JPH05238920A - 毛髪化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 （ａ）軟化温度が３０〜９０℃のシリコーン
樹脂、（ｂ）カチオン性界面活性剤、（ｃ）（ａ）成分
を溶解する揮発性溶剤、及び（ｄ）特定のシリコーン誘
導体を含有する毛髪化粧料。 【効果】 毛髪の枝毛部分を効率良く接着させることが
でき、しかも毛髪全体に良好な感触を与えることができ
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、毛髪の枝毛部分を効率
良く接着させることができ、しかも髪全体に良好な感触
を与えることができる毛髪化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
毛髪の枝毛部分をコートすることを目的として、毛髪化
粧料にジメチルシリコーンガム、ポリビニルピロリドン
系ポリマー、アクリル酸系ポリマー、多糖類、ポリペプ
タイド等が配合されている。

【０００３】しかしながら、ジメチルシリコーンガムを
配合した場合、感触は良好であるものの、枝毛部分の接
着効果に乏しく保護が充分でないという欠点があった。
また、他の高分子化合物を配合した場合には、接着効果
はあるものの、きしみ、パサつき、ゴワつき等の感触面
での問題が多く、しかも、フレーキング等、外観上の問
題もあった。

【０００４】従って、これらの問題点を解決し、しかも
毛髪全体に良好な感触を与える毛髪処理方法が望まれて
いた。

【０００５】

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは、鋭意研究を行った結果、特定の軟化温度を
有するシリコーン樹脂、これを溶解する揮発性溶剤、カ
チオン性界面活性剤及びシリコーン誘導体を含有する毛
髪化粧料を用いれば毛髪の枝毛部分を効率良く接着させ
ることができ、しかも毛髪全体に良好な感触を与えるこ
とができることを見出し、本発明を完成した。

【０００６】すなわち、本発明は、軟化温度が３０〜９
０℃のシリコーン樹脂、（ｂ）カチオン性界面活性剤、
（ｃ）（ａ）成分を溶解する揮発性溶剤、及び（ｄ）下
記（ｄ）下記（ｄ−１）〜（ｄ−９）から選ばれる一種
又は二種以上のシリコーン誘導体を含有する毛髪化粧料
を提供するものである。（ｄ−１）下記一般式（１）で
表わされるジメチルポリシロキサン：

【０００７】

【化１２】

【０００８】（ここで、ｎ１は３〜２００００の数を示
す）

【０００９】（ｄ−２）下記一般式（２）及び（３）で
表わされるメチルフェニルポリシロキサン：

【００１０】

【化１３】

【００１１】（ｄ−３）下記一般式（４）〜（７）で表
わされるポリエーテル変性シリコーン：

【００１２】

【化１４】

【００１３】〔ここで、Ａ¹ は炭素数１〜１２のアルキ
ル基又は水素原子を示し、ｘ１は１〜１００（好ましく
は、３〜３０）、ｙ１は１〜５０（好ましくは１〜３
０）、ｍ１は１〜５０（好ましくは３〜３０）、ｎ３は
０〜５０（好ましくは１〜３０）の数をそれぞれ示す。
但し、ｘ１とｙ１の合計は１５以上の数、ｍ１とｎ３の
合計は５以上の数である。〕

【００１４】

【化１５】

【００１５】（ｄ−４）下記一般式（８）で表わされる
エポキシ変性シリコーン：

【００１６】

【化１６】

【００１７】〔ここで、ｘ３は１〜５００（好ましくは
１〜２５０）、ｙ３は１〜５０（好ましくは１〜３０）
の数をそれぞれ示し、Ｒ² は炭素数１〜３のアルキレン
基を示す。〕

【００１８】（ｄ−５）下記一般式（９）で表わされる
フッ素変性シリコーン：

【００１９】

【化１７】

【００２０】〔ここで、ｘ４は１〜４００（好ましくは
１〜２５０）の数を示す。〕

【００２１】（ｄ−６）下記一般式（１０）又は（１
１）で表わされるアルコール変性シリコーン：

【００２２】

【化１８】

【００２３】〔ここで、ｘ５及びｙ４は各々１〜５００
（好ましくは１〜２００）の数を示し、Ｒ³ はＣ_m3Ｈ
_2m3 （ｍ３＝０〜４）を示す。〕

【００２４】（ｄ−７）下記一般式（１２）又は（１
３）で表わされるアルキル変性シリコーン：

【００２５】

【化１９】

【００２６】〔ここで、ｘ６及びｙ５は各々１〜５００
（好ましくは１〜２００）の数を示し、Ｒ⁴ は炭素数２
〜１８のアルキル基、Ｒ⁵ はＣ_n5Ｈ_2n5 （ｎ５＝０〜
４）、Ｒ ⁶ は炭素数１０〜１６のアルキル基をそれぞれ
示す。〕

【００２７】（ｄ−８）下記一般式（１４）で表わされ
るアルコキシ変性シリコーン：

【００２８】

【化２０】

【００２９】〔ここで、Ｒ⁸ はメチル基又はフェニル基
を示し、ｃは１〜３０００の整数を示し、ｄ及びｅは、
ｄ＋ｅ＝１〜５００となる整数を示し、Ｒ³¹は炭素数１
〜２８（好ましくは炭素数１２〜２２）のアルキル基を
示し、ｋは０〜６の整数を示す。〕

【００３０】（ｄ−９）下記一般式（１５）又は（１
６）で表わされるアミノ変性シリコーン：

【００３１】

【化２１】

【００３２】〔ここで、Ｒ⁹ はメチル基又はヒドロキシ
基を示し、Ｒ¹⁰はメチル基又は水素原子を示す。Ｒ¹¹は
下記式（１′）又は（２′）で表わされる基を示し、Ｒ
¹²はヒドロキシ基、ヒドロキシアルキル基、オキシアル
キレン基又はポリオキシアルキレン基を示し、ｆ、ｍ４
及びｎ６は分子量に依存する整数を示す。〕

【００３３】

【化２２】

【００３４】本発明において用いられる毛髪化粧料は、
軟化温度が３０〜９０℃のシリコーン樹脂を０．１〜５
０重量％（以下、単に％で示す）含有するものである。
かかるシリコーン樹脂としては、例えば特開平２−３８
４６０号及び特開平２−４２００８号公報に開示されて
いるＲＳｉＯ_3/2単位（式中、Ｒは置換されていてもよ
い１価の炭化水素基を示す）を７０モル％以上含むもの
等が挙げられ、特にＲＳｉＯ_3/2単位７０〜９９モル
％、ＳｉＯ₂ 単位５〜０モル％及びＲ₂ＳｉＯ単位３０
〜１モル％からなるシリコーン樹脂並びにＲＳｉＯ_3/2
単位９０〜１００モル％及びＳｉＯ₂ 単位１０〜０モル
％からなるシリコーン樹脂の混合物が好ましい。

【００３５】これらシリコーン樹脂の軟化温度は３０〜
９０℃、好ましくは４０〜７０℃であることが必要であ
る（軟化温度は、針入度試験法によって測定される）。
３０℃未満では、通常、生活環境において接着効果が低
下したり、感触が低下したりし、９０℃を超えると、加
熱による毛髪の損傷がはげしく好ましくない。

【００３６】また、本発明で用いられる毛髪化粧料への
当該シリコーン樹脂の配合量は０．１〜５０％、好まし
くは１〜２０％である。０．１％未満では充分な効果が
得られず、５０％を超えると使用感が劣り、安定性も悪
くなる。

【００３７】また、本発明に用いる（ｂ）成分のカチオ
ン性界面活性剤としては、例えば次のものが挙げられ
る。

【００３８】（ｂ−１）次の式（１７）又は（１８）で
表わされる第四級アンモニウム塩：

【００３９】

【化２３】

【００４０】〔式中、Ｒ¹⁷、Ｒ¹⁸、Ｒ¹⁹及びＲ²⁰のう
ち、少なくとも１つは総炭素数８〜２８のアルコキシ
基、アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基又はア
ルケノイルアミノ基で置換されていてもよいアルキル又
はアルケニル基を示し、残余はベンジル基、炭素数１〜
５のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示す。Ｒ²¹
は炭素数２〜３のアルキレン基を示し、Ｘ^- はハロゲン
イオン又は有機アニオンを示し、ｌは１〜２００の整数
を示す。〕

【００４１】上記のカチオン性界面活性剤の中でも、一
般式（１７）で表わされる第四級アンモニウム塩が好ま
しく、更に下記一般式（１９）〜（２１）で表わされる
分岐第四級アンモニウム塩が特に好ましいものとして例
例示される。

【００４２】

【化２４】

【００４３】上記一般式（１９）で表わされる分岐第四
級アンモニウム塩は、例えば、通常、炭素数８〜１６の
オキソアルコールを原料として合成されるものであり、
その例としては、オキソアルコールから導かれるアルキ
ル基を有するジメチルアンモニウム塩、ジアルキルメチ
ルヒドロキシエチルアンモニウム塩、ジアルキルメチル
ベンジルアンモニウム塩等が挙げられる。

【００４４】本発明では、上記一般式（１９）中のＲ²²
の分岐率が、通常１０〜１００％のものが用いられる
が、特１０〜５０％のものが好ましい。また、Ｒ²²の合
計炭素数が８〜１６のものが用いられるが、一定の分布
を持ったものが好ましく、特に以下に示す分布を有する
ものが好ましい。 Ｃ₈ 〜Ｃ₁₁：５％以下、 Ｃ₁₂：１０〜３５％、 Ｃ₁₃：１５〜４０％、 Ｃ₁₄：２０〜４５％、 Ｃ₁₅：５〜３０％、 Ｃ₁₆：５％以下、

【００４５】斯かる分岐第四級アンモニウム塩の具体例
としては、炭素数８〜１６で分岐率１０〜５０％のアル
キル基を有する、ジアルキルジメチルアンモニウムクロ
リドが挙げられる。

【００４６】また、上記一般式（２０）で表わされる分
岐第四級アンモニウム塩は、通常、下記一般式（２２）
で表わされる炭素数８〜２８のゲルベアルコールを原料
として合成されるものである。

【００４７】

【化２５】

【００４８】〔式中、Ｒ³⁰及びＲ³¹は前記と同じものを
示す。〕この分岐第四級アンモニウム塩の好ましい例と
しては、ゲルベアルコールから導かれるアルキル基を有
するアルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルジメ
チルベンジルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアン
モニウム塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモ
ニウム塩、ジアルキルジメチルベンジルアンモニウム塩
等が挙げられる。更に、これらのうちで特に好ましい具
体例としては、２−デシルテトラデシルトリメチルアン
モニウムクロリド、２−ドデシルヘキサデシルトリメチ
ルアンモニウムクロリド、ジ−２−ヘキシルデシルジメ
チルアンモニウムクロリド、ジ−２−オクチルドデシル
ジメチルアンモニウムクロリド等を挙げることができ
る。

【００４９】また、上記一般式（２１）で表わされるメ
チル分岐第四級アンモニウム塩としては、ｓとｔの和が
１５となるものが好ましい。

【００５０】また、上記一般式（１７）及び（１８）並
びに上記一般式（１９）、（２０）及び（２１）で表わ
される第四級アンモニウム塩の対イオンであるＸ^- の具
体例としては、塩素、ヨウ素、臭素等のハロゲンイオ
ン：メトサルフェート、エトサルフェート、メトフォス
フェート、エトフォスフェート等の有機アニオンが挙げ
られる。

【００５１】（ｂ−２）次の一般式（２３）で表わされ
る第四級アンモニウム塩：

【００５２】

【化２６】

【００５３】〔式中、Ｒ³²：直鎖又は分岐鎖の炭素数７
〜２１のアルキル基又はアルケニル基を示す。 Ｒ³³，Ｒ³⁴，Ｒ³⁵：同一又は異なる炭素数１〜４のアル
キル基又はヒドロキシアルキル基を示す。 Ｍ：−ＣＯＮＧ−（Ｇは水素原子又は炭素数１〜３のア
ルキル基若しくはヒドロキシアルキル基）、−Ｏ−又は
−ＣＯＯ−を示す。 Ｙ：水素原子、炭素数１〜３のアルキル基若しくはヒド
ロキシアルキル基、又は式

【００５４】

【化２７】

【００５５】で表わされる基を示す。但し、Ｇが炭素数
１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基の場合、
Ｙは炭素数１〜３のアルキル基若しくはヒドロキシアル
キル基ではない。 Ｘ₁ ：水素原子又はヒドロキシ基を示す。 Ａ：ハロゲンイオン又は有機アニオンを示す。 ｍ：２又は３の数を示す。 ｎ：０又は１〜５の整数を示す。但し、ｎ＝１の場合
は、Ｘ＝水素原子又はヒドロキシ基を示し、ｎ＝０、
２、３、４、５の場合はＸ＝水素原子を示す。〕

【００５６】これらのうち、特に一般式（２４）で表わ
される化合物

【００５７】

【化２８】

【００５８】〔式中、Ｇ：水素原子又は炭素数１〜３の
アルキル基若しくはヒドロキシアルキル基を示す。 Ｒ³²，Ｒ³³，Ｒ³⁴，Ｒ³⁵，Ｘ₁ ，Ｙ₁ ，ｍ及びｎ：前記
と同じ意味を示す。〕が好ましく、更に、一般式（２
５）で表わされる化合物

【００５９】

【化２９】

【００６０】〔式中、Ｒ³²，Ｒ³³，Ｒ³⁴，Ｒ³⁵，Ａ，ｍ
及びｎ：前記と同じ意味を示す。〕が好ましい。

【００６１】これらの第四級アンモニウム型化合物は、
既知の方法に従って製造することができ、これらのう
ち、例えば一般式（２５）で表わされる化合物は、特開
平４−１４９１２３号公報記載の方法に従って製造する
ことができる。

【００６２】（ｂ−３）次の一般式（２６）で表わされ
る非対称型の第四級アンモニウム塩又はアミン塩（以
下、「非対称型アンモニウム塩類」と称する）：

【００６３】

【化３０】

【００６４】〔式中、Ｒ³⁶は炭素数８〜２８の分岐鎖の
アルキル基を示し、Ｒ³⁷は炭素数８〜２２の直鎖のアル
キル基又はアルケニル基を示し、Ｒ³⁸及びＲ³⁹は同一又
は異なって、炭素数１〜４のアルキル基又は水素原子を
示し（但し、Ｒ³⁸とＲ³⁹の双方が水素原子となる場合を
除く）、Ｘ₂ はハロゲン原子又は炭素数１〜４のアルキ
ルサルフェートを示す。〕

【００６５】一般式（２６）で表わされる非対称アンモ
ニウム塩類は、分岐アルコールと直鎖アミンとを出発原
料とする公知の方法（特開昭６２−１４９６４８号公
報）に従って得られる化合物である。

【００６６】（２６）式中、Ｒ³⁶で示される分岐鎖のア
ルキル基は原料の分岐アルコールに由来する基であり、
その具体例としては、２−（３−メチルヘキシル）−７
−メチル−１−デシル、２−（１−メチル−３，３−ジ
メチルブチル）−５−メチル−７，７−ジメチルオクチ
ル、２−ヘキシル−１−デシル等のゲルベ型アルコール
又はオキソ法型アルコール由来のアルキル基等を挙げる
ことができる。ここで、ゲルベ型アルコールとは、一般
に次の一般式（２７）

【００６７】

【化３１】

【００６８】〔式中、ｗは１〜１４の整数を示す。〕で
表わされるアルコールをいう。また、オキソ法型アルコ
ールとは、一般にα−オレフィンを原料としてオキソ法
によって得られるアルコール若しくはそれを原料として
得られるアルコールの総称で、例えば次の一般式（２
８）あるいは次式（２９）で表わされるアルコールをい
う。

【００６９】

【化３２】

【００７０】〔（２８）式中、Ｒ⁴⁰は炭素数１〜５のア
ルキル基を示し、Ｒ⁴¹は炭素数５〜１０のアルキル基を
示す。但し、Ｒ⁴⁰はＲ⁴¹の炭素数の合計は１０〜１１で
ある。〕

【００７１】これらのアルキル基を導く原料となるアル
コールの具体的な例としては、日産化学（株）製，ファ
インオキソコール１４０，１６００，１８０，１８０
Ｎ，１８００，２０００，２６００、デカノール、トリ
デカノール、三菱化成工業（株）製，ダイヤドール１８
Ｇ、三菱油化（株）製，ドバノール２３−１、エクソン
化学（株）製，ＥＸＸＡＬ１８、ＥＸＸＡＬ２０、エメ
リー（株）製，エマゾール８７１又は８７を常法により
メチルエステル化し、還元して得られたイソステアリル
アルコール等を挙げることができる。

【００７２】また、Ｒ³⁷で示されるアルキル基として
は、ドデシル、オクタデシル、ドコシル等を挙げること
ができ、アルケニル基としては、ｃｉｓ−９−オクタデ
セニル、ｃｉｓ−９−ｃｉｓ−１２−オキタデカジエニ
ル、ｃｉｓ−９−ｃｉｓ−１２−ｃｉｓ−１５−オクタ
トリエニル等を挙げることができ、Ｒ³⁸及びＲ³⁹で示さ
れるアルキル基としては、メチル基、エチル基、トリメ
チル基、プロピル基、ブチル基等が挙げられる。

【００７３】更に、Ｘ₂ ^-で示される非対称アンモニウム
塩類の対イオンのうち、ハロゲンイオンとしては塩素、
臭素、沃素等が挙げられ、またアルキルサルフェートと
しては、メトサルフェート、エトサルフェート等が挙げ
られる。

【００７４】一般式（２６）で表わされる非対称アンモ
ニウム塩類の好ましい例として、Ｎ−２−（３−メチル
ヘキシル）−７−メチル−１−デシル−Ｎ−ドデシル−
Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−２−
（３−メチルヘキシル）−７−メチル−１−デシル−Ｎ
−オクチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライ
ド、Ｎ−２−ヘキシル−１−デシル−Ｎ−ドデシル−
Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、又は次の一
般式（３０）

【００７５】

【化３３】

【００７６】〔式中、Ｒ⁴⁰及びＲ⁴¹は前記と同じ意味を
有する。〕これらの化合物はヘアリンス剤として用いた
場合、特に毛髪が乾燥した状態での柔軟性に優れる。

【００７７】本発明において（ｂ）成分のカチオン性界
面活性剤は単独で又は二種以上を組み合わせて用いるこ
とができ、その配合量は合計で全組成物中に０．０１〜
２０％、特に０．２〜１０％とするのが好ましい。この
配合量が０．０１％より少ないと、本発明の効果が得ら
れ難くなり、また２０．０％を超えると、べたついて感
触が悪化する傾向にある。

【００７８】本発明で用いる（ｃ）成分の揮発性溶剤は
（ａ）成分を溶解するものであれば特に限定されない
が、例えば、次の一般式（３１）で表わされる環状シリ
コーン、イソパラフィン又は次の一般式（３２）で表わ
される低分子シリコーンが挙げられる。

【００７９】

【化３４】

【００８０】（ｃ）成分は本発明の毛髪化粧料中０．１
〜９０％、特に１〜５０％含有せしめることが好まし
い。この量が０．１％未満であると（ａ）成分が溶解せ
ず、９０％を超えて配合すると他の成分が配合できなく
なり、いずれも好ましくない。

【００８１】本発明に用いる（ｄ）成分のシリコーン誘
導体は、前記（ｄ−１）〜（ｄ−９）に示すものである
が、（ｄ−９）のうち特に好ましいアミノ変性シリコー
ンは下記一般式（３３）で表わされるものである。

【００８２】

【化３５】

【００８３】また、上記アミノ変性シリコーンの代表的
なものは下記一般式（３４）で表わされる、平均分子量
が約３０００〜１０００００のものであり、これはアモ
ジメチコーン（Amodimethicone）の名称でCTFA辞典（米
国、Cosmetic Ingredient Dictionary）第３版中に記載
されている。

【００８４】

【化３６】

【００８５】また、上記アミノ変性シリコーンは水性乳
濁液として用いられることが好ましく、該水性乳濁液
は、例えば、特公昭５６−３８６０９号公報に記載され
ている方法に従って、環状ジオルガノポリシロキサン
と、アミノアルキル基及びヒドロキシ基、ヒドロキシア
ルキル基、オキシアルキレン基、又はポリオキシアルキ
レン基を有するオルガノジアルコキシシランとを、第四
級アンモニウム塩系界面活性剤及び水の存在下に乳化重
合することにより得られる。

【００８６】また、上記アミノ変性シリコーンを水性乳
濁液として用いる場合、該水性乳濁液中に含有されるア
ミノ変性シリコーンの量は通常２０〜６０重量％、好ま
しくは３０〜５０重量％である。

【００８７】好ましいアミノ変性シリコーン水性乳濁液
の市販品としては、ＳＭ ８７０２Ｃ（トーレ・シリコ
ーン社製）やＤＣ ９２９（ダウ・コーニング社製）等
が挙げられる。前記（ｄ）成分の内、特に高分子量のジ
メチルポリシロキサン、アミノ変性アルコーン、ポリエ
ーテル変性シリコーンが好ましい。（ｄ）成分は、本発
明の毛髪化粧料中０．０１〜２０％、より好ましくは
０．１〜１０．０％含有される。この含有量が０．０１
％より少ないと、本発明の効果が得られず、２０．０％
を超えると系の安定性が著しく低下する。

【００８８】更に、本発明の毛髪化粧料には、上記必須
成分以外に通常の毛髪化粧料に用いられる成分、例えば
アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界
面活性剤；スクワレン、ラノリン、パーフルオロポリエ
ーテル、特開昭５８−５３９９６号公報、特開平１−１
１７８２１号公報に記載されているカチオン性ポリマー
等の感触向上剤；プロピレングリコール、グリセリン、
ソルビトール等の保湿剤；メチルセルロース、カルボキ
シビニルポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、ポリ
オキシエチレングリコールジステアレート、エタノール
等の粘度調整剤；パール化剤、香料、色素、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、トリクロサン、トリクロロカルバン等
の殺菌剤、グリチルリチン酸カリウム、酢酸トコフェロ
ール等の抗炎症剤、ジンクピリチオン、オクトピロック
ス等の抗フケ剤、メチルパラベン、ブチルパラベン等の
防腐剤、その他Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｅａ ｏｆ Ｓｈ
ａｍｐｏｏ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ（Ｍｉｃｅｌｌｅ
ｐｒｅｓｓ，１９８５）に収載されている成分等を本発
明の効果を損なわない範囲において任意に添加すること
も可能である。

【００８９】これらの毛髪化粧料は、通常の方法に従っ
て製造することができ、公知の酸性若しくはアルカリ性
薬剤により、pH３〜１０、特にpH４〜８に調整すること
が好ましい。また、本発明で用いる毛髪化粧料として
は、毛髪に適用される化粧料のすべてが含まれ、例えば
プレシャンプー剤、シャプー、ヘアリンス、ヘアコンデ
ィショナー、ヘアトリートメント、セットローション、
ブロースタイリングローション、ヘアスプレー、泡状ス
タイリング剤、ジェル状スタイリング剤、ヘアリキッ
ド、ヘアトニック、ヘアクリーム、一時染毛剤等が挙げ
られる。そして、剤型としてもその用途に応じて水溶
液、エタノール溶液、有機溶剤溶液、エマルジョン、サ
スペンジョン、ゲル、液晶、エアゾール等の各種形態と
することができる。

【００９０】毛髪の処理手段としては、シャンプー、リ
ンス、塗布等が挙げられるが、有効成分である共重合体
が毛髪に充分量付着していることが必要であることか
ら、リンス及び塗布が好ましい。更に、リンスや塗布な
どにより毛髪処理を行った後、加熱（特にシリコーン樹
脂の軟化点以上に加熱する）を行い、ブラッシング及び
／又はブロー施術を行えばより枝毛部分を接着させる効
果がある。

【００９１】

【発明の効果】本発明によれば、毛髪の枝毛部分を効率
よく接着させることができ、しかも毛髪全体に良好な感
触を与えることができる。

【００９２】

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。 実施例１ 表２に示す組成の毛髪化粧料を常法に従って製造し、そ
の枝毛接着効果、毛髪の感触等について下記試験方法に
より評価した。結果を表２に示す。

【００９３】

【表１】 試験方法：日本人女性枝毛毛髪３０cm／５ｇを束にし、
シャンプーした後、組成物を毛髪に約５ｇ直接塗布した
後かるくすすぐ。その後、ブラシ付ドライヤーで乾燥す
るまでブラッシングを行った。 接着効果及びその保持効果：ブラシを１０回通した後の
剥離程度より評価を行った。 ◎；接着していてはがれない ○；接着しているが、わずかにはがれる △；接着しているが、ほとんどはがれる ×；接着していない 感触： ◎；総合的に非常に良い感触である ○；総合的に良い △；総合的にあまり良くない ×；総合的に非常に悪い

【００９４】

【表２】

【００９５】実施例２ リンス：下記組成のリンスを常法に従って製造した。得
られたリンスを常法に従い、洗髪後の毛髪に塗布した後
洗い流し、次いで実施例１と同様の条件でドライヤーを
用いてブローしたところ、枝毛接着効果及び感触に優れ
たものであった。

【００９６】

【表３】 （成分） （％） １．Ｎ−（２−デシル）テトラデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ− トリメチルアンモニウムクロリド^** １．５ ２．モノステアリルトリメチルアンモニウムクロリド １．５ ３．セタノール ３ ４．ジメチルポリシロキサン（重合度３０００） ５ ５．シリコーン樹脂（軟化温度約５２℃） （特開平２−４２００８号公報第１表記載の固型 シリコーン樹脂Ｐ−３） ５ ６．環状シリコーン（５量体） ５ ７．イソパラフィン １５ ８．メチルパラベン ０．１ ９．香料 ０．３10．精製水 バランス 計 １００ **:ゲルベアルコール（エヌジコール２４０Ａ新日本理
化社製）より合成

【００９７】実施例３ シャンプー：下記組成のシャンプーを常法に従って製造
した。得られたシャンプーを用いて洗髪し、実施例１と
同様の条件でドライヤーを用いてブローしたところ、枝
毛接着効果及び感触に優れたものであった。

【００９８】

【表４】 （成分） （％） １．Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシメチル−Ｎ′− （２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンＴＥＡ塩 １０ ２．ポリオキシエチレン（５）ラウリルスルホコハク酸ジ ナトリウム ５ ３．ラウリン酸ジエタノールアミド ２ ４．ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン ２ ５．シリコーン樹脂（軟化温度約６０℃） （特開平２−４２００８号公報第１表記載の固型 シリコーン樹脂Ｐ−２） １ ６．イソパラフィン（m.p.約２５０℃） ５ ７．エタノール ５ ８．アミノ変性シリコーン （（トーレ・シリコーン社製）ＳＭ８７０２Ｃ） ０．５ ９．香料 ０．５10. 精製水 バランス 計 １００

【００９９】実施例４ スタイリングローション剤組成物：下記組成のスタイリ
ングローション剤組成物を常法に従って製造した。得ら
れたスタイリングローション剤組成物を実施例１と同様
にして使用したところ、枝毛接着効果及び感触に優れた
ものであった。

【０１００】

【表５】 （成分） （％） １．Ｎ−（２−ドデシル）ヘキサデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ− トリメチルアンモニウムクロリド ０．７ ２．シリコーン樹脂（軟化温度約６６℃） （特開平２−４２００８号公報第１表記載の固型 シリコーン樹脂Ｐ−１） １０ ３．環状シリコーン（４量体） １０ ４．ポリエチレングリコール １．０ ５．ジメチルポリシロキサン（重合度１０００） ５ ６．エタノール ２０ ７．香料 ０．３８．水 バランス 計 １００

【０１０１】実施例５ コンディショニングフォーム剤組成物：下記組成のコン
ディショニングフォーム剤組成物を常法に従って製造し
た。得られたコンディショニングフォーム剤組成物を実
施例１と同様にして使用したところ、枝毛接着効果及び
感触に優れたものであった。

【０１０２】

【表６】 （成分） （％） １．Ｎ−（２−デシル）テトラデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ− トリメチルアンモニウムクロリド ０．５ ２．ミリスチン酸オクチルドデシル １ ３．ジプロピレングリコール １ ４．シリコーン樹脂（軟化温度約５２℃） （特開平２−４２００８号公報第１表記載の固型 シリコーン樹脂Ｐ−３） ２ ５．環状シリコーン（５量体） ５ ６．ジメチルポリシロキサンポリオキシエチレン 共重合体（E.O.10％） ５ ７．グリセリン ２．５ ８．流動パラフィン ２．５ ９．モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン ０．２ 10．エタノール ５ 11．メチルパラベン ０．１ 12．香料 ０．１ 13．噴射剤（ＬＰＧ） １０14．水 バランス 計 １００

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）軟化温度が３０〜９０℃のシリコ
   ーン樹脂、（ｂ）カチオン性界面活性剤、（ｃ）（ａ）
   成分を溶解する揮発性溶剤、及び（ｄ）下記（ｄ−１）
   〜（ｄ−９）から選ばれる一種又は二種以上のシリコー
   ン誘導体を含有する毛髪化粧料。（ｄ−１）下記一般式
   （１）で表わされるジメチルポリシロキサン： 【化１】 〔ここで、ｎ１は３〜２００００の数を示す。〕（ｄ−
   ２）下記一般式（２）及び（３）で表わされるメチルフ
   ェニルポリシロキサン： 【化２】 （ｄ−３）下記一般式（４）〜（７）で表わされるポリ
   エーテル変性シリコーン： 【化３】 〔ここで、Ａ¹ は炭素数１〜１２のアルキル基又は水素
   原子を示し、ｘ１は１〜１００、ｙ１は１〜５０、ｍ１
   は１〜５０、ｎ３は０〜５０の数をそれぞれ示す。但
   し、ｘ１とｙ１の合計は１５以上の数、ｍ１とｎ３の合
   計は５以上の数である。〕 【化４】 （ｄ−４）下記一般式（８）で表わされるエポキシ変性
   シリコーン： 【化５】 〔ここで、ｘ３は１〜５００、ｙ３は１〜５０の数をそ
   れぞれ示し、Ｒ² は炭素数１〜３のアルキレン基を示
   す。〕（ｄ−５）下記一般式（９）で表わされるフッ素
   変性シリコーン： 【化６】 〔ここで、ｘ４は１〜４００の数を示す。〕（ｄ−６）
   下記一般式（１０）又は（１１）で表わされるアルコー
   ル変性シリコーン： 【化７】 〔ここで、ｘ５及びｙ４は各々１〜５００の数を示し、
   Ｒ³ はＣ_m3Ｈ_2m3 （ｍ３＝０〜４）を示す。〕（ｄ−
   ７）下記一般式（１２）又は（１３）で表わされるアル
   キル変性シリコーン： 【化８】 〔ここで、ｘ６及びｙ５は各々１〜５００の数を示し、
   Ｒ⁴ は炭素数２〜１８のアルキル基、Ｒ⁵ はＣ_n5Ｈ_2n5
   （ｎ５＝０〜４）、Ｒ⁶ は炭素数１０〜１６のアルキル
   基をそれぞれ示す。〕（ｄ−８）下記一般式（１４）で
   表わされるアルコキシ変性シリコーン： 【化９】 〔ここで、Ｒ⁸ はメチル基又はフェニル基を示し、ｃは
   １〜３０００の整数を示し、ｄ及びｅは、ｄ＋ｅ＝１〜
   ５００となる整数を示し、Ｒ⁷ は炭素数１〜２８のアル
   キル基を示し、ｋは０〜６の整数を示す。〕（ｄ−９）
   下記一般式（１５）又は（１６）で表わされるアミノ変
   性シリコーン： 【化１０】 〔ここで、Ｒ⁹ はメチル基又はヒドロキシ基を示し、Ｒ
   ¹⁰はメチル基又は水素原子を示す。Ｒ¹¹は下記式
   （１′）又は（２′）で表わされる基を示し、Ｒ¹²はヒ
   ドロキシ基、ヒドロキシアルキル基、オキシアルキレン
   基又はポリオキシアルキレン基を示し、ｆ、ｍ４及びｎ
   ６は分子量に依存する整数を示す。〕 【化１１】