JPH0518959A

JPH0518959A - 分析素子

Info

Publication number: JPH0518959A
Application number: JP16850591A
Authority: JP
Inventors: Toshio Tsuji; 稔夫辻; Seiji Hidaka; 誠司日高
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1991-07-09
Filing date: 1991-07-09
Publication date: 1993-01-26

Abstract

(57)【要約】【目的】液体試料が低分子成分から巨大タンパク質成
分まで含む場合でも展開させることが出来、しかも同時
再現性に優れた分析素子を提供することにある。【構成】支持体上に少なくとも一つの試薬を含む試薬
層が設けられ、その上方に展開層が設けられてなる分析
素子であって、前記展開層はセルロースからなる繊維と
セルロースからなる非繊維とを含有してなる分析素子。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、液体試料中の特定成分
を分析する為の分析素子、特に液体を試料として用いる
臨床検査に有用な多孔性展開層を設けた多層分析素子に
関するものである。

【０００２】

【発明の背景】従来、乾式タイプの分析素子の一形態と
して、液体不浸透性で透明な支持体の上に、呈色反応試
薬及び親水性ポリマー（バインダ）を含む吸水性の試薬
層と多孔性展開層とを設けた一体型の多層分析素子が提
案されている。この分析素子における多孔性展開層は、
点着された水性液体試料（例えば、全血、血漿、血清、
リンパ液、唾液、髄液、膣液、尿、酒類、排水等）を水
性液体試料中に含有されている成分を実質的に偏在させ
ることなく、横方向に拡げ、単位面積当たり一定の割合
で試薬層に拡散させる作用（メータリング作用）をする
層である。

【０００３】尚、このような作用をする多孔性展開層に
ついては、米国特許第３９９２１５８号明細書、特開昭
４９−５３８８８号公報、特開昭５５−１６４３５６号
公報、特開昭５７−６６３５９号公報、特開昭５７−１
２５８４７号公報、特開昭５７−１９７４６６号公報等
に記載が有る。ところで、米国特許第３９９２１５８号
明細書や特開昭４９−５３８８８号公報等に記載されて
いる透明支持体上に分析試薬を含有した試薬層及び等方
的に多孔性の非繊維質多孔性媒体からなる展開層を積層
した分析素子は、米国特許第３０５０３７３号明細書、
米国特許第３０６１５２３号明細書に記載されている試
薬紙タイプに比較すると、測定精度において優れている
ものの、これらの展開層は、脆弱である為破損の度合が
大きく、又、安定して供給することが困難であり、更に
は製造の面からもボイドのサイズ、空隙率等を一定にす
ることが難しい。しかも、非繊維質多孔性媒体よりなる
展開層は、液体試料が血清のような高濃度のタンパク質
を含む場合、点着された液体試料の展延作用がタンパク
質の含有量によってかなり変化するので、定量性が損な
われる欠点がある。

【０００４】特開昭５５−１６４３５６号公報、特開昭
５７−６６３５９号公報に記載されている織・編物から
なる展開層は、上記非繊維多孔性媒体よりなる展開層に
比べて製造の容易さ、素子の丈夫さ等の点で優れている
ものの、展開面積のコントロールが困難であること、光
反射率が低い為に光反射層が別に必要となること、展開
層へ試薬を含有させる場合、展開層を積層後さらに試薬
含有液を塗布する必要があり、製造工程が煩雑で、コス
ト高なといった問題点を有している。

【０００５】特開昭５７−１２５８４７号公報や特開昭
５７−１９７４６６号公報に記載されている繊維分散液
を塗布することにより構成される繊維質多孔性媒体から
なる展開層は、展開層への試薬含有が容易であること、
展開面積のコントロールが可能であること、展開層自身
が反射層としての機能を有していること、液体試料が血
清のような高濃度のタンパク質を含む場合でも点着され
た液体試料の展延作用がタンパク質量によって影響を受
けないこと、一体型分析素子の製造が容易であるといっ
た数多くの優れた点を有している。

【０００６】しかしながら、上記の展開層は展開層の構
造が不均一である為、非繊維質多孔性媒体よりなる展開
層に比較し、これを積層した分析素子は、同時再現性の
点で必ずしも十分な性能を発揮していない。又、展開層
の下層のバインダにゼラチンのような親水性高分子が使
用されていて、展開層バインダに疎水性高分子が用いら
れている場合には、膜付きが悪い為に接着層が必要とな
り、接着層を塗設する工程が必要になるといった問題点
も有る。

【０００７】

【発明の開示】本発明の目的は、液体試料が低分子成分
から巨大タンパク質成分まで含む場合でも展開させるこ
とが出来、しかも同時再現性に優れた分析素子を提供す
ることにある。この本発明の目的は、支持体上に少なく
とも一つの試薬を含む試薬層が設けられ、その上方に展
開層が設けられてなる分析素子であって、前記展開層は
セルロースからなる繊維とセルロースからなる非繊維と
を含有してなることを特徴とする分析素子によって達成
される。

【０００８】尚、繊維はセルロース繊維であり、非繊維
は結晶セルロースであるものが好ましい。そして、上記
のように構成させた本発明の分析素子は、例えば特開昭
５７−１９７４６６号公報に記載されている繊維を用い
て製造された繊維質多孔性展開層を塗設した素子におい
て問題となる展開層の不均一性に起因する測定値のバラ
ツキ（同時再現性の不良）が改善され、通常の分光光度
計で簡単、かつ、迅速に流体試料、特に生物学的流体試
料中の成分の定量分析を精度良く行うことが出来る。

【０００９】又、展開層への試薬含有が容易で、かつ、
展開面積のコントロールが可能であり、さらには液体試
料が低分子成分や巨大分子であるタンパク質を含む場合
でも、点着された液体試料の展延作用が可能であり、極
めて汎用性が高いものである。以下、本発明の分析素子
について更に詳細に説明する。

【００１０】本発明の分析素子に係る支持体としては、
液体不浸透性で、かつ、光透過性であればその種類を問
わないが、例えば酢酸セルロース、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリカーボネート、ポリスチレンのような種
々の重合体材料が用いられる。支持体の厚さは任意であ
るが、好ましくは約５０〜２５０μｍである。支持体の
観察側の一側面は、その目的に応じて任意に加工するこ
とが可能である。

【００１１】支持体上に試薬層を設ける場合、直接試薬
層を設けることもできるが、場合によっては、光透過性
の下塗層を設け、試薬層と支持体との間の接着性を高め
るようにしても良い。試薬層は、分析すべき検体成分と
定量反応を行わせる試薬類を含有せしめ、定量反応を行
なわしめる為に設けられる。そして、この試薬層は親水
性コロイド物質等をバインダとし、支持体上に塗布する
ことによって設ける為、濾紙の如き担体に試薬を含浸さ
せる従来の場合とは異なり、均一に試薬類を含有させる
ことが可能であり、かつ、試薬の含有量を自由にコント
ロールできるという利点を有している。このような親水
性コロイド物質としては、天然または合成の高分子物質
が好ましく、更に望ましくはゼラチン、変性ゼラチン等
のゼラチン誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドンなどが好ましい。この中でも、ゼラチン等の
ゼラチン誘導体が特に好ましい。これらの親水性コロイ
ド物質は、約１５０〜５００％の膨潤度を有するものが
好ましい。又、その膜厚は所望に応じて選択することが
可能であり、少なくとも約５μｍ以上であることが好ま
しい。

【００１２】上記のようにして構成される試薬層に含有
される試薬は、試料中の分析すべき検体成分及びこの成
分を分析する為に選択した分析反応によって決まること
は言うまでもない。尚、選ばれた分析反応が二種以上の
試薬から構成されている場合、この試薬を同一試薬層内
に一緒に混合して含有させても良く、あるいは二種以上
の試薬を別層にして含有させても良い。又、試料中の二
種以上の検体成分を同一の試薬層内で分析反応を行うこ
とも可能である。この際、二種以上の分析反応は相互に
妨害しないように、かつ、生成した反応生成物を測定す
る際に互いに影響を及ぼさないよう分析反応を選択する
ことが望ましい。

【００１３】本発明においては、支持体上に設けられた
試薬層の上方において一層または複数層の展開層が設け
られる。この展開層は、次の目的の為に設けられる。（１）一定容量の流体試料を単位面積当たり一定容量
で、かつ、均一に試薬層内に拡散させる。（２）必要に応じて流体試料中の分析反応を阻害する物
質または要因を除去する機能をもたせても良い。（３）分光光度分析を行う際には、支持体を透過する測
定光を反射するバックグラウンド作用を行う機能を兼ね
備えさせても良い。

【００１４】従って、本発明に係る展開層は、一層で上
記三つの機能を全て発揮できるようにしても良く、ある
いは各々の機能を適宜分離し、各機能毎に別の層を構成
するようにしても良い。さらには、三つの機能のうち、
二つの機能を発揮する層と、残りの他の機能を発揮する
層を組み合わせるようにしても良い。本発明に係る展開
層の膜厚は、目的に応じて任意に選ぶことができるが、
好ましくは約２０〜６００μｍ、さらに好ましくは５０
〜４００μｍのものである。展開層の空隙率は、好まし
くは２５〜９０％、さらに好ましくは４０〜８０％のも
のである。展開層の平均ポアサイズは、好ましくは１〜
２００μｍ、さらに好ましくは３〜１５０μｍ、さらに
一層好ましくは５〜１００μｍのものである。

【００１５】本発明で用いられる非繊維とは、繊維状で
ないものを言い、例えば特開昭４９−５３８８８号公報
で開示されている非繊維質多孔性媒体を形成させる為の
素材が挙げられる。本発明で用いられる繊維とは、形状
が繊維状であるものを言い、例えば特開昭５７−１９７
４６６号公報で開示されている繊維、天然セルロース、
及びその誘導体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
アミド等の合成繊維が挙げられる。尚、この繊維はＪＩ
Ｓ標準篩５０メッシュを通過し、ＪＩＳ標準篩３２５メ
ッシュを通過できなかったもの、より望ましくはＪＩＳ
標準篩１００メッシュを通過し、ＪＩＳ標準篩３２０メ
ッシュを通過できなかったもの、一層望ましくはＪＩＳ
標準篩２００メッシュを通過し、ＪＩＳ標準篩３００メ
ッシュを通過できなかったものが好ましい。特に、上記
のような大きさの天然セルロースが好ましい。

【００１６】そして、繊維／非繊維（重量比）は、５０
／１００〜１００／１、より望ましくは１００／１００
〜１００／３のものであることが好ましい。繊維と非繊
維とを用いて多孔性展開層を構成する方法は、接着剤と
してゼラチン、アガロース、アラビアゴム、カルボキシ
メチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン等の水透過性で、水で膨潤するポリマーを用
いる場合は、特開昭５７−１２５８４７号公報に開示さ
れている方法で製造できる。接着剤として、水不透過性
で、水で膨潤しないポリマーを用いる場合は、特開昭５
７−１９７４６６号公報に開示されている方法で製造で
きる。

【００１７】接着剤として用いることが出来る水で膨潤
しない疎水性ポリマーとしては、例えば塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合
体、塩化ビニル−アクリロニトリル共重合体、アクリル
酸エステル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エ
ステル−塩化ビニリデン共重合体、アクリル酸エステル
−スチレン共重合体、メタクリル酸エステル−アクリロ
ニトリル共重合体、メタクリル酸エステル−塩化ビニリ
デン共重合体、メタクリル酸エステル−スチレン共重合
体、ナイロン−シリコン系樹脂、ニトロセルロース−ポ
リアミド樹脂、ポリフッ化ビニル、塩化ビニリデン−ア
クリロニトリル共重合体、ブタジエン−アクリロニトリ
ル共重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニルブチラール、
セルロース誘導体（セルロースアセテートブチレート、
セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、
セルロースプロピオネート、ニトロセルロース等）、ス
チレン−ブタジエン共重合体、ポリエステル樹脂、クロ
ロビニルエーテル−アクリル酸エステル共重合体、アミ
ノ樹脂、各種の合成ゴム系の熱可塑性樹脂等の接着剤の
他、特開昭５５−９０８５９号公報の第９ページ〜第１
３ぺージに開示されているポリマー、特開昭５７−１９
７４６６号公報の第５ページ〜第７ページに開示されて
いるポリマー、特公平２−１９９０６号公報記載の反応
性疎水性高分子を使用することができる。

【００１８】上記バインダは広範に選択された量を用い
ることが可能であるが、繊維及び非繊維で形成される間
隙容積の実質的部分が、繊維及び非繊維に対して０．０
５〜５０重量％、より好ましくは０．０５〜３０重量％
用いることができる。本発明の展開層は、種々の方法を
用いて製造することができる。例えば、繊維及び非繊維
を溶解しない液体キャリヤーに分散し、次いで上記バイ
ンダを加えて繊維及び非繊維分散液を調整した後、塗布
乾燥することにより展開層を形成することができる。

【００１９】展開層を形成する為に有用な分散液は、十
分な時間安定である必要がある。このような安定な分散
液を製造する為には、多くの方法を単独又は組み合わせ
て用いることが可能である。例えば、有用な方法の一つ
として、界面活性剤を液体キャリヤーへ添加し、繊維及
び非繊維の分散液中における分散及び安定化を促進する
ことができる。

【００２０】使用可能な代表的な界面活性剤の例として
は、カチオン若しくはアニオン性界面活性剤、トライト
ンＸ−１００（ロームアンドハース社製、オクチルフェ
ノキシポリエトキシエタノール）、サーファクタント１
０Ｇ（オリーン社製、ノニルフェノキシポリグリシドー
ル）等の非イオン性界面活性剤がある。これらの界面活
性剤は広範に選択された量を用いることが可能である
が、繊維及び非繊維に対して０．００５〜３０重量％、
より望ましくは０．０５〜２０重量％用いることが好ま
しい。

【００２１】又、別の方法として、上記分散液の超音波
処理、物理的混合、物理的攪拌処理、ｐＨ調整が有り、
これらを前記の方法に組み合わせることが有効である。
前記繊維及び非繊維分散液の液体キャリヤーは、水性液
体とすることができる。尚、繊維及び非繊維がキャリヤ
ーに不溶性である種々の有機液体のような他の液体キャ
リヤーも使用可能である。水以外の代表的な液体キャリ
ヤーには、水混和性有機溶媒、水と水混和性有機溶媒の
水性混和物及び適当な水不混和性有機溶媒がある。水混
和性有機溶媒には、低級アルコール（アルキル基の炭素
数が１〜４個のアルコール）、アセトン及びテトラヒド
ロフランがある。水不混和性溶媒には、酢酸エチルの如
き低級アルキルエステル、ハロゲン化炭化水素（例え
ば、クロロホルム、塩化メチル及び四塩化炭素等）の如
きハロゲン化有機溶媒、芳香族炭化水素（例えばベンゼ
ン、トルエン及びキシレン等）及び脂肪族炭化水素（例
えばヘキサン、デカリン等）の如き溶媒がある。

【００２２】本発明の分析素子は各種の機能層、試薬層
及び部材を有しても良く、例えば米国特許第３９９２１
５８号明細書記載の試薬層、濾過層、反射層、下塗層、
米国特許第４０４２３３５号明細書記載の放射線ブロッ
キング層、米国特許第４０６６４０３号明細書記載のバ
リヤー層、米国特許第４１４４３０６号明細書記載のレ
ジストレーション層、米国特許第４１６６０９３号明細
書記載のマイグレーション阻止層、米国特許第４１２７
４９９号明細書記載のシンチレーション層、特開昭５５
−９０８５９号公報記載のスカベンジャー層及び米国特
許第４１１００７９号明細書記載の破壊性ポッド状部材
を任意に組み合わせて分析素子を構成することが可能で
ある。

【００２３】本発明の展開層を有する分析素子は、一対
の加圧ローラーの間を通過させる方法によるカレンダー
リング処理を行うことによって、展開層表面の平滑さを
増し、光学的反射において好ましい効果を得ることが可
能である。本発明の分析素子は、例えば浸漬塗布法、エ
アーナイフ法、カーテン塗布法又は米国特許第２６８１
２９４号明細書に記載の如きホッパーを用いる押出塗布
法など各種の塗布法で塗布することが可能であり、所望
により二層又はそれ以上の層を米国特許第２７６１７９
１号明細書及び英国特許第８３７０９５号明細書に記載
の方法で同時に塗布することも出来る。

【００２４】本発明の分析素子は、展開層側から流体試
料を供給し、透明支持体側から観察することにより目的
を達成できる。本発明の分析素子に適用される流体試料
の量は、任意に定めることができるが、好ましくは約５
〜５０μｌであり、より好ましくは約５〜２０μｌであ
る。通常約１０μｌの流体試料を適用するのが好まし
い。

【００２５】本発明の分析素子に用いられる分析反応
は、その目的により任意に定めることができるが、例え
ば全血、血漿、血清、リンパ液、唾液、髄液、膣液、尿
などの生物学的流体試料中の成分の分析に用いられる。
これらは分析試薬を適宜選択することで、例えばグルコ
ース、尿素窒素、アンモニア、尿酸、コレステロール、
トリグリセリド、クレアチン、クレアチニン、ビリルビ
ン等の成分並びに他の多くの分析に使用し得るように容
易に構成することが可能である。

【００２６】本発明の分析素子は臨床化学の分野に用い
られるのみならず、他の化学分析の分野においても適用
可能であり、又、一定膜面積内に一定の流体を保持でき
る機能を用いて他の機能層と組み合わせることも可能で
ある。本発明の分析素子を用いて検出可能な変化として
分析結果を得たのち、種々の検出可能な変化に対応して
反射スペクトロフォトメトリー、透過スペクトロフォト
メトリー、発光スペクトロフォトメトリー若しくは蛍光
スペクトロフォトメトリー又はシンチレーション測定等
により測定される。このようにして得られた測定値は、
予め作成しておいた検量線に当てはめることで、未知被
検物質の量を決定することができる。

【００２７】以下、実施例を挙げて本発明を更に具体的
に説明する。

【００２８】

【実施例】

〔実施例１〕膜厚１８０μｍの透明な下引済ポリエチレ
ンテレフタレート支持体上に下記組成の試薬層を設け
た。〔試薬層〕ゼラチン１５．９ｇ／ｍ² １，７−ジヒドロキシナフタレン０．６１ｇ／ｍ² ４−アミノアンチビリン・塩酸塩０．８２ｇ／ｍ² ジメドン０．１４ｇ／ｍ² リン酸カリウム緩衝剤（ｐＨ６．８）３．２３ｇ／ｍ² トリイソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム０．２５ｇ／ｍ² １，２−ビス（ビニルスルホニル）エタン０．１１ｇ／ｍ² ペルオキシダーゼ１２５００Ｕ／ｍ² 上記試薬層上にＮ−ビニルピロリドン−酢酸ビニル共重
合体（モル比８０対２０）のｎ−ブタノール溶液を用い
て乾燥膜厚が約２μｍになるよう接着層を塗設した。

【００２９】一方、東洋濾紙社製の濾紙粉末（未分級
品）を４００メッシュの篩で篩い分けし、濾紙粉末の製
造段階で発生する濾紙粉末中の非繊維を得た。尚、濾紙
粉末（未分級品）を４００メッシュ以上の篩を通過した
ものは、光学顕微鏡によれば非繊維であることが判る。
又、東洋濾紙社製の濾紙粉末について、４０メッシュの
篩を通過し、１００メッシュの篩で残された繊維Ｆ１を
得た。そして、これら繊維／非繊維が１００／２０（重
量比）の混合物Ａを用意した。

【００３０】又、前記混合物Ａにおける非繊維としてア
ビセルＰＨ−１０１（旭化成工業社製）を用いて繊維／
非繊維が１００／２０（重量比）の混合物Ｂを用意し
た。又、比較の為に、東洋濾紙社製の濾紙粉末につい
て、４０メッシュの篩を通過し、１００メッシュの篩で
残された繊維Ｆ１を用意した。そして、上記混合物Ａ、
混合物Ｂ及び繊維Ｆ１について、表１に示す如く、分散
液１、分散液２及び分散液３を作成した。

【００３１】表１液体キャリヤバインダ界面活性剤分散液１混合物Ａキシレン注１トライトンＸ１００本発明１００ｇ３０８ｇ２５ｇ１０ｇ分散液２混合物Ｂ同上同上同上本発明１００ｇ分散液３繊維Ｆ１同上同上同上比較例１００ｇ注１ポリ（スチレン−グリシジルメタアクリレート）（９０／１０）この後、上記の分散液１、分散液２及び分散液３各々に
コレステロールエステラーゼ４５００Ｕ及びコレステロ
ールオキシダーゼ４５００Ｕ並びにウシ血清アルブミン
２ｇを水に溶解し、凍結乾燥したものが添加され、そし
てこれを前記接着層の上に塗設し、本発明の分析素子
１，２及び比較例の分析素子１を作製した。

【００３２】このようにして得られた３種の分析素子に
各種グルコース濃度のヒト血清を１０μｌ点着し、３７
℃で７分間インキュベーションした後、５４６ｎｍのフ
ィルターを用いて反射濃度を測定し、この反射濃度とユ
ニキットグルコース−Ｅ（中外製薬社製）で検定したヒ
ト血清のグルコース濃度値から予め検量線を作成した。

【００３３】更に、ヒト血清の中から正常値（１８７ｎ
ｇ／ｄｌ）及び異常値（３６２ｎｇ／ｄｌ）のものをそ
れぞれ１０回点着し、上記と同じ操作をして反射濃度を
測定し、上記で作製した検量線からコレステロール濃度
を算出し、変動係数ＣＶ（％）を求めたので、その結果
を表２に示す。表２正常値異常値サンプルＸ（mg/dl) ＣＶ（％）Ｘ（mg/dl) ＣＶ（％）本発明の分析素子１１８７１．１２３６２１．０９本発明の分析素子２１８７１．３５３６２１．１９比較例の分析素子１１８７３．９１３６２３．８９この表から、本発明の分析素子は変動係数が小さく、測
定値にバラツキが少なく、同時再現性が高く、正確な分
析を行えることが判る。

【００３４】〔実施例２〕膜厚１８０μｍの透明な下引
済ポレエチレンテレフタレート支持体上に下記組成の試
薬層を設けた。〔試薬層〕アクリルアミド−メチルメタクリレート共重合体（重合比９：１）１２．５ｇ／ｍ² クエン酸緩衝剤（ｐＨ２．８）１２．０６ｇ／ｍ² エマルゲン−１２０（花王アトラス社製）４．５０ｇ／ｍ² 上記試薬層の上にＮ−ビニルピロリドン−酢酸ビニル共
重合体（モル比８０：２０）のｎ−ブタノール溶液を乾
燥膜厚が約２μｍになるよう塗設し、接着層を構成し
た。

【００３５】この接着層上に実施例１で作成した分散液
１，２，３の各々にブロムクレゾールグリーン３．０ｇ
を添加した分散液を塗布乾燥し、本発明の分析素子３，
４及び比較例の分析素子２を作製した。又、分散液３に
おける繊維Ｆ１の代わりにアビセルＰＨ−１０１を用い
て作製した分散液４を用いて同様に行い、比較例の分析
素子３を作製した。

【００３６】上記本発明の分析素子３，４及び比較例の
分析素子２，３に各種アルブミン濃度のヒト血清を１０
μｌ点着し、３７℃で７分間インキュベーションした
後、６５０ｎｍのフィルターを用いて反射濃度を測定
し、この反射濃度とユニキットアルブミン−Ｓ（中外製
薬社製）で検定したヒト血清のアルブミン値から予め検
量線を作成した。

【００３７】さらに、ヒト血清の中から正常値（４．９
ｇ／ｄｌ）及び異常値（２．６ｇ／ｄｌ）のものを各々
１８回点着し、上記と同様の操作を行って反射濃度を測
定し、予め作成した検量線に当てはめてアルブミン濃度
値を算定し、変動係数ＣＶ（％）を求めたので、その結
果を表３に示す。表３正常値異常値サンプルＸ（mg/dl) ＣＶ（％）Ｘ（mg/dl) ＣＶ（％）本発明の分析素子３４．９１．２６２．６１．３３本発明の分析素子４４．９１．２１２．６１．２９比較例の分析素子２４．９４．００２．６４．１２比較例の分析素子３３．２３．５４１．８３．８９これから判るように、本発明の分析素子は変動係数が小
さく、測定値にバラツキが少なく、同時再現性が高く、
正確な分析を行えることが判る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に少なくとも一つの試薬を含む
試薬層が設けられ、その上方に展開層が設けられてなる
分析素子であって、前記展開層はセルロースからなる繊
維とセルロースからなる非繊維とを含有してなることを
特徴とする分析素子。
【請求項２】繊維がセルロース繊維であり、非繊維が
結晶セルロースであることを特徴とする請求項１の分析
素子。