JPH05186353A - 血清脂質調節剤 - Google Patents
血清脂質調節剤Info
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- JPH05186353A JPH05186353A JP29712591A JP29712591A JPH05186353A JP H05186353 A JPH05186353 A JP H05186353A JP 29712591 A JP29712591 A JP 29712591A JP 29712591 A JP29712591 A JP 29712591A JP H05186353 A JPH05186353 A JP H05186353A
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Abstract
(57)【要約】
〔構成〕 トレハロースを有効成分とする血清脂質調節
剤。 〔効果〕カプセル剤、錠剤、又は注射剤等の形態によ
り、トレハロースとして一日あたり２〜10mg程度を投与
することにより、平静時や運動時における血清脂質を調
節できる。特に、運動前または運動中に投与すると血液
中の脂質、特に血中脂肪酸を増加させる作用があるので
有用である。
剤。 〔効果〕カプセル剤、錠剤、又は注射剤等の形態によ
り、トレハロースとして一日あたり２〜10mg程度を投与
することにより、平静時や運動時における血清脂質を調
節できる。特に、運動前または運動中に投与すると血液
中の脂質、特に血中脂肪酸を増加させる作用があるので
有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、トレハロースを有効成
分とする血清脂質調節剤に関する。
分とする血清脂質調節剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】トレハロースは、バッカクから単離され
た物質であり、カビ類に共通の成分として知られてい
る。化学構造的には、トレハロースは二糖類の一つであ
り、２分子のD-グルコースがその還元性基どうしで結合
したものである。従来、トレハロースは生体成分安定剤
として用いられており、例えば、食品の保存や、細胞、
細菌の安定保存等に応用されていた。しかし、今まで明
らかにされたトレハロースの生理活性は、昆虫における
貯蔵糖成分として、そのエネルギー源に関するもののみ
であり、血清脂質、特に血中脂肪酸の調節についての知
見は全くなかった。
た物質であり、カビ類に共通の成分として知られてい
る。化学構造的には、トレハロースは二糖類の一つであ
り、２分子のD-グルコースがその還元性基どうしで結合
したものである。従来、トレハロースは生体成分安定剤
として用いられており、例えば、食品の保存や、細胞、
細菌の安定保存等に応用されていた。しかし、今まで明
らかにされたトレハロースの生理活性は、昆虫における
貯蔵糖成分として、そのエネルギー源に関するもののみ
であり、血清脂質、特に血中脂肪酸の調節についての知
見は全くなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題及び課題を解決するため
の手段】本発明者は、トレハロースの生理作用を検討す
るうち、トレハロースが平静時及び運動時における血清
脂質の調節に有用であることを見出し、本発明を完成す
るに至った。すなわち本発明は、トレハロースを有効成
分とする血清脂質調節剤を提供するものである。
の手段】本発明者は、トレハロースの生理作用を検討す
るうち、トレハロースが平静時及び運動時における血清
脂質の調節に有用であることを見出し、本発明を完成す
るに至った。すなわち本発明は、トレハロースを有効成
分とする血清脂質調節剤を提供するものである。
【０００４】本発明の血清脂質調節剤に含有されるトレ
ハロースは２分子のD-グルコースがその還元性基どうし
で結合したものであり、α，α−体、α，β−体，及び
β，β−体の三種の異性体が存在するが、いずれも本発
明に使用することができる。これらのうち、天然型であ
るα，α−体を使用することが好ましい。これらのトレ
ハロースは市販されており（例えば、和光純薬株式会社
製）、容易に入手することができる。
ハロースは２分子のD-グルコースがその還元性基どうし
で結合したものであり、α，α−体、α，β−体，及び
β，β−体の三種の異性体が存在するが、いずれも本発
明に使用することができる。これらのうち、天然型であ
るα，α−体を使用することが好ましい。これらのトレ
ハロースは市販されており（例えば、和光純薬株式会社
製）、容易に入手することができる。
【０００５】上記のトレハロースを含む本発明の血清脂
質調節剤は、通常、カプセル剤、錠剤、細粒剤、顆粒
剤、散剤、シロップ剤等の経口剤、注射剤や座剤等の非
経口剤として製造され、経口的または非経口的に投与さ
れる。これらの製剤は、薬理学的、製剤学的に許容され
る添加物を必要により添加し、当業者に周知の方法によ
り製造される。経口投与剤の製造に際しては、例えば乳
糖、D-マンニトール、デンプン、結晶セルロース等の賦
形剤、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチル
セルロースカルシウム等の崩壊剤、ヒドロキシプロピル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポ
リビニルピロリドン等の結合剤、ステアリン酸マグネシ
ウム、タルク等の滑沢剤、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース、白糖糖のコーティング剤、ポリエチレングリ
コール、ハードファット糖の基剤等を使用すればよい。
また、溶液剤、懸濁剤、シロップ剤等の経口用液剤や、
注射剤の製造に際しては、注射用蒸留水、イオン交換
水、生理食塩水等にトレハロースを溶解ないしは懸濁
し、例えば、無機または有機の酸あるいは塩基等のpH調
節剤、等張化剤、安定化剤等を必要により添加すればよ
い。さらに、本発明の血清脂質調節剤には、各種のアミ
ノ酸やアミノ酸組成物を添加してもよい。
質調節剤は、通常、カプセル剤、錠剤、細粒剤、顆粒
剤、散剤、シロップ剤等の経口剤、注射剤や座剤等の非
経口剤として製造され、経口的または非経口的に投与さ
れる。これらの製剤は、薬理学的、製剤学的に許容され
る添加物を必要により添加し、当業者に周知の方法によ
り製造される。経口投与剤の製造に際しては、例えば乳
糖、D-マンニトール、デンプン、結晶セルロース等の賦
形剤、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチル
セルロースカルシウム等の崩壊剤、ヒドロキシプロピル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポ
リビニルピロリドン等の結合剤、ステアリン酸マグネシ
ウム、タルク等の滑沢剤、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース、白糖糖のコーティング剤、ポリエチレングリ
コール、ハードファット糖の基剤等を使用すればよい。
また、溶液剤、懸濁剤、シロップ剤等の経口用液剤や、
注射剤の製造に際しては、注射用蒸留水、イオン交換
水、生理食塩水等にトレハロースを溶解ないしは懸濁
し、例えば、無機または有機の酸あるいは塩基等のpH調
節剤、等張化剤、安定化剤等を必要により添加すればよ
い。さらに、本発明の血清脂質調節剤には、各種のアミ
ノ酸やアミノ酸組成物を添加してもよい。
【０００６】本発明の好ましい態様の一例として、トレ
ハロースを２ないし１０重量％の割合で含む溶液剤は、
トレハロース２〜１０グラムに水を加えて溶解し、全量
を１００mlとすればよい。本発明の血清脂質調節剤の投
与量は、患者の状態や年齢により変化するが、一般成人
の場合、トレハロースの一日投与量が２〜１０mg程度と
なる様に投与すればよい。
ハロースを２ないし１０重量％の割合で含む溶液剤は、
トレハロース２〜１０グラムに水を加えて溶解し、全量
を１００mlとすればよい。本発明の血清脂質調節剤の投
与量は、患者の状態や年齢により変化するが、一般成人
の場合、トレハロースの一日投与量が２〜１０mg程度と
なる様に投与すればよい。
【０００７】
【発明の効果】本発明の血清脂質調節剤は、平静時や運
動時において、コレステロール、中性脂肪、リン脂質、
遊離脂肪酸等の血清脂質を至適な濃度付近に維持するの
で、臨床上、高脂血症等の治療に有用である。特に、運
動前または運動中に投与すると血液中の脂質、特に脂肪
酸を増加させる作用があるので有用である。
動時において、コレステロール、中性脂肪、リン脂質、
遊離脂肪酸等の血清脂質を至適な濃度付近に維持するの
で、臨床上、高脂血症等の治療に有用である。特に、運
動前または運動中に投与すると血液中の脂質、特に脂肪
酸を増加させる作用があるので有用である。
【０００８】
【実施例】以下に、本発明を実施例によりさらに具体的
に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるこ
とはない。 実施例１ トレハロースを水に溶解することにより、本発明の血清
脂質調節剤を溶液剤（１０重量％）として製造した。 比較例１ 比較例として、１０重量％グルコース溶液を製造した。 比較例２ 比較例として、特願平2-232977号の明細書に記載された
アミノ酸組成物の水溶液（ＶＡＡＭ、1.６％）を製造し
た。 試験例 上記の製剤例について、血清脂質調節作用を検討した。
に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるこ
とはない。 実施例１ トレハロースを水に溶解することにより、本発明の血清
脂質調節剤を溶液剤（１０重量％）として製造した。 比較例１ 比較例として、１０重量％グルコース溶液を製造した。 比較例２ 比較例として、特願平2-232977号の明細書に記載された
アミノ酸組成物の水溶液（ＶＡＡＭ、1.６％）を製造し
た。 試験例 上記の製剤例について、血清脂質調節作用を検討した。
【０００９】試験前１５時間にわたり絶食させた５周齢
マウス（ｄｄｙ系、体重１８〜２２グラム、一群１０
匹）に３7.５μl/g-体重の上記製剤を経口投与し、投与
３０分後、マウスに0.３グラムの負荷をかけて、３０分
間にわたり35℃のリバープールで強制遊泳させた。遊泳
後にマウスをエーテル麻酔し、開腹して腹部大動脈より
血液を採取した。対象例として遊泳前のマウスから同様
の方法により採血した。これらの血液試料を3,000rpmで
５分間遠心分離し、得られた上清について、ACS-ACOD法
により血中脂肪酸を測定した。結果を以下の表１に示
す。
マウス（ｄｄｙ系、体重１８〜２２グラム、一群１０
匹）に３7.５μl/g-体重の上記製剤を経口投与し、投与
３０分後、マウスに0.３グラムの負荷をかけて、３０分
間にわたり35℃のリバープールで強制遊泳させた。遊泳
後にマウスをエーテル麻酔し、開腹して腹部大動脈より
血液を採取した。対象例として遊泳前のマウスから同様
の方法により採血した。これらの血液試料を3,000rpmで
５分間遠心分離し、得られた上清について、ACS-ACOD法
により血中脂肪酸を測定した。結果を以下の表１に示
す。
【００１０】
【表１】製剤No. 血中脂肪酸値(mEq/dl) 蒸留水 1.56±0.16 トレハロース(10%) 2.34±0.15 グルコース(10%) 1.04±0.09ＶＡＡＭ(10%) 1.71±0.08 本発明の血清脂質調節剤を投与したマウスは、同量のグ
ルコースを投与したマウスに比して、有意に高い血中脂
肪酸値を示した。これらの結果から、本発明の血清脂質
調節剤が、運動時の血中脂肪酸を増加させることが明ら
かである。
ルコースを投与したマウスに比して、有意に高い血中脂
肪酸値を示した。これらの結果から、本発明の血清脂質
調節剤が、運動時の血中脂肪酸を増加させることが明ら
かである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 飯田 耕司 東京都中央区京橋２丁目３番６号 明治乳 業株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 トレハロースを有効成分とする血清脂質
調節剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3297125A JP3029902B2 (ja) | 1991-11-13 | 1991-11-13 | 血清脂質増加剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3297125A JP3029902B2 (ja) | 1991-11-13 | 1991-11-13 | 血清脂質増加剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05186353A true JPH05186353A (ja) | 1993-07-27 |
| JP3029902B2 JP3029902B2 (ja) | 2000-04-10 |
Family
ID=17842539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3297125A Expired - Fee Related JP3029902B2 (ja) | 1991-11-13 | 1991-11-13 | 血清脂質増加剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3029902B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0983727A2 (en) * | 1998-09-03 | 2000-03-08 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Method for inhibiting the formation of volatile aldehydes or related compounds and/or the decomposition of fatty acids or related compounds, by using trehalose or maltitol |
| WO2005027898A1 (ja) * | 2003-09-19 | 2005-03-31 | Riken | アミノ酸組成物 |
| US8012924B2 (en) | 2003-05-30 | 2011-09-06 | Riken | Amino acid composition and supplementary liquid containing the same |
| JP2016521686A (ja) * | 2013-05-30 | 2016-07-25 | 蘇州科景生物医薬科技有限公司 | 多機能組成物並びにその作製方法及び使用 |
-
1991
- 1991-11-13 JP JP3297125A patent/JP3029902B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0983727A2 (en) * | 1998-09-03 | 2000-03-08 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Method for inhibiting the formation of volatile aldehydes or related compounds and/or the decomposition of fatty acids or related compounds, by using trehalose or maltitol |
| EP0983727A3 (en) * | 1998-09-03 | 2001-10-10 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Method for inhibiting the formation of volatile aldehydes or related compounds and/or the decomposition of fatty acids or related compounds, by using trehalose or maltitol |
| US8012924B2 (en) | 2003-05-30 | 2011-09-06 | Riken | Amino acid composition and supplementary liquid containing the same |
| WO2005027898A1 (ja) * | 2003-09-19 | 2005-03-31 | Riken | アミノ酸組成物 |
| JP2016521686A (ja) * | 2013-05-30 | 2016-07-25 | 蘇州科景生物医薬科技有限公司 | 多機能組成物並びにその作製方法及び使用 |
| US9937198B2 (en) | 2013-05-30 | 2018-04-10 | Pinghu Sciscape Bio-Pharmaceutical Technology Co., Ltd. | Multi-functional composition and preparation method and application thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3029902B2 (ja) | 2000-04-10 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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