JPH05320040A - ポリアルキルシロキサンコポリマーを含有するパーソナルケア用組成物 - Google Patents
ポリアルキルシロキサンコポリマーを含有するパーソナルケア用組成物Info
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- JPH05320040A JPH05320040A JP4210124A JP21012492A JPH05320040A JP H05320040 A JPH05320040 A JP H05320040A JP 4210124 A JP4210124 A JP 4210124A JP 21012492 A JP21012492 A JP 21012492A JP H05320040 A JPH05320040 A JP H05320040A
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- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
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- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A61K8/89—Polysiloxanes
-
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 ポリアルキルシロキサンコポリマーを含む、
スキンケア化粧品或いはヘアケア化粧品として用いられ
るパーソナルケア用組成物の塗付性(application) 及び
展延性(pay out) を改良し、且つ、良好な直接性(subst
antivity) 及びヘアコンディショニング特性を与える。 【構成】 パーソナルケア用組成物を、（Ａ）約−４０
℃〜＋４０℃の融点を有する、流体状或いは樹脂状の、
選択された特定ポリアルキルシロキサンコポリマー（Ａ
１〜Ａ８）と、（Ｂ）化粧品として許容できる媒体物質
とで構成する。上記ポリアルキルシロキサンコポリマー
（Ａ）のアルキル側鎖は、低級直鎖と高級直鎖との組合
せ、又は、直鎖状と分枝状との組合せであり、且つ、該
アルキル側鎖の加重平均炭素分子数は１４〜３０であ
る。
スキンケア化粧品或いはヘアケア化粧品として用いられ
るパーソナルケア用組成物の塗付性(application) 及び
展延性(pay out) を改良し、且つ、良好な直接性(subst
antivity) 及びヘアコンディショニング特性を与える。 【構成】 パーソナルケア用組成物を、（Ａ）約−４０
℃〜＋４０℃の融点を有する、流体状或いは樹脂状の、
選択された特定ポリアルキルシロキサンコポリマー（Ａ
１〜Ａ８）と、（Ｂ）化粧品として許容できる媒体物質
とで構成する。上記ポリアルキルシロキサンコポリマー
（Ａ）のアルキル側鎖は、低級直鎖と高級直鎖との組合
せ、又は、直鎖状と分枝状との組合せであり、且つ、該
アルキル側鎖の加重平均炭素分子数は１４〜３０であ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はポリアルキルシロキサン
コポリマーに関する。特に本発明は、毛髪または皮膚の
処置剤或いはトリートメント剤としてポリアルキルシロ
キサンコポリマー流体またはソフトワックスを含有する
パーソナルケア用（個人用途向けの）組成物に関する。
コポリマーに関する。特に本発明は、毛髪または皮膚の
処置剤或いはトリートメント剤としてポリアルキルシロ
キサンコポリマー流体またはソフトワックスを含有する
パーソナルケア用（個人用途向けの）組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】アルキルポリシロキサンは業界で公知で
ある。たとえば、チエチェン(Teitjen) らの米国特許第
４，５７４，０８２号およびブラウン(Brown) の米国特
許第３，４１８，３５３号を参照されたい。チエチェン
(Tietjen) らの特許では、内部ケイ素原子の各々に、１
〜３０個の炭素原子を有する第一のアルキル基と２〜３
０個の炭素原子を有する第二のアルキル基とが結合して
いる。このアルキル基は直鎖でも分枝でもよい。チエチ
ェン(Tietjen) らのアルキルポリシロキサンは化粧品に
使われる。
ある。たとえば、チエチェン(Teitjen) らの米国特許第
４，５７４，０８２号およびブラウン(Brown) の米国特
許第３，４１８，３５３号を参照されたい。チエチェン
(Tietjen) らの特許では、内部ケイ素原子の各々に、１
〜３０個の炭素原子を有する第一のアルキル基と２〜３
０個の炭素原子を有する第二のアルキル基とが結合して
いる。このアルキル基は直鎖でも分枝でもよい。チエチ
ェン(Tietjen) らのアルキルポリシロキサンは化粧品に
使われる。
【０００３】ブラウン(Brown) の特許では、シロキサン
骨格の内部ケイ素原子の各々に、メチルかフェニルであ
る第一の有機基（「Ｒ」と表示）と、少なくとも２個の
炭素原子を有し脂肪族不飽和を含まない一価の炭化水素
基である第二の有機基（「Ｒ 1 」と表示）とが結合して
いる。この第二の有機基中の炭化水素基の少なくとも５
０％は少なくとも１２個の炭素原子を含有するアルキル
基である。ブラウン(Brown) で特に有用であるといわれ
ているのは、第二の有機基Ｒ1 が２種の異なる有機基、
すなわちＲ11とＲ111 とからなっており、このＲ11が少
なくとも１２個の炭素原子を含有するアルキル基であ
り、Ｒ111 がＲ11とは異なっていて、脂肪族不飽和を含
んでおらず少なくとも２個の炭素原子を含有する一価の
炭化水素基を示すものである。ブラウン(Brown) のアル
キルポリシロキサンは成形用途で剥離剤として使われて
いる。
骨格の内部ケイ素原子の各々に、メチルかフェニルであ
る第一の有機基（「Ｒ」と表示）と、少なくとも２個の
炭素原子を有し脂肪族不飽和を含まない一価の炭化水素
基である第二の有機基（「Ｒ 1 」と表示）とが結合して
いる。この第二の有機基中の炭化水素基の少なくとも５
０％は少なくとも１２個の炭素原子を含有するアルキル
基である。ブラウン(Brown) で特に有用であるといわれ
ているのは、第二の有機基Ｒ1 が２種の異なる有機基、
すなわちＲ11とＲ111 とからなっており、このＲ11が少
なくとも１２個の炭素原子を含有するアルキル基であ
り、Ｒ111 がＲ11とは異なっていて、脂肪族不飽和を含
んでおらず少なくとも２個の炭素原子を含有する一価の
炭化水素基を示すものである。ブラウン(Brown) のアル
キルポリシロキサンは成形用途で剥離剤として使われて
いる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】特定の長さをもつ直鎖
状アルキル側鎖を含有するか、またはすべてが高級アル
キルもしくは低級アルキルのいずれかである直鎖状アル
キル側鎖を含有する従来のアルキルポリシロキサンは、
アルキル側鎖が長くなるにつれて固くかつ脆くなる。こ
れらの固くて脆いという性質のため、これら従来のアル
キルポリシロキサンはヘアケア用およびスキンケア用の
組成物に使用するには不適切である。すなわち、そのよ
うな組成物は、毛髪や皮膚の表面に有効に塗布して延ば
すことができるようにするために、流体またはゲル様の
ポリシロキサンを多量に必要とするからである。
状アルキル側鎖を含有するか、またはすべてが高級アル
キルもしくは低級アルキルのいずれかである直鎖状アル
キル側鎖を含有する従来のアルキルポリシロキサンは、
アルキル側鎖が長くなるにつれて固くかつ脆くなる。こ
れらの固くて脆いという性質のため、これら従来のアル
キルポリシロキサンはヘアケア用およびスキンケア用の
組成物に使用するには不適切である。すなわち、そのよ
うな組成物は、毛髪や皮膚の表面に有効に塗布して延ば
すことができるようにするために、流体またはゲル様の
ポリシロキサンを多量に必要とするからである。
【０００５】
【課題を解決する為の手段】本発明は、直鎖状の低級ア
ルキル側鎖と直鎖状の高級アルキル側鎖との組合せか、
または、直鎖状アルキル側鎖と分枝状アルキル側鎖との
組合せを含有するポリアルキルシロキサンコポリマー
が、示差走査型熱量計で測定した融解遷移範囲（meltin
g transition）が広く、低めの立上り点と低めのピーク
とを示す（これは、構造上の変化に基づく融点降下を意
味している）という発見に基づいている。すなわち、本
発明で使用するポリアルキルシロキサンコポリマーは体
温で流体またはソフトワックス（軟臘）であり、毛髪や
皮膚に対する塗布性と展延性（すなわち、塗り拡げられ
る性質）が改良されている。驚くべきことに、本発明で
使用するポリアルキルシロキサンコポリマーは、上述し
た従来のアルキルポリシロキサンより、直接性(substan
tivity) とヘアコンディショニング特性が良好であると
いうことも判明した。
ルキル側鎖と直鎖状の高級アルキル側鎖との組合せか、
または、直鎖状アルキル側鎖と分枝状アルキル側鎖との
組合せを含有するポリアルキルシロキサンコポリマー
が、示差走査型熱量計で測定した融解遷移範囲（meltin
g transition）が広く、低めの立上り点と低めのピーク
とを示す（これは、構造上の変化に基づく融点降下を意
味している）という発見に基づいている。すなわち、本
発明で使用するポリアルキルシロキサンコポリマーは体
温で流体またはソフトワックス（軟臘）であり、毛髪や
皮膚に対する塗布性と展延性（すなわち、塗り拡げられ
る性質）が改良されている。驚くべきことに、本発明で
使用するポリアルキルシロキサンコポリマーは、上述し
た従来のアルキルポリシロキサンより、直接性(substan
tivity) とヘアコンディショニング特性が良好であると
いうことも判明した。
【０００６】本発明は、ひとつの見地からは、（Ａ）以
下の（１）〜（８）の中から選択され、約−４０℃〜約
＋４０℃の融点を有する有効量のポリアルキルシロキサ
ンコポリマーと、（Ｂ）化粧品として許容できる担体媒
質からなるパーソナルケア用組成物を提供する： （１）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 を有する二官
能性単位、および（ｃ）一般式ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 を有す
る二官能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリ
マー流体； ただし、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位
の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約
０．００４：１から約０．５：１までであり、ＲＲ1 Ｓ
ｉＯ2/2 単位対ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１
９：１から約３：７までであり； （２）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 を有する二官
能性単位、および（ｃ）一般式ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 を有す
る二官能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリ
マー流体； ただし、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位
の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約
０．００４：１から約０．５：１までであり、ＲＲ1 Ｓ
ｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約９：
１から約１：１９までであり； （３）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 を有する二官
能性単位、および（ｃ）一般式ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 を有す
る二官能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリ
マー流体； ただし、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位
の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約
０．００４：１から約０．５：１までであり、ＲＲ2 Ｓ
ｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約９：
１から約１：１９までであり； （４）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 を有する二官
能性単位、（ｃ）一般式ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 を有する二官
能性単位、および（ｄ）一般式ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 を有す
る二官能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリ
マー流体； ただし、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位
およびＲＲ3 ＳｉＯ2/2単位の合計に対するＲa Ｒ1 b
ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約０．
５：１までであり、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ2 Ｓｉ
Ｏ2/2 単位のモル比は約１９：１から約３：７までであ
り、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ 2/2 単位の合
計に対するＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１：９か
ら約１９：１までであり； （５）（ａ）一般式Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 を有する
単官能性単位、および（ｃ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官
能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹
脂； ただし、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ2 d ＳｉＯ
1/2 単位の合計対ＳｉＯ 4/2 単位のモル比は約４：１か
ら約３：２までであり； （６）（ａ）一般式Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 を有する
単官能性単位、および（ｃ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官
能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹
脂； ただし、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ3 d ＳｉＯ
1/2 単位の合計対ＳｉＯ 4/2 単位のモル比は約４：１か
ら約３：２までであり； （７）（ａ）一般式Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 を有する
単官能性単位、および（ｃ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官
能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹
脂； ただし、Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ3 d ＳｉＯ
1/2 単位の合計対ＳｉＯ 4/2 単位のモル比は約４：１か
ら約３：２までであり； （８）（ａ）一般式Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 を有する
単官能性単位、（ｃ）一般式Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 を有
する単官能性単位、および（ｄ）式ＳｉＯ4/2 を有する
四官能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリマ
ー樹脂； ただし、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位、Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ
1/2 単位およびＲc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 単位の合計対Ｓｉ
Ｏ4/2 単位のモル比は約４：１から約３：２までであ
り；なお、上記式中で、「ａ」は０から３までの数、
「ｂ」は０から３までの数で、「ａ」＋「ｂ」は３に等
しく、「ｃ」は０から２までの数、「ｄ」は１から３ま
での数で、「ｃ」＋「ｄ」は３に等しく、各Ｒは各々独
立して１〜約４個の炭素原子を有するアルキル基、フェ
ニル基またはフェネチル基であり、各Ｒ1 は各々独立し
て約１５〜約３６個の炭素原子を有する直鎖状アルキル
基であり、各Ｒ2は各々独立して約６〜約１４個の炭素
原子を有する直鎖状アルキル基であり、各Ｒ3 は各々独
立して約５〜約３６個の炭素原子を有する分枝状アルキ
ル基であり、また、コポリマー中のＲ1 、Ｒ2 およびＲ
3 の加重平均はＲ1 ＋Ｒ2 ＋Ｒ3 全体の炭素原子が平均
して約１４〜約３０個となるのに充分であるものとす
る。
下の（１）〜（８）の中から選択され、約−４０℃〜約
＋４０℃の融点を有する有効量のポリアルキルシロキサ
ンコポリマーと、（Ｂ）化粧品として許容できる担体媒
質からなるパーソナルケア用組成物を提供する： （１）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 を有する二官
能性単位、および（ｃ）一般式ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 を有す
る二官能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリ
マー流体； ただし、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位
の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約
０．００４：１から約０．５：１までであり、ＲＲ1 Ｓ
ｉＯ2/2 単位対ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１
９：１から約３：７までであり； （２）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 を有する二官
能性単位、および（ｃ）一般式ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 を有す
る二官能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリ
マー流体； ただし、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位
の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約
０．００４：１から約０．５：１までであり、ＲＲ1 Ｓ
ｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約９：
１から約１：１９までであり； （３）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 を有する二官
能性単位、および（ｃ）一般式ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 を有す
る二官能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリ
マー流体； ただし、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位
の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約
０．００４：１から約０．５：１までであり、ＲＲ2 Ｓ
ｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約９：
１から約１：１９までであり； （４）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 を有する二官
能性単位、（ｃ）一般式ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 を有する二官
能性単位、および（ｄ）一般式ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 を有す
る二官能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリ
マー流体； ただし、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位
およびＲＲ3 ＳｉＯ2/2単位の合計に対するＲa Ｒ1 b
ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約０．
５：１までであり、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ2 Ｓｉ
Ｏ2/2 単位のモル比は約１９：１から約３：７までであ
り、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ 2/2 単位の合
計に対するＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１：９か
ら約１９：１までであり； （５）（ａ）一般式Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 を有する
単官能性単位、および（ｃ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官
能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹
脂； ただし、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ2 d ＳｉＯ
1/2 単位の合計対ＳｉＯ 4/2 単位のモル比は約４：１か
ら約３：２までであり； （６）（ａ）一般式Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 を有する
単官能性単位、および（ｃ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官
能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹
脂； ただし、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ3 d ＳｉＯ
1/2 単位の合計対ＳｉＯ 4/2 単位のモル比は約４：１か
ら約３：２までであり； （７）（ａ）一般式Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 を有する
単官能性単位、および（ｃ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官
能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹
脂； ただし、Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ3 d ＳｉＯ
1/2 単位の合計対ＳｉＯ 4/2 単位のモル比は約４：１か
ら約３：２までであり； （８）（ａ）一般式Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 を有する
単官能性単位、（ｃ）一般式Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 を有
する単官能性単位、および（ｄ）式ＳｉＯ4/2 を有する
四官能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリマ
ー樹脂； ただし、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位、Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ
1/2 単位およびＲc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 単位の合計対Ｓｉ
Ｏ4/2 単位のモル比は約４：１から約３：２までであ
り；なお、上記式中で、「ａ」は０から３までの数、
「ｂ」は０から３までの数で、「ａ」＋「ｂ」は３に等
しく、「ｃ」は０から２までの数、「ｄ」は１から３ま
での数で、「ｃ」＋「ｄ」は３に等しく、各Ｒは各々独
立して１〜約４個の炭素原子を有するアルキル基、フェ
ニル基またはフェネチル基であり、各Ｒ1 は各々独立し
て約１５〜約３６個の炭素原子を有する直鎖状アルキル
基であり、各Ｒ2は各々独立して約６〜約１４個の炭素
原子を有する直鎖状アルキル基であり、各Ｒ3 は各々独
立して約５〜約３６個の炭素原子を有する分枝状アルキ
ル基であり、また、コポリマー中のＲ1 、Ｒ2 およびＲ
3 の加重平均はＲ1 ＋Ｒ2 ＋Ｒ3 全体の炭素原子が平均
して約１４〜約３０個となるのに充分であるものとす
る。
【０００７】本発明は、別の見地からは、上記組成物中
のコポリマー（Ａ）自身、上記ポリアルキルシロキサン
コポリマーを使用して毛髪および皮膚をトリートメント
する方法、ならびに、上記ポリアルキルシロキサンコポ
リマーをヘアケア用組成物に添加することによってその
ようなヘアケア用組成物のコンディショニング能を改善
する方法に関する。
のコポリマー（Ａ）自身、上記ポリアルキルシロキサン
コポリマーを使用して毛髪および皮膚をトリートメント
する方法、ならびに、上記ポリアルキルシロキサンコポ
リマーをヘアケア用組成物に添加することによってその
ようなヘアケア用組成物のコンディショニング能を改善
する方法に関する。
【０００８】
【実施例】本発明は、少なくとも２種類のアルキル側鎖
（すなわち、一方は直鎖状のアルキル鎖で、もう一方は
別の長さの直鎖状アルキル鎖または分枝状の鎖のいずれ
かである）を含有するアルキルポリシロキサンコポリマ
ーに関する。シロキサン骨格鎖は、コポリマー（Ａ）
（１）〜（Ａ）（４）の場合のように直鎖状でも、コポ
リマー（Ａ）（５）〜（Ａ）（８）の場合のように分枝
状でもよい。
（すなわち、一方は直鎖状のアルキル鎖で、もう一方は
別の長さの直鎖状アルキル鎖または分枝状の鎖のいずれ
かである）を含有するアルキルポリシロキサンコポリマ
ーに関する。シロキサン骨格鎖は、コポリマー（Ａ）
（１）〜（Ａ）（４）の場合のように直鎖状でも、コポ
リマー（Ａ）（５）〜（Ａ）（８）の場合のように分枝
状でもよい。
【０００９】本発明のアルキルポリシロキサンコポリマ
ーは体温において流体かまたはソフトワックスである。
コポリマーの融点は、通常約−４０℃〜約＋４０℃であ
り、約−３０℃〜約＋３５℃であると好ましく、約−２
０℃〜約＋３０℃が最も好ましい。スキンケア用では、
融点が約２０℃〜約３５℃の範囲が好ましい。ヘアケア
用では融点が約−３０℃〜約＋２５℃の範囲であるのが
好ましい。
ーは体温において流体かまたはソフトワックスである。
コポリマーの融点は、通常約−４０℃〜約＋４０℃であ
り、約−３０℃〜約＋３５℃であると好ましく、約−２
０℃〜約＋３０℃が最も好ましい。スキンケア用では、
融点が約２０℃〜約３５℃の範囲が好ましい。ヘアケア
用では融点が約−３０℃〜約＋２５℃の範囲であるのが
好ましい。
【００１０】コポリマー中に存在する単位を表わす式中
で、Ｒは各々独立して、１〜約４個の炭素原子を有する
アルキル基、フェニル基、またはフェネチル基である。
Ｒは各々メチルかエチルが好ましく、メチルが最も好ま
しい。Ｒ1 は各々独立して、約１５〜約３６個の炭素原
子、好ましくは約１６〜約２４個の炭素原子、最も好ま
しくは約１６〜約２２個の炭素原子を有する直鎖状アル
キル基である。Ｒ2 は各々独立して、約６〜約１４個の
炭素原子、好ましくは約８〜約１４個の炭素原子、最も
好ましくは約１０〜約１４個の炭素原子を有する直鎖状
のアルキル基である。Ｒ3 は各々独立して、約５〜約３
６個の炭素原子、好ましくは約１２〜約３０個の炭素原
子、最も好ましくは約１６〜約２８個の炭素原子を有す
る分枝状アルキル基である。
で、Ｒは各々独立して、１〜約４個の炭素原子を有する
アルキル基、フェニル基、またはフェネチル基である。
Ｒは各々メチルかエチルが好ましく、メチルが最も好ま
しい。Ｒ1 は各々独立して、約１５〜約３６個の炭素原
子、好ましくは約１６〜約２４個の炭素原子、最も好ま
しくは約１６〜約２２個の炭素原子を有する直鎖状アル
キル基である。Ｒ2 は各々独立して、約６〜約１４個の
炭素原子、好ましくは約８〜約１４個の炭素原子、最も
好ましくは約１０〜約１４個の炭素原子を有する直鎖状
のアルキル基である。Ｒ3 は各々独立して、約５〜約３
６個の炭素原子、好ましくは約１２〜約３０個の炭素原
子、最も好ましくは約１６〜約２８個の炭素原子を有す
る分枝状アルキル基である。
【００１１】本発明の組成物に使用するコポリマーにお
いて、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 の加重平均は、Ｒ1 ＋Ｒ2 ＋Ｒ
3 全体中の炭素原子が平均して約１４〜約３０個、好ま
しくは約１４〜約２６個、最も好ましくは約１４〜約２
４個になるのに充分なものでなければならない。本発明
において、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 の加重平均は、Ｒ1 ＋Ｒ2
＋Ｒ3 全体中の炭素原子の平均数が上記の値になるのに
充分なものでなければならないということは重要であ
る。もし、いずれのコポリマーの場合も、Ｒ1 ＋Ｒ2 ＋
Ｒ3 全体中の炭素原子の平均数が１４未満であると、そ
のコポリマーは薄過ぎて、直接性と滑らかさ（すなわ
ち、馴染み・適合性、延び・拡がり、フィーリング）が
低下し、べとつき防止特性も低下する。もしＲ1 ＋Ｒ2
＋Ｒ3 全体中の炭素原子の平均数が３０を越えると、そ
のコポリマーはヘアケア用またはスキンケア用の組成物
中に使用するのに適さない固くて脆いワックスになって
しまう。
いて、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 の加重平均は、Ｒ1 ＋Ｒ2 ＋Ｒ
3 全体中の炭素原子が平均して約１４〜約３０個、好ま
しくは約１４〜約２６個、最も好ましくは約１４〜約２
４個になるのに充分なものでなければならない。本発明
において、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 の加重平均は、Ｒ1 ＋Ｒ2
＋Ｒ3 全体中の炭素原子の平均数が上記の値になるのに
充分なものでなければならないということは重要であ
る。もし、いずれのコポリマーの場合も、Ｒ1 ＋Ｒ2 ＋
Ｒ3 全体中の炭素原子の平均数が１４未満であると、そ
のコポリマーは薄過ぎて、直接性と滑らかさ（すなわ
ち、馴染み・適合性、延び・拡がり、フィーリング）が
低下し、べとつき防止特性も低下する。もしＲ1 ＋Ｒ2
＋Ｒ3 全体中の炭素原子の平均数が３０を越えると、そ
のコポリマーはヘアケア用またはスキンケア用の組成物
中に使用するのに適さない固くて脆いワックスになって
しまう。
【００１２】成分（Ａ）（１）において、ＲＲ1 ＳｉＯ
2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ
1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約
０．５：１までであり、約０．２：１から約０．０１：
１までが好ましく、約０．１：１から約０．０２：１ま
でが最も好ましい。また、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ
2 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１９：１から約３：７ま
でであり、約９：１から約１：１までが好ましく、約
４：１から約１．５：１までが最も好ましい。
2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ
1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約
０．５：１までであり、約０．２：１から約０．０１：
１までが好ましく、約０．１：１から約０．０２：１ま
でが最も好ましい。また、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ
2 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１９：１から約３：７ま
でであり、約９：１から約１：１までが好ましく、約
４：１から約１．５：１までが最も好ましい。
【００１３】成分（Ａ）（２）において、ＲＲ1 ＳｉＯ
2/2 単位とＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ
1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約
０．５：１までであり、約０．２：１から約０．０１：
１までが好ましく、約０．１：１から約０．０２：１ま
でが最も好ましい。ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 Ｓｉ
Ｏ2/2 単位のモル比は約９：１から約１：１９までであ
り、約８５：１５から約１５：８５までが好ましく、約
４：１から約１：４までが最も好ましい。
2/2 単位とＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ
1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約
０．５：１までであり、約０．２：１から約０．０１：
１までが好ましく、約０．１：１から約０．０２：１ま
でが最も好ましい。ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 Ｓｉ
Ｏ2/2 単位のモル比は約９：１から約１：１９までであ
り、約８５：１５から約１５：８５までが好ましく、約
４：１から約１：４までが最も好ましい。
【００１４】成分（Ａ）（３）において、ＲＲ2 ＳｉＯ
2/2 単位とＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ
1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約
０．５：１までであり、約０．２：１から約０．０１：
１までが好ましく、約０．１：１から約０．０２：１ま
でが最も好ましい。ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 Ｓｉ
Ｏ2/2 単位のモル比は約９：１から約１：１９までであ
り、約１５：８５から約８５：１５までが好ましく、約
１：４から約４：１までが最も好ましい。
2/2 単位とＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ
1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約
０．５：１までであり、約０．２：１から約０．０１：
１までが好ましく、約０．１：１から約０．０２：１ま
でが最も好ましい。ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 Ｓｉ
Ｏ2/2 単位のモル比は約９：１から約１：１９までであ
り、約１５：８５から約８５：１５までが好ましく、約
１：４から約４：１までが最も好ましい。
【００１５】成分（Ａ）（４）においては、ＲＲ1 Ｓｉ
Ｏ2/2 単位、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位、ＲＲ3 ＳｉＯ2/2
単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比
が約０．００４：１から約０．５：１までであり、約
０．２：１から約０．０１：１までが好ましく、約０．
１：１から約０．０２：１までが最も好ましい。ＲＲ1
ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１
９：１から約３：７までであり、約９：１から約１：１
までが好ましく、約４：１から約１．５：１までが最も
好ましい。ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単
位の合計に対するＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約
１：９から約１９：１までであり、約１５：８５から約
８５：１５までが好ましく、約１：４から約４：１まで
が最も好ましい。
Ｏ2/2 単位、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位、ＲＲ3 ＳｉＯ2/2
単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比
が約０．００４：１から約０．５：１までであり、約
０．２：１から約０．０１：１までが好ましく、約０．
１：１から約０．０２：１までが最も好ましい。ＲＲ1
ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１
９：１から約３：７までであり、約９：１から約１：１
までが好ましく、約４：１から約１．５：１までが最も
好ましい。ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単
位の合計に対するＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約
１：９から約１９：１までであり、約１５：８５から約
８５：１５までが好ましく、約１：４から約４：１まで
が最も好ましい。
【００１６】成分（Ａ）（５）においては、Ｒc Ｒ1 d
ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ2 d ＳｉＯ 1/2 単位の合計対Ｓ
ｉＯ4/2 単位のモル比が約４：１から約３：２までであ
り、約７７：２３から約６２：３８までが好ましく、約
７５：２５から約６５：３５までが最も好ましい。成分
（Ａ）（６）においては、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位と
Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ 1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモ
ル比が約４：１から約３：２までであり、約７７：２３
から約６２：３８までが好ましく、約７５：２５から約
６５：３５までが最も好ましい。
ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ2 d ＳｉＯ 1/2 単位の合計対Ｓ
ｉＯ4/2 単位のモル比が約４：１から約３：２までであ
り、約７７：２３から約６２：３８までが好ましく、約
７５：２５から約６５：３５までが最も好ましい。成分
（Ａ）（６）においては、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位と
Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ 1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモ
ル比が約４：１から約３：２までであり、約７７：２３
から約６２：３８までが好ましく、約７５：２５から約
６５：３５までが最も好ましい。
【００１７】成分（Ａ）（７）においては、Ｒc Ｒ2 d
ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ3 d ＳｉＯ 1/2 単位の合計対Ｓ
ｉＯ4/2 単位のモル比が約４：１から約３：２までであ
り、約７７：２３から約６２：３８までが好ましく、約
７５：２５から約６５：３５までが最も好ましい。成分
（Ａ）（８）においては、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位、
Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ 1/2 単位、Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 単位
の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比が約４：１から約３：
２までであり、約７７：２３から約６２：３８までが好
ましく、約７５：２５から約６５：３５までが最も好ま
しい。
ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ3 d ＳｉＯ 1/2 単位の合計対Ｓ
ｉＯ4/2 単位のモル比が約４：１から約３：２までであ
り、約７７：２３から約６２：３８までが好ましく、約
７５：２５から約６５：３５までが最も好ましい。成分
（Ａ）（８）においては、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位、
Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ 1/2 単位、Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 単位
の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比が約４：１から約３：
２までであり、約７７：２３から約６２：３８までが好
ましく、約７５：２５から約６５：３５までが最も好ま
しい。
【００１８】なお、コポリマー（Ａ）中の単位を表わし
ている式中の好ましい態様では、「ａ」が３、「ｂ」が
０、「ｃ」が２、「ｄ」が１である。コポリマー（Ａ）
は、さらに、（ｉ）ＲＳｉＯ3/2 単位、（ii）Ｒ1 Ｓｉ
Ｏ3/ 2 単位、(iii）Ｒ2 ＳｉＯ3/2 単位、（iv）Ｒ3 Ｓ
ｉＯ3/2 単位、または（ｖ）これらの２種以上の組合せ
の中から選択された三官能性単位を約０．５〜約５０モ
ル％含んでいてもよい。
ている式中の好ましい態様では、「ａ」が３、「ｂ」が
０、「ｃ」が２、「ｄ」が１である。コポリマー（Ａ）
は、さらに、（ｉ）ＲＳｉＯ3/2 単位、（ii）Ｒ1 Ｓｉ
Ｏ3/ 2 単位、(iii）Ｒ2 ＳｉＯ3/2 単位、（iv）Ｒ3 Ｓ
ｉＯ3/2 単位、または（ｖ）これらの２種以上の組合せ
の中から選択された三官能性単位を約０．５〜約５０モ
ル％含んでいてもよい。
【００１９】本発明で使用するアルキルポリシロキサン
は業界で公知の方法に従って作成することができる。た
とえば、通常のＳｉＨ‐オレフィン付加触媒の存在下
で、オルガノ水素ポリシロキサンと式ＣＨ2 ＝ＣＨＹの
オレフィン系炭化水素（Ｙは不飽和をもたない直鎖状ま
たは分枝状で一価の炭化水素基）とを反応させることに
よって作成することができる。この方法は、たとえば、
米国特許第３，８８５，９８４号および第３，４１８，
３５３号（いずれも援用する）に記載されている。
は業界で公知の方法に従って作成することができる。た
とえば、通常のＳｉＨ‐オレフィン付加触媒の存在下
で、オルガノ水素ポリシロキサンと式ＣＨ2 ＝ＣＨＹの
オレフィン系炭化水素（Ｙは不飽和をもたない直鎖状ま
たは分枝状で一価の炭化水素基）とを反応させることに
よって作成することができる。この方法は、たとえば、
米国特許第３，８８５，９８４号および第３，４１８，
３５３号（いずれも援用する）に記載されている。
【００２０】本発明で使用するアルキルポリシロキサン
の製造に有用なオルガノ水素ポリシロキサンは、連鎖の
骨格上に、または骨格鎖の一方もしくはそれ以上の末端
に、ケイ素に結合している水素基を含有する線状の流体
であることができる。この線状のオルガノ水素ポリシロ
キサンはアルキルポリシロキサンコポリマー（Ａ）
（１）〜（Ａ）（４）を製造するのに使用される。アル
キルポリシロキサンコポリマー（Ａ）（５）〜（Ａ）
（８）の製造に有用なオルガノ水素ポリシロキサンは水
素を含有する樹脂状シロキサンである。これらのオルガ
ノ水素ポリシロキサンはＲ2 ＨＳｉＯ1/2 単位とＳｉＯ
4/2 単位を含有しており、さらにＲ3 ＳｉＯ1/ 2 単位も
含有していてもよい。
の製造に有用なオルガノ水素ポリシロキサンは、連鎖の
骨格上に、または骨格鎖の一方もしくはそれ以上の末端
に、ケイ素に結合している水素基を含有する線状の流体
であることができる。この線状のオルガノ水素ポリシロ
キサンはアルキルポリシロキサンコポリマー（Ａ）
（１）〜（Ａ）（４）を製造するのに使用される。アル
キルポリシロキサンコポリマー（Ａ）（５）〜（Ａ）
（８）の製造に有用なオルガノ水素ポリシロキサンは水
素を含有する樹脂状シロキサンである。これらのオルガ
ノ水素ポリシロキサンはＲ2 ＨＳｉＯ1/2 単位とＳｉＯ
4/2 単位を含有しており、さらにＲ3 ＳｉＯ1/ 2 単位も
含有していてもよい。
【００２１】アルキルポリシロキサンを作成するのに使
用するα‐オレフィンは、（Ｒ1 とＲ2 アルキル鎖を形
成するように）直鎖状であることもできるし、または
（Ｒ3アルキル鎖を形成するように）分枝状であること
もできる。オルガノ水素ポリシロキサンとα‐オレフィ
ンとの反応は、一般に通常のＳｉＨ‐オレフィン付加触
媒の存在下で行なわれる。これらの触媒は業界で広く知
られている。そのような触媒としては、たとえば、ベイ
リー(Bailey)の米国特許第２，９７０，１５０号に記載
の元素状白金触媒、またはスパイヤ(Speier)らの米国特
許第２，８２３，２１８号に記載されているクロロ白金
酸触媒がある。その他適した触媒の中には、ラモロー(L
amoreaux) の米国特許第３，２２０，９７２号に記載さ
れている白金‐アルコラート、アシュビー(Ashby) の米
国特許第３，１５９，６６２号に記載されている白金シ
クロプロパン錯体、ならびにアシュビー(Ashby) の米国
特許第３，１５９，６０１号に記載されているような白
金‐エチレン錯体がある。以上の白金触媒のほかに、本
発明で使用できる他の適切な付加反応触媒は、パラジウ
ム、ルテニウム、ロジウムなどのような他のVIII族金属
である。以上引用した特許すべてを援用する。
用するα‐オレフィンは、（Ｒ1 とＲ2 アルキル鎖を形
成するように）直鎖状であることもできるし、または
（Ｒ3アルキル鎖を形成するように）分枝状であること
もできる。オルガノ水素ポリシロキサンとα‐オレフィ
ンとの反応は、一般に通常のＳｉＨ‐オレフィン付加触
媒の存在下で行なわれる。これらの触媒は業界で広く知
られている。そのような触媒としては、たとえば、ベイ
リー(Bailey)の米国特許第２，９７０，１５０号に記載
の元素状白金触媒、またはスパイヤ(Speier)らの米国特
許第２，８２３，２１８号に記載されているクロロ白金
酸触媒がある。その他適した触媒の中には、ラモロー(L
amoreaux) の米国特許第３，２２０，９７２号に記載さ
れている白金‐アルコラート、アシュビー(Ashby) の米
国特許第３，１５９，６６２号に記載されている白金シ
クロプロパン錯体、ならびにアシュビー(Ashby) の米国
特許第３，１５９，６０１号に記載されているような白
金‐エチレン錯体がある。以上の白金触媒のほかに、本
発明で使用できる他の適切な付加反応触媒は、パラジウ
ム、ルテニウム、ロジウムなどのような他のVIII族金属
である。以上引用した特許すべてを援用する。
【００２２】本発明の組成物の成分（Ｂ）は化粧品とし
て許容される担体媒質である。「化粧品として許容でき
る」という用語は、人間の身体、特に人間の毛髪に接触
するのに適していることを意味する。水性の担体媒質が
使用されることが多い。特定の担体媒質は、本発明の組
成物を使用するパーソナルケア製品の種類に応じて変更
される。
て許容される担体媒質である。「化粧品として許容でき
る」という用語は、人間の身体、特に人間の毛髪に接触
するのに適していることを意味する。水性の担体媒質が
使用されることが多い。特定の担体媒質は、本発明の組
成物を使用するパーソナルケア製品の種類に応じて変更
される。
【００２３】本発明の組成物を含有させることができる
パーソナルケア用製品の例としては、口紅、アイシャド
ー、ブロンズ（bronzes ）、ブラッシュ（blushes ）、
ローション、ハンドクリーム、発汗抑制剤、シャンプ
ー、ヘアコンディショナー、柔軟化剤、消毒薬、日焼け
止め剤、洗浄剤、整髪剤、ヘアスプレー、スプリッツ
（spritzes）、その他のスキンケア製品とヘアケア製品
がある。
パーソナルケア用製品の例としては、口紅、アイシャド
ー、ブロンズ（bronzes ）、ブラッシュ（blushes ）、
ローション、ハンドクリーム、発汗抑制剤、シャンプ
ー、ヘアコンディショナー、柔軟化剤、消毒薬、日焼け
止め剤、洗浄剤、整髪剤、ヘアスプレー、スプリッツ
（spritzes）、その他のスキンケア製品とヘアケア製品
がある。
【００２４】シャンプーの場合、本発明で使用するポリ
アルキルシリコーンは組成物中に存在する唯一のヘアコ
ンディショニング剤とすることができる。有機カチオン
性ヘアコンディショニング剤のような他の常用ヘアコン
ディショニング剤を使用することもできる。しかしなが
ら、処置した後そのまま放置する処置剤(leave-on trea
tment)として使用することができるしまたは毛髪から濯
いで流すことができるヘアコンディショナーが担体媒質
であるような組成物中にカチオン性ヘアコンディショニ
ング剤を存在させるほうが普通である。たとえば、本発
明で使用するアルキルシリコーンは、バートン(Burton)
の米国特許第４，４２１，７４０号（援用する）で使用
しているようなクリームリンスコンディショナーに添加
することができる。このバートン(Burton)のコンディシ
ョナーは、クリームリンス製品として脂肪族アルキル第
四級アンモニウム化合物とセチルアルコールの水性エマ
ルションを含有している。バートン(Burton)の特許でも
使用されており、本発明で使用することができるコンデ
ィショニング用化合物の例としては、ステアリルジメチ
ルベンジルアンモニウムクロライドおよびセチルジメチ
ルアミンオキサイドがある。
アルキルシリコーンは組成物中に存在する唯一のヘアコ
ンディショニング剤とすることができる。有機カチオン
性ヘアコンディショニング剤のような他の常用ヘアコン
ディショニング剤を使用することもできる。しかしなが
ら、処置した後そのまま放置する処置剤(leave-on trea
tment)として使用することができるしまたは毛髪から濯
いで流すことができるヘアコンディショナーが担体媒質
であるような組成物中にカチオン性ヘアコンディショニ
ング剤を存在させるほうが普通である。たとえば、本発
明で使用するアルキルシリコーンは、バートン(Burton)
の米国特許第４，４２１，７４０号（援用する）で使用
しているようなクリームリンスコンディショナーに添加
することができる。このバートン(Burton)のコンディシ
ョナーは、クリームリンス製品として脂肪族アルキル第
四級アンモニウム化合物とセチルアルコールの水性エマ
ルションを含有している。バートン(Burton)の特許でも
使用されており、本発明で使用することができるコンデ
ィショニング用化合物の例としては、ステアリルジメチ
ルベンジルアンモニウムクロライドおよびセチルジメチ
ルアミンオキサイドがある。
【００２５】本発明で使用することができる他のタイプ
の担体媒質は、「ムース」といわれるつぶれやすい泡状
のエーロゾルヘア用品の形態でエーロゾル容器から供給
される組成物である。そのような「ムース」製品は、た
とえばパデン(Padden)の米国特許第４，５３６，３９０
号（援用する）に記載されている。本発明で使用するこ
とができる別のタイプの担体媒質は、エタノール、イソ
プロパノール、揮発性ポリジメチルシロキサンおよびポ
リジメチルシクロシロキサン流体のような、化粧品とし
て許容される溶媒である。
の担体媒質は、「ムース」といわれるつぶれやすい泡状
のエーロゾルヘア用品の形態でエーロゾル容器から供給
される組成物である。そのような「ムース」製品は、た
とえばパデン(Padden)の米国特許第４，５３６，３９０
号（援用する）に記載されている。本発明で使用するこ
とができる別のタイプの担体媒質は、エタノール、イソ
プロパノール、揮発性ポリジメチルシロキサンおよびポ
リジメチルシクロシロキサン流体のような、化粧品とし
て許容される溶媒である。
【００２６】自己加圧式エーロゾルスプレーが望まれる
場合、窒素や二酸化炭素のような圧縮ガスと共に揮発性
炭化水素（たとえば、ｎ‐プロパン、イソプロパン、ｎ
‐ブタン、イソブタン）のような通常の噴射剤を使用す
ることができる。他の担体媒質は当業者には明らかであ
る。本発明の組成物中に使用するポリアルキルシロキサ
ン（Ａ）の種類と量は、組成物が安定であるようにしな
ければならないものと理解されたい。
場合、窒素や二酸化炭素のような圧縮ガスと共に揮発性
炭化水素（たとえば、ｎ‐プロパン、イソプロパン、ｎ
‐ブタン、イソブタン）のような通常の噴射剤を使用す
ることができる。他の担体媒質は当業者には明らかであ
る。本発明の組成物中に使用するポリアルキルシロキサ
ン（Ａ）の種類と量は、組成物が安定であるようにしな
ければならないものと理解されたい。
【００２７】本発明のパーソナルケア用組成物中でコポ
リマー（Ａ）は、担体媒質（Ｂ）の１００部に対して約
０．２５〜約１５重量部の範囲内の量で存在する。一般
に、コポリマーの所望の量は個々のパーソナルケア用途
に応じて変化する。ヘアケア用組成物の場合、コポリマ
ー（Ａ）は担体媒質（Ｂ）の１００部に対して、通常約
０．２５〜約５重量部、好ましくは約０．５〜約３重量
部、最も好ましくは約１〜約２．５重量部の範囲内の量
で存在する。スキンケア用組成物の場合、コポリマー
（Ａ）は担体媒質（Ｂ）の１００部に対して、通常約
０．２５〜約１５重量部、好ましくは約１〜約１０重量
部、最も好ましくは約３〜約７．５重量部の範囲内で存
在する。
リマー（Ａ）は、担体媒質（Ｂ）の１００部に対して約
０．２５〜約１５重量部の範囲内の量で存在する。一般
に、コポリマーの所望の量は個々のパーソナルケア用途
に応じて変化する。ヘアケア用組成物の場合、コポリマ
ー（Ａ）は担体媒質（Ｂ）の１００部に対して、通常約
０．２５〜約５重量部、好ましくは約０．５〜約３重量
部、最も好ましくは約１〜約２．５重量部の範囲内の量
で存在する。スキンケア用組成物の場合、コポリマー
（Ａ）は担体媒質（Ｂ）の１００部に対して、通常約
０．２５〜約１５重量部、好ましくは約１〜約１０重量
部、最も好ましくは約３〜約７．５重量部の範囲内で存
在する。
【００２８】本発明のもうひとつ別の態様は、本発明の
組成物を使用して毛髪または皮膚を処置する方法であ
る。本発明のアルキルシリコーン組成物で皮膚を処置す
るには、単に、アルキルシリコーン組成物を皮膚の表面
に塗布すればよい。毛髪を処置する場合、毛髪全体に組
成物を手で塗布してマッサージしたり、毛髪を組成物中
に漬けたり、アルキルシリコーンまたはアルキルシリコ
ーン組成物を毛髪全体にブラッシングしたり櫛で塗布し
たりもしくはスプレーしたりといったようになんらかの
適したやり方で、毛髪の表面にアルキルシリコーンまた
はアルキルシリコーン組成物を塗布する。
組成物を使用して毛髪または皮膚を処置する方法であ
る。本発明のアルキルシリコーン組成物で皮膚を処置す
るには、単に、アルキルシリコーン組成物を皮膚の表面
に塗布すればよい。毛髪を処置する場合、毛髪全体に組
成物を手で塗布してマッサージしたり、毛髪を組成物中
に漬けたり、アルキルシリコーンまたはアルキルシリコ
ーン組成物を毛髪全体にブラッシングしたり櫛で塗布し
たりもしくはスプレーしたりといったようになんらかの
適したやり方で、毛髪の表面にアルキルシリコーンまた
はアルキルシリコーン組成物を塗布する。
【００２９】当業者が本発明を容易に実施するために、
限定ではなく例示の意味で以下の実施例を挙げる。特に
断わらない限り、部およびパーセントはすべて重量によ
る。実 験 実施例１ 本実施例では、本発明の範囲内のポリアルキルシロキサ
ンコポリマーの製造を例示する。
限定ではなく例示の意味で以下の実施例を挙げる。特に
断わらない限り、部およびパーセントはすべて重量によ
る。実 験 実施例１ 本実施例では、本発明の範囲内のポリアルキルシロキサ
ンコポリマーの製造を例示する。
【００３０】２５℃の粘度が１５〜２５センチストーク
スで水素含量が約１．６重量％のトリメチルシリルで連
鎖停止したメチル水素ポリシロキサン３１４ｇ、溶媒と
してのトルエン５００ｇ、希釈剤としてのデカメチルペ
ンタシクロシロキサン（Ｄ5）２００ｇを、凝縮器、温
度計、加熱マントル、攪拌機、熱コントローラ、添加漏
斗およびウォータートラップを備えた３リットルの丸底
三ツ首フラスコに入れた。次にポットを１２０℃に加熱
し、トルエンと共に還流して容器を乾燥させた（自由水
はトラップで除いた）。容器が乾燥したら、反応混合物
にヘキサデセン‐１を約５０ｇ加えた後、ラモロー(Lam
oreaux) 触媒を一滴加えて付加反応を開始した。ヘキサ
デセン‐１は１２００ｇを少しずつ添加漏斗に加えた．
残りのオレフィンは発熱を維持するような速度で添加し
た。オレフィンの添加中、ポットは１１５〜１３０℃の
温度に保ち、合計で３滴のラモロー(Lamoreaux) 触媒、
すなわちオクチルアルコールに溶かしたクロロ白金酸を
反応混合物に添加した。オレフィンの添加が完了した
後、赤外分析（Ｉ．Ｒ．）走査により、少量のＳｉＨが
残存していることが示された。次にデセン‐１を８０ｇ
追加して容器に加えた。Ｉ．Ｒ．走査によってＳｉＨ基
が全部消費されたことが示されたときをもって付加反応
の終了とした。
スで水素含量が約１．６重量％のトリメチルシリルで連
鎖停止したメチル水素ポリシロキサン３１４ｇ、溶媒と
してのトルエン５００ｇ、希釈剤としてのデカメチルペ
ンタシクロシロキサン（Ｄ5）２００ｇを、凝縮器、温
度計、加熱マントル、攪拌機、熱コントローラ、添加漏
斗およびウォータートラップを備えた３リットルの丸底
三ツ首フラスコに入れた。次にポットを１２０℃に加熱
し、トルエンと共に還流して容器を乾燥させた（自由水
はトラップで除いた）。容器が乾燥したら、反応混合物
にヘキサデセン‐１を約５０ｇ加えた後、ラモロー(Lam
oreaux) 触媒を一滴加えて付加反応を開始した。ヘキサ
デセン‐１は１２００ｇを少しずつ添加漏斗に加えた．
残りのオレフィンは発熱を維持するような速度で添加し
た。オレフィンの添加中、ポットは１１５〜１３０℃の
温度に保ち、合計で３滴のラモロー(Lamoreaux) 触媒、
すなわちオクチルアルコールに溶かしたクロロ白金酸を
反応混合物に添加した。オレフィンの添加が完了した
後、赤外分析（Ｉ．Ｒ．）走査により、少量のＳｉＨが
残存していることが示された。次にデセン‐１を８０ｇ
追加して容器に加えた。Ｉ．Ｒ．走査によってＳｉＨ基
が全部消費されたことが示されたときをもって付加反応
の終了とした。
【００３１】この反応混合物を５ｍｍの圧力、２００℃
でストリッピングし、窒素でスパージしてトルエンとＤ
5 希釈剤を除いた。次に、ストリッピングしたワックス
を濾過してジャーに入れ、放置して凝固させた。無色の
物質の製造を容易にするために、ワックスの濾過中、カ
ーボンブラック、フラー土およびセライトを１：２：４
の比で使用した。得られたワックスは柔らかい組織をも
っており、ほとんど無色で（融解）、（ストリッピング
と濾過の間に芳香族溶媒が除去されたため）ほとんど無
臭であり、融点は約３４℃であった。この生成物は皮膚
に塗布したとき容易に拡がり、良好なフィーリングとシ
ルク様の組織をもっていた。
でストリッピングし、窒素でスパージしてトルエンとＤ
5 希釈剤を除いた。次に、ストリッピングしたワックス
を濾過してジャーに入れ、放置して凝固させた。無色の
物質の製造を容易にするために、ワックスの濾過中、カ
ーボンブラック、フラー土およびセライトを１：２：４
の比で使用した。得られたワックスは柔らかい組織をも
っており、ほとんど無色で（融解）、（ストリッピング
と濾過の間に芳香族溶媒が除去されたため）ほとんど無
臭であり、融点は約３４℃であった。この生成物は皮膚
に塗布したとき容易に拡がり、良好なフィーリングとシ
ルク様の組織をもっていた。
【００３２】実施例２ 本実施例では、実施例１で製造したアルキルポリシロキ
サンコポリマーを使用したヘアコンディショナーの製造
を例示する。成分をブレンドすることによって下記表１
に示す組成を有する組成物を製造した。
サンコポリマーを使用したヘアコンディショナーの製造
を例示する。成分をブレンドすることによって下記表１
に示す組成を有する組成物を製造した。
【００３３】
【表１】 表 １ 実施例２：組 成 成 分 重量部 ステアリルアルコール １．８０ セチルアルコール １．２０ セタース(Cetearth)２０ １．００ バリソフト(Varisoft)（登録商標）ＤＨＴ １．００ バリソフト(Varisoft)（登録商標）２５０ １．００ クエン酸 ０．０５ ステアラミドプロピルジエチルアミン ０．２０ ケイトン(Kathon)ＣＧ １．００ コポリマーワックス** １．００ 水（蒸留水） ９２．７５ １００* * ｐＨはクエン酸で４．５に調節した。
【００３４】**コポリマーワックスは、ヘキサデシルメ
チルシロキサンとデセン‐１のコポリマーを指す。 実施例２で製造した組成物は、湿った状態と乾いた状態
のときの櫛通り、柔らかさ、輝きといったような優れた
コンディショニング特性を示した。
チルシロキサンとデセン‐１のコポリマーを指す。 実施例２で製造した組成物は、湿った状態と乾いた状態
のときの櫛通り、柔らかさ、輝きといったような優れた
コンディショニング特性を示した。
【００３５】実施例３ 本実施例では、実施例１で製造したアルキルポリシロキ
サンコポリマーを使用したヘアコンディショナーの製造
を例示する。成分をブレンドすることによって下記表２
に示す組成を有する組成物を製造した。
サンコポリマーを使用したヘアコンディショナーの製造
を例示する。成分をブレンドすることによって下記表２
に示す組成を有する組成物を製造した。
【００３６】
【表２】 表 ２ 実施例３：組 成 成 分 重量部 バリソフト(Varisoft)（登録商標）ＣＲＣ ５．００ セタース(Cetearth)２０ ０．３０ ダウィシル(Dowicil) ２００ ０．１０ コポリマーワックス １．００ クエン酸 ０．０５ 水（蒸留水） ９３．５５ １００* * ｐＨはクエン酸で４．５に調節した。実施例３で製造
した組成物は、湿った状態と乾いた状態のときの櫛通
り、柔らかさ、輝きといったような優れたコンディショ
ニング特性を示した。
した組成物は、湿った状態と乾いた状態のときの櫛通
り、柔らかさ、輝きといったような優れたコンディショ
ニング特性を示した。
【００３７】実施例４〜６ 本実施例では、分枝アルキルシロキサンと直鎖アルキル
シロキサンの物理的ブレンドの製造を例示する。これら
の実施例は、分枝アルキル含量が６重量％でアルキル鎖
長が炭素原子１６個のアルキルポリシロキサンを柔らか
くするかまたはゲル様にする目的で実施した。
シロキサンの物理的ブレンドの製造を例示する。これら
の実施例は、分枝アルキル含量が６重量％でアルキル鎖
長が炭素原子１６個のアルキルポリシロキサンを柔らか
くするかまたはゲル様にする目的で実施した。
【００３８】物理的ブレンドを３種用意した。実施例４
のブレンドは、分枝アルキル含量が６重量％でアルキル
鎖長が炭素原子１６個のアルキルポリシロキサンを５０
重量％、分枝アルキル含量が５７重量％でアルキル鎖長
が炭素原子約２０〜２８個のアルキルポリシロキサンを
５０重量％含有していた。
のブレンドは、分枝アルキル含量が６重量％でアルキル
鎖長が炭素原子１６個のアルキルポリシロキサンを５０
重量％、分枝アルキル含量が５７重量％でアルキル鎖長
が炭素原子約２０〜２８個のアルキルポリシロキサンを
５０重量％含有していた。
【００３９】実施例５のブレンドは、分枝アルキル含量
が６重量％でアルキル鎖長が炭素原子１６個のアルキル
ポリシロキサンを２５重量％、分枝アルキル含量が５７
重量％でアルキル鎖長が炭素原子約２０〜２８個のアル
キルポリシロキサンを７５重量％含有していた。実施例
６のブレンドは、分枝アルキル含量が６重量％でアルキ
ル鎖長が炭素原子１６個のアルキルポリシロキサンを７
５重量％、分枝アルキル含量が５７重量％でアルキル鎖
長が炭素原子約２０〜２８個のアルキルポリシロキサン
を２５重量％含有していた。
が６重量％でアルキル鎖長が炭素原子１６個のアルキル
ポリシロキサンを２５重量％、分枝アルキル含量が５７
重量％でアルキル鎖長が炭素原子約２０〜２８個のアル
キルポリシロキサンを７５重量％含有していた。実施例
６のブレンドは、分枝アルキル含量が６重量％でアルキ
ル鎖長が炭素原子１６個のアルキルポリシロキサンを７
５重量％、分枝アルキル含量が５７重量％でアルキル鎖
長が炭素原子約２０〜２８個のアルキルポリシロキサン
を２５重量％含有していた。
【００４０】各実施例で、２種のポリマーを加熱して液
体にし、スパチュラで混合した後、室温に冷却した。予
想に反してこの材料は混和しなかった。各実施例で、液
体の材料から白色の固体が分離した。固体の量は、炭素
１６個のアルキル鎖を含有するアルキルシロキサンの量
に相当していた。実施例７〜９ 本実施例では、ほとんど直鎖状の２種のアルキルシロキ
サンの物理的ブレンドで得られた結果を例示する。
体にし、スパチュラで混合した後、室温に冷却した。予
想に反してこの材料は混和しなかった。各実施例で、液
体の材料から白色の固体が分離した。固体の量は、炭素
１６個のアルキル鎖を含有するアルキルシロキサンの量
に相当していた。実施例７〜９ 本実施例では、ほとんど直鎖状の２種のアルキルシロキ
サンの物理的ブレンドで得られた結果を例示する。
【００４１】使用した２種のポリマーは、分枝アルキル
含量が６重量％でアルキル鎖長が炭素原子１６個のアル
キルポリシロキサンワックス（「Ｃ16アルキルシロキサ
ン」）と、分枝アルキル含量が６重量％でアルキル鎖長
が炭素原子１４個のアルキルポリシロキサンワックス
（「Ｃ14アルキルシロキサン」）であった。上記２種の
ポリマーのブレンドを含有するサンプルを３種調製し
た。
含量が６重量％でアルキル鎖長が炭素原子１６個のアル
キルポリシロキサンワックス（「Ｃ16アルキルシロキサ
ン」）と、分枝アルキル含量が６重量％でアルキル鎖長
が炭素原子１４個のアルキルポリシロキサンワックス
（「Ｃ14アルキルシロキサン」）であった。上記２種の
ポリマーのブレンドを含有するサンプルを３種調製し
た。
【００４２】実施例７のブレンドは、Ｃ14アルキルシロ
キサンを５０重量％、Ｃ16アルキルシロキサンを５０重
量％含有していた。実施例８のブレンドは、Ｃ14アルキ
ルシロキサンを２５重量％、Ｃ16アルキルシロキサンを
７５重量％含有していた。実施例９のブレンドは、Ｃ14
アルキルシロキサンを７５重量％、Ｃ16アルキルシロキ
サンを２５重量％含有していた。
キサンを５０重量％、Ｃ16アルキルシロキサンを５０重
量％含有していた。実施例８のブレンドは、Ｃ14アルキ
ルシロキサンを２５重量％、Ｃ16アルキルシロキサンを
７５重量％含有していた。実施例９のブレンドは、Ｃ14
アルキルシロキサンを７５重量％、Ｃ16アルキルシロキ
サンを２５重量％含有していた。
【００４３】各実施例で、ポリマーのブレンドを秤量し
てアルミニウム製の鍋に入れ、加熱して液体にした後、
室温に冷却した。得られたブレンドは柔らかい固体であ
った。この物理的ブレンドのＤＳＣでは２つの異なるピ
ークが得られた。一方は０℃から始まって２０℃にピー
クがあり、もうひとつのピークは３４℃で始まって３８
℃にピークを示した。これらのＤＳＣの結果は、Ｃ16ア
ルキルシロキサンとＣ 14アルキルシロキサン自身のそれ
ぞれのピークに対応していた。
てアルミニウム製の鍋に入れ、加熱して液体にした後、
室温に冷却した。得られたブレンドは柔らかい固体であ
った。この物理的ブレンドのＤＳＣでは２つの異なるピ
ークが得られた。一方は０℃から始まって２０℃にピー
クがあり、もうひとつのピークは３４℃で始まって３８
℃にピークを示した。これらのＤＳＣの結果は、Ｃ16ア
ルキルシロキサンとＣ 14アルキルシロキサン自身のそれ
ぞれのピークに対応していた。
【００４４】実施例１０ 実施例７〜９で使用した「Ｃ16アルキルシロキサン」と
「Ｃ14アルキルシロキサン」の化学的ブレンドを実施例
１で記載した手順に従って製造した。柔らかい固体であ
った実施例７〜９で製造した物理的ブレンドとは異な
り、この化学的ブレンドは粘稠な液体であった。この化
学的ブレンドに対するＤＳＣの結果も、実施例７〜９の
物理的ブレンドに対して得られたＤＳＣの結果とは異な
っていた。化学的ブレンドのＤＳＣでは、２０℃で始ま
って２５℃にピークがあり、３３℃まで拡がっている広
範囲なピーク（肩付き）が得られた。
「Ｃ14アルキルシロキサン」の化学的ブレンドを実施例
１で記載した手順に従って製造した。柔らかい固体であ
った実施例７〜９で製造した物理的ブレンドとは異な
り、この化学的ブレンドは粘稠な液体であった。この化
学的ブレンドに対するＤＳＣの結果も、実施例７〜９の
物理的ブレンドに対して得られたＤＳＣの結果とは異な
っていた。化学的ブレンドのＤＳＣでは、２０℃で始ま
って２５℃にピークがあり、３３℃まで拡がっている広
範囲なピーク（肩付き）が得られた。
【００４５】すなわち、本実施例は物理的ブレンドの特
性が化学的ブレンドの特性と異なることを示している。比較例Ａ 以下の成分を以下の量でブレンドすることによってベー
スコンディショナーを製造した。 バリソフト(Varisoft)（登録商標）ＣＲＣ ４．００重量部 セタース(Ceteareth) ‐２０ ０．３０重量部 クエン酸 ０．０５重量部 ケイトン(Kathon)ＣＧ ０．０５重量部 水 ９５．６０重量部 ブレンドのｐＨはクエン酸を追加して４．５に調節し
た。このブレンドは以下の実施例で比較のための対照と
して使用した。
性が化学的ブレンドの特性と異なることを示している。比較例Ａ 以下の成分を以下の量でブレンドすることによってベー
スコンディショナーを製造した。 バリソフト(Varisoft)（登録商標）ＣＲＣ ４．００重量部 セタース(Ceteareth) ‐２０ ０．３０重量部 クエン酸 ０．０５重量部 ケイトン(Kathon)ＣＧ ０．０５重量部 水 ９５．６０重量部 ブレンドのｐＨはクエン酸を追加して４．５に調節し
た。このブレンドは以下の実施例で比較のための対照と
して使用した。
【００４６】比較例Ｂおよび実施例１１〜１４ 比較例Ａで製造したベースコンディショナーと下記表３
に示すいろいろなアルキルポリシロキサンとを含有する
５種の組成物を製造した。各組成物で、ベースコンディ
ショナーに１．２５重量％のアルキルポリシロキサンを
配合し、水の含量をその分だけ減らして１００部とし
た。
に示すいろいろなアルキルポリシロキサンとを含有する
５種の組成物を製造した。各組成物で、ベースコンディ
ショナーに１．２５重量％のアルキルポリシロキサンを
配合し、水の含量をその分だけ減らして１００部とし
た。
【００４７】
【表３】 表 ３ 実施例１１〜１５：アルキルポリシロキサン 実施例番号 アルキルポリシロキサンの説明 Ｂ Ｃ14液体（分枝５．６％） １１ Ｃ16ソフトワックス（分枝６．０％） １２ Ｃ14が５０％、Ｃ16が５０％の濃厚な液体 １３ Ｃ16〜Ｃ18の粘稠な液体（分枝３２％）５０％ １４ Ｃ16〜Ｃ18が５０％、Ｃ16が５０％のゲル（分枝１９％） 各組成物を複数の毛髪見本で試験した。いくつかの特性
を観察し、比較例Ａで製造した対照組成物（アルキルシ
リコーンを含まない）に対して評価した。評価基準は次
の通り。 （−）（−） 対照よりずっと悪い （−） 対照より悪い （０） 対照と同じ （＋） 対照より良い （＋）（＋） 対照よりずっと良い 測定した組成物の特性と対応する対照に対する採点を下
記表４に示す。
を観察し、比較例Ａで製造した対照組成物（アルキルシ
リコーンを含まない）に対して評価した。評価基準は次
の通り。 （−）（−） 対照よりずっと悪い （−） 対照より悪い （０） 対照と同じ （＋） 対照より良い （＋）（＋） 対照よりずっと良い 測定した組成物の特性と対応する対照に対する採点を下
記表４に示す。
【００４８】
【表４】 表 ４ 比較例Ｂおよび実施例１１〜１４：特性 評 価 特 性 実施例Ｂ 実施例11 実施例12 実施例13 実施例14 濡れている状態 （＋） （−） （＋） (+)(+) (-)(-) での櫛通り 乾いている状態 （＋） （−） （０） （＋） （−） での櫛通り 輝き （＋） （０） （＋） （０） （０） 柔らかさ （＋） （＋） （＋） （０） （０） 静電コントロール （０） （＋） （＋） （＋） （＋） 全体の外観 (+)(+) （０） (+)(+) （＋） （０） 比較例Ｂおよび実施例１２と１３で製造した組成物は室
温で液体であり、比較例Ａで製造した組成物より全体と
しての結果が良好であった。
温で液体であり、比較例Ａで製造した組成物より全体と
しての結果が良好であった。
【００４９】次に、比較例Ｂおよび実施例１１〜１４で
製造した組成物の直接性を皮膚に塗布して水で取り除く
ことによって試験した。髭を剃った皮膚の約５ｃｍの部
分に各組成物を約１／４ｃｃ塗布した。処置した部分を
常に動かしながら４０分暖かいお湯に漬けた。各々の部
分を風乾した。フローペンを用いて各部分に印を付け
た。しかし、実施例１１と１４で製造した組成物では明
らかに大量の膜が皮膚に残っていたので、この方法でさ
らに試験する必要がなかった。その後、各部分を柔らか
い吸収性のケムワイプ(chem-wipe) で拭いて印を取ろう
とした。皮膚の上にシリコーンがあると、インクが皮膚
に接触するのが防がれ、印は簡単に拭き取れる。
製造した組成物の直接性を皮膚に塗布して水で取り除く
ことによって試験した。髭を剃った皮膚の約５ｃｍの部
分に各組成物を約１／４ｃｃ塗布した。処置した部分を
常に動かしながら４０分暖かいお湯に漬けた。各々の部
分を風乾した。フローペンを用いて各部分に印を付け
た。しかし、実施例１１と１４で製造した組成物では明
らかに大量の膜が皮膚に残っていたので、この方法でさ
らに試験する必要がなかった。その後、各部分を柔らか
い吸収性のケムワイプ(chem-wipe) で拭いて印を取ろう
とした。皮膚の上にシリコーンがあると、インクが皮膚
に接触するのが防がれ、印は簡単に拭き取れる。
【００５０】直接性は次の系を使用して測定した。 １ インクの染みの印は拭き取れない。 ２ 対照より少ないがまだかなりインクの染みが
ある。 ３ インクの染みは少ない。
ある。 ３ インクの染みは少ない。
【００５１】４ インクの染みなし。 組成物の評価を表５に示す。
【００５２】
【表５】 表 ５ 比較例Ａおよび実施例１１〜１４：直接性 実施例番号 評 価 比較例Ａ １ 比較例Ｂ ３ １１ ４* １２ ３ １３ ３ １４ ４* * 試験はしなかったが、膜が残っていた点を評価した。 次に、実施例１４で製造した組成物を水中油組成物（ア
ルキルポリシロキサン濃度は７重量％）および油中水組
成物（アルキルポリシロキサン濃度は５重量％）に調合
し、同じ方法を用いて直接性を試験した。比較例は、実
施例１４で使用したアルキルポリシロキサンを含有しな
い水中油および油中水組成物を使用して実施した。
ルキルポリシロキサン濃度は７重量％）および油中水組
成物（アルキルポリシロキサン濃度は５重量％）に調合
し、同じ方法を用いて直接性を試験した。比較例は、実
施例１４で使用したアルキルポリシロキサンを含有しな
い水中油および油中水組成物を使用して実施した。
【００５３】アルキルポリシロキサンを含有する水中油
組成物と油中水組成物は各々、アルキルポリシロキサン
を含有しない対応の対照組成物より良好な直接性をもっ
ていた。
組成物と油中水組成物は各々、アルキルポリシロキサン
を含有しない対応の対照組成物より良好な直接性をもっ
ていた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 バージニア・メアリー・バン・バルケンバ ラー アメリカ合衆国、ニューヨーク州、ウエス ト・レバノン、スクールハウス・ロード、 ボックス133（番地なし)
Claims (10)
- 【請求項１】 （Ａ）（１）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b Ｓ
ｉＯ1/2 を有する単官能性単位、（ｂ）一般式ＲＲ1 Ｓ
ｉＯ2/2 を有する二官能性単位、および（ｃ）一般式Ｒ
Ｒ2 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位からなるポリアル
キルシロキサンコポリマー流体［ただし、ＲＲ1 ＳｉＯ
2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ
1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約
０．５：１までであり、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ2
ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１９：１から約３：７まで
である］、 （２）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 を有する二官
能性単位、および（ｃ）一般式ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 を有す
る二官能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリ
マー流体［ただし、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ3 Ｓｉ
Ｏ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位の
モル比は約０．００４：１から約０．５：１までであ
り、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモ
ル比は約９：１から約１：１９までである］、 （３）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 を有する二官
能性単位、および（ｃ）一般式ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 を有す
る二官能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリ
マー流体［ただし、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ3 Ｓｉ
Ｏ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位の
モル比は約０．００４：１から約０．５：１までであ
り、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモ
ル比は約９：１から約１：１９までである］、 （４）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 を有する二官
能性単位、（ｃ）一般式ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 を有する二官
能性単位、および（ｄ）一般式ＲＲ3 ＳｉＯ2/ 2 を有す
る二官能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリ
マー流体［ただし、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位、ＲＲ2 Ｓｉ
Ｏ2/2 単位およびＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対する
Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１
から約０．５：１までであり、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対
ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１９：１から約３：
７までであり、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ
2/2単位の合計に対するＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比
は約１：９から約１９：１までである］、 （５）（ａ）一般式Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 を有する
単官能性単位、および（ｃ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官
能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹
脂［ただし、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ2 d Ｓ
ｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比は約４：
１から約３：２までである］、 （６）（ａ）一般式Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 を有する
単官能性単位、および（ｃ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官
能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹
脂［ただし、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ3 d Ｓ
ｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比は約４：
１から約３：２までである］、 （７）（ａ）一般式Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 を有する
単官能性単位、および（ｃ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官
能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹
脂［ただし、Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ3 d Ｓ
ｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比は約４：
１から約３：２までである］、または （８）（ａ）一般式Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 を有する
単官能性単位、（ｃ）一般式Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 を有
する単官能性単位、および（ｄ）式ＳｉＯ4/2を有する
四官能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリマ
ー樹脂［ただし、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位、Ｒc Ｒ2
d ＳｉＯ1/2 単位およびＲc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 単位の合
計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比は約４：１から約３：２ま
でである］から選択され、約−４０℃〜約＋４０℃の融
点を有する有効量のポリアルキルシロキサンコポリマー
［ただし、上記式中、「ａ」は０から３までの数であ
り、「ｂ」は０から３までの数であり、「ａ」＋「ｂ」
は３に等しく、「ｃ」は０から２までの数であり、
「ｄ」は１から３までの数であり、「ｃ」＋「ｄ」は３
に等しく、各Ｒは各々独立して１〜約４個の炭素原子を
有するアルキル基、フェニル基またはフェネチル基であ
り、各Ｒ1 は各々独立して約１５〜約３６個の炭素原子
を有する直鎖状アルキル基であり、各Ｒ2 は各々独立し
て約６〜約１４個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基
であり、各Ｒ3 は各々独立して約５〜約３６個の炭素原
子を有する分枝状アルキル基であり、コポリマー中のＲ
1 、Ｒ2 およびＲ3 の加重平均はＲ1 ＋Ｒ2 ＋Ｒ3 全体
の炭素原子が平均して約１４〜約３０個となるのに充分
である］、ならびに （Ｂ）化粧品として許容できる担体媒質からなるパーソ
ナルケア用組成物。 - 【請求項２】 各Ｒがメチルであり、各Ｒ1 が各々独立
して約１６〜約２４個の炭素原子を有する直鎖状アルキ
ル基であり、各Ｒ2 が各々独立して約８〜約１４個の炭
素原子を有する直鎖状アルキル基であり、各Ｒ3 が各々
独立して約１２〜約３０個の炭素原子を有する分枝状ア
ルキル基である、請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 各Ｒ1 が各々独立して約１６〜約２２個
の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であり、各Ｒ2 が
各々独立して約１０〜約１４個の炭素原子を有する直鎖
状アルキル基であり、各Ｒ3 が各々独立して約１６〜約
２８個の炭素原子を有する分枝状アルキル基である、請
求項２記載の組成物。 - 【請求項４】 Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 の加重平均がＲ1
＋Ｒ2 ＋Ｒ3 全体の炭素原子が平均して約１４〜約２６
個となるのに充分である、請求項１記載の組成物。 - 【請求項５】 Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 の加重平均がＲ1
＋Ｒ2 ＋Ｒ3 全体の炭素原子が平均して約１４〜約２４
個となるのに充分である、請求項４記載の組成物。 - 【請求項６】 「ａ」が３であり、「ｂ」が０であり、
「ｃ」が２であり、「ｄ」が１である、請求項１記載の
組成物。 - 【請求項７】 コポリマー（Ａ）がさらに、（ｉ）ＲＳ
ｉＯ3/2 単位、（ii）Ｒ1 ＳｉＯ3/2 単位、(iii）Ｒ2
ＳｉＯ3/2 単位、（iv）Ｒ3 ＳｉＯ3/2 単位、または
（ｖ）これらの２種以上の混合物の中から選択された三
官能性単位も約０．５〜約５０モル％含んでいる、請求
項１記載の組成物。 - 【請求項８】 コポリマー（Ａ）が組成物中に、（Ｂ）
の１００重量部当たり約０．２５〜約１５重量部の範囲
内の量で存在する、請求項１記載の組成物。 - 【請求項９】 （１）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ
1/2 を有する単官能性単位、（ｂ）一般式ＲＲ1 ＳｉＯ
2/2 を有する二官能性単位、および（ｃ）一般式ＲＲ2
ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位からなるポリアルキル
シロキサンコポリマー流体［ただし、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2
単位とＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b
ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約０．
５：１までであり、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ2 Ｓｉ
Ｏ2/2 単位のモル比は約１９：１から約３：７までであ
る］、 （２）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 を有する二官
能性単位、および（ｃ）一般式ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 を有す
る二官能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリ
マー流体［ただし、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ3 Ｓｉ
Ｏ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位の
モル比は約０．００４：１から約０．５：１までであ
り、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモ
ル比は約９：１から約１：１９までである］、 （３）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 を有する二官
能性単位、および（ｃ）一般式ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 を有す
る二官能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリ
マー流体［ただし、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ3 Ｓｉ
Ｏ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位の
モル比は約０．００４：１から約０．５：１までであ
り、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモ
ル比は約９：１から約１：１９までである］、 （４）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 を有する二官
能性単位、（ｃ）一般式ＲＲ 2 ＳｉＯ2/2 を有する二官
能性単位、および（ｄ）一般式ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 を有す
る二官能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリ
マー流体［ただし、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位、ＲＲ2 Ｓｉ
Ｏ2/2 単位およびＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対する
Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１
から約０．５：１までであり、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対
ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１９：１から約３：
７までであり、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ
2/2 単位の合計に対するＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比
は約１：９から約１９：１までである］、 （５）（ａ）一般式Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 を有する
単官能性単位、および（ｃ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官
能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹
脂［ただし、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ2 d Ｓ
ｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比は約４：
１から約３：２までである］、 （６）（ａ）一般式Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 を有する
単官能性単位、および（ｃ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官
能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹
脂［ただし、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ3 d Ｓ
ｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比は約４：
１から約３：２までである］、 （７）（ａ）一般式Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 を有する
単官能性単位、および（ｃ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官
能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹
脂［ただし、Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ3 d Ｓ
ｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比は約４：
１から約３：２までである］、または （８）（ａ）一般式Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 を有する単官
能性単位、（ｂ）一般式Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 を有する
単官能性単位、（ｃ）一般式Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 を有
する単官能性単位、および（ｄ）式ＳｉＯ4/2 を有する
四官能性単位からなるポリアルキルシロキサンコポリマ
ー樹脂［ただし、ＲcＲ1 d ＳｉＯ1/2 単位、Ｒc Ｒ2
d ＳｉＯ1/2 単位およびＲc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2単位の合
計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比は約４：１から約３：２ま
でである］から選択され、約−４０℃〜約＋４０℃の融
点を有するポリアルキルシロキサンコポリマー［ただ
し、上記式中、「ａ」は０から３までの数であり、
「ｂ」は０から３までの数であり、「ａ」＋「ｂ」は３
に等しく、「ｃ」は０から２までの数であり、「ｄ」は
１から３までの数であり、「ｃ」＋「ｄ」は３に等し
く、各Ｒは各々独立して１〜約４個の炭素原子を有する
アルキル基、フェニル基またはフェネチル基であり、各
Ｒ1 は各々独立して約１５〜約３６個の炭素原子を有す
る直鎖状アルキル基であり、各Ｒ2 は各々独立して約６
〜約１４個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であ
り、各Ｒ3 は各々独立して約５〜約３６個の炭素原子を
有する分枝状アルキル基であり、コポリマー中のＲ1 、
Ｒ2 およびＲ3 の加重平均はＲ1 ＋Ｒ2 ＋Ｒ3 全体の炭
素原子が平均して約１４〜約３０個となるのに充分であ
る］。 - 【請求項１０】 担体媒質中に分散した少なくとも１種
のヘアコンディショニング剤からなる化粧品として許容
できる毛髪処理用組成物のヘアコンディショニング能を
改善するための方法であって、前記毛髪処理用組成物に
請求項９記載のポリアルキルシロキサンコポリマーの有
効量を添加することを特徴とする方法。
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|---|---|---|---|---|
| US5338536A (en) * | 1991-08-08 | 1994-08-16 | General Electric Company | Personal care compositions containing polyalkylsiloxane copolymers |
| US6024968A (en) * | 1991-08-16 | 2000-02-15 | Lincoln Technologies Inc. | Intersorption composition and method |
| CA2107253C (en) * | 1992-12-15 | 1998-04-21 | Anthony Castrogiovanni | Cosmetic compositions with improved transfer resistance |
| US5356627A (en) * | 1993-02-01 | 1994-10-18 | Estee Lauder, Inc. | Waterproof cosmetic compositions |
| FR2736262B1 (fr) * | 1995-07-07 | 1997-09-26 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation de ces dernieres |
| US5919437A (en) * | 1996-05-24 | 1999-07-06 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic cream composition containing silicone gel material |
| GB9618426D0 (en) * | 1996-09-04 | 1996-10-16 | Unilever Plc | Underarm compositions |
| US5783719A (en) * | 1997-05-13 | 1998-07-21 | Lexmark International, Inc. | Method for making silicone copolymers |
| US5880244A (en) * | 1997-05-13 | 1999-03-09 | Lexmark International, Inc. | Sealant materials for toner cartridges |
| US6084049A (en) * | 1997-05-13 | 2000-07-04 | Lexmark International, Inc. | Release agent for electrophotographic process |
| US6187695B1 (en) | 1998-12-08 | 2001-02-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Cool feeling tissue product and method |
| US6387382B1 (en) | 1998-11-23 | 2002-05-14 | Axiom Laboratories, Inc. | Water-proof, respirable, skin barrier composition |
| US20050165198A1 (en) * | 2000-06-13 | 2005-07-28 | Kilgour John A. | Branched organosilicone compound |
| JP3717423B2 (ja) * | 2001-06-04 | 2005-11-16 | 信越化学工業株式会社 | アルキル変性シリコーンエマルジョンの製造方法 |
| FR2976805B1 (fr) | 2011-06-23 | 2013-07-12 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un compose supramoleculaire capable d'etablir des liaisons hydrogene, et deux huiles siliconees particulieres distinctes |
| BR112018007748B1 (pt) | 2015-11-03 | 2022-07-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Produto de tecido de papel, produto de limpeza, e, artigo absorvente de cuidado pessoal |
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| GB2590316B (en) | 2018-07-25 | 2022-06-01 | Kimberly Clark Co | Process for making three-dimensional foam-laid nonwovens |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL131855C (ja) * | 1964-08-10 | |||
| US3418353A (en) * | 1964-12-28 | 1968-12-24 | Gen Electric | Alkylpolysiloxane fluids |
| GB1129757A (en) * | 1966-05-31 | 1968-10-09 | Wiggins Teape Res Dev | Method of producing a thixotropic liquid suspending medium particularly for the forming of non-woven fibrous webs |
| US3641239A (en) * | 1968-11-06 | 1972-02-08 | Dow Corning | Cosmetic wax composition |
| US4476291A (en) * | 1983-02-22 | 1984-10-09 | General Electric Company | Resins containing β-phenylethyl trifunctional siloxy units and method for making |
| FR2547925B1 (fr) * | 1983-06-23 | 1985-12-20 | Biotrol Sa Lab | Procede pour le dosage successif de divers composants d'un prelevement biologique a partir d'une meme prise d'essai dans une meme enceinte de reaction et reactifs utilises |
| US4574082A (en) * | 1983-07-29 | 1986-03-04 | Revlon, Inc. | One-phase silicone-based cosmetic products containing wax |
| DE3431075A1 (de) * | 1984-08-23 | 1986-02-27 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Organopolysiloxane mit si-gebundenem wasserstoff und sic-gebundenen epoxygruppen, verfahren zu ihrer herstellung und eine verwendung dieser organopolysiloxane |
| DE3436164A1 (de) * | 1984-10-03 | 1986-04-10 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Schmieroelzubereitungen |
| US4699780A (en) * | 1985-05-29 | 1987-10-13 | Estee Lauder Inc. | Cosmetic composition |
| DE3789054T2 (de) * | 1986-12-25 | 1994-07-07 | Toray Industries | Zähe Verbundmaterialien. |
| US5286476A (en) * | 1987-03-30 | 1994-02-15 | Shiseido Company Ltd. | Hair cosmetic composition |
| JPS6424825A (en) * | 1987-07-20 | 1989-01-26 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Epoxy resin composition |
| LU87180A1 (fr) * | 1988-03-28 | 1989-10-26 | Oreal | Utilisation en cosmetique de diorganopolysiloxanes a fonction benzylidene-3 camphre et nouvelles compositions cosmetiques contenant ces composes,destinees a la protection de la peau et des cheveux |
| US5266321A (en) * | 1988-03-31 | 1993-11-30 | Kobayashi Kose Co., Ltd. | Oily make-up cosmetic comprising oil base and silicone gel composition |
| LU87360A1 (fr) * | 1988-10-05 | 1990-05-15 | Oreal | Emulsions d'organopolysiloxanes a fonction diester,leur application dans le traitement textile et cosmetique |
| LU87395A1 (fr) * | 1988-11-22 | 1990-06-12 | Oreal | Utilisation de diorganopolysiloxanes modifies comme anti-oxydants en cosmetique ou en dermatologie |
| JPH02194001A (ja) * | 1989-01-20 | 1990-07-31 | Shin Etsu Chem Co Ltd | ワックス組成物及びその製造方法 |
| FR2644696B1 (fr) * | 1989-03-22 | 1994-04-15 | Oreal | Utilisation en cosmetique de diorganopolysiloxanes a fonction hydroxy-2 benzophenone et compositions cosmetiques contenant ces composes, destinees a la protection de la peau et des cheveux |
| US5211883A (en) * | 1989-04-14 | 1993-05-18 | Kao Corporation | Shampoo composition |
| FR2653331B1 (fr) * | 1989-10-20 | 1994-05-20 | Oreal | Utilisation en cosmetique, pour le traitement des cheveux ou de la peau et/ou en dermatologie, d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere acrylate d'ammonium/acrylamide reticule. |
| US5393521A (en) * | 1989-12-21 | 1995-02-28 | Dep Corporation | Hair treatments utilizing polymethylalkylsiloxanes |
| EP0436212A3 (en) * | 1990-01-02 | 1992-07-29 | General Electric Company | Polyphenylene ether-polyepoxide compositions rapidly curable to flame retardant, solderable materials |
| FR2657617B1 (fr) * | 1990-01-31 | 1994-03-25 | Oreal | Emulsions huile-dans-eau a base de silicones insolubles et d'un agent emulsionnant du type acide ether carboxylique polyoxyalkylene, et leur application en cosmetique et en dermatologie. |
| US5240698A (en) * | 1990-10-02 | 1993-08-31 | General Electric Co. | Aminofunctional silicone compositions and methods of use |
| US5152984A (en) * | 1990-11-20 | 1992-10-06 | Dow Corning Corporation | Hair fixatives |
| EP0495596B1 (en) * | 1991-01-17 | 1995-05-31 | Dow Corning Corporation | Alkylmethylsiloxanes for skin care |
| US5338536A (en) * | 1991-08-08 | 1994-08-16 | General Electric Company | Personal care compositions containing polyalkylsiloxane copolymers |
| US5225188A (en) * | 1991-12-26 | 1993-07-06 | Dow Corning Corporation | Underarm formulations containing alkylmethylsiloxanes |
| US5180580A (en) * | 1992-02-10 | 1993-01-19 | Dow Corning Corporation | Hairstyling preparations containing amidofunctional siloxanes |
| US5290545A (en) * | 1992-06-12 | 1994-03-01 | Dow Corning Corporation | Hair treatment with blended silicones |
| US5288482A (en) * | 1993-03-11 | 1994-02-22 | Dow Corning Corporation | Silicone containing lip care cosmetic composition |
-
1991
- 1991-08-08 US US07/742,258 patent/US5338536A/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-06-25 CA CA002072268A patent/CA2072268A1/en not_active Abandoned
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