JPH05209878A - 過酸化活性物質測定用組成物及びそれを用いた試験片 - Google Patents
過酸化活性物質測定用組成物及びそれを用いた試験片Info
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- JPH05209878A JPH05209878A JP3839392A JP3839392A JPH05209878A JP H05209878 A JPH05209878 A JP H05209878A JP 3839392 A JP3839392 A JP 3839392A JP 3839392 A JP3839392 A JP 3839392A JP H05209878 A JPH05209878 A JP H05209878A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】製造が容易で、長期保存安定性に優れ、還元性
物質による偽陰性化、添加した酸化剤による偽陽性化、
を起こさないレドックス反応に基づく安定な過酸化活性
物質測定用組成物及びそれを用いた試験片を提供する。 【構成】緩衝物質及び色原体を含んでなるレドックス反
応に基ずく過酸化活性物質測定用組成物であって、安定
剤としてコンプレクサンのホスホン酸アナログ及び、還
元性物質を酸化するに充分量の酸化剤、を含有する。
物質による偽陰性化、添加した酸化剤による偽陽性化、
を起こさないレドックス反応に基づく安定な過酸化活性
物質測定用組成物及びそれを用いた試験片を提供する。 【構成】緩衝物質及び色原体を含んでなるレドックス反
応に基ずく過酸化活性物質測定用組成物であって、安定
剤としてコンプレクサンのホスホン酸アナログ及び、還
元性物質を酸化するに充分量の酸化剤、を含有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は生物学的試料、例えば体
液や排泄物中の過酸化活性物質を検出するための試薬組
成物及びそれを用いた試験片に関するものである。更に
詳しくは、本発明は、製造が容易で、長期安定性に優
れ、さらに試料中に存在するアスコルビン酸などの還元
性物質の影響を回避した、レドックス反応に基づく安定
な過酸化活性物質測定用組成物及びそれを用いた試験片
に関するものである。
液や排泄物中の過酸化活性物質を検出するための試薬組
成物及びそれを用いた試験片に関するものである。更に
詳しくは、本発明は、製造が容易で、長期安定性に優
れ、さらに試料中に存在するアスコルビン酸などの還元
性物質の影響を回避した、レドックス反応に基づく安定
な過酸化活性物質測定用組成物及びそれを用いた試験片
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】体液や排泄物、例えば尿、吐寫物、胃腸
内容物、糞便等に含まれている過酸化活性物質、例えば
血液（潜血）の検出は、腎炎、腫瘍、出血性素因、膀胱
炎などの種々の疾病の早期発見において臨床医学上非常
に重要である。しかしこれらの疾病における排泄物等の
試料中の血液の量は極めて少なく、肉眼では鑑別し得な
いことが多い。
内容物、糞便等に含まれている過酸化活性物質、例えば
血液（潜血）の検出は、腎炎、腫瘍、出血性素因、膀胱
炎などの種々の疾病の早期発見において臨床医学上非常
に重要である。しかしこれらの疾病における排泄物等の
試料中の血液の量は極めて少なく、肉眼では鑑別し得な
いことが多い。
【０００３】そのため臨床化学の分野ではレドックス反
応を利用した過酸化活性物質の測定法が重要な位置を占
めており、多くの迅速測定法が知られている。特に近年
では試薬組成物を吸収性担体に担持させる試験紙法など
のいわゆるドライケミストリーの分野が簡易、迅速であ
ることより汎用されている。
応を利用した過酸化活性物質の測定法が重要な位置を占
めており、多くの迅速測定法が知られている。特に近年
では試薬組成物を吸収性担体に担持させる試験紙法など
のいわゆるドライケミストリーの分野が簡易、迅速であ
ることより汎用されている。
【０００４】代表的な例として、試料中の潜在性血液
（いわゆる潜血）の存在を知るために、試料中に含まれ
るヘモグロビンのペルオキシダーゼ様触媒作用を利用し
て、ヒドロペルオキシドを分解し、その際発生する酸素
がレドックス反応により色原体を酸化呈色せしめる測定
法が挙げられる。又レドックス反応の利用例として、グ
ルコースオキシダーゼ／ペルオキシダーゼ／レドックス
反応系に基づく試料中のグルコースの測定法も挙げられ
る。
（いわゆる潜血）の存在を知るために、試料中に含まれ
るヘモグロビンのペルオキシダーゼ様触媒作用を利用し
て、ヒドロペルオキシドを分解し、その際発生する酸素
がレドックス反応により色原体を酸化呈色せしめる測定
法が挙げられる。又レドックス反応の利用例として、グ
ルコースオキシダーゼ／ペルオキシダーゼ／レドックス
反応系に基づく試料中のグルコースの測定法も挙げられ
る。
【０００５】このようにレドックス反応は臨床化学分野
において広く利用されている。しかし、試験紙法におい
てはヒドロペルオキシドと色原体が同一の試験片上に同
時に存在するため、長期保存時にヒドロペルオキシドと
色原体が徐々に反応し、着色を起こすため、偽陽性と判
定されることがある。この現象を防ぐため、特公昭３９
−１４７４７号ではマイクロカプセルを利用し、特開昭
５１−４０９８０号ではナイロンメッシュを、特開昭５
１−６５６９４号ではフィルム形成重合体を使用し、特
開平３−２４２５３９号では多層にするなどヒドロペル
オキシドと色原体とを隔離することにより、直接の接触
を妨げ、安定化を図っている。しかし製造工程が複雑と
なる。
において広く利用されている。しかし、試験紙法におい
てはヒドロペルオキシドと色原体が同一の試験片上に同
時に存在するため、長期保存時にヒドロペルオキシドと
色原体が徐々に反応し、着色を起こすため、偽陽性と判
定されることがある。この現象を防ぐため、特公昭３９
−１４７４７号ではマイクロカプセルを利用し、特開昭
５１−４０９８０号ではナイロンメッシュを、特開昭５
１−６５６９４号ではフィルム形成重合体を使用し、特
開平３−２４２５３９号では多層にするなどヒドロペル
オキシドと色原体とを隔離することにより、直接の接触
を妨げ、安定化を図っている。しかし製造工程が複雑と
なる。
【０００６】安定化剤を添加することによりヒドロペル
オキシドと色原体の反応による着色を防止する方法も開
示されている。例えば特開昭４９−５４０９３号ではリ
ン酸アミドを、特開昭５３−１４３３９６号及び特開昭
５７−１３１０６１号ではアクリルアミドを、特開昭５
３−１１５２８８号ではスルホキシド化合物を、特開昭
５５−１３８６５５号ではエチレンジアミンテトラキス
（メチレンホスホン酸）を、特開昭５７−１０３０５４
号ではトリエタノールアミンボレートを、添加し経時安
定性を図っており、これら安定剤の添加により、長期保
存安定性は改善された。しかし、次に述べる還元性物質
の影響回避の手段とはなり得なかった。つまり、試料と
なる尿や血液等はアスコルビン酸やその他の還元性物質
を含むことが多く、この還元性物質は、過酸化活性物質
を消費し、レドックス反応の測定結果へ偽陰性の発生な
どの悪影響を与えることが問題になっている。しかし、
これら安定剤の添加も還元性物質の影響回避の手段を与
えるものではなかった。
オキシドと色原体の反応による着色を防止する方法も開
示されている。例えば特開昭４９−５４０９３号ではリ
ン酸アミドを、特開昭５３−１４３３９６号及び特開昭
５７−１３１０６１号ではアクリルアミドを、特開昭５
３−１１５２８８号ではスルホキシド化合物を、特開昭
５５−１３８６５５号ではエチレンジアミンテトラキス
（メチレンホスホン酸）を、特開昭５７−１０３０５４
号ではトリエタノールアミンボレートを、添加し経時安
定性を図っており、これら安定剤の添加により、長期保
存安定性は改善された。しかし、次に述べる還元性物質
の影響回避の手段とはなり得なかった。つまり、試料と
なる尿や血液等はアスコルビン酸やその他の還元性物質
を含むことが多く、この還元性物質は、過酸化活性物質
を消費し、レドックス反応の測定結果へ偽陰性の発生な
どの悪影響を与えることが問題になっている。しかし、
これら安定剤の添加も還元性物質の影響回避の手段を与
えるものではなかった。
【０００７】この還元性物質の影響を消去するため適当
な酸化剤を用いる試みが多数報告されている。例えば特
開昭５６−１５１３５８号、特開昭６０−８６４６７号
ではヨウ素酸、過ヨウ素酸などのハロゲン酸素酸類を、
特開昭５７−１３３５７号、特開昭５７−１６１６５０
号、特開昭５９−１９３３５４号、特開昭６２−１６９
０５３号、特開平３−３０６９７号ではコバルト（Ｉ
Ｉ、ＩＩＩ）、鉄（ＩＩＩ）、セリウム（ＩＶ）等の金
属が錯体等の形で用いられており、本願出願人もヨード
キシベンゼン誘導体を酸化剤として用いた特許をさきに
出願（特開平３−２８２２５９号）している。これらは
還元性物質を消去し得る有効な酸化剤である。しかし酸
化剤と色原体を同一層に担持せしめると、酸化剤自身が
色原体を酸化することにより、試験前に望ましくない着
色がみられたり、あるいは試験時に潜血が存在しないに
も係わらず発色するいわゆる偽陽性化がみられる。
な酸化剤を用いる試みが多数報告されている。例えば特
開昭５６−１５１３５８号、特開昭６０−８６４６７号
ではヨウ素酸、過ヨウ素酸などのハロゲン酸素酸類を、
特開昭５７−１３３５７号、特開昭５７−１６１６５０
号、特開昭５９−１９３３５４号、特開昭６２−１６９
０５３号、特開平３−３０６９７号ではコバルト（Ｉ
Ｉ、ＩＩＩ）、鉄（ＩＩＩ）、セリウム（ＩＶ）等の金
属が錯体等の形で用いられており、本願出願人もヨード
キシベンゼン誘導体を酸化剤として用いた特許をさきに
出願（特開平３−２８２２５９号）している。これらは
還元性物質を消去し得る有効な酸化剤である。しかし酸
化剤と色原体を同一層に担持せしめると、酸化剤自身が
色原体を酸化することにより、試験前に望ましくない着
色がみられたり、あるいは試験時に潜血が存在しないに
も係わらず発色するいわゆる偽陽性化がみられる。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記現状に鑑
み、製造が容易で、長期保存安定性に優れ、還元性物質
による偽陰性化、添加した酸化剤による偽陽性化、を起
こさない過酸化活性物質測定用組成物及びそれを用いた
試験片を提供することを主な目的とする。
み、製造が容易で、長期保存安定性に優れ、還元性物質
による偽陰性化、添加した酸化剤による偽陽性化、を起
こさない過酸化活性物質測定用組成物及びそれを用いた
試験片を提供することを主な目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明は、緩衝物質及び
色原体を含んでなるレドックス反応に基づく過酸化活性
物質測定用組成物であって、安定剤としてコンプレクサ
ンのホスホン酸アナログと、還元性物質を酸化するに充
分量の酸化剤とを含有することを特徴とするレドックス
反応に基づく過酸化活性物質測定用組成物及びそれを用
いた試験片である。
色原体を含んでなるレドックス反応に基づく過酸化活性
物質測定用組成物であって、安定剤としてコンプレクサ
ンのホスホン酸アナログと、還元性物質を酸化するに充
分量の酸化剤とを含有することを特徴とするレドックス
反応に基づく過酸化活性物質測定用組成物及びそれを用
いた試験片である。
【００１０】前記安定剤としては、例えば式Ｉ、式Ｉ
Ｉ、式ＩＩＩで表されるコンプレクサンのホスホン酸ア
ナログ化合物よりなる群より選ばれた安定剤が好まし
い。
Ｉ、式ＩＩＩで表されるコンプレクサンのホスホン酸ア
ナログ化合物よりなる群より選ばれた安定剤が好まし
い。
【化８】
【化９】
【化１０】 （式中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，の内少なくとも一つ
はアルキレンホスホン酸基もしくはその塩であり、その
他は水素、カルボキシアルキル基、ヒドロキシアルキル
基であり、それぞれ同一、または異なっていて構わな
い）前記酸化剤としては、例えば式ＩＶで表されるヨー
ドキシベンゼン化合物、式Ｖで表されるヨードソベンゼ
ン化合物、式ＶＩ式ＶＩＩで表されるハロゲン酸素酸化
合物よりなる群より選ばれた酸化剤が好ましい。
はアルキレンホスホン酸基もしくはその塩であり、その
他は水素、カルボキシアルキル基、ヒドロキシアルキル
基であり、それぞれ同一、または異なっていて構わな
い）前記酸化剤としては、例えば式ＩＶで表されるヨー
ドキシベンゼン化合物、式Ｖで表されるヨードソベンゼ
ン化合物、式ＶＩ式ＶＩＩで表されるハロゲン酸素酸化
合物よりなる群より選ばれた酸化剤が好ましい。
【化１１】
【化１２】 （式中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５，は同一または
異なり、各々水素原子、ハロゲン、カルボキシ基、スル
ホン基、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、ヨードキ
シ基、ボロン基、アルソン基、ホスホン基及び置換又は
未置換のアルキル基、アミノ基、アルコキシ基、アリー
ル基、アリールスルホニル基、アリールオキシ基、アリ
ールアゾ基よりなる群から選択された置換基）
異なり、各々水素原子、ハロゲン、カルボキシ基、スル
ホン基、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、ヨードキ
シ基、ボロン基、アルソン基、ホスホン基及び置換又は
未置換のアルキル基、アミノ基、アルコキシ基、アリー
ル基、アリールスルホニル基、アリールオキシ基、アリ
ールアゾ基よりなる群から選択された置換基）
【化１３】
【化１４】 （式中、Ｍは１価の陽イオンになりうる原子を、Ｘはハ
ロゲンを表す）
ロゲンを表す）
【００１１】緩衝物質、色原体はレドックス反応で用い
られるものであれば種類は問わない。例えば、反応ｐＨ
が４〜８であれば、クエン酸、リン酸、コハク酸、フタ
ル酸及びその塩類が緩衝物質として使用され、色原体と
しては、ο−トリジン、ο−ジアニシジン、３，３’，
５，５’−テトラメチルベンチジン、およびそれらの誘
導体等が用いられる。
られるものであれば種類は問わない。例えば、反応ｐＨ
が４〜８であれば、クエン酸、リン酸、コハク酸、フタ
ル酸及びその塩類が緩衝物質として使用され、色原体と
しては、ο−トリジン、ο−ジアニシジン、３，３’，
５，５’−テトラメチルベンチジン、およびそれらの誘
導体等が用いられる。
【００１２】安定剤として添加するコンプレクサンのホ
スホン酸アナログに関しては「化学の領域」２６巻、５
８１〜５８３頁（１９７２年）にその種類、性質などが
詳しく載っているので詳細は省略する。
スホン酸アナログに関しては「化学の領域」２６巻、５
８１〜５８３頁（１９７２年）にその種類、性質などが
詳しく載っているので詳細は省略する。
【００１３】その中でも本発明に好適なコンプレクサン
のホスホン酸アナログは式Ｉとして、ニトリロトリス
（メチレンホスホン酸）、ニトリロトリス（エチレンホ
スホン酸）、ニトリロトリス（ｎ−プロピレンホスホン
酸）、ニトリロジ酢酸−メチレンホスホン酸、ニトリロ
酢酸−ビス（メチレンホスホン酸）、ジエタノールアミ
ン−Ｎ−メチレンホスホン酸、エタノールアミン−Ｎ，
Ｎ’−ビス（メチレンホスホン酸）、等が挙げられる。
のホスホン酸アナログは式Ｉとして、ニトリロトリス
（メチレンホスホン酸）、ニトリロトリス（エチレンホ
スホン酸）、ニトリロトリス（ｎ−プロピレンホスホン
酸）、ニトリロジ酢酸−メチレンホスホン酸、ニトリロ
酢酸−ビス（メチレンホスホン酸）、ジエタノールアミ
ン−Ｎ−メチレンホスホン酸、エタノールアミン−Ｎ，
Ｎ’−ビス（メチレンホスホン酸）、等が挙げられる。
【００１４】式ＩＩとして、エチレンジアミンテトラキ
ス（メチレンホスホン酸）、エチレンジアミンテトラキ
ス（エチレンホスホン酸）、エチレンジアミンテトラキ
ス（ｎ−プロピレンホスホン酸）、エチレンジアミン−
Ｎ，Ｎ’−ビス（メチレンホスホン酸）、エチレンジア
ミン−Ｎ，Ｎ’−ジ酢酸−Ｎ，Ｎ’−ビス（メチレンホ
スホン酸）、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒド
ロキシメチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（メチレンホスホン
酸）、等が挙げられる。
ス（メチレンホスホン酸）、エチレンジアミンテトラキ
ス（エチレンホスホン酸）、エチレンジアミンテトラキ
ス（ｎ−プロピレンホスホン酸）、エチレンジアミン−
Ｎ，Ｎ’−ビス（メチレンホスホン酸）、エチレンジア
ミン−Ｎ，Ｎ’−ジ酢酸−Ｎ，Ｎ’−ビス（メチレンホ
スホン酸）、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒド
ロキシメチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（メチレンホスホン
酸）、等が挙げられる。
【００１５】式ＩＩＩとして、シクロヘキサン−１，２
−ジアミンテトラキス（メチレンホスホン酸）、シクロ
ヘキサン−１，２−ジアミンテトラキス（エチレンホス
ホン酸）、シクロヘキサン−１，２−ジアミンテトラキ
ス（ｎ−プロピレンホスホン酸）、シクロヘキサン−
１，２−ジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ酢酸−Ｎ，Ｎ’−ビス
（メチレンホスホン酸）、シクロヘキサン−１，２−ジ
アミン−Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシメチル）−Ｎ，
Ｎ’−ビス（メチレンホスホン酸）、等が挙げられる。
−ジアミンテトラキス（メチレンホスホン酸）、シクロ
ヘキサン−１，２−ジアミンテトラキス（エチレンホス
ホン酸）、シクロヘキサン−１，２−ジアミンテトラキ
ス（ｎ−プロピレンホスホン酸）、シクロヘキサン−
１，２−ジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ酢酸−Ｎ，Ｎ’−ビス
（メチレンホスホン酸）、シクロヘキサン−１，２−ジ
アミン−Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシメチル）−Ｎ，
Ｎ’−ビス（メチレンホスホン酸）、等が挙げられる。
【００１６】特にその中でもニトリロトリス（メチレン
ホスホン酸）、エチレンジアミンテトラキス（メチレン
ホスホン酸）、シクロヘキサン−１，２−ジアミンテト
ラキス（メチレンホスホン酸）が好ましい。安定剤の量
としては、含浸液中の濃度として、５ｍｍｏｌ／ｌ〜１
３０ｍｍｏｌ／ｌ、特に１０ｍｍｏｌ／ｌ〜４０ｍｍｏ
ｌ／ｌが好ましい。
ホスホン酸）、エチレンジアミンテトラキス（メチレン
ホスホン酸）、シクロヘキサン−１，２−ジアミンテト
ラキス（メチレンホスホン酸）が好ましい。安定剤の量
としては、含浸液中の濃度として、５ｍｍｏｌ／ｌ〜１
３０ｍｍｏｌ／ｌ、特に１０ｍｍｏｌ／ｌ〜４０ｍｍｏ
ｌ／ｌが好ましい。
【００１７】酸化剤としては、式ＩＶとして、ヨードキ
シベンゼン、３−ヨードキシベンゼンカルボン酸、３−
ヨードキシベンゼンスルホン酸、３−ヨードキシフェノ
ール、３−ヨードキシベンゼンアルソン酸、３−ヨード
キシベンゼンボロン酸、等が挙げられる。
シベンゼン、３−ヨードキシベンゼンカルボン酸、３−
ヨードキシベンゼンスルホン酸、３−ヨードキシフェノ
ール、３−ヨードキシベンゼンアルソン酸、３−ヨード
キシベンゼンボロン酸、等が挙げられる。
【００１８】式Ｖとして、ヨードソベンゼン、３−ヨー
ドソベンゼンカルボン酸、３−ヨードソベンゼンスルホ
ン酸、３−ヨードソフェノール、３−ヨードソベンゼン
アルソン酸、３−ヨードソベンゼンボロン酸、等が挙げ
られる。
ドソベンゼンカルボン酸、３−ヨードソベンゼンスルホ
ン酸、３−ヨードソフェノール、３−ヨードソベンゼン
アルソン酸、３−ヨードソベンゼンボロン酸、等が挙げ
られる。
【００１９】式ＶＩとして、ヨウ素酸、ヨウ素酸カリウ
ム、ヨウ素酸ナトリウム、臭素酸、臭素酸カリウム、臭
素酸ナトリウム、等が挙げられる。
ム、ヨウ素酸ナトリウム、臭素酸、臭素酸カリウム、臭
素酸ナトリウム、等が挙げられる。
【００２０】式ＶＩＩとして、過ヨウ素酸、過ヨウ素酸
カリウム、過ヨウ素酸ナトリウム、過臭素酸、過臭素酸
カリウム、過臭素酸ナトリウム、等が挙げられる。
カリウム、過ヨウ素酸ナトリウム、過臭素酸、過臭素酸
カリウム、過臭素酸ナトリウム、等が挙げられる。
【００２１】特にその中でも３−ヨードキシベンゼンカ
ルボン酸、３−ヨードソベンゼンカルボン酸、ヨウ素酸
カリウム、過ヨウ素酸ナトリウムが好ましい。酸化剤の
添加量は、含浸液中の濃度として、１ｍｍｏｌ／ｌ〜２
０ｍｍｏｌ／ｌ、特に５ｍｍｏｌ／ｌ〜１５ｍｍｏｌ／
ｌが好ましい。
ルボン酸、３−ヨードソベンゼンカルボン酸、ヨウ素酸
カリウム、過ヨウ素酸ナトリウムが好ましい。酸化剤の
添加量は、含浸液中の濃度として、１ｍｍｏｌ／ｌ〜２
０ｍｍｏｌ／ｌ、特に５ｍｍｏｌ／ｌ〜１５ｍｍｏｌ／
ｌが好ましい。
【００２２】上記緩衝物質、色原体、安定剤、酸化剤、
の組合せは特に限定されず、それぞれ１種類のみの使用
または数種類の併用どちらでも構わない。
の組合せは特に限定されず、それぞれ１種類のみの使用
または数種類の併用どちらでも構わない。
【００２３】また上記組成物と測定項目に必要な試薬と
を共に吸収性担体に含浸し、プラスチック等の支持体に
貼付し、試験片を得る。この際の吸収性担体としては、
濾紙が最も多用されるが、綿、不繊布、木片等も使用可
能であり、さらにゼラチン、合成樹脂等の有機ポリマー
に試薬組成物を含有させ、支持体に固着して用いること
も可能である。
を共に吸収性担体に含浸し、プラスチック等の支持体に
貼付し、試験片を得る。この際の吸収性担体としては、
濾紙が最も多用されるが、綿、不繊布、木片等も使用可
能であり、さらにゼラチン、合成樹脂等の有機ポリマー
に試薬組成物を含有させ、支持体に固着して用いること
も可能である。
【００２４】このようにして得られた試験片は次のよう
に使用する。試験片を尿のような試料に浸し、直ちに引
き上げ、一定時間後に過酸化活性物質と色原体による呈
色を予め作成しておいた標準の色調表と肉眼で比較する
ことにより、測定対照の定性半定量を行う。又機械を用
いて反射率を測定し検量線から濃度を求めることも可能
である。
に使用する。試験片を尿のような試料に浸し、直ちに引
き上げ、一定時間後に過酸化活性物質と色原体による呈
色を予め作成しておいた標準の色調表と肉眼で比較する
ことにより、測定対照の定性半定量を行う。又機械を用
いて反射率を測定し検量線から濃度を求めることも可能
である。
【００２５】尚、本発明の組成物による安定化の機構、
原理は明らかではない。しかし本発明の組成物は、レド
ックス反応に基づく過酸化活性物質の測定において、極
めて有利に使用することができる。以下、実施例に基づ
き具体的に本発明の作用、効果を説明する。
原理は明らかではない。しかし本発明の組成物は、レド
ックス反応に基づく過酸化活性物質の測定において、極
めて有利に使用することができる。以下、実施例に基づ
き具体的に本発明の作用、効果を説明する。
【００２６】
実施例１．尿中ヘモグロビン測定用試験片の製造 ニトリロトリス（メチレンホスホン酸） １．５ｍｍｏ
ｌ、３−ヨードキシベンゼンカルボン酸 １ｍｍｏｌ、
クメンヒドロペルオキシド １．５ｇ、β−シクロデキ
ストリン ７ｇ、２−アミノベンゾチアゾール塩酸塩
１ｇ、ラウリル硫酸ナトリウム １ｇ、１．０Ｍクエン
酸緩衝液（ｐＨ５） ５０ｍｌ、エチレンジアミン四酢
酸二ナトリウム １００ｍｇ、エタノール ３０ｍｌを
精製水に溶解し、全量１００ｍｌとし、第１含浸液とす
る。ο−トリジン １．５ｇをアセトンに溶解し、全量
１００ｍｌとし、第２含浸液とする。クロマトグラフィ
ー用の濾紙（ワットマン社製：３ＭＭ）に上記第１含浸
液を含浸させ、６０℃で６０分間乾燥し、次いで上記第
２含浸液で含浸し、５０℃で２０分間乾燥した後、所定
の大きさに（５×５ｍｍ）に裁断し、プラスチックの支
持体（５×８０ｍｍ）に両面テープで貼着し、ヘモグロ
ビン測定用試験片（以下試験片Ａ−１とする）を作成し
た。対照として上記第１含浸液中にニトリロトリス（メ
チレンホスホン酸）を無添加の試験片（試験片Ａ−２）
も同時に作成した。
ｌ、３−ヨードキシベンゼンカルボン酸 １ｍｍｏｌ、
クメンヒドロペルオキシド １．５ｇ、β−シクロデキ
ストリン ７ｇ、２−アミノベンゾチアゾール塩酸塩
１ｇ、ラウリル硫酸ナトリウム １ｇ、１．０Ｍクエン
酸緩衝液（ｐＨ５） ５０ｍｌ、エチレンジアミン四酢
酸二ナトリウム １００ｍｇ、エタノール ３０ｍｌを
精製水に溶解し、全量１００ｍｌとし、第１含浸液とす
る。ο−トリジン １．５ｇをアセトンに溶解し、全量
１００ｍｌとし、第２含浸液とする。クロマトグラフィ
ー用の濾紙（ワットマン社製：３ＭＭ）に上記第１含浸
液を含浸させ、６０℃で６０分間乾燥し、次いで上記第
２含浸液で含浸し、５０℃で２０分間乾燥した後、所定
の大きさに（５×５ｍｍ）に裁断し、プラスチックの支
持体（５×８０ｍｍ）に両面テープで貼着し、ヘモグロ
ビン測定用試験片（以下試験片Ａ−１とする）を作成し
た。対照として上記第１含浸液中にニトリロトリス（メ
チレンホスホン酸）を無添加の試験片（試験片Ａ−２）
も同時に作成した。
【００２７】実施例２ 実施例１の第１含浸液中のニトリロトリス（メチレンホ
スホン酸）の代わりにニトリロジ酢酸−メチレンホスホ
ン酸を添加し、実施例１と同様にヘモグロビン測定用試
験片（試験片Ｂ−１）を作成した。対照として上記第１
含浸液中にニトリロジ酢酸−メチレンホスホン酸を無添
加の試験片（試験片Ｂ−２）も同時に作成した。
スホン酸）の代わりにニトリロジ酢酸−メチレンホスホ
ン酸を添加し、実施例１と同様にヘモグロビン測定用試
験片（試験片Ｂ−１）を作成した。対照として上記第１
含浸液中にニトリロジ酢酸−メチレンホスホン酸を無添
加の試験片（試験片Ｂ−２）も同時に作成した。
【００２８】実施例３ 実施例１の第１含浸液中のニトリロトリス（メチレンホ
スホン酸）の代わりにエチレンジアミンテトラキス（メ
チレンホスホン酸）を添加し、実施例１と同様にヘモグ
ロビン測定用試験片（試験片Ｃ−１）を作成した。対照
として上記第１含浸液中にエチレンジアミンテトラキス
（メチレンホスホン酸）を無添加の試験片（試験片Ｃ−
２）も同時に作成した。
スホン酸）の代わりにエチレンジアミンテトラキス（メ
チレンホスホン酸）を添加し、実施例１と同様にヘモグ
ロビン測定用試験片（試験片Ｃ−１）を作成した。対照
として上記第１含浸液中にエチレンジアミンテトラキス
（メチレンホスホン酸）を無添加の試験片（試験片Ｃ−
２）も同時に作成した。
【００２９】実施例４ 実施例１の第１含浸液中のニトリロトリス（メチレンホ
スホン酸）の代わりにシクロヘキサン−１，２−ジアミ
ンテトラキス（メチレンホスホン酸）を添加し、実施例
１と同様にヘモグロビン測定用試験片（試験片Ｄ−１）
を作成した。対照として上記第１含浸液中にシクロヘキ
サン−１，２−ジアミンテトラキス（メチレンホスホン
酸）を無添加の試験片（試験片Ｄ−２）も同時に作成し
た。
スホン酸）の代わりにシクロヘキサン−１，２−ジアミ
ンテトラキス（メチレンホスホン酸）を添加し、実施例
１と同様にヘモグロビン測定用試験片（試験片Ｄ−１）
を作成した。対照として上記第１含浸液中にシクロヘキ
サン−１，２−ジアミンテトラキス（メチレンホスホン
酸）を無添加の試験片（試験片Ｄ−２）も同時に作成し
た。
【００３０】実施例５ 実施例１の第１含浸液中の３−ヨードキシベンゼンカル
ボン酸の代わりに３−ヨードソベンゼンカルボン酸を添
加し、実施例１と同様にヘモグロビン測定用試験片（試
験片Ｅ−１）を作成した。対照として上記第１含浸液中
にニトリロトリス（メチレンホスホン酸）を無添加の試
験片（試験片Ｅ−２）も同時に作成した。
ボン酸の代わりに３−ヨードソベンゼンカルボン酸を添
加し、実施例１と同様にヘモグロビン測定用試験片（試
験片Ｅ−１）を作成した。対照として上記第１含浸液中
にニトリロトリス（メチレンホスホン酸）を無添加の試
験片（試験片Ｅ−２）も同時に作成した。
【００３１】実施例６ 実施例１の第１含浸液中の３−ヨードキシベンゼンカル
ボン酸の代わりにヨウ素酸カリウムを添加し、実施例１
と同様にヘモグロビン測定用試験片（試験片Ｆ−１）を
作成した。対照として上記第１含浸液中にニトリロトリ
ス（メチレンホスホン酸）を無添加の試験片（試験片Ｆ
−２）も同時に作成した。
ボン酸の代わりにヨウ素酸カリウムを添加し、実施例１
と同様にヘモグロビン測定用試験片（試験片Ｆ−１）を
作成した。対照として上記第１含浸液中にニトリロトリ
ス（メチレンホスホン酸）を無添加の試験片（試験片Ｆ
−２）も同時に作成した。
【００３２】実施例７ 実施例１の第１含浸液中の３−ヨードキシベンゼンカル
ボン酸の代わりに過ヨウ素酸ナトリウムを添加し、実施
例１と同様にヘモグロビン測定用試験片（試験片Ｇ−
１）を作成した。対照として上記第１含浸液中にニトリ
ロトリス（メチレンホスホン酸）を無添加の試験片（試
験片Ｇ−２）も同時に作成した。
ボン酸の代わりに過ヨウ素酸ナトリウムを添加し、実施
例１と同様にヘモグロビン測定用試験片（試験片Ｇ−
１）を作成した。対照として上記第１含浸液中にニトリ
ロトリス（メチレンホスホン酸）を無添加の試験片（試
験片Ｇ−２）も同時に作成した。
【００３３】実施例８ 実施例１の第２含浸液中のο−トリジンの代わりに３，
３’，５，５’−テトラメチルベンチジンを添加し、実
施例１と同様にヘモグロビン測定用試験片（試験片Ｈ−
１）を作成した。対照として上記第１含浸液中にニトリ
ロトリス（メチレンホスホン酸）を無添加の試験片（試
験片Ｈ−２）も同時に作成した。
３’，５，５’−テトラメチルベンチジンを添加し、実
施例１と同様にヘモグロビン測定用試験片（試験片Ｈ−
１）を作成した。対照として上記第１含浸液中にニトリ
ロトリス（メチレンホスホン酸）を無添加の試験片（試
験片Ｈ−２）も同時に作成した。
【００３４】実施例９ 実施例１の第２含浸液中のο−トリジンの代わりにο−
ジアニシジンを添加し、実施例１と同様にヘモグロビン
測定用試験片（試験片Ｉ−１）を作成した。対照として
上記第１含浸液中にニトリロトリス（メチレンホスホン
酸）を無添加の試験片（試験片Ｉ−２）も同時に作成し
た。
ジアニシジンを添加し、実施例１と同様にヘモグロビン
測定用試験片（試験片Ｉ−１）を作成した。対照として
上記第１含浸液中にニトリロトリス（メチレンホスホン
酸）を無添加の試験片（試験片Ｉ−２）も同時に作成し
た。
【００３５】実施例１０ 性能比較試験−１（アスコル
ビン酸耐性） 実施例１から実施例９で作成した試験片Ａ−１〜Ｉ−１
のアスコルビン酸耐性能を、３−ヨードキシベンゼンカ
ルボン酸を無添加の他は実施例１と同様にして作成した
従来の試験片と比較した。試料は、ヘモグロビンを０．
０６ｍｇ／ｄｌ加えたヒト正常尿に、アスコルビン酸
０、２５、５０ｍｇ／ｄｌ添加したものを試料とし、各
々を測定し、肉眼で色調表により判定した。結果を表１
に示す。
ビン酸耐性） 実施例１から実施例９で作成した試験片Ａ−１〜Ｉ−１
のアスコルビン酸耐性能を、３−ヨードキシベンゼンカ
ルボン酸を無添加の他は実施例１と同様にして作成した
従来の試験片と比較した。試料は、ヘモグロビンを０．
０６ｍｇ／ｄｌ加えたヒト正常尿に、アスコルビン酸
０、２５、５０ｍｇ／ｄｌ添加したものを試料とし、各
々を測定し、肉眼で色調表により判定した。結果を表１
に示す。
【００３６】
【表１】
【００３７】コンプレクサンのホスホン酸アナログを含
み、酸化剤を含まない従来の試験片は、アスコルビン酸
の影響を受け、偽陰性を示した。それに対し、還元性物
質に対する酸化剤を添加した試験片Ａ−１〜Ｉ−１で
は、酸化剤の種類に係わらず（Ａ−１、Ｅ−１、Ｆ−
１、Ｇ−１）還元性物質（アスコルビン酸）の影響を回
避することができた。またどの種類のホスホン酸アナロ
グ（Ａ−１、Ｂ−１、Ｃ−１、Ｄ−１）を添加しても、
また色原体の種類（Ａ−１、Ｈ−１、Ｉ−１）によって
も、アスコルビン酸耐性には差が無い。尚、通常得られ
る尿検体のアスコルビン酸濃度は一般に５０ｍｇ／ｄｌ
以下である。
み、酸化剤を含まない従来の試験片は、アスコルビン酸
の影響を受け、偽陰性を示した。それに対し、還元性物
質に対する酸化剤を添加した試験片Ａ−１〜Ｉ−１で
は、酸化剤の種類に係わらず（Ａ−１、Ｅ−１、Ｆ−
１、Ｇ−１）還元性物質（アスコルビン酸）の影響を回
避することができた。またどの種類のホスホン酸アナロ
グ（Ａ−１、Ｂ−１、Ｃ−１、Ｄ−１）を添加しても、
また色原体の種類（Ａ−１、Ｈ−１、Ｉ−１）によって
も、アスコルビン酸耐性には差が無い。尚、通常得られ
る尿検体のアスコルビン酸濃度は一般に５０ｍｇ／ｄｌ
以下である。
【００３８】実施例１１ 性能比較試験−２（添加酸化
剤による着色） 実施例１から実施例９で作成した試験片Ａ−１〜Ｉ−１
の添加した酸化剤による着色（偽陽性化）を各実施例中
の対照の試験片（Ａ−２〜Ｉ−２）と比較した。試料は
ヘモグロビン陰性のヒト正常尿を用い、色調表により肉
眼で判定した。結果を表２に示す。
剤による着色） 実施例１から実施例９で作成した試験片Ａ−１〜Ｉ−１
の添加した酸化剤による着色（偽陽性化）を各実施例中
の対照の試験片（Ａ−２〜Ｉ−２）と比較した。試料は
ヘモグロビン陰性のヒト正常尿を用い、色調表により肉
眼で判定した。結果を表２に示す。
【００３９】
【表２】
【００４０】安定剤を含まない対照例（Ａ−２〜Ｉ−
２）は還元性物質に対する酸化剤の影響を受け色原体が
酸化され偽陽性化した。それに対し、安定剤としてホス
ホン酸アナログを含む実施例（Ａ−１〜Ｉ−１）は陰性
であった。
２）は還元性物質に対する酸化剤の影響を受け色原体が
酸化され偽陽性化した。それに対し、安定剤としてホス
ホン酸アナログを含む実施例（Ａ−１〜Ｉ−１）は陰性
であった。
【００４１】実施例１２ 長期保存安定性 実施例１の試験片Ａ−１，Ａ−２を乾燥剤を入れたバイ
アル瓶中で密栓して室温で６カ月保存後、ヘモグロビン
陰性のヒト正常尿を試料として測定を行い、作成直後の
試験片と比較した。実施例２〜９の試験片も同様に保存
し、測定した。結果を表３に示す。
アル瓶中で密栓して室温で６カ月保存後、ヘモグロビン
陰性のヒト正常尿を試料として測定を行い、作成直後の
試験片と比較した。実施例２〜９の試験片も同様に保存
し、測定した。結果を表３に示す。
【００４２】
【表３】
【００４３】安定剤としてホスホン酸アナログを添加す
ることにより、長期保存に於いても安定性は保持され、
添加した酸化剤による着色（偽陽性化）の進行を抑える
ことができた。また、実施例Ａ−１〜Ｉ−１の未使用試
験片は６カ月後であっても外観色にまったく変化はなか
った。しかし対照例Ａ−２〜Ｉ−２の未使用試験片では
６カ月後で外観にわずかではあるが着色がみられた。従
って安定剤は使用時の着色（偽陽性化）防止のみならず
外観の着色防止にも有効であり、長期保存安定性は向上
した。
ることにより、長期保存に於いても安定性は保持され、
添加した酸化剤による着色（偽陽性化）の進行を抑える
ことができた。また、実施例Ａ−１〜Ｉ−１の未使用試
験片は６カ月後であっても外観色にまったく変化はなか
った。しかし対照例Ａ−２〜Ｉ−２の未使用試験片では
６カ月後で外観にわずかではあるが着色がみられた。従
って安定剤は使用時の着色（偽陽性化）防止のみならず
外観の着色防止にも有効であり、長期保存安定性は向上
した。
【００４４】実施例１３ 湿度安定性 （外観色） 実施例１の試験片Ａ−１，Ａ−２を温度２５℃、湿度６
０％の環境に暴露し、６時間後に試験片の外観色を肉眼
測定し、暴露していない試験片と比較した。実施例２〜
９の試験片も同様に暴露し、測定比較した。
０％の環境に暴露し、６時間後に試験片の外観色を肉眼
測定し、暴露していない試験片と比較した。実施例２〜
９の試験片も同様に暴露し、測定比較した。
【００４５】
【表４】
【００４６】高湿度の条件に放置すると、安定剤を含ま
ない対照例は、全て外観に着色がみられたが、実施例で
は安定剤としてホスホン酸アナログを添加することによ
り、湿度に対する安定性は向上し、外観色の着色化の進
行を防ぐことができた。
ない対照例は、全て外観に着色がみられたが、実施例で
は安定剤としてホスホン酸アナログを添加することによ
り、湿度に対する安定性は向上し、外観色の着色化の進
行を防ぐことができた。
【００４７】実施例１４．尿中ブドウ糖測定用試験片の
製造 ニトリロトリス（メチレンホスホン酸） １．５ｍｍｏ
ｌ、３−ヨードキシベンゼンカルボン酸 １ｍｍｏｌ、
０．５Ｍクエン酸緩衝液（ｐＨ６） ３０ｍｌ、グルコ
ースオキシダーゼ ５０００単位、ペルオキシダーゼ
５０００単位、エタノール ３０ｍｌを精製水に溶解
し、全量１００ｍｌとし、第１含浸液とする。３，
３’，５，５’−テトラメチルベンチジン １ｇ、ポリ
メチルメタクリレート １ｇ、ポリビニルホルマール
１ｇをアセトンに溶解し、全量１００ｍｌとし、第２含
浸液とする。以下実施例１と同様に操作し、尿中ブドウ
糖測定用試験片（以下試験片Ｊ−１とする）を作成し
た。対照として上記第１含浸液中にニトリロトリス（メ
チレンホスホン酸）を無添加の試験片（試験片Ｊ−
２）、又は３−ヨードキシベンゼンカルボン酸を無添加
の試験片（試験片Ｊ−３）も同時に作成した。
製造 ニトリロトリス（メチレンホスホン酸） １．５ｍｍｏ
ｌ、３−ヨードキシベンゼンカルボン酸 １ｍｍｏｌ、
０．５Ｍクエン酸緩衝液（ｐＨ６） ３０ｍｌ、グルコ
ースオキシダーゼ ５０００単位、ペルオキシダーゼ
５０００単位、エタノール ３０ｍｌを精製水に溶解
し、全量１００ｍｌとし、第１含浸液とする。３，
３’，５，５’−テトラメチルベンチジン １ｇ、ポリ
メチルメタクリレート １ｇ、ポリビニルホルマール
１ｇをアセトンに溶解し、全量１００ｍｌとし、第２含
浸液とする。以下実施例１と同様に操作し、尿中ブドウ
糖測定用試験片（以下試験片Ｊ−１とする）を作成し
た。対照として上記第１含浸液中にニトリロトリス（メ
チレンホスホン酸）を無添加の試験片（試験片Ｊ−
２）、又は３−ヨードキシベンゼンカルボン酸を無添加
の試験片（試験片Ｊ−３）も同時に作成した。
【００４８】実施例１５． 尿中ブドウ糖測定用試験片
の性能比較 実施例１４で作成した試験片の性能比較を行った。ま
ず、試料は、ブドウ糖を１００ｍｇ／ｄｌ加えたヒト正
常尿に、アスコルビン酸０、２５、５０ｍｇ／ｄｌ添加
したものを試料とし、各々を測定し、色調表により判定
し、アスコルビン酸耐性能を比較した。結果を表５に示
す。
の性能比較 実施例１４で作成した試験片の性能比較を行った。ま
ず、試料は、ブドウ糖を１００ｍｇ／ｄｌ加えたヒト正
常尿に、アスコルビン酸０、２５、５０ｍｇ／ｄｌ添加
したものを試料とし、各々を測定し、色調表により判定
し、アスコルビン酸耐性能を比較した。結果を表５に示
す。
【００４９】
【表５】
【００５０】また、添加した酸化剤による着色（偽陽
性）を対照の試験片（Ｊ−２、Ｊ−３）と比較した。試
料はブドウ糖陰性のヒト正常尿を用い、色調表により判
定した。結果を表６に示す。
性）を対照の試験片（Ｊ−２、Ｊ−３）と比較した。試
料はブドウ糖陰性のヒト正常尿を用い、色調表により判
定した。結果を表６に示す。
【００５１】
【表６】
【００５２】尿中ブドウ糖測定用試験片も尿中ヘモグロ
ビン測定用試験片の場合と同様に安定剤としてホスホン
酸アナログを添加することによりアスコルビン酸耐性能
は増し、さらに添加した酸化剤による着色（偽陽性化）
を防ぐことができた。又ここには載せなかったが長期保
存安定性、湿度安定性も良好であった。安定剤、酸化
剤、色原体、緩衝物質の種類によらず効果がある事は尿
中ヘモグロビン試験片の場合と同じである。
ビン測定用試験片の場合と同様に安定剤としてホスホン
酸アナログを添加することによりアスコルビン酸耐性能
は増し、さらに添加した酸化剤による着色（偽陽性化）
を防ぐことができた。又ここには載せなかったが長期保
存安定性、湿度安定性も良好であった。安定剤、酸化
剤、色原体、緩衝物質の種類によらず効果がある事は尿
中ヘモグロビン試験片の場合と同じである。
【００５３】
【発明の効果】試料中に還元性物質（アスコルビン酸）
が存在すると過酸化活性物質が消費されて偽陰性を生じ
る。この還元性物質の影響を回避するために充分量の酸
化剤を添加すると、ヘモグロビン陰性もしくはブドウ糖
陰性の試料でも色原体が酸化されて偽陽性（±）の判定
となる。しかし安定剤としてコンプレクサンのホスホン
酸アナログを添加することにより、色原体と酸化剤の反
応が抑制され、本来の陰性の判定となる。又、長期保存
や湿度に対しての安定化効果も増大する。ホスホン酸ア
ナログは色原体や酸化剤の種類に捕らわれる事なく広範
囲にわたって安定化作用をもたらす。
が存在すると過酸化活性物質が消費されて偽陰性を生じ
る。この還元性物質の影響を回避するために充分量の酸
化剤を添加すると、ヘモグロビン陰性もしくはブドウ糖
陰性の試料でも色原体が酸化されて偽陽性（±）の判定
となる。しかし安定剤としてコンプレクサンのホスホン
酸アナログを添加することにより、色原体と酸化剤の反
応が抑制され、本来の陰性の判定となる。又、長期保存
や湿度に対しての安定化効果も増大する。ホスホン酸ア
ナログは色原体や酸化剤の種類に捕らわれる事なく広範
囲にわたって安定化作用をもたらす。
【００５４】従って、本発明により、製造が容易で、長
期保存安定性に優れ、さらに試料中の還元性物質による
偽陰性化、添加した酸化剤による偽陽性化、を起こさな
い過酸化活性物質測定用組成物及びそれを用いた試験片
を提供することができる。
期保存安定性に優れ、さらに試料中の還元性物質による
偽陰性化、添加した酸化剤による偽陽性化、を起こさな
い過酸化活性物質測定用組成物及びそれを用いた試験片
を提供することができる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年３月２５日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１７】 酸化剤としては、式ＩＶとして、ヨード
キシベンゼン、３−ヨードキシベンゼンカルボン酸、４
−ヨードキシベンゼンカルボン酸、ヨードキシベンゼン
−３，４−ジカルボン酸、３−ヨードキシベンゼンスル
ホン酸、４−ヨードキシベンゼンスルホン酸、３−ヨー
ドキシフェノール、３−ヨードキシベンゼンアルソン
酸、３−ヨードキシベンゼンボロン酸、等が挙げられ
る。
キシベンゼン、３−ヨードキシベンゼンカルボン酸、４
−ヨードキシベンゼンカルボン酸、ヨードキシベンゼン
−３，４−ジカルボン酸、３−ヨードキシベンゼンスル
ホン酸、４−ヨードキシベンゼンスルホン酸、３−ヨー
ドキシフェノール、３−ヨードキシベンゼンアルソン
酸、３−ヨードキシベンゼンボロン酸、等が挙げられ
る。
Claims (4)
- 【請求項１】 緩衝物質及び色原体を含んでなるレドッ
クス反応に基づく過酸化活性物質測定用組成物におい
て、安定剤としてコンプレクサンのホスホン酸アナログ
と、試料中の還元性物質を酸化するに充分量の酸化剤と
を含有することを特徴とするレドックス反応に基づく過
酸化活性物質測定用組成物 - 【請求項２】 前記安定剤が、式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩ
で表されるコンプレクサンのホスホン酸アナログ化合物
よりなる群より選ばれた請求項１記載の過酸化活性物質
測定用組成物 【化１】 【化２】 【化３】 （式中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，の内少なくとも一つ
はアルキレンホスホン酸基もしくはその塩であり、その
他は水素、カルボキシアルキル基、ヒドロキシアルキル
基であり、それぞれ同一、または異なっていて構わな
い） - 【請求項３】 前記酸化剤が、式ＩＶで表されるヨード
キシベンゼン化合物、式Ｖで表されるヨードソベンゼン
化合物、式ＶＩ式ＶＩＩで表されるハロゲン酸素酸化合
物よりなる群より選ばれた請求項１もしくは請求項２記
載の過酸化活性物質測定用組成物 【化４】 【化５】 （式中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５，は同一または
異なり、各々水素原子、ハロゲン、カルボキシ基、スル
ホン基、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、ヨードキ
シ基、ボロン基、アルソン基、ホスホン基及び置換又は
未置換のアルキル基、アミノ基、アルコキシ基、アリー
ル基、アリールスルホニル基、アリールオキシ基、アリ
ールアゾ基よりなる群から選択された置換基） 【化６】 【化７】 （式中、Ｍは１価の陽イオンになりうる原子を、Ｘはハ
ロゲンを表す） - 【請求項４】 担体に請求項１から請求項３いずれかに
記載の過酸化活性物質測定用組成物を担持させた試験片
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3839392A JPH05209878A (ja) | 1992-01-30 | 1992-01-30 | 過酸化活性物質測定用組成物及びそれを用いた試験片 |
| EP19930101321 EP0553820A3 (en) | 1992-01-30 | 1993-01-28 | Composition and test strip for measuring peroxidatively active substances |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3839392A JPH05209878A (ja) | 1992-01-30 | 1992-01-30 | 過酸化活性物質測定用組成物及びそれを用いた試験片 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05209878A true JPH05209878A (ja) | 1993-08-20 |
Family
ID=12524044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3839392A Pending JPH05209878A (ja) | 1992-01-30 | 1992-01-30 | 過酸化活性物質測定用組成物及びそれを用いた試験片 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0553820A3 (ja) |
| JP (1) | JPH05209878A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012251789A (ja) * | 2011-05-31 | 2012-12-20 | Sekisui Medical Co Ltd | ＨｂＡ１ｃの免疫学的測定方法 |
| WO2015020210A1 (ja) * | 2013-08-08 | 2015-02-12 | 田中貴金属工業株式会社 | 溶血性レンサ球菌診断イムノクロマト試薬、キット及び検出方法 |
| JP2015158515A (ja) * | 2015-06-08 | 2015-09-03 | 積水メディカル株式会社 | ＨｂＡ１ｃの免疫学的測定方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19813158C2 (de) * | 1998-03-19 | 2002-06-06 | Seramun Diagnostica Gmbh | Stabile TMB-/Substratlösungen |
| CN103620052B (zh) * | 2011-06-17 | 2016-06-01 | 协和梅迪克斯株式会社 | 糖化血红蛋白的测定方法、测定试剂和测定试剂盒 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Also Published As
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