JPH05262619A - 乳化組成物 - Google Patents

乳化組成物

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JPH05262619A
JPH05262619A JP9376292A JP9376292A JPH05262619A JP H05262619 A JPH05262619 A JP H05262619A JP 9376292 A JP9376292 A JP 9376292A JP 9376292 A JP9376292 A JP 9376292A JP H05262619 A JPH05262619 A JP H05262619A
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JP
Japan
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alcohol
emulsion composition
carbon atoms
alcohols
higher alcohols
Prior art date
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Pending
Application number
JP9376292A
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English (en)
Inventor
Hiroyuki Kaneki
宏之 鹿子木
Shinichiro Funatsu
信一郎 船津
Masaaki Komatsu
正明 小松
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Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【目的】高温、低温の各温度にて安定性に優れた乳化組
成物を提供することを目的とする。 【構成】1:8〜8:1の配合比からなる2種の炭素数
18以上の高級アルコールを、0.1〜30重量%配合
してなる乳化組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、1:8〜8:1の配合
比からなる2種の炭素数18以上の高級アルコールを、
0.1〜30重量%配合し、安定性に優れた乳化組成物
であり、化粧品および医薬品などに有効に活用するもの
に関する。
【0002】
【従来の技術およびその課題】従来、高級アルコール
は、乳化組成物に硬度を持たせ、高温下でのクリーミン
グを防止し、また、乳化粒子の表面に強固な液晶状の膜
を形成して粒子の合一を防止するなど、乳化安定性を向
上させるために、乳化組成物に配合することは必須であ
った。炭素数14以下の高級アルコールは、安全性の面
で劣る傾向があり、また、炭素数18以上の高級アルコ
ールは、融点が高いため乳化組成物を調製する上で扱い
にくく、長期保存で結晶が析出するなど不安定な面があ
るため、従来の乳化組成物には、炭素数16の高級アル
コールと炭素数18の高級アルコールの混合物が主に用
いられていた。しかし、炭素数16と18の混合物を配
合した乳化組成物は、50℃のような高温下においてク
リーミング等の不安定化が生じることもあり、例は少な
いが、夏期中での保存に問題が生じることもあった。
【0003】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記技術
的課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、炭素数18
以上の高級アルコール2種を特定の比と量をもって、乳
化組成物の処方中に配合すると、高温での安定性に優
れ、低温下での結晶析出が見られない乳化組成物が得ら
れるという事実を見出し、この新知見に基づいて本発明
を完成するに至った。すなわち、本発明は、1:8〜
8:1の配合比からなる2種の炭素数18以上の高級ア
ルコールを、0.1〜30重量%配合してなる乳化組成
物である。
【0004】以下本発明の構成について詳述する。本発
明で用いられる炭素数18以上の高級アルコールは、例
えば、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベ
ヘニルアルコール、カルナービルアルコール、セリルア
ルコール、キミルアルコール、バチルアルコール等が挙
げられ、本発明においては、これらの中から2種を任意
に選ぶことができる。本発明における2種の高級アルコ
ールの合計の配合量は、0.1〜30重量%であり、好
ましくは、0.2〜10重量%である。また、本発明に
おいて2種の高級アルコールの配合比は1:8〜8:1
であり、好ましくは2:8〜8:2であり、さらに好ま
しくは3:7〜7:3である。
【0005】なお、本発明の乳化組成物には、上記で選
ばれた2種の炭素数18以上の高級アルコール以外の炭
素数18以上の高級アルコールを配合することができ
る。これらは、本発明の効果を損なわない質的、量的条
件下で使用されなければならないことは当然である。
【0006】また、本発明の乳化組成物には、必要に応
じて、一般に乳化組成物に常用されている各種添加剤、
例えば界面活性剤、酸化防止剤、殺菌剤、抗菌剤、紫外
線吸収剤、保湿剤、油分、キレート剤、着色料、清涼
剤、香料、染料等を加えることができる。これらは、本
発明の効果を損なわない質的、量的条件下で使用されな
ければならないことは当然である。
【0007】
【実施例】次に、本発明を実施例により更に詳細に説明
するが、本発明はこれにより限定されるものではない。
配合量は重量%である。
【0008】実施例1〜7および比較例1〜8について
下記する方法にて製造し、安定性試験を行い、その結果
を表1、表2に記述した。
【0009】製造法 精製水以外の成分を70℃にて加熱溶解して混合し、7
0℃に加熱した精製水に加えて混合した後、ホモミキサ
ーにより乳化し、30℃に急冷してクリームを得る。
【0010】安定性試験 0℃、25℃、37℃、50℃、60℃、各温度で各試
料10個を一ヵ月間保存し、結晶析出やクリーミングが
ないかを観察することにより安定性試験を実施した。ま
た、評価方法は以下の方法にて実施した。
【0011】安定性試験の評価 ◎:結晶析出やクリーミングが見られる試料が、0個で
ある。 ○:結晶析出やクリーミングが見られる試料が、1個で
ある。 △:結晶析出やクリーミングが見られる試料が、2〜3
個である。 ×:結晶析出やクリーミングが見られる試料が、4個以
上である
【0012】
【表1】
【0013】
【表2】
【0014】表1、表2の結果よりわかるとうり、炭素
数18以上の高級アルコール2種を配合比1:8〜8:
1、配合量0.1〜30重量%にて配合した場合、各温
度にて優れた安定性を示した。
【0015】 実施例10 クリーム化粧料 セリルアルコール 2.0 アラキルアルコール 3.0 バチルアルコール 1.0 スクワラン 30.0 ミツロウ 3.0 還元ラノリン 5.0 エチルパラベン 0.3 ポリオキシエチレン(20モル)オレイルアルコールエーテル 2.0 ステアリン酸モノグリセリド 2.0 1,3−ブチレングリコール 5.0 グリセリン 15.0 香料 適量 精製水 残余 上記処方のクリーム化粧料は、低温、高温の各温度にて
安定性に優れた化粧料である。
【0016】 実施例11 クリーム化粧料 ベヘニルアルコール 1.7 ステアリルアルコール 2.3 アラキルアルコール 0.1 カルナービルアルコール 0.01 ステアリン酸 2.0 還元ラノリン 2.0 スクワラン 8.0 ワセリン 3.0 POE(25)セチルエーテル 3.0 グリセリルモノステアレート 2.0 エチルパラベン 0.2 グリセリン 5.0 1,3−ブチレングリコール 5.0 香料 適量 精製水 残余 上記処方のクリーム化粧料は、低温、高温の各温度にて
安定性に優れた化粧料である。
【0017】 実施例12 クリーム化粧料 ステアリルアルコール 1.4 バチルアルコール 1.0 キミルアルコール 0.3 スクワラン 40.0 ミツロウ 3.0 還元ラノリン 5.0 エチルパラベン 0.3 ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノパルミチン酸エステル 2.0 ステアリン酸モノグリセリド 2.0 月見草油 0.05 1,3−ブチレングリコール 5.0 グリセリン 5.0 香料 適量 精製水 残余 上記処方のクリーム化粧料は、低温、高温の各温度にて
安定性に優れた化粧料である。
【0018】 実施例13 乳液化粧料 ベヘニルアルコール 0.3 バチルアルコール 0.2 キミルアルコール 0.1 ステアリルアルコール 0.1 ステアリン酸 2.0 ワセリン 3.0 流動パラフィン 8.0 スクワラン 3.0 POE(10)モノオレート 2.5 トリエタノールアミン 1.0 プロピレングリコール 5.0 エチルパラベン 0.3 カルボキシビニルポリマー 0.2 香料 適量 精製水 残量 上記処方の乳液化粧料は、低温、高温の各温度にて安定
性に優れた化粧料である。
【0019】 実施例14 乳液化粧料 ステアリルアルコール 0.07 アラキルアルコール 0.03 ステアリン酸 1.5 ミツロウ 2.0 ポリオキシエチレン(10)モノオレイン酸エステル 1.0 スクワラン 3.0 ジプロピレングリコール 5.0 エタノール 3.0 エチルパラベン 0.1 カルボキシビニルポリマー 0.2 香料 適量 精製水 残余 上記処方の乳液化粧料は、低温、高温の各温度にて安定
性に優れた化粧料である。
【0020】
【発明の効果】本発明の乳化組成物は、低温、高温の各
温度にて安定性に優れた乳液組成物である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】1:8〜8:1の配合比からなる2種の炭
    素数18以上の高級アルコールを、0.1〜30重量%
    配合することを特徴とする乳化組成物。
JP9376292A 1992-03-19 1992-03-19 乳化組成物 Pending JPH05262619A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013006822A (ja) * 2011-05-24 2013-01-10 Kanagawa Univ 乳化物及び乳化物の製造方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013006822A (ja) * 2011-05-24 2013-01-10 Kanagawa Univ 乳化物及び乳化物の製造方法
JP2017008103A (ja) * 2011-05-24 2017-01-12 学校法人神奈川大学 乳化物及び乳化物の製造方法

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Effective date: 20010814