JPH05173016A - イエロー染料とマゼンタ染料からなるカラーフィルターアレイ素子の赤色用混合物 - Google Patents
イエロー染料とマゼンタ染料からなるカラーフィルターアレイ素子の赤色用混合物Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】適切な赤色を有し光安定性が良好であり、高質
で鮮明度が良く容易に安価で調製できるカラーフィルタ
ーアレイ素子を提供すること。 【構成】下記の赤色を示すイエロー染料ＩまたはIIとマ
ゼンタ染料IIIの混合物などの色素の繰り返しパターン
の熱転写像からなる高分子染料像受容層を表面に有する
支持体からなる熱転写したカラーフィルターアレイ素
子。
で鮮明度が良く容易に安価で調製できるカラーフィルタ
ーアレイ素子を提供すること。 【構成】下記の赤色を示すイエロー染料ＩまたはIIとマ
ゼンタ染料IIIの混合物などの色素の繰り返しパターン
の熱転写像からなる高分子染料像受容層を表面に有する
支持体からなる熱転写したカラーフィルターアレイ素
子。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、赤色を示すイエロー染
料とマゼンタ染料の混合物を、液晶などの種々の分野に
応用しうる熱転写したカラーフィルターアレイ素子に使
用することに関する。
料とマゼンタ染料の混合物を、液晶などの種々の分野に
応用しうる熱転写したカラーフィルターアレイ素子に使
用することに関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、カラービデオカメラで電気的につ
くり出される画像をプリントすることを目的とする熱転
写系が開発された。開発された方法のひとつによれば、
まず色フィルターによって電気的な画像の色を分けて、
それぞれの色の画像を電気信号に変換する。その後、こ
れらの電気信号からシアン、マゼンタおよびイエローの
電気信号をつくり出して電気信号をサーマルプリンター
へ送る。サーマルプリンターにおいてプリントするため
に、シアン、マゼンタおよびイエローの染料供与素子は
染料受容素子に重ね合わせる。これら２つの素子はサー
マルプリントヘッドと熱盤ローラーとの間に挿入され
る。線形サーマルプリントヘッドによって、染料供与シ
ートの裏側から熱を与える。サーマルプリントヘッドは
多くの加熱素子を有しており、シアン、マゼンタおよび
イエローの信号に応じて断続的に加熱する。こうして、
画面上の画像に対応したカラーハードコピーが得られ
る。この工程およびこの工程を実施する為の装置は米国
特許第４,６２１,２７１号にさらに詳しく記載されてい
る。
くり出される画像をプリントすることを目的とする熱転
写系が開発された。開発された方法のひとつによれば、
まず色フィルターによって電気的な画像の色を分けて、
それぞれの色の画像を電気信号に変換する。その後、こ
れらの電気信号からシアン、マゼンタおよびイエローの
電気信号をつくり出して電気信号をサーマルプリンター
へ送る。サーマルプリンターにおいてプリントするため
に、シアン、マゼンタおよびイエローの染料供与素子は
染料受容素子に重ね合わせる。これら２つの素子はサー
マルプリントヘッドと熱盤ローラーとの間に挿入され
る。線形サーマルプリントヘッドによって、染料供与シ
ートの裏側から熱を与える。サーマルプリントヘッドは
多くの加熱素子を有しており、シアン、マゼンタおよび
イエローの信号に応じて断続的に加熱する。こうして、
画面上の画像に対応したカラーハードコピーが得られ
る。この工程およびこの工程を実施する為の装置は米国
特許第４,６２１,２７１号にさらに詳しく記載されてい
る。
【０００３】電気信号を用いて熱的手段によって画像を
形成する方法として、他にサーマルプリントヘッドの代
わりにレーザーを使用する方法がある。この方法では、
供与体シートはレーザーの波長に強力な吸収を示す物質
を含有する。供与体を照射したとき、この吸収物質は光
エネルギーを熱エネルギーに変換し、真近にある染料を
蒸発温度に加熱することによって受容体に転写する。層
に含ませる吸収物質は染料の下に存在させても、染料と
混合して使用してもよい。レーザービームは、原像の形
と色を表す電気信号によって変調し、画像を描くために
受容体への転写が必要とされる場所の染料のみを加熱し
転写する。この工程の詳細は英国特許第２,０８３,７２
６Ａ号明細書に記載されている。
形成する方法として、他にサーマルプリントヘッドの代
わりにレーザーを使用する方法がある。この方法では、
供与体シートはレーザーの波長に強力な吸収を示す物質
を含有する。供与体を照射したとき、この吸収物質は光
エネルギーを熱エネルギーに変換し、真近にある染料を
蒸発温度に加熱することによって受容体に転写する。層
に含ませる吸収物質は染料の下に存在させても、染料と
混合して使用してもよい。レーザービームは、原像の形
と色を表す電気信号によって変調し、画像を描くために
受容体への転写が必要とされる場所の染料のみを加熱し
転写する。この工程の詳細は英国特許第２,０８３,７２
６Ａ号明細書に記載されている。
【０００４】液晶ディスプレイデバイスは、電子計算
機、時計、家庭用具、オーディオ機器などのデジタル表
示として知られている。液晶ディスプレイは、ディスプ
レイターミナルのためのブラウン管に代わるものとして
開発されている。同じスクリーンエリアで比較した場
合、液晶ディスプレイはブラウン管よりも占有面積が小
さくてすむ。また、一般に消費電力も少なくてすむ。
機、時計、家庭用具、オーディオ機器などのデジタル表
示として知られている。液晶ディスプレイは、ディスプ
レイターミナルのためのブラウン管に代わるものとして
開発されている。同じスクリーンエリアで比較した場
合、液晶ディスプレイはブラウン管よりも占有面積が小
さくてすむ。また、一般に消費電力も少なくてすむ。
【０００５】このようなモノクロのディスプレイデバイ
スにカラーディスプレイ能を持たせる必要性がある。と
くに光電管ディスプレイ、固定電気ディスプレイやテレ
ビ像ディスプレイなどの様々な機器を使用した周辺ター
ミナルの場合に、その必要性が高い。カラーフィルター
アレイ素子を用いたカラーディスプレイをこれらのデバ
イスに適用するために、様々な試みがなされてきた。し
かし、従来試みられた液晶ディスプレイデバイス用カラ
ーアレイ素子はいずれも、使用者のニーズをすべて満た
すものではなかった。
スにカラーディスプレイ能を持たせる必要性がある。と
くに光電管ディスプレイ、固定電気ディスプレイやテレ
ビ像ディスプレイなどの様々な機器を使用した周辺ター
ミナルの場合に、その必要性が高い。カラーフィルター
アレイ素子を用いたカラーディスプレイをこれらのデバ
イスに適用するために、様々な試みがなされてきた。し
かし、従来試みられた液晶ディスプレイデバイス用カラ
ーアレイ素子はいずれも、使用者のニーズをすべて満た
すものではなかった。
【０００６】カラーディスプレイ能を有し、商業的に入
手可能な、液晶ディスプレイデバイスに使用するカラー
フィルターアレイ素子として、写真平板法を使用して得
られるモザイクパターンの加法混色の原色であるレッ
ド、グリーンおよびブルーを有する染料からなるゼラチ
ン層を表面に有する透明な支持体がある。このようなカ
ラーフィルターアレイ素子を製造するために、ゼラチン
層を増感し、モザイクパターンの色のひとつのためのマ
スクに露光し、現像して露光した部分のゼラチンを硬化
して、洗浄して非露光（架橋していないゼラチン）を除
去することによってゼラチンのパターンをつくり、これ
をさらに所望の色で着色する。この素子を再度コーティ
ングして、他の２つの色についても上記の工程を繰り返
す。このような労働集約型の方法は、慎重な整合を要す
とともに、時間と金がかかるものである。この工程の詳
細は、米国特許第４,０８１,２７７号明細書にさらに記
載されている。米国特許第４,７８６,１４８号明細書に
は、さらに特定の顔料を用いたカラーフィルターアレイ
素子が開示されている。
手可能な、液晶ディスプレイデバイスに使用するカラー
フィルターアレイ素子として、写真平板法を使用して得
られるモザイクパターンの加法混色の原色であるレッ
ド、グリーンおよびブルーを有する染料からなるゼラチ
ン層を表面に有する透明な支持体がある。このようなカ
ラーフィルターアレイ素子を製造するために、ゼラチン
層を増感し、モザイクパターンの色のひとつのためのマ
スクに露光し、現像して露光した部分のゼラチンを硬化
して、洗浄して非露光（架橋していないゼラチン）を除
去することによってゼラチンのパターンをつくり、これ
をさらに所望の色で着色する。この素子を再度コーティ
ングして、他の２つの色についても上記の工程を繰り返
す。このような労働集約型の方法は、慎重な整合を要す
とともに、時間と金がかかるものである。この工程の詳
細は、米国特許第４,０８１,２７７号明細書にさらに記
載されている。米国特許第４,７８６,１４８号明細書に
は、さらに特定の顔料を用いたカラーフィルターアレイ
素子が開示されている。
【０００７】カラー液晶ディスプレイデバイスは、液晶
材料で充填した密封キャビティを画定する２つの隔離ガ
ラスバネルを有するのが普通である。デバイスが活発に
機能するように、このガラスパネルの一方の表面に透明
な電極（この電極はパターン化されていてもされていな
くてもよい）が取り付けられ、もう一方のガラスパネル
表面にそれぞれ方向付けられる電極を取り付ける。電極
はそれぞれ、ひとつの画素またはピクセルのエリアに対
応した表面エリアを有する。カラー表示デバイスにした
い場合には、例えば、赤色、緑色、青色のエリアを有す
るカラーフィルターアレイをそれぞれのピクセルととも
に配列しなければならない。表示する像によって、表示
操作中に１以上のピクセル電極を活性化して無発光、全
発光、部分発光させ、そのピクセルにつけられたカラー
フィルターエリアを通らす。使用者が見る像は、とりつ
けられたカラーフィルターエリアを通した発光が形成す
る色の集合体である。
材料で充填した密封キャビティを画定する２つの隔離ガ
ラスバネルを有するのが普通である。デバイスが活発に
機能するように、このガラスパネルの一方の表面に透明
な電極（この電極はパターン化されていてもされていな
くてもよい）が取り付けられ、もう一方のガラスパネル
表面にそれぞれ方向付けられる電極を取り付ける。電極
はそれぞれ、ひとつの画素またはピクセルのエリアに対
応した表面エリアを有する。カラー表示デバイスにした
い場合には、例えば、赤色、緑色、青色のエリアを有す
るカラーフィルターアレイをそれぞれのピクセルととも
に配列しなければならない。表示する像によって、表示
操作中に１以上のピクセル電極を活性化して無発光、全
発光、部分発光させ、そのピクセルにつけられたカラー
フィルターエリアを通らす。使用者が見る像は、とりつ
けられたカラーフィルターエリアを通した発光が形成す
る色の集合体である。
【０００８】このような液晶ディスプレイデバイスを形
成するとき、その液晶ディスプレイデバイスに使用する
カラーフィルターアレイ素子は、比較的苛酷な加熱や処
理工程を経て製造されることがある。例えば、透明層
（酸化インジウム錫など）をカラーフィルターアレイ上
に通常真空スパッターして硬化し、エッチングによりパ
ターン化する。この工程の温度は、２００℃にも達し、
処理時間は１時間以上に及ぶ。その後、例えばポリイミ
ドなどの液晶用高分子整合薄層でコーティングして、高
温で数時間処理したりする。これらの処理工程は、多く
のカラーフィルターアレイ素子に悪影響を及ぼすもので
ある。とくにゼラチンマトリックスには極めて悪い影響
が及ぶ。
成するとき、その液晶ディスプレイデバイスに使用する
カラーフィルターアレイ素子は、比較的苛酷な加熱や処
理工程を経て製造されることがある。例えば、透明層
（酸化インジウム錫など）をカラーフィルターアレイ上
に通常真空スパッターして硬化し、エッチングによりパ
ターン化する。この工程の温度は、２００℃にも達し、
処理時間は１時間以上に及ぶ。その後、例えばポリイミ
ドなどの液晶用高分子整合薄層でコーティングして、高
温で数時間処理したりする。これらの処理工程は、多く
のカラーフィルターアレイ素子に悪影響を及ぼすもので
ある。とくにゼラチンマトリックスには極めて悪い影響
が及ぶ。
【０００９】以上より、カラーフィルターアレイに使用
する液晶ディスプレイ用染料は、通常の熱染料転写像に
使用する染料に比較して熱と光に対する安定性がかなり
高くなければならないことが明らかである。
する液晶ディスプレイ用染料は、通常の熱染料転写像に
使用する染料に比較して熱と光に対する安定性がかなり
高くなければならないことが明らかである。
【００１０】赤色染料は、１以上のマゼンタ染料および
１以上のイエロー染料の混合物から調製することができ
るが、これらの染料を組み合わせればかならずカラーフ
ィルターアレイに適した染料混合物が得られるわけでは
ない。さらに、適切な色相を有する染料混合物が得られ
たとしても、望ましい光安定性を備えていないこともあ
る。また、このような染料混合物に含まれる染料は、他
の染料の光安定性や結晶化性に悪影響を及ぼすものであ
ってはならない。
１以上のイエロー染料の混合物から調製することができ
るが、これらの染料を組み合わせればかならずカラーフ
ィルターアレイに適した染料混合物が得られるわけでは
ない。さらに、適切な色相を有する染料混合物が得られ
たとしても、望ましい光安定性を備えていないこともあ
る。また、このような染料混合物に含まれる染料は、他
の染料の光安定性や結晶化性に悪影響を及ぼすものであ
ってはならない。
【００１１】米国特許第４,８８５,２７２号には、熱プ
リントに有用なイエロー染料が開示されており、米国特
許第４,６９８,６５１号には、熱プリントに有用なマゼ
ンタ染料が開示されている。しかし、これらの特許には
染料を混合してカラーフィルターアレイに有用な赤色染
料を調製することができることは記載されていない。
リントに有用なイエロー染料が開示されており、米国特
許第４,６９８,６５１号には、熱プリントに有用なマゼ
ンタ染料が開示されている。しかし、これらの特許には
染料を混合してカラーフィルターアレイに有用な赤色染
料を調製することができることは記載されていない。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来品に比
べて高質で鮮明度が良く容易に安価で調製できるカラー
フィルターアレイ素子を提供することを目的とする。ま
た、本発明は、適切な赤色を有し光安定性が良好なカラ
ーフィルターアレイ素子を提供することをも目的とす
る。
べて高質で鮮明度が良く容易に安価で調製できるカラー
フィルターアレイ素子を提供することを目的とする。ま
た、本発明は、適切な赤色を有し光安定性が良好なカラ
ーフィルターアレイ素子を提供することをも目的とす
る。
【００１３】
【課題を解決するための手段】これらをはじめとする目
的は本発明によって達成された。本発明は、高分子染料
像受容層を表面に有する支持体からなる熱転写したカラ
ーフィルターアレイ素子であって、前記高分子染料像受
容層は色素の繰り返しパターンからなる熱転写像を有し
ており、前記色素の一つは赤色を示す下記のイエロー染
料と下記のマゼンタ染料の混合物である素子である。
的は本発明によって達成された。本発明は、高分子染料
像受容層を表面に有する支持体からなる熱転写したカラ
ーフィルターアレイ素子であって、前記高分子染料像受
容層は色素の繰り返しパターンからなる熱転写像を有し
ており、前記色素の一つは赤色を示す下記のイエロー染
料と下記のマゼンタ染料の混合物である素子である。
【００１４】本発明で使用するイエロ−染料は下記のい
ずれかの構造を有する。
ずれかの構造を有する。
【００１５】 上式において、Ｒ1はそれぞれ独立に水素、置換または
無置換の炭素数１−１０のアルキル基（例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、メトキシエチル基、ベン
ジル基、２−メタンスルホンアミドエチル基、２−ヒド
ロキシエチル基、２−シアノエチル基、メトキシカルボ
ニルメチル基）、炭素数５−７のシクロアルキル基（例
えば、シクロヘキシル基、シクロペンチル基）、炭素数
６−１０のアリール基（例えば、フェニル基、ピリジル
基、ナフチル基、ｐ−トリル基、ｐ−クロロフェニル
基、ｍ−（Ｎ−メチルスルファモイル）フェニル基）で
あり、Ｒ2は置換または無置換の炭素数１−１０のアル
キル基（例えば、上記Ｒ1の項に例示したもの）、炭素
数５−７のシクロアルキル基（例えば、上記Ｒ1の項に
例示したもの）、炭素数６−１０のアリール基（例え
ば、上記Ｒ1の項に例示したもの）であり、Ｒ3およびＲ
4はそれぞれ独立にＲ1の項に記載される原子または原子
団であるが、Ｒ3とＲ4のいずれかは水素であり、Ｒ5は
水素、ハロゲン（例えば、クロロ、ブロモ、フルオ
ロ）、シアノ、置換または無置換の炭素数１−１０のア
ルキル基、炭素数１−１０のアルキルチオ基、炭素数１
−１０のアルキルスルホニル基、炭素数１−１０のアル
キルスルフィニル基、炭素数１−１０のアルコキシカル
ボニル基（例えば、エトキシカルボニル基、メトキシカ
ルボニル基）、炭素数１−１０のカルバモイル基（例え
ば、Ｎ,Ｎ−ジメチルカルボニル基）、炭素数１−１０
のアルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、メ
トキシエトキシ基、２−シアノエトキシ基）、置換また
は無置換の炭素数５−１０のアリールチオ基、炭素数５
−１０のアリールスルホニル基、炭素数５−１０のアリ
ールスルフィニル基、炭素数５−１０のアリールオキシ
基、炭素数５−１０のアリール基（例えば、フェニルチ
オ基、ｐ−トルエンスルホニル基、２−ピリジルスルフ
ィニル基、ｍ−クロロフェノキシ基、ｐ−フルオロフェ
ニル基、３−ピリジル基、１−ナフチル基）または置換
または無置換の炭素数１−７のアシルアミド基（例え
ば、アセトアミド基、トリフルオロアセトアミド基、ホ
ルムアミド基、ベンズアミド基、メタンスルホンアミド
基）であり、Ｒ6は水素、ハロゲン、シアノ基、アルコ
キシ基、置換または無置換の炭素数１−１０のアルキル
基（例えば、上記Ｒ1の項に例示されるもの）、炭素数
５−７のシクロアルキル基（例えば、上記Ｒ1の項に例
示されるもの）、炭素数６−１０のアリール基（例え
ば、上記Ｒ1の項に例示されるもの）である。
無置換の炭素数１−１０のアルキル基（例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、メトキシエチル基、ベン
ジル基、２−メタンスルホンアミドエチル基、２−ヒド
ロキシエチル基、２−シアノエチル基、メトキシカルボ
ニルメチル基）、炭素数５−７のシクロアルキル基（例
えば、シクロヘキシル基、シクロペンチル基）、炭素数
６−１０のアリール基（例えば、フェニル基、ピリジル
基、ナフチル基、ｐ−トリル基、ｐ−クロロフェニル
基、ｍ−（Ｎ−メチルスルファモイル）フェニル基）で
あり、Ｒ2は置換または無置換の炭素数１−１０のアル
キル基（例えば、上記Ｒ1の項に例示したもの）、炭素
数５−７のシクロアルキル基（例えば、上記Ｒ1の項に
例示したもの）、炭素数６−１０のアリール基（例え
ば、上記Ｒ1の項に例示したもの）であり、Ｒ3およびＲ
4はそれぞれ独立にＲ1の項に記載される原子または原子
団であるが、Ｒ3とＲ4のいずれかは水素であり、Ｒ5は
水素、ハロゲン（例えば、クロロ、ブロモ、フルオ
ロ）、シアノ、置換または無置換の炭素数１−１０のア
ルキル基、炭素数１−１０のアルキルチオ基、炭素数１
−１０のアルキルスルホニル基、炭素数１−１０のアル
キルスルフィニル基、炭素数１−１０のアルコキシカル
ボニル基（例えば、エトキシカルボニル基、メトキシカ
ルボニル基）、炭素数１−１０のカルバモイル基（例え
ば、Ｎ,Ｎ−ジメチルカルボニル基）、炭素数１−１０
のアルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、メ
トキシエトキシ基、２−シアノエトキシ基）、置換また
は無置換の炭素数５−１０のアリールチオ基、炭素数５
−１０のアリールスルホニル基、炭素数５−１０のアリ
ールスルフィニル基、炭素数５−１０のアリールオキシ
基、炭素数５−１０のアリール基（例えば、フェニルチ
オ基、ｐ−トルエンスルホニル基、２−ピリジルスルフ
ィニル基、ｍ−クロロフェノキシ基、ｐ−フルオロフェ
ニル基、３−ピリジル基、１−ナフチル基）または置換
または無置換の炭素数１−７のアシルアミド基（例え
ば、アセトアミド基、トリフルオロアセトアミド基、ホ
ルムアミド基、ベンズアミド基、メタンスルホンアミド
基）であり、Ｒ6は水素、ハロゲン、シアノ基、アルコ
キシ基、置換または無置換の炭素数１−１０のアルキル
基（例えば、上記Ｒ1の項に例示されるもの）、炭素数
５−７のシクロアルキル基（例えば、上記Ｒ1の項に例
示されるもの）、炭素数６−１０のアリール基（例え
ば、上記Ｒ1の項に例示されるもの）である。
【００１６】で表され、前記マゼンタ染料は式III： 上式において、Ｒ8およびＲ9はそれぞれ独立に水素、置
換または無置換の炭素数１−６のアルキル基（例えば、
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基、あるいはヒドロキシ
基、アシルオキシ基、アルコキシ基、アリール基、シア
ノ基、アシルアミド基、ハロゲンによって置換されてい
るアルキル基）またはアリル基、置換または無置換の炭
素数５−７のシクロアルキル基（例えば、シクロペンチ
ル基、シクロヘキシル基、ｐ−メチルシクロヘキシル
基）または置換または無置換の炭素数５−１０のアリー
ル基（例えば、フェニル基、ｐ−トリル基、ｍ−クロロ
フェニル基、ｐ−メトキシフェニル基、ｍ−ブロモフェ
ニル基、ｏ−トリル基）であるか、Ｒ8およびＲ9は一緒
になって環状構造（例えば、ペンタメチレン基、ヘキサ
メチレン基）を形成するか、Ｒ8またはＲ9とそれが結合
している窒素原子および窒素原子からオルト位にある炭
素原子が一緒になって５原子または６原子からなる複素
環を形成し、Ｒ7は水素、置換または無置換の炭素数１
−６のアルキル基（例えば、Ｒ8およびＲ9の項で例示し
たもの）、置換または無置換の炭素数５−１０のアリー
ル基（例えば、Ｒ8およびＲ9の項で例示したもの）、ア
ルキルチオ基またはハロゲンであり、Ｊは置換または無
置換の炭素数１−６のアルキル基、置換または無置換の
炭素数５−１０のアリール基（例えば、Ｒ8およびＲ9の
項で例示したもの）またはＮＨＡであり、ここにおいて
Ａはアシル基またはスルホニル基（例えば、ホルミル
基、低級アルカノイル基、アロイル基、シクロヘキシル
カルボニル基、低級アルコキシカルボニル基、アリール
オキシカルボニル基、低級アルキルスルホニル基、シク
ロヘキシルスルホニル基、アリールスルホニル基、カル
バモイル基、低級アルキルカルバモイル基、アリールカ
ルバモイル基、スルファモイル基、低級アルキルスルフ
ァモイル基、フロイル基）であり、Ｑはシアノ基、チオ
シアネート基、アルキルチオ基またはアルコキシカルボ
ニル基である。
換または無置換の炭素数１−６のアルキル基（例えば、
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基、あるいはヒドロキシ
基、アシルオキシ基、アルコキシ基、アリール基、シア
ノ基、アシルアミド基、ハロゲンによって置換されてい
るアルキル基）またはアリル基、置換または無置換の炭
素数５−７のシクロアルキル基（例えば、シクロペンチ
ル基、シクロヘキシル基、ｐ−メチルシクロヘキシル
基）または置換または無置換の炭素数５−１０のアリー
ル基（例えば、フェニル基、ｐ−トリル基、ｍ−クロロ
フェニル基、ｐ−メトキシフェニル基、ｍ−ブロモフェ
ニル基、ｏ−トリル基）であるか、Ｒ8およびＲ9は一緒
になって環状構造（例えば、ペンタメチレン基、ヘキサ
メチレン基）を形成するか、Ｒ8またはＲ9とそれが結合
している窒素原子および窒素原子からオルト位にある炭
素原子が一緒になって５原子または６原子からなる複素
環を形成し、Ｒ7は水素、置換または無置換の炭素数１
−６のアルキル基（例えば、Ｒ8およびＲ9の項で例示し
たもの）、置換または無置換の炭素数５−１０のアリー
ル基（例えば、Ｒ8およびＲ9の項で例示したもの）、ア
ルキルチオ基またはハロゲンであり、Ｊは置換または無
置換の炭素数１−６のアルキル基、置換または無置換の
炭素数５−１０のアリール基（例えば、Ｒ8およびＲ9の
項で例示したもの）またはＮＨＡであり、ここにおいて
Ａはアシル基またはスルホニル基（例えば、ホルミル
基、低級アルカノイル基、アロイル基、シクロヘキシル
カルボニル基、低級アルコキシカルボニル基、アリール
オキシカルボニル基、低級アルキルスルホニル基、シク
ロヘキシルスルホニル基、アリールスルホニル基、カル
バモイル基、低級アルキルカルバモイル基、アリールカ
ルバモイル基、スルファモイル基、低級アルキルスルフ
ァモイル基、フロイル基）であり、Ｑはシアノ基、チオ
シアネート基、アルキルチオ基またはアルコキシカルボ
ニル基である。
【００１７】本発明の好ましい実施態様においては、式
ＩおよびII中のＲ1は水素、メチル基、エチル基、ｔ−
ブチル基、フェニル基またはベンジル基である。他の好
適な実施態様においては、式ＩおよびII中のＲ2はフェ
ニル基である。別の好適な実施態様においては、式Ｉお
よびII中のＲ3は水素、メチル基、ブチル基、フェニル
基またはメトキシフェニル基である。なお、別の好適な
実施態様においては、式ＩおよびII中のＲ4は水素であ
る。なお、別の好適な実施態様においては、式Ｉおよび
II中のＲ5は水素、フェニル基またはアルキルチオ基で
ある。なお、別の好適な実施態様においては、式Ｉおよ
びII中のＲ6はメチル基、ｔ−ブチル基本またはｉ−プ
ロピル基である。
ＩおよびII中のＲ1は水素、メチル基、エチル基、ｔ−
ブチル基、フェニル基またはベンジル基である。他の好
適な実施態様においては、式ＩおよびII中のＲ2はフェ
ニル基である。別の好適な実施態様においては、式Ｉお
よびII中のＲ3は水素、メチル基、ブチル基、フェニル
基またはメトキシフェニル基である。なお、別の好適な
実施態様においては、式ＩおよびII中のＲ4は水素であ
る。なお、別の好適な実施態様においては、式Ｉおよび
II中のＲ5は水素、フェニル基またはアルキルチオ基で
ある。なお、別の好適な実施態様においては、式Ｉおよ
びII中のＲ6はメチル基、ｔ−ブチル基本またはｉ−プ
ロピル基である。
【００１８】本発明で有効に用いることができる式Ｉお
よびIIで表されるイエロ−染料とその製造方法は、米国
特許第４,８８５,３７２号に記載されている。
よびIIで表されるイエロ−染料とその製造方法は、米国
特許第４,８８５,３７２号に記載されている。
【００１９】本発明において有用なイエロ−染料の具体
例として下記のものを挙げることができる。
例として下記のものを挙げることができる。
【００２０】 本発明で有効に用いられる式IIIで表されるマゼンタ染
料は、米国特許第４,６９８,６５１号に記載されてい
る。式IIIで表される化合物は、例えば米国特許第３,７
７０,３７０号に記載されるような確立された合成法に
よって調製することができる。
料は、米国特許第４,６９８,６５１号に記載されてい
る。式IIIで表される化合物は、例えば米国特許第３,７
７０,３７０号に記載されるような確立された合成法に
よって調製することができる。
【００２１】本発明の好ましい実施態様においては、式
III中のＲ7はメチル基であり，ＱはＣＮである。他の好
ましい実施態様においては、式III中のＪはＮＨＣＯＣ
Ｈ3である。また他の好ましい実施態様においては、式I
II中のＲ8はＣ2Ｈ5であり、Ｒ9はＣＨ2Ｃ6Ｈ5、シクロ
ヘキシル基またはＣＨ2ＣＨ2Ｏ2ＣＣＨ3である。さらに
別の好ましい実施態様においては、式III中のＲ8および
Ｒ9はそれぞれｎ−Ｃ3Ｈ7またはＣ2Ｈ5である。
III中のＲ7はメチル基であり，ＱはＣＮである。他の好
ましい実施態様においては、式III中のＪはＮＨＣＯＣ
Ｈ3である。また他の好ましい実施態様においては、式I
II中のＲ8はＣ2Ｈ5であり、Ｒ9はＣＨ2Ｃ6Ｈ5、シクロ
ヘキシル基またはＣＨ2ＣＨ2Ｏ2ＣＣＨ3である。さらに
別の好ましい実施態様においては、式III中のＲ8および
Ｒ9はそれぞれｎ−Ｃ3Ｈ7またはＣ2Ｈ5である。
【００２２】本発明において有用なマゼンタ染料の具体
例として下記のものを挙げることができる。
例として下記のものを挙げることができる。
【００２３】 なお上表において＊印を付した化合物１７はＪからみて
パラ位にメチル基をも有する。
パラ位にメチル基をも有する。
【００２４】上述のように、本発明の好適な実施態様に
おいては、染料像受容層は高分子染料像受容層中の色素
の繰り返しパターン（好ましくはモザイクパターン）を
有する熱転写像からなる。
おいては、染料像受容層は高分子染料像受容層中の色素
の繰り返しパターン（好ましくはモザイクパターン）を
有する熱転写像からなる。
【００２５】本発明の好適な実施態様においては、モザ
イクパターンはレッド、グリーンおよびグリーンの加法
混色原色のセットからなる。
イクパターンはレッド、グリーンおよびグリーンの加法
混色原色のセットからなる。
【００２６】モザイクセットのサイズは、視点距離に左
右されるため本発明においては制限的ではない。概し
て、セットのそれぞれのピクセル（モザイクエレメン
ト）は約５０〜約６００μmであって、同一のサイズで
ある必要なない。
右されるため本発明においては制限的ではない。概し
て、セットのそれぞれのピクセル（モザイクエレメン
ト）は約５０〜約６００μmであって、同一のサイズで
ある必要なない。
【００２７】本発明の好適な実施態様においては、カラ
ーフィルターアレイ素子を形成する染料の繰り返しモザ
イクパターンは、以下に示すように対角線上に同一色が
配置された、四角くて均一で直線状の繰り返しエリアか
らなる。
ーフィルターアレイ素子を形成する染料の繰り返しモザ
イクパターンは、以下に示すように対角線上に同一色が
配置された、四角くて均一で直線状の繰り返しエリアか
らなる。
【００２８】 また、別の好適な実施態様においては、このスクエアは
約１００μmである。
約１００μmである。
【００２９】本発明のカラーフィルターアレイ素子は、
静電光バルブや液晶ディスプレイデバイスなどの様々な
電子光学機器に使用される。このような液晶ディスプレ
イデバイスは、例えば英国特許第２,１５４,３５５号、
第２,１３０,７８１号、第２,１６２,６７４号および第
２,１６１,９７１号明細書に記載されている。
静電光バルブや液晶ディスプレイデバイスなどの様々な
電子光学機器に使用される。このような液晶ディスプレ
イデバイスは、例えば英国特許第２,１５４,３５５号、
第２,１３０,７８１号、第２,１６２,６７４号および第
２,１６１,９７１号明細書に記載されている。
【００３０】液晶ディスプレイデバイスは、デバイスの
操作温度で液晶となる材料を２つの透明な電極（通常は
ガラス上にコーティングされた酸化インジウム錫）間に
設置し、電極に電圧をかけてデバイスを稼働させること
によって、通常はつくられる。整合層は一般に両方の基
板上の透明導電層上にとりつけられ、基板間でねじれる
ように（例えば９０°）液晶分子を配向させる。セルの
一表面から他の表面にねじれた液晶組成物を通して通過
するときに、平面偏光の偏光面は９０度回転する。セル
の選択された電極間に電場をかけることによって、ねじ
れた液晶組成物が選択した電極間のセルの部分から一時
的に除去される。それぞれの面上に光学偏光子を使用す
ることによって、電場がかかっているか否かによって、
偏光がセルを通過または消失する。
操作温度で液晶となる材料を２つの透明な電極（通常は
ガラス上にコーティングされた酸化インジウム錫）間に
設置し、電極に電圧をかけてデバイスを稼働させること
によって、通常はつくられる。整合層は一般に両方の基
板上の透明導電層上にとりつけられ、基板間でねじれる
ように（例えば９０°）液晶分子を配向させる。セルの
一表面から他の表面にねじれた液晶組成物を通して通過
するときに、平面偏光の偏光面は９０度回転する。セル
の選択された電極間に電場をかけることによって、ねじ
れた液晶組成物が選択した電極間のセルの部分から一時
的に除去される。それぞれの面上に光学偏光子を使用す
ることによって、電場がかかっているか否かによって、
偏光がセルを通過または消失する。
【００３１】上記の高分子整合層には、液晶の分野で通
常使用される材料であればいかなる材料でも使用するこ
とができる。例えば、ポリイミド、ポリビニルアルコー
ル、メチルセルロースを使用することができる。
常使用される材料であればいかなる材料でも使用するこ
とができる。例えば、ポリイミド、ポリビニルアルコー
ル、メチルセルロースを使用することができる。
【００３２】上記の透明な導電層もまた、液晶の分野で
通常使用されるものであれば使用することができる。例
えば、酸化インジウム錫、酸化インジウム、酸化錫、錫
酸カドミウムを使用することができる。
通常使用されるものであれば使用することができる。例
えば、酸化インジウム錫、酸化インジウム、酸化錫、錫
酸カドミウムを使用することができる。
【００３３】本発明のカラーフィルターアレイ素子を形
成する染料像受容層には、米国特許第４,６９５,２８６
号、同第４,７４０,７９７号、同第４,７７５,６５７号
および同第４,９６２,０８１号に記載される高分子を使
用することができる。好適な実施態様においては、ガラ
ス転移温度が約２００℃より高いポリカーボネートを使
用する。概して、０.２５〜５ｍｇ／ｍ2で使用すれば良
好な結果が得れる。
成する染料像受容層には、米国特許第４,６９５,２８６
号、同第４,７４０,７９７号、同第４,７７５,６５７号
および同第４,９６２,０８１号に記載される高分子を使
用することができる。好適な実施態様においては、ガラ
ス転移温度が約２００℃より高いポリカーボネートを使
用する。概して、０.２５〜５ｍｇ／ｍ2で使用すれば良
好な結果が得れる。
【００３４】本発明で使用する支持体は、ホウ砂ガラ
ス、ケイホウ酸ガラス、クロムガラス、クラウンガラ
ス、フリントガラス、石灰ガラス、カリウムガラス、シ
リカーフリントガラス、ソーダガラス、亜鉛ガラスなど
のガラスを使用するのが好ましい。より好ましいのは、
ケイホウ酸ガラスを使用した支持体である。
ス、ケイホウ酸ガラス、クロムガラス、クラウンガラ
ス、フリントガラス、石灰ガラス、カリウムガラス、シ
リカーフリントガラス、ソーダガラス、亜鉛ガラスなど
のガラスを使用するのが好ましい。より好ましいのは、
ケイホウ酸ガラスを使用した支持体である。
【００３５】染料を染料供与素子から透明な支持体へ転
写して本発明のカラーフィルターアレイ素子を調製する
のにさまざまな方法を用いることができる。例えば、カ
ーボンブラックなどのエネルギー吸収材料や光吸収染料
を含有する染料供与素子に対して強光閃光技術を用いる
こともできる。そのような染料供与素子は、フォトレジ
スト材料とともにエッチングして形成した格子状パター
ンを有するミラーと組み合わせて使用することもでき
る。この方法については、米国特許第４,９２３,８６０
号に記載されている。
写して本発明のカラーフィルターアレイ素子を調製する
のにさまざまな方法を用いることができる。例えば、カ
ーボンブラックなどのエネルギー吸収材料や光吸収染料
を含有する染料供与素子に対して強光閃光技術を用いる
こともできる。そのような染料供与素子は、フォトレジ
スト材料とともにエッチングして形成した格子状パター
ンを有するミラーと組み合わせて使用することもでき
る。この方法については、米国特許第４,９２３,８６０
号に記載されている。
【００３６】染料供与素子から透明な支持体へ染料を転
写して本発明のカラーフィルターアレイ素子を調製する
方法として、他に米国特許第４,９７８,６５２号に詳細
に記載される加熱エンボスローラーを用いた方法があ
る。
写して本発明のカラーフィルターアレイ素子を調製する
方法として、他に米国特許第４,９７８,６５２号に詳細
に記載される加熱エンボスローラーを用いた方法があ
る。
【００３７】本発明の他の実施態様においては、レーザ
ー吸収材料と染料層を表面に有する支持体からなる染料
供与素子をレーザーを色素の繰り返しモザイクパターン
が形成されるように像の形に加熱することもできる。
ー吸収材料と染料層を表面に有する支持体からなる染料
供与素子をレーザーを色素の繰り返しモザイクパターン
が形成されるように像の形に加熱することもできる。
【００３８】上述したレーザーエネルギーまたは強光閃
光を吸収することができるものであればいずれの材料で
も吸収材料として使用することができる。例えば、当業
者に知られたカーボンブラック、非揮発性赤外線吸収染
料、顔料を使用することができる。好ましい実施態様に
おいては、米国特許第４,９７３,５７２号に記載される
シアニン赤外線吸収染料を使用することができる。
光を吸収することができるものであればいずれの材料で
も吸収材料として使用することができる。例えば、当業
者に知られたカーボンブラック、非揮発性赤外線吸収染
料、顔料を使用することができる。好ましい実施態様に
おいては、米国特許第４,９７３,５７２号に記載される
シアニン赤外線吸収染料を使用することができる。
【００３９】染料受容素子に染料が転写した後に、像を
安定化するために染料受容層中に染料をさらに拡散する
処理を施してもよい。これは、輻射加熱、溶媒蒸気、加
熱ローラーとの接触などの方法によって行うことができ
る。溶融することによって、光にあてたときに像の褪色
や表面ぶれを防ぐことができる。また、染料の結晶化も
防止することができる。溶媒蒸気溶融は熱溶融の代わり
に用いることができる。
安定化するために染料受容層中に染料をさらに拡散する
処理を施してもよい。これは、輻射加熱、溶媒蒸気、加
熱ローラーとの接触などの方法によって行うことができ
る。溶融することによって、光にあてたときに像の褪色
や表面ぶれを防ぐことができる。また、染料の結晶化も
防止することができる。溶媒蒸気溶融は熱溶融の代わり
に用いることができる。
【００４０】カラーフィルターアレイ素子は、ａ）上記
のように染料を表面に有する支持体からなる染料供与素
子を像のかたちに加熱し、ｂ）染料層の一部を染料受容
層を表面に有する支持体からなる染料受容素子へ転写す
る（このとき染料の繰り返しパターンを形成してカラー
フィルターアレイ素子を調製するように像のかたちに加
熱する）ことによって調製することができる。
のように染料を表面に有する支持体からなる染料供与素
子を像のかたちに加熱し、ｂ）染料層の一部を染料受容
層を表面に有する支持体からなる染料受容素子へ転写す
る（このとき染料の繰り返しパターンを形成してカラー
フィルターアレイ素子を調製するように像のかたちに加
熱する）ことによって調製することができる。
【００４１】本発明のカラーフィルターアレイ素子を形
成するのに使用する染料供与素子は、表面に赤色を示す
上述の染料混合物を緑色や青色を示す他の染料や顔料と
ともに有する支持体からなる。この層には、熱によって
本発明のカラーフィルターアレイ素子の染料受容層上に
転写することができる上記以外の染料を使用することも
できる。下記の染料や米国特許第４,５４１,８３０号に
記載される染料を使用すれば特に良好な結果が得られ
る。
成するのに使用する染料供与素子は、表面に赤色を示す
上述の染料混合物を緑色や青色を示す他の染料や顔料と
ともに有する支持体からなる。この層には、熱によって
本発明のカラーフィルターアレイ素子の染料受容層上に
転写することができる上記以外の染料を使用することも
できる。下記の染料や米国特許第４,５４１,８３０号に
記載される染料を使用すれば特に良好な結果が得られ
る。
【００４２】 上記のシアン染料、マゼンタ染料およびイエロ−染料は
さまざまな組み合わせで用いることができる。染料供与
素子そのものに用いてもよいし、続けて染料受容素子に
転写して別の望ましい青色および緑色の加法混色の原色
を得てもよい。イメージング染料は染料層の中で混合し
てもよいし、別個の染料層にコーティングしておいて続
けて転写することによって混合してもよい。染料は０.
０５〜１ｇ／ｍ2で使用することもできる。
さまざまな組み合わせで用いることができる。染料供与
素子そのものに用いてもよいし、続けて染料受容素子に
転写して別の望ましい青色および緑色の加法混色の原色
を得てもよい。イメージング染料は染料層の中で混合し
てもよいし、別個の染料層にコーティングしておいて続
けて転写することによって混合してもよい。染料は０.
０５〜１ｇ／ｍ2で使用することもできる。
【００４３】イメージング染料は染料供与素子中の高分
子結合剤中に分散させる。赤外線吸収材料を使用すると
きも同様に分散させる。このような高分子結合剤として
は、セルロースアセテートヒドロジェンフタレート、セ
ルロースアセテート、セルロースアセテートプロピオネ
ート、セルロースアセテートブチレート、セルロースト
リアセテートなどのセルロース誘導体；ポリカーボネー
ト；ポリ（スチレンーコーアクリロニトリル）、ポリ
（スルホン）、ポリ（フェニレンオキシド）などを用い
ることができる。結合剤は、０.１〜５ｇ／ｍ2で使用す
ることもできる。
子結合剤中に分散させる。赤外線吸収材料を使用すると
きも同様に分散させる。このような高分子結合剤として
は、セルロースアセテートヒドロジェンフタレート、セ
ルロースアセテート、セルロースアセテートプロピオネ
ート、セルロースアセテートブチレート、セルロースト
リアセテートなどのセルロース誘導体；ポリカーボネー
ト；ポリ（スチレンーコーアクリロニトリル）、ポリ
（スルホン）、ポリ（フェニレンオキシド）などを用い
ることができる。結合剤は、０.１〜５ｇ／ｍ2で使用す
ることもできる。
【００４４】染料供与素子の染料層は、支持体上にコー
ティングするか、グラビア印刷などのプリント技術を用
いてプリントすることもできる。
ティングするか、グラビア印刷などのプリント技術を用
いてプリントすることもできる。
【００４５】染料供与素子の支持体としては、寸法安定
性があってレーザービームなどの熱転写機器から供給さ
れる熱に耐え得る材料を広く用いることができる。その
ような材料としては、ポリ（エチレンテレフタレート）
などのポリエステル；ポリアミド；ポリカーボネート；
グラシン紙；コンデンサー紙；セルロースエステル；フ
ッ素ポリマー；ポリエーテル；ポリアセタール；ポリオ
レフィンやポリイミドなどが挙げられる。支持体の厚さ
は概して２−２５０μｍである。また、所望により下塗
り層をコーティングすることもできる。
性があってレーザービームなどの熱転写機器から供給さ
れる熱に耐え得る材料を広く用いることができる。その
ような材料としては、ポリ（エチレンテレフタレート）
などのポリエステル；ポリアミド；ポリカーボネート；
グラシン紙；コンデンサー紙；セルロースエステル；フ
ッ素ポリマー；ポリエーテル；ポリアセタール；ポリオ
レフィンやポリイミドなどが挙げられる。支持体の厚さ
は概して２−２５０μｍである。また、所望により下塗
り層をコーティングすることもできる。
【００４６】以下に実施例を記載して本発明を説明す
る。
る。
【００４７】
【実施例】ゼラチンを下塗りした厚さ１７５μｍの透明
なポリ（エチレンテレフタレート）の支持体上に、１−
プロパノール、ブタノン、トルエンおよびシクロペンタ
ノンの混合溶媒からコーティングした、セルロースアセ
テートプロピオネート（２.５％アセチル、４６％プロ
ピオニル）結合剤（０.２７ｇ／ｍ2）中の上記マゼンタ
染料１（０.２５ｇ／ｍ2）を含有する染料層をコーティ
ングすることによってマゼンタ染料供与素子を調製し
た。この染料層には、さらに数ミクロンに微粉化された
Regal 300TM （カボット社）（０.２２ｇ／ｍ2）、Flu
orad FC-431TM分散剤（３Ｍ社）（０.０１ｇ／ｍ2）、S
olsperseTM 24000 分散剤（ＩＣＩ社）（０.０３ｇ／ｍ
2）を含有させた。
なポリ（エチレンテレフタレート）の支持体上に、１−
プロパノール、ブタノン、トルエンおよびシクロペンタ
ノンの混合溶媒からコーティングした、セルロースアセ
テートプロピオネート（２.５％アセチル、４６％プロ
ピオニル）結合剤（０.２７ｇ／ｍ2）中の上記マゼンタ
染料１（０.２５ｇ／ｍ2）を含有する染料層をコーティ
ングすることによってマゼンタ染料供与素子を調製し
た。この染料層には、さらに数ミクロンに微粉化された
Regal 300TM （カボット社）（０.２２ｇ／ｍ2）、Flu
orad FC-431TM分散剤（３Ｍ社）（０.０１ｇ／ｍ2）、S
olsperseTM 24000 分散剤（ＩＣＩ社）（０.０３ｇ／ｍ
2）を含有させた。
【００４８】イエロ−染料供与素子は、上記と同様の方
法によって調製した。ただし、上記のイエロー染料Ｗま
たはＸ（０.６３ｇ／ｍ2）またはイエロー染料IIまたは
ＪＪ（０.４７ｇ／ｍ2）を含有させた。下記の対照染料
Ｃ−１（０.１７ｇ／ｍ2）、Ｃ−２（０.１７ｇ／ｍ2）
またはＣ−３（０.３１ｇ／ｍ2）を含有する対照用イエ
ロー染料供与素子も上記と同様の方法によって調製し
た。
法によって調製した。ただし、上記のイエロー染料Ｗま
たはＸ（０.６３ｇ／ｍ2）またはイエロー染料IIまたは
ＪＪ（０.４７ｇ／ｍ2）を含有させた。下記の対照染料
Ｃ−１（０.１７ｇ／ｍ2）、Ｃ−２（０.１７ｇ／ｍ2）
またはＣ−３（０.３１ｇ／ｍ2）を含有する対照用イエ
ロー染料供与素子も上記と同様の方法によって調製し
た。
【００４９】対照イエロー染料Ｃ−１ 対照イエロー染料Ｃ−２ 対照イエロー染料Ｃ−３（Foron Brilliant Yellow S-6
GL） 厚さ１.１ｍｍの表面が平らなホウケイ酸ガラス上に下
記の層をスピンコーティングすることによって染料受容
素子を調製した。
GL） 厚さ１.１ｍｍの表面が平らなホウケイ酸ガラス上に下
記の層をスピンコーティングすることによって染料受容
素子を調製した。
【００５０】１）メタノールと水の混合溶媒中の duPon
t VM-651 接着促進剤（１％溶液）からなる下塗り層
（厚さ０.５μｍの層は０.５４ｇ／ｍ2に相当する）、 ２）塩化メチレンからコーティングした４,４'−（ヘキ
サヒドロ−４,７−メタノインデン−５−イリデン）ビ
スフェノール（２.５ｇ／ｍ2）の受容層 コーティング後、受容素子を９０℃のオーブン中で１時
間加熱して残留溶媒を除去した。
t VM-651 接着促進剤（１％溶液）からなる下塗り層
（厚さ０.５μｍの層は０.５４ｇ／ｍ2に相当する）、 ２）塩化メチレンからコーティングした４,４'−（ヘキ
サヒドロ−４,７−メタノインデン−５−イリデン）ビ
スフェノール（２.５ｇ／ｍ2）の受容層 コーティング後、受容素子を９０℃のオーブン中で１時
間加熱して残留溶媒を除去した。
【００５１】染料供与素子を染料受容素子上に重ねた。
MecablitzTM Model 45 （Mets AG社）の電子閃光機器を
熱エネルギー源として用いた。４５度のミラーボックス
を用いた染料供与素子上４０ｍｍに設置して閃光機器か
らのエネルギーを２５ｘ５０ｍｍのエリアに集中させ
た。染料転写エリアはマスクして１２ｘ４２ｍｍにし
た。１回の閃光機器による閃光による転写ステータスＡ
グリーン転写濃度は１.０〜２.０であった。
MecablitzTM Model 45 （Mets AG社）の電子閃光機器を
熱エネルギー源として用いた。４５度のミラーボックス
を用いた染料供与素子上４０ｍｍに設置して閃光機器か
らのエネルギーを２５ｘ５０ｍｍのエリアに集中させ
た。染料転写エリアはマスクして１２ｘ４２ｍｍにし
た。１回の閃光機器による閃光による転写ステータスＡ
グリーン転写濃度は１.０〜２.０であった。
【００５２】マゼンタ染料を染料受容素子に転写した
後、イエロー染料を含有する染料供与素子を同一の染料
受容素子上に重ねた。イエローを同様にして転写して受
容素子のマゼンタ染料が転写している同一エリアに転写
して、赤色の像を形成させた。
後、イエロー染料を含有する染料供与素子を同一の染料
受容素子上に重ねた。イエローを同様にして転写して受
容素子のマゼンタ染料が転写している同一エリアに転写
して、赤色の像を形成させた。
【００５３】転写試験試料はそれぞれ２０℃のジクロロ
メタン蒸気で飽和した密封チャンバー内に５分間おいて
染料を受容層中に拡散させた。転写した染料像を２１０
℃のPyropanel No.4083TM 赤外熱パネル下に６０秒間お
いて残っている溶媒を除去した。
メタン蒸気で飽和した密封チャンバー内に５分間おいて
染料を受容層中に拡散させた。転写した染料像を２１０
℃のPyropanel No.4083TM 赤外熱パネル下に６０秒間お
いて残っている溶媒を除去した。
【００５４】転写染料像のグリーンおよびブルーステー
タスＡ濃度を測定した。染料像を５０ｋｌｕｘ、５４０
０°Ｋ、約２５％ＲＨで１６８時間褪色した後に濃度を
再測定して光褪色による染料ロスを検討した。結果は以
下の通りであった。なお、この試験ではすべて同一のマ
ゼンタ染料供与素子と組み合わせて赤色の像を形成させ
た。
タスＡ濃度を測定した。染料像を５０ｋｌｕｘ、５４０
０°Ｋ、約２５％ＲＨで１６８時間褪色した後に濃度を
再測定して光褪色による染料ロスを検討した。結果は以
下の通りであった。なお、この試験ではすべて同一のマ
ゼンタ染料供与素子と組み合わせて赤色の像を形成させ
た。
【００５５】
【００５６】
【発明の効果】上記の結果は、本発明の染料を含有する
素子は、メロシアニンまたはアゾピリジノンイエロー染
料を含有する対照用受容素子よりも青色も緑色も光安定
性が良いことを示している。
素子は、メロシアニンまたはアゾピリジノンイエロー染
料を含有する対照用受容素子よりも青色も緑色も光安定
性が良いことを示している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｂ 29/36 7306−4Ｈ
Claims (1)
- 【請求項１】高分子染料像受容層を表面に有する支持体
からなる熱転写したカラーフィルターアレイ素子であっ
て、 前記高分子染料像受容層は、色素の繰り返しパターンか
らなる熱転写像を有しており、 前記色素の一つは、赤色を示すイエロー染料とマゼンタ
染料の混合物であって、前記イエロー染料は式Ｉまたは
II： （上式において、Ｒ1はそれぞれ独立に水素、置換また
は無置換の炭素数１−１０のアルキル基、炭素数５−７
のシクロアルキル基、炭素数６−１０のアリール基であ
り、 Ｒ2は置換または無置換の炭素数１−１０のアルキル
基、炭素数５−７のシクロアルキル基、炭素数６−１０
のアリール基であり、 Ｒ3およびＲ4はそれぞれ独立にＲ1の項に記載される原
子または原子団であるが、Ｒ3とＲ4のいずれかは水素で
あり、 Ｒ5は水素、ハロゲン、シアノ、置換または無置換の炭
素数１−１０のアルキル基、炭素数１−１０のアルキル
チオ基、炭素数１−１０のアルキルスルホニル基、炭素
数１−１０のアルキルスルフィニル基、炭素数１−１０
のアルコキシカルボニル基、炭素数１−１０のカルバモ
イル基、炭素数１−１０のアルコキシ基、置換または無
置換の炭素数５−１０のアリールチオ基、炭素数５−１
０のアリールスルホニル基、炭素数５−１０のアリール
スルフィニル基、炭素数５−１０のアリールオキシ基、
炭素数５−１０のアリール基または置換または無置換の
炭素数１−７のアシルアミド基であり、 Ｒ6は水素、ハロゲン、シアノ基、アルコキシ基、置換
または無置換の炭素数１−１０のアルキル基、炭素数５
−７のシクロアルキル基、炭素数６−１０のアリール基
である）で表され、 前記マゼンタ染料は式III： （上式において、Ｒ8およびＲ9はそれぞれ独立に水素、
置換または無置換の炭素数１−６のアルキル基またはア
リル基、置換または無置換の炭素数５−７のシクロアル
キル基または置換または無置換の炭素数５−１０のアリ
ール基であるか、Ｒ8およびＲ9は一緒になって環状構造
を形成するか、Ｒ8またはＲ9とそれが結合している窒素
原子および窒素原子からオルト位にある炭素原子が一緒
になって５原子または６原子からなる複素環を形成し、 Ｒ7は水素、置換または無置換の炭素数１−６のアルキ
ル基、置換または無置換の炭素数５−１０のアリール
基、アルキルチオ基またはハロゲンであり、 Ｊは置換または無置換の炭素数１−６のアルキル基、置
換または無置換の炭素数５−１０のアリール基またはＮ
ＨＡ（Ａはアシル基またはスルホニル基）であり、 Ｑはシアノ基、チオシアネート基、アルキルチオ基また
はアルコキシカルボニル基である）で表されるカラーフ
ィルターアレイ素子。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/693,499 US5166124A (en) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | Mixture of yellow and magenta dyes to form a red hue for color filter array element |
| US693499 | 1991-04-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05173016A true JPH05173016A (ja) | 1993-07-13 |
| JPH0752243B2 JPH0752243B2 (ja) | 1995-06-05 |
Family
ID=24784918
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11018592A Expired - Lifetime JPH0752243B2 (ja) | 1991-04-30 | 1992-04-28 | イエロー染料とマゼンタ染料からなるカラーフィルターアレイ素子の赤色用混合物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5166124A (ja) |
| EP (1) | EP0511626B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0752243B2 (ja) |
| DE (1) | DE69205324T2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0683213A2 (de) | 1994-05-19 | 1995-11-22 | Fr. MEGERLE GmbH LACKFABRIKEN UND RIVALINWERKE | Spiegelschutzlack |
| JP2007514812A (ja) * | 2003-12-10 | 2007-06-07 | イーストマン コダック カンパニー | 安定なインキのための可溶化黄色染料類 |
| WO2011125622A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-13 | 富士フイルム株式会社 | 光吸収異方性膜、偏光フィルム及びその製造方法、並びにそれを用いた表示装置 |
| WO2011125621A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-13 | 富士フイルム株式会社 | 偏光フィルム、表示装置、及びその製造方法 |
| WO2023234353A1 (ja) * | 2022-06-02 | 2023-12-07 | 富士フイルム株式会社 | 光吸収フィルタ、光学フィルタ及びその製造方法、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、無機エレクトロルミネッセンス表示装置及び液晶表示装置 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3232866B2 (ja) * | 1994-04-06 | 2001-11-26 | 株式会社日立製作所 | カラー液晶表示装置の製造方法 |
| EP0792757B1 (en) | 1996-02-27 | 2001-06-06 | Agfa-Gevaert N.V. | Dye donor element for use in thermal transfer printing |
| DE19832371A1 (de) * | 1998-07-18 | 2000-01-20 | Clariant Gmbh | Verwendung von Aluminium-Azokomplexfarbstoffen als Ladungssteuermittel |
| JP2003049099A (ja) * | 2001-08-06 | 2003-02-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | インクジェット用インク組成物、インクジェット記録方法、カラートナー用組成物およびカラーフィルター用組成物 |
| WO2004018574A1 (ja) * | 2002-08-26 | 2004-03-04 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | インクジェット記録用インク及びインクジェット記録方法 |
| JP5215538B2 (ja) * | 2006-06-30 | 2013-06-19 | 富士フイルム株式会社 | アゾ色素、着色組成物、感熱転写記録用インクシート、感熱転写記録方法、カラートナー、インクジェット用インクおよびカラーフィルタ |
Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55166607A (en) * | 1979-06-15 | 1980-12-25 | Canon Inc | Color filter |
| JPS5648604A (en) * | 1979-09-28 | 1981-05-01 | Canon Inc | Production of color filter |
| JPS60239291A (ja) * | 1984-05-11 | 1985-11-28 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 感熱記録用色素及び感熱記録用シート |
| JPS61102602A (ja) * | 1984-10-25 | 1986-05-21 | Nec Corp | カラ−フイルタ−およびその製造方法 |
| JPS61268761A (ja) * | 1985-05-24 | 1986-11-28 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ナフトキノン系緑色色素及びその製造方法 |
| US4698651A (en) * | 1985-12-24 | 1987-10-06 | Eastman Kodak Company | Magenta dye-donor element used in thermal dye transfer |
| US4701439A (en) * | 1985-12-24 | 1987-10-20 | Eastman Kodak Company | Yellow dye-donor element used in thermal dye transfer |
| JPS62276505A (ja) * | 1986-05-23 | 1987-12-01 | Mitsubishi Electric Corp | カラ−フイルタの製造方法 |
| US4885372A (en) * | 1985-09-20 | 1989-12-05 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Cyclopentane derivatives, methods for producing them and their use |
| US4923860A (en) * | 1988-10-18 | 1990-05-08 | Eastman Kodak Company | Method of making a color filter array using light flash |
| US4978652A (en) * | 1988-10-18 | 1990-12-18 | Eastman Kodak Company | Method of making a color filter array element using a heated embossed surface |
| US4991936A (en) * | 1988-10-18 | 1991-02-12 | Eastman Kodak Company | Thermally-transferred color filter array element |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4885272A (en) * | 1988-05-06 | 1989-12-05 | Eastman Kodak Company | Thiadiazolyl-azo-pyrazole yellow dye-donor element for thermal dye transfer |
| US4957898A (en) * | 1989-04-18 | 1990-09-18 | Eastman Kodak Company | Mixture of yellow and magenta dyes to form a red hue for color filter array element |
-
1991
- 1991-04-30 US US07/693,499 patent/US5166124A/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-04-28 DE DE69205324T patent/DE69205324T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-04-28 EP EP92107200A patent/EP0511626B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-28 JP JP11018592A patent/JPH0752243B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55166607A (en) * | 1979-06-15 | 1980-12-25 | Canon Inc | Color filter |
| JPS5648604A (en) * | 1979-09-28 | 1981-05-01 | Canon Inc | Production of color filter |
| JPS60239291A (ja) * | 1984-05-11 | 1985-11-28 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 感熱記録用色素及び感熱記録用シート |
| JPS61102602A (ja) * | 1984-10-25 | 1986-05-21 | Nec Corp | カラ−フイルタ−およびその製造方法 |
| JPS61268761A (ja) * | 1985-05-24 | 1986-11-28 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ナフトキノン系緑色色素及びその製造方法 |
| US4885372A (en) * | 1985-09-20 | 1989-12-05 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Cyclopentane derivatives, methods for producing them and their use |
| US4698651A (en) * | 1985-12-24 | 1987-10-06 | Eastman Kodak Company | Magenta dye-donor element used in thermal dye transfer |
| US4701439A (en) * | 1985-12-24 | 1987-10-20 | Eastman Kodak Company | Yellow dye-donor element used in thermal dye transfer |
| JPS62276505A (ja) * | 1986-05-23 | 1987-12-01 | Mitsubishi Electric Corp | カラ−フイルタの製造方法 |
| US4923860A (en) * | 1988-10-18 | 1990-05-08 | Eastman Kodak Company | Method of making a color filter array using light flash |
| US4978652A (en) * | 1988-10-18 | 1990-12-18 | Eastman Kodak Company | Method of making a color filter array element using a heated embossed surface |
| US4991936A (en) * | 1988-10-18 | 1991-02-12 | Eastman Kodak Company | Thermally-transferred color filter array element |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0683213A2 (de) | 1994-05-19 | 1995-11-22 | Fr. MEGERLE GmbH LACKFABRIKEN UND RIVALINWERKE | Spiegelschutzlack |
| JP2007514812A (ja) * | 2003-12-10 | 2007-06-07 | イーストマン コダック カンパニー | 安定なインキのための可溶化黄色染料類 |
| WO2011125622A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-13 | 富士フイルム株式会社 | 光吸収異方性膜、偏光フィルム及びその製造方法、並びにそれを用いた表示装置 |
| WO2011125621A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-13 | 富士フイルム株式会社 | 偏光フィルム、表示装置、及びその製造方法 |
| JP2011215337A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Fujifilm Corp | 光吸収異方性膜、偏光フィルム及びその製造方法、並びにそれを用いた表示装置 |
| JP2011215336A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Fujifilm Corp | 偏光フィルム、表示装置、及びその製造方法 |
| CN102822705A (zh) * | 2010-03-31 | 2012-12-12 | 富士胶片株式会社 | 光吸收各向异性膜、偏振膜及其制造方法以及使用了其的显示装置 |
| US8865275B2 (en) | 2010-03-31 | 2014-10-21 | Fujifilm Corporation | Light absorption anisotropic film, polarizing film, process for producing the polarizing film and display device using the polarizing film |
| CN102822705B (zh) * | 2010-03-31 | 2014-12-10 | 富士胶片株式会社 | 光吸收各向异性膜、偏振膜及其制造方法以及使用了其的显示装置 |
| KR101521689B1 (ko) * | 2010-03-31 | 2015-05-19 | 후지필름 가부시키가이샤 | 편광 필름, 표시 장치, 및 그 제조 방법 |
| US9382481B2 (en) | 2010-03-31 | 2016-07-05 | Fujifilm Corporation | Polarizing film, display device and production process thereof |
| US10047294B2 (en) | 2010-03-31 | 2018-08-14 | Fujifilm Corporation | Polarizing film, display device and production process thereof |
| WO2023234353A1 (ja) * | 2022-06-02 | 2023-12-07 | 富士フイルム株式会社 | 光吸収フィルタ、光学フィルタ及びその製造方法、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、無機エレクトロルミネッセンス表示装置及び液晶表示装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0511626A1 (en) | 1992-11-04 |
| JPH0752243B2 (ja) | 1995-06-05 |
| EP0511626B1 (en) | 1995-10-11 |
| DE69205324D1 (de) | 1995-11-16 |
| US5166124A (en) | 1992-11-24 |
| DE69205324T2 (de) | 1996-05-23 |
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