JPH0522878B2 - - Google Patents
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- JPH0522878B2 JPH0522878B2 JP57089394A JP8939482A JPH0522878B2 JP H0522878 B2 JPH0522878 B2 JP H0522878B2 JP 57089394 A JP57089394 A JP 57089394A JP 8939482 A JP8939482 A JP 8939482A JP H0522878 B2 JPH0522878 B2 JP H0522878B2
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- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の技術分野］
本発明は、例えば原子力発電プラントにおいて
生ずる放射性廃液中の塩素イオンを除去するため
の方法に関する。
生ずる放射性廃液中の塩素イオンを除去するため
の方法に関する。
［発明の技術的背景とその問題点］
原子力発電プラントにおいては、二次冷却水と
して海水を使用しているが、この海水がリークし
て原子力プラント内に流入した場合、プラントか
ら排出される廃液中には腐食性の塩素イオンが含
有されるようになるため、このような廃液は蒸発
濃縮器で処理することができないという問題があ
つた。このため従来は塩素イオンを含む廃液中の
放射性核種を除去した後放出するか、あるいはこ
の廃液をイオン交換樹脂塔に通水した後廃棄する
ことが行われている。
して海水を使用しているが、この海水がリークし
て原子力プラント内に流入した場合、プラントか
ら排出される廃液中には腐食性の塩素イオンが含
有されるようになるため、このような廃液は蒸発
濃縮器で処理することができないという問題があ
つた。このため従来は塩素イオンを含む廃液中の
放射性核種を除去した後放出するか、あるいはこ
の廃液をイオン交換樹脂塔に通水した後廃棄する
ことが行われている。
しかしながら、前者の方法においては、蒸発濃
縮処理ができないため種々の放射性核種を完全に
除去することはできず、また後者の方法において
は、廃樹脂発生量が増大するという問題があつ
た。
縮処理ができないため種々の放射性核種を完全に
除去することはできず、また後者の方法において
は、廃樹脂発生量が増大するという問題があつ
た。
本発明者らは、このような難点を解消するため
放射性廃液をほぼ中性に調整し、この廃液中の塩
素イオンをビスマス化合物に吸着させて除去する
方法について先に出願したが、この方法では配管
内等で生成したクラツド（Fe2O3）が廃液中に存
在するようになると塩素イオンの吸着量が非常に
低下するという難点があつた。
放射性廃液をほぼ中性に調整し、この廃液中の塩
素イオンをビスマス化合物に吸着させて除去する
方法について先に出願したが、この方法では配管
内等で生成したクラツド（Fe2O3）が廃液中に存
在するようになると塩素イオンの吸着量が非常に
低下するという難点があつた。
ちなみに人工海水の１／10濃度の塩素イオンを
有する液にFe2O3を添加し、水酸化ビスマスの塩
素イオン吸着量を測定してみると、第１図のグラ
フに示すようにFe2O3が1μg／ml存在すると塩素
イオンはほとんど吸着されないようになる。な
お、第１図のグラフは水温25℃、PH７の測定条件
下で得られたものである。
有する液にFe2O3を添加し、水酸化ビスマスの塩
素イオン吸着量を測定してみると、第１図のグラ
フに示すようにFe2O3が1μg／ml存在すると塩素
イオンはほとんど吸着されないようになる。な
お、第１図のグラフは水温25℃、PH７の測定条件
下で得られたものである。
［発明の目的］
本発明はこのような点に対処してなされたもの
で、塩素イオンの吸着を妨害するクラツドを除去
して効率よく放射性廃液中の塩素イオンを除去す
る方法を提供するものである。
で、塩素イオンの吸着を妨害するクラツドを除去
して効率よく放射性廃液中の塩素イオンを除去す
る方法を提供するものである。
［発明の概要］
すなわち本発明方法は、塩素イオンおよびクラ
ツドを含む放射性廃液中の塩素イオンをビスマス
化合物に吸着させて除去するにあたり、あらかじ
め廃液中のクラツドを除去し酸性に調整した後、
塩素イオンをビスマス化合物に吸着させることを
特徴とする。
ツドを含む放射性廃液中の塩素イオンをビスマス
化合物に吸着させて除去するにあたり、あらかじ
め廃液中のクラツドを除去し酸性に調整した後、
塩素イオンをビスマス化合物に吸着させることを
特徴とする。
本発明に使用するビスマス化合物としては、ビ
スマス酸（HBiO3）またはその塩、あるいは水
酸化ビスマス（Bi（OH）3）、酸化ビスマス（Bi2
O3）があげられる。
スマス酸（HBiO3）またはその塩、あるいは水
酸化ビスマス（Bi（OH）3）、酸化ビスマス（Bi2
O3）があげられる。
本発明において廃液中のクラツドを除去する方
法としては、廃液を遠心分離または沈降分離ある
いは濾過して機械的にクラツド分を分離する方法
や、廃液を酸性にしてクラツドを溶解させ、鉄イ
オンにして除去する方法がある。
法としては、廃液を遠心分離または沈降分離ある
いは濾過して機械的にクラツド分を分離する方法
や、廃液を酸性にしてクラツドを溶解させ、鉄イ
オンにして除去する方法がある。
ちなみに鉄イオンは第２図に示すように液中に
1000μg／ml［Fe2（SO4）3量］存在していても水酸
化ビスマスの塩素イオン吸着量は低下しない。
1000μg／ml［Fe2（SO4）3量］存在していても水酸
化ビスマスの塩素イオン吸着量は低下しない。
また、水酸化ビスマスおよびビスマス酸の塩素
吸着量は第４図に示すように溶液のPHに大きく依
存し、中性付近に比べ酸性側で大幅に増大する。
なお、第４図は人工海水の１／100の塩素イオン
濃度の溶液を用いて水温25℃にて測定した結果を
示すもので、図中実線は水酸化ビスマス、点線は
ビスマス酸による吸着量を示す。
吸着量は第４図に示すように溶液のPHに大きく依
存し、中性付近に比べ酸性側で大幅に増大する。
なお、第４図は人工海水の１／100の塩素イオン
濃度の溶液を用いて水温25℃にて測定した結果を
示すもので、図中実線は水酸化ビスマス、点線は
ビスマス酸による吸着量を示す。
本発明においては、廃液中のクラツド分を除去
した後、上記ビスマス化合物に廃液中の塩素イオ
ンを吸着させるわけであるが、この方法としては
廃液をビスマス化合物の層に通して塩素イオンを
吸着させる方法や廃液中にビスマス化合物を投入
し撹拌混合後、一定時間放置して塩素イオンを吸
着したビスマス化合物を分離除去する方法があげ
られる。
した後、上記ビスマス化合物に廃液中の塩素イオ
ンを吸着させるわけであるが、この方法としては
廃液をビスマス化合物の層に通して塩素イオンを
吸着させる方法や廃液中にビスマス化合物を投入
し撹拌混合後、一定時間放置して塩素イオンを吸
着したビスマス化合物を分離除去する方法があげ
られる。
［発明の実施例］
以下本発明の一実施例を図面に基づき説明す
る。
る。
第３図において、廃液タンク１に収容されたリ
ーク海水やリーク海水を処理した脱塩器再生廃液
あるいは床ドレン廃液等の含塩素イオン廃液２は
遠心分離器、濾過器等のクラツド除去装置３によ
りクラツド分が除去された後、PH調整槽４に受け
入れられる。次いでPH調整槽４に収容された廃液
に硫酸を添加してPH１〜５好ましくはPH２〜４に
調整する。調整後ビスマス化合物を添加し撹拌混
合後一定時間（24〜25時間）放置して塩素イオン
を吸着した吸着剤と塩素イオンを除去した廃液と
を分離装置５により固液分離し、この後廃液を中
和槽６に送り、PH調整後蒸発濃縮器７で濃縮減容
する。蒸発濃縮器７で濃縮終点に達した液は廃液
貯蔵タンクへ排出され、同時に分離された希薄液
は脱塩器を経て処理水として回収される。
ーク海水やリーク海水を処理した脱塩器再生廃液
あるいは床ドレン廃液等の含塩素イオン廃液２は
遠心分離器、濾過器等のクラツド除去装置３によ
りクラツド分が除去された後、PH調整槽４に受け
入れられる。次いでPH調整槽４に収容された廃液
に硫酸を添加してPH１〜５好ましくはPH２〜４に
調整する。調整後ビスマス化合物を添加し撹拌混
合後一定時間（24〜25時間）放置して塩素イオン
を吸着した吸着剤と塩素イオンを除去した廃液と
を分離装置５により固液分離し、この後廃液を中
和槽６に送り、PH調整後蒸発濃縮器７で濃縮減容
する。蒸発濃縮器７で濃縮終点に達した液は廃液
貯蔵タンクへ排出され、同時に分離された希薄液
は脱塩器を経て処理水として回収される。
一方、塩素イオンを吸着したビスマス化合物は
廃スラツジとして排出され、沈降分離、遠心分
離、脱水等の分離工程を経た後固化される。
廃スラツジとして排出され、沈降分離、遠心分
離、脱水等の分離工程を経た後固化される。
なお、PH調整槽４、中和槽６および中和槽６ま
での配管は耐酸性材料で構成されるのが好まし
い。
での配管は耐酸性材料で構成されるのが好まし
い。
この実施例では、廃液中のクラツドを除去する
方法として、遠心分離器、濾過器等のクラツド除
去装置３によつて機械的に固形分を分離する方法
を採用したが、廃液中のクラツド分が少ない場合
にはクラツドを溶解させる方法をとつてもよい。
この場合にはPH調整槽４のみでクラツド除去とPH
調整の２つの処理を同時に行うことができる。
方法として、遠心分離器、濾過器等のクラツド除
去装置３によつて機械的に固形分を分離する方法
を採用したが、廃液中のクラツド分が少ない場合
にはクラツドを溶解させる方法をとつてもよい。
この場合にはPH調整槽４のみでクラツド除去とPH
調整の２つの処理を同時に行うことができる。
また、上記実施例において、PH調整した廃液に
ビスマス化合物を添加し撹拌混合後一定時間放置
して分離装置５により固液分離する工程を、PH調
整後の廃液をビスマス化合物が充填された塩素吸
着剤塔に通水させる工程に置き換えても同様の効
果が得られる。
ビスマス化合物を添加し撹拌混合後一定時間放置
して分離装置５により固液分離する工程を、PH調
整後の廃液をビスマス化合物が充填された塩素吸
着剤塔に通水させる工程に置き換えても同様の効
果が得られる。
［発明の効果］
以上述べたように本発明方法においては、塩素
イオンの吸着を妨害するクラツドを除去し、かつ
廃液のPHを酸性側に調整した後、塩素イオンをビ
スマス化合物に吸着させているので、効率よく塩
素イオンが除去できる。従つて蒸発濃縮処理が可
能となり、種々の放射性核種を完全に除去するこ
とができるとともに、蒸発濃縮器や廃液タンク等
の腐食を防止することができ、また処理後の排水
を再利用することができる等の利点を有する。
イオンの吸着を妨害するクラツドを除去し、かつ
廃液のPHを酸性側に調整した後、塩素イオンをビ
スマス化合物に吸着させているので、効率よく塩
素イオンが除去できる。従つて蒸発濃縮処理が可
能となり、種々の放射性核種を完全に除去するこ
とができるとともに、蒸発濃縮器や廃液タンク等
の腐食を防止することができ、また処理後の排水
を再利用することができる等の利点を有する。
第１図はクラツドが存在した場合の塩素イオン
吸着量の変化を示すグラフ、第２図は鉄イオンが
存在した場合の塩素イオン吸着量の変化を示すグ
ラフ、第３図は本発明の一実施例を示すブロツク
図、第４図は廃液のPHと塩素イオン吸着量の関係
を示すグラフである。 １……廃液タンク、２……含塩素イオン廃液、
３……クラツド除去装置、４……PH調整槽、５…
…分離装置、６……中和槽、７……蒸発濃縮器。
吸着量の変化を示すグラフ、第２図は鉄イオンが
存在した場合の塩素イオン吸着量の変化を示すグ
ラフ、第３図は本発明の一実施例を示すブロツク
図、第４図は廃液のPHと塩素イオン吸着量の関係
を示すグラフである。 １……廃液タンク、２……含塩素イオン廃液、
３……クラツド除去装置、４……PH調整槽、５…
…分離装置、６……中和槽、７……蒸発濃縮器。
Claims (1)
- １ 塩素イオンおよびクラツドを含む放射性廃液
中のクラツドを除去する工程と、このクラツドを
除去した廃液のPHを１〜５に調整する工程と、こ
のPH調整した廃液中の塩素イオンをビスマス化合
物に吸着させて除去する工程とからなることを特
徴とする放射性廃液中の塩素イオン除去方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8939482A JPS58205899A (ja) | 1982-05-26 | 1982-05-26 | 放射性廃液中の塩素イオン除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8939482A JPS58205899A (ja) | 1982-05-26 | 1982-05-26 | 放射性廃液中の塩素イオン除去方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58205899A JPS58205899A (ja) | 1983-11-30 |
| JPH0522878B2 true JPH0522878B2 (ja) | 1993-03-30 |
Family
ID=13969428
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8939482A Granted JPS58205899A (ja) | 1982-05-26 | 1982-05-26 | 放射性廃液中の塩素イオン除去方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58205899A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61195400A (ja) * | 1985-02-25 | 1986-08-29 | 東京電力株式会社 | 放射性核種を含有する廃液の処理方法 |
| JP2679726B2 (ja) * | 1987-08-28 | 1997-11-19 | 協和化学工業 株式会社 | 原子炉冷却水用浄化剤及び浄化方法 |
| US5667754A (en) * | 1995-09-25 | 1997-09-16 | Hach Company | Device for chloride ion removal prior to chemical oxygen demand analysis |
| US5683914A (en) * | 1995-09-25 | 1997-11-04 | Hach Company | Method for chloride ion removal prior to chemical oxygen demand analysis |
| ES2172411B1 (es) * | 2000-07-14 | 2003-10-01 | Faus Jose Andres Sanchis | Metodo fisico para reciclado de cloruros |
| CN107892375B (zh) * | 2017-10-19 | 2021-08-06 | 上海交通大学 | 含氯溶液中氯离子的去除方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53128590A (en) * | 1977-04-15 | 1978-11-09 | Unitika Ltd | Water treating process |
| JPS559136A (en) * | 1978-07-07 | 1980-01-23 | Hitachi Ltd | Method of filtering radioactive liquid waste |
-
1982
- 1982-05-26 JP JP8939482A patent/JPS58205899A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53128590A (en) * | 1977-04-15 | 1978-11-09 | Unitika Ltd | Water treating process |
| JPS559136A (en) * | 1978-07-07 | 1980-01-23 | Hitachi Ltd | Method of filtering radioactive liquid waste |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58205899A (ja) | 1983-11-30 |
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