JPH05228203A - 創傷被覆材 - Google Patents
創傷被覆材Info
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- JPH05228203A JPH05228203A JP4070243A JP7024392A JPH05228203A JP H05228203 A JPH05228203 A JP H05228203A JP 4070243 A JP4070243 A JP 4070243A JP 7024392 A JP7024392 A JP 7024392A JP H05228203 A JPH05228203 A JP H05228203A
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- wound
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 創傷部位に貼付、被覆することによって滲出
液を吸収し、しかも柔軟で肌触りがよく、剥離時にも痛
みを生じないような創傷被覆材を提供する。 【構成】 スチルバゾリウム基を有する感光性のポリビ
ニルアルコール誘導体と、水とを必須の構成成分として
含有する。増感剤を特に用いなくとも光照射して放射線
照射を施こすことによって目的を達成でき熱的に安定な
ハイドロゲル状の創傷被覆材が得られる。
液を吸収し、しかも柔軟で肌触りがよく、剥離時にも痛
みを生じないような創傷被覆材を提供する。 【構成】 スチルバゾリウム基を有する感光性のポリビ
ニルアルコール誘導体と、水とを必須の構成成分として
含有する。増感剤を特に用いなくとも光照射して放射線
照射を施こすことによって目的を達成でき熱的に安定な
ハイドロゲル状の創傷被覆材が得られる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は創傷被覆材に関し、詳し
くは特定構造を有するポリビニルアルコール誘導体を用
いた架橋された創傷被覆材に関する。
くは特定構造を有するポリビニルアルコール誘導体を用
いた架橋された創傷被覆材に関する。
【０００２】
【従来の技術】創傷被覆材として開発されているものの
一つに、所謂ハイドロゲルと呼ばれるものがある。これ
は水を含有するゲル状物であって、冷感の付与による疼
通の緩和や滲出液の吸収性、創傷部位から剥離する際の
痛みの軽減など優れた性質を有する。また、創傷部位を
適度な湿潤環境におくことにより創傷治癒が促進される
という報告（R.G.Geronemus,et al.,J.Dermatol.Surg.O
ncol.,8(10),850(1982))もあり、創傷被覆材としてハイ
ドロゲルを用いることは極めて効果的である。
一つに、所謂ハイドロゲルと呼ばれるものがある。これ
は水を含有するゲル状物であって、冷感の付与による疼
通の緩和や滲出液の吸収性、創傷部位から剥離する際の
痛みの軽減など優れた性質を有する。また、創傷部位を
適度な湿潤環境におくことにより創傷治癒が促進される
という報告（R.G.Geronemus,et al.,J.Dermatol.Surg.O
ncol.,8(10),850(1982))もあり、創傷被覆材としてハイ
ドロゲルを用いることは極めて効果的である。
【０００３】このようなハイドロゲルとしては、例えば
特開昭５８−９２３５９号公報、特開昭５８−２０６７
５１号公報にポリビニルアルコール水溶液を−６℃より
低い温度に冷却・固化後、真空脱水して得られる創傷被
覆材が提案されている。この創傷被覆材は機械的強度や
弾性、柔軟性に富み、肌触りも良好であるが、製造工程
が煩雑であるという問題を有する。
特開昭５８−９２３５９号公報、特開昭５８−２０６７
５１号公報にポリビニルアルコール水溶液を−６℃より
低い温度に冷却・固化後、真空脱水して得られる創傷被
覆材が提案されている。この創傷被覆材は機械的強度や
弾性、柔軟性に富み、肌触りも良好であるが、製造工程
が煩雑であるという問題を有する。
【０００４】また、本発明者らは上記ハイドロゲルが有
する問題点を解決するものとして、特定構造を有するポ
リビニルアルコール誘導体からなるハイドロゲルが比較
的簡単な製造工程で得ることができ、機械的強度が高
く、しかも創傷被覆材として用いた場合、創傷部位から
の滲出液の吸液性や吸液後の保形性に優れることを見い
出し、特願平３−２８９１１１号として既に出願してい
る。しかし、このハイドロゲルは上記特性を備えている
ものの、骨格分子内に加水分解を生じやすい結合を有す
るために、加熱条件下での安定性に若干の問題を有する
ことが判明した。
する問題点を解決するものとして、特定構造を有するポ
リビニルアルコール誘導体からなるハイドロゲルが比較
的簡単な製造工程で得ることができ、機械的強度が高
く、しかも創傷被覆材として用いた場合、創傷部位から
の滲出液の吸液性や吸液後の保形性に優れることを見い
出し、特願平３−２８９１１１号として既に出願してい
る。しかし、このハイドロゲルは上記特性を備えている
ものの、骨格分子内に加水分解を生じやすい結合を有す
るために、加熱条件下での安定性に若干の問題を有する
ことが判明した。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の創傷被覆材は
上記のような既に出願している創傷被覆材としてのハイ
ドロゲルの加熱条件下での安定性を解決すべくさらに検
討を重ねた結果、特定の構造を有する感光性のポリビニ
ルアルコール誘導体を構成成分とするハイドロゲル組成
物に、光照射と放射線照射による架橋を併用することに
よって熱的安定性に優れ、しかも柔軟で肌触りがよく適
度に滲出液を吸収できる創傷被覆材となることを見い出
したものである。
上記のような既に出願している創傷被覆材としてのハイ
ドロゲルの加熱条件下での安定性を解決すべくさらに検
討を重ねた結果、特定の構造を有する感光性のポリビニ
ルアルコール誘導体を構成成分とするハイドロゲル組成
物に、光照射と放射線照射による架橋を併用することに
よって熱的安定性に優れ、しかも柔軟で肌触りがよく適
度に滲出液を吸収できる創傷被覆材となることを見い出
したものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明の創傷被覆
材は下記構造式（化２）にて表される構造単位を有する
ポリビニルアルコール誘導体と、水とを必須成分として
含有し、光照射および放射線架橋されていることを特徴
とし、必要に応じて薬物を含有させることによって治癒
効果をさらに向上させるものである。
材は下記構造式（化２）にて表される構造単位を有する
ポリビニルアルコール誘導体と、水とを必須成分として
含有し、光照射および放射線架橋されていることを特徴
とし、必要に応じて薬物を含有させることによって治癒
効果をさらに向上させるものである。
【０００７】
【化２】
【０００８】本発明に用いる上記（化２）にて表される
構造単位を有するポリビニルアルコール誘導体は、特公
昭５６−５７６１号公報、K.Ichimura,J.Polym.Sci.Pol
ymerChemistry Edition,20,1411(1982) 、K.Ichimura,e
t al.,J.Polym.Sci.PolymerChemistry Edition,20,1419
(1982) 、K.Ichimura,Macromol.Chem.,188,2973(198
7)、市村国宏, 表面, 28(9),686(1990) などに記載され
ているものである。
構造単位を有するポリビニルアルコール誘導体は、特公
昭５６−５７６１号公報、K.Ichimura,J.Polym.Sci.Pol
ymerChemistry Edition,20,1411(1982) 、K.Ichimura,e
t al.,J.Polym.Sci.PolymerChemistry Edition,20,1419
(1982) 、K.Ichimura,Macromol.Chem.,188,2973(198
7)、市村国宏, 表面, 28(9),686(1990) などに記載され
ているものである。
【０００９】この誘導体はホルミル基を有するスチリル
ピリジウム基がポリビニルアルコール（以下、ＰＶＡと
いう）にアセタール化反応によって、好ましくは０．１
〜１モル％、特に０．３〜０．６モル％結合したもの、
つまり、スチルバゾリウム基を有するポリビニルアルコ
ールであって、水溶性かつ光官能性の性質を有するもの
である。この水溶液は４１０ｎｍ以下、好ましくは３４
５〜４０５ｎｍの波長の紫外領域の光の照射（照射エネ
ルギー５００〜５０００ｍＪ／ｃｍ2 程度）にてゲル化
反応を生じる。ホルミル基を有するスチリルピリジウム
基の結合量が０．１モル％に満たないと、創傷被覆材と
しての機械的強度に劣るようになり、また１モル％を超
えると柔軟性の低下を招いて脆くなり、また滲出液の吸
液性にも劣るようになる。
ピリジウム基がポリビニルアルコール（以下、ＰＶＡと
いう）にアセタール化反応によって、好ましくは０．１
〜１モル％、特に０．３〜０．６モル％結合したもの、
つまり、スチルバゾリウム基を有するポリビニルアルコ
ールであって、水溶性かつ光官能性の性質を有するもの
である。この水溶液は４１０ｎｍ以下、好ましくは３４
５〜４０５ｎｍの波長の紫外領域の光の照射（照射エネ
ルギー５００〜５０００ｍＪ／ｃｍ2 程度）にてゲル化
反応を生じる。ホルミル基を有するスチリルピリジウム
基の結合量が０．１モル％に満たないと、創傷被覆材と
しての機械的強度に劣るようになり、また１モル％を超
えると柔軟性の低下を招いて脆くなり、また滲出液の吸
液性にも劣るようになる。
【００１０】上記ＰＶＡ誘導体はポリビニルアルコール
を骨格とするものであり、その平均重合度を５００以
上、好ましくは１０００以上、さらには好ましくは１５
００〜２５００程度とすることが、創傷部位からの滲出
液を吸収した場合の機械的強度の低下を抑制することが
できる。従って、創傷部位から本発明の創傷被覆材を剥
離する際に生じる接着性に起因する痛みを軽減すること
ができる。また、ケン化度は８８モル％以上、好ましく
は９９モル％以上とすることが、滲出液の吸収性や機械
的強度の点から好ましい。
を骨格とするものであり、その平均重合度を５００以
上、好ましくは１０００以上、さらには好ましくは１５
００〜２５００程度とすることが、創傷部位からの滲出
液を吸収した場合の機械的強度の低下を抑制することが
できる。従って、創傷部位から本発明の創傷被覆材を剥
離する際に生じる接着性に起因する痛みを軽減すること
ができる。また、ケン化度は８８モル％以上、好ましく
は９９モル％以上とすることが、滲出液の吸収性や機械
的強度の点から好ましい。
【００１１】本発明の創傷被覆材は上記特定の構造単位
を有するＰＶＡ誘導体を含有するものであるが、その含
有量は５〜３０重量％、特に７〜１５重量％とすること
が好ましい。含有量が５重量％に満たない場合は、被覆
材としての機械的強度が充分ではなく取扱性に劣り、ま
た創傷部位からの滲出液の吸収性にも劣る場合がある。
一方、含有量が３０重量％を超えると、創傷被覆材の柔
軟性が低下する傾向があり、創傷部位の被覆密着性に劣
る場合がある。
を有するＰＶＡ誘導体を含有するものであるが、その含
有量は５〜３０重量％、特に７〜１５重量％とすること
が好ましい。含有量が５重量％に満たない場合は、被覆
材としての機械的強度が充分ではなく取扱性に劣り、ま
た創傷部位からの滲出液の吸収性にも劣る場合がある。
一方、含有量が３０重量％を超えると、創傷被覆材の柔
軟性が低下する傾向があり、創傷部位の被覆密着性に劣
る場合がある。
【００１２】本発明の創傷被覆材に含有する水の量は任
意に設定することができるが、冷感や柔軟性の付与のた
めには、できるだけ多量に含有させることが好ましく、
通常７０〜９５重量％の範囲で含有させる。また、創傷
部位を被覆するので含有する水はできるだけ蒸留水、特
に注射用蒸留水を用いることが好ましい。
意に設定することができるが、冷感や柔軟性の付与のた
めには、できるだけ多量に含有させることが好ましく、
通常７０〜９５重量％の範囲で含有させる。また、創傷
部位を被覆するので含有する水はできるだけ蒸留水、特
に注射用蒸留水を用いることが好ましい。
【００１３】本発明においては上記特定のＰＶＡ誘導体
および水を必須成分として含有する組成物に光照射を行
なったのち、ＰＶＡ誘導体分子間に共有結合による架橋
処理を施こすために放射線照射を行なう。照射する放射
線はα線やβ線、γ線、Ｘ線、電子線などの通常、用い
られる放射線を用いることができ、これらのうち取扱性
の点からはコバルト６０γ線、Ｘ線、γ線などを採用す
る。放射線照射によるＰＶＡ誘導体の架橋処理を確実に
するために、０．１ｋＧｙ以上、特に１〜１０ｋＧｙの
照射線量にて照射することが好ましい。
および水を必須成分として含有する組成物に光照射を行
なったのち、ＰＶＡ誘導体分子間に共有結合による架橋
処理を施こすために放射線照射を行なう。照射する放射
線はα線やβ線、γ線、Ｘ線、電子線などの通常、用い
られる放射線を用いることができ、これらのうち取扱性
の点からはコバルト６０γ線、Ｘ線、γ線などを採用す
る。放射線照射によるＰＶＡ誘導体の架橋処理を確実に
するために、０．１ｋＧｙ以上、特に１〜１０ｋＧｙの
照射線量にて照射することが好ましい。
【００１４】上記本発明の創傷被覆材には必要に応じて
薬物や、保形性向上や粘着付与を目的として多価アルコ
ールや水溶性高分子、吸水性樹脂、無機質充填材、防腐
剤などの任意量、例えば創傷被覆材全量中、１〜５０重
量％程度を含有させることができる。多価アルコールと
しては、グリセリン、ポリグリセリン、エチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
ポリプロピレングリコール、エチレン／プロピレングリ
コール共重合体などを用いることができる。また、水溶
性高分子としては、ポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン、ポリビニルエーテル、ビニルエーテル／無
水マレイン酸共重合体、ポリエチレンオキサイド、ポリ
アクリルアミド、ポリエチレンイミン、セルロース誘導
体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、多糖
類などを用いることができる。これら多価アルコールや
水溶性高分子は１種もしくは２種以上を併用しても支障
ない。上記水溶性高分子のうち、特にポリエチレンオキ
サイドやセルロース誘導体、ポリアクリル酸ナトリウム
などを用いて吸水能を適度に増大させることによって創
傷治癒能力が向上するものである。
薬物や、保形性向上や粘着付与を目的として多価アルコ
ールや水溶性高分子、吸水性樹脂、無機質充填材、防腐
剤などの任意量、例えば創傷被覆材全量中、１〜５０重
量％程度を含有させることができる。多価アルコールと
しては、グリセリン、ポリグリセリン、エチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
ポリプロピレングリコール、エチレン／プロピレングリ
コール共重合体などを用いることができる。また、水溶
性高分子としては、ポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン、ポリビニルエーテル、ビニルエーテル／無
水マレイン酸共重合体、ポリエチレンオキサイド、ポリ
アクリルアミド、ポリエチレンイミン、セルロース誘導
体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、多糖
類などを用いることができる。これら多価アルコールや
水溶性高分子は１種もしくは２種以上を併用しても支障
ない。上記水溶性高分子のうち、特にポリエチレンオキ
サイドやセルロース誘導体、ポリアクリル酸ナトリウム
などを用いて吸水能を適度に増大させることによって創
傷治癒能力が向上するものである。
【００１５】さらに、上記含有可能な薬物としては、特
に制限はないが、例えば抗菌剤としてのポピドンヨー
ド、ヨード、サルファジアジン、銀サルファジアジン、
塩化ベンザルコニウム、塩化セタルコニウム、メチルベ
ンゼトニウム、硫酸ネオマイシン、ヘキサクロロフェ
ン、エオシン、ペニシリンＧ、セファロシン、セファロ
リジン、テトラサイクリン、リンコマイシン、ナイスタ
シン、カナマイシン、ペニシリナーゼ抵抗性ペニシリ
ン、硫酸フラジオマイシン、乳酸銀など、生理活性物質
としてのサリチル酸エステル、メントール、カンファ
ー、ハッカ、トウガラシエキス、カプサイシンなどのハ
ップ剤用薬物、プレゾニゾロン、デキサメタゾン、ヒド
ロコルチゾンなどのステロイド系薬物、インドメタシ
ン、ケトプロフェン、ジクロフェナック、イブプロフェ
ンなどの非ステロイド系薬物、ニトログリセリン、イソ
ソルビドジニトレートなどの狭心症治療薬、ベンゾカイ
ン、プロカイン、キシロカインなどの局所麻酔薬、ジフ
ェンヒドラミンなどの抗ヒスタミン薬、アルプレノー
ル、プロプラノロール、ピンドロールなどのβ−遮断
薬、クロニジン、ニフェジピンなどの血圧降下薬、メチ
ルエフェドリン、クロルプレナリン、サルブタモール、
テルブタミンなどの気管支拡張薬、クロモグリク酸など
の喘息薬、プラスタグランジン、ホルモン剤、水溶性コ
ラーゲン、アロエエキス、ヘチマエキス、各種ビタミン
類、当帰や紫根などの各種漢方薬などを一種もしくは２
種以上併用して含有させることができる。
に制限はないが、例えば抗菌剤としてのポピドンヨー
ド、ヨード、サルファジアジン、銀サルファジアジン、
塩化ベンザルコニウム、塩化セタルコニウム、メチルベ
ンゼトニウム、硫酸ネオマイシン、ヘキサクロロフェ
ン、エオシン、ペニシリンＧ、セファロシン、セファロ
リジン、テトラサイクリン、リンコマイシン、ナイスタ
シン、カナマイシン、ペニシリナーゼ抵抗性ペニシリ
ン、硫酸フラジオマイシン、乳酸銀など、生理活性物質
としてのサリチル酸エステル、メントール、カンファ
ー、ハッカ、トウガラシエキス、カプサイシンなどのハ
ップ剤用薬物、プレゾニゾロン、デキサメタゾン、ヒド
ロコルチゾンなどのステロイド系薬物、インドメタシ
ン、ケトプロフェン、ジクロフェナック、イブプロフェ
ンなどの非ステロイド系薬物、ニトログリセリン、イソ
ソルビドジニトレートなどの狭心症治療薬、ベンゾカイ
ン、プロカイン、キシロカインなどの局所麻酔薬、ジフ
ェンヒドラミンなどの抗ヒスタミン薬、アルプレノー
ル、プロプラノロール、ピンドロールなどのβ−遮断
薬、クロニジン、ニフェジピンなどの血圧降下薬、メチ
ルエフェドリン、クロルプレナリン、サルブタモール、
テルブタミンなどの気管支拡張薬、クロモグリク酸など
の喘息薬、プラスタグランジン、ホルモン剤、水溶性コ
ラーゲン、アロエエキス、ヘチマエキス、各種ビタミン
類、当帰や紫根などの各種漢方薬などを一種もしくは２
種以上併用して含有させることができる。
【００１６】本発明の創傷被覆材は以上のような構成か
らなるものであり、具体的には以下のような製造方法が
一例として挙げられる。
らなるものであり、具体的には以下のような製造方法が
一例として挙げられる。
【００１７】即ち、１０重量％程度のＰＶＡ誘導体水溶
液を、ポリエステルフィルムなどからなる剥離性フィル
ム上に最終厚みが１０〜３０００μｍ、好ましくは１０
０〜２０００μｍとなるように流延塗布し、その上から
透明なフィルムにて覆う。
液を、ポリエステルフィルムなどからなる剥離性フィル
ム上に最終厚みが１０〜３０００μｍ、好ましくは１０
０〜２０００μｍとなるように流延塗布し、その上から
透明なフィルムにて覆う。
【００１８】そののち、これに２ｋＷ程度の出力のＵＶ
ランプにて適当な時間、紫外線照射しゲル化反応させ
る。
ランプにて適当な時間、紫外線照射しゲル化反応させ
る。
【００１９】次に、これに任意線量の放射線を照射して
架橋処理を施して本発明の創傷被覆材を得ることができ
る。
架橋処理を施して本発明の創傷被覆材を得ることができ
る。
【００２０】また、上記のようにして得た創傷被覆材の
保形性を向上させて、取扱性を向上させるためには、例
えば上記製造工程において支持体に積層するにようにし
たり、ＰＶＡ誘導体水溶液を不織布や織布などの多孔質
性の基材に含浸させたり、該基材の両面に水溶液を流延
塗布してゲル化させることが好ましい。
保形性を向上させて、取扱性を向上させるためには、例
えば上記製造工程において支持体に積層するにようにし
たり、ＰＶＡ誘導体水溶液を不織布や織布などの多孔質
性の基材に含浸させたり、該基材の両面に水溶液を流延
塗布してゲル化させることが好ましい。
【００２１】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明の創傷被覆材に
ついて具体的に説明する。
ついて具体的に説明する。
【００２２】実施例１ スチルバゾリウム化ポリビニルアルコール（以下、ＰＶ
Ａ−Ｓｂｑという；平均重合度２３００、ケン化度９
９．５モル％、Ｓｂｑ導入率０．５モル％）の１２．５
重量％水溶液をポリエステルフィルム上に設けた厚み２
ｍｍの型枠内に流延し、さらに上面から上記ポリエステ
ルフィルムを被せた。
Ａ−Ｓｂｑという；平均重合度２３００、ケン化度９
９．５モル％、Ｓｂｑ導入率０．５モル％）の１２．５
重量％水溶液をポリエステルフィルム上に設けた厚み２
ｍｍの型枠内に流延し、さらに上面から上記ポリエステ
ルフィルムを被せた。
【００２３】次に、出力２ｋＷのＵＶランプにて片側１
０００ｍＪ／ｃｍ2 ずつ両面に照射し、さらにコバルト
６０を線源とするγ線（照射線量２．５ｋＧｙ）を照射
して、本発明の創傷被覆材を作製した。
０００ｍＪ／ｃｍ2 ずつ両面に照射し、さらにコバルト
６０を線源とするγ線（照射線量２．５ｋＧｙ）を照射
して、本発明の創傷被覆材を作製した。
【００２４】実施例２ ＰＶＡ−Ｓｂｑ（平均重合度２３００、ケン化度９９．
５モル％、Ｓｂｑ導入率０．５モル％）の１３重量％水
溶液７０重量部に、カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム（平均分子量１０万〜１１万）の６．５重量％水溶
液３０重量部を加え、脱泡したのち、実施例１と同様に
して光照射およびγ線照射を行ない本発明の創傷被覆材
を作製した。
５モル％、Ｓｂｑ導入率０．５モル％）の１３重量％水
溶液７０重量部に、カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム（平均分子量１０万〜１１万）の６．５重量％水溶
液３０重量部を加え、脱泡したのち、実施例１と同様に
して光照射およびγ線照射を行ない本発明の創傷被覆材
を作製した。
【００２５】実施例３ ＰＶＡ−Ｓｂｑ（平均重合度２３００、ケン化度９９．
５モル％、Ｓｂｑ導入率０．５モル％）の１３重量％水
溶液７０重量部に、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス（平均分子量３０万〜４０万）の６．５重量％水溶液
３０重量部を加え、脱泡したのち、実施例１と同様にし
て光照射およびγ線照射を行ない本発明の創傷被覆材を
作製した。
５モル％、Ｓｂｑ導入率０．５モル％）の１３重量％水
溶液７０重量部に、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス（平均分子量３０万〜４０万）の６．５重量％水溶液
３０重量部を加え、脱泡したのち、実施例１と同様にし
て光照射およびγ線照射を行ない本発明の創傷被覆材を
作製した。
【００２６】実施例４ 実施例２においてγ線照射線量を５ｋＧｙとした以外
は、実施例２と同様にして本発明の創傷被覆材を作製し
た。
は、実施例２と同様にして本発明の創傷被覆材を作製し
た。
【００２７】実施例５ 実施例２にて作製した創傷被覆材を６０℃で１６０時間
保存して加熱処理を施した創傷被覆材を作製した。
保存して加熱処理を施した創傷被覆材を作製した。
【００２８】比較例１ ＰＶＡ−Ｓｂｑ（平均重合度２３００、ケン化度８８モ
ル％、Ｓｂｑ導入率０．８５モル％）の１３重量％水溶
液７０重量部に、カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム（平均分子量１０万〜１１万）の６．５重量％水溶液
３０重量部を加え、脱泡したのち、ポリエステルフィル
ム上に設けた厚み２ｍｍの型枠内に流延し、さらに上面
から上記ポリエステルフィルムを被せた。
ル％、Ｓｂｑ導入率０．８５モル％）の１３重量％水溶
液７０重量部に、カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム（平均分子量１０万〜１１万）の６．５重量％水溶液
３０重量部を加え、脱泡したのち、ポリエステルフィル
ム上に設けた厚み２ｍｍの型枠内に流延し、さらに上面
から上記ポリエステルフィルムを被せた。
【００２９】次に、出力２ｋＷのＵＶランプにて片側１
０００ｍＪ／ｃｍ2 ずつ両面に照射して放射線照射を行
っていない創傷被覆材を作製した。
０００ｍＪ／ｃｍ2 ずつ両面に照射して放射線照射を行
っていない創傷被覆材を作製した。
【００３０】比較例２ 比較例１にて作製した創傷被覆材を６０℃で１７５時間
保存して加熱処理を施した創傷被覆材を作製した。
保存して加熱処理を施した創傷被覆材を作製した。
【００３１】上記実施例１〜５および比較例１〜２にて
得た創傷被覆材を、下記の引張り試験および吸水性試験
に供し、その際の外観も調べた。表１に引張り試験の結
果、表２に吸水性試験の結果および吸水後の外観を掲げ
た。
得た創傷被覆材を、下記の引張り試験および吸水性試験
に供し、その際の外観も調べた。表１に引張り試験の結
果、表２に吸水性試験の結果および吸水後の外観を掲げ
た。
【００３２】＜引張り試験＞各創傷被覆材を２ｃｍ×４
ｃｍに裁断し、長辺の両端から０．５ｃｍずつのところ
を挟持してサン−サイエンティフィック社製（ＣＲ−20
0D）にて引張り試験を行った。なお、チャック間距離は
３０ｍｍ、引張り速度は３０ｍｍ／分とした。
ｃｍに裁断し、長辺の両端から０．５ｃｍずつのところ
を挟持してサン−サイエンティフィック社製（ＣＲ−20
0D）にて引張り試験を行った。なお、チャック間距離は
３０ｍｍ、引張り速度は３０ｍｍ／分とした。
【００３３】
【表１】
【００３４】＜吸水性試験＞各創傷被覆材を１．５ｃｍ
×１．５ｃｍに裁断し、吸水前の重量を測定したのち、
各裁断片をリン酸緩衝生理食塩水（ｐＨ７．４、３２
℃）１５０ｍｌ中に２４時間、浸漬した。そののち、各
裁断片を取り出して表面の水分を拭い取り、吸水後の重
量を測定し、増加した重量から吸水率を算出した。
×１．５ｃｍに裁断し、吸水前の重量を測定したのち、
各裁断片をリン酸緩衝生理食塩水（ｐＨ７．４、３２
℃）１５０ｍｌ中に２４時間、浸漬した。そののち、各
裁断片を取り出して表面の水分を拭い取り、吸水後の重
量を測定し、増加した重量から吸水率を算出した。
【００３５】
【表２】
【００３６】
【発明の効果】以上のように、本発明の創傷被覆材は特
定の構造を有するポリビニルアルコール誘導体を含有す
る水溶液に光を照射し、さらに放射線架橋を施すことに
よって得られるハイドロゲルであるので製造が極めて簡
単であり、しかも機械的強度や熱的安定性に優れ、創傷
部位からの滲出液の吸液性や吸液後も保形性にも優れる
ものである。
定の構造を有するポリビニルアルコール誘導体を含有す
る水溶液に光を照射し、さらに放射線架橋を施すことに
よって得られるハイドロゲルであるので製造が極めて簡
単であり、しかも機械的強度や熱的安定性に優れ、創傷
部位からの滲出液の吸液性や吸液後も保形性にも優れる
ものである。
Claims (2)
- 【請求項１】 下記構造式（化１）にて表される構造単
位を有するポリビニルアルコール誘導体と、水とを必須
成分として含有し、光照射および放射線架橋されている
ことを特徴とする創傷被覆材。 【化１】 - 【請求項２】 請求項１記載の創傷被覆材に、さらに薬
物を含有してなる創傷被覆材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4070243A JPH05228203A (ja) | 1992-02-19 | 1992-02-19 | 創傷被覆材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4070243A JPH05228203A (ja) | 1992-02-19 | 1992-02-19 | 創傷被覆材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05228203A true JPH05228203A (ja) | 1993-09-07 |
Family
ID=13425935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4070243A Pending JPH05228203A (ja) | 1992-02-19 | 1992-02-19 | 創傷被覆材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05228203A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015187140A (ja) * | 1996-09-23 | 2015-10-29 | ジェンザイム・コーポレーション | カーボネートまたはジオキサノン結合を含む重合可能な生体分解性のポリマー |
-
1992
- 1992-02-19 JP JP4070243A patent/JPH05228203A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015187140A (ja) * | 1996-09-23 | 2015-10-29 | ジェンザイム・コーポレーション | カーボネートまたはジオキサノン結合を含む重合可能な生体分解性のポリマー |
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