JPH05310512A - 木材防腐剤 - Google Patents
木材防腐剤Info
- Publication number
- JPH05310512A JPH05310512A JP12174692A JP12174692A JPH05310512A JP H05310512 A JPH05310512 A JP H05310512A JP 12174692 A JP12174692 A JP 12174692A JP 12174692 A JP12174692 A JP 12174692A JP H05310512 A JPH05310512 A JP H05310512A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wood
- methyl
- antiseptic
- ethyl
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
(57)【要約】
【構成】一般式 化１
【化１】
〔式中、Ｒ1 はメチル基、エチル基またはトリフルオロ
メチル基を表わし、Ｒ2はメチル基、エチル基、ハロゲ
ン原子または水素原子を表わし、Ｒ3 はメチル基または
エチル基を表わし、Ｘはメチレン基または酸素原子を表
わす。〕で示されるアミド誘導体を有効成分として含有
することを特徴とする木材防腐剤。 【効果】 本発明の木材防腐剤は従来から使用されてい
る耐光性がやや小さい有機ヨード系化合物に比べて防腐
効力は維持され、耐光性は著しく向上し、光照射のある
条件下でも変色の心配なく安定した防腐効力が得られ
る。
メチル基を表わし、Ｒ2はメチル基、エチル基、ハロゲ
ン原子または水素原子を表わし、Ｒ3 はメチル基または
エチル基を表わし、Ｘはメチレン基または酸素原子を表
わす。〕で示されるアミド誘導体を有効成分として含有
することを特徴とする木材防腐剤。 【効果】 本発明の木材防腐剤は従来から使用されてい
る耐光性がやや小さい有機ヨード系化合物に比べて防腐
効力は維持され、耐光性は著しく向上し、光照射のある
条件下でも変色の心配なく安定した防腐効力が得られ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は木材防腐剤に関するもの
である。
である。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】木材
防腐剤のうち、特に表面処理用としては従来から有機ヨ
ード系化合物が広範に使用されている。しかしながら、
該化合物には、光や熱で容易に分解し淡黄色ないし黄褐
色に変色するという問題があった。
防腐剤のうち、特に表面処理用としては従来から有機ヨ
ード系化合物が広範に使用されている。しかしながら、
該化合物には、光や熱で容易に分解し淡黄色ないし黄褐
色に変色するという問題があった。
【０００３】
【課題を解決するための手段】そこで本発明者らは、木
材防腐力が高く、かつ熱や光による変色のない木材防腐
剤を開発すべく鋭意検討を重ねた結果、本発明に至っ
た。即ち、本発明は、下記一般式 化２
材防腐力が高く、かつ熱や光による変色のない木材防腐
剤を開発すべく鋭意検討を重ねた結果、本発明に至っ
た。即ち、本発明は、下記一般式 化２
【化２】 〔式中、Ｒ1 はメチル基、エチル基またはトリフルオロ
メチル基を表わし、Ｒ2はメチル基、エチル基、ハロゲ
ン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子）
または水素原子を表わし、Ｒ3 はメチル基またはエチル
基を表わし、Ｘはメチレン基または酸素原子を表わ
す。〕で示されるアミド誘導体を有効成分として含有す
ることを特徴とする木材防腐剤に関するものである。一
般式 化２で示されるアミド化合物は、特開昭６２−９
６４７２号公報または特開平２−１３１４８１号公報の
記載に準じて製造することができる。本発明に用いる一
般式 化２で示される化合物の例を次に示す。 Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２−オキサ−４−イン
ダニル）−５−クロロ−１，３−ジメチルピラゾール−
４−カルボン酸アミド〔Ｉａ〕 Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２−オキサ−４−イン
ダニル）−１，３，５−トリメチルピラゾール−４−カ
ルボン酸アミド Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２−オキサ−４−イン
ダニル）−１，３，−ジメチルピラゾール−４−カルボ
ン酸アミド Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２−オキサ−４−イン
ダニル）−１−メチル−３−トリフルオロメチル−ピラ
ゾール−４−カルボン酸アミド Ｎ−（１，１−ジメチル−２−オキサ−３−エチル−４
−インダニル）−１，３，５−トリメチルピラゾール−
４−カルボン酸アミド １，３−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチルイン
ダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキサミド〔Ｉ
ｂ〕 １，５−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチルイン
ダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキサミド １，３，５−トリメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチ
ルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキサミ
ド １，５−ジメチル−３−フルオロ−Ｎ−（１，１，３−
トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カル
ボキサミド １，３−ジメチル−５−フルオロ−Ｎ−（１，１，３−
トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カル
ボキサミド ３−クロロ−１，５−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−ト
リメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボ
キサミド ５−クロロ−１，３−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−ト
リメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボ
キサミド ５−ブロモ１，３−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリ
メチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキ
サミド １，３−ジメチル−５−ヨード−Ｎ−（１，１，３−ト
リメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボ
キサミド １−メチル−３−トリフルオロメチル−Ｎ−（１，１，
３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−
カルボキサミド １−メチル−５−トリフルオロメチル−Ｎ−（１，１，
３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−
カルボキサミド ３−フルオロ−１−メチル−５−トリフルオロメチル−
Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピ
ラゾール−４−カルボキサミド ５−フルオロ−１−メチル−３−トリフルオロメチル−
Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピ
ラゾール−４−カルボキサミド ３−クロロ−１−メチル−５−トリフルオロメチル−Ｎ
−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラ
ゾール−４−カルボキサミド ５−クロロ−１−メチル−３−トリフルオロメチル−Ｎ
−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラ
ゾール−４−カルボキサミド ５−ブロモ−１−メチル−３−トリフルオロメチル−Ｎ
−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラ
ゾール−４−カルボキサミド ５−ヨード−１−メチル−３−トリフルオロメチル−Ｎ
−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラ
ゾール−４−カルボキサミド １，３−ジメチル−５−トリフルオロメチル−Ｎ−
（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾ
ール−４−カルボキサミド １，５−ジメチル−３−トリフルオロメチル−Ｎ−
（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾ
ール−４−カルボキサミド ３，５−ビス（トリフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ
−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラ
ゾール−４−カルボキサミド
メチル基を表わし、Ｒ2はメチル基、エチル基、ハロゲ
ン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子）
または水素原子を表わし、Ｒ3 はメチル基またはエチル
基を表わし、Ｘはメチレン基または酸素原子を表わ
す。〕で示されるアミド誘導体を有効成分として含有す
ることを特徴とする木材防腐剤に関するものである。一
般式 化２で示されるアミド化合物は、特開昭６２−９
６４７２号公報または特開平２−１３１４８１号公報の
記載に準じて製造することができる。本発明に用いる一
般式 化２で示される化合物の例を次に示す。 Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２−オキサ−４−イン
ダニル）−５−クロロ−１，３−ジメチルピラゾール−
４−カルボン酸アミド〔Ｉａ〕 Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２−オキサ−４−イン
ダニル）−１，３，５−トリメチルピラゾール−４−カ
ルボン酸アミド Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２−オキサ−４−イン
ダニル）−１，３，−ジメチルピラゾール−４−カルボ
ン酸アミド Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２−オキサ−４−イン
ダニル）−１−メチル−３−トリフルオロメチル−ピラ
ゾール−４−カルボン酸アミド Ｎ−（１，１−ジメチル−２−オキサ−３−エチル−４
−インダニル）−１，３，５−トリメチルピラゾール−
４−カルボン酸アミド １，３−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチルイン
ダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキサミド〔Ｉ
ｂ〕 １，５−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチルイン
ダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキサミド １，３，５−トリメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチ
ルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキサミ
ド １，５−ジメチル−３−フルオロ−Ｎ−（１，１，３−
トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カル
ボキサミド １，３−ジメチル−５−フルオロ−Ｎ−（１，１，３−
トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カル
ボキサミド ３−クロロ−１，５−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−ト
リメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボ
キサミド ５−クロロ−１，３−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−ト
リメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボ
キサミド ５−ブロモ１，３−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリ
メチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボキ
サミド １，３−ジメチル−５−ヨード−Ｎ−（１，１，３−ト
リメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−カルボ
キサミド １−メチル−３−トリフルオロメチル−Ｎ−（１，１，
３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−
カルボキサミド １−メチル−５−トリフルオロメチル−Ｎ−（１，１，
３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾール−４−
カルボキサミド ３−フルオロ−１−メチル−５−トリフルオロメチル−
Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピ
ラゾール−４−カルボキサミド ５−フルオロ−１−メチル−３−トリフルオロメチル−
Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピ
ラゾール−４−カルボキサミド ３−クロロ−１−メチル−５−トリフルオロメチル−Ｎ
−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラ
ゾール−４−カルボキサミド ５−クロロ−１−メチル−３−トリフルオロメチル−Ｎ
−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラ
ゾール−４−カルボキサミド ５−ブロモ−１−メチル−３−トリフルオロメチル−Ｎ
−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラ
ゾール−４−カルボキサミド ５−ヨード−１−メチル−３−トリフルオロメチル−Ｎ
−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラ
ゾール−４−カルボキサミド １，３−ジメチル−５−トリフルオロメチル−Ｎ−
（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾ
ール−４−カルボキサミド １，５−ジメチル−３−トリフルオロメチル−Ｎ−
（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラゾ
ール−４−カルボキサミド ３，５−ビス（トリフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ
−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）ピラ
ゾール−４−カルボキサミド
【０００４】本発明の木材防腐剤の施用にあたって、他
の何等の成分も加えず一般式 化２で示されるアミド誘
導体をそのまま用いても良いが、通常は、固体担体、液
体担体またはガス状担体と混合し、必要あれば界面活性
剤、その他の製剤用補助剤を添加して、油剤、乳剤、水
和剤、水中懸濁剤・水中乳濁剤等のフロアブル剤、粉
剤、エアゾール等に製剤して用いる。これらの製剤に
は、有効成分として、一般式 化２で示されるアミド誘
導体を重量比で0.01〜95％、好ましくは0.２〜６０％含
有する。製剤化の際に用いられる固体担体としては、た
とえば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、合成含水酸化
珪素、ベントナイト、フバサミクレー、酸性白土等）、
タルク類、セラミック、その他の無機鉱物（セリサイ
ト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ
等）、等の微粉末あるいは粒状物などがあげられ、液体
担体としては、たとえば水、アルコール類（エタノー
ル、イソプロパノール、３−メチル−３−メトキシブタ
ノール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コール等のグリコール類等）、ケトン類（アセトン、メ
チルエチルケトン等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、
トルエン、キシレン、アルキルベンゼン、メチルナフタ
レン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、シクロヘキサ
ン、灯油、軽油等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブ
チル、イソプロピル ミリステート等の高級脂肪酸エス
テル類、３−メチル−３−メトキシブチルアセテート
等）、ニトリル類（アセトニトリル、イソブチロニトリ
ル等）、エーテル類（ジイソプロピルエーテル、ジオキ
サン等）、酸アミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン化炭
化水素類（ジクロロメタン、トリクロロエタン、四塩化
炭素等）、ジメチルスルホキシド、大豆油、綿実油等の
植物油等（これらは混合して用いることもできる）があ
げられ、ガス状担体、すなわち噴射剤としては、たとえ
ばフロンガス、ブタンガス、ＬＰＧ（液化石油ガス）、
ジメチルエーテル、炭酸ガス等があげられる。界面活性
剤としては、たとえばアルキル硫酸エステル類、アルキ
ルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アル
キルアリールエーテル類およびそのポリオキシエチレン
化物、ポリエチレングリコールエーテル類、多価アルコ
ールエステル類、糖アルコール誘導体等があげられる。
固着剤や分散剤等の製剤用補助剤としては、たとえばカ
ゼイン、ゼラチン、多糖類（でんぷん粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導
体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子（ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸
類等）があげられ、安定剤としては、たとえばＰＡＰ
（酸性リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−te
rt−ブチル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−te
rt−ブチル−４−メトキシフェノールと３−tert−ブチ
ル−４−メトキシフェノールとの混合物）、植物油、鉱
物油、界面活性剤、脂肪酸またはそのエステル等があげ
られる。フロアブル剤（水中懸濁剤または水中乳濁剤）
の製剤は、一般に１〜７５％の有効成分化合物を0.５〜
１５％の分散剤、0.１〜１０％の懸濁助剤（たとえば、
保護コロイドやチクソトロピー性を付与する化合物）、
０〜１０％の適当な補助剤（たとえば、消泡剤、防錆
剤、安定化剤、展着剤、浸透助剤、凍結防止剤、防菌
剤、防黴剤等）を含む水中で微小に分散させることによ
って得られる。水の代わりに有効成分化合物がほとんど
溶解しない油を用いて油中懸濁剤とすることも可能であ
る。保護コロイドとしては、たとえばゲラニン、カゼイ
ン、ガム類、セルロースエーテル、ポリビニルアルコー
ル等が用いられる。チクソトロピー性を付与する化合物
としては、たとえばベントナイト、アルミニウムマグネ
シウムシリケート、キサンタンガム、ポリアクリル酸等
があげられる。このようにして得られる製剤は、そのま
まであるいは水等で希釈して用いる。また、他の木材防
腐剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺蟻剤（シロアリ防除剤）、
殺菌剤、共力剤と混合して、または混合せずに同時に用
いることもできる。用いられる殺蟻剤としては、たとえ
ば、クロルピリフォス、フォキシム、フェニトロチオ
ン、フェノブカーブ、ペルメトリン、トラロメトリン、
サイパーメトリン、デルタメトリン、サイフルスリン、
フェンバレートが挙げられる。油剤、粉剤、粒剤、エア
ゾール等についてはそのまま施用し、乳剤、水和剤、フ
ロアブル剤等は水で0.01〜１０％、好ましくは0.05〜５
％に希釈して施用する。これらの施用量、施用濃度は、
いずれも製剤の種類、施用時期、施用場所、施用方法、
木材腐朽菌の種類、被害程度等の状況によって異なり、
上記の範囲にかかわることなく増加させたり、減少させ
たりすることができる。本発明の木材防腐剤は、浸漬、
吹付け、塗布等の表面処理あるいは加圧注入、真空注入
の手段によって木材（竹材を含む）等に処理するか、ま
たは、合板接着剤に添加することにより、特に、建築材
料に適用し、木材腐朽菌の防除剤として用いることがで
きる。防除対象となる木材としては例えばブナ、スギ、
アカマツ等があげられる。また、合板接着剤としては例
えばフェノール樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂等があ
げられる。本発明の木材防腐剤により防除できる木材腐
朽菌としては例えばカワラタケ（Coriolus versicolo
r)、オオウズラタケ（Tyromyces palustris)、ナミダタ
ケ（Serpula lacrymans)、イチョウタケ（Paxillus pan
uoides) 、イドタケ(Coniophora puteana)、キカイガラ
タケ(Gloeophyllum sepiarium)、キチリメンタケ(Gloeo
phyllum trabeum)、チョークアナタケ(Antrodia xanth
a) 、マツオオジ(Lentinus lepideus) 、ワタグサレタ
ケ(Antrodia sinuosa)、スエヒロタケ(Schiozophyllum
commune)、ヒイロタケ(Pycnoporus coccineus)があげら
れる。本発明の木材防腐剤は木材の表面処理剤として用
いるのが好ましく、その場合、通常、製剤形態として油
剤を用い、該油剤を木材１ｍ2 あたり通常５０〜２００
ｇ、有効成分量として木材１ｍ2 あたり通常０．１〜１
０ｇ使用する。
の何等の成分も加えず一般式 化２で示されるアミド誘
導体をそのまま用いても良いが、通常は、固体担体、液
体担体またはガス状担体と混合し、必要あれば界面活性
剤、その他の製剤用補助剤を添加して、油剤、乳剤、水
和剤、水中懸濁剤・水中乳濁剤等のフロアブル剤、粉
剤、エアゾール等に製剤して用いる。これらの製剤に
は、有効成分として、一般式 化２で示されるアミド誘
導体を重量比で0.01〜95％、好ましくは0.２〜６０％含
有する。製剤化の際に用いられる固体担体としては、た
とえば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、合成含水酸化
珪素、ベントナイト、フバサミクレー、酸性白土等）、
タルク類、セラミック、その他の無機鉱物（セリサイ
ト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ
等）、等の微粉末あるいは粒状物などがあげられ、液体
担体としては、たとえば水、アルコール類（エタノー
ル、イソプロパノール、３−メチル−３−メトキシブタ
ノール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コール等のグリコール類等）、ケトン類（アセトン、メ
チルエチルケトン等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、
トルエン、キシレン、アルキルベンゼン、メチルナフタ
レン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、シクロヘキサ
ン、灯油、軽油等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブ
チル、イソプロピル ミリステート等の高級脂肪酸エス
テル類、３−メチル−３−メトキシブチルアセテート
等）、ニトリル類（アセトニトリル、イソブチロニトリ
ル等）、エーテル類（ジイソプロピルエーテル、ジオキ
サン等）、酸アミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン化炭
化水素類（ジクロロメタン、トリクロロエタン、四塩化
炭素等）、ジメチルスルホキシド、大豆油、綿実油等の
植物油等（これらは混合して用いることもできる）があ
げられ、ガス状担体、すなわち噴射剤としては、たとえ
ばフロンガス、ブタンガス、ＬＰＧ（液化石油ガス）、
ジメチルエーテル、炭酸ガス等があげられる。界面活性
剤としては、たとえばアルキル硫酸エステル類、アルキ
ルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アル
キルアリールエーテル類およびそのポリオキシエチレン
化物、ポリエチレングリコールエーテル類、多価アルコ
ールエステル類、糖アルコール誘導体等があげられる。
固着剤や分散剤等の製剤用補助剤としては、たとえばカ
ゼイン、ゼラチン、多糖類（でんぷん粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導
体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子（ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸
類等）があげられ、安定剤としては、たとえばＰＡＰ
（酸性リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−te
rt−ブチル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−te
rt−ブチル−４−メトキシフェノールと３−tert−ブチ
ル−４−メトキシフェノールとの混合物）、植物油、鉱
物油、界面活性剤、脂肪酸またはそのエステル等があげ
られる。フロアブル剤（水中懸濁剤または水中乳濁剤）
の製剤は、一般に１〜７５％の有効成分化合物を0.５〜
１５％の分散剤、0.１〜１０％の懸濁助剤（たとえば、
保護コロイドやチクソトロピー性を付与する化合物）、
０〜１０％の適当な補助剤（たとえば、消泡剤、防錆
剤、安定化剤、展着剤、浸透助剤、凍結防止剤、防菌
剤、防黴剤等）を含む水中で微小に分散させることによ
って得られる。水の代わりに有効成分化合物がほとんど
溶解しない油を用いて油中懸濁剤とすることも可能であ
る。保護コロイドとしては、たとえばゲラニン、カゼイ
ン、ガム類、セルロースエーテル、ポリビニルアルコー
ル等が用いられる。チクソトロピー性を付与する化合物
としては、たとえばベントナイト、アルミニウムマグネ
シウムシリケート、キサンタンガム、ポリアクリル酸等
があげられる。このようにして得られる製剤は、そのま
まであるいは水等で希釈して用いる。また、他の木材防
腐剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺蟻剤（シロアリ防除剤）、
殺菌剤、共力剤と混合して、または混合せずに同時に用
いることもできる。用いられる殺蟻剤としては、たとえ
ば、クロルピリフォス、フォキシム、フェニトロチオ
ン、フェノブカーブ、ペルメトリン、トラロメトリン、
サイパーメトリン、デルタメトリン、サイフルスリン、
フェンバレートが挙げられる。油剤、粉剤、粒剤、エア
ゾール等についてはそのまま施用し、乳剤、水和剤、フ
ロアブル剤等は水で0.01〜１０％、好ましくは0.05〜５
％に希釈して施用する。これらの施用量、施用濃度は、
いずれも製剤の種類、施用時期、施用場所、施用方法、
木材腐朽菌の種類、被害程度等の状況によって異なり、
上記の範囲にかかわることなく増加させたり、減少させ
たりすることができる。本発明の木材防腐剤は、浸漬、
吹付け、塗布等の表面処理あるいは加圧注入、真空注入
の手段によって木材（竹材を含む）等に処理するか、ま
たは、合板接着剤に添加することにより、特に、建築材
料に適用し、木材腐朽菌の防除剤として用いることがで
きる。防除対象となる木材としては例えばブナ、スギ、
アカマツ等があげられる。また、合板接着剤としては例
えばフェノール樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂等があ
げられる。本発明の木材防腐剤により防除できる木材腐
朽菌としては例えばカワラタケ（Coriolus versicolo
r)、オオウズラタケ（Tyromyces palustris)、ナミダタ
ケ（Serpula lacrymans)、イチョウタケ（Paxillus pan
uoides) 、イドタケ(Coniophora puteana)、キカイガラ
タケ(Gloeophyllum sepiarium)、キチリメンタケ(Gloeo
phyllum trabeum)、チョークアナタケ(Antrodia xanth
a) 、マツオオジ(Lentinus lepideus) 、ワタグサレタ
ケ(Antrodia sinuosa)、スエヒロタケ(Schiozophyllum
commune)、ヒイロタケ(Pycnoporus coccineus)があげら
れる。本発明の木材防腐剤は木材の表面処理剤として用
いるのが好ましく、その場合、通常、製剤形態として油
剤を用い、該油剤を木材１ｍ2 あたり通常５０〜２００
ｇ、有効成分量として木材１ｍ2 あたり通常０．１〜１
０ｇ使用する。
【０００５】
【発明の効果】本発明の木材防腐剤は従来から使用され
ている耐光性がやや小さい有機ヨード系化合物に比べて
防腐効力は維持され、耐光性は著しく向上し、光照射の
ある条件下でも変色の心配なく安定した防腐効力が得ら
れる。
ている耐光性がやや小さい有機ヨード系化合物に比べて
防腐効力は維持され、耐光性は著しく向上し、光照射の
ある条件下でも変色の心配なく安定した防腐効力が得ら
れる。
【０００６】
【実施例】以下に本発明を実施例によりさらに詳しく説
明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではな
い。まず製剤例を示す。 製剤例１ 油剤 化合物〔Ｉａ〕１部、３−メチル−３−メトキシブタノ
ール（ソルフィット：クラレ株式会社製）１０部、灯油
８９部を混合して、油剤を調製した。 製剤例２ 油剤 化合物〔Ｉｂ〕0.５部、３−メチル−３−メトキシブタ
ノール（ソルフィット：クラレ株式会社製）１０部、灯
油89.5部を混合して、油剤を調製した。 製剤例３ 油剤 化合物〔Ｉａ〕１部、（３−フェノキシフェニル）メチ
ル−３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシレート（一般名ペルメト
リン）0.２部、ビス−（２，３，３，３−テトラクロロ
プロピル）エーテル（Ｓ−４２１）1.５部、３−メチル
−３−メトキシブタノール（ソルフィット：クラレ株式
会社製）１０部、灯油87.3部を混合して、油剤を調製し
た。 製剤例４ 乳剤 化合物〔Ｉａ〕２部、キシレン８８部、ソルポールＳＭ
２００（東邦化学株式会社製）１０部を混合して、２％
乳剤を調製した。
明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではな
い。まず製剤例を示す。 製剤例１ 油剤 化合物〔Ｉａ〕１部、３−メチル−３−メトキシブタノ
ール（ソルフィット：クラレ株式会社製）１０部、灯油
８９部を混合して、油剤を調製した。 製剤例２ 油剤 化合物〔Ｉｂ〕0.５部、３−メチル−３−メトキシブタ
ノール（ソルフィット：クラレ株式会社製）１０部、灯
油89.5部を混合して、油剤を調製した。 製剤例３ 油剤 化合物〔Ｉａ〕１部、（３−フェノキシフェニル）メチ
ル−３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシレート（一般名ペルメト
リン）0.２部、ビス−（２，３，３，３−テトラクロロ
プロピル）エーテル（Ｓ−４２１）1.５部、３−メチル
−３−メトキシブタノール（ソルフィット：クラレ株式
会社製）１０部、灯油87.3部を混合して、油剤を調製し
た。 製剤例４ 乳剤 化合物〔Ｉａ〕２部、キシレン８８部、ソルポールＳＭ
２００（東邦化学株式会社製）１０部を混合して、２％
乳剤を調製した。
【０００７】次に試験例を示す。比較に用いた化合物
（いずれも市販）は表１の化合物記号で示す。
（いずれも市販）は表１の化合物記号で示す。
【表１】 試験例１ 製剤例１に準じて供試化合物の１％油剤を調製した。該
油剤を直径5.５cmのろ紙に１００ｍｌ／ｍ2 となるよう
に塗布し風乾した。このようにして調製したろ紙を6000
〜7000ルクスの光照射下に５分間置いた後、ろ紙を取り
出して、ろ紙面の変色（着色）の度合いを観察した。変
色（着色）の度合いは以下の基準で判定した。 変 色（着色）なし − 軽い変色（着色）あり ＋ 顕著な変色（着色）あり ＋＋ 結果を表２に示す。
油剤を直径5.５cmのろ紙に１００ｍｌ／ｍ2 となるよう
に塗布し風乾した。このようにして調製したろ紙を6000
〜7000ルクスの光照射下に５分間置いた後、ろ紙を取り
出して、ろ紙面の変色（着色）の度合いを観察した。変
色（着色）の度合いは以下の基準で判定した。 変 色（着色）なし − 軽い変色（着色）あり ＋ 顕著な変色（着色）あり ＋＋ 結果を表２に示す。
【表２】 試験例２ 供試化合物の１％ｗ／ｖジメチルスルホキシド溶液を作
成した。該薬剤の所定量を滅菌（湿熱滅菌器使用）直後
のポテトデキストロース寒天培地に混合し、直径９cmシ
ャーレ内に約２０cc注ぎ込み室温に放置した。培地が固
まった後、予め培養しておいたカワラタケ、オオウズラ
タケの菌叢から、菌糸を直径５mmのコルクボーラーで培
地ごと繰り抜き、試験培地の中心に接種した。接種後４
日目に接種源から広がった菌叢の直径を測定し、次式に
よって菌の発育阻害率を求めた。 発育阻害率（％）＝｛（コントロール区の菌叢の直径−
試験区の菌叢の直径）／コントロール区の菌叢の直径｝
×１００ 結果を表３および表４に示す。
成した。該薬剤の所定量を滅菌（湿熱滅菌器使用）直後
のポテトデキストロース寒天培地に混合し、直径９cmシ
ャーレ内に約２０cc注ぎ込み室温に放置した。培地が固
まった後、予め培養しておいたカワラタケ、オオウズラ
タケの菌叢から、菌糸を直径５mmのコルクボーラーで培
地ごと繰り抜き、試験培地の中心に接種した。接種後４
日目に接種源から広がった菌叢の直径を測定し、次式に
よって菌の発育阻害率を求めた。 発育阻害率（％）＝｛（コントロール区の菌叢の直径−
試験区の菌叢の直径）／コントロール区の菌叢の直径｝
×１００ 結果を表３および表４に示す。
【表３】
【表４】 試験例３ 製剤例１に準じて供試化合物の油剤を調製し、日本木材
保存協会で定められた試験法に従って試験した。試験の
概要は次の通りである。ブナおよびスギの木片（厚さ５
mm、幅２０mm、長さ４０mmで４０×２０mmの面が柾目
面）の木口面をエポキシ樹脂でシールし、上記油剤に浸
漬（油剤の吸収量１１０±１０ｇ／ｍ2 表面積）した
後、２０日間風乾し試験体とした。試験体は２５±３℃
の静水（水：木片＝１０：１（容積比））に５時間浸漬
した後、４０±２℃で１９時間揮散する耐候操作を３０
回繰り返した。耐候操作を終えた試験体は６０±２℃で
４８時間乾燥した後、約３０分間デシケーター中に放置
してその重量Ｗ3 を測定した。（９反復）試験体は減菌
後、腐朽菌（カワラタケ／ブナ、オオウズラタケ／ス
ギ）を培養している培養瓶中に３個ずつ入れ、２６±２
℃、湿度８０％の条件下で８週間培養した。８週間経過
後、試験体を培養瓶から取り出し、菌糸その他の付着物
を除去した後、６０±２℃で４８時間乾燥し、約３０分
間デシケーター中に放置してその重量Ｗ4 を測定した。
重量減少率は次の式によって算出した。 ただし、Ｗ3 ：抗菌操作前の木片重量 Ｗ4 ：抗菌操作後の木片重量 結果を表５に示す。
保存協会で定められた試験法に従って試験した。試験の
概要は次の通りである。ブナおよびスギの木片（厚さ５
mm、幅２０mm、長さ４０mmで４０×２０mmの面が柾目
面）の木口面をエポキシ樹脂でシールし、上記油剤に浸
漬（油剤の吸収量１１０±１０ｇ／ｍ2 表面積）した
後、２０日間風乾し試験体とした。試験体は２５±３℃
の静水（水：木片＝１０：１（容積比））に５時間浸漬
した後、４０±２℃で１９時間揮散する耐候操作を３０
回繰り返した。耐候操作を終えた試験体は６０±２℃で
４８時間乾燥した後、約３０分間デシケーター中に放置
してその重量Ｗ3 を測定した。（９反復）試験体は減菌
後、腐朽菌（カワラタケ／ブナ、オオウズラタケ／ス
ギ）を培養している培養瓶中に３個ずつ入れ、２６±２
℃、湿度８０％の条件下で８週間培養した。８週間経過
後、試験体を培養瓶から取り出し、菌糸その他の付着物
を除去した後、６０±２℃で４８時間乾燥し、約３０分
間デシケーター中に放置してその重量Ｗ4 を測定した。
重量減少率は次の式によって算出した。 ただし、Ｗ3 ：抗菌操作前の木片重量 Ｗ4 ：抗菌操作後の木片重量 結果を表５に示す。
【表５】
Claims (1)
- 【請求項１】一般式 化１ 【化１】 〔式中、Ｒ1 はメチル基、エチル基またはトリフルオロ
メチル基を表わし、Ｒ2はメチル基、エチル基、ハロゲ
ン原子または水素原子を表わし、Ｒ3 はメチル基または
エチル基を表わし、Ｘはメチレン基または酸素原子を表
わす。〕で示されるアミド誘導体を有効成分として含有
することを特徴とする木材防腐剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04121746A JP3077381B2 (ja) | 1992-05-14 | 1992-05-14 | 木材防腐剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04121746A JP3077381B2 (ja) | 1992-05-14 | 1992-05-14 | 木材防腐剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05310512A true JPH05310512A (ja) | 1993-11-22 |
| JP3077381B2 JP3077381B2 (ja) | 2000-08-14 |
Family
ID=14818864
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04121746A Expired - Lifetime JP3077381B2 (ja) | 1992-05-14 | 1992-05-14 | 木材防腐剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3077381B2 (ja) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011246457A (ja) * | 2010-04-27 | 2011-12-08 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有害生物防除組成物およびその用途 |
| EP2662360A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | 5-Halogenopyrazole indanyl carboxamides |
| EP2662361A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | Pyrazol indanyl carboxamides |
| EP2662370A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | 5-Halogenopyrazole benzofuranyl carboxamides |
| EP2662362A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | Pyrazole indanyl carboxamides |
| EP2662364A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | Pyrazole tetrahydronaphthyl carboxamides |
| WO2013167545A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-14 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazole indanyl carboxamides |
| WO2013167544A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-14 | Bayer Cropscience Ag | 5-halogenopyrazole indanyl carboxamides |
| WO2015063086A1 (en) | 2013-10-30 | 2015-05-07 | Bayer Cropscience Ag | Benzocyclobutane(thio) carboxamides |
| US9192160B2 (en) | 2010-12-20 | 2015-11-24 | Stichting I-F Product Collaboration | Aminoindanes amides having a high fungicidal activity and their phytosanitary compositions |
| US9199941B2 (en) | 2012-05-09 | 2015-12-01 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazole indanyl carboxamides |
| US9204646B2 (en) | 2012-05-09 | 2015-12-08 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazole tetrahydronaphthyl carboxamides |
| US9630943B2 (en) | 2012-12-19 | 2017-04-25 | Bayer Cropscience Ag | Tetrahydronaphthyl(thio) carboxamides |
| US10143200B2 (en) | 2012-06-15 | 2018-12-04 | Stichting I-F Product Collaboration | Synergistic compositions for the protection of agrarian crops and the use thereof |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102013110717A1 (de) | 2013-09-27 | 2015-04-02 | Aesculap Ag | Retraktor |
| HUE051536T2 (hu) | 2016-04-15 | 2021-03-01 | Stichting I F Product Collaboration | Eljárás 4-aminoindán-származékok és rokon amidoindán-amidok elõállítására |
| IT201900017330A1 (it) | 2019-09-26 | 2021-03-26 | Isagro Spa | Processo per la preparazione di (r)-4-amminoindani e corrispondenti ammidi. |
-
1992
- 1992-05-14 JP JP04121746A patent/JP3077381B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011246457A (ja) * | 2010-04-27 | 2011-12-08 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有害生物防除組成物およびその用途 |
| US9192160B2 (en) | 2010-12-20 | 2015-11-24 | Stichting I-F Product Collaboration | Aminoindanes amides having a high fungicidal activity and their phytosanitary compositions |
| US9199941B2 (en) | 2012-05-09 | 2015-12-01 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazole indanyl carboxamides |
| US9204646B2 (en) | 2012-05-09 | 2015-12-08 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazole tetrahydronaphthyl carboxamides |
| EP2662362A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | Pyrazole indanyl carboxamides |
| EP2662364A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | Pyrazole tetrahydronaphthyl carboxamides |
| WO2013167545A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-14 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazole indanyl carboxamides |
| WO2013167544A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-14 | Bayer Cropscience Ag | 5-halogenopyrazole indanyl carboxamides |
| US9975855B2 (en) | 2012-05-09 | 2018-05-22 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazole indanyl carboxamides |
| EP2662361A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | Pyrazol indanyl carboxamides |
| EP2662360A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | 5-Halogenopyrazole indanyl carboxamides |
| EP2662370A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | 5-Halogenopyrazole benzofuranyl carboxamides |
| US9249104B2 (en) | 2012-05-09 | 2016-02-02 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazole indanyl carboxamides |
| US9375005B2 (en) | 2012-05-09 | 2016-06-28 | Bayer Cropscience Ag | 5-halogenopyrazole indanyl carboxamides |
| US9375006B2 (en) | 2012-05-09 | 2016-06-28 | Bayer Cropscience Ag | 5- halogenopyrazole benzofuranyl carboxamides |
| US9688608B2 (en) | 2012-05-09 | 2017-06-27 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazole tetrahydronaphthyl carboxamides |
| US9682937B2 (en) | 2012-05-09 | 2017-06-20 | Bayer Cropscience Ag | 5-halogenopyrazole indanyl carboxamides |
| US10143200B2 (en) | 2012-06-15 | 2018-12-04 | Stichting I-F Product Collaboration | Synergistic compositions for the protection of agrarian crops and the use thereof |
| US9630943B2 (en) | 2012-12-19 | 2017-04-25 | Bayer Cropscience Ag | Tetrahydronaphthyl(thio) carboxamides |
| US9878985B2 (en) | 2013-10-30 | 2018-01-30 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Benzocyclobutane(thio) carboxamides |
| WO2015063086A1 (en) | 2013-10-30 | 2015-05-07 | Bayer Cropscience Ag | Benzocyclobutane(thio) carboxamides |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3077381B2 (ja) | 2000-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3077381B2 (ja) | 木材防腐剤 | |
| AU2005231132B2 (en) | Liquid termiticide compositions of pyrethroids and a neonicitinoids | |
| KR100239001B1 (ko) | 해충으로부터 공업용 재료를 보호하기 위한 약제 | |
| EP0715625B1 (en) | Wood preservative oxathiazines | |
| EP0370665B1 (en) | Wood preservative and soil treatment composition | |
| US4276308A (en) | Method for controlling wood-damaging insects | |
| JPH0637369B2 (ja) | 殺微生物組成物 | |
| JP4514987B2 (ja) | 木材保存剤 | |
| JP3146666B2 (ja) | 木材防腐剤 | |
| US5332427A (en) | Wood preservatives | |
| US5693644A (en) | Wood preservatives | |
| JP3710060B2 (ja) | 木材保存剤 | |
| JP2001187401A (ja) | 防腐用木材保存剤 | |
| JP3278420B2 (ja) | 木材保存剤 | |
| CA1178402A (en) | Wood preservative | |
| KR100297471B1 (ko) | 해충으로부터공업용재료를보호하기위한약제 | |
| JP3306054B1 (ja) | 木材保存剤 | |
| JP2002326207A (ja) | 木材の防汚方法 | |
| JPH0748212A (ja) | 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤 | |
| JP2000247813A (ja) | 木材防腐剤 | |
| JP2006063026A (ja) | 木材保存組成物 | |
| JP2000256110A (ja) | 木材防腐剤 | |
| JP2003081714A (ja) | 木質資材加害節足動物防除剤 | |
| JPH0358561B2 (ja) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080616 Year of fee payment: 8 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D05 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 9 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090616 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090616 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 10 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100616 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100616 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110616 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 11 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110616 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 12 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120616 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |