JP3761588B2 - ポリアルキルシロキサンコポリマーを含有するパーソナルケア用組成物 - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明はポリアルキルシロキサンコポリマーに関する。特に本発明は、毛髪または皮膚の処置剤或いはトリートメント剤としてポリアルキルシロキサンコポリマー流体またはソフトワックスを含有するパーソナルケア用（個人用途向けの）組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
アルキルポリシロキサンは業界で公知である。たとえば、チエチェン(Teitjen) らの米国特許第４，５７４，０８２号およびブラウン(Brown) の米国特許第３，４１８，３５３号を参照されたい。
チエチェン(Tietjen) らの特許では、内部ケイ素原子の各々に、１〜３０個の炭素原子を有する第一のアルキル基と２〜３０個の炭素原子を有する第二のアルキル基とが結合している。このアルキル基は直鎖でも分枝でもよい。チエチェン(Tietjen) らのアルキルポリシロキサンは化粧品に使われる。
【０００３】
ブラウン(Brown) の特許では、シロキサン骨格の内部ケイ素原子の各々に、メチルかフェニルである第一の有機基（「Ｒ」と表示）と、少なくとも２個の炭素原子を有し脂肪族不飽和を含まない一価の炭化水素基である第二の有機基（「Ｒ1 」と表示）とが結合している。この第二の有機基中の炭化水素基の少なくとも５０％は少なくとも１２個の炭素原子を含有するアルキル基である。ブラウン(Brown) で特に有用であるといわれているのは、第二の有機基Ｒ1 が２種の異なる有機基、すなわちＲ11とＲ111 とからなっており、このＲ11が少なくとも１２個の炭素原子を含有するアルキル基であり、Ｒ111 がＲ11とは異なっていて、脂肪族不飽和を含んでおらず少なくとも２個の炭素原子を含有する一価の炭化水素基を示すものである。ブラウン(Brown) のアルキルポリシロキサンは成形用途で剥離剤として使われている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
特定の長さをもつ直鎖状アルキル側鎖を含有するか、またはすべてが高級アルキルもしくは低級アルキルのいずれかである直鎖状アルキル側鎖を含有する従来のアルキルポリシロキサンは、アルキル側鎖が長くなるにつれて固くかつ脆くなる。これらの固くて脆いという性質のため、これら従来のアルキルポリシロキサンはヘアケア用およびスキンケア用の組成物に使用するには不適切である。すなわち、そのような組成物は、毛髪や皮膚の表面に有効に塗布して延ばすことができるようにするために、流体またはゲル様のポリシロキサンを多量に必要とするからである。
【０００５】
【課題を解決する為の手段】
本発明は、直鎖状の低級アルキル側鎖と直鎖状の高級アルキル側鎖との組合せか、または、直鎖状アルキル側鎖と分枝状アルキル側鎖との組合せを含有するポリアルキルシロキサンコポリマーが、示差走査型熱量計で測定した融解遷移範囲（melting transition）が広く、低めの立上り点と低めのピークとを示す（これは、構造上の変化に基づく融点降下を意味している）という発見に基づいている。すなわち、本発明で使用するポリアルキルシロキサンコポリマーは体温で流体またはソフトワックス（軟臘）であり、毛髪や皮膚に対する塗布性と展延性（すなわち、塗り拡げられる性質）が改良されている。驚くべきことに、本発明で使用するポリアルキルシロキサンコポリマーは、上述した従来のアルキルポリシロキサンより、直接性(substantivity) とヘアコンディショニング特性が良好であるということも判明した。
【０００６】
本発明は、ひとつの見地からは、
（Ａ）以下の（１）〜（８）の中から選択され、約−４０℃〜約＋４０℃の融点を有する有効量のポリアルキルシロキサンコポリマーと、
（Ｂ）化粧品として許容できる担体媒質
からなるパーソナルケア用組成物を提供する：
（１）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、
（ｂ）一般式ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位、および
（ｃ）一般式ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位
からなるポリアルキルシロキサンコポリマー流体；
ただし、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約０．５：１までであり、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１９：１から約３：７までであり；
（２）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、
（ｂ）一般式ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位、および
（ｃ）一般式ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位
からなるポリアルキルシロキサンコポリマー流体；
ただし、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約０．５：１までであり、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約９：１から約１：１９までであり；
（３）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、
（ｂ）一般式ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位、および
（ｃ）一般式ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位
からなるポリアルキルシロキサンコポリマー流体；
ただし、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約０．５：１までであり、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約９：１から約１：１９までであり；
（４）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、
（ｂ）一般式ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位、
（ｃ）一般式ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位、および
（ｄ）一般式ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位
からなるポリアルキルシロキサンコポリマー流体；
ただし、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位およびＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約０．５：１までであり、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１９：１から約３：７までであり、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１：９から約１９：１までであり；
（５）（ａ）一般式Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、
（ｂ）一般式Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、および
（ｃ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官能性単位
からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹脂；
ただし、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比は約４：１から約３：２までであり；
（６）（ａ）一般式Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、
（ｂ）一般式Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、および（ｃ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官能性単位
からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹脂；
ただし、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比は約４：１から約３：２までであり；
（７）（ａ）一般式Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、
（ｂ）一般式Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、および
（ｃ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官能性単位
からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹脂；
ただし、Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比は約４：１から約３：２までであり；
（８）（ａ）一般式Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、
（ｂ）一般式Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、
（ｃ）一般式Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、および
（ｄ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官能性単位
からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹脂；
ただし、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位、Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 単位およびＲc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比は約４：１から約３：２までであり；
なお、上記式中で、「ａ」は０から３までの数、「ｂ」は０から３までの数で、「ａ」＋「ｂ」は３に等しく、「ｃ」は０から２までの数、「ｄ」は１から３までの数で、「ｃ」＋「ｄ」は３に等しく、各Ｒは各々独立して１〜約４個の炭素原子を有するアルキル基、フェニル基またはフェネチル基であり、各Ｒ1 は各々独立して約１５〜約３６個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であり、各Ｒ2 は各々独立して約６〜約１４個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であり、各Ｒ3 は各々独立して約５〜約３６個の炭素原子を有する分枝状アルキル基であり、また、コポリマー中のＲ1 、Ｒ2 およびＲ3 の加重平均はＲ1 ＋Ｒ2 ＋Ｒ3 全体の炭素原子が平均して約１４〜約３０個となるのに充分であるものとする。
【０００７】
本発明は、別の見地からは、上記組成物中のコポリマー（Ａ）自身、上記ポリアルキルシロキサンコポリマーを使用して毛髪および皮膚をトリートメントする方法、ならびに、上記ポリアルキルシロキサンコポリマーをヘアケア用組成物に添加することによってそのようなヘアケア用組成物のコンディショニング能を改善する方法に関する。
【０００８】
【実施例】
本発明は、少なくとも２種類のアルキル側鎖（すなわち、一方は直鎖状のアルキル鎖で、もう一方は別の長さの直鎖状アルキル鎖または分枝状の鎖のいずれかである）を含有するアルキルポリシロキサンコポリマーに関する。シロキサン骨格鎖は、コポリマー（Ａ）（１）〜（Ａ）（４）の場合のように直鎖状でも、コポリマー（Ａ）（５）〜（Ａ）（８）の場合のように分枝状でもよい。
【０００９】
本発明のアルキルポリシロキサンコポリマーは体温において流体かまたはソフトワックスである。コポリマーの融点は、通常約−４０℃〜約＋４０℃であり、約−３０℃〜約＋３５℃であると好ましく、約−２０℃〜約＋３０℃が最も好ましい。スキンケア用では、融点が約２０℃〜約３５℃の範囲が好ましい。ヘアケア用では融点が約−３０℃〜約＋２５℃の範囲であるのが好ましい。
【００１０】
コポリマー中に存在する単位を表わす式中で、Ｒは各々独立して、１〜約４個の炭素原子を有するアルキル基、フェニル基、またはフェネチル基である。Ｒは各々メチルかエチルが好ましく、メチルが最も好ましい。Ｒ1 は各々独立して、約１５〜約３６個の炭素原子、好ましくは約１６〜約２４個の炭素原子、最も好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基である。Ｒ2 は各々独立して、約６〜約１４個の炭素原子、好ましくは約８〜約１４個の炭素原子、最も好ましくは約１０〜約１４個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基である。Ｒ3 は各々独立して、約５〜約３６個の炭素原子、好ましくは約１２〜約３０個の炭素原子、最も好ましくは約１６〜約２８個の炭素原子を有する分枝状アルキル基である。
【００１１】
本発明の組成物に使用するコポリマーにおいて、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 の加重平均は、Ｒ1 ＋Ｒ2 ＋Ｒ3 全体中の炭素原子が平均して約１４〜約３０個、好ましくは約１４〜約２６個、最も好ましくは約１４〜約２４個になるのに充分なものでなければならない。
本発明において、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 の加重平均は、Ｒ1 ＋Ｒ2 ＋Ｒ3 全体中の炭素原子の平均数が上記の値になるのに充分なものでなければならないということは重要である。もし、いずれのコポリマーの場合も、Ｒ1 ＋Ｒ2 ＋Ｒ3 全体中の炭素原子の平均数が１４未満であると、そのコポリマーは薄過ぎて、直接性と滑らかさ（すなわち、馴染み・適合性、延び・拡がり、フィーリング）が低下し、べとつき防止特性も低下する。もしＲ1 ＋Ｒ2 ＋Ｒ3 全体中の炭素原子の平均数が３０を越えると、そのコポリマーはヘアケア用またはスキンケア用の組成物中に使用するのに適さない固くて脆いワックスになってしまう。
【００１２】
成分（Ａ）（１）において、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約０．５：１までであり、約０．２：１から約０．０１：１までが好ましく、約０．１：１から約０．０２：１までが最も好ましい。また、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１９：１から約３：７までであり、約９：１から約１：１までが好ましく、約４：１から約１．５：１までが最も好ましい。
【００１３】
成分（Ａ）（２）において、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約０．５：１までであり、約０．２：１から約０．０１：１までが好ましく、約０．１：１から約０．０２：１までが最も好ましい。ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約９：１から約１：１９までであり、約８５：１５から約１５：８５までが好ましく、約４：１から約１：４までが最も好ましい。
【００１４】
成分（Ａ）（３）において、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約０．５：１までであり、約０．２：１から約０．０１：１までが好ましく、約０．１：１から約０．０２：１までが最も好ましい。ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約９：１から約１：１９までであり、約１５：８５から約８５：１５までが好ましく、約１：４から約４：１までが最も好ましい。
【００１５】
成分（Ａ）（４）においては、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位、ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比が約０．００４：１から約０．５：１までであり、約０．２：１から約０．０１：１までが好ましく、約０．１：１から約０．０２：１までが最も好ましい。ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１９：１から約３：７までであり、約９：１から約１：１までが好ましく、約４：１から約１．５：１までが最も好ましい。ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１：９から約１９：１までであり、約１５：８５から約８５：１５までが好ましく、約１：４から約４：１までが最も好ましい。
【００１６】
成分（Ａ）（５）においては、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比が約４：１から約３：２までであり、約７７：２３から約６２：３８までが好ましく、約７５：２５から約６５：３５までが最も好ましい。
成分（Ａ）（６）においては、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比が約４：１から約３：２までであり、約７７：２３から約６２：３８までが好ましく、約７５：２５から約６５：３５までが最も好ましい。
【００１７】
成分（Ａ）（７）においては、Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比が約４：１から約３：２までであり、約７７：２３から約６２：３８までが好ましく、約７５：２５から約６５：３５までが最も好ましい。
成分（Ａ）（８）においては、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位、Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 単位、Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比が約４：１から約３：２までであり、約７７：２３から約６２：３８までが好ましく、約７５：２５から約６５：３５までが最も好ましい。
【００１８】
なお、コポリマー（Ａ）中の単位を表わしている式中の好ましい態様では、「ａ」が３、「ｂ」が０、「ｃ」が２、「ｄ」が１である。
コポリマー（Ａ）は、さらに、（ｉ）ＲＳｉＯ3/2 単位、（ii）Ｒ1 ＳｉＯ3/2 単位、(iii）Ｒ2 ＳｉＯ3/2 単位、（iv）Ｒ3 ＳｉＯ3/2 単位、または（ｖ）これらの２種以上の組合せの中から選択された三官能性単位を約０．５〜約５０モル％含んでいてもよい。
【００１９】
本発明で使用するアルキルポリシロキサンは業界で公知の方法に従って作成することができる。たとえば、通常のＳｉＨ‐オレフィン付加触媒の存在下で、オルガノ水素ポリシロキサンと式ＣＨ2 ＝ＣＨＹのオレフィン系炭化水素（Ｙは不飽和をもたない直鎖状または分枝状で一価の炭化水素基）とを反応させることによって作成することができる。この方法は、たとえば、米国特許第３，８８５，９８４号および第３，４１８，３５３号（いずれも援用する）に記載されている。
【００２０】
本発明で使用するアルキルポリシロキサンの製造に有用なオルガノ水素ポリシロキサンは、連鎖の骨格上に、または骨格鎖の一方もしくはそれ以上の末端に、ケイ素に結合している水素基を含有する線状の流体であることができる。この線状のオルガノ水素ポリシロキサンはアルキルポリシロキサンコポリマー（Ａ）（１）〜（Ａ）（４）を製造するのに使用される。アルキルポリシロキサンコポリマー（Ａ）（５）〜（Ａ）（８）の製造に有用なオルガノ水素ポリシロキサンは水素を含有する樹脂状シロキサンである。これらのオルガノ水素ポリシロキサンはＲ2 ＨＳｉＯ1/2 単位とＳｉＯ4/2 単位を含有しており、さらにＲ3 ＳｉＯ1/2 単位も含有していてもよい。
【００２１】
アルキルポリシロキサンを作成するのに使用するα‐オレフィンは、（Ｒ1 とＲ2 アルキル鎖を形成するように）直鎖状であることもできるし、または（Ｒ3 アルキル鎖を形成するように）分枝状であることもできる。
オルガノ水素ポリシロキサンとα‐オレフィンとの反応は、一般に通常のＳｉＨ‐オレフィン付加触媒の存在下で行なわれる。これらの触媒は業界で広く知られている。そのような触媒としては、たとえば、ベイリー(Bailey)の米国特許第２，９７０，１５０号に記載の元素状白金触媒、またはスパイヤ(Speier)らの米国特許第２，８２３，２１８号に記載されているクロロ白金酸触媒がある。その他適した触媒の中には、ラモロー(Lamoreaux) の米国特許第３，２２０，９７２号に記載されている白金‐アルコラート、アシュビー(Ashby) の米国特許第３，１５９，６６２号に記載されている白金シクロプロパン錯体、ならびにアシュビー(Ashby) の米国特許第３，１５９，６０１号に記載されているような白金‐エチレン錯体がある。以上の白金触媒のほかに、本発明で使用できる他の適切な付加反応触媒は、パラジウム、ルテニウム、ロジウムなどのような他のVIII族金属である。以上引用した特許すべてを援用する。
【００２２】
本発明の組成物の成分（Ｂ）は化粧品として許容される担体媒質である。「化粧品として許容できる」という用語は、人間の身体、特に人間の毛髪に接触するのに適していることを意味する。水性の担体媒質が使用されることが多い。特定の担体媒質は、本発明の組成物を使用するパーソナルケア製品の種類に応じて変更される。
【００２３】
本発明の組成物を含有させることができるパーソナルケア用製品の例としては、口紅、アイシャドー、ブロンズ（bronzes ）、ブラッシュ（blushes ）、ローション、ハンドクリーム、発汗抑制剤、シャンプー、ヘアコンディショナー、柔軟化剤、消毒薬、日焼け止め剤、洗浄剤、整髪剤、ヘアスプレー、スプリッツ（spritzes）、その他のスキンケア製品とヘアケア製品がある。
【００２４】
シャンプーの場合、本発明で使用するポリアルキルシリコーンは組成物中に存在する唯一のヘアコンディショニング剤とすることができる。有機カチオン性ヘアコンディショニング剤のような他の常用ヘアコンディショニング剤を使用することもできる。しかしながら、処置した後そのまま放置する処置剤(leave-on treatment)として使用することができるしまたは毛髪から濯いで流すことができるヘアコンディショナーが担体媒質であるような組成物中にカチオン性ヘアコンディショニング剤を存在させるほうが普通である。たとえば、本発明で使用するアルキルシリコーンは、バートン(Burton)の米国特許第４，４２１，７４０号（援用する）で使用しているようなクリームリンスコンディショナーに添加することができる。このバートン(Burton)のコンディショナーは、クリームリンス製品として脂肪族アルキル第四級アンモニウム化合物とセチルアルコールの水性エマルションを含有している。バートン(Burton)の特許でも使用されており、本発明で使用することができるコンディショニング用化合物の例としては、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロライドおよびセチルジメチルアミンオキサイドがある。
【００２５】
本発明で使用することができる他のタイプの担体媒質は、「ムース」といわれるつぶれやすい泡状のエーロゾルヘア用品の形態でエーロゾル容器から供給される組成物である。そのような「ムース」製品は、たとえばパデン(Padden)の米国特許第４，５３６，３９０号（援用する）に記載されている。
本発明で使用することができる別のタイプの担体媒質は、エタノール、イソプロパノール、揮発性ポリジメチルシロキサンおよびポリジメチルシクロシロキサン流体のような、化粧品として許容される溶媒である。
【００２６】
自己加圧式エーロゾルスプレーが望まれる場合、窒素や二酸化炭素のような圧縮ガスと共に揮発性炭化水素（たとえば、ｎ‐プロパン、イソプロパン、ｎ‐ブタン、イソブタン）のような通常の噴射剤を使用することができる。
他の担体媒質は当業者には明らかである。
本発明の組成物中に使用するポリアルキルシロキサン（Ａ）の種類と量は、組成物が安定であるようにしなければならないものと理解されたい。
【００２７】
本発明のパーソナルケア用組成物中でコポリマー（Ａ）は、担体媒質（Ｂ）の１００部に対して約０．２５〜約１５重量部の範囲内の量で存在する。一般に、コポリマーの所望の量は個々のパーソナルケア用途に応じて変化する。ヘアケア用組成物の場合、コポリマー（Ａ）は担体媒質（Ｂ）の１００部に対して、通常約０．２５〜約５重量部、好ましくは約０．５〜約３重量部、最も好ましくは約１〜約２．５重量部の範囲内の量で存在する。スキンケア用組成物の場合、コポリマー（Ａ）は担体媒質（Ｂ）の１００部に対して、通常約０．２５〜約１５重量部、好ましくは約１〜約１０重量部、最も好ましくは約３〜約７．５重量部の範囲内で存在する。
【００２８】
本発明のもうひとつ別の態様は、本発明の組成物を使用して毛髪または皮膚を処置する方法である。本発明のアルキルシリコーン組成物で皮膚を処置するには、単に、アルキルシリコーン組成物を皮膚の表面に塗布すればよい。毛髪を処置する場合、毛髪全体に組成物を手で塗布してマッサージしたり、毛髪を組成物中に漬けたり、アルキルシリコーンまたはアルキルシリコーン組成物を毛髪全体にブラッシングしたり櫛で塗布したりもしくはスプレーしたりといったようになんらかの適したやり方で、毛髪の表面にアルキルシリコーンまたはアルキルシリコーン組成物を塗布する。
【００２９】
当業者が本発明を容易に実施するために、限定ではなく例示の意味で以下の実施例を挙げる。特に断わらない限り、部およびパーセントはすべて重量による。
実 験
実施例１
本実施例では、本発明の範囲内のポリアルキルシロキサンコポリマーの製造を例示する。
【００３０】
２５℃の粘度が１５〜２５センチストークスで水素含量が約１．６重量％のトリメチルシリルで連鎖停止したメチル水素ポリシロキサン３１４ｇ、溶媒としてのトルエン５００ｇ、希釈剤としてのデカメチルペンタシクロシロキサン（Ｄ5 ）２００ｇを、凝縮器、温度計、加熱マントル、攪拌機、熱コントローラ、添加漏斗およびウォータートラップを備えた３リットルの丸底三ツ首フラスコに入れた。次にポットを１２０℃に加熱し、トルエンと共に還流して容器を乾燥させた（自由水はトラップで除いた）。容器が乾燥したら、反応混合物にヘキサデセン‐１を約５０ｇ加えた後、ラモロー(Lamoreaux) 触媒を一滴加えて付加反応を開始した。ヘキサデセン‐１は１２００ｇを少しずつ添加漏斗に加えた．残りのオレフィンは発熱を維持するような速度で添加した。オレフィンの添加中、ポットは１１５〜１３０℃の温度に保ち、合計で３滴のラモロー(Lamoreaux) 触媒、すなわちオクチルアルコールに溶かしたクロロ白金酸を反応混合物に添加した。オレフィンの添加が完了した後、赤外分析（Ｉ．Ｒ．）走査により、少量のＳｉＨが残存していることが示された。次にデセン‐１を８０ｇ追加して容器に加えた。Ｉ．Ｒ．走査によってＳｉＨ基が全部消費されたことが示されたときをもって付加反応の終了とした。
【００３１】
この反応混合物を５ｍｍの圧力、２００℃でストリッピングし、窒素でスパージしてトルエンとＤ5 希釈剤を除いた。次に、ストリッピングしたワックスを濾過してジャーに入れ、放置して凝固させた。無色の物質の製造を容易にするために、ワックスの濾過中、カーボンブラック、フラー土およびセライトを１：２：４の比で使用した。得られたワックスは柔らかい組織をもっており、ほとんど無色で（融解）、（ストリッピングと濾過の間に芳香族溶媒が除去されたため）ほとんど無臭であり、融点は約３４℃であった。この生成物は皮膚に塗布したとき容易に拡がり、良好なフィーリングとシルク様の組織をもっていた。
【００３２】
実施例２
本実施例では、実施例１で製造したアルキルポリシロキサンコポリマーを使用したヘアコンディショナーの製造を例示する。
成分をブレンドすることによって下記表１に示す組成を有する組成物を製造した。
【００３３】
【表１】
【００３４】
実施例２で製造した組成物は、湿った状態と乾いた状態のときの櫛通り、柔らかさ、輝きといったような優れたコンディショニング特性を示した。
【００３５】
実施例３
本実施例では、実施例１で製造したアルキルポリシロキサンコポリマーを使用したヘアコンディショナーの製造を例示する。
成分をブレンドすることによって下記表２に示す組成を有する組成物を製造した。
【００３６】
【表２】
実施例３で製造した組成物は、湿った状態と乾いた状態のときの櫛通り、柔らかさ、輝きといったような優れたコンディショニング特性を示した。
【００３７】
実施例４〜６
本実施例では、分枝アルキルシロキサンと直鎖アルキルシロキサンの物理的ブレンドの製造を例示する。
これらの実施例は、分枝アルキル含量が６重量％でアルキル鎖長が炭素原子１６個のアルキルポリシロキサンを柔らかくするかまたはゲル様にする目的で実施した。
【００３８】
物理的ブレンドを３種用意した。
実施例４のブレンドは、分枝アルキル含量が６重量％でアルキル鎖長が炭素原子１６個のアルキルポリシロキサンを５０重量％、分枝アルキル含量が５７重量％でアルキル鎖長が炭素原子約２０〜２８個のアルキルポリシロキサンを５０重量％含有していた。
【００３９】
実施例５のブレンドは、分枝アルキル含量が６重量％でアルキル鎖長が炭素原子１６個のアルキルポリシロキサンを２５重量％、分枝アルキル含量が５７重量％でアルキル鎖長が炭素原子約２０〜２８個のアルキルポリシロキサンを７５重量％含有していた。
実施例６のブレンドは、分枝アルキル含量が６重量％でアルキル鎖長が炭素原子１６個のアルキルポリシロキサンを７５重量％、分枝アルキル含量が５７重量％でアルキル鎖長が炭素原子約２０〜２８個のアルキルポリシロキサンを２５重量％含有していた。
【００４０】
各実施例で、２種のポリマーを加熱して液体にし、スパチュラで混合した後、室温に冷却した。予想に反してこの材料は混和しなかった。各実施例で、液体の材料から白色の固体が分離した。固体の量は、炭素１６個のアルキル鎖を含有するアルキルシロキサンの量に相当していた。
実施例７〜９
本実施例では、ほとんど直鎖状の２種のアルキルシロキサンの物理的ブレンドで得られた結果を例示する。
【００４１】
使用した２種のポリマーは、分枝アルキル含量が６重量％でアルキル鎖長が炭素原子１６個のアルキルポリシロキサンワックス（「Ｃ16アルキルシロキサン」）と、分枝アルキル含量が６重量％でアルキル鎖長が炭素原子１４個のアルキルポリシロキサンワックス（「Ｃ14アルキルシロキサン」）であった。
上記２種のポリマーのブレンドを含有するサンプルを３種調製した。
【００４２】
実施例７のブレンドは、Ｃ14アルキルシロキサンを５０重量％、Ｃ16アルキルシロキサンを５０重量％含有していた。実施例８のブレンドは、Ｃ14アルキルシロキサンを２５重量％、Ｃ16アルキルシロキサンを７５重量％含有していた。実施例９のブレンドは、Ｃ14アルキルシロキサンを７５重量％、Ｃ16アルキルシロキサンを２５重量％含有していた。
【００４３】
各実施例で、ポリマーのブレンドを秤量してアルミニウム製の鍋に入れ、加熱して液体にした後、室温に冷却した。得られたブレンドは柔らかい固体であった。この物理的ブレンドのＤＳＣでは２つの異なるピークが得られた。一方は０℃から始まって２０℃にピークがあり、もうひとつのピークは３４℃で始まって３８℃にピークを示した。これらのＤＳＣの結果は、Ｃ16アルキルシロキサンとＣ14アルキルシロキサン自身のそれぞれのピークに対応していた。
【００４４】
実施例１０
実施例７〜９で使用した「Ｃ16アルキルシロキサン」と「Ｃ14アルキルシロキサン」の化学的ブレンドを実施例１で記載した手順に従って製造した。柔らかい固体であった実施例７〜９で製造した物理的ブレンドとは異なり、この化学的ブレンドは粘稠な液体であった。この化学的ブレンドに対するＤＳＣの結果も、実施例７〜９の物理的ブレンドに対して得られたＤＳＣの結果とは異なっていた。化学的ブレンドのＤＳＣでは、２０℃で始まって２５℃にピークがあり、３３℃まで拡がっている広範囲なピーク（肩付き）が得られた。
【００４５】
すなわち、本実施例は物理的ブレンドの特性が化学的ブレンドの特性と異なることを示している。
比較例Ａ
以下の成分を以下の量でブレンドすることによってベースコンディショナーを製造した。
バリソフト(Varisoft)（登録商標）ＣＲＣ ４．００重量部
セタース(Ceteareth) ‐２０ ０．３０重量部
クエン酸 ０．０５重量部
ケイトン(Kathon)ＣＧ ０．０５重量部
水 ９５．６０重量部
ブレンドのｐＨはクエン酸を追加して４．５に調節した。このブレンドは以下の実施例で比較のための対照として使用した。
【００４６】
比較例Ｂおよび１１ならびに実施例１２〜１４
比較例Ａで製造したベースコンディショナーと下記表３に示すいろいろなアルキルポリシロキサンとを含有する５種の組成物を製造した。各組成物で、ベースコンディショナーに１．２５重量％のアルキルポリシロキサンを配合し、水の含量をその分だけ減らして１００部とした。
【００４７】
【表３】
表 ３
例１１〜１４：アルキルポリシロキサン
例番号 アルキルポリシロキサンの説明
比較例Ｂ Ｃ14液体（分枝５．６％）
比較例１１ Ｃ16ソフトワックス（分枝６．０％）
実施例１２ Ｃ14が５０％、Ｃ16が５０％の濃厚な液体
実施例１３ Ｃ16〜Ｃ18の粘稠な液体（分枝３２％）５０％
実施例１４ Ｃ16〜Ｃ18が５０％、Ｃ16が５０％のゲル（分枝１９％）
各組成物を複数の毛髪見本で試験した。いくつかの特性を観察し、比較例Ａで製造した対照組成物（アルキルシリコーンを含まない）に対して評価した。評価基準は次の通り。
（−）（−） 対照よりずっと悪い
（−） 対照より悪い
（０） 対照と同じ
（＋） 対照より良い
（＋）（＋） 対照よりずっと良い
測定した組成物の特性と対応する対照に対する採点を下記表４に示す。
【００４８】
【表４】
表 ４
比較例Ｂおよび１１ならびに実施例１２〜１４：特性
評 価
特 性 比較例Ｂ 比較例11 実施例12 実施例13 実施例14
濡れている状態 （＋） （−） （＋） (+)(+) (-)(-)
での櫛通り
乾いている状態 （＋） （−） （０） （＋） （−）
での櫛通り
輝き （＋） （０） （＋） （０） （０）
柔らかさ （＋） （＋） （＋） （０） （０）
静電コントロール （０） （＋） （＋） （＋） （＋）
全体の外観 (+)(+) （０） (+)(+) （＋） （０）
比較例Ｂおよび実施例１２と１３で製造した組成物は室温で液体であり、比較例Ａで製造した組成物より全体としての結果が良好であった。
【００４９】
次に、比較例Ｂおよび１１ならびに実施例１２〜１４で製造した組成物の直接性を皮膚に塗布して水で取り除くことによって試験した。髭を剃った皮膚の約５ｃｍの部分に各組成物を約１／４ｃｃ塗布した。処置した部分を常に動かしながら４０分暖かいお湯に漬けた。各々の部分を風乾した。フローペンを用いて各部分に印を付けた。しかし、比較例１１と実施例１４で製造した組成物では明らかに大量の膜が皮膚に残っていたので、この方法でさらに試験する必要がなかった。その後、各部分を柔らかい吸収性のケムワイプ(chem-wipe) で拭いて印を取ろうとした。皮膚の上にシリコーンがあると、インクが皮膚に接触するのが防がれ、印は簡単に拭き取れる。
【００５０】
直接性は次の系を使用して測定した。
１ インクの染みの印は拭き取れない。
２ 対照より少ないがまだかなりインクの染みがある。
３ インクの染みは少ない。
【００５１】
４ インクの染みなし。
組成物の評価を表５に示す。
【００５２】
【表５】
表 ５
比較例Ａおよび１１ならびに実施例１２〜１４：直接性
実施例番号 評 価
比較例Ａ １
比較例Ｂ ３
比較例１１ ４*
１２ ３
１３ ３
１４ ４*
* 試験はしなかったが、膜が残っていた点を評価した。
次に、実施例１４で製造した組成物を水中油組成物（アルキルポリシロキサン濃度は７重量％）および油中水組成物（アルキルポリシロキサン濃度は５重量％）に調合し、同じ方法を用いて直接性を試験した。比較例は、実施例１４で使用したアルキルポリシロキサンを含有しない水中油および油中水組成物を使用して実施した。
【００５３】
アルキルポリシロキサンを含有する水中油組成物と油中水組成物は各々、アルキルポリシロキサンを含有しない対応の対照組成物より良好な直接性をもっていた。
【産業上の利用分野】
本発明はポリアルキルシロキサンコポリマーに関する。特に本発明は、毛髪または皮膚の処置剤或いはトリートメント剤としてポリアルキルシロキサンコポリマー流体またはソフトワックスを含有するパーソナルケア用（個人用途向けの）組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
アルキルポリシロキサンは業界で公知である。たとえば、チエチェン(Teitjen) らの米国特許第４，５７４，０８２号およびブラウン(Brown) の米国特許第３，４１８，３５３号を参照されたい。
チエチェン(Tietjen) らの特許では、内部ケイ素原子の各々に、１〜３０個の炭素原子を有する第一のアルキル基と２〜３０個の炭素原子を有する第二のアルキル基とが結合している。このアルキル基は直鎖でも分枝でもよい。チエチェン(Tietjen) らのアルキルポリシロキサンは化粧品に使われる。
【０００３】
ブラウン(Brown) の特許では、シロキサン骨格の内部ケイ素原子の各々に、メチルかフェニルである第一の有機基（「Ｒ」と表示）と、少なくとも２個の炭素原子を有し脂肪族不飽和を含まない一価の炭化水素基である第二の有機基（「Ｒ1 」と表示）とが結合している。この第二の有機基中の炭化水素基の少なくとも５０％は少なくとも１２個の炭素原子を含有するアルキル基である。ブラウン(Brown) で特に有用であるといわれているのは、第二の有機基Ｒ1 が２種の異なる有機基、すなわちＲ11とＲ111 とからなっており、このＲ11が少なくとも１２個の炭素原子を含有するアルキル基であり、Ｒ111 がＲ11とは異なっていて、脂肪族不飽和を含んでおらず少なくとも２個の炭素原子を含有する一価の炭化水素基を示すものである。ブラウン(Brown) のアルキルポリシロキサンは成形用途で剥離剤として使われている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
特定の長さをもつ直鎖状アルキル側鎖を含有するか、またはすべてが高級アルキルもしくは低級アルキルのいずれかである直鎖状アルキル側鎖を含有する従来のアルキルポリシロキサンは、アルキル側鎖が長くなるにつれて固くかつ脆くなる。これらの固くて脆いという性質のため、これら従来のアルキルポリシロキサンはヘアケア用およびスキンケア用の組成物に使用するには不適切である。すなわち、そのような組成物は、毛髪や皮膚の表面に有効に塗布して延ばすことができるようにするために、流体またはゲル様のポリシロキサンを多量に必要とするからである。
【０００５】
【課題を解決する為の手段】
本発明は、直鎖状の低級アルキル側鎖と直鎖状の高級アルキル側鎖との組合せか、または、直鎖状アルキル側鎖と分枝状アルキル側鎖との組合せを含有するポリアルキルシロキサンコポリマーが、示差走査型熱量計で測定した融解遷移範囲（melting transition）が広く、低めの立上り点と低めのピークとを示す（これは、構造上の変化に基づく融点降下を意味している）という発見に基づいている。すなわち、本発明で使用するポリアルキルシロキサンコポリマーは体温で流体またはソフトワックス（軟臘）であり、毛髪や皮膚に対する塗布性と展延性（すなわち、塗り拡げられる性質）が改良されている。驚くべきことに、本発明で使用するポリアルキルシロキサンコポリマーは、上述した従来のアルキルポリシロキサンより、直接性(substantivity) とヘアコンディショニング特性が良好であるということも判明した。
【０００６】
本発明は、ひとつの見地からは、
（Ａ）以下の（１）〜（８）の中から選択され、約−４０℃〜約＋４０℃の融点を有する有効量のポリアルキルシロキサンコポリマーと、
（Ｂ）化粧品として許容できる担体媒質
からなるパーソナルケア用組成物を提供する：
（１）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、
（ｂ）一般式ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位、および
（ｃ）一般式ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位
からなるポリアルキルシロキサンコポリマー流体；
ただし、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約０．５：１までであり、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１９：１から約３：７までであり；
（２）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、
（ｂ）一般式ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位、および
（ｃ）一般式ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位
からなるポリアルキルシロキサンコポリマー流体；
ただし、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約０．５：１までであり、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約９：１から約１：１９までであり；
（３）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、
（ｂ）一般式ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位、および
（ｃ）一般式ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位
からなるポリアルキルシロキサンコポリマー流体；
ただし、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約０．５：１までであり、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約９：１から約１：１９までであり；
（４）（ａ）一般式Ｒa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、
（ｂ）一般式ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位、
（ｃ）一般式ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位、および
（ｄ）一般式ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 を有する二官能性単位
からなるポリアルキルシロキサンコポリマー流体；
ただし、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位およびＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約０．５：１までであり、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１９：１から約３：７までであり、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１：９から約１９：１までであり；
（５）（ａ）一般式Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、
（ｂ）一般式Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、および
（ｃ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官能性単位
からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹脂；
ただし、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比は約４：１から約３：２までであり；
（６）（ａ）一般式Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、
（ｂ）一般式Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、および（ｃ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官能性単位
からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹脂；
ただし、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比は約４：１から約３：２までであり；
（７）（ａ）一般式Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、
（ｂ）一般式Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、および
（ｃ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官能性単位
からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹脂；
ただし、Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比は約４：１から約３：２までであり；
（８）（ａ）一般式Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、
（ｂ）一般式Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、
（ｃ）一般式Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 を有する単官能性単位、および
（ｄ）式ＳｉＯ4/2 を有する四官能性単位
からなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹脂；
ただし、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位、Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 単位およびＲc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比は約４：１から約３：２までであり；
なお、上記式中で、「ａ」は０から３までの数、「ｂ」は０から３までの数で、「ａ」＋「ｂ」は３に等しく、「ｃ」は０から２までの数、「ｄ」は１から３までの数で、「ｃ」＋「ｄ」は３に等しく、各Ｒは各々独立して１〜約４個の炭素原子を有するアルキル基、フェニル基またはフェネチル基であり、各Ｒ1 は各々独立して約１５〜約３６個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であり、各Ｒ2 は各々独立して約６〜約１４個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であり、各Ｒ3 は各々独立して約５〜約３６個の炭素原子を有する分枝状アルキル基であり、また、コポリマー中のＲ1 、Ｒ2 およびＲ3 の加重平均はＲ1 ＋Ｒ2 ＋Ｒ3 全体の炭素原子が平均して約１４〜約３０個となるのに充分であるものとする。
【０００７】
本発明は、別の見地からは、上記組成物中のコポリマー（Ａ）自身、上記ポリアルキルシロキサンコポリマーを使用して毛髪および皮膚をトリートメントする方法、ならびに、上記ポリアルキルシロキサンコポリマーをヘアケア用組成物に添加することによってそのようなヘアケア用組成物のコンディショニング能を改善する方法に関する。
【０００８】
【実施例】
本発明は、少なくとも２種類のアルキル側鎖（すなわち、一方は直鎖状のアルキル鎖で、もう一方は別の長さの直鎖状アルキル鎖または分枝状の鎖のいずれかである）を含有するアルキルポリシロキサンコポリマーに関する。シロキサン骨格鎖は、コポリマー（Ａ）（１）〜（Ａ）（４）の場合のように直鎖状でも、コポリマー（Ａ）（５）〜（Ａ）（８）の場合のように分枝状でもよい。
【０００９】
本発明のアルキルポリシロキサンコポリマーは体温において流体かまたはソフトワックスである。コポリマーの融点は、通常約−４０℃〜約＋４０℃であり、約−３０℃〜約＋３５℃であると好ましく、約−２０℃〜約＋３０℃が最も好ましい。スキンケア用では、融点が約２０℃〜約３５℃の範囲が好ましい。ヘアケア用では融点が約−３０℃〜約＋２５℃の範囲であるのが好ましい。
【００１０】
コポリマー中に存在する単位を表わす式中で、Ｒは各々独立して、１〜約４個の炭素原子を有するアルキル基、フェニル基、またはフェネチル基である。Ｒは各々メチルかエチルが好ましく、メチルが最も好ましい。Ｒ1 は各々独立して、約１５〜約３６個の炭素原子、好ましくは約１６〜約２４個の炭素原子、最も好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基である。Ｒ2 は各々独立して、約６〜約１４個の炭素原子、好ましくは約８〜約１４個の炭素原子、最も好ましくは約１０〜約１４個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基である。Ｒ3 は各々独立して、約５〜約３６個の炭素原子、好ましくは約１２〜約３０個の炭素原子、最も好ましくは約１６〜約２８個の炭素原子を有する分枝状アルキル基である。
【００１１】
本発明の組成物に使用するコポリマーにおいて、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 の加重平均は、Ｒ1 ＋Ｒ2 ＋Ｒ3 全体中の炭素原子が平均して約１４〜約３０個、好ましくは約１４〜約２６個、最も好ましくは約１４〜約２４個になるのに充分なものでなければならない。
本発明において、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 の加重平均は、Ｒ1 ＋Ｒ2 ＋Ｒ3 全体中の炭素原子の平均数が上記の値になるのに充分なものでなければならないということは重要である。もし、いずれのコポリマーの場合も、Ｒ1 ＋Ｒ2 ＋Ｒ3 全体中の炭素原子の平均数が１４未満であると、そのコポリマーは薄過ぎて、直接性と滑らかさ（すなわち、馴染み・適合性、延び・拡がり、フィーリング）が低下し、べとつき防止特性も低下する。もしＲ1 ＋Ｒ2 ＋Ｒ3 全体中の炭素原子の平均数が３０を越えると、そのコポリマーはヘアケア用またはスキンケア用の組成物中に使用するのに適さない固くて脆いワックスになってしまう。
【００１２】
成分（Ａ）（１）において、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約０．５：１までであり、約０．２：１から約０．０１：１までが好ましく、約０．１：１から約０．０２：１までが最も好ましい。また、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１９：１から約３：７までであり、約９：１から約１：１までが好ましく、約４：１から約１．５：１までが最も好ましい。
【００１３】
成分（Ａ）（２）において、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約０．５：１までであり、約０．２：１から約０．０１：１までが好ましく、約０．１：１から約０．０２：１までが最も好ましい。ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約９：１から約１：１９までであり、約８５：１５から約１５：８５までが好ましく、約４：１から約１：４までが最も好ましい。
【００１４】
成分（Ａ）（３）において、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比は約０．００４：１から約０．５：１までであり、約０．２：１から約０．０１：１までが好ましく、約０．１：１から約０．０２：１までが最も好ましい。ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約９：１から約１：１９までであり、約１５：８５から約８５：１５までが好ましく、約１：４から約４：１までが最も好ましい。
【００１５】
成分（Ａ）（４）においては、ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位、ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位、ＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲa Ｒ1 b ＳｉＯ1/2 単位のモル比が約０．００４：１から約０．５：１までであり、約０．２：１から約０．０１：１までが好ましく、約０．１：１から約０．０２：１までが最も好ましい。ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位対ＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１９：１から約３：７までであり、約９：１から約１：１までが好ましく、約４：１から約１．５：１までが最も好ましい。ＲＲ1 ＳｉＯ2/2 単位とＲＲ2 ＳｉＯ2/2 単位の合計に対するＲＲ3 ＳｉＯ2/2 単位のモル比は約１：９から約１９：１までであり、約１５：８５から約８５：１５までが好ましく、約１：４から約４：１までが最も好ましい。
【００１６】
成分（Ａ）（５）においては、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比が約４：１から約３：２までであり、約７７：２３から約６２：３８までが好ましく、約７５：２５から約６５：３５までが最も好ましい。
成分（Ａ）（６）においては、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比が約４：１から約３：２までであり、約７７：２３から約６２：３８までが好ましく、約７５：２５から約６５：３５までが最も好ましい。
【００１７】
成分（Ａ）（７）においては、Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 単位とＲc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比が約４：１から約３：２までであり、約７７：２３から約６２：３８までが好ましく、約７５：２５から約６５：３５までが最も好ましい。
成分（Ａ）（８）においては、Ｒc Ｒ1 d ＳｉＯ1/2 単位、Ｒc Ｒ2 d ＳｉＯ1/2 単位、Ｒc Ｒ3 d ＳｉＯ1/2 単位の合計対ＳｉＯ4/2 単位のモル比が約４：１から約３：２までであり、約７７：２３から約６２：３８までが好ましく、約７５：２５から約６５：３５までが最も好ましい。
【００１８】
なお、コポリマー（Ａ）中の単位を表わしている式中の好ましい態様では、「ａ」が３、「ｂ」が０、「ｃ」が２、「ｄ」が１である。
コポリマー（Ａ）は、さらに、（ｉ）ＲＳｉＯ3/2 単位、（ii）Ｒ1 ＳｉＯ3/2 単位、(iii）Ｒ2 ＳｉＯ3/2 単位、（iv）Ｒ3 ＳｉＯ3/2 単位、または（ｖ）これらの２種以上の組合せの中から選択された三官能性単位を約０．５〜約５０モル％含んでいてもよい。
【００１９】
本発明で使用するアルキルポリシロキサンは業界で公知の方法に従って作成することができる。たとえば、通常のＳｉＨ‐オレフィン付加触媒の存在下で、オルガノ水素ポリシロキサンと式ＣＨ2 ＝ＣＨＹのオレフィン系炭化水素（Ｙは不飽和をもたない直鎖状または分枝状で一価の炭化水素基）とを反応させることによって作成することができる。この方法は、たとえば、米国特許第３，８８５，９８４号および第３，４１８，３５３号（いずれも援用する）に記載されている。
【００２０】
本発明で使用するアルキルポリシロキサンの製造に有用なオルガノ水素ポリシロキサンは、連鎖の骨格上に、または骨格鎖の一方もしくはそれ以上の末端に、ケイ素に結合している水素基を含有する線状の流体であることができる。この線状のオルガノ水素ポリシロキサンはアルキルポリシロキサンコポリマー（Ａ）（１）〜（Ａ）（４）を製造するのに使用される。アルキルポリシロキサンコポリマー（Ａ）（５）〜（Ａ）（８）の製造に有用なオルガノ水素ポリシロキサンは水素を含有する樹脂状シロキサンである。これらのオルガノ水素ポリシロキサンはＲ2 ＨＳｉＯ1/2 単位とＳｉＯ4/2 単位を含有しており、さらにＲ3 ＳｉＯ1/2 単位も含有していてもよい。
【００２１】
アルキルポリシロキサンを作成するのに使用するα‐オレフィンは、（Ｒ1 とＲ2 アルキル鎖を形成するように）直鎖状であることもできるし、または（Ｒ3 アルキル鎖を形成するように）分枝状であることもできる。
オルガノ水素ポリシロキサンとα‐オレフィンとの反応は、一般に通常のＳｉＨ‐オレフィン付加触媒の存在下で行なわれる。これらの触媒は業界で広く知られている。そのような触媒としては、たとえば、ベイリー(Bailey)の米国特許第２，９７０，１５０号に記載の元素状白金触媒、またはスパイヤ(Speier)らの米国特許第２，８２３，２１８号に記載されているクロロ白金酸触媒がある。その他適した触媒の中には、ラモロー(Lamoreaux) の米国特許第３，２２０，９７２号に記載されている白金‐アルコラート、アシュビー(Ashby) の米国特許第３，１５９，６６２号に記載されている白金シクロプロパン錯体、ならびにアシュビー(Ashby) の米国特許第３，１５９，６０１号に記載されているような白金‐エチレン錯体がある。以上の白金触媒のほかに、本発明で使用できる他の適切な付加反応触媒は、パラジウム、ルテニウム、ロジウムなどのような他のVIII族金属である。以上引用した特許すべてを援用する。
【００２２】
本発明の組成物の成分（Ｂ）は化粧品として許容される担体媒質である。「化粧品として許容できる」という用語は、人間の身体、特に人間の毛髪に接触するのに適していることを意味する。水性の担体媒質が使用されることが多い。特定の担体媒質は、本発明の組成物を使用するパーソナルケア製品の種類に応じて変更される。
【００２３】
本発明の組成物を含有させることができるパーソナルケア用製品の例としては、口紅、アイシャドー、ブロンズ（bronzes ）、ブラッシュ（blushes ）、ローション、ハンドクリーム、発汗抑制剤、シャンプー、ヘアコンディショナー、柔軟化剤、消毒薬、日焼け止め剤、洗浄剤、整髪剤、ヘアスプレー、スプリッツ（spritzes）、その他のスキンケア製品とヘアケア製品がある。
【００２４】
シャンプーの場合、本発明で使用するポリアルキルシリコーンは組成物中に存在する唯一のヘアコンディショニング剤とすることができる。有機カチオン性ヘアコンディショニング剤のような他の常用ヘアコンディショニング剤を使用することもできる。しかしながら、処置した後そのまま放置する処置剤(leave-on treatment)として使用することができるしまたは毛髪から濯いで流すことができるヘアコンディショナーが担体媒質であるような組成物中にカチオン性ヘアコンディショニング剤を存在させるほうが普通である。たとえば、本発明で使用するアルキルシリコーンは、バートン(Burton)の米国特許第４，４２１，７４０号（援用する）で使用しているようなクリームリンスコンディショナーに添加することができる。このバートン(Burton)のコンディショナーは、クリームリンス製品として脂肪族アルキル第四級アンモニウム化合物とセチルアルコールの水性エマルションを含有している。バートン(Burton)の特許でも使用されており、本発明で使用することができるコンディショニング用化合物の例としては、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロライドおよびセチルジメチルアミンオキサイドがある。
【００２５】
本発明で使用することができる他のタイプの担体媒質は、「ムース」といわれるつぶれやすい泡状のエーロゾルヘア用品の形態でエーロゾル容器から供給される組成物である。そのような「ムース」製品は、たとえばパデン(Padden)の米国特許第４，５３６，３９０号（援用する）に記載されている。
本発明で使用することができる別のタイプの担体媒質は、エタノール、イソプロパノール、揮発性ポリジメチルシロキサンおよびポリジメチルシクロシロキサン流体のような、化粧品として許容される溶媒である。
【００２６】
自己加圧式エーロゾルスプレーが望まれる場合、窒素や二酸化炭素のような圧縮ガスと共に揮発性炭化水素（たとえば、ｎ‐プロパン、イソプロパン、ｎ‐ブタン、イソブタン）のような通常の噴射剤を使用することができる。
他の担体媒質は当業者には明らかである。
本発明の組成物中に使用するポリアルキルシロキサン（Ａ）の種類と量は、組成物が安定であるようにしなければならないものと理解されたい。
【００２７】
本発明のパーソナルケア用組成物中でコポリマー（Ａ）は、担体媒質（Ｂ）の１００部に対して約０．２５〜約１５重量部の範囲内の量で存在する。一般に、コポリマーの所望の量は個々のパーソナルケア用途に応じて変化する。ヘアケア用組成物の場合、コポリマー（Ａ）は担体媒質（Ｂ）の１００部に対して、通常約０．２５〜約５重量部、好ましくは約０．５〜約３重量部、最も好ましくは約１〜約２．５重量部の範囲内の量で存在する。スキンケア用組成物の場合、コポリマー（Ａ）は担体媒質（Ｂ）の１００部に対して、通常約０．２５〜約１５重量部、好ましくは約１〜約１０重量部、最も好ましくは約３〜約７．５重量部の範囲内で存在する。
【００２８】
本発明のもうひとつ別の態様は、本発明の組成物を使用して毛髪または皮膚を処置する方法である。本発明のアルキルシリコーン組成物で皮膚を処置するには、単に、アルキルシリコーン組成物を皮膚の表面に塗布すればよい。毛髪を処置する場合、毛髪全体に組成物を手で塗布してマッサージしたり、毛髪を組成物中に漬けたり、アルキルシリコーンまたはアルキルシリコーン組成物を毛髪全体にブラッシングしたり櫛で塗布したりもしくはスプレーしたりといったようになんらかの適したやり方で、毛髪の表面にアルキルシリコーンまたはアルキルシリコーン組成物を塗布する。
【００２９】
当業者が本発明を容易に実施するために、限定ではなく例示の意味で以下の実施例を挙げる。特に断わらない限り、部およびパーセントはすべて重量による。
実 験
実施例１
本実施例では、本発明の範囲内のポリアルキルシロキサンコポリマーの製造を例示する。
【００３０】
２５℃の粘度が１５〜２５センチストークスで水素含量が約１．６重量％のトリメチルシリルで連鎖停止したメチル水素ポリシロキサン３１４ｇ、溶媒としてのトルエン５００ｇ、希釈剤としてのデカメチルペンタシクロシロキサン（Ｄ5 ）２００ｇを、凝縮器、温度計、加熱マントル、攪拌機、熱コントローラ、添加漏斗およびウォータートラップを備えた３リットルの丸底三ツ首フラスコに入れた。次にポットを１２０℃に加熱し、トルエンと共に還流して容器を乾燥させた（自由水はトラップで除いた）。容器が乾燥したら、反応混合物にヘキサデセン‐１を約５０ｇ加えた後、ラモロー(Lamoreaux) 触媒を一滴加えて付加反応を開始した。ヘキサデセン‐１は１２００ｇを少しずつ添加漏斗に加えた．残りのオレフィンは発熱を維持するような速度で添加した。オレフィンの添加中、ポットは１１５〜１３０℃の温度に保ち、合計で３滴のラモロー(Lamoreaux) 触媒、すなわちオクチルアルコールに溶かしたクロロ白金酸を反応混合物に添加した。オレフィンの添加が完了した後、赤外分析（Ｉ．Ｒ．）走査により、少量のＳｉＨが残存していることが示された。次にデセン‐１を８０ｇ追加して容器に加えた。Ｉ．Ｒ．走査によってＳｉＨ基が全部消費されたことが示されたときをもって付加反応の終了とした。
【００３１】
この反応混合物を５ｍｍの圧力、２００℃でストリッピングし、窒素でスパージしてトルエンとＤ5 希釈剤を除いた。次に、ストリッピングしたワックスを濾過してジャーに入れ、放置して凝固させた。無色の物質の製造を容易にするために、ワックスの濾過中、カーボンブラック、フラー土およびセライトを１：２：４の比で使用した。得られたワックスは柔らかい組織をもっており、ほとんど無色で（融解）、（ストリッピングと濾過の間に芳香族溶媒が除去されたため）ほとんど無臭であり、融点は約３４℃であった。この生成物は皮膚に塗布したとき容易に拡がり、良好なフィーリングとシルク様の組織をもっていた。
【００３２】
実施例２
本実施例では、実施例１で製造したアルキルポリシロキサンコポリマーを使用したヘアコンディショナーの製造を例示する。
成分をブレンドすることによって下記表１に示す組成を有する組成物を製造した。
【００３３】
【表１】
【００３５】
実施例３
本実施例では、実施例１で製造したアルキルポリシロキサンコポリマーを使用したヘアコンディショナーの製造を例示する。
成分をブレンドすることによって下記表２に示す組成を有する組成物を製造した。
【００３６】
【表２】
【００３７】
実施例４〜６
本実施例では、分枝アルキルシロキサンと直鎖アルキルシロキサンの物理的ブレンドの製造を例示する。
これらの実施例は、分枝アルキル含量が６重量％でアルキル鎖長が炭素原子１６個のアルキルポリシロキサンを柔らかくするかまたはゲル様にする目的で実施した。
【００３８】
物理的ブレンドを３種用意した。
実施例４のブレンドは、分枝アルキル含量が６重量％でアルキル鎖長が炭素原子１６個のアルキルポリシロキサンを５０重量％、分枝アルキル含量が５７重量％でアルキル鎖長が炭素原子約２０〜２８個のアルキルポリシロキサンを５０重量％含有していた。
【００３９】
実施例５のブレンドは、分枝アルキル含量が６重量％でアルキル鎖長が炭素原子１６個のアルキルポリシロキサンを２５重量％、分枝アルキル含量が５７重量％でアルキル鎖長が炭素原子約２０〜２８個のアルキルポリシロキサンを７５重量％含有していた。
実施例６のブレンドは、分枝アルキル含量が６重量％でアルキル鎖長が炭素原子１６個のアルキルポリシロキサンを７５重量％、分枝アルキル含量が５７重量％でアルキル鎖長が炭素原子約２０〜２８個のアルキルポリシロキサンを２５重量％含有していた。
【００４０】
各実施例で、２種のポリマーを加熱して液体にし、スパチュラで混合した後、室温に冷却した。予想に反してこの材料は混和しなかった。各実施例で、液体の材料から白色の固体が分離した。固体の量は、炭素１６個のアルキル鎖を含有するアルキルシロキサンの量に相当していた。
実施例７〜９
本実施例では、ほとんど直鎖状の２種のアルキルシロキサンの物理的ブレンドで得られた結果を例示する。
【００４１】
使用した２種のポリマーは、分枝アルキル含量が６重量％でアルキル鎖長が炭素原子１６個のアルキルポリシロキサンワックス（「Ｃ16アルキルシロキサン」）と、分枝アルキル含量が６重量％でアルキル鎖長が炭素原子１４個のアルキルポリシロキサンワックス（「Ｃ14アルキルシロキサン」）であった。
上記２種のポリマーのブレンドを含有するサンプルを３種調製した。
【００４２】
実施例７のブレンドは、Ｃ14アルキルシロキサンを５０重量％、Ｃ16アルキルシロキサンを５０重量％含有していた。実施例８のブレンドは、Ｃ14アルキルシロキサンを２５重量％、Ｃ16アルキルシロキサンを７５重量％含有していた。実施例９のブレンドは、Ｃ14アルキルシロキサンを７５重量％、Ｃ16アルキルシロキサンを２５重量％含有していた。
【００４３】
各実施例で、ポリマーのブレンドを秤量してアルミニウム製の鍋に入れ、加熱して液体にした後、室温に冷却した。得られたブレンドは柔らかい固体であった。この物理的ブレンドのＤＳＣでは２つの異なるピークが得られた。一方は０℃から始まって２０℃にピークがあり、もうひとつのピークは３４℃で始まって３８℃にピークを示した。これらのＤＳＣの結果は、Ｃ16アルキルシロキサンとＣ14アルキルシロキサン自身のそれぞれのピークに対応していた。
【００４４】
実施例１０
実施例７〜９で使用した「Ｃ16アルキルシロキサン」と「Ｃ14アルキルシロキサン」の化学的ブレンドを実施例１で記載した手順に従って製造した。柔らかい固体であった実施例７〜９で製造した物理的ブレンドとは異なり、この化学的ブレンドは粘稠な液体であった。この化学的ブレンドに対するＤＳＣの結果も、実施例７〜９の物理的ブレンドに対して得られたＤＳＣの結果とは異なっていた。化学的ブレンドのＤＳＣでは、２０℃で始まって２５℃にピークがあり、３３℃まで拡がっている広範囲なピーク（肩付き）が得られた。
【００４５】
すなわち、本実施例は物理的ブレンドの特性が化学的ブレンドの特性と異なることを示している。
比較例Ａ
以下の成分を以下の量でブレンドすることによってベースコンディショナーを製造した。
バリソフト(Varisoft)（登録商標）ＣＲＣ ４．００重量部
セタース(Ceteareth) ‐２０ ０．３０重量部
クエン酸 ０．０５重量部
ケイトン(Kathon)ＣＧ ０．０５重量部
水 ９５．６０重量部
ブレンドのｐＨはクエン酸を追加して４．５に調節した。このブレンドは以下の実施例で比較のための対照として使用した。
【００４６】
比較例Ｂおよび１１ならびに実施例１２〜１４
比較例Ａで製造したベースコンディショナーと下記表３に示すいろいろなアルキルポリシロキサンとを含有する５種の組成物を製造した。各組成物で、ベースコンディショナーに１．２５重量％のアルキルポリシロキサンを配合し、水の含量をその分だけ減らして１００部とした。
【００４７】
【表３】
表 ３
例１１〜１４：アルキルポリシロキサン
例番号 アルキルポリシロキサンの説明
比較例Ｂ Ｃ14液体（分枝５．６％）
比較例１１ Ｃ16ソフトワックス（分枝６．０％）
実施例１２ Ｃ14が５０％、Ｃ16が５０％の濃厚な液体
実施例１３ Ｃ16〜Ｃ18の粘稠な液体（分枝３２％）５０％
実施例１４ Ｃ16〜Ｃ18が５０％、Ｃ16が５０％のゲル（分枝１９％）
各組成物を複数の毛髪見本で試験した。いくつかの特性を観察し、比較例Ａで製造した対照組成物（アルキルシリコーンを含まない）に対して評価した。評価基準は次の通り。
（−）（−） 対照よりずっと悪い
（−） 対照より悪い
（０） 対照と同じ
（＋） 対照より良い
（＋）（＋） 対照よりずっと良い
測定した組成物の特性と対応する対照に対する採点を下記表４に示す。
【００４８】
【表４】
表 ４
比較例Ｂおよび１１ならびに実施例１２〜１４：特性
評 価
特 性 比較例Ｂ 比較例11 実施例12 実施例13 実施例14
濡れている状態 （＋） （−） （＋） (+)(+) (-)(-)
での櫛通り
乾いている状態 （＋） （−） （０） （＋） （−）
での櫛通り
輝き （＋） （０） （＋） （０） （０）
柔らかさ （＋） （＋） （＋） （０） （０）
静電コントロール （０） （＋） （＋） （＋） （＋）
全体の外観 (+)(+) （０） (+)(+) （＋） （０）
比較例Ｂおよび実施例１２と１３で製造した組成物は室温で液体であり、比較例Ａで製造した組成物より全体としての結果が良好であった。
【００４９】
次に、比較例Ｂおよび１１ならびに実施例１２〜１４で製造した組成物の直接性を皮膚に塗布して水で取り除くことによって試験した。髭を剃った皮膚の約５ｃｍの部分に各組成物を約１／４ｃｃ塗布した。処置した部分を常に動かしながら４０分暖かいお湯に漬けた。各々の部分を風乾した。フローペンを用いて各部分に印を付けた。しかし、比較例１１と実施例１４で製造した組成物では明らかに大量の膜が皮膚に残っていたので、この方法でさらに試験する必要がなかった。その後、各部分を柔らかい吸収性のケムワイプ(chem-wipe) で拭いて印を取ろうとした。皮膚の上にシリコーンがあると、インクが皮膚に接触するのが防がれ、印は簡単に拭き取れる。
【００５０】
直接性は次の系を使用して測定した。
１ インクの染みの印は拭き取れない。
２ 対照より少ないがまだかなりインクの染みがある。
３ インクの染みは少ない。
【００５１】
４ インクの染みなし。
組成物の評価を表５に示す。
【００５２】
【表５】
表 ５
比較例Ａおよび１１ならびに実施例１２〜１４：直接性
実施例番号 評 価
比較例Ａ １
比較例Ｂ ３
比較例１１ ４*
１２ ３
１３ ３
１４ ４*
* 試験はしなかったが、膜が残っていた点を評価した。
次に、実施例１４で製造した組成物を水中油組成物（アルキルポリシロキサン濃度は７重量％）および油中水組成物（アルキルポリシロキサン濃度は５重量％）に調合し、同じ方法を用いて直接性を試験した。比較例は、実施例１４で使用したアルキルポリシロキサンを含有しない水中油および油中水組成物を使用して実施した。
【００５３】
アルキルポリシロキサンを含有する水中油組成物と油中水組成物は各々、アルキルポリシロキサンを含有しない対応の対照組成物より良好な直接性をもっていた。
Claims (10)
- 下記成分（Ａ）及び（Ｂ）からなるパーソナルケア用組成物。
（Ａ）以下の（１）〜（８）からなる群から選択される、−４０℃〜＋４０℃の融点を有する有効量のポリアルキルシロキサンコポリマー
（１）（ａ）一般式ＲaＲ1 bＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｂ）一般式ＲＲ1ＳｉＯ2/2を有する二官能性単位と（ｃ）一般式ＲＲ2ＳｉＯ2/2を有する二官能性単位とからなるポリアルキルシロキサンコポリマー流体［ただし、ＲＲ1ＳｉＯ2/2単位とＲＲ2ＳｉＯ2/2単位の合計に対するＲaＲ1 bＳｉＯ1/2単位のモル比は０．００４：１〜０．５：１であり、ＲＲ1ＳｉＯ2/2単位対ＲＲ2ＳｉＯ2/2単位のモル比は１９：１〜３：７である。］、
（２）（ａ）一般式ＲaＲ1 bＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｂ）一般式ＲＲ1ＳｉＯ2/2を有する二官能性単位と（ｃ）一般式ＲＲ3ＳｉＯ2/2を有する二官能性単位とからなるポリアルキルシロキサンコポリマー流体［ただし、ＲＲ1ＳｉＯ2/2単位とＲＲ3ＳｉＯ2/2単位の合計に対するＲaＲ1 bＳｉＯ1/2単位のモル比は０．００４：１〜０．５：１であり、ＲＲ1ＳｉＯ2/2単位対ＲＲ3ＳｉＯ2/2単位のモル比は９：１〜１：１９である。］、
（３）（ａ）一般式ＲaＲ1 bＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｂ）一般式ＲＲ2ＳｉＯ2/2を有する二官能性単位と（ｃ）一般式ＲＲ3ＳｉＯ2/2を有する二官能性単位とからなるポリアルキルシロキサンコポリマー流体［ただし、ＲＲ2ＳｉＯ2/2単位とＲＲ3ＳｉＯ2/2単位の合計に対するＲaＲ1 bＳｉＯ1/2単位のモル比は０．００４：１〜０．５：１であり、ＲＲ2ＳｉＯ2/2単位対ＲＲ3ＳｉＯ2/2単位のモル比は９：１〜１：１９である。］、
（４）（ａ）一般式ＲaＲ1 bＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｂ）一般式ＲＲ1ＳｉＯ2/2を有する二官能性単位と（ｃ）一般式ＲＲ2ＳｉＯ2/2を有する二官能性単位と（ｄ）一般式ＲＲ3ＳｉＯ2/2を有する二官能性単位とからなるポリアルキルシロキサンコポリマー流体［ただし、ＲＲ1ＳｉＯ2/2単位とＲＲ2ＳｉＯ2/2単位とＲＲ3ＳｉＯ2/2単位の合計に対するＲaＲ1 bＳｉＯ1/2単位のモル比は０．００４：１〜０．５：１であり、ＲＲ1ＳｉＯ2/2単位対ＲＲ2ＳｉＯ2/2単位のモル比は１９：１〜３：７であり、ＲＲ1ＳｉＯ2/2単位とＲＲ2ＳｉＯ2/2単位の合計に対するＲＲ3ＳｉＯ2/2単位のモル比は１：９〜１９：１である。］、
（５）（ａ）一般式ＲcＲ1 dＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｂ）一般式ＲcＲ2 dＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｃ）式ＳｉＯ4/2を有する四官能性単位とからなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹脂［ただし、ＲcＲ1 dＳｉＯ1/2単位とＲcＲ2 dＳｉＯ1/2単位の合計対ＳｉＯ4/2単位のモル比は４：１〜３：２である。］、
（６）（ａ）一般式ＲcＲ1 dＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｂ）一般式ＲcＲ3 dＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｃ）式ＳｉＯ4/2を有する四官能性単位とからなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹脂［ただし、ＲcＲ1 dＳｉＯ1/2単位とＲcＲ3 dＳｉＯ1/2単位の合計対ＳｉＯ4/2単位のモル比は４：１〜３：２である。］、
（７）（ａ）一般式ＲcＲ2 dＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｂ）一般式ＲcＲ3 dＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｃ）式ＳｉＯ4/2を有する四官能性単位とからなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹脂［ただし、ＲcＲ2 dＳｉＯ1/2単位とＲcＲ3 dＳｉＯ1/2単位の合計対ＳｉＯ4/2単位のモル比は４：１〜３：２である。］、または
（８）（ａ）一般式ＲcＲ1 dＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｂ）一般式ＲcＲ2 dＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｃ）一般式ＲcＲ3 dＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｄ）式ＳｉＯ4/2を有する四官能性単位とからなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹脂［ただし、ＲcＲ1 dＳｉＯ1/2単位とＲcＲ2 dＳｉＯ1/2単位とＲcＲ3 dＳｉＯ1/2単位の合計対ＳｉＯ4/2単位のモル比は４：１〜３：２である。］
［ただし、上記各式中、「ａ」は０〜３の数であり、「ｂ」は０〜３の数であり、「ａ」＋「ｂ」は３に等しく、「ｃ」は０〜２の数であり、「ｄ」は１〜３の数であり、「ｃ」＋「ｄ」は３に等しく、各Ｒは各々独立して１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、フェニル基またはフェネチル基であり、各Ｒ1は各々独立して１５〜３６個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であり、各Ｒ2は各々独立して６〜１４個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であり、各Ｒ3は各々独立して５〜３６個の炭素原子を有する分枝状アルキル基であり、コポリマー中のＲ1、Ｒ2及びＲ3の加重平均はＲ1＋Ｒ2＋Ｒ3全体の炭素原子が平均して１４〜３０個となるのに充分である。］、及び
（Ｂ）化粧品として許容できる担体媒質。 - 各Ｒがメチルであり、各Ｒ1が各々独立して１６〜２４個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であり、各Ｒ2が各々独立して８〜１４個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であり、各Ｒ3が各々独立して１２〜３０個の炭素原子を有する分枝状アルキル基である、請求項１記載の組成物。
- 各Ｒ1が各々独立して１６〜２２個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であり、各Ｒ2が各々独立して１０〜１４個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であり、各Ｒ3が各々独立して１６〜２８個の炭素原子を有する分枝状アルキル基である、請求項２記載の組成物。
- Ｒ1、Ｒ2及びＲ3の加重平均がＲ1＋Ｒ2＋Ｒ3全体の炭素原子が平均して１４〜２６個となるのに充分である、請求項１記載の組成物。
- Ｒ1、Ｒ2及びＲ3の加重平均がＲ1＋Ｒ2＋Ｒ3全体の炭素原子が平均して１４〜２４個となるのに充分である、請求項４記載の組成物。
- 「ａ」が３であり、「ｂ」が０であり、「ｃ」が２であり、「ｄ」が１である、請求項１記載の組成物。
- コポリマー（Ａ）がさらに、（ｉ）ＲＳｉＯ3/2単位、（ii）Ｒ1ＳｉＯ3/2単位、(iii）Ｒ2ＳｉＯ3/2単位、（iv）Ｒ3ＳｉＯ3/2単位、または（ｖ）これらの２種以上の混合物の中から選択された三官能性単位も０．５〜５０モル％含んでいる、請求項１記載の組成物。
- コポリマー（Ａ）が組成物中に、（Ｂ）の１００重量部当たり０．２５〜１５重量部の範囲内の量で存在する、請求項１記載の組成物。
- 以下の（１）〜（８）からなる群から選択される、−４０℃〜＋４０℃の融点を有するポリアルキルシロキサンコポリマー。
（１）（ａ）一般式ＲaＲ1 bＳｉＯ1/2の単官能性単位と（ｂ）一般式ＲＲ1ＳｉＯ2/2を有する二官能性単位と（ｃ）一般式ＲＲ2ＳｉＯ2/2を有する二官能性単位とからなるポリアルキルシロキサンコポリマー流体［ただし、ＲＲ1ＳｉＯ2/2単位とＲＲ2ＳｉＯ2/2単位の合計に対するＲaＲ1 bＳｉＯ1/2単位のモル比は０．００４：１〜０．５：１であり、ＲＲ1ＳｉＯ2/2単位対ＲＲ2ＳｉＯ2/2単位のモル比は１９：１〜３：７である。］、
（２）（ａ）一般式ＲaＲ1 bＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｂ）一般式ＲＲ1ＳｉＯ2/2を有する二官能性単位と（ｃ）一般式ＲＲ3ＳｉＯ2/2を有する二官能性単位とからなるポリアルキルシロキサンコポリマー流体［ただし、ＲＲ1ＳｉＯ2/2単位とＲＲ3ＳｉＯ2/2単位の合計に対するＲaＲ1 bＳｉＯ1/2単位のモル比は０．００４：１〜０．５：１であり、ＲＲ1ＳｉＯ2/2単位対ＲＲ3ＳｉＯ2/2単位のモル比は９：１〜１：１９である。］、
（３）（ａ）一般式ＲaＲ1 bＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｂ）一般式ＲＲ2ＳｉＯ2/2を有する二官能性単位と（ｃ）一般式ＲＲ3ＳｉＯ2/2を有する二官能性単位とからなるポリアルキルシロキサンコポリマー流体［ただし、ＲＲ2ＳｉＯ2/2単位とＲＲ3ＳｉＯ2/2単位の合計に対するＲaＲ1 bＳｉＯ1/2単位のモル比は０．００４：１〜０．５：１であり、ＲＲ2ＳｉＯ2/2単位対ＲＲ3ＳｉＯ2/2単位のモル比は９：１〜１：１９である。］、
（４）（ａ）一般式ＲaＲ1 bＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｂ）一般式ＲＲ1ＳｉＯ2/2を有する二官能性単位と（ｃ）一般式ＲＲ2ＳｉＯ2/2を有する二官能性単位と（ｄ）一般式ＲＲ3ＳｉＯ2/2を有する二官能性単位とからなるポリアルキルシロキサンコポリマー流体［ただし、ＲＲ1ＳｉＯ2/2単位とＲＲ2ＳｉＯ2/2単位とＲＲ3ＳｉＯ2/2単位の合計に対するＲaＲ1 bＳｉＯ1/2単位のモル比は０．００４：１〜０．５：１であり、ＲＲ1ＳｉＯ2/2単位対ＲＲ2ＳｉＯ2/2単位のモル比は１９：１〜３：７であり、ＲＲ1ＳｉＯ2/2単位とＲＲ2ＳｉＯ2/2単位の合計に対するＲＲ3ＳｉＯ2/2単位のモル比は１：９〜１９：１である。］、
（５）（ａ）一般式ＲcＲ1 dＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｂ）一般式ＲcＲ2 dＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｃ）式ＳｉＯ4/2を有する四官能性単位とからなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹脂［ただし、ＲcＲ1 dＳｉＯ1/2単位とＲcＲ2 dＳｉＯ1/2単位の合計対ＳｉＯ4/2単位のモル比は４：１〜３：２である。］、
（６）（ａ）一般式ＲcＲ1 dＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｂ）一般式ＲcＲ3 dＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｃ）式ＳｉＯ4/2を有する四官能性単位とからなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹脂［ただし、ＲcＲ1 dＳｉＯ1/2単位とＲcＲ3 dＳｉＯ1/2単位の合計対ＳｉＯ4/2単位のモル比は４：１〜３：２である。］、
（７）（ａ）一般式ＲcＲ2 dＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｂ）一般式ＲcＲ3 dＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｃ）式ＳｉＯ4/2を有する四官能性単位とからなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹脂［ただし、ＲcＲ2 dＳｉＯ1/2単位とＲcＲ3 dＳｉＯ1/2単位の合計対ＳｉＯ4/2単位のモル比は４：１〜３：２である。］、または
（８）（ａ）一般式ＲcＲ1 dＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｂ）一般式ＲcＲ2 dＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｃ）一般式ＲcＲ3 dＳｉＯ1/2を有する単官能性単位と（ｄ）式ＳｉＯ4/2を有する四官能性単位とからなるポリアルキルシロキサンコポリマー樹脂［ただし、ＲcＲ1 dＳｉＯ1/2単位とＲcＲ2 dＳｉＯ1/2単位とＲcＲ3 dＳｉＯ1/2単位の合計対ＳｉＯ4/2単位のモル比は４：１〜３：２である。］
［ただし、上記各式中、「ａ」は０〜３の数であり、「ｂ」は０〜３の数であり、「ａ」＋「ｂ」は３に等しく、「ｃ」は０〜２の数であり、「ｄ」は１〜３の数であり、「ｃ」＋「ｄ」は３に等しく、各Ｒは各々独立して１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、フェニル基またはフェネチル基であり、各Ｒ1は各々独立して１５〜３６個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であり、各Ｒ2は各々独立して６〜１４個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であり、各Ｒ3は各々独立して５〜３６個の炭素原子を有する分枝状アルキル基であり、コポリマー中のＲ1、Ｒ2及びＲ3の加重平均はＲ1＋Ｒ2＋Ｒ3全体の炭素原子が平均して１４〜３０個となるのに充分である。］。 - 担体媒質中に分散した少なくとも１種のヘアコンディショニング剤からなる化粧品として許容できる毛髪処理用組成物のヘアコンディショニング能を改善するための方法であって、前記毛髪処理用組成物に請求項９記載のポリアルキルシロキサンコポリマーの有効量を添加することを特徴とする方法。
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