JPH0519538A - 静電荷現像用イエロー液体現像剤 - Google Patents
静電荷現像用イエロー液体現像剤Info
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- JPH0519538A JPH0519538A JP16822791A JP16822791A JPH0519538A JP H0519538 A JPH0519538 A JP H0519538A JP 16822791 A JP16822791 A JP 16822791A JP 16822791 A JP16822791 A JP 16822791A JP H0519538 A JPH0519538 A JP H0519538A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 着色剤及び樹脂を主成分とするトナーを高絶
縁性、低誘電率の担体液に分散してなる静電荷現像用イ
エロー液体現像剤において、着色剤が特定のベンズイミ
ダゾロン系ジスアゾイエロー顔料（CI Pigment Yellow
180） を含有することを特徴とする液体現像剤。 【効果】 本発明の液体現像剤は、濃縮トナーのよう
に、顔料の分散濃度が高い場合でも、ケーキング等の分
散不良を起こさず、優れた分散安定性を示すものであ
る。また、本発明の液体現像剤によれば、画像流れやに
じみがない優れた現像画質を提供することができる。更
に、本発明の液体現像剤は、使用する顔料の原料として
ジクロルベンジジンを用いていないので、現像された画
像を 200℃以上の温度で加熱定着する場合においても有
害なジクロルベンジジンが発生することがない。
縁性、低誘電率の担体液に分散してなる静電荷現像用イ
エロー液体現像剤において、着色剤が特定のベンズイミ
ダゾロン系ジスアゾイエロー顔料（CI Pigment Yellow
180） を含有することを特徴とする液体現像剤。 【効果】 本発明の液体現像剤は、濃縮トナーのよう
に、顔料の分散濃度が高い場合でも、ケーキング等の分
散不良を起こさず、優れた分散安定性を示すものであ
る。また、本発明の液体現像剤によれば、画像流れやに
じみがない優れた現像画質を提供することができる。更
に、本発明の液体現像剤は、使用する顔料の原料として
ジクロルベンジジンを用いていないので、現像された画
像を 200℃以上の温度で加熱定着する場合においても有
害なジクロルベンジジンが発生することがない。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、電子写真方式または静
電記録方式によって形成される静電潜像の現像に用いら
れるイエロー液体現像剤の改良に関する。
電記録方式によって形成される静電潜像の現像に用いら
れるイエロー液体現像剤の改良に関する。
【０００２】
【従来の技術】電子写真、静電記録等の静電写真に用い
られるカラー液体現像剤は、脂肪族炭化水素系溶剤の如
く、電気抵抗が高く、かつ誘電率の低い電気絶縁性担体
液中に結着剤、着色剤、添加剤等を含有して成るトナー
粒子を分散させたものであって、通常、結着剤としては
天然または合成樹脂、着色剤として顔料または染料、添
加剤として金属セッケン等の分散剤を各々担体液に混合
し、均一に混練して濃縮トナーを調製し、次いで、この
トナーを担体液中で希釈することによって得ている。
られるカラー液体現像剤は、脂肪族炭化水素系溶剤の如
く、電気抵抗が高く、かつ誘電率の低い電気絶縁性担体
液中に結着剤、着色剤、添加剤等を含有して成るトナー
粒子を分散させたものであって、通常、結着剤としては
天然または合成樹脂、着色剤として顔料または染料、添
加剤として金属セッケン等の分散剤を各々担体液に混合
し、均一に混練して濃縮トナーを調製し、次いで、この
トナーを担体液中で希釈することによって得ている。
【０００３】このようなカラー液体現像剤を用いてカラ
ー画像を得るには、電子写真感光体や静電記録紙上に、
常法にしたがって静電潜像を形成したのち、それぞれ色
の異なる現像液で現像する。
ー画像を得るには、電子写真感光体や静電記録紙上に、
常法にしたがって静電潜像を形成したのち、それぞれ色
の異なる現像液で現像する。
【０００４】このプロセスを各色について繰り返し行う
ことによってカラー画像を得る。こうして得られるカラ
ー画像は各色の液体現像剤中のトナーの粒子が原稿画像
の各色に対応して積み重なったものである。
ことによってカラー画像を得る。こうして得られるカラ
ー画像は各色の液体現像剤中のトナーの粒子が原稿画像
の各色に対応して積み重なったものである。
【０００５】イエロー液体現像剤は、現像の最終行程に
用いられることが多く、このため鮮明な色相とともに、
優れた透明性が要求されている。
用いられることが多く、このため鮮明な色相とともに、
優れた透明性が要求されている。
【０００６】このような要求を満たすイエロー液体現像
剤用の顔料としては、従来C.I.ピグメントイエロー12、
C.I.ピグメントイエロー13、C.I.ピグメントイエロー14
等のジスアゾイエローが用いられている。
剤用の顔料としては、従来C.I.ピグメントイエロー12、
C.I.ピグメントイエロー13、C.I.ピグメントイエロー14
等のジスアゾイエローが用いられている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、こうし
た顔料を用いたイエロー液体現像剤は、顔料の分散濃度
の高い、いわゆるコンクトナーにした場合、ケーキング
を生じたり、また、分散濃度が低い場合でも沈降や凝集
が生じ易い等の欠点があった。
た顔料を用いたイエロー液体現像剤は、顔料の分散濃度
の高い、いわゆるコンクトナーにした場合、ケーキング
を生じたり、また、分散濃度が低い場合でも沈降や凝集
が生じ易い等の欠点があった。
【０００８】これらの問題を解決するために分散助剤と
して、種々の界面活性剤を用いる方法があるが、分散が
安定するまで添加すると、画像濃度が低下したり、にじ
みを引き起こすなどの問題があった。
して、種々の界面活性剤を用いる方法があるが、分散が
安定するまで添加すると、画像濃度が低下したり、にじ
みを引き起こすなどの問題があった。
【０００９】また、ジスアゾイエロー系顔料を用いた現
像剤で、現像した画像をオーブン定着、あるいはヒート
ロール定着等の方式で２００℃以上の温度で加熱定着す
ると、有害なジクロルベンジジンが発生するという問題
がある。
像剤で、現像した画像をオーブン定着、あるいはヒート
ロール定着等の方式で２００℃以上の温度で加熱定着す
ると、有害なジクロルベンジジンが発生するという問題
がある。
【００１０】本発明が解決しようとする課題は、コンク
トナーのように顔料の分散濃度が高い場合でもケーキン
グ等の分散不良を起こさず、優れた分散安定性を持ち、
かつ画像流れや、にじみを生じないイエロー液体現像剤
を提供することにある。
トナーのように顔料の分散濃度が高い場合でもケーキン
グ等の分散不良を起こさず、優れた分散安定性を持ち、
かつ画像流れや、にじみを生じないイエロー液体現像剤
を提供することにある。
【００１１】また、本発明が解決しようとする別の課題
は、加熱定着を行っても、有害なジクロルベンジジンを
発生しないイエロー液体現像剤を提供しようとするもの
である。
は、加熱定着を行っても、有害なジクロルベンジジンを
発生しないイエロー液体現像剤を提供しようとするもの
である。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため鋭意研究を重ねた結果、着色剤として特
定の顔料を選択することにより解決し得ることを見出
し、本発明に至った。
を解決するため鋭意研究を重ねた結果、着色剤として特
定の顔料を選択することにより解決し得ることを見出
し、本発明に至った。
【００１３】すなわち、本発明は上記課題を解決するた
めに、着色剤と樹脂を主成分とするトナーを高絶縁性、
低誘電率の担体液に分散してなる静電荷現像用イエロー
液体現像剤において着色剤が、式
めに、着色剤と樹脂を主成分とするトナーを高絶縁性、
低誘電率の担体液に分散してなる静電荷現像用イエロー
液体現像剤において着色剤が、式
【００１４】
【化２】
【００１５】で表わされる顔料を含有することを特徴と
する静電荷現像用イエロー液体現像剤を提供する。本発
明で使用する顔料は、ベンズイミダゾロン系ジスアゾイ
エロー顔料（CIPigment Yellow 180）であり、「ＰＶフ
ァーストイエローＨＧ」（ヘキスト社製）の商品名で市
販されている。上記顔料の特徴としては、構造式中にベ
ンズイミダゾロン骨格を有し、これが樹脂や電荷制御剤
の吸着サイトとなるため、液体現像剤に使用した場合、
分散安定性が向上するという特徴を発揮すると考えられ
る。
する静電荷現像用イエロー液体現像剤を提供する。本発
明で使用する顔料は、ベンズイミダゾロン系ジスアゾイ
エロー顔料（CIPigment Yellow 180）であり、「ＰＶフ
ァーストイエローＨＧ」（ヘキスト社製）の商品名で市
販されている。上記顔料の特徴としては、構造式中にベ
ンズイミダゾロン骨格を有し、これが樹脂や電荷制御剤
の吸着サイトとなるため、液体現像剤に使用した場合、
分散安定性が向上するという特徴を発揮すると考えられ
る。
【００１６】また、本発明で使用する顔料は、原料とし
てジクロルベンジジンを用いないために、現像された画
像を 200℃以上の温度で加熱定着する場合においても有
害なジクロルベンジジンを発生しないという特徴があ
る。
てジクロルベンジジンを用いないために、現像された画
像を 200℃以上の温度で加熱定着する場合においても有
害なジクロルベンジジンを発生しないという特徴があ
る。
【００１７】本発明に用いられる液体現像剤の定着剤と
しては、公知の物が特に制限なく用いられる。特に好適
な定着剤としては、例えば、以下の物が挙げられる。即
ち、
しては、公知の物が特に制限なく用いられる。特に好適
な定着剤としては、例えば、以下の物が挙げられる。即
ち、
【００１８】（１）特開昭58−122557号公報に記載され
た電気絶縁性担体液に可溶性のビニル重合体よりなる第
１の高分子鎖と前記電気絶縁性担体液に不溶性のビニル
重合体よりなる第２の高分子鎖とがウレタン結合を介し
相互に結合した分子構造を有し、分子全体として上記電
気絶縁性担体液に不溶性の非ゲル状のグラフト重合体。
た電気絶縁性担体液に可溶性のビニル重合体よりなる第
１の高分子鎖と前記電気絶縁性担体液に不溶性のビニル
重合体よりなる第２の高分子鎖とがウレタン結合を介し
相互に結合した分子構造を有し、分子全体として上記電
気絶縁性担体液に不溶性の非ゲル状のグラフト重合体。
【００１９】（２）特開昭59― 34540号公報に記載され
たイソシアネート基と反応しうる活性水素原子を有する
ビニル重合体をポリイソシアネート化合物で架橋してな
る電気絶縁性担体液に可溶性の架橋重合体と、分子鎖相
互の縺れによって上記架橋重合体に捕捉された、上記電
気絶縁性担体液に不溶性のビニル重合体からなる縺鎖状
重合体。
たイソシアネート基と反応しうる活性水素原子を有する
ビニル重合体をポリイソシアネート化合物で架橋してな
る電気絶縁性担体液に可溶性の架橋重合体と、分子鎖相
互の縺れによって上記架橋重合体に捕捉された、上記電
気絶縁性担体液に不溶性のビニル重合体からなる縺鎖状
重合体。
【００２０】（３）特開昭63―208866号公報に記載され
た架橋反応性官能基を分子側鎖中に有するビニル重合体
を架橋してなる電気絶縁性担体液に可溶性の架橋重合体
（以下、架橋重合体という。）と、分子中に塩基性窒素
原子又はアミド基を有するビニルモノマーと酢酸ビニル
モノマーを共重合してなる前記電気絶縁性担体液に不溶
性のビニル共重合体からなり、前記電気絶縁性担体液に
不溶性のビニル共重合体は、分子鎖相互の縺れによって
前記架橋重合体に捕捉されて成る縺鎖状重合体。
た架橋反応性官能基を分子側鎖中に有するビニル重合体
を架橋してなる電気絶縁性担体液に可溶性の架橋重合体
（以下、架橋重合体という。）と、分子中に塩基性窒素
原子又はアミド基を有するビニルモノマーと酢酸ビニル
モノマーを共重合してなる前記電気絶縁性担体液に不溶
性のビニル共重合体からなり、前記電気絶縁性担体液に
不溶性のビニル共重合体は、分子鎖相互の縺れによって
前記架橋重合体に捕捉されて成る縺鎖状重合体。
【００２１】（４）本願出願人が特願平１―162519号と
して出願したメタクリル酸メチルとアクリル酸エステル
又はメタクリル酸の長鎖アルキルエステルとからなる電
気絶縁性担体液に可溶性のアクリル系共重合体と、分子
中に塩基性窒素原子又はアミド基を有するビニルモノマ
ーと酢酸ビニルモノマーを共重合してなる前記電気絶縁
性担体液に不溶性のビニル共重合体からなり、前記電気
絶縁性担体液に不溶性のビニル重合体は分子鎖相互の縺
れによって前記架橋重合体に捕捉されてなる縺鎖重合
体。
して出願したメタクリル酸メチルとアクリル酸エステル
又はメタクリル酸の長鎖アルキルエステルとからなる電
気絶縁性担体液に可溶性のアクリル系共重合体と、分子
中に塩基性窒素原子又はアミド基を有するビニルモノマ
ーと酢酸ビニルモノマーを共重合してなる前記電気絶縁
性担体液に不溶性のビニル共重合体からなり、前記電気
絶縁性担体液に不溶性のビニル重合体は分子鎖相互の縺
れによって前記架橋重合体に捕捉されてなる縺鎖重合
体。
【００２２】なお、これら定着剤の顔料に対する使用量
は、通常、10〜300重量％の範囲が好ましい。
は、通常、10〜300重量％の範囲が好ましい。
【００２３】電気絶縁性担体液としては、例えば、ヘキ
サン、ペンタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカ
ン、ドデカン、の他に、エッソスタンダード石油社製の
「アイソパーＧ、Ｈ、Ｋ、Ｌ、Ｍ」などの商品の下で販
売されている有機溶剤の如き100℃〜250℃の温度範囲に
沸点を有し、かつ109Ω・cm以上の体積比抵抗及び３未満
の誘電率を有する各種の脂肪族炭化水素溶剤を使用する
ことができる。
サン、ペンタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカ
ン、ドデカン、の他に、エッソスタンダード石油社製の
「アイソパーＧ、Ｈ、Ｋ、Ｌ、Ｍ」などの商品の下で販
売されている有機溶剤の如き100℃〜250℃の温度範囲に
沸点を有し、かつ109Ω・cm以上の体積比抵抗及び３未満
の誘電率を有する各種の脂肪族炭化水素溶剤を使用する
ことができる。
【００２４】本発明の液体現像剤には、さらに必要に応
じて電荷制御剤、分散安定剤などの助剤を加えることが
できる。電荷制御剤、分散安定剤などの助剤として、通
常、静電荷現像用液体現像剤に用いられるものを特に制
限なく使用することができ、例えば、ナフテン酸コバル
ト、ナフテン酸銅、オレイン酸銅、オレイン酸コバル
ト、オクチル酸ジルコニウム、オクチル酸コバルト、ア
ルミニウムオキサイドアシレートの多量体などが挙げら
れる。
じて電荷制御剤、分散安定剤などの助剤を加えることが
できる。電荷制御剤、分散安定剤などの助剤として、通
常、静電荷現像用液体現像剤に用いられるものを特に制
限なく使用することができ、例えば、ナフテン酸コバル
ト、ナフテン酸銅、オレイン酸銅、オレイン酸コバル
ト、オクチル酸ジルコニウム、オクチル酸コバルト、ア
ルミニウムオキサイドアシレートの多量体などが挙げら
れる。
【００２５】本発明に係わる液体現像剤は、前記一般式
（Ｉ）で表わされる顔料、一般式（II）及び （III）で
表わされる顔料から成る群から選ばれる顔料、定着剤及
び電気絶縁性担体液の他に、更に必要に応じて、電荷制
御剤、分散安定剤等の助剤との混合物を、ボールミル、
サンドミル、アトライター等で均一に分散して10重量％
程度の不揮発分を有する濃縮トナーとして調製し、液体
現像剤として使用する際には、この濃縮トナーを不揮発
分が 0.1〜２重量％程度となるように前記電気絶縁性担
体液で希釈すればよい。
（Ｉ）で表わされる顔料、一般式（II）及び （III）で
表わされる顔料から成る群から選ばれる顔料、定着剤及
び電気絶縁性担体液の他に、更に必要に応じて、電荷制
御剤、分散安定剤等の助剤との混合物を、ボールミル、
サンドミル、アトライター等で均一に分散して10重量％
程度の不揮発分を有する濃縮トナーとして調製し、液体
現像剤として使用する際には、この濃縮トナーを不揮発
分が 0.1〜２重量％程度となるように前記電気絶縁性担
体液で希釈すればよい。
【００２６】
【実施例】以下、本発明を実施例に従って更に詳細に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
以下の実施例中、「部」及び「％」は各々『重量部』及
び『重量％』を表わす。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
以下の実施例中、「部」及び「％」は各々『重量部』及
び『重量％』を表わす。
【００２７】（定着剤の製造） 定着剤Ａ 「アイソパーＨ」（エクソン化学社製 脂肪族炭化水素
溶剤） 150部、メタクリル酸メチル15部及びメタクリル
酸−２−エチルヘキシル85部を還流冷却器付の硝子容器
に仕込み、内容物を撹拌しながら80℃に加熱した後、同
温度に保ちながら、過酸化ベンゾイル 0.5部を加え、６
時間反応させた。更に、90℃で２時間反応を続けた。冷
却後、内容物を取り出して、粘度が30ストークスである
粘調な重合体を得た。
溶剤） 150部、メタクリル酸メチル15部及びメタクリル
酸−２−エチルヘキシル85部を還流冷却器付の硝子容器
に仕込み、内容物を撹拌しながら80℃に加熱した後、同
温度に保ちながら、過酸化ベンゾイル 0.5部を加え、６
時間反応させた。更に、90℃で２時間反応を続けた。冷
却後、内容物を取り出して、粘度が30ストークスである
粘調な重合体を得た。
【００２８】前記重合体 131部を、前記と同様の反応容
器に仕込み、更に「アイソパーＧ」152部、酢酸ビニル4
0部、Ｎ−ビニルピロリドン５部及びアゾビスイソブチ
ロニトリル0.45部を加え、80℃に昇温し、80℃で６時間
反応させて、不揮発分30％の白色の定着剤分散液を得
た。このようにして得られた定着剤分散液を「定着剤
Ａ」とした。
器に仕込み、更に「アイソパーＧ」152部、酢酸ビニル4
0部、Ｎ−ビニルピロリドン５部及びアゾビスイソブチ
ロニトリル0.45部を加え、80℃に昇温し、80℃で６時間
反応させて、不揮発分30％の白色の定着剤分散液を得
た。このようにして得られた定着剤分散液を「定着剤
Ａ」とした。
【００２９】定着剤Ｂ メタクリル酸ラウリル30.0部、メタクリル酸ブチル22.0
部、アクリル酸ブチル46.6部、メタクリル酸ヒドロキシ
プロピル0.4部、メタクリル酸1.0部、「パーブチルＤ」
（日本油脂社製重合触媒） 1.0部及び「アイソパーＧ」
（エクソン化学社製 脂肪族炭化水素溶剤） 100部を窒
素ガス導入管、撹拌機及び冷却管のついた反応容器に仕
込んで120℃に昇温し、120℃で８時間反応させて不揮発
分48.8％、平均分子量220,000の重合物を得た。
部、アクリル酸ブチル46.6部、メタクリル酸ヒドロキシ
プロピル0.4部、メタクリル酸1.0部、「パーブチルＤ」
（日本油脂社製重合触媒） 1.0部及び「アイソパーＧ」
（エクソン化学社製 脂肪族炭化水素溶剤） 100部を窒
素ガス導入管、撹拌機及び冷却管のついた反応容器に仕
込んで120℃に昇温し、120℃で８時間反応させて不揮発
分48.8％、平均分子量220,000の重合物を得た。
【００３０】次に、温度を70℃に下げ、イソホロンジイ
ソシアネート0.62部、オクチル酸第一錫0.05重量及び
「アイソパーＧ」 0.6部を加え、70℃で４時間ウレタン
化反応を行なった後、冷却して、不揮発分48.6％、NCO
分0.6％のイソシアネート基を含有する中間体の溶液を
得た。
ソシアネート0.62部、オクチル酸第一錫0.05重量及び
「アイソパーＧ」 0.6部を加え、70℃で４時間ウレタン
化反応を行なった後、冷却して、不揮発分48.6％、NCO
分0.6％のイソシアネート基を含有する中間体の溶液を
得た。
【００３１】前記中間体の溶液 106部を、前記と同様の
反応容器に仕込み、更に「アイソパーＧ」180部、メタ
クリル酸ヒドロキシプロピル0.4部、メタクリル酸メチ
ル46.1部及びアゾビスイソブチロニトリル0.25部を加
え、80℃に昇温し、80℃で５時間反応させて、不揮発分
29.2％、 NCO分０％のグラフト重合体の溶液を得た。こ
のグラフト重合体は、第１の高分子鎖と第２の高分子鎖
とが１分子当り約６個のウレタン結合により結合した白
色のラテックスであった。このようにして得られた定着
剤分散液を「定着剤Ｂ」とした。
反応容器に仕込み、更に「アイソパーＧ」180部、メタ
クリル酸ヒドロキシプロピル0.4部、メタクリル酸メチ
ル46.1部及びアゾビスイソブチロニトリル0.25部を加
え、80℃に昇温し、80℃で５時間反応させて、不揮発分
29.2％、 NCO分０％のグラフト重合体の溶液を得た。こ
のグラフト重合体は、第１の高分子鎖と第２の高分子鎖
とが１分子当り約６個のウレタン結合により結合した白
色のラテックスであった。このようにして得られた定着
剤分散液を「定着剤Ｂ」とした。
【００３２】（実施例１） 「ＰＶファーストイエローＨＧ」 （ヘキスト社製黄色顔料C.I.Pigment Yellow 180） 13部 「定着剤Ａ」 90部 「ナフテン酸ジルコニウム」 2部 「アイソパーＧ」（エクソン化学社製 脂肪族炭化水素溶剤） 150部
【００３３】上記混合物をボールミルで24時間分散した
後、「アイソパーＧ」で不揮発分が12％になるように希
釈調製し、濃縮トナーを得た。この濃縮トナーは、６カ
月保存後もケーキングがおこらず、安定であった。さら
に、上記濃縮トナー 100部を「アイソパーＧ」2000部で
希釈して液体現像剤を得た。
後、「アイソパーＧ」で不揮発分が12％になるように希
釈調製し、濃縮トナーを得た。この濃縮トナーは、６カ
月保存後もケーキングがおこらず、安定であった。さら
に、上記濃縮トナー 100部を「アイソパーＧ」2000部で
希釈して液体現像剤を得た。
【００３４】次に、セイコー電子工業社製カラー静電プ
ロッター「ＥＰ−4010」を用いて、静電記録紙上に静電
潜像を形成し、上記液体現像剤で現像したところ、画像
流れや、にじみのない鮮明な黄色画像が得られた。ま
た、２次色である緑、赤の色再現性も良好であった。
ロッター「ＥＰ−4010」を用いて、静電記録紙上に静電
潜像を形成し、上記液体現像剤で現像したところ、画像
流れや、にじみのない鮮明な黄色画像が得られた。ま
た、２次色である緑、赤の色再現性も良好であった。
【００３５】（実施例２） 「ＰＶファーストイエロー ＨＧ」 （ヘキスト社製黄色顔料 C.I.Pigment Yellow 180） 12部 「定着剤Ｂ」 100部 「オクチル酸ジルコニウム 」 3部 「アイソパーＧ」 100部
【００３６】上記混合物をボールミルで24時間分散した
後、実施例１と同様にして、不揮発分13％の濃縮トナー
を得た。この濃縮トナーは６カ月保存後もケーキングが
おこらず、安定であった。さらに、上記濃縮トナー80部
を「アイソパーＧ」2000部で希釈して液体現像剤を調製
し、実施例１と同様にセイコー電子社製カラー静電プロ
ッター「ＥＰ−4010」を用いて現像したところ、画像流
れがない鮮明ない黄色画像が得られた。
後、実施例１と同様にして、不揮発分13％の濃縮トナー
を得た。この濃縮トナーは６カ月保存後もケーキングが
おこらず、安定であった。さらに、上記濃縮トナー80部
を「アイソパーＧ」2000部で希釈して液体現像剤を調製
し、実施例１と同様にセイコー電子社製カラー静電プロ
ッター「ＥＰ−4010」を用いて現像したところ、画像流
れがない鮮明ない黄色画像が得られた。
【００３７】（比較例１）実施例１において、「ＰＶフ
ァーストイエローＨＧ」を「シムラーファーストイエロ
ーＧＦCONC」（大日本インキ化学工業社製 CI Pigment
Yellow 12）に変更した以外は全く同様にして濃縮トナ
ーを得た。この濃縮トナーは、１週間の保存でケーキン
グが発生した。さらに、上記濃縮トナー 100部を「アイ
ソパーＧ」2000部で希釈して液体現像剤を調製し、実施
例１と同様にセイコー電子社製カラー静電プロッター
「ＥＰ−4010」を用いて現像したところ、画像流れが観
察された。
ァーストイエローＨＧ」を「シムラーファーストイエロ
ーＧＦCONC」（大日本インキ化学工業社製 CI Pigment
Yellow 12）に変更した以外は全く同様にして濃縮トナ
ーを得た。この濃縮トナーは、１週間の保存でケーキン
グが発生した。さらに、上記濃縮トナー 100部を「アイ
ソパーＧ」2000部で希釈して液体現像剤を調製し、実施
例１と同様にセイコー電子社製カラー静電プロッター
「ＥＰ−4010」を用いて現像したところ、画像流れが観
察された。
【００３８】（比較例２）実施例２において、着色剤と
して、「ＰＶファーストイエローＨＧ」を「シムラーフ
ァーストイエローＧＲＦ」（大日本インキ化学工業社製
CI PigmentYellow 13） に変えた以外は、全く同様に
して濃縮トナーを得た。この濃縮トナーは５日間の保存
でケーキングが発生した。
して、「ＰＶファーストイエローＨＧ」を「シムラーフ
ァーストイエローＧＲＦ」（大日本インキ化学工業社製
CI PigmentYellow 13） に変えた以外は、全く同様に
して濃縮トナーを得た。この濃縮トナーは５日間の保存
でケーキングが発生した。
【００３９】
【発明の効果】本発明の液体現像剤は、濃縮トナーのよ
うに、顔料の分散濃度が高い場合でも、ケーキング等の
分散不良を起こさず、優れた分散安定性を示すものであ
る。
うに、顔料の分散濃度が高い場合でも、ケーキング等の
分散不良を起こさず、優れた分散安定性を示すものであ
る。
【００４０】また、本発明の液体現像剤によれば、画像
流れやにじみがない優れた現像画質を提供することがで
きる。
流れやにじみがない優れた現像画質を提供することがで
きる。
【００４１】更に、本発明の液体現像剤は、使用する顔
料の原料としてジクロルベンジジンを用いていないの
で、現像された画像を 200℃以上の温度で加熱定着する
場合においても有害なジクロルベンジジンが発生するこ
とがない。
料の原料としてジクロルベンジジンを用いていないの
で、現像された画像を 200℃以上の温度で加熱定着する
場合においても有害なジクロルベンジジンが発生するこ
とがない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 着色剤と樹脂を主成分とするトナーを高
絶縁性、低誘電率の担体液に分散してなる静電荷現像用
イエロー液体現像剤において、着色剤が式 【化１】 で表わされる化合物を含有することを特徴とする静電荷
現像用イエロー液体現像剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16822791A JPH0519538A (ja) | 1991-07-09 | 1991-07-09 | 静電荷現像用イエロー液体現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16822791A JPH0519538A (ja) | 1991-07-09 | 1991-07-09 | 静電荷現像用イエロー液体現像剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0519538A true JPH0519538A (ja) | 1993-01-29 |
Family
ID=15864138
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16822791A Pending JPH0519538A (ja) | 1991-07-09 | 1991-07-09 | 静電荷現像用イエロー液体現像剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0519538A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002012784A (ja) * | 2000-06-28 | 2002-01-15 | Dainippon Ink & Chem Inc | 顔料および静電荷現像用トナー |
| JP2002020645A (ja) * | 2000-07-13 | 2002-01-23 | Dainippon Ink & Chem Inc | 顔料用添加剤、顔料組成物及び静電荷像現像用トナー |
| US8846286B2 (en) | 2010-05-27 | 2014-09-30 | Kyocera Mita Corporation | Liquid developer, liquid developing device, and wet image forming method |
-
1991
- 1991-07-09 JP JP16822791A patent/JPH0519538A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002012784A (ja) * | 2000-06-28 | 2002-01-15 | Dainippon Ink & Chem Inc | 顔料および静電荷現像用トナー |
| JP2002020645A (ja) * | 2000-07-13 | 2002-01-23 | Dainippon Ink & Chem Inc | 顔料用添加剤、顔料組成物及び静電荷像現像用トナー |
| US8846286B2 (en) | 2010-05-27 | 2014-09-30 | Kyocera Mita Corporation | Liquid developer, liquid developing device, and wet image forming method |
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