついで水をバインダー
にして粉砕造粒をくり返し、均一でかつ0.5g/
cm3以上の嵩密度を持つ粒状石けんを得る方法があ
る。しかし、この方法で得られた石けんは、噴霧
乾燥品の造粒の結果、噴霧乾燥生成物と比較する
と溶解性に劣る。特に日本の洗濯条件では、冬期
の水道水の温度が10℃以下になるところが多く、
単に噴霧乾燥生成物を造粒するだけでは溶解性の
問題は解決されない。 本発明者らは、上記の如き実情に鑑みて鋭意研
究を重ねた結果、0.5g/cm3以上の高密度を有し、
かつ冷水中でも優れた分散溶解性を発揮できる粒
状石けんを得ることができることを見出した。 問題を解決するための手段 本発明による粒状石けんは、脂肪酸のアルカリ
塩とビルダーと崩壊剤を水に混合してスラリー化
し、得られたスラリーを噴霧乾燥させ、乾燥品を
粉砕造粒して得られた粒状石けんにおいて、脂肪
酸のアルカリ塩、ビルダーおよび崩壊剤としてそ
れぞれ特定の物質を特定の割合で用い、脂肪酸の
タイターを所要範囲に特定した、溶解性に優れた
高密度の粒状石けんである。 すなわち、本発明による粒状石けんは、 脂肪酸のアルカリ塩とビルダーと崩壊剤を水に
混合してスラリー化し、得られたスラリーを噴霧
乾燥させ、乾燥品を粉砕造粒して得られた粒状石
けんにおいて、 脂肪酸のアルカリ塩としてナトリウム塩とカリ
ウム塩をNa:K=9:1〜5:5の比率で用い、 脂肪酸のタイターが35〜20℃の範囲にあり、 ビルダーとして炭酸塩、ケイ酸塩、硫酸塩、ゼ
オライトよりなる群から選ばれた少なくとも1つ
を5〜50重量%の配合量で用い、 崩壊剤として多価アルコールまたは糖類を0.5
〜10重量%の配合量で用いることを特徴とするも
のである。 ここで、脂肪酸の例としては、牛脂、ラード、
ヌカ油、パーム油、パームカーネル油、ヤシ油な
どからとつた飽和ないし不飽和脂肪酸、たとえば
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、オレイン酸のようなC12〜C18の脂肪酸
が挙げられる。 脂肪酸のカリウム塩は石けん自体の冷水中での
溶解性を向上する作用を果たす。ただし、カリウ
ム塩のみでは、粘着性が高すぎてスプレー乾燥お
よび造粒に支障をきたし、製品として適合した性
能が得られない。したがつて、脂肪酸のナトリウ
ム塩とカリウム塩は、Na:K=9:1〜5:5
の範囲にある比率で用いられる。この範囲の限定
理由は、ナトリウム塩の割合がナトリウム塩とカ
リウム塩の総和の90重量%を越えると、石けん自
体の冷水中での溶解性が低下し、逆にナトリウム
塩の割合が50重量%未満であると、石けんの粒子
が軟らかくなり過ぎ、粒子どうしが団子状に固結
するからである。 脂肪酸のタイターは、石けん自体の冷水中での
溶解性を向上させるために、35〜20℃である。こ
の範囲の限定理由も、上記と同じく、タイターが
35℃を越えると、石けん自体の冷水中での溶解性
が低下し、逆にタイターが20℃未満であると、石
けんの粒子が軟らかくなり過ぎ、粒子どうしが団
子状に固結するからである。 ビルダーとして用いる炭酸塩、ケイ酸塩、硫酸
塩、ゼオライトは、石けんの洗浄作用を向上させ
る洗浄補助剤として従来公知のものである。その
配合量は5〜50重量%である。この配合量の限定
理由は、5重量%未満ではビルダーとしての作用
が満足に発揮されず、50重量%を越えても洗浄力
はそれほど向上せず却つて不経済になるからであ
る。 崩壊剤は、石けん粒子の水中での溶解性を補助
する役目を果たす。崩壊剤としては、多価アルコ
ールまたは糖類が用いられ、好ましくは糖アルコ
ールが用いられる。 多価アルコールの例としては、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、グリセリン、ソル
ビツト、マンニツト、ズルシツト、イジツト、エ
リトリツト、アドニツト、アラビツト、ベルセイ
ツト、セドヘプチツトなどが挙げられる。糖類の
例としては、サツカローズ、デキストリンなどが
挙げられる。崩壊剤の配合量は0.5〜10重量%で
ある。この配合量の限定理由は、0.5重量%未満
では崩壊作用が満足に発揮されず、10重量%を越
えると洗浄力が低下すると共にコスト的に不利に
なるからである。 一般的に、低融点の不飽和脂肪酸およびカリウ
ム塩を多用すると、石けんの粘着性が増大し、流
動性および固結性が悪化する。しかし、本発明に
よつて得られた石けんでは、この悪化傾向は中空
粒状品のそれより小さく、製品として適合しうる
範囲内にある。また上記のような悪化現象を解決
するには、造粒時に平均一次粒子径10μ以下の水
不溶性微粉末で石けん粒子をコーテイングする方
法がある。この水不溶性微粉末としては、アルミ
ノケイ酸塩、二酸化ケイ素、ベントナイト、タル
クなどが好ましく用いられ、その添加量は0.5〜
10重量%、好ましくは1〜5重量%である。 発明の効果 本発明による粒状石けんは、以上の如く、脂肪
酸のアルカリ塩とビルダーと崩壊剤を水に混合し
てスラリー化し、得られたスラリーを噴霧乾燥さ
せ、乾燥品を粉砕造粒して得られた粒状石けんに
おいて、脂肪酸のアルカリ塩、ビルダーおよび崩
壊剤としてそれぞれ特定の物質を特定の割合で用
い、脂肪酸のタイターを所要範囲に特定したもの
であるので、高密度を有しかつ冷水中でも優れた
分散溶解性を発揮する粒状石けんを得ることがで
きる。また、この考え方は高密度の衣料用複合石
けんにも応用することが可能である。 実施例 つぎに、上記の効果を実証するために、本発明
の実施例を挙げる。しかしながら、本発明は以下
の実施例に限定されるものではない。 1 粒状石けんの製法 表1および2に示すように、所望の脂肪酸の
タイターになるように、脂肪酸組成を設定しか
つそのナトリム塩とカリウム塩の比率を調整す
る。所望の脂肪酸のタイターを得るための使用
原料の比率の代表例を表4に示す。 脂肪酸塩にビルダーとして炭酸ナトリウムと
ケイ酸ナトリウムを加え、崩壊剤として表1お
よび2のものを加え、さらに水を加えて、含水
分35〜40%のスラリーを調製する。このスラリ
ーを噴霧して乾燥させる。噴霧乾燥によつて得
られた嵩密度0.3g/cm3前後で水分5〜20重量
%の中空粒状の石けんを運転造粒機中に投入
し、水をバインダーにして粉砕造粒をくり返え
す。こうして均一でかつ嵩密度が0.5〜0.8g/
cm3である実施例の粒状石けんを製造する。 造粒条件の一例はつぎのとおりである。 ●造粒機:高速撹拌型混合造粒機FS型ハイス
ピードミキサー(FS−5)〔深江工業(株)製〕 ●造粒温度:40℃ ●主羽根(アジテータ):300rpm ●造粒羽根(チヨツパー):3000rpm ●造粒時間:3分 造粒品 ●粗粒(16メツシユ オン):5% ●微粒(100メツシユ パス):5% ●流動性:良好 ●嵩密度:0.65g/cm3 また、表3に示すように、脂肪酸のカリウム
塩および崩壊剤をいずれも使用しないで、その
他の操作を実施例と同様に行なつて、比較例の
石けんを得る。比較例の石けの嵩比重は0.57〜
0.65g/cm3である。 原料の配合割合は、つぎのとおりである。
を発揮できる高密度の粒状石けんに関する。 従来技術およびその問題点 従来、粒状粉石けんの製造法としては、噴霧乾
燥方式が一般的であつた。これは、脂肪酸のアル
カリ塩とビルダー成分とを水に混合してスラリー
化し、このスラリーを乾燥塔内で熱風流中に噴霧
し、中空粒状の石けんを多量に生産する方法であ
る。そして、この方法によれば、粒状石けんを中
空粒状にすることによつて、表面積を増大し、か
くして溶解性を向上せしめることができる。 しかし、このように中空粒状に形成された石け
んは、嵩密度0.2〜0.4g/cm3程度と嵩高になるこ
とが避けられず、そのため、近年の省資源化の要
望、輸送コストの削減、住宅環境からくる置き場
所の問題、持ち運びの便宜性などの観点から、嵩
密度の大きい石けんが求められている。また、上
記の方法で得られた石けんは、冷水に対しての溶
解性もまだ満足なものでなく、15〜20℃を境に溶
解性が急激に低下するという問題があつた。 他方、粒状石けんの製造のもう一つの方法とし
て粉砕方法がある。これは、含水石けん素地(ニ
ートソープ)に炭酸ナトリウムのようなビルダー
成分を加え、混合後、冷却固化させたものを粉砕
して粒状石けんを得る方法である。この方法によ
つて得られた石けんは、高密度ではあるが、中空
粒状でないため溶解する表面積が小さく、そのた
め溶解性がかなり劣るという重大な欠点があつ
た。 また、高密度の粒状石けんを得る方法として
は、上述した噴霧乾燥方式によつて得られた生成
物を転動造粒機に投入し、ついで水をバインダー
にして粉砕造粒をくり返し、均一でかつ0.5g/
cm3以上の嵩密度を持つ粒状石けんを得る方法があ
る。しかし、この方法で得られた石けんは、噴霧
乾燥品の造粒の結果、噴霧乾燥生成物と比較する
と溶解性に劣る。特に日本の洗濯条件では、冬期
の水道水の温度が10℃以下になるところが多く、
単に噴霧乾燥生成物を造粒するだけでは溶解性の
問題は解決されない。 本発明者らは、上記の如き実情に鑑みて鋭意研
究を重ねた結果、0.5g/cm3以上の高密度を有し、
かつ冷水中でも優れた分散溶解性を発揮できる粒
状石けんを得ることができることを見出した。 問題を解決するための手段 本発明による粒状石けんは、脂肪酸のアルカリ
塩とビルダーと崩壊剤を水に混合してスラリー化
し、得られたスラリーを噴霧乾燥させ、乾燥品を
粉砕造粒して得られた粒状石けんにおいて、脂肪
酸のアルカリ塩、ビルダーおよび崩壊剤としてそ
れぞれ特定の物質を特定の割合で用い、脂肪酸の
タイターを所要範囲に特定した、溶解性に優れた
高密度の粒状石けんである。 すなわち、本発明による粒状石けんは、 脂肪酸のアルカリ塩とビルダーと崩壊剤を水に
混合してスラリー化し、得られたスラリーを噴霧
乾燥させ、乾燥品を粉砕造粒して得られた粒状石
けんにおいて、 脂肪酸のアルカリ塩としてナトリウム塩とカリ
ウム塩をNa:K=9:1〜5:5の比率で用い、 脂肪酸のタイターが35〜20℃の範囲にあり、 ビルダーとして炭酸塩、ケイ酸塩、硫酸塩、ゼ
オライトよりなる群から選ばれた少なくとも1つ
を5〜50重量%の配合量で用い、 崩壊剤として多価アルコールまたは糖類を0.5
〜10重量%の配合量で用いることを特徴とするも
のである。 ここで、脂肪酸の例としては、牛脂、ラード、
ヌカ油、パーム油、パームカーネル油、ヤシ油な
どからとつた飽和ないし不飽和脂肪酸、たとえば
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、オレイン酸のようなC12〜C18の脂肪酸
が挙げられる。 脂肪酸のカリウム塩は石けん自体の冷水中での
溶解性を向上する作用を果たす。ただし、カリウ
ム塩のみでは、粘着性が高すぎてスプレー乾燥お
よび造粒に支障をきたし、製品として適合した性
能が得られない。したがつて、脂肪酸のナトリウ
ム塩とカリウム塩は、Na:K=9:1〜5:5
の範囲にある比率で用いられる。この範囲の限定
理由は、ナトリウム塩の割合がナトリウム塩とカ
リウム塩の総和の90重量%を越えると、石けん自
体の冷水中での溶解性が低下し、逆にナトリウム
塩の割合が50重量%未満であると、石けんの粒子
が軟らかくなり過ぎ、粒子どうしが団子状に固結
するからである。 脂肪酸のタイターは、石けん自体の冷水中での
溶解性を向上させるために、35〜20℃である。こ
の範囲の限定理由も、上記と同じく、タイターが
35℃を越えると、石けん自体の冷水中での溶解性
が低下し、逆にタイターが20℃未満であると、石
けんの粒子が軟らかくなり過ぎ、粒子どうしが団
子状に固結するからである。 ビルダーとして用いる炭酸塩、ケイ酸塩、硫酸
塩、ゼオライトは、石けんの洗浄作用を向上させ
る洗浄補助剤として従来公知のものである。その
配合量は5〜50重量%である。この配合量の限定
理由は、5重量%未満ではビルダーとしての作用
が満足に発揮されず、50重量%を越えても洗浄力
はそれほど向上せず却つて不経済になるからであ
る。 崩壊剤は、石けん粒子の水中での溶解性を補助
する役目を果たす。崩壊剤としては、多価アルコ
ールまたは糖類が用いられ、好ましくは糖アルコ
ールが用いられる。 多価アルコールの例としては、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、グリセリン、ソル
ビツト、マンニツト、ズルシツト、イジツト、エ
リトリツト、アドニツト、アラビツト、ベルセイ
ツト、セドヘプチツトなどが挙げられる。糖類の
例としては、サツカローズ、デキストリンなどが
挙げられる。崩壊剤の配合量は0.5〜10重量%で
ある。この配合量の限定理由は、0.5重量%未満
では崩壊作用が満足に発揮されず、10重量%を越
えると洗浄力が低下すると共にコスト的に不利に
なるからである。 一般的に、低融点の不飽和脂肪酸およびカリウ
ム塩を多用すると、石けんの粘着性が増大し、流
動性および固結性が悪化する。しかし、本発明に
よつて得られた石けんでは、この悪化傾向は中空
粒状品のそれより小さく、製品として適合しうる
範囲内にある。また上記のような悪化現象を解決
するには、造粒時に平均一次粒子径10μ以下の水
不溶性微粉末で石けん粒子をコーテイングする方
法がある。この水不溶性微粉末としては、アルミ
ノケイ酸塩、二酸化ケイ素、ベントナイト、タル
クなどが好ましく用いられ、その添加量は0.5〜
10重量%、好ましくは1〜5重量%である。 発明の効果 本発明による粒状石けんは、以上の如く、脂肪
酸のアルカリ塩とビルダーと崩壊剤を水に混合し
てスラリー化し、得られたスラリーを噴霧乾燥さ
せ、乾燥品を粉砕造粒して得られた粒状石けんに
おいて、脂肪酸のアルカリ塩、ビルダーおよび崩
壊剤としてそれぞれ特定の物質を特定の割合で用
い、脂肪酸のタイターを所要範囲に特定したもの
であるので、高密度を有しかつ冷水中でも優れた
分散溶解性を発揮する粒状石けんを得ることがで
きる。また、この考え方は高密度の衣料用複合石
けんにも応用することが可能である。 実施例 つぎに、上記の効果を実証するために、本発明
の実施例を挙げる。しかしながら、本発明は以下
の実施例に限定されるものではない。 1 粒状石けんの製法 表1および2に示すように、所望の脂肪酸の
タイターになるように、脂肪酸組成を設定しか
つそのナトリム塩とカリウム塩の比率を調整す
る。所望の脂肪酸のタイターを得るための使用
原料の比率の代表例を表4に示す。 脂肪酸塩にビルダーとして炭酸ナトリウムと
ケイ酸ナトリウムを加え、崩壊剤として表1お
よび2のものを加え、さらに水を加えて、含水
分35〜40%のスラリーを調製する。このスラリ
ーを噴霧して乾燥させる。噴霧乾燥によつて得
られた嵩密度0.3g/cm3前後で水分5〜20重量
%の中空粒状の石けんを運転造粒機中に投入
し、水をバインダーにして粉砕造粒をくり返え
す。こうして均一でかつ嵩密度が0.5〜0.8g/
cm3である実施例の粒状石けんを製造する。 造粒条件の一例はつぎのとおりである。 ●造粒機:高速撹拌型混合造粒機FS型ハイス
ピードミキサー(FS−5)〔深江工業(株)製〕 ●造粒温度:40℃ ●主羽根(アジテータ):300rpm ●造粒羽根(チヨツパー):3000rpm ●造粒時間:3分 造粒品 ●粗粒(16メツシユ オン):5% ●微粒(100メツシユ パス):5% ●流動性:良好 ●嵩密度:0.65g/cm3 また、表3に示すように、脂肪酸のカリウム
塩および崩壊剤をいずれも使用しないで、その
他の操作を実施例と同様に行なつて、比較例の
石けんを得る。比較例の石けの嵩比重は0.57〜
0.65g/cm3である。 原料の配合割合は、つぎのとおりである。
【表】
2 冷水中での分散溶解性の測定
添付した図面に示すように、1のビーカー1
と、回転翼2を備えたシヤフト3と、シヤフト
3を駆動するモータ4とよりなる分散溶解性測
定用の撹拌装置を用意する。 水温10℃の冷水(イオン交換水)1.0をビー
カー1に入れ、回転翼2を400rpmで回しなが
ら、16〜60メツシユの粒状石けん1.33gをビー
カー1に投入する。投入後5分間撹拌後、混合
液を黒色口紙(TOYO131ブラツク)にすばや
く吸引濾過し、濾紙上の残存粒子を肉眼で判定
する。実施例および比較例で得た各石けんにつ
いて、判定結果を表1から表3にまとめて示
す。 判定基準 ◎:ほとんど粒子が残らない。 ○:やや粒子が残る。 △:粒子が残る。 ×:多量に粒子が残る。
と、回転翼2を備えたシヤフト3と、シヤフト
3を駆動するモータ4とよりなる分散溶解性測
定用の撹拌装置を用意する。 水温10℃の冷水(イオン交換水)1.0をビー
カー1に入れ、回転翼2を400rpmで回しなが
ら、16〜60メツシユの粒状石けん1.33gをビー
カー1に投入する。投入後5分間撹拌後、混合
液を黒色口紙(TOYO131ブラツク)にすばや
く吸引濾過し、濾紙上の残存粒子を肉眼で判定
する。実施例および比較例で得た各石けんにつ
いて、判定結果を表1から表3にまとめて示
す。 判定基準 ◎:ほとんど粒子が残らない。 ○:やや粒子が残る。 △:粒子が残る。 ×:多量に粒子が残る。
【表】
溶解性 ◎ ○ ◎ ○ △
△
△
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 脂肪酸のアルカリ塩とビルダーと崩壊剤を水
に混合してスラリー化し、得られたスラリーを噴
霧乾燥させ、乾燥品を粉砕造粒して得られた粒状
石けんにおいて、 脂肪酸のアルカリ塩としてナトリウム塩とカリ
ウム塩をNa:K=9:1〜5:5の比率で用い、 脂肪酸のタイターが35〜20℃の範囲にあり、 ビルダーとして炭酸塩、ケイ酸塩、硫酸塩、ゼ
オライトよりなる群から選ばれた少なくとも1つ
を5〜50重量%の配合量で用い、 崩壊剤として多価アルコールまたは糖類を0.5
〜10重量%の配合量で用いることを特徴とする、 溶解性に優れた高密度の粒状石けん。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10093188A JPH01271500A (ja) | 1988-04-22 | 1988-04-22 | 溶解性に優れた高密度の粒状石けん |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10093188A JPH01271500A (ja) | 1988-04-22 | 1988-04-22 | 溶解性に優れた高密度の粒状石けん |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01271500A JPH01271500A (ja) | 1989-10-30 |
JPH0571640B2 true JPH0571640B2 (ja) | 1993-10-07 |
Family
ID=14287095
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10093188A Granted JPH01271500A (ja) | 1988-04-22 | 1988-04-22 | 溶解性に優れた高密度の粒状石けん |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01271500A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9012613D0 (en) * | 1990-06-06 | 1990-07-25 | Unilever Plc | Soap powder compositions |
JPH08188800A (ja) * | 1995-01-13 | 1996-07-23 | Pt Shisadaan Raya Chem | 生物分解性粉状石鹸及びその製造法 |
CN109097215B (zh) * | 2018-08-16 | 2020-11-06 | 纳爱斯浙江科技有限公司 | 一种环保型洗衣皂粉组合物及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5523200A (en) * | 1978-08-03 | 1980-02-19 | Unilever Nv | Powder soap |
-
1988
- 1988-04-22 JP JP10093188A patent/JPH01271500A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5523200A (en) * | 1978-08-03 | 1980-02-19 | Unilever Nv | Powder soap |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH01271500A (ja) | 1989-10-30 |
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