JPH05239330A - ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents
ポリカーボネート樹脂組成物Info
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- JPH05239330A JPH05239330A JP3925292A JP3925292A JPH05239330A JP H05239330 A JPH05239330 A JP H05239330A JP 3925292 A JP3925292 A JP 3925292A JP 3925292 A JP3925292 A JP 3925292A JP H05239330 A JPH05239330 A JP H05239330A
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- Japan
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- polycarbonate resin
- resin composition
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 帯電防止性、機械的強度、耐加水分解性及び
着色の自由性を兼ね備えたポリカーボネート樹脂組成物
を提供すること。 【構成】 ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、
アルキルスルホン酸塩型帯電防止剤０．１〜２０重量部
及び、ハイドロタルサイト類化合物０．００１〜３重量
部を配合してなるポリカーボネート樹脂組成物。
着色の自由性を兼ね備えたポリカーボネート樹脂組成物
を提供すること。 【構成】 ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、
アルキルスルホン酸塩型帯電防止剤０．１〜２０重量部
及び、ハイドロタルサイト類化合物０．００１〜３重量
部を配合してなるポリカーボネート樹脂組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は帯電防止性能、機械的強
度、及び耐加水分解性に優れたポリカーボネート樹脂組
成物に関するものである。
度、及び耐加水分解性に優れたポリカーボネート樹脂組
成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリカーボネート樹脂は耐熱性、耐衝撃
性が優れており、ＯＡ・事務器等の各種機械部品、電気
部品などの分野に広く用いられている。
性が優れており、ＯＡ・事務器等の各種機械部品、電気
部品などの分野に広く用いられている。
【０００３】乾式コピー、ファクシミリなどのような事
務器用部品、特にシャーシー類では寸法精度、機械的強
度と併せてその部品と紙との帯電によるトラブル防止の
ため帯電防止性能が要求される。しかし従来のシャーシ
ーなどの機械部品では意匠性の要求はなく、色調などは
いずれでもよく、むしろ黒色が調色のやり易さなどから
好まれていた。そのため、導電性カーボンブラック、カ
ーボンファイバーの配合が行なわれていた。
務器用部品、特にシャーシー類では寸法精度、機械的強
度と併せてその部品と紙との帯電によるトラブル防止の
ため帯電防止性能が要求される。しかし従来のシャーシ
ーなどの機械部品では意匠性の要求はなく、色調などは
いずれでもよく、むしろ黒色が調色のやり易さなどから
好まれていた。そのため、導電性カーボンブラック、カ
ーボンファイバーの配合が行なわれていた。
【０００４】一方、記憶情報量の大きさから最近光ディ
スクが注目を集めているが、１μ以下に集束したレーザ
ー光で記録、再生を行うのでわずかなほこりが記録、再
生に影響する。これらのトラブルの対策として光ディス
クをカートリッジに収納し、そのまま取扱うよう考えら
れているが、そのカートリッジに対しても帯電防止を施
し、ホコリが付着するのを防ぐという二重の対策を考慮
している。このような事務器用の外装部品、例えばカー
トリッジに対しては落下時の破損防止のため衝撃強度が
要求され、また光ディスクは長期信頼性が要求されるた
め、そのカートリッジに対しても、高温高湿雰囲気に長
時間置かれても機械的強度が低下しないことが求められ
る。
スクが注目を集めているが、１μ以下に集束したレーザ
ー光で記録、再生を行うのでわずかなほこりが記録、再
生に影響する。これらのトラブルの対策として光ディス
クをカートリッジに収納し、そのまま取扱うよう考えら
れているが、そのカートリッジに対しても帯電防止を施
し、ホコリが付着するのを防ぐという二重の対策を考慮
している。このような事務器用の外装部品、例えばカー
トリッジに対しては落下時の破損防止のため衝撃強度が
要求され、また光ディスクは長期信頼性が要求されるた
め、そのカートリッジに対しても、高温高湿雰囲気に長
時間置かれても機械的強度が低下しないことが求められ
る。
【０００５】一方で、意匠上の要求から、着色が自由に
できる白色系の材料であることが要求される。そのた
め、従来からポリカーボネート樹脂にスルホン酸塩型帯
電防止剤、特にアルキルスルホン酸塩型帯電防止剤を配
合した材料が用いられているが、それらの材料では高温
高湿雰囲気中で加水分解によりポリカーボネート樹脂の
分子量が低下するため、その機械的強度が著しく低下す
る。
できる白色系の材料であることが要求される。そのた
め、従来からポリカーボネート樹脂にスルホン酸塩型帯
電防止剤、特にアルキルスルホン酸塩型帯電防止剤を配
合した材料が用いられているが、それらの材料では高温
高湿雰囲気中で加水分解によりポリカーボネート樹脂の
分子量が低下するため、その機械的強度が著しく低下す
る。
【０００６】従って光ディスクカートリッジ用材料とし
て必要な帯電防止性、機械的強度、耐加水分解性及び着
色の自由性を兼ね備えた樹脂組成物は、得られないのが
実情であった。
て必要な帯電防止性、機械的強度、耐加水分解性及び着
色の自由性を兼ね備えた樹脂組成物は、得られないのが
実情であった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、こうした実
情の下に前記した要求性能を満たすポリカーボネート樹
脂組成物を提供することを目的とするものである。
情の下に前記した要求性能を満たすポリカーボネート樹
脂組成物を提供することを目的とするものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記４つ
の要求特性を満たす樹脂組成物を得るために鋭意検討し
た結果、ポリカーボネート樹脂にアルキルスルホン酸塩
型帯電防止剤及び特定の無機化合物を配合することによ
り目的にかなう組成物が得られることを見出し、本発明
に到達した。
の要求特性を満たす樹脂組成物を得るために鋭意検討し
た結果、ポリカーボネート樹脂にアルキルスルホン酸塩
型帯電防止剤及び特定の無機化合物を配合することによ
り目的にかなう組成物が得られることを見出し、本発明
に到達した。
【０００９】すなわち、本発明の要旨は、ポリカーボネ
ート樹脂１００重量部に対し、アルキルスルホン酸塩型
帯電防止剤０．１〜２０重量部及びハイドロタルサイト
類化合物０．００１〜３重量部を配合してなるポリカー
ボネート樹脂組成物に存する。
ート樹脂１００重量部に対し、アルキルスルホン酸塩型
帯電防止剤０．１〜２０重量部及びハイドロタルサイト
類化合物０．００１〜３重量部を配合してなるポリカー
ボネート樹脂組成物に存する。
【００１０】以下本発明を具体的に説明する。
【００１１】芳香族ポリカーボネート樹脂は、種々のジ
ヒドロキシジアリール化合物とホスゲンとを反応させる
ホスゲン法、またはジヒドロキシジアリール化合物とジ
フェニルカーボネートなどの炭酸エステルとを反応させ
るエステル交換法によって得られる重合体または共重合
体であり、代表的なものとしては、２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）か
ら製造されたポリカーボネート樹脂があげられる。
ヒドロキシジアリール化合物とホスゲンとを反応させる
ホスゲン法、またはジヒドロキシジアリール化合物とジ
フェニルカーボネートなどの炭酸エステルとを反応させ
るエステル交換法によって得られる重合体または共重合
体であり、代表的なものとしては、２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）か
ら製造されたポリカーボネート樹脂があげられる。
【００１２】上記ジヒドロキシジアリール化合物として
は、ビスフェノールＡの他、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オク
タン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニ
ル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−３−第
３ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒド
ロキシ−３−ブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３，５ジブロモフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５ジクロロフ
ェニル）プロパンのようなビス（ヒドロキシアリール）
アルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）シクロヘキサンのようなビス（ヒドロキシアリー
ル）シクロアルカン類、４，４´−ジヒドロキシジフェ
ニルエーテル、４，４´−ジヒドロキシ−３，３´−ジ
メチルジフェニルエーテルのようなジヒドロキシジアリ
ールエーテル類、４，４´−ジヒドロキシジフェニルス
ルフィド、４，４´−ジヒドロキシ−３，３´−ジメチ
ルジフェニルスルフィドのようなジヒドロキシジアリー
ルスルフィド類、４，４´−ジヒドロキシジフェニルス
ルホキシド、４，４´−ジヒドロキシ−３，３´−ジメ
チルジフェニルスルホキシドのようなジヒドロキシジア
リールスルホキシド類、４，４´−ジヒドロキシジフェ
ニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジ
メチルジフェニルスルホンのようなジヒドロキシジアリ
ールスルホン類等があげられる。
は、ビスフェノールＡの他、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オク
タン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニ
ル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−３−第
３ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒド
ロキシ−３−ブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３，５ジブロモフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５ジクロロフ
ェニル）プロパンのようなビス（ヒドロキシアリール）
アルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）シクロヘキサンのようなビス（ヒドロキシアリー
ル）シクロアルカン類、４，４´−ジヒドロキシジフェ
ニルエーテル、４，４´−ジヒドロキシ−３，３´−ジ
メチルジフェニルエーテルのようなジヒドロキシジアリ
ールエーテル類、４，４´−ジヒドロキシジフェニルス
ルフィド、４，４´−ジヒドロキシ−３，３´−ジメチ
ルジフェニルスルフィドのようなジヒドロキシジアリー
ルスルフィド類、４，４´−ジヒドロキシジフェニルス
ルホキシド、４，４´−ジヒドロキシ−３，３´−ジメ
チルジフェニルスルホキシドのようなジヒドロキシジア
リールスルホキシド類、４，４´−ジヒドロキシジフェ
ニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジ
メチルジフェニルスルホンのようなジヒドロキシジアリ
ールスルホン類等があげられる。
【００１３】これらは単独でまたは２種以上混合して使
用されるが、これらの他にピペラジン、ジピペリジル、
ハイドロキノン、レゾルシン、４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニル等を混合して使用してもよい。
用されるが、これらの他にピペラジン、ジピペリジル、
ハイドロキノン、レゾルシン、４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニル等を混合して使用してもよい。
【００１４】ポリカーボネートの分子量は流動性に大き
く関係するが強度面との兼ね合いから１４０００〜３０
０００のものが好ましい。
く関係するが強度面との兼ね合いから１４０００〜３０
０００のものが好ましい。
【００１５】本発明で用いられるアルキルスルホン酸塩
型帯電防止剤とは、下式（１）で示される化合物であ
る。
型帯電防止剤とは、下式（１）で示される化合物であ
る。
【００１６】Ｒ−ＳＯ3Ｍ …（１） ここでＲは炭素数１〜２２、好ましくは炭素数８〜１８
の直鎖または分岐アルキル基であり、Ｍはアルカリ金
属、アルカリ土類金属又はホスホニウム、アンモニウ
ム、カルボニウムなどのカチオン成分から選ばれるが、
アルカリ金属が好ましく、なかでもナトリウムが最も好
ましい。
の直鎖または分岐アルキル基であり、Ｍはアルカリ金
属、アルカリ土類金属又はホスホニウム、アンモニウ
ム、カルボニウムなどのカチオン成分から選ばれるが、
アルカリ金属が好ましく、なかでもナトリウムが最も好
ましい。
【００１７】このようなアルキルスルホン酸塩として
は、ｎ−ヘキシルスルホン酸ナトリウム、ｎ−ドデシル
スルホン酸ナトリウム、ｎ−オクタデシルスルホン酸ナ
トリウムなどがあげられる。
は、ｎ−ヘキシルスルホン酸ナトリウム、ｎ−ドデシル
スルホン酸ナトリウム、ｎ−オクタデシルスルホン酸ナ
トリウムなどがあげられる。
【００１８】これらのアルキルスルホン酸塩型帯電防止
剤は、１種または２種以上混合して用いてもよい。ま
た、その配合量はポリカーボネート樹脂１００重量部に
対し０．１〜２０重量部、好ましくは０．５〜５重量部
の範囲内である。０．１重量部未満では帯電防止性能が
不十分であり、２０重量部をこえるとポリカーボネート
の機械的強度が大幅に低下する。
剤は、１種または２種以上混合して用いてもよい。ま
た、その配合量はポリカーボネート樹脂１００重量部に
対し０．１〜２０重量部、好ましくは０．５〜５重量部
の範囲内である。０．１重量部未満では帯電防止性能が
不十分であり、２０重量部をこえるとポリカーボネート
の機械的強度が大幅に低下する。
【００１９】本発明で用いられるハイドロタルサイト類
化合物は、下式（２）で示される。 Ｍｇ(1-x)Ａｌx（ＯＨ）2ＣＯ3(x/2)・ｍＨ2Ｏ …（２） （Ｘ＝０．１〜０．４，ｍ＝０〜１） また、ハイドロタルサイト類化合物は微粉末状であって
粒子経０．１〜５μｍ程度のものが好ましい。このよう
な化合物は協和化学工業（株）よりＤＨＴという商品名
で市販されている。
化合物は、下式（２）で示される。 Ｍｇ(1-x)Ａｌx（ＯＨ）2ＣＯ3(x/2)・ｍＨ2Ｏ …（２） （Ｘ＝０．１〜０．４，ｍ＝０〜１） また、ハイドロタルサイト類化合物は微粉末状であって
粒子経０．１〜５μｍ程度のものが好ましい。このよう
な化合物は協和化学工業（株）よりＤＨＴという商品名
で市販されている。
【００２０】ハイドロタルサイト類化合物の配合量は、
ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し０．００１〜
３重量部、好ましくは０．００５〜１重量部の範囲内で
ある。０．００１重量部未満では効果がなく、３重量部
をこえるとポリカーボネートの分子量を低下させる。
ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し０．００１〜
３重量部、好ましくは０．００５〜１重量部の範囲内で
ある。０．００１重量部未満では効果がなく、３重量部
をこえるとポリカーボネートの分子量を低下させる。
【００２１】ポリカーボネート樹脂にアルキルスルホン
酸塩型帯電防止剤およびハイドロタルサイト類化合物を
配合する方法としては最終成形品の成形直前までの任意
の段階で種々の手段によって行なうことが出来るが、押
出機を用いて溶融混練する方法が好ましい。
酸塩型帯電防止剤およびハイドロタルサイト類化合物を
配合する方法としては最終成形品の成形直前までの任意
の段階で種々の手段によって行なうことが出来るが、押
出機を用いて溶融混練する方法が好ましい。
【００２２】最終成形品を得るに当っては上記ブレンド
物やペレットを射出、押出、ブロー、圧縮等の各種成形
機に供給して常法に従って成形すればよいが、場合によ
っては添加物の添加を成形機で行なうことが出来る。最
終成形品を得る成形に当っては樹脂温度を２２０〜３０
０℃に保存した方が好ましい。
物やペレットを射出、押出、ブロー、圧縮等の各種成形
機に供給して常法に従って成形すればよいが、場合によ
っては添加物の添加を成形機で行なうことが出来る。最
終成形品を得る成形に当っては樹脂温度を２２０〜３０
０℃に保存した方が好ましい。
【００２３】また、本発明の組成物は、アルキルスルホ
ン酸型帯電防止剤の分散性を向上させるために、二酸化
ケイ素、脂肪酸エステル、酸化ポリエチレンワックス、
ポリスチレン、ポリエチレングリコール、金属セッケン
などを１種または２種以上含有していることが好まし
い。
ン酸型帯電防止剤の分散性を向上させるために、二酸化
ケイ素、脂肪酸エステル、酸化ポリエチレンワックス、
ポリスチレン、ポリエチレングリコール、金属セッケン
などを１種または２種以上含有していることが好まし
い。
【００２４】また、本発明の組成物は、上記の配合物以
外に周知の種々の添加剤、例えばガラス繊維、ガラスフ
レーク、ガラスビーズ、炭素繊維、鉱物繊維、金属繊
維、セラミックウィスカーなどの補強剤、カーボンブラ
ック、炭酸カルシウムなどの充填剤、パラフィンワック
ス、ポリエチレンワックス、みつろう、シリコンオイル
などの離型剤、ヒンダードフェノール、亜リン酸エステ
ル、硫黄含有エステル化合物などの酸化防止剤、トリア
ジン系などの耐侯性付与剤、ハロゲン化合物、リン酸化
合物などの難燃剤、染料、顔料、発泡剤などを含有して
もよく、また、ＰＥＴ、ＰＢＴなどのポリエステル系樹
脂、ＡＢＳ、ＡＡＳなどのスチレン系樹脂、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体な
どのオレフィン系樹脂などを含有してもよい。
外に周知の種々の添加剤、例えばガラス繊維、ガラスフ
レーク、ガラスビーズ、炭素繊維、鉱物繊維、金属繊
維、セラミックウィスカーなどの補強剤、カーボンブラ
ック、炭酸カルシウムなどの充填剤、パラフィンワック
ス、ポリエチレンワックス、みつろう、シリコンオイル
などの離型剤、ヒンダードフェノール、亜リン酸エステ
ル、硫黄含有エステル化合物などの酸化防止剤、トリア
ジン系などの耐侯性付与剤、ハロゲン化合物、リン酸化
合物などの難燃剤、染料、顔料、発泡剤などを含有して
もよく、また、ＰＥＴ、ＰＢＴなどのポリエステル系樹
脂、ＡＢＳ、ＡＡＳなどのスチレン系樹脂、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体な
どのオレフィン系樹脂などを含有してもよい。
【００２５】
【実施例】粘度平均分子量２２０００のビスフェノール
Ａポリカーボネート（三菱化成（株）製、商品名ノバレ
ックス７０２２Ａ）、アルキルスルホン酸ナトリウム
（竹本油脂（株）製、アルキル基の炭素数１２〜１８）
およびハイドロタルサイトＤＨＴ−４Ａ−２（協和化学
工業（株）製）を、表−１に示す処方でブレンドし、日
本製鋼所製２軸ベント付押出機ＴＥＸ−３０Ｃで２７０
℃で練込みペレット化した。そのペレットを１２０℃オ
ーブンで６時間乾燥後、射出成形機（東芝機械製ＩＳ７
５ＰＮ２）を用いて、成形温度２８０℃、金型温度９０
℃で、１／８インチアイゾット試験片及び１００ｍｍ角
２ｍｍ厚の平板を成形した。
Ａポリカーボネート（三菱化成（株）製、商品名ノバレ
ックス７０２２Ａ）、アルキルスルホン酸ナトリウム
（竹本油脂（株）製、アルキル基の炭素数１２〜１８）
およびハイドロタルサイトＤＨＴ−４Ａ−２（協和化学
工業（株）製）を、表−１に示す処方でブレンドし、日
本製鋼所製２軸ベント付押出機ＴＥＸ−３０Ｃで２７０
℃で練込みペレット化した。そのペレットを１２０℃オ
ーブンで６時間乾燥後、射出成形機（東芝機械製ＩＳ７
５ＰＮ２）を用いて、成形温度２８０℃、金型温度９０
℃で、１／８インチアイゾット試験片及び１００ｍｍ角
２ｍｍ厚の平板を成形した。
【００２６】得られたアイゾット試験片を用いてＡＳＴ
Ｍ Ｄ２５６に従ってアイゾット衝撃強度を測定し、１
００ｍｍ角平板を用いて三菱油化製ハイレスタＩＰでＡ
ＳＴＭ Ｄ２５７に従って表面抵抗を測定した。また、
ペレットをプレッシャークッカーに入れ１２０℃、２ａ
ｔｍで１時間スチーム処理を行なった後、粘度平均分子
量をオストワルド粘度計を用い、塩化メチレンを溶媒と
して、Ｓｃｈｎｅｌｌの式（３）に従って測定した。
Ｍ Ｄ２５６に従ってアイゾット衝撃強度を測定し、１
００ｍｍ角平板を用いて三菱油化製ハイレスタＩＰでＡ
ＳＴＭ Ｄ２５７に従って表面抵抗を測定した。また、
ペレットをプレッシャークッカーに入れ１２０℃、２ａ
ｔｍで１時間スチーム処理を行なった後、粘度平均分子
量をオストワルド粘度計を用い、塩化メチレンを溶媒と
して、Ｓｃｈｎｅｌｌの式（３）に従って測定した。
【００２７】 ［η］＝１．２３×１０-5Ｍ0.83 （３） （Ｍ：分子量） 得られた結果を表１に示す。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の樹脂組成
物は衝撃強度・帯電防止性能が優れ、スチーム処理によ
る分子量低下が少ない（すなわち耐加水分解性が優れ
る）ため、光ディスクカートリッジ等の材料として好適
である。
物は衝撃強度・帯電防止性能が優れ、スチーム処理によ
る分子量低下が少ない（すなわち耐加水分解性が優れ
る）ため、光ディスクカートリッジ等の材料として好適
である。
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリカーボネート樹脂１００重量部に対
し、アルキルスルホン酸塩型帯電防止剤０．１〜２０重
量部及びハイドロタルサイト類化合物０．００１〜３重
量部を配合してなるポリカーボネート樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3925292A JPH05239330A (ja) | 1992-02-26 | 1992-02-26 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3925292A JPH05239330A (ja) | 1992-02-26 | 1992-02-26 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05239330A true JPH05239330A (ja) | 1993-09-17 |
Family
ID=12547951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3925292A Pending JPH05239330A (ja) | 1992-02-26 | 1992-02-26 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05239330A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003046067A1 (en) * | 2001-11-21 | 2003-06-05 | Bayer Polymers Llc | Flame retardant hydrotalcite containing |
| WO2006044257A1 (en) * | 2004-10-12 | 2006-04-27 | General Electric Company | Stabilized blends of polycarbonate with emulsion derived polymers |
-
1992
- 1992-02-26 JP JP3925292A patent/JPH05239330A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003046067A1 (en) * | 2001-11-21 | 2003-06-05 | Bayer Polymers Llc | Flame retardant hydrotalcite containing |
| WO2006044257A1 (en) * | 2004-10-12 | 2006-04-27 | General Electric Company | Stabilized blends of polycarbonate with emulsion derived polymers |
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