JPH05293303A - 水切り用溶剤 - Google Patents
水切り用溶剤Info
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- JPH05293303A JPH05293303A JP10341792A JP10341792A JPH05293303A JP H05293303 A JPH05293303 A JP H05293303A JP 10341792 A JP10341792 A JP 10341792A JP 10341792 A JP10341792 A JP 10341792A JP H05293303 A JPH05293303 A JP H05293303A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （１）沸点が３０〜１５０℃の完全フッ素化
化合物、（２）フッ素系界面活性剤、（３）エチルエー
テル、イソプロピルエーテル、２，２，３，３，３−ペ
ンタフルオロプロパノールから選ばれる少なくとも１種
以上を含む、ものからなる水切り用溶剤である。 【効果】 この水切り用溶剤は、低温時における界面活
性剤の析出を抑制または防止する効果を有する。
化合物、（２）フッ素系界面活性剤、（３）エチルエー
テル、イソプロピルエーテル、２，２，３，３，３−ペ
ンタフルオロプロパノールから選ばれる少なくとも１種
以上を含む、ものからなる水切り用溶剤である。 【効果】 この水切り用溶剤は、低温時における界面活
性剤の析出を抑制または防止する効果を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本願発明は、精密機器、光学機
器、電子機器等の物品を水で洗浄したあとに、物品に残
留する水を除去する水切り用溶剤に関する。
器、電子機器等の物品を水で洗浄したあとに、物品に残
留する水を除去する水切り用溶剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】汚れの付着したレンズ、電子部品等の精
密機器は、界面活性剤を含有する水あるいはアルコール
のような水溶性溶剤等の洗浄剤によって汚れを除去した
あとに水道水または純水を用いて物品表面に残っている
洗浄剤を除去する操作を行い、最終的に物品表面の水を
除去する乾燥操作を行っている。
密機器は、界面活性剤を含有する水あるいはアルコール
のような水溶性溶剤等の洗浄剤によって汚れを除去した
あとに水道水または純水を用いて物品表面に残っている
洗浄剤を除去する操作を行い、最終的に物品表面の水を
除去する乾燥操作を行っている。
【０００３】乾燥には加熱や遠心分離等を用いた物理的
乾燥法もあるが、近年では作業性や設備上の点から溶剤
を用いる溶剤乾燥法（以下、溶剤乾燥で使用する溶剤を
水切り用溶剤と称す。）が普及している。その水切り用
溶剤としては、特開平２−１８４３０２号公報と特開平
３−４２００２号公報に完全フッ素化化合物が提案され
ている。しかしながら、完全フッ素化化合物は単独では
水切り能が極めて低いため、実際の使用に於いては完全
フッ素化化合物に界面活性剤を０．０１〜５．０重量％
溶解した混合物が使用される。
乾燥法もあるが、近年では作業性や設備上の点から溶剤
を用いる溶剤乾燥法（以下、溶剤乾燥で使用する溶剤を
水切り用溶剤と称す。）が普及している。その水切り用
溶剤としては、特開平２−１８４３０２号公報と特開平
３−４２００２号公報に完全フッ素化化合物が提案され
ている。しかしながら、完全フッ素化化合物は単独では
水切り能が極めて低いため、実際の使用に於いては完全
フッ素化化合物に界面活性剤を０．０１〜５．０重量％
溶解した混合物が使用される。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】完全フッ素化化合物に
界面活性剤を含む水切り用溶剤は、冬期の外気温低下に
伴い液温が低くなって界面活性剤が析出する欠点があ
る。界面活性剤の析出した水切り用溶剤を用いて水切り
を行うと、水切りが不充分となる一方、物品表面に界面
活性剤が付着する問題がある。また、水切り槽への水切
り用溶剤補給時に、界面活性剤の均一濃度液を補給でき
ないという問題がある。これらの問題を解決するには、
界面活性剤を析出しないような液温を維持する設備や保
管上の工夫が必要になる。
界面活性剤を含む水切り用溶剤は、冬期の外気温低下に
伴い液温が低くなって界面活性剤が析出する欠点があ
る。界面活性剤の析出した水切り用溶剤を用いて水切り
を行うと、水切りが不充分となる一方、物品表面に界面
活性剤が付着する問題がある。また、水切り槽への水切
り用溶剤補給時に、界面活性剤の均一濃度液を補給でき
ないという問題がある。これらの問題を解決するには、
界面活性剤を析出しないような液温を維持する設備や保
管上の工夫が必要になる。
【０００５】よって本願発明は、完全フッ素化化合物と
界面活性剤を含む水切り用溶剤の低温時における界面活
性剤の析出を抑制または防止することを目的とする。
界面活性剤を含む水切り用溶剤の低温時における界面活
性剤の析出を抑制または防止することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本願発明者は、前記目的
を達成するために種々検討を重ねた結果、完全フッ素化
化合物とフッ素系界面活性剤を含む水切り用溶剤にエチ
ルエーテル、イソプロピルエーテル、２，２，３，３，
３−ペンタフルオロプロパノールを含有させることによ
り、低温時における界面活性剤の析出を著しく抑制また
は防止できることを見い出し本願発明に到達した。
を達成するために種々検討を重ねた結果、完全フッ素化
化合物とフッ素系界面活性剤を含む水切り用溶剤にエチ
ルエーテル、イソプロピルエーテル、２，２，３，３，
３−ペンタフルオロプロパノールを含有させることによ
り、低温時における界面活性剤の析出を著しく抑制また
は防止できることを見い出し本願発明に到達した。
【０００７】即ち、本願発明は（１）沸点が３０〜１５
０℃の完全フッ素化化合物、（２）フッ素系界面活性
剤、（３）エチルエーテル、イソプロピルエーテル、
２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノールから
選ばれる少なくとも１種以上を含む、ものからなる水切
り用溶剤である。
０℃の完全フッ素化化合物、（２）フッ素系界面活性
剤、（３）エチルエーテル、イソプロピルエーテル、
２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノールから
選ばれる少なくとも１種以上を含む、ものからなる水切
り用溶剤である。
【０００８】本願発明で使用するエチルエーテル、イソ
プロピルエーテル、２，２，３，３，３−ペンタフルオ
ロプロパノールは、単独あるいは組合せて含有しても低
温時における界面活性剤の析出防止効果を有する。これ
ら析出防止剤は、実用上完全フッ素化化合物とフッ素系
界面活性剤を含む混合液１００重量部に対し０．１重量
部以上含有することが好ましい。但し、低温時にも析出
防止剤が完全溶解し、且つ水切り用溶剤として引火点を
有しない含有量以下にすることが望ましい。
プロピルエーテル、２，２，３，３，３−ペンタフルオ
ロプロパノールは、単独あるいは組合せて含有しても低
温時における界面活性剤の析出防止効果を有する。これ
ら析出防止剤は、実用上完全フッ素化化合物とフッ素系
界面活性剤を含む混合液１００重量部に対し０．１重量
部以上含有することが好ましい。但し、低温時にも析出
防止剤が完全溶解し、且つ水切り用溶剤として引火点を
有しない含有量以下にすることが望ましい。
【０００９】尚、本願発明の沸点が３０〜１５０℃の範
囲にある完全フッ素化化合物としては、パーフルオロペ
ンタン、パーフルオロヘキサン、パーフルオロヘプタ
ン、パーフルオロオクタンパーフルオロジメチルシクロ
ブタン、パーフルオロメチルシクロペンタン、パーフル
オロメチルシクロヘキサン、パーフルオロジメチルシク
ロヘキサン、パーフルオロ−２−ブチルテトラヒドロフ
ラン、パーフルオロ−２−プロピルテトラヒドロピラ
ン、パーフルオロジブチルエーテル、パーフルオロトリ
プロピルアミンが挙げられる。これらの完全フッ素化化
合物は、単独あるいは組合せて使用しても本願発明の効
果を逸脱するものではない。
囲にある完全フッ素化化合物としては、パーフルオロペ
ンタン、パーフルオロヘキサン、パーフルオロヘプタ
ン、パーフルオロオクタンパーフルオロジメチルシクロ
ブタン、パーフルオロメチルシクロペンタン、パーフル
オロメチルシクロヘキサン、パーフルオロジメチルシク
ロヘキサン、パーフルオロ−２−ブチルテトラヒドロフ
ラン、パーフルオロ−２−プロピルテトラヒドロピラ
ン、パーフルオロジブチルエーテル、パーフルオロトリ
プロピルアミンが挙げられる。これらの完全フッ素化化
合物は、単独あるいは組合せて使用しても本願発明の効
果を逸脱するものではない。
【００１０】また、フッ素系界面活性剤とは、陰イオン
性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面
活性剤、両性界面活性剤の分子中に１個以上のフッ素原
子を有する界面活性剤で、完全フッ素化化合物に対し
て、０．０１〜５．０重量％を溶解して用いる。これら
フッ素系界面活性剤の詳細は、カルボン酸、スルホン
酸、リン酸エステル、およびそれらのアルカリ金属塩
類、アルカリ土類金属塩類、アミン塩類さらには硫酸、
亜硫酸エステル塩等の陰イオン性界面活性剤、エーテル
型、エステルエーテル型、エステル型等の非イオン性界
面活性剤、脂肪族アミン、芳香族アミン、およびそれら
の第４級アンモニウム塩類さらにはポリアルキレンアミ
ン誘導体等の陽イオン性界面活性剤、ベタイン型、アミ
ノ有機酸型等の両性界面活性剤に分類される炭化水素系
界面活性剤の水素の１個以上がフッ素原子に置換されて
いるものをいう。実際の使用においては、カルボン酸塩
類、脂肪族アミン類、エチレンオキサイド付加物類、ベ
タイン類のフッ素系界面活性剤が好ましいが、特に限定
するものではない。
性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面
活性剤、両性界面活性剤の分子中に１個以上のフッ素原
子を有する界面活性剤で、完全フッ素化化合物に対し
て、０．０１〜５．０重量％を溶解して用いる。これら
フッ素系界面活性剤の詳細は、カルボン酸、スルホン
酸、リン酸エステル、およびそれらのアルカリ金属塩
類、アルカリ土類金属塩類、アミン塩類さらには硫酸、
亜硫酸エステル塩等の陰イオン性界面活性剤、エーテル
型、エステルエーテル型、エステル型等の非イオン性界
面活性剤、脂肪族アミン、芳香族アミン、およびそれら
の第４級アンモニウム塩類さらにはポリアルキレンアミ
ン誘導体等の陽イオン性界面活性剤、ベタイン型、アミ
ノ有機酸型等の両性界面活性剤に分類される炭化水素系
界面活性剤の水素の１個以上がフッ素原子に置換されて
いるものをいう。実際の使用においては、カルボン酸塩
類、脂肪族アミン類、エチレンオキサイド付加物類、ベ
タイン類のフッ素系界面活性剤が好ましいが、特に限定
するものではない。
【００１１】これらのフッ素系界面活性剤は、完全フッ
素化化合物への溶解を容易に行わせるために本願発明で
使用するエチルエーテル、イソプロピルエーテル、２，
２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノールに溶解し
て使用することもできる。更に、本願発明の水切り用溶
剤には、フッ素系界面活性剤の溶解を補助する溶剤、物
品の腐食防止剤あるいは水切り用溶剤の分解防止剤等そ
の目的に応じた成分を、本発明本来の水切り能に障害を
与えない程度に含有することができる。例えば、ブチル
アミンやヘキシルアミン等の脂肪族アミン類、パーフル
オロトリプロピルアミンやパーフルオロトリブチルアミ
ン等の完全フッ素化トリアルキルアミン類、ニトロメタ
ンやニトロエタン等のニトロアルカン類、１，４−ジオ
キサンやアセトンジメチルアセタール等のエーテル類、
１，２−ブチレンオキサイド等のエポキサイド類、ブチ
ルヒドロキシトルエンやチモール等のフェノール類、ベ
ンゾトリアゾール等のトリアゾール類が挙げられる。
素化化合物への溶解を容易に行わせるために本願発明で
使用するエチルエーテル、イソプロピルエーテル、２，
２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノールに溶解し
て使用することもできる。更に、本願発明の水切り用溶
剤には、フッ素系界面活性剤の溶解を補助する溶剤、物
品の腐食防止剤あるいは水切り用溶剤の分解防止剤等そ
の目的に応じた成分を、本発明本来の水切り能に障害を
与えない程度に含有することができる。例えば、ブチル
アミンやヘキシルアミン等の脂肪族アミン類、パーフル
オロトリプロピルアミンやパーフルオロトリブチルアミ
ン等の完全フッ素化トリアルキルアミン類、ニトロメタ
ンやニトロエタン等のニトロアルカン類、１，４−ジオ
キサンやアセトンジメチルアセタール等のエーテル類、
１，２−ブチレンオキサイド等のエポキサイド類、ブチ
ルヒドロキシトルエンやチモール等のフェノール類、ベ
ンゾトリアゾール等のトリアゾール類が挙げられる。
【００１２】
【実施例】本願発明を実施例によって具体的に説明する
が本発明の範囲がこれらの実施例に限定されるものでは
ない。
が本発明の範囲がこれらの実施例に限定されるものでは
ない。
【００１３】
【実施例１〜３】パーフルオロ−２−ブチルテトラヒド
ロフラン１００ｇにフッ素系界面活性剤としてパーフル
オロオクタン酸０．２ｇを溶解した水切り用溶剤１００
重量部に対し、イソプロピルエーテル（表中ではＩＰＥ
と記す）、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパ
ノール（表中では５ＦＰと記す）の１種以上を０．１〜
４重量部含有させた水切り用溶剤を調製した。その水切
り用溶剤５０ｇを試料瓶に採取後、密栓をして一定温度
のフリーザーに放置し肉眼観察を行った。その結果を表
１に示す。イソプロピルエーテル、２，２，３，３，３
−ペンタフルオロプロパノールを含有する水切り用溶剤
は、いづれも界面活性剤の析出を抑制または防止する効
果を有することを確認した。
ロフラン１００ｇにフッ素系界面活性剤としてパーフル
オロオクタン酸０．２ｇを溶解した水切り用溶剤１００
重量部に対し、イソプロピルエーテル（表中ではＩＰＥ
と記す）、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパ
ノール（表中では５ＦＰと記す）の１種以上を０．１〜
４重量部含有させた水切り用溶剤を調製した。その水切
り用溶剤５０ｇを試料瓶に採取後、密栓をして一定温度
のフリーザーに放置し肉眼観察を行った。その結果を表
１に示す。イソプロピルエーテル、２，２，３，３，３
−ペンタフルオロプロパノールを含有する水切り用溶剤
は、いづれも界面活性剤の析出を抑制または防止する効
果を有することを確認した。
【００１４】
【実施例４〜１０】パーフルオロヘキサン１００ｇにフ
ッ素系界面活性剤としてパーフルオロオクタン酸のヘキ
シルアミン塩０．２５ｇを溶解した水切り用溶剤１００
重量部に対し、エチルエーテル（表中ではＥＥと記
す）、イソプロピルエーテル（表中ではＩＰＥと記
す）、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノー
ル（表中では５ＦＰと記す）の１種以上を０．０５〜４
重量部含有させた水切り用溶剤を調製した。その後、実
施例１〜３と同様の試験を行った。その結果を表１に示
す。エチルエーテル、イソプロピルエーテル、２，２，
３，３，３−ペンタフルオロプロパノールを含有する水
切り用溶剤は、いづれも界面活性剤の析出を抑制または
防止する効果を有することを確認した。
ッ素系界面活性剤としてパーフルオロオクタン酸のヘキ
シルアミン塩０．２５ｇを溶解した水切り用溶剤１００
重量部に対し、エチルエーテル（表中ではＥＥと記
す）、イソプロピルエーテル（表中ではＩＰＥと記
す）、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパノー
ル（表中では５ＦＰと記す）の１種以上を０．０５〜４
重量部含有させた水切り用溶剤を調製した。その後、実
施例１〜３と同様の試験を行った。その結果を表１に示
す。エチルエーテル、イソプロピルエーテル、２，２，
３，３，３−ペンタフルオロプロパノールを含有する水
切り用溶剤は、いづれも界面活性剤の析出を抑制または
防止する効果を有することを確認した。
【００１５】
【比較例１】パーフルオロ−２−ブチルテトラヒドロフ
ラン１００ｇにフッ素系界面活性剤としてパーフルオロ
オクタン酸０．２ｇを溶解した水切り用溶剤を調製し、
実施例１〜３と同様の試験を行った。その結果を表１に
示す。この水切り用溶剤は、０℃以下で界面活性剤の析
出を認めた。
ラン１００ｇにフッ素系界面活性剤としてパーフルオロ
オクタン酸０．２ｇを溶解した水切り用溶剤を調製し、
実施例１〜３と同様の試験を行った。その結果を表１に
示す。この水切り用溶剤は、０℃以下で界面活性剤の析
出を認めた。
【００１６】
【比較例２〜４】パーフルオロヘキサン１００ｇにフッ
素系界面活性剤としてパーフルオロオクタン酸のヘキシ
ルアミン塩０．２５ｇを溶解した水切り用溶剤、および
その水切り用溶剤１００重量部に対し２〜３重量部のｎ
−ヘキサンを含有させた水切り用溶剤を調製し、実施例
１〜３と同様の試験を行った。その結果を表１に示す
が、いづれも０℃以下で界面活性剤の析出を認めた。
素系界面活性剤としてパーフルオロオクタン酸のヘキシ
ルアミン塩０．２５ｇを溶解した水切り用溶剤、および
その水切り用溶剤１００重量部に対し２〜３重量部のｎ
−ヘキサンを含有させた水切り用溶剤を調製し、実施例
１〜３と同様の試験を行った。その結果を表１に示す
が、いづれも０℃以下で界面活性剤の析出を認めた。
【００１７】
【表１】
【００１８】
【効果】本願発明の水切り用溶剤は、低温時における界
面活性剤の析出を抑制または防止する効果を有する。
面活性剤の析出を抑制または防止する効果を有する。
Claims (2)
- 【請求項１】 （１）沸点が３０〜１５０℃の完全フッ
素化化合物、（２）フッ素系界面活性剤、（３）エチル
エーテル、イソプロピルエーテル、２，２，３，３，３
−ペンタフルオロプロパノールから選ばれる少なくとも
１種以上を含む、ものからなる水切り用溶剤。 - 【請求項２】 請求項１の沸点が３０〜１５０℃の範囲
にある完全フッ素化化合物が、パーフルオロペンタン、
パーフルオロヘキサン、パーフルオロヘプタン、パーフ
ルオロオクタン、パーフルオロジメチルシクロブタン、
パーフルオロメチルシクロペンタン、パーフルオロメチ
ルシクロヘキサン、パーフルオロジメチルシクロヘキサ
ン、パーフルオロ−２−ブチルテトラヒドロフラン、パ
ーフルオロ−２−プロピルテトラヒドロピラン、パーフ
ルオロジブチルエーテル、パーフルオロトリプロピルア
ミンから選ばれる少なくとも１種である水切り用溶剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10341792A JPH05293303A (ja) | 1992-04-23 | 1992-04-23 | 水切り用溶剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10341792A JPH05293303A (ja) | 1992-04-23 | 1992-04-23 | 水切り用溶剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05293303A true JPH05293303A (ja) | 1993-11-09 |
Family
ID=14353475
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10341792A Withdrawn JPH05293303A (ja) | 1992-04-23 | 1992-04-23 | 水切り用溶剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05293303A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5431837A (en) * | 1993-01-22 | 1995-07-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Azeotropic mixtures of perfluoro-n-hexane with diisopropyl ether or isohexane |
| EP0851016A1 (fr) * | 1996-12-27 | 1998-07-01 | AEROSPATIALE Société Nationale Industrielle | Composition hydrofuge |
| EP0863194A1 (fr) * | 1997-03-04 | 1998-09-09 | Elf Atochem S.A. | Compositions pour le séchage de surfaces solides |
-
1992
- 1992-04-23 JP JP10341792A patent/JPH05293303A/ja not_active Withdrawn
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5431837A (en) * | 1993-01-22 | 1995-07-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Azeotropic mixtures of perfluoro-n-hexane with diisopropyl ether or isohexane |
| US5490894A (en) * | 1993-01-22 | 1996-02-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Cleaning method using azeotropic mixtures of perfluoro-n-hexane with diisopropyl ether or isohexane and cleaning apparatus using same |
| EP0851016A1 (fr) * | 1996-12-27 | 1998-07-01 | AEROSPATIALE Société Nationale Industrielle | Composition hydrofuge |
| EP0863194A1 (fr) * | 1997-03-04 | 1998-09-09 | Elf Atochem S.A. | Compositions pour le séchage de surfaces solides |
| FR2760463A1 (fr) * | 1997-03-04 | 1998-09-11 | Atochem Elf Sa | Compositions pour le sechage de surfaces solides |
| US6841091B2 (en) | 1997-03-04 | 2005-01-11 | Elf Atochem S.A. | Compositions for drying solid surfaces |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19990706 |