JPH05276964A - ５，１１，１４−エイコサトリエン酸及び５，１１，１４，１７−エイコサテトラエン酸並びにこれらを含有する脂質の製造方法 - Google Patents

５，１１，１４−エイコサトリエン酸及び５，１１，１４，１７−エイコサテトラエン酸並びにこれらを含有する脂質の製造方法

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JPH05276964A
JPH05276964A JP4077754A JP7775492A JPH05276964A JP H05276964 A JPH05276964 A JP H05276964A JP 4077754 A JP4077754 A JP 4077754A JP 7775492 A JP7775492 A JP 7775492A JP H05276964 A JPH05276964 A JP H05276964A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 ５，１１，１４−エイコサトリエン酸（Ｔ
Ａ）及び５，１１，１４，１７−エイコサテトラエン酸
（ＴＴＡ）並びにこれらを含有する脂質の製造方法。 【構成】 アラキドン酸生産能を有する微生物を１１，
１４−エイコサジエン酸又はその誘導体の存在下で培養
してＴＡを得る；前記微生物を１１，１４−エイコサジ
エン酸又はその誘導体の存在下で２０℃以下で培養して
ＴＴＡを得る；アラキドン酸生産能を有する微生物をα
−リノレン酸又は１１，１４，１７−エイコサトリエン
酸又はそれらの誘導体の存在下で培養してＴＴＡを得
る；アラキドン酸生産能を有し且つΔ６不飽和化活性の
低下又は欠損した微生物を培養してＴＡを得る；さら
に、アラキドン酸生産能を有し且つΔ６不飽和化活性の
低下又は欠損した微生物を２０℃以下で培養してＴＴＡ
を得る。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はアラキドン酸生産能を有
する微生物又は、アラキドン酸生産能を有しかつΔ６不
飽和化活性の低下または欠損した微生物を利用した、発
酵法による５，１１，１４−エイコサトリエン酸、５，
１１，１４，１７−エイコサテトラエン酸およびこれら
を含有する脂質の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】５，１１，１４−エイコサトリエン酸
（ＴＡ）や５，１１，１４，１７−エイコサテトラエン
酸（ＴＴＡ）は、ナギ種子、ニオイヒバ（ビオタ）種
子、ハマグリやアサリ、ヒトデ、昆布やワカメ、コオロ
ギなどに含まれていることが知られている。しかしなが
ら、これらは含有量や供給の安定性の点で実用的とは言
えず、また微生物によってＴＡやＴＴＡが生産されるこ
とはこれまで知られていない。また一般的にΔ５不飽和
化酵素は少なくとも８位と１１位に二重結合を持つ炭素
数２０の脂肪酸に作用するものであり、８位の二重結合
が欠如した脂肪酸に対して強い活性を示すことは知られ
ていない。
【０００３】一方ＴＡやＴＴＡはアラキドン酸やＥＰＡ
の作用と拮抗するため、その生理活性が大いに期待され
ている（Biochinicaet BiophysicaActa, 1085(1991)371
-376、日本農芸化学会１９９２年度大会講演要旨集Ｐ６
５ ２Ｌａ１５）。しかしながらＴＡやＴＴＡを大量に
製造する方法は現在のところ全く知られておらず、この
ためＴＡやＴＴＡの生産効率の高い製造方法の開発が強
く望まれている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明は、安価
な常用の培地を用い、必要に応じてα−リノレン酸や１
１，１４−エイコサジエン酸、１１，１４，１７−エイ
コサトリエン酸等を基質として培地に添加して、簡便に
効率よくＴＡ及び／又はＴＴＡを含有する油脂を製造す
る方法を提供しようとするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者等は上記の目的
を達成するため種々研究した結果、アラキドン酸生産能
を有する微生物のΔ５不飽和化酵素が、８位の二重結合
が欠如した脂肪酸に対して強い活性を示すことを見い出
し、基質としてα−リノレン酸や１１，１４−エイコサ
ジエン酸、１１，１４，１７−エイコサトリエン酸を培
地に添加することによりＴＡやＴＴＡが生産できること
を、さらにアラキドン酸生産能を有しかつΔ６不飽和化
活性の低下または欠損した微生物を培養することによ
り、分取精製する際に邪魔になるジホモ−γ−リノレン
酸やアラキドン酸、エイコサペンタエン酸が少なくＴＡ
やＴＴＡの含有率の高いＴＡやＴＴＡを含有する脂質を
生産することを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】従ってこの発明は、アラキドン酸生産能を
有する微生物を、１１，１４−エイコサジエン酸もしく
はその誘導体、又はこれらを構成成分として含む油脂を
添加した培地で培養するか、あるいは該微生物が培養さ
れている培養液に１１，１４−エイコサジエン酸もしく
はその誘導体、又はこれらを構成成分として含む油脂を
添加してさらに培養することにより、５，１１，１４−
エイコサトリエン酸または５，１１，１４−エイコサト
リエン酸を含有する脂質を生成せしめ、そして５，１
１，１４−エイコサトリエン酸を採取することを特徴と
する５，１１，１４−エイコサトリエン酸の製造方法；
及び
【０００７】アラキドン酸生産能を有する微生物を、１
１，１４−エイコサジエン酸もしくはその誘導体、又は
これらを構成成分として含む油脂を添加した培地で培養
するか、あるいは該微生物が培養されている培養液に１
１，１４−エイコサジエン酸もしくはその誘導体、又は
これらを構成成分として含む油脂を添加してさらに培養
し、５，１１，１４−エイコサトリエン酸を含有する脂
質を採取することを特徴とする５，１１，１４−エイコ
サトリエン酸を含有する脂質の製造方法を提供しようと
するものである。
【０００８】この発明はさらに、アラキドン酸生産能を
有する微生物を、α−リノレン酸もしくはその誘導体、
１１，１４，１７−エイコサトリエン酸もしくはその誘
導体、又はこれらを構成成分として含む油脂を添加した
培地で培養するか、あるいは該微生物が培養されている
培養液にα−リノレン酸もしくはその誘導体、１１，１
４，１７−エイコサトリエン酸もしくはその誘導体、又
はこれらを構成成分として含む油脂を添加してさらに培
養することにより、５，１１，１４，１７−エイコサテ
トラエン酸または５，１１，１４，１７−エイコサテト
ラエン酸を含有する脂質を生成せしめ、そして５，１
１，１４，１７−エイコサテトラエン酸を採取すること
を特徴とする５，１１，１４，１７−エイコサテトラエ
ン酸の製造方法；及び
【０００９】アラキドン酸生産能を有する微生物を、α
−リノレン酸もしくはその誘導体、１１，１４，１７−
エイコサトリエン酸もしくはその誘導体、又はこれらを
構成成分として含む油脂を添加した培地で培養するか、
あるいは該微生物が培養されている培養液にα−リノレ
ン酸もしくはその誘導体、１１，１４，１７−エイコサ
トリエン酸もしくはその誘導体、又はこれらを構成成分
として含む油脂を添加してさらに培養し、５，１１，１
４，１７−エイコサテトラエン酸を含有する脂質を採取
することを特徴とする５，１１，１４，１７−エイコサ
テトラエン酸を含有する脂質の製造方法を提供する。
【００１０】さらに本発明は、アラキドン酸生産能を有
し、かつΔ６不飽和化活性の低下または欠損した微生物
を培養して、５，１１，１４−エイコサトリエン酸また
はこれを含有する脂質を生成せしめ、そして５，１１，
１４−エイコサトリエン酸を採取することを特徴とする
５，１１，１４−エイコサトリエン酸の製造方法；及び
アラキドン酸生産能を有し、かつΔ６不飽和化活性の低
下または欠損した微生物を培養し、５，１１，１４−エ
イコサトリエン酸を含有する脂質を採取することを特徴
とする５，１１，１４−エイコサトリエン酸を含有する
脂質の製造方法を提供する。
【００１１】本発明者らはさらに、アラキドン酸生産能
を有する微生物を１１，１４−エイコサジエン酸もしく
はその誘導体、又はこれらを含有する油脂が添加された
培地で培養する際、２０℃以下で培養することにより、
ＴＡとともにＴＴＡを生産することができ、またアラキ
ドン酸生産能を有しかつΔ６不飽和化活性の低下または
欠損した微生物を培養する際、２０℃以下で培養するこ
とにより、ＴＡとともにＴＴＡを生産することができる
ことを見出した。
【００１２】従って本発明は、アラキドン酸生産能を有
する微生物を、１１，１４−エイコサジエン酸もしくは
その誘導体、又はこれらを構成成分として含む油脂を添
加した培地で２０℃以下の温度で培養するか、あるいは
該微生物が培養されている培養液に１１，１４−エイコ
サジエン酸もしくはその誘導体、又はこれらを構成成分
として含む油脂を添加して２０℃以下の温度でさらに培
養することにより、５，１１，１４，１７−エイコサテ
トラエン酸または５，１１，１４，１７−エイコサテト
ラエン酸を含有する脂質を生成せしめ、そして５，１
１，１４，１７−エイコサテトラエン酸を採取すること
を特徴とする５，１１，１４，１７−エイコサテトラエ
ン酸の製造方法；及び
【００１３】アラキドン酸生産能を有する微生物を、１
１，１４−エイコサジエン酸もしくはその誘導体、又は
これらを構成成分として含む油脂を添加した培地で２０
℃以下の温度で培養するか、あるいは該微生物が培養さ
れている培養液に１１，１４−エイコサジエン酸もしく
はその誘導体、又はこれらを構成成分として含む油脂を
添加して２０℃以下の温度でさらに培養し、５，１１，
１４，１７−エイコサテトラエン酸を含有する脂質を採
取することを特徴とする５，１１，１４，１７−エイコ
サテトラエン酸を含有する脂質の製造方法を提供する。
【００１４】本発明は同様に、アラキドン酸生産能を有
し、かつΔ６不飽和化活性の低下または欠損した微生物
を２０℃以下の温度で培養して、５，１１，１４，１７
−エイコサテトラエン酸またはこれを含有する脂質を生
成せしめ、そして５，１１，１４，１７−エイコサテト
ラエン酸を採取することを特徴とする５，１１，１４，
１７−エイコサテトラエン酸の製造方法；及びアラキド
ン酸生産能を有し、かつΔ６不飽和化活性の低下または
欠損した微生物を２０℃以下の温度で培養し、５，１
１，１４，１７−エイコサテトラエン酸を含有する脂質
を採取することを特徴とする５，１１，１４，１７−エ
イコサテトラエン酸を含有する脂質の製造方法を提供す
る。
【００１５】
【具体的な説明】本発明においては、アラキドン酸生産
能を有する微生物であれば、すべて使用することがで
き、アラキドン酸生産能を有する微生物としては、例え
ばモルティエレラ（Ｍｏｒｔｉｅｒｅｌｌａ）属、コニ
ディオボラス（Ｃｏｎｉｄｉｏｂｏｌｕｓ）属、フィチ
ウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）属、フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏ
ｐｈｔｈｏｒａ）属、ペニシリューム（Ｐｅｎｉｃｉｌ
ｌｉｕｍ）属、クラドスポリューム（Ｃｌａｄｏｓｐｏ
ｒｉｕｍ）属、ムコール（Ｍｕｃｏｒ）属、フザリュー
ム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）属、アスペルギルス（Ａｓｐｅ
ｒｇｉｌｌｕｓ）属、ロードトルラ（Ｒｈｏｄｏｔｏｒ
ｕｌａ）属またはエントモフトラ（Ｅｎｔｏｍｏｐｈｔ
ｈｏｒａ）属に属する微生物を挙げることができる。
【００１６】これらの属に属する具体的な微生物株とし
て、例えば、モルティエレラ・アルピナ（Ｍｏｒｔｉｅ
ｒｅｌｌａ ａｌｐｉｎａ）ＩＦＯ８５６８、コニディ
オボラス・スロモボイデス（Ｃｏｎｉｄｉｏｂｏｌｕｓ
ｔｈｒｏｍｏｂｏｉｄｅｓ）ＣＢＳ１８３．６０、フ
ィチウム・イレグラレ（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｉｒｒｅｇｕ
ｌａｒｅ）ＣＢＳ４９４．８６、フィトフトラ・インフ
ェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔ
ａｎｓ）ＩＦＯ４８７２、ペニシリューム・シアネウム
（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｙａｎｅｕｍ）ＩＦＯ５
３３７、クラドスポリューム・ヘルブラム（Ｃｌａｄｏ
ｓｐｏｒｉｕｍ ｈｅｒｂａｒｕｍ）ＩＦＯ３０３１
４、ムコール・アンビガス（Ｍｕｃｏｒ ａｍｂｉｇｕ
ｕｓ）ＩＦＯ６７４２、フザリューム・オキソポラム
（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）ＩＦＯ５９
４２、アスペルギルス・カンディダス（Ａｓｐｅｒｇｉ
ｌｌｕｓ ｃａｎｄｉｄｕｓ）ＩＦＯ８８１６、ロード
トルラ・グラチニス（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｇｌｕ
ｔｉｎｉｓ）ＩＦＯ０６９５、エントモフトラ・イグノ
ビリス（Ｅｎｔｏｍｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｇｎｏｂｉｌ
ｉｓ）ＣＢＳ１８１．６０、等を挙げることができる。
【００１７】さらに、アラキドン酸生産能を有し、かつ
Δ６不飽和化活性の低下または欠損した微生物を使用す
ることができる。このような微生物は、例えばアラキド
ン酸生産能を有する微生物に突然変異操作を行い、Δ６
不飽和化酵素活性が低下又は欠失した変異株を誘発させ
ることによって得られる。突然変異操作としては、放射
線（Ｘ線、γ線、中性子線）や紫外線を照射したり、高
熱処理を行ったり、また微生物を適当なバッファー中な
どに懸濁し、変異源を加えて一定時間インキュベート
後、適当に希釈して寒天培地に植菌し、変異株のコロニ
ーを得るといった操作を行うこともできる。
【００１８】変異源としては、ナイトロジェンマスター
ド、メチルメタンサルホネート（ＭＭＳ）、Ｎ−メチル
−Ｎ′−ニトロソ−Ｎ−ニトロソグアニジン（ＮＴＧ）
等のアルキル化剤や、５−ブロモウラシル等の塩基類似
体や、マイトマイシンＣ等の抗生物質や、６−メルカプ
トプリン等の塩基合成阻害剤や、プロフラビン等の色素
類や、４−ニトロキノリン−Ｎ−オキシド等のある種の
発癌剤や塩化マンガン、重クロム酸カリウム、亜硝酸、
ヒドラジン、ヒドロキシルアミン、ホルムアルデヒド、
ニトロフラン化合物類などを挙げることができる。変異
に使用する微生物は、生育菌体（菌糸など）でも良い
し、胞子でも良い。こうして得られたモルティエレラ属
の変異株としては例えば、本発明者らが土壌から分離し
た菌株モルティエレラ・アルピナＳＡＭ０５９５の突然
変異株ＳＡＭ１９６９（微工研菌寄第１２９０１号）を
挙げることができる。
【００１９】本発明に使用される生産株を培養するため
には、その菌株の胞子、菌糸、又は予め培養して得られ
た前培養液を、液体培地又は固形培地に接種し培養す
る。液体培地の場合に、炭素源としてはグルコース、フ
ラクトース、キシロース、サッカロース、マルトース、
可溶性デンプン、糖蜜、グリセロール、マンニトール等
の一般的に使用されているものが、いずれも使用できる
が、これらに限られるものではない。窒素源としてはペ
プトン、酵母エキス、麦芽エキス、肉エキス、カザミノ
酸、コーンスティプリカー等の天然窒素源の他に、尿素
等の有機窒素源、ならびに硝酸ナトリウム、硝酸アンモ
ニウム、硫酸アンモニウム等の無機窒素源を用いること
ができる。
【００２０】この他必要に応じリン酸塩、硫酸マグネシ
ウム、硫酸鉄、硫酸銅等の無機塩及びビタミン等も微量
栄養源として使用できる。これらの培地成分は微生物の
成育を害しない濃度であれば特に制限しない。実用上一
般に、炭素源は０．１〜３０重量％、好ましくは１〜１
０重量％、窒素源は０．０１〜５重量％、好ましくは
０．１〜２重量％の濃度とするのが良い。又、培養温度
は５〜４０℃、好ましくは１２〜３０℃とし、培地のpH
は４〜１０、好ましくは６〜９として通気攪拌培養、振
とう培養、又は静置培養を行う。培養は通常２〜１０日
間行う。
【００２１】固体培地で培養する場合は、固形物重量に
対して５０〜１００重量％の水を加えたふすま、もみが
ら、米ぬか等を用い、５〜４０℃、好ましくは１２〜３
０℃の温度において、３〜１４日間培養を行う。この場
合に必要に応じて培地中に窒素源、無機塩類、微量栄養
源を加えることができる。
【００２２】本発明においてアラキドン酸生産能を有す
る微生物を用いる場合、ＴＡを蓄積させるため、ＴＡの
基質を培地に添加する。基質としては１１，１４−エイ
コサジエン酸又はその誘導体、又はこれらを含有する油
脂が挙げられる。他方、ＴＴＡを選択的に蓄積させるた
めには、ＴＴＡの基質を培地に添加する。基質としては
１１，１４，１７−エイコサトリエン酸又はその誘導
体、α−リノレン酸又はその誘導体、又はこれらを構成
成分として含有する油脂が挙げられる。
【００２３】上記誘導体として、エステル、塩、アミド
等が挙げられる。エステルは、メチルエステル、エチル
エステル、オクチルエステル等のアルキルエステル、ト
コフェロールエステル、アシルグリセロール類、ホスフ
ァチジルコリンやホスファチジルエタノール等のリン脂
質類、スチロールエステル等が挙げられる。塩は主にア
ルカリ金属塩のリチウム塩、カリウム塩、ナトリウム塩
やアンモニウム塩等が挙げられる。アミドはアミノ酸と
結合したＮ−アシルグルタメートやＮ−アシルアスパレ
ート等及びＮ−２−アミノエタノール、Ｎ−ニコチノイ
ル−２−アミノエタノール、Ｎ−ピリドキシルアミド、
５−アミノペンチル−１−イミダゾール、３−アミノメ
チルピリジンとのアミド化合物等が挙げられる。
【００２４】また、本発明においてアラキドン酸生産能
を有し、かつΔ６不飽和化活性の低下または欠損した微
生物を使用する場合には、基質の添加は必ずしも必要で
はないが、ＴＡやＴＴＡの蓄積を促進するため、ＴＡや
ＴＴＡの基質を培地に添加することが好ましい。基質と
しては、テトラデカン、ヘキサデカン、オクタデカン等
の炭化水素、酢酸、酪酸、カプロン酸、カプリル酸、カ
プリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、α−リノレン
酸、１１，１４−エイコサジエン酸、１１，１４，１７
−エイコサトリエン酸等の脂肪酸、又はその塩（例えば
ナトリウム塩またはカリウム塩）、脂肪酸エステル、又
は脂肪酸を構成成分として含む油脂（例えばオリーブ
油、大豆油、綿実油、ヤシ油）等を挙げることができる
が、これらに限られるものではない。
【００２５】これらの基質の総添加量は、培地に対して
０．００１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜１０重
量％である。これらの基質は、生産微生物を接種する前
又はその直後の培地に加えてもよく、あるいは両時点で
加えてもよい。培養開始後の添加は１回でもよく、又は
複数回に分けて間欠的に添加してもよい。あるいは、連
続的に添加することもできる。
【００２６】さらに本発明において、アラキドン酸生産
能を有する微生物を１１，１４−エイコサジエン酸又は
そのエステルや塩、これらを含有する油脂が添加された
培地で培養する際、２０℃以下で培養することにより、
ＴＡとともにＴＴＡを生産することができる。またアラ
キドン酸生産能を有し、かつΔ６不飽和化活性の低下ま
たは欠損した微生物を培養する際、２０℃以下で培養す
ることにより、ＴＡとともにＴＴＡを生産することがで
きる。
【００２７】このようにして培養して、菌体内にＴＡ及
び／又はＴＴＡを含有する脂質が生成蓄積される。液体
培地を使用した場合には、培養菌体から、例えば、次の
ようにしてＴＡ及び／又はＴＴＡの採取を行う。
【００２８】培養終了後、培養液より遠心分離及び濾過
等の常用の固液分離手段により培養菌体を得る。菌体は
十分水洗いし、好ましくは乾燥する。乾燥は凍結乾燥、
風乾等によって行うことができる。乾燥菌体は、好まし
くは窒素気流下で有機溶媒によって抽出処理する。有機
溶媒としてはエーテル、ヘキサン、メタノール、エタノ
ール、クロロホルム、ジクロロメタン、石油エーテル等
を用いることができ、又メタノールと石油エーテルの交
互抽出やクロロホルム−メタノール−水の一層系の溶媒
を用いた抽出によって良好な結果を得ることができる。
抽出物から減圧下で有機溶媒を留去することにより、高
濃度のＴＡ及び／又はＴＴＡを含有した脂質が得られ
る。
【００２９】また、上記の方法に代えて湿菌体を用いて
抽出を行うことができる。メタノール、エタノール等の
水に対して相溶性の溶媒、又はこれらと水及び／又は他
の溶媒とから成る水に対して相溶性の混合溶媒を使用す
る。その他の手順は上記と同様である。
【００３０】上記のようにして得られた脂質中には、Ｔ
Ａ及び／又はＴＴＡが脂質化合物、例えば脂肪の構成成
分として含まれている。これらの直接分離することもで
きるが、低級アルコールとのエステル、例えばＴＡ及び
／又はＴＴＡのメチルエステルとして分離するのが好ま
しい。このようなエステルにすることにより、他の脂質
成分から容易に分離することができ、また、培養中に生
成する他の脂肪酸、例えばパルミチン酸、オレイン酸等
（これらも、ＴＡ及び／又はＴＴＡのエステル化に際し
てエステル化される）から容易に分離することができ
る。例えば、ＴＡ及び／又はＴＴＡのメチルエステルを
得るには、前記の抽出脂質を無水メタノール−塩酸５〜
１０％、ＢＦ3 −メタノール１０〜５０％等により、室
温にて１〜２４時間処理するのが好ましい。
【００３１】前記の処理液からＴＡ及び／又はＴＴＡの
メチルエステルを回収するにはヘキサン、エーテル、酢
酸エチル等の有機溶媒で抽出するのが好ましい。次に、
この抽出液を無水硫酸ナトリウム等により乾燥し、有機
溶媒を好ましくは減圧下で留去することにより主として
脂肪酸エステルからなる混合物が得られる。この混合物
中には、目的とするＴＡ及び／又はＴＴＡメチルエステ
ルの他に、パルミチン酸メチルエステル、ステアリン酸
メチルエステル、オレイン酸メチルエステル等が含まれ
ている。これらの脂肪酸メチルエステル混合物からＴＡ
及び／又はＴＴＡメチルエステルを単離するには、カラ
ムクロマトグラフィー、低温結晶化法、尿素包接法、液
々向流分配クロマトグラフィー等を単独で、又は組み合
わせて使用することができる。
【００３２】こうして単離されたＴＡ及び／又はＴＴＡ
のメチルエステルからＴＡ及び／又はＴＴＡを得るに
は、アルカリで加水分解した後、エーテル、酢酸エチル
等の有機溶媒で抽出すればよい。また、ＴＡ及び／又は
ＴＴＡをそのメチルエステルを経ないで採取するには、
前記の抽出脂質をアルカリ分解（例えば５％水酸化ナト
リウムにより室温にて２〜３時間）した後、この分解液
から、脂肪酸の抽出・精製に常用されている方法により
抽出・精製することができる。
【００３３】次に、実施例により、この発明をさらに具
体的に説明する。
【実施例】実施例１． グルコース２％、酵母エキス１％、及び１
１，１４−エイコサジエン酸０．０５％を含む培地（pH
６．０）１０mlを５０mlのエルレンマイヤーフラスコに
入れ、１２０℃で２０分間殺菌した。以下に示す菌株を
それぞれ培地に１白金耳接種し、レシプロシェーカー
（１１０rpm)により、１２℃及び２８℃の２種類の温度
で１０日間培養した。
【００３４】菌株：（１）モルティエレラ・アルピナ
（Ｍｏｒｔｉｅｒｅｌｌａ ａｌｐｉｎａ）ＩＦＯ８５
６８ （２）フィチウム・イレグラレ（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｉｒ
ｒｅｇｕｌａｒｅ）ＣＢＳ４９４．８６ （３）フィトフトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐ
ｈｔｈｏｒａｉｎｆｅｓｔａｎｓ）ＩＦＯ４８７２ （４）エントモフトラ・イグノビリス（Ｅｎｔｏｍｏｐ
ｈｔｈｏｒａｉｇｎｏｂｉｌｉｓ）ＣＢＳ１８１．６０ （５）ペニシリューム・シアネウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌ
ｉｕｍ ｃｙａｎｅｕｍ）ＩＦＯ５３３７ （６）クラドスポリューム・ヘルブラム（Ｃｌａｄｏｓ
ｐｏｒｉｕｍｈｅｒｂａｒｕｍ）ＩＦＯ３０３１４ （７）ムコール・アンビガス（Ｍｕｃｏｒ ａｍｂｉｇ
ｕｕｓ）ＩＦＯ６７４２ （８）フザリューム・オキソポラム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ
ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）ＩＦＯ５９４２ （９）アスペルギルス・カンディダス（Ａｓｐｅｒｇｉ
ｌｌｕｓ ｃａｎｄｉｄｕｓ）ＩＦＯ８８１６ （１０）ロードトルラ・グラチニス（Ｒｈｏｄｏｔｏｒ
ｕｌａ ｇｌｕｔｉｎｉｓ）ＩＦＯ０６９５ （１１）コニディオボラス・スロモボイデス（Ｃｏｎｉ
ｄｉｏｂｏｌｕｓ ｔｈｒｏｍｏｂｏｉｄｅｓ）ＣＢＳ
１８３．６０
【００３５】培養後、濾過により菌体を回収し、十分水
洗した後、遠心エバポレーター（６０℃、２時間）で乾
燥させ、そして塩化メチレン２ml、無水メタノール塩酸
（１０％）２ml加え、５０℃で３時間処理することによ
ってメチルエステル化し、ｎ−ヘキサン４ml、水１mlを
加え、２回抽出し溶媒を遠心エバポレーター（４０℃、
１時間）で留去した後、得られた脂肪酸メチルエステル
をガスクロマトグラフィーで分析した。表１にその結果
を示す。
【００３６】 表 １ ────────────────────────────────── 脂肪酸生産量（mg／ｌ） 28℃ 12℃ 生 産 菌 株 TA TTA TA TTA （１）モルティエレラ・アルピナ 109 ＜１ 105 11 （２）フィチウム・イレグラレ 46 ＜１ 39 8 （３）フィトフトラ・インフェスタンス 53 ＜１ 39 5 （４）エントモフトラ・イグノビリス 60 ＜１ 53 7 （５）ペニシリューム・シアネウム 60 ＜１ 49 7 （６）クラドスポリューム・ヘルブラム 63 ＜１ 52 5 （７）ムコール・アンビガス 42 ＜１ 35 6 （８）フザリューム・オキソポラム 42 ＜１ 38 8 （９）アスペルギルス・カンディダス 42 ＜１ 35 5 （１０）ロードトルラ・グラチニス 56 ＜１ 48 5 （１１）コニディオボラス・スロモボイデス 84 ＜１ 70 5
【００３７】得られたＴＡ及びＴＴＡは質量分析、ＮＭ
Ｒ分析等により同定した。２８℃ではＴＡのみが生産さ
れ、そして１２℃ではＴＡとＴＴＡの両方が生産され
た。
【００３８】実施例２．グルコース２％、酵母エキス１
％、及び１１，１４−エイコサジエン酸０．０５％を含
む培地（pH６．０）１０mlを５０mlのエルレンマイヤー
フラスコに入れ、１２０℃で２０分間殺菌した。モルテ
ィエレラ・アルピナＩＦＯ８５６８を培地に１白金耳接
種し、レシプロシェーカー（１１０rpm)により、１２
℃、１５℃、１７℃、２０℃、２１℃、２３℃、２５℃
及び２８℃の８種類の温度で１０日間培養した。表２お
よび図１に結果を示す。
【００３９】 表 ２ ────────────────────── 脂肪酸生産量（mg／ｌ） 温 度 TTA TA 12℃ 11 105 15 8 106 17 4 106 20 1 109 21 ＜１ 108 23 ＜１ 108 25 ＜１ 109 28 ＜１ 109 ＴＡは温度にかかわらず生成したが、ＴＴＡは２０℃以
下の時だけ生成した。
【００４０】実施例３．グルコース２％、酵母エキス１
％、及び１１，１４，１７−エイコサトリエン酸０．０
５％を含む培地（pH６．０）を用いて、実施例１で使用
したのと同じ菌株を用い、実施例１と同様の方法で培養
を実施した。表３に結果を示す。
【００４１】 表 ３ ────────────────────────────────── 脂肪酸生産量（mg／ｌ） 28℃ 12℃ 生 産 菌 株 TA TTA TA TTA モルティエレラ・アルピナ ＜１ 42 ＜１ 53 フィチウム・イレグラレ ＜１ 28 ＜１ 32 フィトフトラ・インフェスタンス ＜１ 22 ＜１ 33 エントモフトラ・イグノビリス ＜１ 27 ＜１ 35 ペニシリューム・シアネウム ＜１ 25 ＜１ 28 クラドスポリューム・ヘルブラム ＜１ 25 ＜１ 25 ムコール・アンビガス ＜１ 26 ＜１ 26 フザリューム・オキソポラム ＜１ 28 ＜１ 30 アスペルギルス・カンディダス ＜１ 22 ＜１ 24 ロードトルラ・グラチニス ＜１ 22 ＜１ 24 コニディオボラス・スロモボイデス ＜１ 32 ＜１ 36 温度にかかわらずＴＴＡのみ生成した。
【００４２】実施例４．グルコース２％及び酵母エキス
１％を含む培地（pH６．０）を用いて、モルティエレラ
・アルピナ（Ｍｏｒｔｉｅｒｅｌｌａ ａｌｐｉｎａ）
ＳＡＭ０５９５の突然変異株ＳＡＭ１９６９を用いて実
施例１と同様の方法で培養を実施した。表４に結果を示
す。
【００４３】 表 ４ ────────────────────────────────── 脂肪酸生産量（mg／ｌ） 28 ℃ 12 ℃ 生 産 菌 株 TA TTA TA TTA 突然変異株SAM1969 118(9.０％） ＜１ 105(8.1 ％） 42(3.2％） 〔親株SAM0595(実施例１ 109(3.2 ％） ＜１ 105(3.1 ％） 11(0.3％）〕 培養条件） カッコ内の数値は全脂肪酸に対する比率（％）を示す。
【００４４】実施例５．グルコース２％及び酵母エキス
１％に、第５表に示すＴＡもしくはＴＴＡの前駆体また
はそれを含む油脂をそれぞれ０．１％添加した培地（pH
６．０）を用いて、実施例１と同様の方法で培養を実施
した。表５に結果を示す。
【００４５】 表 ５ ─────────────────────────────────── 脂肪酸生産量（mg／ｌ） 28 ℃ 12 ℃ 添 加 物 TA TTA TA TTA 無添加 116 ＜１ 105 42 ヘキサデカン 140 ＜１ 133 60 オクタデカン 143 ＜１ 137 61 パルミチン酸 151 ＜１ 140 66 オレイン酸 151 ＜１ 144 65 リノール酸 175 ＜１ 154 81 α−リノレン酸 112 39 109 98 11，14−20：２ 228 ＜１ 210 84 11，14−20：２メチル 357 ＜１ 343 130 11，14−20：２エチル 329 ＜１ 315 126 11，14−20：２ナトリウム 210 ＜１ 192 88 11，14，17−20：３ 112 53 105 100 11，14，17−20：３メチル 109 84 100 130 オリーブ油 175 ＜１ 157 60 サフラワー油 193 ＜１ 172 61 アマニ油 147 28 133 57 ２０：２はエイコサジエン酸、２０：３はエイコサトリ
エン酸を表す。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１はモルティエレラ・アルピナＩＦＯ８５６
８による５，１１，１４，１７−エイコサテトラエン酸
（ＴＴＡ）の生産に対する温度の影響を示すグラフであ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 (Ｃ１２Ｐ 7/64 Ｃ１２Ｒ 1:785） (Ｃ１２Ｐ 7/64 Ｃ１２Ｒ 1:66）

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 アラキドン酸生産能を有する微生物を、
    １１，１４−エイコサジエン酸もしくはその誘導体、又
    はこれらを構成成分として含む油脂を添加した培地で培
    養するか、あるいは該微生物が培養されている培養液に
    １１，１４−エイコサジエン酸もしくはその誘導体、又
    はこれらを構成成分として含む油脂を添加してさらに培
    養することにより、５，１１，１４−エイコサトリエン
    酸または５，１１，１４−エイコサトリエン酸を含有す
    る脂質を生成せしめ、そして５，１１，１４−エイコサ
    トリエン酸を採取することを特徴とする５，１１，１４
    −エイコサトリエン酸の製造方法。
  2. 【請求項２】 アラキドン酸生産能を有する微生物を、
    １１，１４−エイコサジエン酸もしくはその誘導体、又
    はこれらを構成成分として含む油脂を添加した培地で培
    養するか、あるいは該微生物が培養されている培養液に
    １１，１４−エイコサジエン酸もしくはその誘導体、又
    はこれらを構成成分として含む油脂を添加してさらに培
    養し、５，１１，１４−エイコサトリエン酸を含有する
    脂質を採取することを特徴とする５，１１，１４−エイ
    コサトリエン酸を含有する脂質の製造方法。
  3. 【請求項３】 アラキドン酸生産能を有する微生物を、
    α−リノレン酸もしくはその誘導体、１１，１４，１７
    −エイコサトリエン酸もしくはその誘導体、又はこれら
    を構成成分として含む油脂を添加した培地で培養する
    か、あるいは該微生物が培養されている培養液にα−リ
    ノレン酸もしくはその誘導体、１１，１４，１７−エイ
    コサトリエン酸もしくはその誘導体、又はこれらを構成
    成分として含む油脂を添加してさらに培養することによ
    り、５，１１，１４，１７−エイコサテトラエン酸また
    は５，１１，１４，１７−エイコサテトラエン酸を含有
    する脂質を生成せしめ、そして５，１１，１４，１７−
    エイコサテトラエン酸を採取することを特徴とする５，
    １１，１４，１７−エイコサテトラエン酸の製造方法。
  4. 【請求項４】 アラキドン酸生産能を有する微生物を、
    α−リノレン酸もしくはその誘導体、１１，１４，１７
    −エイコサトリエン酸もしくはその誘導体、又はこれら
    を構成成分として含む油脂を添加した培地で培養する
    か、あるいは該微生物が培養されている培養液にα−リ
    ノレン酸もしくはその誘導体、１１，１４，１７−エイ
    コサトリエン酸もしくはその誘導体、又はこれらを構成
    成分として含む油脂を添加してさらに培養し、５，１
    １，１４，１７−エイコサテトラエン酸を含有する脂質
    を採取することを特徴とする５，１１，１４，１７−エ
    イコサテトラエン酸を含有する脂質の製造方法。
  5. 【請求項５】 アラキドン酸生産能を有し、かつΔ６不
    飽和化活性の低下または欠損した微生物を培養して、
    ５，１１，１４−エイコサトリエン酸またはこれを含有
    する脂質を生成せしめ、そして５，１１，１４−エイコ
    サトリエン酸を採取することを特徴とする５，１１，１
    ４−エイコサトリエン酸の製造方法。
  6. 【請求項６】 アラキドン酸生産能を有し、かつΔ６不
    飽和化活性の低下または欠損した微生物を培養し、５，
    １１，１４−エイコサトリエン酸を含有する脂質を採取
    することを特徴とする５，１１，１４−エイコサトリエ
    ン酸を含有する脂質の製造方法。
  7. 【請求項７】 アラキドン酸生産能を有する微生物を、
    １１，１４−エイコサジエン酸もしくはその誘導体、又
    はこれらを構成成分として含む油脂を添加した培地で２
    ０℃以下の温度で培養するか、あるいは該微生物が培養
    されている培養液に１１，１４−エイコサジエン酸もし
    くはその誘導体、又はこれらを構成成分として含む油脂
    を添加して２０℃以下の温度でさらに培養することによ
    り、５，１１，１４，１７−エイコサテトラエン酸また
    は５，１１，１４，１７−エイコサテトラエン酸を含有
    する脂質を生成せしめ、そして５，１１，１４，１７−
    エイコサテトラエン酸を採取することを特徴とする５，
    １１，１４，１７−エイコサテトラエン酸の製造方法。
  8. 【請求項８】 アラキドン酸生産能を有する微生物を、
    １１，１４−エイコサジエン酸もしくはその誘導体、又
    はこれらを構成成分として含む油脂を添加した培地で２
    ０℃以下の温度で培養するか、あるいは該微生物が培養
    されている培養液に１１，１４−エイコサジエン酸もし
    くはその誘導体、又はこれらを構成成分として含む油脂
    を添加して２０℃以下の温度でさらに培養し、５，１
    １，１４，１７−エイコサテトラエン酸を含有する脂質
    を採取することを特徴とする５，１１，１４，１７−エ
    イコサテトラエン酸を含有する脂質の製造方法。
  9. 【請求項９】 アラキドン酸生産能を有し、かつΔ６不
    飽和化活性の低下または欠損した微生物を２０℃以下の
    温度で培養して、５，１１，１４，１７−エイコサテト
    ラエン酸またはこれを含有する脂質を生成せしめ、そし
    て５，１１，１４，１７−エイコサテトラエン酸を採取
    することを特徴とする５，１１，１４，１７−エイコサ
    テトラエン酸の製造方法。
  10. 【請求項１０】 アラキドン酸生産能を有し、かつΔ６
    不飽和化活性の低下または欠損した微生物を２０℃以下
    の温度で培養し、５，１１，１４，１７−エイコサテト
    ラエン酸を含有する脂質を採取することを特徴とする
    ５，１１，１４，１７−エイコサテトラエン酸を含有す
    る脂質の製造方法。
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JP2001245688A (ja) * 2000-03-03 2001-09-11 Suntory Ltd ５，１１，１４−エイコサトリエン酸及び／又は５，１１，１４，１７−エイコサテトラエン酸を含有する脂質及びその製造方法
JP2009120840A (ja) * 1996-05-15 2009-06-04 Dsm Ip Assets Bv 低ステロール且つ高トリグリセライドの微生物性油を得るための極性溶媒によるステロール抽出
WO2012002572A1 (ja) * 2010-06-30 2012-01-05 日本水産株式会社 有用物質の製造方法

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