JPH0559668A - 樹脂被覆布帛 - Google Patents
樹脂被覆布帛Info
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- JPH0559668A JPH0559668A JP24481991A JP24481991A JPH0559668A JP H0559668 A JPH0559668 A JP H0559668A JP 24481991 A JP24481991 A JP 24481991A JP 24481991 A JP24481991 A JP 24481991A JP H0559668 A JPH0559668 A JP H0559668A
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- Japan
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- thermoplastic resin
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 ポリフエニレンテレフタルアミド繊維と熱可
塑性樹脂よりなる耐光性の優れた加工布を提供する。 【構成】 ポリフエニレンテレフタルアミド繊維よりな
る織編物に，ベンゾトリアゾール系化合物，ベンゾフエ
ノン系化合物，シアノアクリレート系化合物，ヒンダー
ドアミン系化合物，フエノール系化合物または酸化チタ
ンもしくは酸化鉛のマンガンコーテイング物を含有する
熱可塑性樹脂にてコーテイング加工を行う。
塑性樹脂よりなる耐光性の優れた加工布を提供する。 【構成】 ポリフエニレンテレフタルアミド繊維よりな
る織編物に，ベンゾトリアゾール系化合物，ベンゾフエ
ノン系化合物，シアノアクリレート系化合物，ヒンダー
ドアミン系化合物，フエノール系化合物または酸化チタ
ンもしくは酸化鉛のマンガンコーテイング物を含有する
熱可塑性樹脂にてコーテイング加工を行う。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は，ポリフエニレンテレフ
タルアミド繊維よりなる織編物に樹脂被覆層を形成した
樹脂被覆シートに関するものである。
タルアミド繊維よりなる織編物に樹脂被覆層を形成した
樹脂被覆シートに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリフエニレンテレフタルアミド繊維と
しては，ポリパラフエニレンテレフタルアミド繊維とポ
リメタフエニレンテレフタルアミド繊維の２種が工業化
されているが，ポリパラフエニレンテレフタルアミド繊
維は，ポリエステルや脂肪族ポリアミド等の合成繊維と
比較すると，高強力，高弾性繊維であり，その柔軟で強
靱な物性から，プラスチツク補強材をはじめとして，最
近では軽量性の要求される航空，宇宙用部材，船体，ス
ポーツ用品等に広く使用されている。また，ポリメタフ
エニレンテレフタルアミド繊維は，耐熱性や難燃性に優
れており，防護服，難燃衣料，耐熱フイルター等に使用
されている。
しては，ポリパラフエニレンテレフタルアミド繊維とポ
リメタフエニレンテレフタルアミド繊維の２種が工業化
されているが，ポリパラフエニレンテレフタルアミド繊
維は，ポリエステルや脂肪族ポリアミド等の合成繊維と
比較すると，高強力，高弾性繊維であり，その柔軟で強
靱な物性から，プラスチツク補強材をはじめとして，最
近では軽量性の要求される航空，宇宙用部材，船体，ス
ポーツ用品等に広く使用されている。また，ポリメタフ
エニレンテレフタルアミド繊維は，耐熱性や難燃性に優
れており，防護服，難燃衣料，耐熱フイルター等に使用
されている。
【０００３】しかし，ポリフエニレンテレフタルアミド
繊維は，他のポリエステル繊維や脂肪族ポリアミド繊維
等の合成繊維と比較すると，自然光（日光）に含まれる
紫外線による劣化が顕著に認められるため，ポリフエニ
レンテレフタルアミド繊維の用途の多くは，直接自然光
が照射されない個所で使用されており，未だ屋外で使用
されるシート等に加工する方法は見出されていない。
繊維は，他のポリエステル繊維や脂肪族ポリアミド繊維
等の合成繊維と比較すると，自然光（日光）に含まれる
紫外線による劣化が顕著に認められるため，ポリフエニ
レンテレフタルアミド繊維の用途の多くは，直接自然光
が照射されない個所で使用されており，未だ屋外で使用
されるシート等に加工する方法は見出されていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は，このような
現状に鑑みて行われたもので，耐光性の優れたポリフエ
ニレンテレフタルアミド繊維よりなる樹脂被覆布帛を得
ることを目的とするものである。
現状に鑑みて行われたもので，耐光性の優れたポリフエ
ニレンテレフタルアミド繊維よりなる樹脂被覆布帛を得
ることを目的とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は，上記目的を達
成するもので，次の構成よりなるものである。すなわ
ち，本発明は，ポリフエニレンテレフタルアミド繊維よ
りなる織編物に熱可塑性樹脂被覆層を設け，該熱可塑性
樹脂がベンゾトリアゾール系化合物，ベンゾフエノン系
化合物，シアノアクリレート系化合物，ヒンダードアミ
ン系化合物，フエノール系化合物または酸化チタンもし
くは酸化鉛のマンガンコーテイング物を単独もしくは２
種以上で該織編物重量に対して１〜１５％含んでいるこ
とを特徴とする樹脂被覆布帛を要旨とするものである。
成するもので，次の構成よりなるものである。すなわ
ち，本発明は，ポリフエニレンテレフタルアミド繊維よ
りなる織編物に熱可塑性樹脂被覆層を設け，該熱可塑性
樹脂がベンゾトリアゾール系化合物，ベンゾフエノン系
化合物，シアノアクリレート系化合物，ヒンダードアミ
ン系化合物，フエノール系化合物または酸化チタンもし
くは酸化鉛のマンガンコーテイング物を単独もしくは２
種以上で該織編物重量に対して１〜１５％含んでいるこ
とを特徴とする樹脂被覆布帛を要旨とするものである。
【０００６】以下，本発明を詳細に説明する。本発明で
用いるポリフエニレンテレフタルアミド繊維は，メタ
系，パラ系および，その誘導体よりなるポリフエニレン
テレフタルアミド繊維を意味しており，該繊維による織
編物としては，該繊維の紡績糸または長繊維を用いて所
望の組織で製編織した編織物である。
用いるポリフエニレンテレフタルアミド繊維は，メタ
系，パラ系および，その誘導体よりなるポリフエニレン
テレフタルアミド繊維を意味しており，該繊維による織
編物としては，該繊維の紡績糸または長繊維を用いて所
望の組織で製編織した編織物である。
【０００７】また，本発明で用いる熱可塑性樹脂として
は，塩化ビニル樹脂，ポリエチレン樹脂，ポリプロピレ
ン樹脂，ポリアクリル酸エステル樹脂，ポリスチレン樹
脂，ポリビニルアルコール樹脂，ポリ酢酸ビニル樹脂，
ポリビニルアセタール樹脂，ポリ塩化ビニリデン樹脂，
ポリエステル樹脂，ポリアミド樹脂，ポリウレタン樹脂
あるいは前記樹脂の複合重合体が挙げられる。
は，塩化ビニル樹脂，ポリエチレン樹脂，ポリプロピレ
ン樹脂，ポリアクリル酸エステル樹脂，ポリスチレン樹
脂，ポリビニルアルコール樹脂，ポリ酢酸ビニル樹脂，
ポリビニルアセタール樹脂，ポリ塩化ビニリデン樹脂，
ポリエステル樹脂，ポリアミド樹脂，ポリウレタン樹脂
あるいは前記樹脂の複合重合体が挙げられる。
【０００８】熱可塑性樹脂に配合し，耐光性を向上させ
る化合物としては，ベンゾトリアゾール系化合物，ベン
ゾフエノン系化合物，シアノアクリレート系化合物，ヒ
ンダードアミン系化合物，フエノール系化合物または酸
化チタンもしくは酸化鉛のマンガンコーテイング物があ
り，これらを単独または２種以上配合する。
る化合物としては，ベンゾトリアゾール系化合物，ベン
ゾフエノン系化合物，シアノアクリレート系化合物，ヒ
ンダードアミン系化合物，フエノール系化合物または酸
化チタンもしくは酸化鉛のマンガンコーテイング物があ
り，これらを単独または２種以上配合する。
【０００９】ベンゾトリアゾール系化合物としては，２
−（2'−ヒドロキシ−5'−メチルフエニル）ベンゾトリ
アゾール，２−（2'−ヒドロキシ−5'−tert−ブチルフ
エニル）ベンゾトリアゾール，２−（2'−ヒドロキシ−
3'，5'−ジ−tert−ブチルフエニル）ベンゾトリアゾー
ルおよびその誘導体物質が，ベンゾフエノン系化合物と
しては，2,４−ジヒドロキシベンゾフエノン，２−ヒド
ロキシ−４−オクトキシベンゾフエノン，２−ヒドロキ
シ−４−ドデシルオキシベンゾフエノン，２，2'−ジヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフエノンおよびその誘導
物質が，シアノアクリレート系化合物としては，２−エ
チルヘキシル−２−シアノ−３，3'−ジフエニルアクリ
レート，エチル−２−シアノ−３，3'−ジフエニルアク
リレートおよびその誘導物質が，ヒンダードアミン系化
合物としては，Ｎ，Ｎ'−ジ−sec−ブチル−ρ−フエニ
レンジアミン，ジフエニルアミンおよびその誘導体が，
フエノール系化合物としては，2,６−ジ−ｔ−ブチル−
ρ−クレゾール，ブチル化ヒドロキシアニゾール，2,６
−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフエノール，ステアリル
−β−（3,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフエニ
ル）プロピオネート等に代表されるモノフエノール系や
２，2'−メチレン−ビス−（４−６−ｔ−ブチルフエノ
ール），２，2'−メチレン−ビス−（４−エチル−６−
ｔ−ブチルフエノール），４，4'−チオビス−（３−メ
チル−６−ｔ−ブチルフエノール），４，4'−ブチリデ
ン−ビス−（３−メチル−６−ｔ−ブチルフエノール）
等に代表されるビスフエノール系，また，1,1,３−トリ
ス−（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフ
エニル）ブタン，テトラキス−〔メチレン−３−（3'，
5'−ジ−ｔ−ブチル−4'−ヒドロキシフエニル）プロピ
オネート〕メタン，ビス〔３，3'−ビス−（4'−ヒドロ
キシ−3'−ｔ−ブチルフエニル）ブチリツクアシツド〕
グリコールエステル等に代表される高分子型フエノール
系化合物または該化合物の誘導体物質が挙げられる。
−（2'−ヒドロキシ−5'−メチルフエニル）ベンゾトリ
アゾール，２−（2'−ヒドロキシ−5'−tert−ブチルフ
エニル）ベンゾトリアゾール，２−（2'−ヒドロキシ−
3'，5'−ジ−tert−ブチルフエニル）ベンゾトリアゾー
ルおよびその誘導体物質が，ベンゾフエノン系化合物と
しては，2,４−ジヒドロキシベンゾフエノン，２−ヒド
ロキシ−４−オクトキシベンゾフエノン，２−ヒドロキ
シ−４−ドデシルオキシベンゾフエノン，２，2'−ジヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフエノンおよびその誘導
物質が，シアノアクリレート系化合物としては，２−エ
チルヘキシル−２−シアノ−３，3'−ジフエニルアクリ
レート，エチル−２−シアノ−３，3'−ジフエニルアク
リレートおよびその誘導物質が，ヒンダードアミン系化
合物としては，Ｎ，Ｎ'−ジ−sec−ブチル−ρ−フエニ
レンジアミン，ジフエニルアミンおよびその誘導体が，
フエノール系化合物としては，2,６−ジ−ｔ−ブチル−
ρ−クレゾール，ブチル化ヒドロキシアニゾール，2,６
−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフエノール，ステアリル
−β−（3,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフエニ
ル）プロピオネート等に代表されるモノフエノール系や
２，2'−メチレン−ビス−（４−６−ｔ−ブチルフエノ
ール），２，2'−メチレン−ビス−（４−エチル−６−
ｔ−ブチルフエノール），４，4'−チオビス−（３−メ
チル−６−ｔ−ブチルフエノール），４，4'−ブチリデ
ン−ビス−（３−メチル−６−ｔ−ブチルフエノール）
等に代表されるビスフエノール系，また，1,1,３−トリ
ス−（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフ
エニル）ブタン，テトラキス−〔メチレン−３−（3'，
5'−ジ−ｔ−ブチル−4'−ヒドロキシフエニル）プロピ
オネート〕メタン，ビス〔３，3'−ビス−（4'−ヒドロ
キシ−3'−ｔ−ブチルフエニル）ブチリツクアシツド〕
グリコールエステル等に代表される高分子型フエノール
系化合物または該化合物の誘導体物質が挙げられる。
【００１０】これらの化合物を使用する割合は，該織編
物の重量の１〜１５％であり，熱可塑性樹脂への配合割
合は，樹脂被覆布帛の用途による熱可塑性樹脂の被覆量
により，耐光性を向上させる化合物が織編物の重量に対
して上記の割合になるように設定する。耐光性を向上さ
せる化合物の割合が，織編物の重量の１％未満では，耐
光性を向上させる効果が十分出ず，１５％を超えて使用
しても効果は顕著に増大しない。
物の重量の１〜１５％であり，熱可塑性樹脂への配合割
合は，樹脂被覆布帛の用途による熱可塑性樹脂の被覆量
により，耐光性を向上させる化合物が織編物の重量に対
して上記の割合になるように設定する。耐光性を向上さ
せる化合物の割合が，織編物の重量の１％未満では，耐
光性を向上させる効果が十分出ず，１５％を超えて使用
しても効果は顕著に増大しない。
【００１１】熱可塑性樹脂には，上記の化合物以外に必
要により安定剤，可塑剤，防炎剤，その他の添加剤を配
合することができる。熱可塑性樹脂を織編物に被覆する
形態としては，織編物の片面のみ被覆する場合と，織編
物の両面を被覆する場合がある。これは，用途により選
択するものである。熱可塑性樹脂を織編物に被覆する方
法としては，パデイング，コーテイング，トツピング等
各種の方法を用いることができる。本発明は，以上の構
成を有するものである。
要により安定剤，可塑剤，防炎剤，その他の添加剤を配
合することができる。熱可塑性樹脂を織編物に被覆する
形態としては，織編物の片面のみ被覆する場合と，織編
物の両面を被覆する場合がある。これは，用途により選
択するものである。熱可塑性樹脂を織編物に被覆する方
法としては，パデイング，コーテイング，トツピング等
各種の方法を用いることができる。本発明は，以上の構
成を有するものである。
【００１２】
【作 用】本発明は，ポリフエニレンテレフタルアミド
繊維よりなる織編物を，該織編物重量に対して１〜１５
％の範囲で，紫外線吸収性を示すベンゾトリアゾール系
化合物，ベンゾフエノン系化合物，シアノアクリレート
系化合物，ヒンダードアミン系化合物，酸化防止性を有
するフエノール系化合物あるいは紫外線等の光を反射，
遮光すると考えられる酸化チタンや酸化鉛のマンガンコ
ーテイング物を含む熱可塑性樹脂で被覆すると，繊維の
脆化を防止することができる。
繊維よりなる織編物を，該織編物重量に対して１〜１５
％の範囲で，紫外線吸収性を示すベンゾトリアゾール系
化合物，ベンゾフエノン系化合物，シアノアクリレート
系化合物，ヒンダードアミン系化合物，酸化防止性を有
するフエノール系化合物あるいは紫外線等の光を反射，
遮光すると考えられる酸化チタンや酸化鉛のマンガンコ
ーテイング物を含む熱可塑性樹脂で被覆すると，繊維の
脆化を防止することができる。
【００１３】
【実施例】次に，本発明を実施例によりさらに具体的に
説明する。
説明する。
【００１４】実施例１ 経糸，緯糸を共にポリパラフエニレンテレフタルアミド
糸（トワロン，エンカ社製）３７５デニール／２５０フ
イラメントとし，織密度が経２３本／インチ，緯２１本
／インチの平織組織の織物を製織して，目付が７５g/m2
の織物を得た。この織物に下記組成−１の塩化ビニル系
樹脂組成物をナイフコーテイング法にて両面にコーテイ
ング（乾燥１００℃×２分間，塗布量合計２００ｇ／ｍ
2）し，温度１８０℃，１分間の焼付加工を行って本発
明の塩化ビニル系樹脂加工布を得た。この場合の耐光性
を向上させる化合物の織物に対する使用量は１０％であ
る。
糸（トワロン，エンカ社製）３７５デニール／２５０フ
イラメントとし，織密度が経２３本／インチ，緯２１本
／インチの平織組織の織物を製織して，目付が７５g/m2
の織物を得た。この織物に下記組成−１の塩化ビニル系
樹脂組成物をナイフコーテイング法にて両面にコーテイ
ング（乾燥１００℃×２分間，塗布量合計２００ｇ／ｍ
2）し，温度１８０℃，１分間の焼付加工を行って本発
明の塩化ビニル系樹脂加工布を得た。この場合の耐光性
を向上させる化合物の織物に対する使用量は１０％であ
る。
【００１５】 〔組成−１〕 塩化ビニル樹脂コンパウンド（熱可塑性樹脂） １００重量部 ジ−２−エチルヘキシルフタレート（可塑剤） ６０重量部 炭酸カルシウム（充填剤） ２０重量部 ステアリン酸鉛（安定剤） ３重量部 顔 料 １０重量部 バイオリーブ９３０ 3.９重量部 （シアノアクリレート系化合物，共同薬品株式会社製） スミライザーＧＡ８０ 1.８重量部 （フエノール系化合物，住友化学株式会社製） ２酸化チタン−マンガンコーテイング物 1.８重量部
【００１６】比較例１ 実施例１と同じ織物に組成−２の塩化ビニル系樹脂組成
物をナイフコーテイング法にて両面にコーテイング（乾
燥１００℃×２分間，塗布量２００ｇ／ｍ2）し，温度
１８０℃，１分間の焼付加工を行って塩化ビニル系樹脂
加工布を得て，比較例１とした。
物をナイフコーテイング法にて両面にコーテイング（乾
燥１００℃×２分間，塗布量２００ｇ／ｍ2）し，温度
１８０℃，１分間の焼付加工を行って塩化ビニル系樹脂
加工布を得て，比較例１とした。
【００１７】 〔組成−２〕 塩化ビニル樹脂コンパウンド（熱可塑性樹脂） １００重量部 ジ−２−エチルヘキシルフタレート（可塑剤） ６０重量部 炭酸カルシウム（充填剤） ２０重量部 ステアリン酸鉛（安定剤） ３重量部 顔 料 １０重量部
【００１８】実施例２ 実施例１と同じ織物を用いて，組成−３のウレタン系樹
脂組成物をバーコーター法にて両面にコーテイング加工
（乾燥１００℃×４分間，塗布量６０ｇ／ｍ2）し，温
度１５０℃，２分間の焼付加工を行って本発明のウレタ
ン系樹脂加工布を得て，実施例２とした。この場合の耐
光性を向上させる化合物の織物に対する使用量は4.１％
である。
脂組成物をバーコーター法にて両面にコーテイング加工
（乾燥１００℃×４分間，塗布量６０ｇ／ｍ2）し，温
度１５０℃，２分間の焼付加工を行って本発明のウレタ
ン系樹脂加工布を得て，実施例２とした。この場合の耐
光性を向上させる化合物の織物に対する使用量は4.１％
である。
【００１９】 〔組成−３〕 アイゼラツクスＳ−4040Ｎ １００重量部 （ウレタン樹脂，保土谷化学株式会社製） アイゼラツクスＬＶ−３０ １０重量部 （増粘剤，保土谷化学株式会社製） バイオリーブ９３０ ３重量部 （シアノアクリレート系化合物，共同薬品株式会社製） スミライザーＧＡ８０（住友化学株式会社） 1.５重量部 （フエノール系化合物，住友化学株式会社製） ２酸化チタン−マンガンコーテイング物 1.５重量部
【００２０】比較例２ 実施例１と同じ織物を用いて，組成−４のウレタン系樹
脂組成物を実施例２と同様にコーテイングし，ウレタン
系樹脂加工布を得て，比較例２とした。 〔組成−４〕 アイゼラツクスＳ−4040Ｎ １００重量部 （ウレタン樹脂，保土谷化学株式会社製） アイゼラツクスＬＶ−３０ １０重量部 （増粘剤，保土谷化学株式会社製）
脂組成物を実施例２と同様にコーテイングし，ウレタン
系樹脂加工布を得て，比較例２とした。 〔組成−４〕 アイゼラツクスＳ−4040Ｎ １００重量部 （ウレタン樹脂，保土谷化学株式会社製） アイゼラツクスＬＶ−３０ １０重量部 （増粘剤，保土谷化学株式会社製）
【００２１】比較例３ 実施例１における塩化ビニル系樹脂組成物をコーテイン
グする前の織物を比較例３とした。
グする前の織物を比較例３とした。
【００２２】上記の実施例１〜２と比較例１〜３の耐光
性の比較を行うため，カーボンフエードメーター（６３
℃）による照射前と２００時間照射後の３cm幅での引張
強力（ＪＩＳ−Ｌ−１０９６による）を測定し，強力保
持率を次式で計算し，その結果を表１に示した。 強力保持率（％）＝（照射後強力／照射前強力）×１０
０
性の比較を行うため，カーボンフエードメーター（６３
℃）による照射前と２００時間照射後の３cm幅での引張
強力（ＪＩＳ−Ｌ−１０９６による）を測定し，強力保
持率を次式で計算し，その結果を表１に示した。 強力保持率（％）＝（照射後強力／照射前強力）×１０
０
【００２３】
【表１】
【００２４】表１より明らかなように，本発明による実
施例１および２の樹脂加工布は，耐光性を向上させる化
合物を使用していない比較例１，２および３と比較し
て，カーボンフエードメーター照射前に対する照射後の
強力保持率が大きく，優れた耐光性を備えているもので
あった。
施例１および２の樹脂加工布は，耐光性を向上させる化
合物を使用していない比較例１，２および３と比較し
て，カーボンフエードメーター照射前に対する照射後の
強力保持率が大きく，優れた耐光性を備えているもので
あった。
【００２５】
【発明の効果】本発明は，ポリフエニレンテレフタルア
ミド繊維よりなる織編物を，紫外線吸収性を示すベンゾ
トリアゾール系化合物，ベンゾフエノン系化合物，シア
ノアクリレート系化合物，ヒンダードアミン系化合物，
また，酸化防止性を有するフエノール系化合物および紫
外線等の光を反射，遮光すると考えられる酸化チタンや
酸化鉛のマンガンコーテイング物を単独もしくは２種以
上で，該織編物重量に対して１〜１５％含む熱可塑性樹
脂で被覆することにより，耐光性の優れた樹脂被覆布帛
とし，屋外にて使用できるシート等を提供できるもので
ある。
ミド繊維よりなる織編物を，紫外線吸収性を示すベンゾ
トリアゾール系化合物，ベンゾフエノン系化合物，シア
ノアクリレート系化合物，ヒンダードアミン系化合物，
また，酸化防止性を有するフエノール系化合物および紫
外線等の光を反射，遮光すると考えられる酸化チタンや
酸化鉛のマンガンコーテイング物を単独もしくは２種以
上で，該織編物重量に対して１〜１５％含む熱可塑性樹
脂で被覆することにより，耐光性の優れた樹脂被覆布帛
とし，屋外にて使用できるシート等を提供できるもので
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０６Ｍ 13/12 13/348 7199−3Ｂ Ｄ０６Ｍ 13/12 7199−3Ｂ 13/34 (72)発明者 梶原 幸治 京都府宇治市宇治小桜23番地 ユニチカ株 式会社中央研究所内
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリフエニレンテレフタルアミド繊維よ
りなる織編物に熱可塑性樹脂被覆層を設け，該熱可塑性
樹脂がベンゾトリアゾール系化合物，ベンゾフエノン系
化合物，シアノアクリレート系化合物，ヒンダードアミ
ン系化合物，フエノール系化合物または酸化チタンもし
くは酸化鉛のマンガンコーテイング物を単独もしくは２
種以上で該織編物重量に対して１〜１５％含んでいるこ
とを特徴とする樹脂被覆布帛。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24481991A JPH0559668A (ja) | 1991-08-29 | 1991-08-29 | 樹脂被覆布帛 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24481991A JPH0559668A (ja) | 1991-08-29 | 1991-08-29 | 樹脂被覆布帛 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0559668A true JPH0559668A (ja) | 1993-03-09 |
Family
ID=17124426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24481991A Pending JPH0559668A (ja) | 1991-08-29 | 1991-08-29 | 樹脂被覆布帛 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0559668A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014198916A (ja) * | 2013-03-29 | 2014-10-23 | 帝人株式会社 | 審美性の高い耐熱布帛 |
| US20180016736A1 (en) * | 2015-11-24 | 2018-01-18 | Domac Llc. | Composition for fiber adhesion and fabrics using the same |
-
1991
- 1991-08-29 JP JP24481991A patent/JPH0559668A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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