JPH05170985A - 射出成形用樹脂組成物 - Google Patents
射出成形用樹脂組成物Info
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- JPH05170985A JPH05170985A JP33851991A JP33851991A JPH05170985A JP H05170985 A JPH05170985 A JP H05170985A JP 33851991 A JP33851991 A JP 33851991A JP 33851991 A JP33851991 A JP 33851991A JP H05170985 A JPH05170985 A JP H05170985A
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- Japan
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- calcium carbonate
- resin composition
- injection molding
- specific surface
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 ポリプロピレン系樹脂の成形性を損なうこと
なく、成形体の剛性および耐衝撃性の向上を可能にした
射出成形用樹脂組成物を提供する。 【構成】 ポリプロピレン系樹脂１０〜９８重量％、炭
酸カルシウム１〜５０重量％、及び前記以外の無機充填
剤１〜５０重量％からなり、上記炭酸カルシウムは、平
均粒径が０．０１〜０．５μｍ、且つ比表面積が６０，
０００〜１，０００，０００ｃｍ2 ／ｇであり、上記無
機充填剤は、平均粒径が０．５〜８０μｍ、且つ、比表
面積が５００〜５０，０００ｃｍ2 ／ｇである射出成形
用樹脂組成物。
なく、成形体の剛性および耐衝撃性の向上を可能にした
射出成形用樹脂組成物を提供する。 【構成】 ポリプロピレン系樹脂１０〜９８重量％、炭
酸カルシウム１〜５０重量％、及び前記以外の無機充填
剤１〜５０重量％からなり、上記炭酸カルシウムは、平
均粒径が０．０１〜０．５μｍ、且つ比表面積が６０，
０００〜１，０００，０００ｃｍ2 ／ｇであり、上記無
機充填剤は、平均粒径が０．５〜８０μｍ、且つ、比表
面積が５００〜５０，０００ｃｍ2 ／ｇである射出成形
用樹脂組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、主としてプラスチック
製パレットやコンテナの製造に用いられる射出成形用樹
脂組成物に関する。
製パレットやコンテナの製造に用いられる射出成形用樹
脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、ポリプロピレン、高密度ポリ
エチレン等のポリオレフィン樹脂を素材とするプラスチ
ック製パレットやコンテナが広く用いられている。
エチレン等のポリオレフィン樹脂を素材とするプラスチ
ック製パレットやコンテナが広く用いられている。
【０００３】最近では、産業用ロボットの普及に伴い、
コンテナの運搬が人手からロボットの手へ移り、運搬対
象物も重量物へと変化している。このような変化に伴
い、コンテナに対する要求性能は耐衝撃性から、剛性重
視の傾向へと移りつつある。
コンテナの運搬が人手からロボットの手へ移り、運搬対
象物も重量物へと変化している。このような変化に伴
い、コンテナに対する要求性能は耐衝撃性から、剛性重
視の傾向へと移りつつある。
【０００４】ポリオレフィン系樹脂の剛性、耐熱性、寸
法安定性、難燃性、印刷性、塗装性、接着性などの性質
を向上するためには、タルクなどの無機充填剤を添加す
る方法が実施されている。
法安定性、難燃性、印刷性、塗装性、接着性などの性質
を向上するためには、タルクなどの無機充填剤を添加す
る方法が実施されている。
【０００５】しかしながら、この方法は、上記各性質の
向上に効果がある反面、耐衝撃性が低下するという欠点
を有している。そこで、ポリオレフィン樹脂の剛性、耐
衝撃性および成形性を改善する手段として、例えば、特
公昭５９−３７０１５号公報に、ポリプロピレン系樹脂
に、タルク及び炭酸カルシウムを添加した樹脂組成物が
開示されている。
向上に効果がある反面、耐衝撃性が低下するという欠点
を有している。そこで、ポリオレフィン樹脂の剛性、耐
衝撃性および成形性を改善する手段として、例えば、特
公昭５９−３７０１５号公報に、ポリプロピレン系樹脂
に、タルク及び炭酸カルシウムを添加した樹脂組成物が
開示されている。
【０００６】しかしながら、上記樹脂組成物は、剛性や
成形性に優れた効果を示すものの、耐衝撃性については
タルクを添加した場合と同程度、もしくはそれ以下の効
果しかないという問題がある。
成形性に優れた効果を示すものの、耐衝撃性については
タルクを添加した場合と同程度、もしくはそれ以下の効
果しかないという問題がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記欠点に
鑑みてなされたものであり、その目的は、ポリプロピレ
ン系樹脂の成形性を損なうことなく、成形体の剛性およ
び耐衝撃性を向上させ、これらの性能バランスに優れた
射出成形用樹脂組成物を提供することにある。
鑑みてなされたものであり、その目的は、ポリプロピレ
ン系樹脂の成形性を損なうことなく、成形体の剛性およ
び耐衝撃性を向上させ、これらの性能バランスに優れた
射出成形用樹脂組成物を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の射出成形用樹脂
組成物は、ポリプロピレン系樹脂１０〜９８重量％、炭
酸カルシウム１〜５０重量％、及び前記炭酸カルシウム
以外の無機充填剤１〜５０重量％からなり、上記炭酸カ
ルシウムは、平均粒径が０．０１〜０．５μｍ、且つ比
表面積が６０，０００〜１，０００，０００ｃｍ2 ／ｇ
であり、上記無機充填剤は、平均粒径が０．５〜８０μ
ｍ、且つ比表面積が５００〜５０，０００ｃｍ2 ／ｇで
あることを特徴とし、そのことにより、上記目的が達成
される。
組成物は、ポリプロピレン系樹脂１０〜９８重量％、炭
酸カルシウム１〜５０重量％、及び前記炭酸カルシウム
以外の無機充填剤１〜５０重量％からなり、上記炭酸カ
ルシウムは、平均粒径が０．０１〜０．５μｍ、且つ比
表面積が６０，０００〜１，０００，０００ｃｍ2 ／ｇ
であり、上記無機充填剤は、平均粒径が０．５〜８０μ
ｍ、且つ比表面積が５００〜５０，０００ｃｍ2 ／ｇで
あることを特徴とし、そのことにより、上記目的が達成
される。
【０００９】以下に本発明を詳細に説明する。本発明で
使用されるポリプロピレン系樹脂としては、例えば、プ
ロピレン単独重合体、エチレン・プロピレンランダム共
重合体、エチレン・プロピレンブロック共重合体などが
挙げられる。
使用されるポリプロピレン系樹脂としては、例えば、プ
ロピレン単独重合体、エチレン・プロピレンランダム共
重合体、エチレン・プロピレンブロック共重合体などが
挙げられる。
【００１０】上記エチレン・プロピレンランダム共重合
体及びエチレン・プロピレンブロック共重合体のエチレ
ン含量は、成形上の理由から、０．２〜３０重量％の範
囲が好ましい。
体及びエチレン・プロピレンブロック共重合体のエチレ
ン含量は、成形上の理由から、０．２〜３０重量％の範
囲が好ましい。
【００１１】また、上記ポリプロピレン系樹脂のメルト
インデックスは、同様な理由により、１〜８０ｇ／１０
分（ＪＩＳ Ｋ−７２１０、２３０℃、２．１６ｋｇ
ｆ）の範囲が好ましい。
インデックスは、同様な理由により、１〜８０ｇ／１０
分（ＪＩＳ Ｋ−７２１０、２３０℃、２．１６ｋｇ
ｆ）の範囲が好ましい。
【００１２】本発明で使用される炭酸カルシウムは、石
灰石を燃焼して得た生石灰を水に投入して消石灰スラリ
ーとした後、炭酸ガスを吹込むことによって合成され、
特定範囲の平均粒径と比表面積を有している。
灰石を燃焼して得た生石灰を水に投入して消石灰スラリ
ーとした後、炭酸ガスを吹込むことによって合成され、
特定範囲の平均粒径と比表面積を有している。
【００１３】上記炭酸カルシウムの平均粒径は、小さく
なるとポリプロピレン系樹脂に対する分散性が低下し、
大きくなると耐衝撃性が低下するので、０．０１〜０．
５μｍの範囲に限定される。また、上記炭酸カルシウム
の比表面積は、小さくなると成形体の耐衝撃性の改善効
果が低下し、大きくなるとポリプロピレン系樹脂に対す
る分散性が低下するので、６０，０００〜１，０００，
０００ｃｍ2 ／ｇの範囲に限定される。
なるとポリプロピレン系樹脂に対する分散性が低下し、
大きくなると耐衝撃性が低下するので、０．０１〜０．
５μｍの範囲に限定される。また、上記炭酸カルシウム
の比表面積は、小さくなると成形体の耐衝撃性の改善効
果が低下し、大きくなるとポリプロピレン系樹脂に対す
る分散性が低下するので、６０，０００〜１，０００，
０００ｃｍ2 ／ｇの範囲に限定される。
【００１４】本発明で使用される前記炭酸カルシウム以
外の無機充填剤としては、例えば、タルク、マイカ、ク
レー、ワラストナイトなどが挙げられ、これらは特定範
囲の平均粒径と比表面積を有している。
外の無機充填剤としては、例えば、タルク、マイカ、ク
レー、ワラストナイトなどが挙げられ、これらは特定範
囲の平均粒径と比表面積を有している。
【００１５】上記無機充填剤の平均粒径は、小さくなる
とポリプロピレン系樹脂に対する分散性が低下し、大き
くなると成形体の耐衝撃性の改善効果が低下するので、
０．５〜２０μｍの範囲に限定される。また、上記無機
充填剤の比表面積は、小さくなると成形体の耐衝撃性の
改善効果が低下し、大きくなるとポリプロピレン系樹脂
に対する分散性が低下するので、５００〜５０，０００
ｃｍ2 ／ｇの範囲に限定される。
とポリプロピレン系樹脂に対する分散性が低下し、大き
くなると成形体の耐衝撃性の改善効果が低下するので、
０．５〜２０μｍの範囲に限定される。また、上記無機
充填剤の比表面積は、小さくなると成形体の耐衝撃性の
改善効果が低下し、大きくなるとポリプロピレン系樹脂
に対する分散性が低下するので、５００〜５０，０００
ｃｍ2 ／ｇの範囲に限定される。
【００１６】本発明において、粒径は、レーザ回析／散
乱式粒度分布装置、例えば、〔日揮装（株）製「マイク
ロトラックＳＰＡ ＭＫ II 」〕などの装置によって測
定され、平均粒径は、粒径の累積分布曲線の５０％の点
における粒径値である。
乱式粒度分布装置、例えば、〔日揮装（株）製「マイク
ロトラックＳＰＡ ＭＫ II 」〕などの装置によって測
定され、平均粒径は、粒径の累積分布曲線の５０％の点
における粒径値である。
【００１７】また、比表面積は、空気透過法に基づいて
恒圧通気式比表面積測定装置、例えば、〔島津製作所
（株）製「粉体比表面積測定装置ＳＳ−１００型」〕な
どによって測定される。
恒圧通気式比表面積測定装置、例えば、〔島津製作所
（株）製「粉体比表面積測定装置ＳＳ−１００型」〕な
どによって測定される。
【００１８】上記炭酸カルシウム及び無機充填剤の添加
量は、少なくなると剛性や耐衝撃性の向上に効果がな
く、多くなると樹脂分が不足して製品の形状を保つこと
ができなくなるので、ポリプロピレン系樹脂組成物中、
それぞれ、１〜５０重量％の範囲に限定される。
量は、少なくなると剛性や耐衝撃性の向上に効果がな
く、多くなると樹脂分が不足して製品の形状を保つこと
ができなくなるので、ポリプロピレン系樹脂組成物中、
それぞれ、１〜５０重量％の範囲に限定される。
【００１９】また、炭酸カルシウムの添加量は、無機充
填剤の添加量の半分以下（重量比）であることが好まし
い。本発明で使用される炭酸カルシウム及び無機充填剤
は、そのまま用いてもよいが、例えば、チタンカップリ
ング剤、シランカップリング剤などのカップリング剤
や、高級脂肪酸系、無水マレイン酸系、有機チタネート
系などの処理剤による表面処理が施されていてもよい。
填剤の添加量の半分以下（重量比）であることが好まし
い。本発明で使用される炭酸カルシウム及び無機充填剤
は、そのまま用いてもよいが、例えば、チタンカップリ
ング剤、シランカップリング剤などのカップリング剤
や、高級脂肪酸系、無水マレイン酸系、有機チタネート
系などの処理剤による表面処理が施されていてもよい。
【００２０】本発明のポリプロピレン系樹脂組成物に
は、必要に応じて、他の樹脂、充填剤、ゴム状物質、顔
料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、可塑剤、滑
剤、帯電防止剤などを配合してもよい。
は、必要に応じて、他の樹脂、充填剤、ゴム状物質、顔
料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、可塑剤、滑
剤、帯電防止剤などを配合してもよい。
【００２１】本発明のポリプロピレン系樹脂組成物をペ
レット化する方法は、任意の方法が採用され、例えば、
一軸押出機、二軸押出機、バンバリーミキサー、ロー
ル、ブラベンダープラストグラフ、ニーダーなどの溶融
混練装置を使用して行うことができる。
レット化する方法は、任意の方法が採用され、例えば、
一軸押出機、二軸押出機、バンバリーミキサー、ロー
ル、ブラベンダープラストグラフ、ニーダーなどの溶融
混練装置を使用して行うことができる。
【００２２】
【実施例】以下に本発明の実施例につき説明する。 （実施例１） １）試験片の作製 エチレン・プロピレンブロック共重合体〔徳山曹達
（株）製「ＭＳ６３０」、エチレン含量２重量％〕６０
重量部、炭酸カルシウム〔白石カルシウム（株）製「ブ
リリアント１５００」、平均粒径０．１５μｍ、比表面
積１５１，０００ｃｍ2 ／ｇ、表面処理無〕１０重量
部、タルク〔日本タルク（株）製「Ｋ−１」、平均粒径
３．５μｍ、比表面積６，７００ｃｍ2 ／ｇ〕３０重量
部からなる主組成物１００重量部に、ヒンダードフェノ
ール系酸化防止剤〔チバガイギー（株）製「ＣＹＡＮＯ
Ｘ１７９０」〕０．１重量部及び硫黄系酸化防止剤〔シ
プロ化成（株）製「ＳＥＥＮＯＸ４１２Ｓ」〕０．２重
量部を添加し、二軸押出機〔池貝鉄工（株）製「ＰＣＭ
８７」〕で押出して、ペレットを製造した。
（株）製「ＭＳ６３０」、エチレン含量２重量％〕６０
重量部、炭酸カルシウム〔白石カルシウム（株）製「ブ
リリアント１５００」、平均粒径０．１５μｍ、比表面
積１５１，０００ｃｍ2 ／ｇ、表面処理無〕１０重量
部、タルク〔日本タルク（株）製「Ｋ−１」、平均粒径
３．５μｍ、比表面積６，７００ｃｍ2 ／ｇ〕３０重量
部からなる主組成物１００重量部に、ヒンダードフェノ
ール系酸化防止剤〔チバガイギー（株）製「ＣＹＡＮＯ
Ｘ１７９０」〕０．１重量部及び硫黄系酸化防止剤〔シ
プロ化成（株）製「ＳＥＥＮＯＸ４１２Ｓ」〕０．２重
量部を添加し、二軸押出機〔池貝鉄工（株）製「ＰＣＭ
８７」〕で押出して、ペレットを製造した。
【００２３】上記ペレットを射出成形機〔東芝（株）製
「ＩＳ−３０ＥＰ」〕にて成形し、物性測定用サンプル
を作製した。 ２）物性の測定 （１）剛性 剛性の指標として曲げ弾性率を選び、１）で作製したサ
ンプルにつきＪＩＳＫ７２０３に準拠して、曲げ弾性率
を測定したところ、３７×１０3 ｋｇｆ／ｃｍ2 であっ
た。 （２）耐衝撃性 耐衝撃性の指標としてアイゾット衝撃値を選び、１）で
作製したサンプルにつきＪＩＳ Ｋ７１１０に準拠し
て、アイゾット衝撃試験（２号切欠き試験片使用）を行
ったところ、４．５ｋｇｆ・ｃｍ／ｃｍ であった。 （３）成形性 成形性の指標としてメルトインデックス（ＭＩ）を、Ｊ
ＩＳ Ｋ−７２１０（２３０℃、２．１６ｋｇｆ）に準
拠して測定したところ、３．３ｇ／１０分であった。 （実施例２〜１１）表１に示す組成にて、実施例１と同
様にして、ペレットを押出した後、物性測定用サンプル
を作製し、実施例１と同様な項目につき物性を測定し
て、その結果を表１に示した。 （比較例１〜９）炭酸カルシウム以外の無機充填剤のみ
を使用し表２に示す組成にて、実施例１と同様にして、
ペレットを押出した後、物性測定用サンプルを作製し、
実施例１と同様な項目につき物性を測定し、その結果を
表２に示した。
「ＩＳ−３０ＥＰ」〕にて成形し、物性測定用サンプル
を作製した。 ２）物性の測定 （１）剛性 剛性の指標として曲げ弾性率を選び、１）で作製したサ
ンプルにつきＪＩＳＫ７２０３に準拠して、曲げ弾性率
を測定したところ、３７×１０3 ｋｇｆ／ｃｍ2 であっ
た。 （２）耐衝撃性 耐衝撃性の指標としてアイゾット衝撃値を選び、１）で
作製したサンプルにつきＪＩＳ Ｋ７１１０に準拠し
て、アイゾット衝撃試験（２号切欠き試験片使用）を行
ったところ、４．５ｋｇｆ・ｃｍ／ｃｍ であった。 （３）成形性 成形性の指標としてメルトインデックス（ＭＩ）を、Ｊ
ＩＳ Ｋ−７２１０（２３０℃、２．１６ｋｇｆ）に準
拠して測定したところ、３．３ｇ／１０分であった。 （実施例２〜１１）表１に示す組成にて、実施例１と同
様にして、ペレットを押出した後、物性測定用サンプル
を作製し、実施例１と同様な項目につき物性を測定し
て、その結果を表１に示した。 （比較例１〜９）炭酸カルシウム以外の無機充填剤のみ
を使用し表２に示す組成にて、実施例１と同様にして、
ペレットを押出した後、物性測定用サンプルを作製し、
実施例１と同様な項目につき物性を測定し、その結果を
表２に示した。
【００２４】
【表１】
【００２５】
【表２】
【００２６】尚、上記実施例および比較例で使用した各
種フィラーの種類、平均粒径及び比表面積を、各種フィ
ラーのメーカー名とグレード名と共に表３に示した。
種フィラーの種類、平均粒径及び比表面積を、各種フィ
ラーのメーカー名とグレード名と共に表３に示した。
【００２７】
【表３】
【００２８】
【発明の効果】本発明によれば、ポリプロピレン系樹脂
に、特定の炭酸カルシウムと前記炭酸カルシウム以外の
無機充填剤を添加することにより、該樹脂の成形性を損
なうことなく、成形体の剛性および耐衝撃性の向上を可
能にした射出成形用樹脂組成物を提供することができ
る。
に、特定の炭酸カルシウムと前記炭酸カルシウム以外の
無機充填剤を添加することにより、該樹脂の成形性を損
なうことなく、成形体の剛性および耐衝撃性の向上を可
能にした射出成形用樹脂組成物を提供することができ
る。
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリプロピレン系樹脂１０〜９８重量
％、炭酸カルシウム１〜５０重量％、及び前記炭酸カル
シウム以外の無機充填剤１〜５０重量％からなり、上記
炭酸カルシウムは、平均粒径が０．０１〜０．５μｍ、
且つ比表面積が６０，０００〜１，０００，０００ｃｍ
2 ／ｇであり、上記無機充填剤は、平均粒径が０．５〜
８０μｍ、且つ比表面積が５００〜５０，０００ｃｍ2
／ｇであることを特徴とする射出成形用樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33851991A JPH05170985A (ja) | 1991-12-20 | 1991-12-20 | 射出成形用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33851991A JPH05170985A (ja) | 1991-12-20 | 1991-12-20 | 射出成形用樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05170985A true JPH05170985A (ja) | 1993-07-09 |
Family
ID=18318928
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33851991A Pending JPH05170985A (ja) | 1991-12-20 | 1991-12-20 | 射出成形用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05170985A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002079275A1 (fr) * | 2001-03-29 | 2002-10-10 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Resine composite a base de polyolefine, son procede de preparation, procede et catalyseur de polymerisation d'un compose de vinyle |
| EP1347010A1 (en) * | 2002-03-22 | 2003-09-24 | Fort James Corporation | Thermoformed food containers with enhanced rigidity |
| US9309031B2 (en) | 2009-09-07 | 2016-04-12 | The Procter & Gamble Company | Bottle cap made from a material comprising polypropylene, particulate calcium carbonate and additives |
-
1991
- 1991-12-20 JP JP33851991A patent/JPH05170985A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002079275A1 (fr) * | 2001-03-29 | 2002-10-10 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Resine composite a base de polyolefine, son procede de preparation, procede et catalyseur de polymerisation d'un compose de vinyle |
| EP1347010A1 (en) * | 2002-03-22 | 2003-09-24 | Fort James Corporation | Thermoformed food containers with enhanced rigidity |
| US6881937B2 (en) | 2002-03-22 | 2005-04-19 | Fort James Corporation | Thermoformed food containers with enhanced rigidity |
| US9309031B2 (en) | 2009-09-07 | 2016-04-12 | The Procter & Gamble Company | Bottle cap made from a material comprising polypropylene, particulate calcium carbonate and additives |
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