JPH05213651A - 腐食抑制性水硬性セメント添加剤及びそれを含む組成物 - Google Patents
腐食抑制性水硬性セメント添加剤及びそれを含む組成物Info
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- JPH05213651A JPH05213651A JP4303139A JP30313992A JPH05213651A JP H05213651 A JPH05213651 A JP H05213651A JP 4303139 A JP4303139 A JP 4303139A JP 30313992 A JP30313992 A JP 30313992A JP H05213651 A JPH05213651 A JP H05213651A
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- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
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- C04B24/2664—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of ethylenically unsaturated dicarboxylic acid polymers, e.g. maleic anhydride copolymers
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- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 水硬性セメント組成物のための、高いレベル
の流動性と所望の期間にわたりその流動性を保持するよ
うな腐食抑制及び凝結促進性の添加剤の組み合わせを提
供する。 【構成】 アルカリ金属又はアルカリ土類金属の硝酸
塩、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の亜硝酸塩及び
それらの混合物から成る群より選ばれる促進剤と、エー
テルコモノマーとエチレン系不飽和コモノマーとのコポ
リマーを含んで成るプラスチサイザとを含んで成るセメ
ント添加剤。これらの添加剤を含む流動性水硬性セメン
ト組成物。これらの添加剤の組み合わせを水硬性セメン
トバインダに添加して、セメント組成物の流動性及び凝
結時間を制御する方法。
の流動性と所望の期間にわたりその流動性を保持するよ
うな腐食抑制及び凝結促進性の添加剤の組み合わせを提
供する。 【構成】 アルカリ金属又はアルカリ土類金属の硝酸
塩、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の亜硝酸塩及び
それらの混合物から成る群より選ばれる促進剤と、エー
テルコモノマーとエチレン系不飽和コモノマーとのコポ
リマーを含んで成るプラスチサイザとを含んで成るセメ
ント添加剤。これらの添加剤を含む流動性水硬性セメン
ト組成物。これらの添加剤の組み合わせを水硬性セメン
トバインダに添加して、セメント組成物の流動性及び凝
結時間を制御する方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、セメント組成物のため
の添加剤に関する。更に詳しくは、本発明は、腐食抑制
剤をコポリマープラスチサイザ(plasticizer)と組み合
わせる水硬性セメントのための腐食抑制性促進剤(corro
sion inhibiting accelerators)、及びこれらの添加剤
を使用してセメントと接触している金属の腐食を抑制す
るセメント組成物に関する。
の添加剤に関する。更に詳しくは、本発明は、腐食抑制
剤をコポリマープラスチサイザ(plasticizer)と組み合
わせる水硬性セメントのための腐食抑制性促進剤(corro
sion inhibiting accelerators)、及びこれらの添加剤
を使用してセメントと接触している金属の腐食を抑制す
るセメント組成物に関する。
【０００２】アルカリ金属亜硝酸塩及びアルカリ土類金
属亜硝酸塩は、水硬性セメントのための腐食抑制添加剤
としてよく知られている。米国特許第３，４２７，１７
５号は、例えば、ポルトランドセメントの乾燥重量を基
準として亜硝酸カルシウム約０．１−１０％を含有する
ポルトランドセメント組成物を開示しており、そしてセ
メントにおける鉄及び鋼強化構造物の腐食を抑制するこ
とを開示している。亜硝酸カルシウムは、一般に、他の
アルカリ金属亜硝酸塩及びアルカリ土類金属亜硝酸塩、
例えば亜硝酸ナトリウムよりも好ましい。その理由は、
それが圧縮強度の減少又は他の不利な効果を伴うことな
く、有効な腐食抑制を与えるからである。
属亜硝酸塩は、水硬性セメントのための腐食抑制添加剤
としてよく知られている。米国特許第３，４２７，１７
５号は、例えば、ポルトランドセメントの乾燥重量を基
準として亜硝酸カルシウム約０．１−１０％を含有する
ポルトランドセメント組成物を開示しており、そしてセ
メントにおける鉄及び鋼強化構造物の腐食を抑制するこ
とを開示している。亜硝酸カルシウムは、一般に、他の
アルカリ金属亜硝酸塩及びアルカリ土類金属亜硝酸塩、
例えば亜硝酸ナトリウムよりも好ましい。その理由は、
それが圧縮強度の減少又は他の不利な効果を伴うことな
く、有効な腐食抑制を与えるからである。
【０００３】アルカリ金属亜硝酸塩又はアルカリ土類金
属亜硝酸塩が、一般に実質的な腐食抑制を達成するのに
必要な、例えば、乾燥セメントの重量を基準として亜硝
酸塩０．５重量％より多くの濃度で水硬性セメント組成
物に使用される場合には、亜硝酸塩は、普通は相当なレ
ベルの凝結促進も与える。この促進は有利である。その
理由は、促進されていないセメントは一般に長い凝結時
間を必要として、ユーザーのための遅延を生じるからで
ある。或る用途では、亜硝酸カルシウム単独により与え
られる凝結促進のレベルが有利なことがある（例えば、
冷条件下に）が、他の用途では、僅かに減少したレベル
の促進の方がより望ましい場合がある（例えば、暖かい
気候の用途では）。亜硝酸塩の添加は、組成物の流動性
が初期に低くなりそしてより短い間保持されるように、
セメント組成物のスランプ又はプラスチシティを減少さ
せる傾向もあり、このことは、組成物の取り扱いをより
困難としそして凝結前の合間における作業時間を少なく
する。
属亜硝酸塩が、一般に実質的な腐食抑制を達成するのに
必要な、例えば、乾燥セメントの重量を基準として亜硝
酸塩０．５重量％より多くの濃度で水硬性セメント組成
物に使用される場合には、亜硝酸塩は、普通は相当なレ
ベルの凝結促進も与える。この促進は有利である。その
理由は、促進されていないセメントは一般に長い凝結時
間を必要として、ユーザーのための遅延を生じるからで
ある。或る用途では、亜硝酸カルシウム単独により与え
られる凝結促進のレベルが有利なことがある（例えば、
冷条件下に）が、他の用途では、僅かに減少したレベル
の促進の方がより望ましい場合がある（例えば、暖かい
気候の用途では）。亜硝酸塩の添加は、組成物の流動性
が初期に低くなりそしてより短い間保持されるように、
セメント組成物のスランプ又はプラスチシティを減少さ
せる傾向もあり、このことは、組成物の取り扱いをより
困難としそして凝結前の合間における作業時間を少なく
する。
【０００４】過去において、アルカリ金属亜硝酸塩又は
アルカリ土類金属亜硝酸塩を含むセメント組成物のスラ
ンプを増加させようとする試み及びこれらの組成物がそ
の流動性を保持している時間を増加させようとする試み
がなされた。１つの方法は、初期スランプを増加させる
ことができそして組成物が流動性である時間を或る程度
延ばすことができるプラスチサイザをセメント組成物に
別個に加えることであった。しかしながら、これらの効
果を得るためには、しばしば、高いレベルのプラスチサ
イザを必要としそして、或る場合には、亜硝酸塩の所望
の促進効果を事実上相殺する。この大量のプラスチサイ
ザの添加は、組成物の過度の遅滞(retardation)を引き
起こしそしてそのコストを有意に増加させることもあ
る。この実施は、更に、セメント製造者又は使用者が２
つの添加剤を購入、貯蔵及び分配することを必要とし、
これは、追加の不便、労力及びコストを伴いそして添加
剤のそれぞれ正しい量の分配に際し間違い又は計算間違
いが起こる機会が増加する。
アルカリ土類金属亜硝酸塩を含むセメント組成物のスラ
ンプを増加させようとする試み及びこれらの組成物がそ
の流動性を保持している時間を増加させようとする試み
がなされた。１つの方法は、初期スランプを増加させる
ことができそして組成物が流動性である時間を或る程度
延ばすことができるプラスチサイザをセメント組成物に
別個に加えることであった。しかしながら、これらの効
果を得るためには、しばしば、高いレベルのプラスチサ
イザを必要としそして、或る場合には、亜硝酸塩の所望
の促進効果を事実上相殺する。この大量のプラスチサイ
ザの添加は、組成物の過度の遅滞(retardation)を引き
起こしそしてそのコストを有意に増加させることもあ
る。この実施は、更に、セメント製造者又は使用者が２
つの添加剤を購入、貯蔵及び分配することを必要とし、
これは、追加の不便、労力及びコストを伴いそして添加
剤のそれぞれ正しい量の分配に際し間違い又は計算間違
いが起こる機会が増加する。
【０００５】或る用途では、上述のとおり、亜硝酸塩に
より与えられる促進の量を制御して、セメント組成物の
凝結時間が、大体、未促進組成物の凝結時間と未促進組
成物に亜硝酸塩のみが加えられるときに得られる凝結時
間との間に入ることも望まれた。この効果を達成するの
に使用された１つの方法は、亜硝酸塩と、水と、水及び
亜硝酸塩と可溶性混合物を形成する或る種の凝結遅滞
剤、例えば、米国特許第４，４６６，８３４号に開示さ
れているような、ヒドロキシカルボン酸、そのアルカリ
金属塩又はアルカリ土類金属塩又はトウモロコシシロッ
プ、とを含んで成る添加剤を組成物に導入することであ
った。この方法は、有利な凝結時間を与えるけれども、
望ましくないレベルの遅滞を引き起こすことなくしては
高い初期スランプを有する組成物を与えず、組成物が流
動性である期間を延ばしもしない。
より与えられる促進の量を制御して、セメント組成物の
凝結時間が、大体、未促進組成物の凝結時間と未促進組
成物に亜硝酸塩のみが加えられるときに得られる凝結時
間との間に入ることも望まれた。この効果を達成するの
に使用された１つの方法は、亜硝酸塩と、水と、水及び
亜硝酸塩と可溶性混合物を形成する或る種の凝結遅滞
剤、例えば、米国特許第４，４６６，８３４号に開示さ
れているような、ヒドロキシカルボン酸、そのアルカリ
金属塩又はアルカリ土類金属塩又はトウモロコシシロッ
プ、とを含んで成る添加剤を組成物に導入することであ
った。この方法は、有利な凝結時間を与えるけれども、
望ましくないレベルの遅滞を引き起こすことなくしては
高い初期スランプを有する組成物を与えず、組成物が流
動性である期間を延ばしもしない。
【０００６】かくして、水硬性セメント組成物に添加さ
れると、所望のレベルの腐食抑制を与えるが、それでも
なおセメントスラリーに、高いレベルの初期流動性と、
組成物の促進された凝結の前の所望の期間にわたりこの
流動性の高レベルの保持を与える添加剤が望まれる。
れると、所望のレベルの腐食抑制を与えるが、それでも
なおセメントスラリーに、高いレベルの初期流動性と、
組成物の促進された凝結の前の所望の期間にわたりこの
流動性の高レベルの保持を与える添加剤が望まれる。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、高いレベルの
流動性と所望の期間にわたる流動性の保持と組み合わせ
て腐食抑制及び凝結促進を有利に与える水硬性セメント
組成物のための添加剤の組み合わせに関する。従って、
本発明は、アルカリ金属亜硝酸塩又はアルカリ土類金属
亜硝酸塩、アルカリ金属硝酸塩又はアルカリ土類金属硝
酸塩及びそれらの混合物から成る群より選ばれる促進
剤、及び、エチレン系不飽和重合性モノマーと、式、
流動性と所望の期間にわたる流動性の保持と組み合わせ
て腐食抑制及び凝結促進を有利に与える水硬性セメント
組成物のための添加剤の組み合わせに関する。従って、
本発明は、アルカリ金属亜硝酸塩又はアルカリ土類金属
亜硝酸塩、アルカリ金属硝酸塩又はアルカリ土類金属硝
酸塩及びそれらの混合物から成る群より選ばれる促進
剤、及び、エチレン系不飽和重合性モノマーと、式、
【０００８】
【化１８】Ｘ−Ｏ−Ｒ1 （Ｉ） ｛式中、Ｘは、２−５個の炭素原子を有するエチレン系
不飽和炭化水素基又は２−５個の炭素原子を有する不飽
和アシル基を表し、Ｒ1は、ポリアルコール基、該ポリ
アルコール基のアルキレンオキサイド誘導体又は、式
不飽和炭化水素基又は２−５個の炭素原子を有する不飽
和アシル基を表し、Ｒ1は、ポリアルコール基、該ポリ
アルコール基のアルキレンオキサイド誘導体又は、式
【０００９】
【化１９】−（Ｒ2Ｏ−）n−Ｒ3 、 〔式中、Ｒ2は線状又は分岐状の、置換又は未置換Ｃ1−
Ｃ4アルキレン基であり、Ｒ3は水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル
基又は式
Ｃ4アルキレン基であり、Ｒ3は水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル
基又は式
【００１０】
【化２０】 （式中、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は各々アルキル、アリール、
アラルキル又はアルカリール基であることができる）に
従う基であり、そしてｎは１−５０の整数である〕のポ
リエーテルである｝のエーテルコモノマーとのコポリマ
ーを含んで成るプラスチサイザ、を含んで成るセメント
添加剤組成物に関する。この添加剤組成物は、多くのセ
メントに添加されるとき、増加した圧縮強度を与える。
アラルキル又はアルカリール基であることができる）に
従う基であり、そしてｎは１−５０の整数である〕のポ
リエーテルである｝のエーテルコモノマーとのコポリマ
ーを含んで成るプラスチサイザ、を含んで成るセメント
添加剤組成物に関する。この添加剤組成物は、多くのセ
メントに添加されるとき、増加した圧縮強度を与える。
【００１１】本発明は、本発明の促進剤とコポリマープ
ラスチサイザを含んで成る流動性水硬性セメント組成物
にも関する。
ラスチサイザを含んで成る流動性水硬性セメント組成物
にも関する。
【００１２】本発明の方法の観点では、本発明は、所定
の促進剤／コポリマープラスチサイザ比を有する本発明
の添加剤を、セメントの特質を有する組成物(cementiti
ouscomposition)に添加する工程を含む、セメントの特
質を有する組成物の流動性及び凝結時間を制御する方法
に関する。
の促進剤／コポリマープラスチサイザ比を有する本発明
の添加剤を、セメントの特質を有する組成物(cementiti
ouscomposition)に添加する工程を含む、セメントの特
質を有する組成物の流動性及び凝結時間を制御する方法
に関する。
【００１３】本発明に従えば、本発明に従うアルカリ金
属又はアルカリ土類金属の亜硝酸塩及び／又は硝酸塩及
びコポリマープラスチサイザーを水硬性セメント組成物
に添加すると、優れた流動性、所望の期間にわたる流動
性の高いレベルの保持を有しており、しかも有利に促進
された凝結時間を有するセメントの特質を持つ組成物が
得られる。かくして、この添加剤の組み合わせは、凝結
時間は実質的に減少するが、促進された凝結の前に、組
成物は高い流動性を有しておりそしてこの流動性の高い
レベルの保持を有しているという点で、セメント組成物
における独特な特性の混ぜ合わせを与える。これは、減
少した凝結時間に、組成物の初期混合の後急速に減少す
る低い流動性を伴う、大抵の従来の促進された組成物と
は有利に対照的である。本発明の好ましい態様では、セ
メント組成物は、本発明の添加剤組成物を含まない同等
な流動性又はスランプの混合物に比較して、初期混合の
後の長い期間にわたる相当な割合のそれらの流動性を保
持していることが見いだされた。
属又はアルカリ土類金属の亜硝酸塩及び／又は硝酸塩及
びコポリマープラスチサイザーを水硬性セメント組成物
に添加すると、優れた流動性、所望の期間にわたる流動
性の高いレベルの保持を有しており、しかも有利に促進
された凝結時間を有するセメントの特質を持つ組成物が
得られる。かくして、この添加剤の組み合わせは、凝結
時間は実質的に減少するが、促進された凝結の前に、組
成物は高い流動性を有しておりそしてこの流動性の高い
レベルの保持を有しているという点で、セメント組成物
における独特な特性の混ぜ合わせを与える。これは、減
少した凝結時間に、組成物の初期混合の後急速に減少す
る低い流動性を伴う、大抵の従来の促進された組成物と
は有利に対照的である。本発明の好ましい態様では、セ
メント組成物は、本発明の添加剤組成物を含まない同等
な流動性又はスランプの混合物に比較して、初期混合の
後の長い期間にわたる相当な割合のそれらの流動性を保
持していることが見いだされた。
【００１４】本明細書で使用した、“コポリマープラス
チサイザ”という用語は、セメント組成物に加えられた
化合物及びその量に依存して、減水混合物(water-reduc
ingadmixtures)又は流動化剤(superplasticizers)とし
て機能することができる本明細書に記載されたコポリマ
ーを指す。“減水混合物”及び“流動化剤”は、材料の
減水能力を指す当業界の用語である。減水混合物は、５
％乃至１２％の減水能力を与える（ＡＳＴＭ Ｃ−４９
４ Ａ又はＤタイプ）が、流動化剤は１２％以上の減水
を与える（ＡＳＴＭ Ｃ−４９４ Ｆ又はＧタイプ）。
流動化剤は、ＡＳＴＭ Ｃ−１０１７に従うフローイン
グコンクリート(flowing concrete）も生成する。簡単
化と便宜上から、本発明のコポリマーは、以後単にプラ
スチサイザと呼ぶ。この用語は、上述のとおり、減水混
合物又は流動化剤として機能する本発明のコポリマーを
包含する。
チサイザ”という用語は、セメント組成物に加えられた
化合物及びその量に依存して、減水混合物(water-reduc
ingadmixtures)又は流動化剤(superplasticizers)とし
て機能することができる本明細書に記載されたコポリマ
ーを指す。“減水混合物”及び“流動化剤”は、材料の
減水能力を指す当業界の用語である。減水混合物は、５
％乃至１２％の減水能力を与える（ＡＳＴＭ Ｃ−４９
４ Ａ又はＤタイプ）が、流動化剤は１２％以上の減水
を与える（ＡＳＴＭ Ｃ−４９４ Ｆ又はＧタイプ）。
流動化剤は、ＡＳＴＭ Ｃ−１０１７に従うフローイン
グコンクリート(flowing concrete）も生成する。簡単
化と便宜上から、本発明のコポリマーは、以後単にプラ
スチサイザと呼ぶ。この用語は、上述のとおり、減水混
合物又は流動化剤として機能する本発明のコポリマーを
包含する。
【００１５】本発明の使用されるプラスチサイザは、米
国特許第４，９４６，９０４号に記載のプラスチサイザ
を包含する。米国特許第４，９４６，９０４号の開示を
引照により本明細書に加入する。米国特許第４，９４
６，９０４号においては、無水マレイン酸が、Ｒ3が水
素以外である式（Ｉ）のエーテル成分と共重合されてい
る。このようなプラスチサイザは、上記コポリマーの加
水分解生成物又はその塩も含んで成り、ここに、“コポ
リマーの加水分解生成物”とは、コポリマー中の無水マ
レイン酸の加水分解から生じる加水分解されたマレイン
酸単位の生成物を意味することを意図する。コポリマー
の加水分解生成物の塩は、マレイン酸単位により形成さ
れた塩であり、好ましくは、リチウム又はナトリウム
塩、カルシウム又はマグネシウム塩のようなアルカリ金
属又はアルカリ土類金属塩、又はアンモニウム塩又は有
機アミン塩である。
国特許第４，９４６，９０４号に記載のプラスチサイザ
を包含する。米国特許第４，９４６，９０４号の開示を
引照により本明細書に加入する。米国特許第４，９４
６，９０４号においては、無水マレイン酸が、Ｒ3が水
素以外である式（Ｉ）のエーテル成分と共重合されてい
る。このようなプラスチサイザは、上記コポリマーの加
水分解生成物又はその塩も含んで成り、ここに、“コポ
リマーの加水分解生成物”とは、コポリマー中の無水マ
レイン酸の加水分解から生じる加水分解されたマレイン
酸単位の生成物を意味することを意図する。コポリマー
の加水分解生成物の塩は、マレイン酸単位により形成さ
れた塩であり、好ましくは、リチウム又はナトリウム
塩、カルシウム又はマグネシウム塩のようなアルカリ金
属又はアルカリ土類金属塩、又はアンモニウム塩又は有
機アミン塩である。
【００１６】このようなプラスチサイザの例は、日本油
脂株式会社（日本国、東京）から、商品名マリアリム
（ＭＡＬＩＡＬＩＭ）の下に商業的に入手可能であり、
そして、一般式、
脂株式会社（日本国、東京）から、商品名マリアリム
（ＭＡＬＩＡＬＩＭ）の下に商業的に入手可能であり、
そして、一般式、
【００１７】
【化２１】
【００１８】式中、ｄ及びｅは、各々個々に１−５０の
範囲の正の数である、を有する。特に好ましいものは、
ｄが１１でありそしてｅが３０である上記一般式を持っ
た商品名ＭＡＬＩＡＬＩＭ ＡＫＭ ０５３１の下に販
売されているコポリマーである。他のこのようなコポリ
マーは、ｄが３３でありそしてｅが１０である上記一般
式を持ったＭＡＬＩＡＬＩＭ ＡＫＭ １５１１であ
る。本発明で使用することができる２つの他のコポリマ
ーには、下記一般式、
範囲の正の数である、を有する。特に好ましいものは、
ｄが１１でありそしてｅが３０である上記一般式を持っ
た商品名ＭＡＬＩＡＬＩＭ ＡＫＭ ０５３１の下に販
売されているコポリマーである。他のこのようなコポリ
マーは、ｄが３３でありそしてｅが１０である上記一般
式を持ったＭＡＬＩＡＬＩＭ ＡＫＭ １５１１であ
る。本発明で使用することができる２つの他のコポリマ
ーには、下記一般式、
【００１９】
【化２２】
【００２０】式中、ｆ及びｇは、それぞれ、８及び０並
びに４及び４である、を有するコポリマーが包含され
る。
びに４及び４である、を有するコポリマーが包含され
る。
【００２１】本発明のプラスチサイザは、エチレン系不
飽和モノ酸と式（Ｉ）のエーテルコモノマーとのコポリ
マーも含んで成ることができる。このようなプラスチサ
イザは、１９９１年１０月８日に出願された米国特許出
願（アトーニードケット番号３３３４）に記載されてい
る。この出願の開示は、引照により本明細書に加入す
る。特に、これらの特定のプラスチサイザは、式（Ｉ）
のエーテルコモノマーと共重合した、オレフィン系（即
ち、エチレン系不飽和）モノカルボン酸コモノマー又は
そのエステル又は塩、又はオレフィンサルファー酸(ole
finic sulfur acid)コモノマー又はその塩のコポリマー
を含む。この種の例示的プラスチサイザは、アクリル酸
と式 ＣＨ2＝ＣＨＣＨ2Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ、平均分子量
５５０ｇ／モル、ｎは上記のとおりである、のアリルエ
ーテルとのコポリマーである。
飽和モノ酸と式（Ｉ）のエーテルコモノマーとのコポリ
マーも含んで成ることができる。このようなプラスチサ
イザは、１９９１年１０月８日に出願された米国特許出
願（アトーニードケット番号３３３４）に記載されてい
る。この出願の開示は、引照により本明細書に加入す
る。特に、これらの特定のプラスチサイザは、式（Ｉ）
のエーテルコモノマーと共重合した、オレフィン系（即
ち、エチレン系不飽和）モノカルボン酸コモノマー又は
そのエステル又は塩、又はオレフィンサルファー酸(ole
finic sulfur acid)コモノマー又はその塩のコポリマー
を含む。この種の例示的プラスチサイザは、アクリル酸
と式 ＣＨ2＝ＣＨＣＨ2Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ、平均分子量
５５０ｇ／モル、ｎは上記のとおりである、のアリルエ
ーテルとのコポリマーである。
【００２２】本発明の組成物に使用される促進剤は、ア
ルカリ金属亜硝酸塩又はアルカリ土類金属亜硝酸塩、ア
ルカリ金属硝酸塩又はアルカリ土類金属硝酸塩及びそれ
らの混合物から成る群より選ばれる。本明細書で使用し
た、“アルカリ金属亜硝酸塩”は、Ｉａ族元素の亜硝酸
塩を指し、用語“アルカリ土類金属亜硝酸塩”は、ＩＩ
ａ族元素の亜硝酸塩を指す。好ましい亜硝酸塩は、亜硝
酸カルシウム、亜硝酸カリウム及び亜硝酸リチウムであ
る。最も好ましくは、使用される亜硝酸塩は亜硝酸カル
シウムである。用語“アルカリ金属硝酸塩”及び“アル
カリ土類金属硝酸塩”は、それぞれ、Ｉａ族及びＩａ族
の元素の硝酸塩を指す。好ましい硝酸塩は、硝酸カルシ
ウム、硝酸ナトリウム及び硝酸カリウムである。最も好
ましくは硝酸カルシウムである。亜硝酸塩も硝酸塩も、
単独で使用することができるか、又は亜硝酸塩及び硝酸
塩の組み合わせを使用することができる。硝酸塩及び亜
硝酸塩のブレンドは、しばしば、改良された冷気候下の
促進を与え、硝酸塩対亜硝酸塩の好ましい比は、約１：
１乃至４：１の範囲にあり、最も好ましくは、約３：１
である。
ルカリ金属亜硝酸塩又はアルカリ土類金属亜硝酸塩、ア
ルカリ金属硝酸塩又はアルカリ土類金属硝酸塩及びそれ
らの混合物から成る群より選ばれる。本明細書で使用し
た、“アルカリ金属亜硝酸塩”は、Ｉａ族元素の亜硝酸
塩を指し、用語“アルカリ土類金属亜硝酸塩”は、ＩＩ
ａ族元素の亜硝酸塩を指す。好ましい亜硝酸塩は、亜硝
酸カルシウム、亜硝酸カリウム及び亜硝酸リチウムであ
る。最も好ましくは、使用される亜硝酸塩は亜硝酸カル
シウムである。用語“アルカリ金属硝酸塩”及び“アル
カリ土類金属硝酸塩”は、それぞれ、Ｉａ族及びＩａ族
の元素の硝酸塩を指す。好ましい硝酸塩は、硝酸カルシ
ウム、硝酸ナトリウム及び硝酸カリウムである。最も好
ましくは硝酸カルシウムである。亜硝酸塩も硝酸塩も、
単独で使用することができるか、又は亜硝酸塩及び硝酸
塩の組み合わせを使用することができる。硝酸塩及び亜
硝酸塩のブレンドは、しばしば、改良された冷気候下の
促進を与え、硝酸塩対亜硝酸塩の好ましい比は、約１：
１乃至４：１の範囲にあり、最も好ましくは、約３：１
である。
【００２３】本明細書で使用した用語“セメント組成
物”は、ペースト、モルタル、油性セメンティンググラ
ウトのようなグラウト及び水硬性セメントバインダから
構成されたコンクリート組成物を指す。用語“ペース
ト”、“モルタル”及び“コンクリート”は、当業界の
用語であり、ペーストは、水硬性セメントバインダ（通
常、専ら、ポルトランドセメントのみならず、フライア
ッシュ、高炉スラグ及びシリカヒュームも包含すること
ができる）及び水の混合物であり、モルタルは、追加的
に細かい骨材を含むペーストであり、そしてコンクリー
トは、追加的に粗い骨材を含むモルタルである。このよ
うな組成物は、追加的に、脱泡剤、他の減水剤、空気連
行剤又は非連行剤(detraining agents）、凝結促進剤及
び遅滞剤のような他の混合物及び組成物の性質を変える
ための当業者に知られている他の成分を含むことができ
る。
物”は、ペースト、モルタル、油性セメンティンググラ
ウトのようなグラウト及び水硬性セメントバインダから
構成されたコンクリート組成物を指す。用語“ペース
ト”、“モルタル”及び“コンクリート”は、当業界の
用語であり、ペーストは、水硬性セメントバインダ（通
常、専ら、ポルトランドセメントのみならず、フライア
ッシュ、高炉スラグ及びシリカヒュームも包含すること
ができる）及び水の混合物であり、モルタルは、追加的
に細かい骨材を含むペーストであり、そしてコンクリー
トは、追加的に粗い骨材を含むモルタルである。このよ
うな組成物は、追加的に、脱泡剤、他の減水剤、空気連
行剤又は非連行剤(detraining agents）、凝結促進剤及
び遅滞剤のような他の混合物及び組成物の性質を変える
ための当業者に知られている他の成分を含むことができ
る。
【００２４】セメント組成物と促進剤及びプラスチサイ
ザの添加及び混合を促進するために、両者を１つの添加
物の形態で、好ましくは、促進剤及びプラスチサイザの
水性溶液又は分散液として加えるのが一般に有利であ
る。しかしながら、所望により、２つの成分は、別々に
組成物に加えることができる。セメント組成物は、乾燥
粉末形態にあるか又は水と混合されて塑性混合物を形成
していることができる。一般に、本発明の添加剤を、水
性水硬性セメントスラリーの調製に関連して、すなわ
ち、混合水と共に又は既に形成されたスラリー組成物へ
の添加剤として、セメントに加えるのが好ましい。しか
しながら、添加剤は、クリンカーを粉砕してセメントを
製造するなどのようなより早い段階で加えることができ
る。
ザの添加及び混合を促進するために、両者を１つの添加
物の形態で、好ましくは、促進剤及びプラスチサイザの
水性溶液又は分散液として加えるのが一般に有利であ
る。しかしながら、所望により、２つの成分は、別々に
組成物に加えることができる。セメント組成物は、乾燥
粉末形態にあるか又は水と混合されて塑性混合物を形成
していることができる。一般に、本発明の添加剤を、水
性水硬性セメントスラリーの調製に関連して、すなわ
ち、混合水と共に又は既に形成されたスラリー組成物へ
の添加剤として、セメントに加えるのが好ましい。しか
しながら、添加剤は、クリンカーを粉砕してセメントを
製造するなどのようなより早い段階で加えることができ
る。
【００２５】本発明の水硬性セメント組成物中に存在す
る促進剤の量は、所定の用途の要求に応じて変わるであ
ろう。促進剤のレベルは、一般に、組成物中のセメント
の乾燥重量の少なくとも約０．２５％、好ましくは約
０．５％乃至約１５％、更に好ましくは約１％乃至約５
％である。この範囲内での最も好ましいレベルは、耐腐
食性の要求、所望の程度の促進又は経済的考慮により指
示されることがある。水硬性セメント組成物中に存在す
るプラスチサイザの量もまた、所定の用途の要求によっ
て変わるであろう。より高いレベルのプラスチサイザ
は、最大の流動性及び流動性の最大の保持をもたらす
が、より低いレベルは、良好な流動性及び流動性保持、
より速い凝結時間及び低いコストを与える。存在するプ
ラスチサイザのレベルは、一般に、組成物中のセメント
の乾燥重量の少なくとも約０．０１％、好ましくは約
０．０１％乃至２．０％、更に好ましくは約０．０２％
乃至０．２５％である。
る促進剤の量は、所定の用途の要求に応じて変わるであ
ろう。促進剤のレベルは、一般に、組成物中のセメント
の乾燥重量の少なくとも約０．２５％、好ましくは約
０．５％乃至約１５％、更に好ましくは約１％乃至約５
％である。この範囲内での最も好ましいレベルは、耐腐
食性の要求、所望の程度の促進又は経済的考慮により指
示されることがある。水硬性セメント組成物中に存在す
るプラスチサイザの量もまた、所定の用途の要求によっ
て変わるであろう。より高いレベルのプラスチサイザ
は、最大の流動性及び流動性の最大の保持をもたらす
が、より低いレベルは、良好な流動性及び流動性保持、
より速い凝結時間及び低いコストを与える。存在するプ
ラスチサイザのレベルは、一般に、組成物中のセメント
の乾燥重量の少なくとも約０．０１％、好ましくは約
０．０１％乃至２．０％、更に好ましくは約０．０２％
乃至０．２５％である。
【００２６】組成物中のプラスチサイザ対促進剤の比
は、上記の範囲内で組成物中の各成分のレベルを変える
ことにより、所定の用途の要求に従って変えることがで
きる。本発明に従えば、プラスチサイザ対促進剤の特に
好ましい重量比は約１：５０乃至１：３である。
は、上記の範囲内で組成物中の各成分のレベルを変える
ことにより、所定の用途の要求に従って変えることがで
きる。本発明に従えば、プラスチサイザ対促進剤の特に
好ましい重量比は約１：５０乃至１：３である。
【００２７】乾燥混合物として又は水性溶液又は分散液
として、プラスチサイザ及び促進剤を含んで成る本発明
の添加剤組成物において、ブレンドされた添加剤は、一
般に、セメント組成物において所望されるのと同じ割合
の２つの成分を含有するであろう。かくして、プラスチ
サイザ対促進剤の比は一般にセメント組成物において約
１：５０乃至１：３の範囲にあるので、２つの成分も
又、添加剤組成物において１：５０乃至１：３の比でブ
レンドすることができる。２つの成分が水性担体中に与
えられる態様では、混合物は、プラスチサイザ及び促進
剤のそれぞれの水性溶液又は分散液をブレンドすること
により製造することができる。
として、プラスチサイザ及び促進剤を含んで成る本発明
の添加剤組成物において、ブレンドされた添加剤は、一
般に、セメント組成物において所望されるのと同じ割合
の２つの成分を含有するであろう。かくして、プラスチ
サイザ対促進剤の比は一般にセメント組成物において約
１：５０乃至１：３の範囲にあるので、２つの成分も
又、添加剤組成物において１：５０乃至１：３の比でブ
レンドすることができる。２つの成分が水性担体中に与
えられる態様では、混合物は、プラスチサイザ及び促進
剤のそれぞれの水性溶液又は分散液をブレンドすること
により製造することができる。
【００２８】当業者に公知の方法及び量で、他の成分を
本発明の組成物に加えることができる。このような成分
には、例えば、減水剤、空気連行剤又は非連行剤、ポゾ
ラン材及び遅滞剤が包含される。このような常用の剤
は、それらが流動性、促進又は他の所望の特性を低下さ
せないとの条件下に、公知の方法で使用することができ
る。
本発明の組成物に加えることができる。このような成分
には、例えば、減水剤、空気連行剤又は非連行剤、ポゾ
ラン材及び遅滞剤が包含される。このような常用の剤
は、それらが流動性、促進又は他の所望の特性を低下さ
せないとの条件下に、公知の方法で使用することができ
る。
【００２９】
【実施例】下記の実施例は、例示の目的で与えられるも
のであり、限定の効果を及ぼすものではない。特記しな
い限り、下記実施例においてすべての量は組成物中の水
硬性セメントバインダの全乾燥重量を基準として、乾燥
重量％である。
のであり、限定の効果を及ぼすものではない。特記しな
い限り、下記実施例においてすべての量は組成物中の水
硬性セメントバインダの全乾燥重量を基準として、乾燥
重量％である。
【００３０】実施例１ ２つのセメント組成物を製造した。各組成物において同
じ種類のポルトランドセメントを使用し、各組成物につ
いて水対セメントの比は０．４７でありそしてセメント
係数は約６１０ポンド／ヤード3であった。１つの組成
物（組成物１）は、０．０５％のレベルでＭＡＬＩＡＬ
ＩＭ ＡＫＭ ０５３１を含んでおり、他方（組成物
２）は、１：４４の割合でＭＡＬＩＡＬＩＭ ＡＫＭ
０５３１添加剤及び亜硝酸カルシウムを含んで成る本発
明の添加剤２．２２％を含んでいた。（かくして両組成
物は同じ量の流動化剤を含んでいた）。
じ種類のポルトランドセメントを使用し、各組成物につ
いて水対セメントの比は０．４７でありそしてセメント
係数は約６１０ポンド／ヤード3であった。１つの組成
物（組成物１）は、０．０５％のレベルでＭＡＬＩＡＬ
ＩＭ ＡＫＭ ０５３１を含んでおり、他方（組成物
２）は、１：４４の割合でＭＡＬＩＡＬＩＭ ＡＫＭ
０５３１添加剤及び亜硝酸カルシウムを含んで成る本発
明の添加剤２．２２％を含んでいた。（かくして両組成
物は同じ量の流動化剤を含んでいた）。
【００３１】ＡＳＴＭ Ｃ−１４３に従って１５分間隔
で各組成物についてスランプを測定した。始発及び終結
凝結時間も、ＡＳＴＭ Ｃ−４０３に従って各組成物に
ついて測定しそして１日後、７日後及び２８日後の圧縮
強度をＡＳＴＭ Ｃ−４０３に従って測定した。この試
験の結果を表１に示す。
で各組成物についてスランプを測定した。始発及び終結
凝結時間も、ＡＳＴＭ Ｃ−４０３に従って各組成物に
ついて測定しそして１日後、７日後及び２８日後の圧縮
強度をＡＳＴＭ Ｃ−４０３に従って測定した。この試
験の結果を表１に示す。
【００３２】表１のデータは、比較的少量の本発明に従
うプラスチサイザと組み合わせて亜硝酸カルシウム使用
すると、実質的に促進された凝結時間を有し、しかも高
い初期流動性及びこの流動性の良好な保持を有するセメ
ント組成物が製造されることを示す。更に、本発明の添
加剤を含む組成物２は、組成物１よりは有意に高い圧縮
強度を示す。
うプラスチサイザと組み合わせて亜硝酸カルシウム使用
すると、実質的に促進された凝結時間を有し、しかも高
い初期流動性及びこの流動性の良好な保持を有するセメ
ント組成物が製造されることを示す。更に、本発明の添
加剤を含む組成物２は、組成物１よりは有意に高い圧縮
強度を示す。
【００３３】
【表１】 表 １ 試料 ス ラ ン プ(インチ) 凝結時間(時) 圧 縮 強 度 (psi) ─────────────────────────────────── 15 30 45 60 始発 終結 1日 7日 28日 分 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 1 7.00 4.25 4.00 2.50 4.18 6.14 2246 5328 6261 2 7.75 6.50 4.50 3.00 2.05 3.07 2907 6905 ８５７５
フロントページの続き (72)発明者 ニール・エス・バーク アメリカ合衆国マサチユセツツ州01863チ エルムズフオード・チヤールモントコート 39 (72)発明者 レスリー・エイ・ジヤーデイン アメリカ合衆国マサチユセツツ州01851ロ ーウエル・ナンバー２・デイングウエルス トリート102
Claims (27)
- 【請求項１】 水硬性セメントと、 アルカリ金属硝酸塩、アルカリ土類金属硝酸塩、アルカ
リ金属亜硝酸塩、アルカリ土類金属亜硝酸塩及びそれら
の混合物から成る群より選ばれる促進剤と、 エチレン系不飽和コモノマーと、式、 【化１】Ｘ−Ｏ−Ｒ1 （Ｉ） ｛式中、Ｘは、２−５個の炭素原子を有するエチレン系
不飽和炭化水素基又は２−５個の炭素原子を有する不飽
和アシル基を表し、Ｒ1は、ポリアールコール基、該ポ
リアールコール基のアルキレンオキサイド誘導体又は、
式 【化２】−（Ｒ2Ｏ−）n−Ｒ3 、 〔式中、Ｒ2は線状又は分岐状の、置換又は未置換Ｃ1−
Ｃ4アルキレン基であり、Ｒ3は水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル
基又は式 【化３】 （式中、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は各々アルキル、アリール、
アラルキル又はアルカリール基であることができる）に
従う基であり、そしてｎは１−５０の整数である〕のポ
リエーテルである｝のエーテルコモノマーとのコポリマ
ー、とを含んで成るセメント組成物。 - 【請求項２】 ａ）前記エチレン系不飽和コモノマーが
オレフィン系モノカルボン酸、その塩、エステル又は無
水物又はオレフィンサルファー酸又はその塩であり、 ｂ）前記エチレン系不飽和モノマー対前記エーテルコモ
ノマーのモル比は約１：０．３乃至１：０．７の範囲に
あり、そして、 ｃ）前記エーテルコモノマーのＸはアリル基であり、Ｒ
1は前記ポリエーテルであり、Ｒ2はエチレンであり、Ｒ
3は水素であり、ｎは５−２０の範囲にあり、そして前
記エチレン系不飽和モノマーはアクリル酸又はその塩で
ある、請求項１の組成物。 - 【請求項３】 前記エチレン系不飽和コモノマーが無水
マレイン酸であり、Ｒ3が、Ｃ1−Ｃ4アルキル基又は式 【化４】 （式中、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は各々アルキル、アリール、
アラルキル又はアルカリール基であることができる）に
従う基であり、ｎは１−５０の整数でありそして前記コ
ポリマーはさらに、前記コポリマーの加水分解された生
成物又は該加水分解された生成物の塩である。請求項１
の組成物。 - 【請求項４】 前記プラスチサイザが、式、 【化５】 式中、ｄ及びｅは正の整数である、を有する、請求項１
の組成物。 - 【請求項５】 ｄが１１でありそしてｅが３０である、
請求項４の組成物。 - 【請求項６】 ｄが３３でありそしてｅが１０である、
請求項４の組成物。 - 【請求項７】 プラスチサイザが、式、 【化６】 式中、ｆ及びｇは、それぞれ、８及び０であるか又は４
及び４である、を有する、請求項１の組成物。 - 【請求項８】 前記促進剤が亜硝酸カルシウムである、
請求項１の組成物。 - 【請求項９】 前記水硬性セメントの重量を基準とし
て、前記プラスチサイザ約０．０１重量％乃至２．０重
量％を含んで成る、請求項１の組成物。 - 【請求項１０】 アルカリ金属亜硝酸塩又はアルカリ土
類金属亜硝酸塩少なくとも約０．２５％を含んで成る請
求項１の組成物。 - 【請求項１１】 前記水硬性セメントの重量を基準とし
て、前記アルカリ金属亜硝酸塩又はアルカリ土類金属亜
硝酸塩約０．０５重量％乃至約１５重量％を含んで成
る、請求項１の組成物。 - 【請求項１２】 前記水硬性セメントの重量基準とし
て、前記プラスチサイザ約０．０１重量％乃至２重量％
を含んで成る、請求項１の組成物。 - 【請求項１３】 プラスチサイザ対促進剤の重量比が
１：５０乃至１：３である、請求項１の組成物。 - 【請求項１４】 前記プラスチサイザが、式、 【化７】 式中、ｄ及びｅは、それぞれ、１１及び３０であり、プ
ラスチサイザ対促進剤の比は約１：４４である、請求項
１の組成物。 - 【請求項１５】 前記水硬性セメントがポルトランドセ
メントである、請求項１の組成物。 - 【請求項１６】 ａ）エチレン系不飽和コモノマーと、
式、 【化８】Ｘ−Ｏ−Ｒ1 （Ｉ） ｛式中、Ｘは、２−５個の炭素原子を有するエチレン系
不飽和炭化水素基又は２−５個の炭素原子を有する不飽
和アシル基を表し、Ｒ1は、ポリアルコール基、該ポリ
アルコール基のアルキレンオキサイド誘導体又は、式 【化９】−（Ｒ2Ｏ−）n−Ｒ3 、 〔式中、Ｒ2は線状又は分岐状の、置換又は未置換Ｃ1−
Ｃ4アルキレン基であり、Ｒ3は水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル
基又は式 【化１０】 （式中、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は各々アルキル、アリール、
アラルキル又はアルカリール基であることができる）に
従う基であり、そしてｎは１−５０の整数である〕のポ
リエーテルである｝のエーテルコモノマーとのコポリマ
ーを含んで成るプラスチサイザ、及び、 ｂ）アルカリ金属硝酸塩、アルカリ土類金属硝酸塩、ア
ルカリ金属亜硝酸塩、アルカリ土類金属亜硝酸塩及びそ
れらの混合物から成る群より選ばれる促進剤、を含んで
成るセメント添加剤。 - 【請求項１７】 ａ）前記エチレン系不飽和コモノマー
がオレフィン系モノカルボン酸、その塩、エステル又は
無水物又はオレフィンサルファー酸又はその塩であり、 ｂ）前記エチレン系不飽和モノマー対前記エーテルコモ
ノマーのモル比は約１：０．３乃至１：０．７の範囲に
あり、 ｃ）前記エーテルコモノマーのＸはアリル基であり、Ｒ
1は前記ポリエーテルであり、Ｒ2はエチレンであり、Ｒ
3は水素であり、ｎは５−２０の範囲にあり、そして前
記エチレン系不飽和モノマーはアクリル酸又はその塩で
ある、請求項１６の添加剤。 - 【請求項１８】 前記エチレン系不飽和コモノマーが無
水マレイン酸であり、Ｒ3が、Ｃ1−Ｃ4アルキル基又は
式 【化１１】 （式中、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は各々アルキル、アリール、
アラルキル又はアルカリール基であることができる）に
従う基であり、ｎは１−５０の整数でありそして前記コ
ポリマーは、さらに、前記コポリマーの加水分解された
生成物又は該加水分解された生成物の塩である。請求項
１７の添加剤。 - 【請求項１９】 前記プラスチサイザが、式、 【化１２】 式中、ｄ及びｅは正の整数である、を有する、請求項１
６の添加剤。 - 【請求項２０】 プラスチサイザが、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属又はアミンで中和されている、請求項１
９の組成物。 - 【請求項２１】 ｄが１１でありそしてｅが３０であ
る、請求項１９の添加剤。 - 【請求項２２】 ｄが３３でありそしてｅが１０であ
る、請求項１９の添加剤。 - 【請求項２３】 プラスチサイザが、式、 【化１３】 式中、ｆ及びｇは、それぞれ、８及び０であるか又は４
及び４である、を有する、請求項１６の添加剤。 - 【請求項２４】 アルカリ金属亜硝酸塩又はアルカリ土
類金属亜硝酸塩が亜硝酸カルシウムである、請求項１６
の添加剤。 - 【請求項２５】 プラスチサイザ対促進剤の重量比が
１：５０乃至１：３である、請求項１６の添加剤。 - 【請求項２６】 前記プラスチサイザが、式、 【化１４】 式中、ｄ及びｅは、それぞれ、１１及び３０であり、プ
ラスチサイザ対促進剤の比は約１：４４である、請求項
１６の添加剤。 - 【請求項２７】 水硬性セメントバインダに、 アルカリ金属硝酸塩、アルカリ土類金属硝酸塩、アルカ
リ金属亜硝酸塩、アルカリ土類金属亜硝酸塩及びそれら
の混合物から成る群より選ばれる促進剤、及び、エチレ
ン系不飽和コモノマーと、式、 【化１５】Ｘ−Ｏ−Ｒ1 （Ｉ） ｛式中、Ｘは、２−５個の炭素原子を有するエチレン系
不飽和炭化水素基又は２−５個の炭素原子を有する不飽
和アシル基を表し、Ｒ1は、ポリアルコール基、該ポリ
アルコール基のアルキレンオキサイド誘導体又は、式 【化１６】−（Ｒ2Ｏ−）n−Ｒ3 、 〔式中、Ｒ2は線状又は分岐状の、置換又は未置換Ｃ1−
Ｃ4アルキレン基であり、Ｒ3は水素、Ｃ1−Ｃ4アルキル
基又は式 【化１７】 （式中、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は各々アルキル、アリール、
アラルキル又はアルカリール基であることができる）に
従う基であり、そしてｎは１−５０の整数である〕のポ
リエーテルである｝のエーテルコモノマーとのコポリマ
ーを含んで成るプラスチサイザ、を含んで成る添加剤を
加える工程を含み、前記プラスチサイザ及び促進剤は、
約１：５０乃至１：３の重量比で前記添加剤中に存在し
ており、そして前記比は、所望の流動性及び凝結時間が
得られるように選ばれる、ことを特徴とする、セメント
の特質を有する組成物の流動性及び凝結時間を制御する
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US78106091A | 1991-10-18 | 1991-10-18 | |
| US781060 | 1991-10-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05213651A true JPH05213651A (ja) | 1993-08-24 |
Family
ID=25121548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4303139A Pending JPH05213651A (ja) | 1991-10-18 | 1992-10-16 | 腐食抑制性水硬性セメント添加剤及びそれを含む組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0537872A1 (ja) |
| JP (1) | JPH05213651A (ja) |
| AU (1) | AU2705392A (ja) |
| CA (1) | CA2080785A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA927874B (ja) |
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| US6727315B2 (en) | 1999-11-29 | 2004-04-27 | Masaya Yamamoto | Copolymer for cement admixtures and its production process and use |
| US7304104B2 (en) | 2003-03-05 | 2007-12-04 | Nippon Shokubai Co. Ltd. | Cement admixture, cement composition and method for laying work the same, and method for producing cement hardened product |
| JP2009298624A (ja) * | 2008-06-11 | 2009-12-24 | Takenaka Komuten Co Ltd | 超高強度コンクリート組成物およびその製造方法 |
| EP2939990A2 (en) | 2014-04-30 | 2015-11-04 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Concrete composition |
Families Citing this family (13)
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