JPH0543747A - 生分解性容器 - Google Patents
生分解性容器Info
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- JPH0543747A JPH0543747A JP20177691A JP20177691A JPH0543747A JP H0543747 A JPH0543747 A JP H0543747A JP 20177691 A JP20177691 A JP 20177691A JP 20177691 A JP20177691 A JP 20177691A JP H0543747 A JPH0543747 A JP H0543747A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、自然崩壊性を促進する効果の高い
容器を提供し、環境汚染を引き起すことのないようにす
ることを目的とする。 【構成】 下記イ〜ヌに示す物質の少なくとも１種とポ
リオレフィン又はポリオレフィン共重合体を含有する組
成物によりつくられたことを特徴とする生分解性容器で
ある。 イ…ゼラチン、ロ…にかわ、ハ…バラタ、ニ…グッタペ
ルカ、ホ…生ゴム、ヘ…コーパル、ト…フミン酸又はそ
の誘導体、チ…キチン、リ…アルギン酸ナトリウム又は
その誘導体、ヌ…ダンマル。
容器を提供し、環境汚染を引き起すことのないようにす
ることを目的とする。 【構成】 下記イ〜ヌに示す物質の少なくとも１種とポ
リオレフィン又はポリオレフィン共重合体を含有する組
成物によりつくられたことを特徴とする生分解性容器で
ある。 イ…ゼラチン、ロ…にかわ、ハ…バラタ、ニ…グッタペ
ルカ、ホ…生ゴム、ヘ…コーパル、ト…フミン酸又はそ
の誘導体、チ…キチン、リ…アルギン酸ナトリウム又は
その誘導体、ヌ…ダンマル。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電子写真式複写機のトナ
ー運搬および保管用の容器、プリンター、印刷機のイン
クの運搬および保管用の容器、塗料、化粧品、食品等の
容器のように生活環境における粉体および液体の運搬お
よび保管用の容器に関する。
ー運搬および保管用の容器、プリンター、印刷機のイン
クの運搬および保管用の容器、塗料、化粧品、食品等の
容器のように生活環境における粉体および液体の運搬お
よび保管用の容器に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、上述のような生活環境における各
種容器は、ポリエチレン、ポリプロピレン等のプラスチ
ック製容器、アルミニウム、スチール等の金属製容器さ
らには紙製の容器が広く用いられている。又、特開平３
−４８８８０号公報には、でん粉又はその誘導体をプラ
スチックに混合することが提案されている。
種容器は、ポリエチレン、ポリプロピレン等のプラスチ
ック製容器、アルミニウム、スチール等の金属製容器さ
らには紙製の容器が広く用いられている。又、特開平３
−４８８８０号公報には、でん粉又はその誘導体をプラ
スチックに混合することが提案されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来の上記各種容器は
紙製のものを除き、使用済のものの処理に問題がある。
すなわち、プラスチック製の容器では化学的に非常に安
定であるために、特殊な燃焼炉で燃やすか、そのまま埋
め立てるしか方法はなかった。埋め立てについては近年
特に関心が高まりつつあるように、環境汚染の問題など
で好ましいとは言えない。又、燃焼させるにしてもコス
トが高く、燃焼ガスなどの環境汚染が問題であり、これ
も好ましいとは言えない。金属製容器では、使用後の容
器を回収リサイクルすることも可能であるが、コストが
高く、又、容器の回収能率を確保しなければならないな
ど、実用上問題が多い。
紙製のものを除き、使用済のものの処理に問題がある。
すなわち、プラスチック製の容器では化学的に非常に安
定であるために、特殊な燃焼炉で燃やすか、そのまま埋
め立てるしか方法はなかった。埋め立てについては近年
特に関心が高まりつつあるように、環境汚染の問題など
で好ましいとは言えない。又、燃焼させるにしてもコス
トが高く、燃焼ガスなどの環境汚染が問題であり、これ
も好ましいとは言えない。金属製容器では、使用後の容
器を回収リサイクルすることも可能であるが、コストが
高く、又、容器の回収能率を確保しなければならないな
ど、実用上問題が多い。
【０００４】そこで、前記したでんぷん又はその誘導体
をプラスチックに混合することにより容器の自然崩壊性
を促進する系統の技術が注目されるところであるが、本
発明も容器の自然崩壊を促進する効果を高めることを目
的とするものである。
をプラスチックに混合することにより容器の自然崩壊性
を促進する系統の技術が注目されるところであるが、本
発明も容器の自然崩壊を促進する効果を高めることを目
的とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、下記イ〜ヌに
示す物質の少なくとも１種とポリオレフィン又はポリオ
レフィン共重合体を含有する組成物によりつくられたこ
とを特徴とする生分解性容器である。
示す物質の少なくとも１種とポリオレフィン又はポリオ
レフィン共重合体を含有する組成物によりつくられたこ
とを特徴とする生分解性容器である。
【０００６】イ…ゼラチン、ロ…にかわ、ハ…バラタ、
ニ…グッタペルカ、ホ…生ゴム、ヘ…コーパル、ト…フ
ミン酸又はその誘導体、チ…キチン、リ…アルギン酸ナ
トリウム又はその誘導体、ヌ…ダンマル イのゼラチンは誘導タンパク質の一種で、分子量が１５
０００〜２５００００のものからなる不均一物質であ
る。良質の原料を用い、工程に注意して得られる淡色、
透明、無味、無臭で、濃厚な温湯溶液を冷却すると強い
ゼリーを生じるものをゼラチンと一般には呼ばれてい
る。ゼラチンの製法としては、例えば動物の皮、ケン、
ジン帯、筋膜などを小さく切って飽和石灰水に２〜４ケ
月浸し、水洗後０．２〜０．５％の硫酸又は塩酸につけ
中和する。再び水洗し、６０〜７０℃の湯につけ数時間
抽出する。抽出液を減圧し、５０℃以下で濃縮し、１０
℃程度で冷却してゲル化させる。２５〜３０℃程度です
みやかに乾燥させてゼラチンを得る。
ニ…グッタペルカ、ホ…生ゴム、ヘ…コーパル、ト…フ
ミン酸又はその誘導体、チ…キチン、リ…アルギン酸ナ
トリウム又はその誘導体、ヌ…ダンマル イのゼラチンは誘導タンパク質の一種で、分子量が１５
０００〜２５００００のものからなる不均一物質であ
る。良質の原料を用い、工程に注意して得られる淡色、
透明、無味、無臭で、濃厚な温湯溶液を冷却すると強い
ゼリーを生じるものをゼラチンと一般には呼ばれてい
る。ゼラチンの製法としては、例えば動物の皮、ケン、
ジン帯、筋膜などを小さく切って飽和石灰水に２〜４ケ
月浸し、水洗後０．２〜０．５％の硫酸又は塩酸につけ
中和する。再び水洗し、６０〜７０℃の湯につけ数時間
抽出する。抽出液を減圧し、５０℃以下で濃縮し、１０
℃程度で冷却してゲル化させる。２５〜３０℃程度です
みやかに乾燥させてゼラチンを得る。
【０００７】ロのにかわは、一般に馬、牛、魚の皮、骨
などからつくられる獸コウ、魚コウを含むこともあり、
接着剤として古くから用いられてきた。製法は動物、魚
の皮を石灰を加えた水に浸漬し、熱水で抽出、溶液を濃
縮、冷却、凝固させる。骨を用いて作る場合は有機溶剤
で脱脂し、希塩酸に浸漬後、熱水で抽出する。あるいは
直接オートクレーブ中で溶出し、溶液を静置、脂肪を分
取する。淡黄褐色ないし暗褐色の固体となる。水に浸漬
すれば、吸水、膨潤、加温すればゾルに、冷却すればゲ
ルとなる。
などからつくられる獸コウ、魚コウを含むこともあり、
接着剤として古くから用いられてきた。製法は動物、魚
の皮を石灰を加えた水に浸漬し、熱水で抽出、溶液を濃
縮、冷却、凝固させる。骨を用いて作る場合は有機溶剤
で脱脂し、希塩酸に浸漬後、熱水で抽出する。あるいは
直接オートクレーブ中で溶出し、溶液を静置、脂肪を分
取する。淡黄褐色ないし暗褐色の固体となる。水に浸漬
すれば、吸水、膨潤、加温すればゾルに、冷却すればゲ
ルとなる。
【０００８】ハのバラタはバラタ樹から採取される熱可
塑性のゴム状物質で中南米特にギアナ、ベネズエラ、パ
ナマ、ブラジルのアマゾン地方などに成育するアカラツ
科の乳液を凝固させて得られるもので、赤褐色のシート
状またはかたまりとして生産されるものである。
塑性のゴム状物質で中南米特にギアナ、ベネズエラ、パ
ナマ、ブラジルのアマゾン地方などに成育するアカラツ
科の乳液を凝固させて得られるもので、赤褐色のシート
状またはかたまりとして生産されるものである。
【０００９】ニのグッタペルカとは、マレー半島、スマ
トラ、ボルネオなどに野生するｐａｌａｑｕｉｕｍおよ
びｐａｙｅｎａ属植物の乳液から得られる、熱可塑性高
分子物質である。樹脂状のグッタ（ｇｕｔｔａ）で、高
分子エステル類が混在している。グッタはゴムと同様ポ
リイソプレン構造を有するが、（Ｃ5Ｈ8）nトランス型
に結合している点がゴムと異なる。分子量は２３０００
〜３２０００で、ゴムよりはるかに重合度が低い、分子
は直鎖状で網目構造はない。
トラ、ボルネオなどに野生するｐａｌａｑｕｉｕｍおよ
びｐａｙｅｎａ属植物の乳液から得られる、熱可塑性高
分子物質である。樹脂状のグッタ（ｇｕｔｔａ）で、高
分子エステル類が混在している。グッタはゴムと同様ポ
リイソプレン構造を有するが、（Ｃ5Ｈ8）nトランス型
に結合している点がゴムと異なる。分子量は２３０００
〜３２０００で、ゴムよりはるかに重合度が低い、分子
は直鎖状で網目構造はない。
【００１０】ホの生ゴムは、ゴム樹の樹皮に切付を行
い、流れ出る乳液すなわちラテックスを集め、そのまま
あるいは濃縮に用いるかラテックスを酸などで凝固させ
たものである。
い、流れ出る乳液すなわちラテックスを集め、そのまま
あるいは濃縮に用いるかラテックスを酸などで凝固させ
たものである。
【００１１】ヘのコーパルは天然樹脂の一つで、原植物
その他非常に違ったものを総称している。地中に埋もれ
たものを掘り出し、又は立木に自然にあるいは切付によ
り浸出したものを採用する。例えば、コンゴコーパル、
西アフリカコーパル、東アフリカコーパル、南アメリカ
コーパル、東インドコーパルおよびマニラコーパルがあ
る。
その他非常に違ったものを総称している。地中に埋もれ
たものを掘り出し、又は立木に自然にあるいは切付によ
り浸出したものを採用する。例えば、コンゴコーパル、
西アフリカコーパル、東アフリカコーパル、南アメリカ
コーパル、東インドコーパルおよびマニラコーパルがあ
る。
【００１２】トのフミン酸は土壌又は低石灰化度の石灰
質中に存するアルカリに可溶、酸に不溶の褐色ないし黒
色の無定形酸性有機質である。分離法は土壌又は石炭を
水又は有機溶剤で処理して付随物質を除いたのち、希ア
ルカリで抽出し、酸性になるまで無機酸を加えて沈殿さ
せて得られる。フミン酸ナトリウム、フミン酸アンモニ
ウム、フミン酸カリウム、フミン酸カルシウム、ニトロ
フミン酸、ニトロフミン酸カルシウム等の誘導体があ
る。
質中に存するアルカリに可溶、酸に不溶の褐色ないし黒
色の無定形酸性有機質である。分離法は土壌又は石炭を
水又は有機溶剤で処理して付随物質を除いたのち、希ア
ルカリで抽出し、酸性になるまで無機酸を加えて沈殿さ
せて得られる。フミン酸ナトリウム、フミン酸アンモニ
ウム、フミン酸カリウム、フミン酸カルシウム、ニトロ
フミン酸、ニトロフミン酸カルシウム等の誘導体があ
る。
【００１３】チのキチンはアミノ酸からなる多糖類の一
種で、セルロースに類似し無セキ柱動物、下等動物にお
ける主要な構造多糖類である。キチンを脱アルカリする
とキトサンとなる。キチン、キトサンの具対的な製造方
法は公知のとおりである。例えば繊維学会誌（繊維と工
業）Ｖｏｌ．４６．Ｎｏ．１２（１９９０）５４７〜５
５１頁に記載してあるように、かに殻、えび殻、イカ殻
甲、糸状菌などから得ることができる。
種で、セルロースに類似し無セキ柱動物、下等動物にお
ける主要な構造多糖類である。キチンを脱アルカリする
とキトサンとなる。キチン、キトサンの具対的な製造方
法は公知のとおりである。例えば繊維学会誌（繊維と工
業）Ｖｏｌ．４６．Ｎｏ．１２（１９９０）５４７〜５
５１頁に記載してあるように、かに殻、えび殻、イカ殻
甲、糸状菌などから得ることができる。
【００１４】リのアルギン酸ナトリウムは海ソウ特にカ
ッソウ類からアルカリで抽出して得られる白色ないし黄
白色を呈しほとんど無味無臭であり、水を加えると徐々
に溶けて、粘ちようなのり状の液になる。誘導体として
アルギン酸プロピレングリコールなどが挙げられる。
ッソウ類からアルカリで抽出して得られる白色ないし黄
白色を呈しほとんど無味無臭であり、水を加えると徐々
に溶けて、粘ちようなのり状の液になる。誘導体として
アルギン酸プロピレングリコールなどが挙げられる。
【００１５】ヌのダンマルとは天然樹脂の１つで原植物
は多種にわたる。フタバガキ科、カンラン科等の植物の
樹幹に自然に滲出、固化しているものあるいは切り付け
て滲出させ固化したものを採取する。
は多種にわたる。フタバガキ科、カンラン科等の植物の
樹幹に自然に滲出、固化しているものあるいは切り付け
て滲出させ固化したものを採取する。
【００１６】ポリオレフィン又はポリオレフィン共重合
体は加熱混練時に上記イ〜ヌの物質や可塑剤とよく混合
する性質のものが望ましく、１２０℃における溶融粘度
が５０〜３０００ポイズ（レオメトリックスＲＶＥＭ、
米国レオメトリックス社製の溶融粘度測定器により測
定）が好ましい。
体は加熱混練時に上記イ〜ヌの物質や可塑剤とよく混合
する性質のものが望ましく、１２０℃における溶融粘度
が５０〜３０００ポイズ（レオメトリックスＲＶＥＭ、
米国レオメトリックス社製の溶融粘度測定器により測
定）が好ましい。
【００１７】例えば下記のものが挙げられる。かっこ内
は１２０℃における粘度である。
は１２０℃における粘度である。
【００１８】ａ．ポリエチレン（３８０ポイズ）、ｂ．
ポリプロピレン（６８０ポイズ）、ｃ．エチレン／アク
リル酸共重合体９０／１０（１３００ポイズ）、ｄ．エ
チレン／エチルアクリレート／メタクリル酸共重合体６
０／３５／５（６１０ポイズ）、ｅ．エチレン／無水マ
レイン酸グラフト共重合体９０／１０（１２０ポイ
ズ）、ｆ．プロピレン／エチルアクリレート共重合体８
０／２０（１０２０ポイズ）、ｇ．ブチレン／アクリル
酸共重合体９０／１０（１００ポイズ）等である。ポリ
オレフィン又はポリオレフィン共重合体にアクリル系樹
脂、アセタール樹脂、スチレン系樹脂等その他合成樹脂
を添加することができる。
ポリプロピレン（６８０ポイズ）、ｃ．エチレン／アク
リル酸共重合体９０／１０（１３００ポイズ）、ｄ．エ
チレン／エチルアクリレート／メタクリル酸共重合体６
０／３５／５（６１０ポイズ）、ｅ．エチレン／無水マ
レイン酸グラフト共重合体９０／１０（１２０ポイ
ズ）、ｆ．プロピレン／エチルアクリレート共重合体８
０／２０（１０２０ポイズ）、ｇ．ブチレン／アクリル
酸共重合体９０／１０（１００ポイズ）等である。ポリ
オレフィン又はポリオレフィン共重合体にアクリル系樹
脂、アセタール樹脂、スチレン系樹脂等その他合成樹脂
を添加することができる。
【００１９】可塑剤の例としては、グリセリン、ポリエ
チレングリコール、ソルビトール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ペンタエリスリトールおよ
びこれらの混合物が挙げられる。可塑剤の添加は成形性
と生分解性をあげる効果があり、添加量は０．０１〜５
０ｗｔ％が望ましい。材料混合比は容器に充填する内容
物の種類、溶解性などにより自由にかえられる。ただ
し、生分解性の点から、イ〜ヌの物質の添加量は全体量
に対し１〜５０ｗｔ％好ましくは５〜３０ｗｔ％が望ま
しい。１ｗｔ％未満だと生分解速度が遅くなり、５０ｗ
ｔ％を超えると容器の強度が弱まることが挙げられる。
チレングリコール、ソルビトール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ペンタエリスリトールおよ
びこれらの混合物が挙げられる。可塑剤の添加は成形性
と生分解性をあげる効果があり、添加量は０．０１〜５
０ｗｔ％が望ましい。材料混合比は容器に充填する内容
物の種類、溶解性などにより自由にかえられる。ただ
し、生分解性の点から、イ〜ヌの物質の添加量は全体量
に対し１〜５０ｗｔ％好ましくは５〜３０ｗｔ％が望ま
しい。１ｗｔ％未満だと生分解速度が遅くなり、５０ｗ
ｔ％を超えると容器の強度が弱まることが挙げられる。
【００２０】
【実施例】実施例１ ａ．ポリエチレン（１２０℃、３８０ポイズ）８０ｗｔ
％とゼラチン２０％を混合し、マスターバッチをつくっ
た。これを射出成型器にかけトナーボトルを成型した。
このボトルにイソパラフィン８０％を含有する湿式トナ
ーを入れ、５０℃、２５℃、０℃に３ケ月間保存したが
液もれは生じなかった。又、複写機での使用も問題なく
トナーを吐出できた。空ボトルを土に埋め５ケ月後に分
解していた。
％とゼラチン２０％を混合し、マスターバッチをつくっ
た。これを射出成型器にかけトナーボトルを成型した。
このボトルにイソパラフィン８０％を含有する湿式トナ
ーを入れ、５０℃、２５℃、０℃に３ケ月間保存したが
液もれは生じなかった。又、複写機での使用も問題なく
トナーを吐出できた。空ボトルを土に埋め５ケ月後に分
解していた。
【００２１】実施例２〜５０ 実施例１の材料を下記のものに代えた組成のもので容器
をつくり、実施例１と同様の評価をした。その結果も下
記に示す。
をつくり、実施例１と同様の評価をした。その結果も下
記に示す。
【００２２】 実施例 材料組成 保存性 補給性 生分解性 Ｎo. （wt％） ３ケ月 （月） ２ ポリオレフィンｂ８０％ もれなし ＯＫ ４ ゼラチン ２０％ ３ ポリオレフィン共重合体ｃ６０％ 〃 〃 ３．５ ゼラチン ４０％ ４ ポリオレフィン共重合体ｄ６０％ 〃 〃 ４．５ ゼラチン ４０％ ５ ポリオレフィン共重合体ｅ５０％ 〃 〃 ３ ゼラチン ４０％ エチレングリコール １０％ ６ ポリオレフィンａ７０％ 〃 〃 ３．５ ゼラチン ３０％ ７ ポリオレフィンａ６５％ 〃 〃 ３ ゼラチン ３０％ グリセリン ５％ ８ ポリオレフィンａ８０％ 〃 〃 ５ にかわ ２０％ ９ ポリオレフィンｂ８０％ 〃 〃 ４ にかわ ２０％ １０ ポリオレフィン共重合体ｃ６０％ 〃 〃 ４ にかわ ４０％ １１ ポリオレフィン共重合体ｄ６０％ 〃 〃 ４ にかわ ４０％ １２ ポリオレフィン共重合体ｅ５０％ 〃 〃 ３ にかわ ４０％ エチレングリコール １０％ １３ ポリオレフィンａ７０％ 〃 〃 ４ にかわ ３０％ １４ ポリオレフィンａ６５％ 〃 〃 ４ にかわ ３０％ グリセリン ５％ １５ ポリオレフィンａ８０％ 〃 〃 ５ バラタ ２０％ １６ ポリオレフィンｂ８０％ 〃 〃 ５ バラタ ２０％ １７ ポリオレフィン共重合体ｃ６０％ 〃 〃 ４ バラタ ４０％ １８ ポリオレフィン共重合体ｄ５０％ 〃 〃 ４ バラタ ４０％ １９ ポリオレフィン共重合体ｅ５０％ 〃 〃 ４ バラタ ４０％ エチレングリコール １０％ ２０ ポリオレフィンａ７０％ 〃 〃 ４ バラタ ３０％ ２１ ポリオレフィンａ６５％ 〃 〃 ４ バラタ ３０％ グリセリン ５％ ２２ ポリオレフィンａ８０％ 〃 〃 ６ グッタペルカ ２０％ ２３ ポリオレフィンｂ８０％ 〃 〃 ４ グッタペルカ ２０％ ２４ ポリオレフィン共重合体ｃ６０％ 〃 〃 ４ グッタペルカ ４０％ ２５ ポリオレフィン共重合体ｄ６０％ 〃 〃 ４ グッタペルカ ４０％ ２６ ポリオレフィン共重合体ｅ５０％ 〃 〃 ３ グッタペルカ ４０％ エチレングリコール １０％ ２７ ポリオレフィンａ７０％ 〃 〃 ４ グッタペルカ ３０％ ２８ ポリオレフィンａ６５％ 〃 〃 ４ グッタペルカ ３０％ グリセリン ５％ ２９ ポリオレフィンａ８０％ 〃 〃 ６ 生ゴム ２０％ ３０ ポリオレフィンｂ８０％ 〃 〃 ４ 生ゴム ２０％ ３１ ポリオレフィン共重合体ｃ６０％ 〃 〃 ５ 生ゴム ４０％ ３２ ポリオレフィン共重合体ｄ６０％ 〃 〃 ５ 生ゴム ４０％ ３３ ポリオレフィン共重合体ｅ５０％ 〃 〃 ３ 生ゴム ４０％ エチレングリコール １０％ ３４ ポリオレフィンａ７０％ 〃 〃 ４ 生ゴム ３０％ ３５ ポリオレフィンａ６５％ 〃 〃 ４ 生ゴム ３０％ グリセリン ５％ ３６ ポリオレフィンａ８５％ 〃 〃 ６ コーパル １５％ ３７ ポリオレフィンａ８０％ 〃 〃 ５ コーパル １０％ ソルビトール １０％ ３８ ポリオレフィンａ９５％ 〃 〃 ５ ニトロフミン酸 ５％ ３９ ポリオレフィンｂ８０％ 〃 〃 ４ ニトロフミン酸アンモニウム２０％ ４０ ポリオレフィン共重合体ｃ６０％ 〃 〃 ３．５ フミン酸 ４０％ ４１ ポリオレフィン共重合体ｄ８０％ 〃 〃 ４．５ フミン酸ナトリウム ２０％ ４２ ポリオレフィン共重合体ｅ８０％ 〃 〃 ３ フミン酸カルシウム １０％ エチレングリコール １０％ ４３ ポリオレフィンａ ８０％ 〃 〃 ３．５ ニトロフミン酸アンモン ２０％ ４４ ポリオレフィンａ ６５％ 〃 〃 ３ ニトロフミン酸アンモン３０％ グリセリン ５％ ４５ ポリオレフィンａ ６０％ 〃 〃 ２．５ ニトロフミン酸アンモン２５％ グリセリン ５％ 酸化亜鉛 １０％ ４６ ポリオレフィンａ ８５％ 〃 〃 ６ カニ殻から得たキチン１５％ ４７ ポリオレフィンａ ８５％ 〃 〃 ６ カニ殻から得たキトサン１５％ ４８ ポリオレフィンａ ９０％ 〃 〃 ６ アルギン酸ナトリウム１０％ ４９ ポリオレフィンａ８５％ 〃 〃 ６ ダンマル １５％ ５０ ポリオレフィンａ８０％ 〃 〃 ５ ダンマル １０％ ソルビナール １０％ 比較例１〜１３ 比較例 材料組成 保存性 補給性 生分解性 Ｎo. （wt％） ３ケ月 （月） １ ポリオレフィンａ１００％ もれなし ＯＫ 12月以上 ２ 実施例６のポリオレフィンａの ０℃１ケ 〃 １０ 代りに１２０℃の粘度６２００ポ 月でもれ イズのものを用いたもの 発生 ３ 実施例６のポリオレフィンａの 50℃、14 〃 ６ 代りに１２０℃の粘度１０ポイズ 日でもれ のものを用いたもの 発生 ４ 実施例１３のポリオレフィンａ ０℃１ケ 〃 １０ の代りに１２０℃の粘度６２００ 月でもれ ポイズのものを用いたもの 発生 ５ 実施例１３のポリオレフィンａ 50℃、14 〃 ６ の代りに１２０℃の粘度１０ポイ 日でもれ ズのものを用いたもの 発生 ６ 実施例２０のポリオレフィンａ ０℃、１ 〃 １０ の代りに１２０℃の粘度６２００ ケ月でもれ ポイズのものを用いたもの れ発生 ７ 実施例２０のポリオレフィンａ 50℃、14 〃 ６ の代りに１２０℃の粘度１０ポイ 日でもれ ズのものを用いたもの ８ 実施例２７のポリオレフィンａ ０℃、１ 〃 １０ の代りに１２０℃の粘度６２００ ケ月でも ポイズのものを用いたもの れ発生 ９ 実施例２７のポリオレフィンａ 50℃、14 〃 ６ の代りに１２０℃の粘度１０ポイ 日でもれ ズのものを用いたもの 発生 １０ 実施例３４のポリオレフィンａ ０℃、１ 〃 １０ の代りに１２０℃の粘度６２００ ケ月でも ポイズのものを用いたもの れ発生 １１ 実施例３４のポリオレフィンａ 50℃、14 〃 ６ の代りに１２０℃の粘度１０ポイ 日でもれ ズのものを用いたもの 発生 １２ 実施例４３のポリオレフィンａ ０℃、１ 〃 １０ の代りに１２０℃の粘度６２００ ケ月でも ポイズのものを用いたもの れ発生 １３ 実施例４３のポリオレフィンａ 50℃、14 〃 ６ の代りに１２０℃の粘度１０ポイ 日でもれ ズのものを用いたもの 発生
【００２３】
【発明の効果】本発明は、複写機等に用いられるトナー
やインク、化粧品、塗料、食用品等の運搬および保管用
容器として十分に使用に耐え、しかも６ケ月以内に自然
に分解するので環境汚染を引き起こすことがない。
やインク、化粧品、塗料、食用品等の運搬および保管用
容器として十分に使用に耐え、しかも６ケ月以内に自然
に分解するので環境汚染を引き起こすことがない。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 23/00 ＬＣＷ 7107−4Ｊ 89/00 ＬＳＥ 6770−4Ｊ // Ｃ０８Ｌ 23:00
Claims (2)
- 【請求項１】 下記イ〜ヌに示す物質の少なくとも１種
とポリオレフィン又はポリオレフィン共重合体を含有す
る組成物によりつくられたことを特徴とする生分解性容
器。 イ…ゼラチン、ロ…にかわ、ハ…バラタ、ニ…グッタペ
ルカ、ホ…生ゴム、 ヘ…コーパル、ト…フミン酸又はその誘導体、チ…キチ
ン、 リ…アルギン酸ナトリウム又はその誘導体、ヌ…ダンマ
ル - 【請求項２】 ポリオレフィン又はポリオレフィン共重
合体の１２０℃における溶融粘度が５０〜３０００ポイ
ズである請求項１記載の生分解性容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20177691A JPH0543747A (ja) | 1991-08-12 | 1991-08-12 | 生分解性容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20177691A JPH0543747A (ja) | 1991-08-12 | 1991-08-12 | 生分解性容器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0543747A true JPH0543747A (ja) | 1993-02-23 |
Family
ID=16446754
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20177691A Pending JPH0543747A (ja) | 1991-08-12 | 1991-08-12 | 生分解性容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0543747A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996021475A1 (en) * | 1995-01-10 | 1996-07-18 | The Procter & Gamble Company | Biodegradable articles made from certain trans-polymers and blends thereof with other biodegradable components |
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-
1991
- 1991-08-12 JP JP20177691A patent/JPH0543747A/ja active Pending
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