JPH05319936A - ZrB2 質複合焼結体 - Google Patents

ZrB2 質複合焼結体

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JPH05319936A
JPH05319936A JP4128833A JP12883392A JPH05319936A JP H05319936 A JPH05319936 A JP H05319936A JP 4128833 A JP4128833 A JP 4128833A JP 12883392 A JP12883392 A JP 12883392A JP H05319936 A JPH05319936 A JP H05319936A
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JP
Japan
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nitride
zrb
sintered body
sintered
weight
Prior art date
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Pending
Application number
JP4128833A
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English (en)
Inventor
Kimiaki Sasaki
王明 佐々木
Hirotaka Shintani
宏隆 新谷
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JFE Refractories Corp
Original Assignee
Kawasaki Refractories Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 ZrB2 質複合焼結体に関し、緻密かつ均質
な組織を有する強度、耐食性、耐熱衝撃性等に優れたZ
rB2 系セラミックスを提供することを目的とする。 【構成】 二硼化ジルコニウム(ZrB2 )20〜65
重量%、窒化アルミニウム(AlN)15〜55重量
%、窒化硼素(BN)5〜35重量%に加え、焼結助剤
として、窒化ジルコニウム(ZrN)、窒化バナジウム
(VN)、窒化ニオブ(NbN)、窒化タンタル(Ta
N)のいずれか1種又は2種以上を0.5〜6重量%含
有する構成とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はファインセラミックスに
関し、特にZrB2 質複合焼結体に関するものである。
【0002】
【従来の技術】一般に金属硼化物を含有するセラミック
スは高融点であり、硬度、強度等に優れるとともに、溶
融金属に対する一定の耐食性も備えるところから、例え
ば切削工具、高温構造部材等に適用することが検討され
ている。
【0003】上記金属硼化物として二硼化ジルコニウム
(以下ZrB2 と記載する)を採用したセラミックスが
公知であり、例えば特開昭61-72687号、特開昭61-21980
号、各公報に開示されるようなSiC、B4 C、TiC
等の炭化物を副成分として含有するZrB2 系セラミッ
クスや、あるいは特開昭61-48484号、特開昭61-63573
号、各公報に開示されるようなTiN,BN等の窒化物
を副成分として含有するZrB2 系セラミックスがあ
る。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記特
開昭61-72687号公報、特開昭61-21980号公報に開示され
たような炭化物を含有するZrB2 系セラミックスは、
高硬度、高強度の特性を有するものの、例えば金属鋳造
用部材のような恒常的に苛酷な条件下で使用される部材
に適用しようとする場合、耐食性、耐熱衝撃性等が不充
分である。
【0005】また、上記特開昭61-48484号公報、特開昭
61-63573号公報に開示されたような窒化物を含むZrB
2 系セラミックスにおいては、TiN成分は耐食性や耐
熱衝撃性を低下させることとなり、上記部材には一層不
適となる。またBNを含むものは耐食性や耐熱衝撃性が
向上するが、硬度や強度の不足が認められ、これも不適
当である。
【0006】さらに、ZrB2 、SiC,B4 C、BN
等の非酸化物は自己拡散係数が非常に小さく、難焼結性
であるために、例えば高温でホットプレス法により焼結
させるとしても、緻密な焼結体を得ることが難しく、強
度、耐熱衝撃性、耐食性等が劣るものとなり易く、金属
鋳造用部材はもとより、高温構造材料としてもふさわし
くない。
【0007】本発明は上記従来の事情に鑑み提案された
ものであって、緻密かつ均質な組織を有する強度、耐食
性、耐熱衝撃性等に優れたZrB2 系セラミックスを提
供することを目的とするものである。
【0008】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めに本発明は以下の手段を採用する。すなわち、二硼化
ジルコニウム(ZrB2 )20〜65重量%、窒化アル
ミニウム(AlN)15〜55重量%、窒化硼素(B
N)5〜35重量%に加え、焼結助剤として窒化ジルコ
ニウム(ZrN)、窒化バナジウム(VN)、窒化ニオ
ブ(NbN)、窒化タンタル(TaN)のいずれか1種
又は2種以上を0.5〜6重量%含有するZrB2 質複
合焼結体である。
【0009】
【作用】本発明の焼結体ではZrB2 の配合量は焼結体
中、20〜65重量%とする。ZrB2 の配合量が20
重量%未満では、ZrB2 の特徴である高強度、高硬度
で耐摩耗性に優れた点が焼結体の特性に反映されにく
く、一方65重量%を上回ると耐熱衝撃性が劣化するの
で好ましくない。
【0010】AlNの配合量は焼結体中15〜55重量
%とする。AlNが15重量%未満では溶融金属に対す
る耐食性が不十分となり、一方55重量%を上回ると焼
結体の耐熱衝撃性の低下を招くので好ましくない。
【0011】BNの配合量は5〜35重量%とする。B
Nが5重量%未満では耐熱衝撃性が不十分となり、一方
35重量%を上回る配合量では焼結体の強度や硬度が不
足するので好ましくない。
【0012】次に焼結助剤としてZrN,VN,Nb
N,TaNから選ばれる1種又は2種以上を添加するこ
とによって原料粉末の焼結性を向上させることが出来
る。ZrB2 、AlN,BN及び焼結助剤は粉末状のも
のを原料として使用すればよく、その粒径は特に限定さ
れないが、ZrB2 は1〜20μm 程度、AlNは0.
3〜5μm 程度、BNは0.1〜5μm 程度、焼結助剤
として添加するZrN,VN,NbN,TaN等は1〜
20μm のものが混合物の均一化と焼結体組織の均質化
において好ましい。
【0013】原料混合物は、上記4種の粉末を均一に混
合することにより調整するが、必要に応じて、エタノー
ル、メタノール、ブタノール、アセトン、水等の溶媒を
加えて混合し、その後溶媒を除去してもよい。
【0014】本発明焼結体は、例えばこれらの混合物を
黒鉛等の型に充填し、アルゴン、窒素等の非酸化性雰囲
気下または真空下で温度1650〜2100℃程度、圧
力100〜350kgf/cm2 程度で0.5〜3時間程度ホ
ットプレスすることにより得られる。温度が1650℃
未満では、緻密な焼結体を得ることが困難になり、21
00℃を上回るとBNの熱分解が起こることに加えて、
経済性の面で好ましくない。また圧力が100kgf/cm2
未満では緻密かつ高強度の焼結体を得ることが困難であ
り、一方350kgf/cm2 を上回ると、使用する型の破損
が生じやすくなるので好ましくない。
【0015】
【実施例】ZrB2 粉末(平均粒径5μm )、AlN粉
末(平均粒径0.8μm )BN粉末(平均粒径0.4μ
m )及びZrN,VN,NbN,TaN等の粉末(平均
粒径2.5〜8μm )を下記表1に示す割合で配合した
原料粉末混合物を使い、この混合物100重量部に対し
てエタノール150重量部を加えて樹脂製ボールミルで
30時間混合した。次いでこの混合粉末を充分に乾燥し
てエタノールを蒸発除去した後、円筒状の黒鉛型に充填
し、アルゴン気流中で1950℃、200kgf/cm2 の条
件下で1.5時間ホットプレスして焼結体を得た。得ら
れた焼結体からダイヤモンド砥石を用いて試験試料を切
りだして気孔率、抗折強度、熱衝撃温度差等を測定し
た。結果を表1右欄に示す。
【0016】尚、上記熱衝撃温度差(ΔT)の測定要領
は、焼結体試験片を所定温度に保持した後、25℃の水
中へ入れて急冷し、その試験片の抗折強度が上記処理を
施さない場合に比べて劣化しない限界温度を求める方法
である。
【0017】表1から明らかなように本発明に係る実施
例の焼結体は、比較例焼結体よりも緻密かつ高強度であ
って、優れた耐熱衝撃性を有するものである。また、本
発明は上記開示した実施例の配合に限定されないことは
いうまでもない。
【0018】
【表1】
【0019】
【発明の効果】以上のように本発明の焼結体は、緻密で
均質な組織を有し、強度特性、耐熱衝撃性、耐食性に優
れ、鉄鋼用部材、高温構造部材として有用である。また
旋盤、フライス盤などによる機械加工性が良好であり、
複雑な形状の部品に容易に加工し得るものである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 二硼化ジルコニウム(ZrB2 )20〜
    65重量%、窒化アルミニウム(AlN)15〜55重
    量%、窒化硼素(BN)5〜35重量%に加え、焼結助
    剤として、窒化ジルコニウム(ZrN)、窒化バナジウ
    ム(VN)、窒化ニオブ(NbN)、窒化タンタル(T
    aN)のいずれか1種又は2種以上を0.5〜6重量%
    含有することを特徴とするZrB2 質複合焼結体。
JP4128833A 1992-05-21 1992-05-21 ZrB2 質複合焼結体 Pending JPH05319936A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4128833A JPH05319936A (ja) 1992-05-21 1992-05-21 ZrB2 質複合焼結体

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JP4128833A JPH05319936A (ja) 1992-05-21 1992-05-21 ZrB2 質複合焼結体

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JPH05319936A true JPH05319936A (ja) 1993-12-03

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ID=14994536

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JP4128833A Pending JPH05319936A (ja) 1992-05-21 1992-05-21 ZrB2 質複合焼結体

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JP (1) JPH05319936A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1285897A2 (en) * 2001-08-17 2003-02-26 Ngk Insulators, Ltd. Aluminum nitride ceramic matrix composite and method of producing aluminum nitride ceramic matrix composite

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1285897A2 (en) * 2001-08-17 2003-02-26 Ngk Insulators, Ltd. Aluminum nitride ceramic matrix composite and method of producing aluminum nitride ceramic matrix composite
EP1285897A3 (en) * 2001-08-17 2003-04-23 Ngk Insulators, Ltd. Aluminum nitride ceramic matrix composite and method of producing aluminum nitride matrix composite
US6830724B2 (en) 2001-08-17 2004-12-14 Ngk Insulators, Ltd. Method of producing ceramic matrix composite, and ceramic matrix composite produced by the method for production

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