JPH0559167B2 - - Google Patents
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- JPH0559167B2 JPH0559167B2 JP59010168A JP1016884A JPH0559167B2 JP H0559167 B2 JPH0559167 B2 JP H0559167B2 JP 59010168 A JP59010168 A JP 59010168A JP 1016884 A JP1016884 A JP 1016884A JP H0559167 B2 JPH0559167 B2 JP H0559167B2
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Landscapes
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、高温強度・靱性のみならず高温延性
に優れ高温長時間側で切欠強化を示す鉄基超合金
に係り、特に温度600〜650℃で使用される発電プ
ラント用回転機器材として好適な鉄基超合金の製
造方法に関する。 〔従来の技術とその課題〕 蒸気タービンは、従来、538〜566℃の主蒸気を
使用し、Cr−Mo−V及び12Cr鋼によりロータ並
びに動翼等の回転機器が形成されている。しか
し、石油資源の減少、これに原因した電力の安定
供給に対する要請から主蒸気温度が600℃以上の
高温高圧発電プラントあるいは大容量発電プラン
トさらにはエネルギーの多様化を目的とした膨脹
タービン等が検討されている。こうした発電プラ
ントではいずれも運転条件が過酷となる。使用温
度の上昇について見れば、Cr−Mo−V、12Cr鋼
等のフエライト系材料は550℃以上の温度域で粒
界上りが顕著となりクリープ破断強度が極端に低
下する欠点が指摘され、新材料の提案が必要とさ
れる。 現在、600℃以上の温度域で使用される材料と
しては、FeにCr,Niを添加したオーステナイト
系合金が一般的である。(特開昭58−77557号公
報)。したがつて、600℃以上の温度条件で使用さ
れる発電プラント用回転機器材料としては高温強
度の点から高Niオーステナイト系合金が有望視
されている。 一方、前記の材料はこれまでジエツトエンジン
等比較的短時間側の強度を重視した仕様に合せて
いたため、発電プラント用機器材料に適用するに
は、103時間以上のクリープ破断強度とともに切
欠強度(高温延性と相関)を改善する必要があ
る。 特に、ブレード・ロータの様に応力集中部が存
在する機器では長時間側において切欠材のクリー
プ破断強度が平滑材のクリープ破断強度以上とな
る事(切欠強度)が重要となる。 本発明の目的は、引張強さ・クリープ破断強度
等高温強度に加え高温長時間側での破断延性に優
れ切欠強化となる鉄基超合金、特に600〜650℃で
使用される高効率発電プラント用回転機器材料と
なる鉄基超合金の製造方法を提供することにあ
る。 〔課題を解決するための手段〕 本発明は、重量比で0.15%以下のC、2%以下
のMn、1.5%以下のSi、10〜20%のCr、20〜30%
のNi、0.5〜3%のMo、1.5〜3%のTi、0.1〜0.5
%のAl、0.002〜0.01%のB、0.4%以下のV、
0.008〜0.05%のMgを含有し、残部がFe及び不可
避的不純物より成る鉄基超合金を、真空度が10-4
torr以下となる真空溶解法により溶製して製造す
ることを特徴とする鉄基超合金の製造方法であ
る。 〔作用〕 本発明者等は、溶製時あるいは原料より吸収さ
れる不可避的不純物であるO及びHは合金の粒界
に偏析して破断延性を低下し、その結果長時間側
で切欠劣化を生じさせるため、これらのガス量を
制限する必要がある事を見いだした。 Hの合金中での溶解度は低温において急激に低
下し、その結果これらの小間隙または小気泡は材
料に微細な割れを発生させる。このためHの増加
は特に破断伸び・絞りを低下する傾向を示す。本
発明者等は、このHによる延性低下を防止するた
めH量は略0.8ppm以下に制限するのが好ましい
ことを見出した。 また、Oは脱酸反応により減少する一方、脱酸
反応によつて溶鋼中に生成された各種酸化物の一
部は、溶鋼中から浮上分離しないまま酸化物系非
金属介在物として残存する。これら非金属介在物
は粒界に偏析しやすくその結果クリープ破断延性
に著しい悪影響を及ぼす。本発明者等は、O量は
48ppm以下に制限すべきであることを見出した。 そこで、以上の成分範囲にO量とH量を制限す
ることにより、クリープ破断延性を大幅に向上す
るために、真空度が10-4torr以下となる真空溶解
法により溶製する必要がある。なお溶解法は、真
空酸素脱炭、真空誘導溶解等が考えられる。さら
にこの様な方法で電極を作製した後、真空アーク
再溶解を実施すればさらにガス成分を低減でき
る。また、これはエレクトロスラグ溶解で代用可
能である。 また更に、Sも粒界に偏析し延性を低下させる
がMgを添加するとこれらはSと結合しSの固定
に有効である事を明らかにした。 以上の現象に基づき高真空化でO,H量の制限
となおかつMgを添加することで高温延性に優れ
た鉄基超合金を製造することができる。 次に、以下に各成分の限定理由を示す。 Cは、炭化物を形成し高温強度、クリープ破断
強度を向上させるため重要である。しかし0.15%
を越えて添加すると靱性、溶接性を著しく低下さ
せるため、その上限を0.15%とする。 Siは、溶解製造の脱酸剤として重要な成分であ
る。しかし、C同様多量に添加すると靱性及び溶
接製を低めるため上限を1.5%とする。 Mnは、Siと同様に溶解製造の脱酸剤として、
更に熱間加工性を高めるものとして重要な成分で
ある。しかし、2%を越えると耐食性、耐酸化性
を低めるため上限を2%とする。 Niは、オーステナイト組織を形成する重要な
成分である。添加量が20%以下ではその効果が十
分でなく不安定なオーステナイト組織となる。一
方、30%を越えると熱間加工性を低める。そこで
20〜30%の範囲で添加する必要がある。 Crは、高温強度、耐食性、耐酸化性を向上さ
せるために重要な添加元素でありこの効果を得る
ため10%以上を添加すべきである。しかし20%を
越えると溶接性を低める事、フエライト相を形成
し高温長時間側での脆化を加速するためその上限
を20%とする。 Moは、オーステナイト地を強化すると共に炭
化物を形成しクリープ破断強度を向上させる。
0.5%以下ではこの効果が期待できない事、また
3.0%以上添加すると融点の低い酸化物(MoO3)
を形成し低酸化性が非常に悪くなるため0.5〜3.0
%が良好となる。 Tiは脱酸剤として作用する以外に高温強度・
延性の向上に有効なγ′相(Ni3(Al,Ti))を析出
させるために必要な元素である。1.5%以下では
その効果が十分期待できない事、また3%以上で
は時効硬化性のないη相(Ni3,Ti)を析出させ
るため1.5〜3.0%を添加する。 AlはTiと結合し金属間化合物γ′相を析出する。
しかし、多量に添加すると高温強度を低下させる
ためその上限を0.5%とする。 Bは結晶粒界を著しく強化し、かつ高温延性を
向上するために有効である。しかし多量に含有す
ると加工性を低下させるためその上限を0.01%と
する。 VはVS,VN,VC等の析出物を形成する。こ
のうちVCは時効硬化性があり引張強さ並びにク
リープ破断強度を向上するために有効である。し
かしV量が増加すると耐酸化性に悪影響を及ぼ
す。そこでV量は0.4%以下とすべきである。 Mgについては以下のとおりである。SはOと
並んで偏析係数(0.98)が最大で、もつとも偏析
しやすい元素の一つである。またFeS単独あるい
はSiO2と共存している時割れ発生の要因となる。
このSが脱硫技術の向上とともに低減できる様に
なつた。しかし本発明鋼の様な析出硬化型の材料
では相対的に粒界強度が低く、このためSあるい
は硫化物の粒界偏析により高温での延性が低下す
る傾向を示す。そこで、Sを固定するため結合力
の高いMgを添加する。このMgは、0.008%以下
では効果が充分でないこと、また0.05%以上では
逆に延性を損なうため0.008〜0.05%に限定した。 〔実施例〕 第1図は本発明に依る蒸気タービンの実施例の
断面図である。図において12で示される部位が
本発明のロータ、またロータ12に複数植設され
ているのが動翼10である。動翼10間には複数
の静翼14が設置され、さらにロータ12は静翼
を固定する内部ケーシング16を貫通している。
そして、内部ケーシング16には、複数の凸部1
8が形成されており、これら複数の凸部18が内
部ケーシング16を内設している外部ケーシング
20の凹部に挿入されボルト等により固定されて
いる。また外部ケーシング20は、貫通孔部22
においてロータ12の両端を回転自在に支持して
おり、図において左下部に流出口24が形成さ
れ、上部には開口26が形成されている。 主蒸気は、矢印に示す如く主蒸気管30内を流
下し、ノズルボツクス28を経て内部ケーシング
16内に流入する。その後、動翼10をロータ1
2と一体的に回転動作させ内部ケーシング16と
外部ケーシング20との間の空間部に入り、流出
口24から流出する。いま、主蒸気の温度を650
℃、圧力を350Kgf/cm2とすると、前記蒸気ター
ビンは動翼表面において温度650〜554.3℃、圧力
350〜199Kgf/cm2の運転条件となる。
に優れ高温長時間側で切欠強化を示す鉄基超合金
に係り、特に温度600〜650℃で使用される発電プ
ラント用回転機器材として好適な鉄基超合金の製
造方法に関する。 〔従来の技術とその課題〕 蒸気タービンは、従来、538〜566℃の主蒸気を
使用し、Cr−Mo−V及び12Cr鋼によりロータ並
びに動翼等の回転機器が形成されている。しか
し、石油資源の減少、これに原因した電力の安定
供給に対する要請から主蒸気温度が600℃以上の
高温高圧発電プラントあるいは大容量発電プラン
トさらにはエネルギーの多様化を目的とした膨脹
タービン等が検討されている。こうした発電プラ
ントではいずれも運転条件が過酷となる。使用温
度の上昇について見れば、Cr−Mo−V、12Cr鋼
等のフエライト系材料は550℃以上の温度域で粒
界上りが顕著となりクリープ破断強度が極端に低
下する欠点が指摘され、新材料の提案が必要とさ
れる。 現在、600℃以上の温度域で使用される材料と
しては、FeにCr,Niを添加したオーステナイト
系合金が一般的である。(特開昭58−77557号公
報)。したがつて、600℃以上の温度条件で使用さ
れる発電プラント用回転機器材料としては高温強
度の点から高Niオーステナイト系合金が有望視
されている。 一方、前記の材料はこれまでジエツトエンジン
等比較的短時間側の強度を重視した仕様に合せて
いたため、発電プラント用機器材料に適用するに
は、103時間以上のクリープ破断強度とともに切
欠強度(高温延性と相関)を改善する必要があ
る。 特に、ブレード・ロータの様に応力集中部が存
在する機器では長時間側において切欠材のクリー
プ破断強度が平滑材のクリープ破断強度以上とな
る事(切欠強度)が重要となる。 本発明の目的は、引張強さ・クリープ破断強度
等高温強度に加え高温長時間側での破断延性に優
れ切欠強化となる鉄基超合金、特に600〜650℃で
使用される高効率発電プラント用回転機器材料と
なる鉄基超合金の製造方法を提供することにあ
る。 〔課題を解決するための手段〕 本発明は、重量比で0.15%以下のC、2%以下
のMn、1.5%以下のSi、10〜20%のCr、20〜30%
のNi、0.5〜3%のMo、1.5〜3%のTi、0.1〜0.5
%のAl、0.002〜0.01%のB、0.4%以下のV、
0.008〜0.05%のMgを含有し、残部がFe及び不可
避的不純物より成る鉄基超合金を、真空度が10-4
torr以下となる真空溶解法により溶製して製造す
ることを特徴とする鉄基超合金の製造方法であ
る。 〔作用〕 本発明者等は、溶製時あるいは原料より吸収さ
れる不可避的不純物であるO及びHは合金の粒界
に偏析して破断延性を低下し、その結果長時間側
で切欠劣化を生じさせるため、これらのガス量を
制限する必要がある事を見いだした。 Hの合金中での溶解度は低温において急激に低
下し、その結果これらの小間隙または小気泡は材
料に微細な割れを発生させる。このためHの増加
は特に破断伸び・絞りを低下する傾向を示す。本
発明者等は、このHによる延性低下を防止するた
めH量は略0.8ppm以下に制限するのが好ましい
ことを見出した。 また、Oは脱酸反応により減少する一方、脱酸
反応によつて溶鋼中に生成された各種酸化物の一
部は、溶鋼中から浮上分離しないまま酸化物系非
金属介在物として残存する。これら非金属介在物
は粒界に偏析しやすくその結果クリープ破断延性
に著しい悪影響を及ぼす。本発明者等は、O量は
48ppm以下に制限すべきであることを見出した。 そこで、以上の成分範囲にO量とH量を制限す
ることにより、クリープ破断延性を大幅に向上す
るために、真空度が10-4torr以下となる真空溶解
法により溶製する必要がある。なお溶解法は、真
空酸素脱炭、真空誘導溶解等が考えられる。さら
にこの様な方法で電極を作製した後、真空アーク
再溶解を実施すればさらにガス成分を低減でき
る。また、これはエレクトロスラグ溶解で代用可
能である。 また更に、Sも粒界に偏析し延性を低下させる
がMgを添加するとこれらはSと結合しSの固定
に有効である事を明らかにした。 以上の現象に基づき高真空化でO,H量の制限
となおかつMgを添加することで高温延性に優れ
た鉄基超合金を製造することができる。 次に、以下に各成分の限定理由を示す。 Cは、炭化物を形成し高温強度、クリープ破断
強度を向上させるため重要である。しかし0.15%
を越えて添加すると靱性、溶接性を著しく低下さ
せるため、その上限を0.15%とする。 Siは、溶解製造の脱酸剤として重要な成分であ
る。しかし、C同様多量に添加すると靱性及び溶
接製を低めるため上限を1.5%とする。 Mnは、Siと同様に溶解製造の脱酸剤として、
更に熱間加工性を高めるものとして重要な成分で
ある。しかし、2%を越えると耐食性、耐酸化性
を低めるため上限を2%とする。 Niは、オーステナイト組織を形成する重要な
成分である。添加量が20%以下ではその効果が十
分でなく不安定なオーステナイト組織となる。一
方、30%を越えると熱間加工性を低める。そこで
20〜30%の範囲で添加する必要がある。 Crは、高温強度、耐食性、耐酸化性を向上さ
せるために重要な添加元素でありこの効果を得る
ため10%以上を添加すべきである。しかし20%を
越えると溶接性を低める事、フエライト相を形成
し高温長時間側での脆化を加速するためその上限
を20%とする。 Moは、オーステナイト地を強化すると共に炭
化物を形成しクリープ破断強度を向上させる。
0.5%以下ではこの効果が期待できない事、また
3.0%以上添加すると融点の低い酸化物(MoO3)
を形成し低酸化性が非常に悪くなるため0.5〜3.0
%が良好となる。 Tiは脱酸剤として作用する以外に高温強度・
延性の向上に有効なγ′相(Ni3(Al,Ti))を析出
させるために必要な元素である。1.5%以下では
その効果が十分期待できない事、また3%以上で
は時効硬化性のないη相(Ni3,Ti)を析出させ
るため1.5〜3.0%を添加する。 AlはTiと結合し金属間化合物γ′相を析出する。
しかし、多量に添加すると高温強度を低下させる
ためその上限を0.5%とする。 Bは結晶粒界を著しく強化し、かつ高温延性を
向上するために有効である。しかし多量に含有す
ると加工性を低下させるためその上限を0.01%と
する。 VはVS,VN,VC等の析出物を形成する。こ
のうちVCは時効硬化性があり引張強さ並びにク
リープ破断強度を向上するために有効である。し
かしV量が増加すると耐酸化性に悪影響を及ぼ
す。そこでV量は0.4%以下とすべきである。 Mgについては以下のとおりである。SはOと
並んで偏析係数(0.98)が最大で、もつとも偏析
しやすい元素の一つである。またFeS単独あるい
はSiO2と共存している時割れ発生の要因となる。
このSが脱硫技術の向上とともに低減できる様に
なつた。しかし本発明鋼の様な析出硬化型の材料
では相対的に粒界強度が低く、このためSあるい
は硫化物の粒界偏析により高温での延性が低下す
る傾向を示す。そこで、Sを固定するため結合力
の高いMgを添加する。このMgは、0.008%以下
では効果が充分でないこと、また0.05%以上では
逆に延性を損なうため0.008〜0.05%に限定した。 〔実施例〕 第1図は本発明に依る蒸気タービンの実施例の
断面図である。図において12で示される部位が
本発明のロータ、またロータ12に複数植設され
ているのが動翼10である。動翼10間には複数
の静翼14が設置され、さらにロータ12は静翼
を固定する内部ケーシング16を貫通している。
そして、内部ケーシング16には、複数の凸部1
8が形成されており、これら複数の凸部18が内
部ケーシング16を内設している外部ケーシング
20の凹部に挿入されボルト等により固定されて
いる。また外部ケーシング20は、貫通孔部22
においてロータ12の両端を回転自在に支持して
おり、図において左下部に流出口24が形成さ
れ、上部には開口26が形成されている。 主蒸気は、矢印に示す如く主蒸気管30内を流
下し、ノズルボツクス28を経て内部ケーシング
16内に流入する。その後、動翼10をロータ1
2と一体的に回転動作させ内部ケーシング16と
外部ケーシング20との間の空間部に入り、流出
口24から流出する。いま、主蒸気の温度を650
℃、圧力を350Kgf/cm2とすると、前記蒸気ター
ビンは動翼表面において温度650〜554.3℃、圧力
350〜199Kgf/cm2の運転条件となる。
【表】
本発明によれば、溶解時の真空度を10-4torr以
下として合金中に不可避的不純物として含まれる
Oの量を48ppm以下、Hの量を0.8ppm以下する
と共に、更にMgを添加したので、破断絞り40%
以上を満足してクリープ破断延性を大幅に向上で
きる。その結果、切欠材のクリープ破断強度の良
好な600〜650℃超々臨界圧タービン用回転機器と
して好適なFe基超合金を提案できることが明ら
かとなつた。
下として合金中に不可避的不純物として含まれる
Oの量を48ppm以下、Hの量を0.8ppm以下する
と共に、更にMgを添加したので、破断絞り40%
以上を満足してクリープ破断延性を大幅に向上で
きる。その結果、切欠材のクリープ破断強度の良
好な600〜650℃超々臨界圧タービン用回転機器と
して好適なFe基超合金を提案できることが明ら
かとなつた。
第1図は超々臨界圧タービンの断面図、第2図
はクリープ破断延性とO,H量との関係図、第3
図は溶解時の真空度とクリープ破断絞りとの関係
図、第4図はクリープ破断強度を示す図である。 10……動翼、12……ロータ、13……静
翼、16……内部ケーシング、18……内部ケー
シング(凹部)、20……外部ケーシング、22
……貫通孔部、24……流出口、26……開口、
28……ノズルボツクス、30……主蒸気管。
はクリープ破断延性とO,H量との関係図、第3
図は溶解時の真空度とクリープ破断絞りとの関係
図、第4図はクリープ破断強度を示す図である。 10……動翼、12……ロータ、13……静
翼、16……内部ケーシング、18……内部ケー
シング(凹部)、20……外部ケーシング、22
……貫通孔部、24……流出口、26……開口、
28……ノズルボツクス、30……主蒸気管。
Claims (1)
- 1 重量比で0.15%以下のC、2%以下のMn、
1.5%以下のSi、10〜20%のCr、20〜30%のNi、
0.5〜3%のMo、1.5〜3%のTi、0.1〜0.5%の
Al、0.002〜0.01%のB、0.4%以下のV、0.008〜
0.05%のMgを含有し、残部がFe及び不可避的不
純物より成る鉄基超合金を、真空度が10-4torr以
下となる真空溶解法により溶製して製造すること
を特徴とする鉄基超合金の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1016884A JPS60155653A (ja) | 1984-01-25 | 1984-01-25 | 鉄基超合金の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP1016884A JPS60155653A (ja) | 1984-01-25 | 1984-01-25 | 鉄基超合金の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60155653A JPS60155653A (ja) | 1985-08-15 |
JPH0559167B2 true JPH0559167B2 (ja) | 1993-08-30 |
Family
ID=11742747
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1016884A Granted JPS60155653A (ja) | 1984-01-25 | 1984-01-25 | 鉄基超合金の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JPS60155653A (ja) |
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JP2760004B2 (ja) * | 1989-01-30 | 1998-05-28 | 住友金属工業株式会社 | 加工性に優れた高強度耐熱鋼 |
US5102619A (en) * | 1989-06-06 | 1992-04-07 | Latrobe Steel Company | Ferrous alloys having enhanced fracture toughness and method of manufacturing thereof |
US5945067A (en) * | 1998-10-23 | 1999-08-31 | Inco Alloys International, Inc. | High strength corrosion resistant alloy |
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Citations (6)
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---|---|---|---|---|
JPS4879120A (ja) * | 1972-01-27 | 1973-10-24 | ||
JPS5218419A (en) * | 1975-08-02 | 1977-02-12 | Nippon Steel Corp | Method of manufacturing si-cont. steel |
JPS5266814A (en) * | 1975-12-02 | 1977-06-02 | Showa Denko Kk | Preparation of high chrome steel |
JPS5620148A (en) * | 1979-07-25 | 1981-02-25 | Daido Steel Co Ltd | Alloy for exhaust valve |
JPS5833293A (ja) * | 1981-08-21 | 1983-02-26 | カシオ計算機株式会社 | 電子楽器における節電装置 |
JPS5834129A (ja) * | 1981-08-21 | 1983-02-28 | Daido Steel Co Ltd | 耐熱金属材料の製造方法 |
-
1984
- 1984-01-25 JP JP1016884A patent/JPS60155653A/ja active Granted
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4879120A (ja) * | 1972-01-27 | 1973-10-24 | ||
JPS5218419A (en) * | 1975-08-02 | 1977-02-12 | Nippon Steel Corp | Method of manufacturing si-cont. steel |
JPS5266814A (en) * | 1975-12-02 | 1977-06-02 | Showa Denko Kk | Preparation of high chrome steel |
JPS5620148A (en) * | 1979-07-25 | 1981-02-25 | Daido Steel Co Ltd | Alloy for exhaust valve |
JPS5833293A (ja) * | 1981-08-21 | 1983-02-26 | カシオ計算機株式会社 | 電子楽器における節電装置 |
JPS5834129A (ja) * | 1981-08-21 | 1983-02-28 | Daido Steel Co Ltd | 耐熱金属材料の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS60155653A (ja) | 1985-08-15 |
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