JPH0539249A - １−（３，５−ジアルキルフエノキシ）−２−アミノプロパンの製造方法 - Google Patents
１−（３，５−ジアルキルフエノキシ）−２−アミノプロパンの製造方法Info
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- JPH0539249A JPH0539249A JP3196583A JP19658391A JPH0539249A JP H0539249 A JPH0539249 A JP H0539249A JP 3196583 A JP3196583 A JP 3196583A JP 19658391 A JP19658391 A JP 19658391A JP H0539249 A JPH0539249 A JP H0539249A
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- Japan
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- aminopropane
- dialkylphenoxy
- reaction
- water
- alcohol
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 １−（３，５−ジアルキルフェノキシ）−２
−アミノプロパンを高収率で製造することができる方法
を提供する。 【構成】 １−（３，５−ジアルキルフェノキシ）−２
−プロパノンをラネーニッケル触媒の存在下、含水アル
コール中で還元的アミノ化反応させることを特徴とする
１−（３，５−ジアルキルフェノキシ）−２−アミノプ
ロパンの製造方法。
−アミノプロパンを高収率で製造することができる方法
を提供する。 【構成】 １−（３，５−ジアルキルフェノキシ）−２
−プロパノンをラネーニッケル触媒の存在下、含水アル
コール中で還元的アミノ化反応させることを特徴とする
１−（３，５−ジアルキルフェノキシ）−２−アミノプ
ロパンの製造方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、トリアジン系除草剤の
中間体として有用な１−（３，５−ジアルキルフェノキ
シ）−２−アミノプロパンの製造方法に関する。
中間体として有用な１−（３，５−ジアルキルフェノキ
シ）−２−アミノプロパンの製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】特開昭６３−２６４４６５号公報に開示
されているように、一般式（Ｉ）
されているように、一般式（Ｉ）
【０００３】
【化１】
【０００４】で示されるトリアジン化合物は除草剤とし
て有用であり、同公報によれば、上記一般式（Ｉ）で示
されるトリアジン化合物は、式（II）
て有用であり、同公報によれば、上記一般式（Ｉ）で示
されるトリアジン化合物は、式（II）
【０００５】
【化２】
【０００６】で示される１−（３，５−ジメチルフェノ
キシ）−２−アミノプロパンと、式（III ）
キシ）−２−アミノプロパンと、式（III ）
【０００７】
【化３】
【０００８】で示される２−アミノ−４，６−ジハロト
リアジンとを反応させることにより得られている。そし
て同公報には、上記式（II）で示される１−（３，５−
ジメチルフェノキシ）−２−アミノプロパンの製造方法
として、（３，５−ジメチルフェノキシ）−２−プロパ
ノンにシアン化ホウ素ナトリウムを酢酸アンモニウムの
存在下メタノール中で反応させる方法が開示されてい
る。この方法を式で示すと以下の通りである。
リアジンとを反応させることにより得られている。そし
て同公報には、上記式（II）で示される１−（３，５−
ジメチルフェノキシ）−２−アミノプロパンの製造方法
として、（３，５−ジメチルフェノキシ）−２−プロパ
ノンにシアン化ホウ素ナトリウムを酢酸アンモニウムの
存在下メタノール中で反応させる方法が開示されてい
る。この方法を式で示すと以下の通りである。
【０００９】
【化４】
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】しかしこの方法では、
１−（３，５−ジメチルフェノキシ）−２−アミノプロ
パンの収率が約３０％程度と低いという欠点がある。
１−（３，５−ジメチルフェノキシ）−２−アミノプロ
パンの収率が約３０％程度と低いという欠点がある。
【００１１】なお、Comptes Rendus de l'Academie des
Sciences ２３３ １１２０（１９５１）には、１−フ
ェノキシ−２−プロパノンをラネーニッケル触媒の存在
下、アルコール中で還元的にアミノ化することにより１
−フェノキシ−２−アミノプロパンを製造する方法が開
示されている。しかし、この方法は、同文献によれば、
１００℃、１００気圧という条件下に反応を行なうもの
であり、収率は約５０％と低い。また反応溶媒であるア
ルコールを水を含まない状態で使用しているために、こ
のアルコールについて、特に反応前に特別な配慮をする
必要がある。
Sciences ２３３ １１２０（１９５１）には、１−フ
ェノキシ−２−プロパノンをラネーニッケル触媒の存在
下、アルコール中で還元的にアミノ化することにより１
−フェノキシ−２−アミノプロパンを製造する方法が開
示されている。しかし、この方法は、同文献によれば、
１００℃、１００気圧という条件下に反応を行なうもの
であり、収率は約５０％と低い。また反応溶媒であるア
ルコールを水を含まない状態で使用しているために、こ
のアルコールについて、特に反応前に特別な配慮をする
必要がある。
【００１２】また、この文献は、１−フェノキシ−２−
プロパノンを出発物質とする反応を開示するのみであ
り、１−（３，５−ジアルキルフェノキシ）−２−プロ
パノンを出発物質とする反応に関しては一切開示がな
い。
プロパノンを出発物質とする反応を開示するのみであ
り、１−（３，５−ジアルキルフェノキシ）−２−プロ
パノンを出発物質とする反応に関しては一切開示がな
い。
【００１３】本発明の目的は、１−（３，５−ジアルキ
ルフェノキシ）−２−アミノプロパンを高収率で製造す
ることができる方法を提供することにある。
ルフェノキシ）−２−アミノプロパンを高収率で製造す
ることができる方法を提供することにある。
【００１４】
【課題を解決するための手段】この目的を達成するため
に検討を重ねた結果、１−（３，５−ジアルキルフェノ
キシ）−２−プロパノンをラネーニッケル触媒の存在
下、含水アルコール中で還元的アミノ化反応させること
により、高収率で１−（３，５−ジアルキルフェノキ
シ）−２−アミノプロパンが得られることを見い出し、
本発明を完成した。すなわち、本発明は、１−（３，５
−ジアルキルフェノキシ）−２−プロパノンをラネーニ
ッケル触媒の存在下、含水アルコール中で還元的アミノ
化反応させることを特徴とする１−（３，５−ジアルキ
ルフェノキシ）−２−アミノプロパンの製造方法を要旨
とするものである。
に検討を重ねた結果、１−（３，５−ジアルキルフェノ
キシ）−２−プロパノンをラネーニッケル触媒の存在
下、含水アルコール中で還元的アミノ化反応させること
により、高収率で１−（３，５−ジアルキルフェノキ
シ）−２−アミノプロパンが得られることを見い出し、
本発明を完成した。すなわち、本発明は、１−（３，５
−ジアルキルフェノキシ）−２−プロパノンをラネーニ
ッケル触媒の存在下、含水アルコール中で還元的アミノ
化反応させることを特徴とする１−（３，５−ジアルキ
ルフェノキシ）−２−アミノプロパンの製造方法を要旨
とするものである。
【００１５】以下、本発明を詳説する。先ず、本発明の
理解を容易にするため、本発明の１−（３，５−ジアル
キルフェノキシ）−２−アミノプロパンの製造方法を反
応式で示すと以下の通りである。
理解を容易にするため、本発明の１−（３，５−ジアル
キルフェノキシ）−２−アミノプロパンの製造方法を反
応式で示すと以下の通りである。
【００１６】
【化５】
【００１７】本発明において出発物質として用いられる
１−（３，５−ジアルキルフェノキシ）−２−プロパノ
ンは、一般式（IV）
１−（３，５−ジアルキルフェノキシ）−２−プロパノ
ンは、一般式（IV）
【００１８】
【化６】
【００１９】（式中、Ｒ1 およびＲ2 は、アルキル基、
好ましくは炭素数１〜４の低級アルキル基であり、同一
または異なっていてもよい）で示される化合物である。
好ましくは炭素数１〜４の低級アルキル基であり、同一
または異なっていてもよい）で示される化合物である。
【００２０】この出発物質である１−（３，５−ジアル
キルフェノキシ）−２−プロパノンは、３，５−ジアル
キルフェノールとハロアセトンとを、塩基（炭酸ナトリ
ウム、炭酸カリウム、リン酸ナトリウムなど）と触媒
（ヨウ化カリウム、臭化カリウム、ヨウ化ナトリウムな
ど）の存在下、極性非プロトン溶媒（ＤＭＦ、ＤＭＳ
Ｏ、Ｎ，Ｎ−１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノ
ン、スルホランなど）中で脱ハロゲン化水素反応させる
ことにより得られる。
キルフェノキシ）−２−プロパノンは、３，５−ジアル
キルフェノールとハロアセトンとを、塩基（炭酸ナトリ
ウム、炭酸カリウム、リン酸ナトリウムなど）と触媒
（ヨウ化カリウム、臭化カリウム、ヨウ化ナトリウムな
ど）の存在下、極性非プロトン溶媒（ＤＭＦ、ＤＭＳ
Ｏ、Ｎ，Ｎ−１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノ
ン、スルホランなど）中で脱ハロゲン化水素反応させる
ことにより得られる。
【００２１】本発明によれば、上記出発物質（IV）をラ
ネーニッケル触媒の存在下、含水アルコール中で還元的
アミノ化反応させる。
ネーニッケル触媒の存在下、含水アルコール中で還元的
アミノ化反応させる。
【００２２】還元的アミノ化反応は、反応系内に水素と
アンモニア源とを供給することにより達成される。その
際水素圧は、２〜８０気圧とするのが好ましい。その理
由は、２気圧未満であると、還元的アミノ化が円滑に進
行せず、一方８０気圧を超えると副生物が増加するから
である。特に好ましい水素圧は３〜５０気圧である。反
応開始前に所定の水素圧とし、反応開始後は水素を供給
せずに反応を行なっても良く、また水素を連続的に供給
して所定の水素圧を維持しながら反応を行なっても良
い。
アンモニア源とを供給することにより達成される。その
際水素圧は、２〜８０気圧とするのが好ましい。その理
由は、２気圧未満であると、還元的アミノ化が円滑に進
行せず、一方８０気圧を超えると副生物が増加するから
である。特に好ましい水素圧は３〜５０気圧である。反
応開始前に所定の水素圧とし、反応開始後は水素を供給
せずに反応を行なっても良く、また水素を連続的に供給
して所定の水素圧を維持しながら反応を行なっても良
い。
【００２３】アンモニア源は、アンモニアガスまたはア
ンモニア水の形で反応系内に導入される。アンモニアの
導入量は出発物質に対して１．０〜２０倍当量、好まし
くは１．０〜１５倍当量である。
ンモニア水の形で反応系内に導入される。アンモニアの
導入量は出発物質に対して１．０〜２０倍当量、好まし
くは１．０〜１５倍当量である。
【００２４】本発明において還元的アミノ化はラネーニ
ッケルの存在下に行われる。ラネーニッケルとしては、
活性度の異なるラネーニッケルＷ1 、Ｗ2 、Ｗ3 、
Ｗ4 、Ｗ5 、Ｗ6 、Ｗ7 およびＷ8 の８種類のものがあ
るが、本発明においては、その使用量を変えたり、他の
反応条件を適宜調節することにより、これら活性の異な
るラネーニッケルをいずれも使用できる。ラネーニッケ
ルは、出発物質に対して０．５〜２０重量％、好ましく
は１．０〜１５．０重量％の割合で用いる。
ッケルの存在下に行われる。ラネーニッケルとしては、
活性度の異なるラネーニッケルＷ1 、Ｗ2 、Ｗ3 、
Ｗ4 、Ｗ5 、Ｗ6 、Ｗ7 およびＷ8 の８種類のものがあ
るが、本発明においては、その使用量を変えたり、他の
反応条件を適宜調節することにより、これら活性の異な
るラネーニッケルをいずれも使用できる。ラネーニッケ
ルは、出発物質に対して０．５〜２０重量％、好ましく
は１．０〜１５．０重量％の割合で用いる。
【００２５】本発明においては、還元的アミノ化反応を
含水アルコール中で行なうことを特徴とする。本発明者
らの検討によれば、含水アルコール中で当該反応を行な
うことにより、非含水アルコールを用いるよりも、目的
物の収率が大幅に向上することを確認している。含水ア
ルコールの一部を構成するアルコールとしては、メタノ
ール、エタノール、プロパノール、ブタノールなどの低
級アルコールが用いられる。上記アンモニア源として、
アンモニアガスを用いた場合には、上記アルコールに水
を加えた混合溶媒を用いることにより、含水アルコール
中での還元的アミノ化を実施することができる。また上
記アンモニア源としてアンモニア水を用いた場合には、
上記アルコールをそのまま用いることにより、含水アル
コール中での還元的アミノ化を実施できる。アンモニア
水を用いた場合でも、アルコールと水の混合溶媒を用い
ても良いことはもちろんである。含水アルコールの量
は、出発物質１．０ｇに対して１〜１０ccとするのが好
ましい。含水アルコール中の水の量は、好ましくは２〜
７０％（v/v ）、特に好ましくは１０〜６０％（v/v）
である。反応温度は、臨界的でないが３０〜１８０℃が
好ましく、特に好ましくは４０〜１５０℃である。反応
時間も特に臨界的でないが、通常３０分〜５時間であ
る。
含水アルコール中で行なうことを特徴とする。本発明者
らの検討によれば、含水アルコール中で当該反応を行な
うことにより、非含水アルコールを用いるよりも、目的
物の収率が大幅に向上することを確認している。含水ア
ルコールの一部を構成するアルコールとしては、メタノ
ール、エタノール、プロパノール、ブタノールなどの低
級アルコールが用いられる。上記アンモニア源として、
アンモニアガスを用いた場合には、上記アルコールに水
を加えた混合溶媒を用いることにより、含水アルコール
中での還元的アミノ化を実施することができる。また上
記アンモニア源としてアンモニア水を用いた場合には、
上記アルコールをそのまま用いることにより、含水アル
コール中での還元的アミノ化を実施できる。アンモニア
水を用いた場合でも、アルコールと水の混合溶媒を用い
ても良いことはもちろんである。含水アルコールの量
は、出発物質１．０ｇに対して１〜１０ccとするのが好
ましい。含水アルコール中の水の量は、好ましくは２〜
７０％（v/v ）、特に好ましくは１０〜６０％（v/v）
である。反応温度は、臨界的でないが３０〜１８０℃が
好ましく、特に好ましくは４０〜１５０℃である。反応
時間も特に臨界的でないが、通常３０分〜５時間であ
る。
【００２６】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に説明する。
【００２７】実施例１ （１）１−（３，５−ジメチルフェノキシ）−２−プロ
パノン（出発物質）の合成 ５００ml三つ口フラスコに３，５−キシレノール １
０．０ｇ（８２．０mM）、無水炭酸カリウム１４．６ｇ
（１０７mM）、ヨウ化ナトリウム １．０ｇ（６．７m
M）、ＤＭＦ ２０mlを入れ、８０℃に加熱した。攪拌
しながらクロロアセトン１０．０ｇ（１０７mM）とＤＭ
Ｆ１０mlの混合物を１時間かけて滴下した。滴下終了後
８０℃で３０分攪拌し、反応液を冷却した。反応液を濾
過し、固体をＤＭＦで洗浄した。濾液を洗浄液と併わせ
減圧下にＤＭＦを留去した。残渣を減圧蒸留して、減圧
度０．３５mmHgにおいて沸点８８℃の留分１３．３ｇを
得た。この留分は１−（３，５−ジメチルフェノキシ）
−２−プロパノンであることが確認された。収率は９
１．２％であった。
パノン（出発物質）の合成 ５００ml三つ口フラスコに３，５−キシレノール １
０．０ｇ（８２．０mM）、無水炭酸カリウム１４．６ｇ
（１０７mM）、ヨウ化ナトリウム １．０ｇ（６．７m
M）、ＤＭＦ ２０mlを入れ、８０℃に加熱した。攪拌
しながらクロロアセトン１０．０ｇ（１０７mM）とＤＭ
Ｆ１０mlの混合物を１時間かけて滴下した。滴下終了後
８０℃で３０分攪拌し、反応液を冷却した。反応液を濾
過し、固体をＤＭＦで洗浄した。濾液を洗浄液と併わせ
減圧下にＤＭＦを留去した。残渣を減圧蒸留して、減圧
度０．３５mmHgにおいて沸点８８℃の留分１３．３ｇを
得た。この留分は１−（３，５−ジメチルフェノキシ）
−２−プロパノンであることが確認された。収率は９
１．２％であった。
【００２８】（２）１−（３，５−ジメチルフェノキ
シ）−２−アミノプロパン（目的物質）の合成 １５０mlのオートクレーブに、上記（１）で得られた１
−（３，５−ジメチルフェノキシ）−２−プロパノン
２０．０ｇ（１１２mM）、ラネーニッケル触媒（Ｗ−
７） ０．５ｇ、溶媒としてメタノール ２５ml、水
５mlを加え冷却下にアンモニア ４．７８ｇ（２８１m
M）を加えた。アンモニアはガス状で供給した。次いで
４０kg／cm2 の水素圧力下８０℃で３時間攪拌した。過
剰のアンモニア、水素を脱圧した後、触媒を濾過した濾
液を減圧濃縮した。残渣をエチルエーテル １００mlに
溶解し、２０％塩酸水溶液で抽出した。抽出した水層を
２０％水酸化ナトリウム水溶液でアルカリ性とした後、
エチルエーテル１００mlで抽出した。抽出した有機層を
減圧下に蒸留し目的物質の１−（３，５−ジメチルフェ
ノキシ）−２−アミノプロパン １６．３ｇ（収率８１
％）を得た。沸点は１１３℃／３mmHgであった。
シ）−２−アミノプロパン（目的物質）の合成 １５０mlのオートクレーブに、上記（１）で得られた１
−（３，５−ジメチルフェノキシ）−２−プロパノン
２０．０ｇ（１１２mM）、ラネーニッケル触媒（Ｗ−
７） ０．５ｇ、溶媒としてメタノール ２５ml、水
５mlを加え冷却下にアンモニア ４．７８ｇ（２８１m
M）を加えた。アンモニアはガス状で供給した。次いで
４０kg／cm2 の水素圧力下８０℃で３時間攪拌した。過
剰のアンモニア、水素を脱圧した後、触媒を濾過した濾
液を減圧濃縮した。残渣をエチルエーテル １００mlに
溶解し、２０％塩酸水溶液で抽出した。抽出した水層を
２０％水酸化ナトリウム水溶液でアルカリ性とした後、
エチルエーテル１００mlで抽出した。抽出した有機層を
減圧下に蒸留し目的物質の１−（３，５−ジメチルフェ
ノキシ）−２−アミノプロパン １６．３ｇ（収率８１
％）を得た。沸点は１１３℃／３mmHgであった。
【００２９】実施例２〜１５ 実施例１の（１）で得られた１−（３，５−ジメチルフ
ェノキシ）−２−プロパノンを用い、これを表１および
表２に示す条件下に還元的アミノ化して、目的物質であ
る１−（３，５−ジメチルフェノキシ）−２−アミノプ
ロパンを得た。目的物質の収率を表１および表２に示し
た。なお表１には、前記実施例１における条件および結
果も併せて掲げた。
ェノキシ）−２−プロパノンを用い、これを表１および
表２に示す条件下に還元的アミノ化して、目的物質であ
る１−（３，５−ジメチルフェノキシ）−２−アミノプ
ロパンを得た。目的物質の収率を表１および表２に示し
た。なお表１には、前記実施例１における条件および結
果も併せて掲げた。
【００３０】
【表１】
【００３１】
【表２】
【００３２】表１および表２の結果より、１−（３，５
−ジメチルフェノキシ）−２−プロパノンをラネーニッ
ケル触媒の存在下、含水アルコールで還元的アミノ化す
ることにより、１−（３，５−ジメチルフェノキシ）−
２−アミノプロパンを７０〜８５％という高収率で得る
ことができた。
−ジメチルフェノキシ）−２−プロパノンをラネーニッ
ケル触媒の存在下、含水アルコールで還元的アミノ化す
ることにより、１−（３，５−ジメチルフェノキシ）−
２−アミノプロパンを７０〜８５％という高収率で得る
ことができた。
【００３３】
【発明の効果】上述の実施例によっても実証されるよう
に、本発明によれば１−（３，５−ジアルキルフェノキ
シ）−２−アミノプロパノンをラネーニッケル触媒の存
在下、含水アルコール中に還元的にアミノ化反応させる
ことにより高収率で１−（３，５−ジアルキルフェノキ
シ）−２−アミノプロパンを得ることができる。
に、本発明によれば１−（３，５−ジアルキルフェノキ
シ）−２−アミノプロパノンをラネーニッケル触媒の存
在下、含水アルコール中に還元的にアミノ化反応させる
ことにより高収率で１−（３，５−ジアルキルフェノキ
シ）−２−アミノプロパンを得ることができる。
フロントページの続き (72)発明者 三山 隆司 千葉県袖ケ浦市上泉1280番地 出光興産株 式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 １−（３，５−ジアルキルフェノキシ）
−２−プロパノンをラネーニッケル触媒の存在下、含水
アルコール中で還元的アミノ化反応させることを特徴と
する１−（３，５−ジアルキルフェノキシ）−２−アミ
ノプロパンの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3196583A JPH0539249A (ja) | 1991-08-06 | 1991-08-06 | １−（３，５−ジアルキルフエノキシ）−２−アミノプロパンの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3196583A JPH0539249A (ja) | 1991-08-06 | 1991-08-06 | １−（３，５−ジアルキルフエノキシ）−２−アミノプロパンの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0539249A true JPH0539249A (ja) | 1993-02-19 |
Family
ID=16360160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3196583A Pending JPH0539249A (ja) | 1991-08-06 | 1991-08-06 | １−（３，５−ジアルキルフエノキシ）−２−アミノプロパンの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0539249A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001288150A (ja) * | 2000-04-03 | 2001-10-16 | Idemitsu Kosan Co Ltd | フェノキシアルキルアミン塩の製造法 |
| CN102603543A (zh) * | 2012-04-09 | 2012-07-25 | 佛山普正医药科技有限公司 | 一种盐酸美西律的生产方法 |
-
1991
- 1991-08-06 JP JP3196583A patent/JPH0539249A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001288150A (ja) * | 2000-04-03 | 2001-10-16 | Idemitsu Kosan Co Ltd | フェノキシアルキルアミン塩の製造法 |
| CN102603543A (zh) * | 2012-04-09 | 2012-07-25 | 佛山普正医药科技有限公司 | 一种盐酸美西律的生产方法 |
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|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
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