JPH0571198B2 - - Google Patents
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- JPH0571198B2 JPH0571198B2 JP61261556A JP26155686A JPH0571198B2 JP H0571198 B2 JPH0571198 B2 JP H0571198B2 JP 61261556 A JP61261556 A JP 61261556A JP 26155686 A JP26155686 A JP 26155686A JP H0571198 B2 JPH0571198 B2 JP H0571198B2
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Landscapes
- Non-Insulated Conductors (AREA)
- Parts Printed On Printed Circuit Boards (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は焼結窒化アルミニウム系基体(以下
AlN基体という)に導体回路を印刷、焼成した
高熱伝導性回路基板に関し、特に高信頼性の電子
機器用の高熱伝導性回路基板に関する。 〔従来の技術〕 近年電子機器の小型化が進むにつれ、回路基板
上の電気素子の実装密度は高くなつてきている。
さらに、パワー半導体等の搭載も行われ、放熱を
効率的に行うことならびに熱ストレスに対しての
高信頼性も要求されるようになつてきた。 特にAlN基体はは熱伝導性に優れ、回路基板
として用いるための電気絶縁性や機械的強度など
にも優れているために、発熱量の大きな回路を有
する基体材料用として技術開発が行われている。 たとえば、特公昭58−11390によれば、AlN基
体は金属との濡れ性に劣るので、Mo−Mn合金、
Mo,Wなどをメタライズしようとしても被着し
難たいということを述べて、それを解決するため
AlN基体の所要面にSi,Al、Mg,Ca,Fe等の
金属酸化物層を前処理にて形成し、その金属酸化
物層を介して、W,Mo−Mn合金等の金属層を
焼付け熱伝導性回路基板を提供している。 また、特開昭60−178688によれば、特定の添加
物を含有するAlNセラミツクスは熱伝導率が高
く、金属との濡れ性が非常に優れていることを見
い出している。そこに記載されている導体路形成
用の導電ペーストはAg系ペースト、Cu系ペース
ト、Au系ペースト等の厚膜ペーストをあげ、接
合を強固にするためにガラス質を含んでいる。す
なわち導体金属はAu,Ag,Pd等の低融点金属
で、低融点ガラス質を用いて導体路を基体に焼付
け焼成温度を850℃〜930℃と低温にしている。こ
の結果、接合強度(プル強度)は平均で2Kg/mm2
最低で約1.1Kg/mm2の値で高信頼性に欠ける欠点
がある。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明は前述のAlN基体の高熱伝導性の特性
を損なうことなく、そのうえ金属との濡れ性の改
善のためにAlN基体所要面に金属酸化物層を前
処理にて形成し、その金属酸化物を介することな
く、また焼成温度を高温度として強固な接着強度
を得るために高融点金属と高融点酸化物を選定し
て、強固な接着強度を有した高信頼性の高熱伝導
性回路基板を得ることを目的とする。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は焼結窒化アルミニウム系基体に導体ペ
ーストを印刷し、焼成してなる回路基板におい
て、前記導体ペーストは導体高融点金属粉末とし
てWおよび/またはMoと、接着強度増強剤とし
てSiO2,Al2O3およびCaOの酸化物混合体を主成
分とし、必要に応じてMgO,BaOまたはB2O3の
いずれか一種以上を混合した酸化物混合体とを
1600℃以上で焼成してなることを特徴とする高熱
伝導性回路基板。 〔作用〕 次に作用を説明する。ここに用いるAlN基体
は、窒化アルミニウムを主成分に、焼結助剤とし
て広く知られている、イツトリウム、希土類金
属、アルカリ金属等の化合物を0.1〜15wt%を添
加して、粉砕混合し、グリーンシート法で成形
し、窒素雰囲気中で焼成して得たものである。 また、導体ペーストの原料で導体回路を形成す
るために用いる高融点金属粉末であるWおよび
MoはAlN基体とは熱膨張率が比較的近似してお
り熱ストレスに対して信頼性を高めよるためであ
る。高融点金属粉末の平均粒度は3μm以下を選ぶ
ことによりAlN基体との反応が促進されるので
充分に接着した回路基板を得ることができる。好
ましくは平均粒度は1μm以下である。 また、酸化物混合体は各酸化物の混合物として
用いてもよく、これら各酸化物の混合物を適切な
ガラス化温度でガラス化した後に用いてもよい。
ここに選んだ酸化物混合体はAlN基体と良好な
濡れ性を示し、AlN基体のAlNまたは焼結助剤
と複雑な化学結合を生ずると共に、高融点金属粒
子で成る金属層の空隙部へも侵入してメカニカル
にも結合して、AlN基体と導体形成層を強固に
接着する。また酸化物混合体はAlN基体とは熱
膨張も近似で熱ストレスに対しても充分な強度を
持つものである。 また、導体ペーストの成分として、導体高融点
金属粉末に対して粉末酸化物混合体の添加量を
0.02〜15wt%部の範囲としたのは、これ以上であ
れば接着界面でのガラス成分の集中等が起こり、
接着強度が低下する。また、これ以下であれば充
分な接着強度を得られないからである。 〔実施例〕 実施例で本発明を説明する。 窒化アルミニウム原料粉末に、酸化イツトリウ
ムを焼結助剤として5wt%を添加し、混合成形し
た後、窒素ガス雰囲気中、1800℃で常圧焼結を行
い緻密なAlN基体を得た。このAlN基体の熱伝
導率をレーザーフラツシユ法で測定したところ
140w/mKであつた。 このAlN基体に印刷する導体ペーストの配合
内容を表1に示したNo.1〜10(No.11は比較例)の
各配合物に有機バインダーと溶剤を添加混合し混
練して得た。 表2に示した酸化物混合体はガラス化した後、
粉砕し粉末として用いた。イ、ロ、ハ、ニは実施
例、ホは参考例を示した。この導体ペーストをス
クリーン印刷法で2mm角で、膜厚20μのパターン
を印刷し、80℃、20分乾燥した。 次にこれを水素・窒素混合気流中、焼成温度
1650℃で2時間焼成してAlN基体上に2mm角で
膜厚10μのパターンを得た。その上にNiメツキを
施し、半田を230℃でデイツプした後、さらに0.8
mmφの銅線を半田付けし、ピール強度およびプル
強度を測定して平均値として表3の接
AlN基体という)に導体回路を印刷、焼成した
高熱伝導性回路基板に関し、特に高信頼性の電子
機器用の高熱伝導性回路基板に関する。 〔従来の技術〕 近年電子機器の小型化が進むにつれ、回路基板
上の電気素子の実装密度は高くなつてきている。
さらに、パワー半導体等の搭載も行われ、放熱を
効率的に行うことならびに熱ストレスに対しての
高信頼性も要求されるようになつてきた。 特にAlN基体はは熱伝導性に優れ、回路基板
として用いるための電気絶縁性や機械的強度など
にも優れているために、発熱量の大きな回路を有
する基体材料用として技術開発が行われている。 たとえば、特公昭58−11390によれば、AlN基
体は金属との濡れ性に劣るので、Mo−Mn合金、
Mo,Wなどをメタライズしようとしても被着し
難たいということを述べて、それを解決するため
AlN基体の所要面にSi,Al、Mg,Ca,Fe等の
金属酸化物層を前処理にて形成し、その金属酸化
物層を介して、W,Mo−Mn合金等の金属層を
焼付け熱伝導性回路基板を提供している。 また、特開昭60−178688によれば、特定の添加
物を含有するAlNセラミツクスは熱伝導率が高
く、金属との濡れ性が非常に優れていることを見
い出している。そこに記載されている導体路形成
用の導電ペーストはAg系ペースト、Cu系ペース
ト、Au系ペースト等の厚膜ペーストをあげ、接
合を強固にするためにガラス質を含んでいる。す
なわち導体金属はAu,Ag,Pd等の低融点金属
で、低融点ガラス質を用いて導体路を基体に焼付
け焼成温度を850℃〜930℃と低温にしている。こ
の結果、接合強度(プル強度)は平均で2Kg/mm2
最低で約1.1Kg/mm2の値で高信頼性に欠ける欠点
がある。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明は前述のAlN基体の高熱伝導性の特性
を損なうことなく、そのうえ金属との濡れ性の改
善のためにAlN基体所要面に金属酸化物層を前
処理にて形成し、その金属酸化物を介することな
く、また焼成温度を高温度として強固な接着強度
を得るために高融点金属と高融点酸化物を選定し
て、強固な接着強度を有した高信頼性の高熱伝導
性回路基板を得ることを目的とする。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は焼結窒化アルミニウム系基体に導体ペ
ーストを印刷し、焼成してなる回路基板におい
て、前記導体ペーストは導体高融点金属粉末とし
てWおよび/またはMoと、接着強度増強剤とし
てSiO2,Al2O3およびCaOの酸化物混合体を主成
分とし、必要に応じてMgO,BaOまたはB2O3の
いずれか一種以上を混合した酸化物混合体とを
1600℃以上で焼成してなることを特徴とする高熱
伝導性回路基板。 〔作用〕 次に作用を説明する。ここに用いるAlN基体
は、窒化アルミニウムを主成分に、焼結助剤とし
て広く知られている、イツトリウム、希土類金
属、アルカリ金属等の化合物を0.1〜15wt%を添
加して、粉砕混合し、グリーンシート法で成形
し、窒素雰囲気中で焼成して得たものである。 また、導体ペーストの原料で導体回路を形成す
るために用いる高融点金属粉末であるWおよび
MoはAlN基体とは熱膨張率が比較的近似してお
り熱ストレスに対して信頼性を高めよるためであ
る。高融点金属粉末の平均粒度は3μm以下を選ぶ
ことによりAlN基体との反応が促進されるので
充分に接着した回路基板を得ることができる。好
ましくは平均粒度は1μm以下である。 また、酸化物混合体は各酸化物の混合物として
用いてもよく、これら各酸化物の混合物を適切な
ガラス化温度でガラス化した後に用いてもよい。
ここに選んだ酸化物混合体はAlN基体と良好な
濡れ性を示し、AlN基体のAlNまたは焼結助剤
と複雑な化学結合を生ずると共に、高融点金属粒
子で成る金属層の空隙部へも侵入してメカニカル
にも結合して、AlN基体と導体形成層を強固に
接着する。また酸化物混合体はAlN基体とは熱
膨張も近似で熱ストレスに対しても充分な強度を
持つものである。 また、導体ペーストの成分として、導体高融点
金属粉末に対して粉末酸化物混合体の添加量を
0.02〜15wt%部の範囲としたのは、これ以上であ
れば接着界面でのガラス成分の集中等が起こり、
接着強度が低下する。また、これ以下であれば充
分な接着強度を得られないからである。 〔実施例〕 実施例で本発明を説明する。 窒化アルミニウム原料粉末に、酸化イツトリウ
ムを焼結助剤として5wt%を添加し、混合成形し
た後、窒素ガス雰囲気中、1800℃で常圧焼結を行
い緻密なAlN基体を得た。このAlN基体の熱伝
導率をレーザーフラツシユ法で測定したところ
140w/mKであつた。 このAlN基体に印刷する導体ペーストの配合
内容を表1に示したNo.1〜10(No.11は比較例)の
各配合物に有機バインダーと溶剤を添加混合し混
練して得た。 表2に示した酸化物混合体はガラス化した後、
粉砕し粉末として用いた。イ、ロ、ハ、ニは実施
例、ホは参考例を示した。この導体ペーストをス
クリーン印刷法で2mm角で、膜厚20μのパターン
を印刷し、80℃、20分乾燥した。 次にこれを水素・窒素混合気流中、焼成温度
1650℃で2時間焼成してAlN基体上に2mm角で
膜厚10μのパターンを得た。その上にNiメツキを
施し、半田を230℃でデイツプした後、さらに0.8
mmφの銅線を半田付けし、ピール強度およびプル
強度を測定して平均値として表3の接
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
*1 接着強度の値はパターン面積4mm2
(2mm角)による実測値
(2mm角)による実測値
実施例と同様の方法で得たAlN基体に印刷す
る導体ペーストとして、表1のNo.2,3,6,
7,10を用いた。また酸化物混合体は実施例と同
様のガラス化したものである。この導体ペースト
を実施例と同様の方法に印刷を行つた。 その後、水素・窒素混合気流中、焼成温度1550
℃で2時間焼成してAlN基体上に2mm角で膜厚
10μのパターンを得た。その上にNiメツキを施
し、さらに0.8mmφの銅線を半田付けし、ピール
強度およびプル強度を測定した。その結果を表4
に接着強度の実測値(平均値)の結果を示した。 本発明者はこの2mm角のパターンではピール強
度は1.8Kg以上で、プル強度は8.0Kg以上であれば
実用的な接着強度であると判定している。従つて
この結果から焼成温度1550℃で2時間では充分に
満足するものでない。そのことから1600℃は必要
である。 〔発明の効果〕 以上説明したように本発明によつて、熱伝導性
に優れたAlN基体上に強固に接着した導体回路
を設けることを可能にした。このためAlN基体
の高熱伝導性の特性を充分に生かした高信頼性の
高熱伝導性回路基板とすることができた。
る導体ペーストとして、表1のNo.2,3,6,
7,10を用いた。また酸化物混合体は実施例と同
様のガラス化したものである。この導体ペースト
を実施例と同様の方法に印刷を行つた。 その後、水素・窒素混合気流中、焼成温度1550
℃で2時間焼成してAlN基体上に2mm角で膜厚
10μのパターンを得た。その上にNiメツキを施
し、さらに0.8mmφの銅線を半田付けし、ピール
強度およびプル強度を測定した。その結果を表4
に接着強度の実測値(平均値)の結果を示した。 本発明者はこの2mm角のパターンではピール強
度は1.8Kg以上で、プル強度は8.0Kg以上であれば
実用的な接着強度であると判定している。従つて
この結果から焼成温度1550℃で2時間では充分に
満足するものでない。そのことから1600℃は必要
である。 〔発明の効果〕 以上説明したように本発明によつて、熱伝導性
に優れたAlN基体上に強固に接着した導体回路
を設けることを可能にした。このためAlN基体
の高熱伝導性の特性を充分に生かした高信頼性の
高熱伝導性回路基板とすることができた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 焼結窒化アルミニウム系基体に導体ペースト
を印刷し、焼成してなる回路基板において、前記
導体ペーストは導体高融点金属粉末としてWおよ
び/またはMoと、接着強度増強剤としてSiO2,
Al2O3およびCaOの酸化物混合体を主成分とし、
必要に応じてMgO,BaO またはB2O3のいずれ
か一種以上を混合した酸化物混合体とを1600℃以
上で焼成してなることを特徴とする高熱伝導性回
路基板。 2 接着強度増強剤としての酸化物混合体の各酸
化物の重量割合の範囲は、SiO230〜60wt%、Al2
O35〜40wt%、CaO5〜40wt%とし、必要に応
じてMgO5〜40wt%、BaO5〜40wt%およびB2
O30.1〜10wt%とすることを特徴とする特許請求
の範囲第1項記載の高熱伝導性回路基板。 3 導体ペーストは酸化物混合体を0.02〜15wt%
とし、残部を高融点金属粉末とすることを特徴す
る特許請求の範囲第1項記載の高熱伝導性回路基
板。 4 導体高融点金属粉末の平均粒度は3μm以下と
することを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の高熱伝導性回路基板。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26155686A JPS63115393A (ja) | 1986-11-01 | 1986-11-01 | 高熱伝導性回路基板 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26155686A JPS63115393A (ja) | 1986-11-01 | 1986-11-01 | 高熱伝導性回路基板 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63115393A JPS63115393A (ja) | 1988-05-19 |
JPH0571198B2 true JPH0571198B2 (ja) | 1993-10-06 |
Family
ID=17363536
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP26155686A Granted JPS63115393A (ja) | 1986-11-01 | 1986-11-01 | 高熱伝導性回路基板 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63115393A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5292552A (en) * | 1989-12-20 | 1994-03-08 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Method for forming metallized layer on an aluminum nitride sintered body |
US5370907A (en) * | 1990-06-15 | 1994-12-06 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Forming a metallized layer on an AlN substrate by applying and heating a paste of a metal composed of W and Mo |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5075208A (ja) * | 1973-11-07 | 1975-06-20 | ||
JPS5840282A (ja) * | 1981-08-27 | 1983-03-09 | ファナック株式会社 | 工業用ロボツト |
JPS59164687A (ja) * | 1983-03-11 | 1984-09-17 | 日立化成工業株式会社 | 非酸化物系セラミツクス用メタライズ組成物 |
-
1986
- 1986-11-01 JP JP26155686A patent/JPS63115393A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5075208A (ja) * | 1973-11-07 | 1975-06-20 | ||
JPS5840282A (ja) * | 1981-08-27 | 1983-03-09 | ファナック株式会社 | 工業用ロボツト |
JPS59164687A (ja) * | 1983-03-11 | 1984-09-17 | 日立化成工業株式会社 | 非酸化物系セラミツクス用メタライズ組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63115393A (ja) | 1988-05-19 |
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