JPH0559884B2 - - Google Patents
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- JPH0559884B2 JPH0559884B2 JP19389084A JP19389084A JPH0559884B2 JP H0559884 B2 JPH0559884 B2 JP H0559884B2 JP 19389084 A JP19389084 A JP 19389084A JP 19389084 A JP19389084 A JP 19389084A JP H0559884 B2 JPH0559884 B2 JP H0559884B2
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
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- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
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- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、架橋型ポリ（アクリル酸−アクリル
酸２，３−ジヒドロキシプロピルおよび／または
２−ヒドロキシプロピル）を配合したことを特徴
とする化粧料に関する。本発明に係る化粧料は、
皮膚および頭髪に潤いを与え、しつとりかつさつ
ぱりした使用感を有するものである。
酸２，３−ジヒドロキシプロピルおよび／または
２−ヒドロキシプロピル）を配合したことを特徴
とする化粧料に関する。本発明に係る化粧料は、
皮膚および頭髪に潤いを与え、しつとりかつさつ
ぱりした使用感を有するものである。
従来技術と発明が解決しようとする問題点
化粧料には、皮膚化粧料、メーキヤツプ化粧
料、ボデイ化粧料、頭髪化粧料などがあり、その
目的とする重要な性能の１つが、皮膚および頭髪
に水分を保持させ、なめらかさと潤いおよびはり
を与えることである。更に、優れた使用感即ちべ
たつきのない、シルキーで、しつとりかつさつぱ
りした感触を有するものが要望される。
料、ボデイ化粧料、頭髪化粧料などがあり、その
目的とする重要な性能の１つが、皮膚および頭髪
に水分を保持させ、なめらかさと潤いおよびはり
を与えることである。更に、優れた使用感即ちべ
たつきのない、シルキーで、しつとりかつさつぱ
りした感触を有するものが要望される。
本発明は、そのように優れた性能を有する化粧
料を提供しようとするもので、本発明により提供
される化粧料は優れた保湿性と使用感を有するも
のである。
料を提供しようとするもので、本発明により提供
される化粧料は優れた保湿性と使用感を有するも
のである。
問題点を解決するための手段
本発明によれば、即ち、架橋型ポリ（アクリル
酸−アクリル酸２，３−ジヒドロキシプロピル）
および／または架橋型ポリ（アクリル酸−アクリ
ル酸２−ヒドロキシプロピルを0.01〜10重量％配
合したことを特徴とする化粧料が提供される。
酸−アクリル酸２，３−ジヒドロキシプロピル）
および／または架橋型ポリ（アクリル酸−アクリ
ル酸２−ヒドロキシプロピルを0.01〜10重量％配
合したことを特徴とする化粧料が提供される。
本発明に有用な架橋型ポリ（アクリル酸−アク
リル酸２，３−ジヒドロキシプロピルまたは２−
ヒドロキシプロピル）は、架橋型ポリアクリル酸
の側鎖カルボキシル基を２，３−ジヒドロキシプ
ロピルエステル化または２−ヒドロキシプロピル
エステル化することにより製造することができ、
架橋型ポリアクリル酸は、ベンゼン等の有機溶剤
中において、アクリル酸と架橋剤を重合すること
により得られる。架橋剤としてはビニル基を２個
以上有する単量体が含まれ、その量は、べたつき
のない、さつぱりした使用感を有する化粧料を得
るために、0.01〜10重量％の範囲で用いられるの
が好ましい。また、この架橋型ポリアクリル酸
は、市場で容易に求めることも可能である。
リル酸２，３−ジヒドロキシプロピルまたは２−
ヒドロキシプロピル）は、架橋型ポリアクリル酸
の側鎖カルボキシル基を２，３−ジヒドロキシプ
ロピルエステル化または２−ヒドロキシプロピル
エステル化することにより製造することができ、
架橋型ポリアクリル酸は、ベンゼン等の有機溶剤
中において、アクリル酸と架橋剤を重合すること
により得られる。架橋剤としてはビニル基を２個
以上有する単量体が含まれ、その量は、べたつき
のない、さつぱりした使用感を有する化粧料を得
るために、0.01〜10重量％の範囲で用いられるの
が好ましい。また、この架橋型ポリアクリル酸
は、市場で容易に求めることも可能である。
この架橋型ポリアクリル酸をエステル化する方
法としては、さまざまな方法があるが、例えば架
橋型ポリアクリル酸をグリセリンやプロピレング
リコールに溶解し、触媒量の酸（例えば硫酸）の
存在下で加熱反応させることにより得られる。あ
るいは、架橋型ポリアクリル酸をグリセリンに溶
解し、触媒量のトリエチルアミンの存在下に、グ
リシドールやプロピレンオキサイドを添加して加
熱反応させることによつても得られる。
法としては、さまざまな方法があるが、例えば架
橋型ポリアクリル酸をグリセリンやプロピレング
リコールに溶解し、触媒量の酸（例えば硫酸）の
存在下で加熱反応させることにより得られる。あ
るいは、架橋型ポリアクリル酸をグリセリンに溶
解し、触媒量のトリエチルアミンの存在下に、グ
リシドールやプロピレンオキサイドを添加して加
熱反応させることによつても得られる。
架橋型ポリ（アクリル酸−アクリル酸２，３−
ジヒドロキシプロピルまたは２−ヒドロキシプロ
ピル）のアクリル酸単位とアクリル酸２，３−ジ
ヒドロキシプロピルまたはアクリル酸２−ヒドロ
キシプロピル単位とのモル比は、良好な保湿性を
有する化粧料を得るためには、99.5〜30：0.5〜
70であるのがよく、好ましくは99〜50：１〜50で
ある。
ジヒドロキシプロピルまたは２−ヒドロキシプロ
ピル）のアクリル酸単位とアクリル酸２，３−ジ
ヒドロキシプロピルまたはアクリル酸２−ヒドロ
キシプロピル単位とのモル比は、良好な保湿性を
有する化粧料を得るためには、99.5〜30：0.5〜
70であるのがよく、好ましくは99〜50：１〜50で
ある。
架橋型ポリ（アクリル酸−アクリル酸２，３−
ジヒドロキシプロピル）および／または２−ヒド
ロキシプロピル）の化粧料への配合量は、0.01〜
10重量％の範囲であるのが適当である。0.01％よ
り少ないと配合の効果が得られず、10％より多く
なると化粧料の製造が困難となる。
ジヒドロキシプロピル）および／または２−ヒド
ロキシプロピル）の化粧料への配合量は、0.01〜
10重量％の範囲であるのが適当である。0.01％よ
り少ないと配合の効果が得られず、10％より多く
なると化粧料の製造が困難となる。
本発明に係る化粧料としては、具体的には、化
粧水、美容液、整髪料等の液状化粧料、乳液、ク
リーム、ヘアクリーム、リキツドフアンデーシヨ
ン等の乳化化粧料、口紅、油性フアンデーシヨ
ン、固型おしろい、パウダーフアンデーシヨン、
アイシヤドー、頬紅等の練状もしくは固形化粧
料、リンス、石けん、洗顔クリーム等の洗浄剤を
挙げることができる。
粧水、美容液、整髪料等の液状化粧料、乳液、ク
リーム、ヘアクリーム、リキツドフアンデーシヨ
ン等の乳化化粧料、口紅、油性フアンデーシヨ
ン、固型おしろい、パウダーフアンデーシヨン、
アイシヤドー、頬紅等の練状もしくは固形化粧
料、リンス、石けん、洗顔クリーム等の洗浄剤を
挙げることができる。
発明の効果
本発明の化粧料に用いられる架橋型ポリ（アク
リル酸−アクリル酸２，３−ジヒドロキシプロピ
ルおよび２−ヒドロキシプロピル）は、従来のカ
ルボキシビニルポリマーと同様な、化粧料の増粘
剤、分散剤及び乳化剤としての効果を奏するだけ
でなく、化粧料に対して極めて優れた保湿性と使
用感を与える。その特性は、液状化粧料、乳化化
粧料、固形化粧料及び洗浄剤のいずれの化粧料に
おいても得られる。
リル酸−アクリル酸２，３−ジヒドロキシプロピ
ルおよび２−ヒドロキシプロピル）は、従来のカ
ルボキシビニルポリマーと同様な、化粧料の増粘
剤、分散剤及び乳化剤としての効果を奏するだけ
でなく、化粧料に対して極めて優れた保湿性と使
用感を与える。その特性は、液状化粧料、乳化化
粧料、固形化粧料及び洗浄剤のいずれの化粧料に
おいても得られる。
実施例
以下、実施例により本発明を更に説明する。こ
こで、架橋型ポリ（アクリル酸−アクリル酸２，
３−ジヒドロキシプロピルまたは２−ヒドロキシ
プロピルを架橋型ポリアクリル酸より製造する
際、エステル化されるカルボキシル基の割合を、
仕込みポリマーの側鎖カルボキシル基に対してモ
ル％で表わし、これをエステル化度と呼ぶ。即
ち、反応前の架橋ポリアクリル酸のエステル化度
は０であり、反応後全てのカルボキシル基がエス
テル化されていたとすればこの架橋型ポリマーの
エステル化度は100である。そして、このエステ
ル化度は、ポリマーの13C−NMRスペクトル分
析によつて解析可能である。
こで、架橋型ポリ（アクリル酸−アクリル酸２，
３−ジヒドロキシプロピルまたは２−ヒドロキシ
プロピルを架橋型ポリアクリル酸より製造する
際、エステル化されるカルボキシル基の割合を、
仕込みポリマーの側鎖カルボキシル基に対してモ
ル％で表わし、これをエステル化度と呼ぶ。即
ち、反応前の架橋ポリアクリル酸のエステル化度
は０であり、反応後全てのカルボキシル基がエス
テル化されていたとすればこの架橋型ポリマーの
エステル化度は100である。そして、このエステ
ル化度は、ポリマーの13C−NMRスペクトル分
析によつて解析可能である。
合成例 １
グリセリン66ｇに市販の架橋型ポリアクリル酸
（Carbopol940B.F.Goodrich製）0.9ｇとトリエチ
ルアミン90mg及びグリシドール2.0ｇを混合し、
窒素ガス雰囲気下に65℃で４時間撹拌する。
（Carbopol940B.F.Goodrich製）0.9ｇとトリエチ
ルアミン90mg及びグリシドール2.0ｇを混合し、
窒素ガス雰囲気下に65℃で４時間撹拌する。
反応後ポリマーを分離し、13C−NMRスペクト
ル分析したところ、エステル化度５％の架橋型ポ
リ（アクリル酸−アクリル酸２，３−ジヒドロキ
シプロピル）が得られた。
ル分析したところ、エステル化度５％の架橋型ポ
リ（アクリル酸−アクリル酸２，３−ジヒドロキ
シプロピル）が得られた。
合成例 ２
プロピレングリコール66ｇに市販の架橋型ポリ
アクリル酸（Carbopol940B.F.Goodrich製）1.6
ｇを混合し、窒素ガス雰囲気下に85℃で４時間撹
拌する。
アクリル酸（Carbopol940B.F.Goodrich製）1.6
ｇを混合し、窒素ガス雰囲気下に85℃で４時間撹
拌する。
合成例１と同様にして分析したところ、エステ
ル化度12％の架橋型ポリ（アクリル酸−アクリル
酸２−ヒドロキシプロピル）が得られた。
ル化度12％の架橋型ポリ（アクリル酸−アクリル
酸２−ヒドロキシプロピル）が得られた。
実施例 １
ハンドクリーム
処方（重量％）
(1) グリセリン 12.0
(2) 精製水 69.3
(3) 架橋型ポリ（アクリル酸−アクリル酸２，３
−ジヒドロキシプロピル）（エステル化度５％）
0.1 (4) トリエタノールアミン 0.1 (5) 顔料 0.5 (6) セチルアルコール 10.0 (7) ラノリン 6.0 (8) ミネラルスピリツト 2.0 (9) 香料 微量 製 法 Ａ 上記(1)と(2)の混合液に(3)を溶解した後(4)を加
える。得られる粘稠液に(5)を加え、75℃に加熱
する。
−ジヒドロキシプロピル）（エステル化度５％）
0.1 (4) トリエタノールアミン 0.1 (5) 顔料 0.5 (6) セチルアルコール 10.0 (7) ラノリン 6.0 (8) ミネラルスピリツト 2.0 (9) 香料 微量 製 法 Ａ 上記(1)と(2)の混合液に(3)を溶解した後(4)を加
える。得られる粘稠液に(5)を加え、75℃に加熱
する。
Ｂ (6)、(7)および(8)を混合して75℃に加熱し、こ
れをＡに加え、撹拌して均一にした後、冷却す
る。
れをＡに加え、撹拌して均一にした後、冷却す
る。
Ｃ Ｂに50℃で(9)を加え、室温まで冷却する。
このようにして得られたハンドクリームは、べ
たつきのない、シルキーで、さつぱり、しつとり
した使用感を有するものであつた。また、使用後
の皮膚は、しつとり感が持続し、良好な保湿性を
有するものであつた。
たつきのない、シルキーで、さつぱり、しつとり
した使用感を有するものであつた。また、使用後
の皮膚は、しつとり感が持続し、良好な保湿性を
有するものであつた。
実施例 ２
ハンドローシヨン
処方（重量％）
(1) 精製水 80.0
(2) ソルビトール（70％水溶液） 4.1
(3) エタノール 1.4
(4) 架橋型ポリ（アクリル酸−アクリル酸２−ヒ
ドロキシプロピル）（エステル化度12％） 7.5 (5) 色素 微量 (6) ラノリン 1.7 (7) セチルアルコール 0.3 (8) ステアリン酸 5.0 (9) 香料 微量 製 法 Ａ (1)、(2)、(3)および(5)の混合液に(4)を加えて溶
解させ、75℃に加熱する。
ドロキシプロピル）（エステル化度12％） 7.5 (5) 色素 微量 (6) ラノリン 1.7 (7) セチルアルコール 0.3 (8) ステアリン酸 5.0 (9) 香料 微量 製 法 Ａ (1)、(2)、(3)および(5)の混合液に(4)を加えて溶
解させ、75℃に加熱する。
Ｂ (6)、(7)および(8)を混合し、75℃に加熱したも
のをＡに加え、撹拌して均一にした後、冷却す
る。
のをＡに加え、撹拌して均一にした後、冷却す
る。
Ｃ Ｂに50℃で(9)を加え、室温まで冷却する。
このようにして得られたハンドローシヨンは、
極めて良好な保湿製と使用感を有するものであつ
た。皮膚に対するべたつき感のない、しつとり感
の持続するローシヨンであつた。
極めて良好な保湿製と使用感を有するものであつ
た。皮膚に対するべたつき感のない、しつとり感
の持続するローシヨンであつた。
Claims (1)
- １ 架橋型ポリ（アクリル酸−アクリル酸２，３
−ジヒドロキシプロピル）および／または架橋型
ポリ（アクリル酸−アクリル酸２−ヒドロキシプ
ロピル）を0.01〜10重量％配合したことを特徴と
する化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19389084A JPS6172706A (ja) | 1984-09-18 | 1984-09-18 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19389084A JPS6172706A (ja) | 1984-09-18 | 1984-09-18 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6172706A JPS6172706A (ja) | 1986-04-14 |
| JPH0559884B2 true JPH0559884B2 (ja) | 1993-09-01 |
Family
ID=16315438
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19389084A Granted JPS6172706A (ja) | 1984-09-18 | 1984-09-18 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6172706A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0696500B2 (ja) * | 1987-10-21 | 1994-11-30 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| JP2670812B2 (ja) * | 1988-07-08 | 1997-10-29 | 株式会社コーセー | 液状化粧料 |
| DE69014081T2 (de) * | 1989-10-31 | 1995-03-30 | Columbia Laboratories, Inc., Miami, Fla. | Mittel zur Feuchthaltung vaginalen Gewebes. |
| US6017521A (en) * | 1989-10-31 | 2000-01-25 | Columbia Laboratories, Inc. | Use of polycarboxylic acid polymers to treat vaginal infections |
| MC2204A1 (fr) * | 1989-10-31 | 1992-11-26 | Columbia Lab Inc | Composition et methode d'humidification de tissus |
| KR20000058307A (ko) * | 2000-03-30 | 2000-10-05 | 박한욱 | 하이드로젤 조성물 |
-
1984
- 1984-09-18 JP JP19389084A patent/JPS6172706A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6172706A (ja) | 1986-04-14 |
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